Триазавирин капсулы инструкция по применению цена

Описание лекарственного препарата

Триазавирин^®
(Triazavirin)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014 года, дата обновления: 2023.03.14

Код ATX:

J05AX

(Прочие противовирусные препараты)

Триазавирин^®
(Triazavirin)

0.009 ‰

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

1 капсула содержит:

Действующее вещество:

Риамиловир (ТРИАЗАВИРИН®) — 250 мг.

Вспомогательные вещества:

Кальция стеарат — 2 мг;

Масса содержимого капсулы — 252 мг.

Состав оболочки капсул:

Капсула (корпус) № 1: титана диоксид (Е171), краситель хинолиновый желтый (Е104), краситель солнечный закат желтый (Е110), желатин медицинский;

Капсула (крышечка) № 1: титана диоксид (Е171), краситель азорубин (Е122), желатин медицинский.

Масса капсулы с содержимым — 328 мг.

Твердые желатиновые капсулы размера № 1, корпус желтого и крышечка красного цвета. Содержимое капсул — мелкокристаллический порошок или гранулы желтого или желто-зеленого цвета.

противовирусное средство

АТХ J05AX Прочие противовирусные препараты

Фармакодинамика

Действующее вещество препарата ТРИАЗАВИРИН® — риамиловир — синтетический аналог оснований пуриновых нуклеозидов (гуанина) с выраженным противовирусным действием. Обладает широким спектром противовирусной активности в отношении РНК-содержащих вирусов.

Основным механизмом действия препарата ТРИАЗАВИРИН® является ингибирование синтеза вирусных РНК и репликации геномных фрагментов.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация (С_max) достигается в среднем через 1-1,5 ч. С_max при рекомендуемом режиме дозирования составляет в среднем 4,8 мкг/мл. Величина AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация — время») крови составляет 12,8 мкг/ч*мл. Период полувыведения (T_1/2) — 1-1,5 ч. Почками в неизмененном виде выводится от 15 до 45% риамиловира. Средняя величина расчетного клиренса составляет 246 мл/мин.

В составе комплексной терапии гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у взрослых пациентов.

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не определены);

— почечная/печеночная недостаточность (эффективность и безопасность не определены).

Ввиду отсутствия строго контролируемых исследований у человека применение препарата во время беременности противопоказано (см. раздел «Противопоказания»)

Применение препарата во время грудного вскармливания не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

ТРИАЗАВИРИН® применяют внутрь независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством питьевой воды. Капсулу следует проглатывать целиком, не рекомендуется разжевывать, раздавливать капсулу.

Прием препарата необходимо начинать не позднее 2-го дня от начала заболевания (проявления клинических симптомов гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций).

Рекомендуемая доза:

при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях: по 1 капсуле (250 мг) 3 раза в сутки в течение 5 последовательных дней. 

Максимальная разовая доза: 1 капсула (250 мг). Максимальная суточная доза: 3 капсулы (750 мг).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: повышение количества эозинофилов в крови.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (сыпь).

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсические явления (тошнота, рвота, вздутие живота, пастообразный стул, метеоризм, изжога, боль в животе, диарея, сухость во рту.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: повышение в моче эритроцитов, лейкоцитов, плоского эпителия, наличие бактерий в моче.

Лабораторные и инструментальные данные: повышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ) в плазме крови.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они  усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы: тошнота, рвота, диспепсические расстройства, боли в желудке.

Лечение: симптоматическая терапия. При появлении данных симптомов необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействия с другими лекарственными препаратами, не проводились.

Если Вы применяете любые лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата ТРИАЗАВИРИН® проконсультируйтесь с врачом.

Препарат ТРИАЗАВИРИН® содержит красители солнечный закат (Е110) и азорубин (Е122), которые могут вызвать аллергические реакции.

Не изучалось, однако, исходя из спектра нежелательных реакций, влияния на указанные виды деятельности не ожидается.

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона. 

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-002604

Дата регистрации

2014-08-28

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель