Тренболон
Trenbolone
Фармакологическое действие
Тренболон — анаболический андрогенный стероид (ААС), обладает активностью в 5 раз выше, чем у тестостерона.
Проникая внутрь клеточного ядра, активизирует генетический аппарат клетки, что приводит к увеличению синтеза ДНК, РНК и структурных белков, активации ферментов цепи тканевого дыхания и усилению тканевого дыхания, окислительного фосфорилирования, синтеза АТФ и накоплению макроэргов внутри клетки. Стимулирует анаболические и подавляет катаболические процессы, вызванные глюкокортикоидами. Приводит к увеличению мышечной массы, уменьшению отложений жира, улучшает трофику тканей, способствует отложению кальция в костях, задерживает в организме азот, фосфор, серу, калий, натрий и воду.
Стимулирует выработку эритропоэтина и активирует анаболические процессы в костном мозге, что при одновременном назначении препаратов железа проявляется противоанемическим действием. Угнетает синтез гонадотропинов и эндогенного тестостерона. В больших дозах угнетает сперматогенез. Может задержать рост и половое развитие детей.
Показания
Не имеет терапевтических показаний.
Противопоказания
- Гиперчувствительность,
- рак и аденома предстательной железы,
- рак молочной железы у мужчин,
- карцинома молочной железы у женщин с гиперкальциемией,
- рак яичников,
- ИБС,
- выраженный атеросклероз,
- нефрит, нефротический синдром,
- печёночная и почечная недостаточность,
- острый и хронический простатит,
- беременность,
- лактация,
- период до полового созревания.
Беременность и грудное вскармливание
Применение при беременности
Категория действия на плод по FDA — X.
Адекватных и строго контролируемых исследований о возможности применения тренболона у беременных женщин не проведено.
Применение андрогенов у беременных женщин, особенно в течение Ⅰ триместра беременности, вызывает вирилизацию наружных половых органов женского плода. Эта вирилизация включает клиторомегалию, аномальное развитие влагалища и слияние генитальных складок с образованием мошоночноподобной структуры. Степень маскулинизации зависит от количества препарата и возраста плода. Чаще всего, это происходит у плода женского пола, когда препараты вводятся в Ⅰ триместре.
При использовании больших доз андрогенов может возникнуть олигоспермия.
Женщины репродуктивного возраста и мужчины, ведущие половую жизнь, во время применения должны использовать надёжные методы контрацепции. В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу. При обнаружении беременности применение тренболона следует прекратить. Если тренболон применяется в период беременности или беременность наступила во время лечения, пациентка должна быть предупреждена о потенциальной опасности для плода.
Применение тренболона у беременных женщин противопоказано.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения тренболона в период грудного вскармливания не проведено.
Неизвестно, выделяется ли тренболон в человеческое грудное молоко. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.
Рекомендуется прекратить грудное вскармливание в случае применения тренболона.
Способ применения и дозы
Внутримышечная инъекция (в виде сложных эфиров, например тренболон энантат).
Побочные действия
Токсичность
Чрезмерные дозы анаболических стероидов могут вызвать вредные изменения холестерина, угри, гипертонию, оказывать негативное воздействие на печень, сердечно-сосудистую систему и провоцировать другие нежелательные реакции. Гормональный дисбаланс, вызванный приёмом анаболических стероидов, может привести к гинекомастии и атрофии яичек. В зависимости от продолжительности приёма существует вероятность возникновения нарушений иммунной системы.
Спортивная медицина
Тренболон может стать причиной нарушений антидопинговых правил и положительного результата при проведении допинг-контроля.
Тренболон включён в список анаболических андрогенных стероидов (ААС) запрещённых WADA.
Не следует применять андрогены для повышения спортивных результатов, поскольку это представляет собой серьёзный риск для здоровья.
Глоссарий
| Термин | Описание |
|---|---|
| WADA | Всемирное антидопинговое агентство |
Классификация
-
Фармакологические группы
-
Категория при беременности по FDA
X
(противопоказано)
Информация о действующем веществе Тренболон предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Тренболон, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.
From Wikipedia, the free encyclopedia
| Clinical data | |
|---|---|
| Trade names | Finajet, Finaplix, others |
| Other names | RU-1697; Trenbolone 17β-acetate; 19-Nor-δ9,11-testosterone 17β-acetate; Estra-4,9,11-trien-17β-ol-3-one 17β-acetate |
| Routes of administration |
Intramuscular injection |
| Drug class | Androgen; Anabolic steroid; Androgen ester; Progestogen |
| Pharmacokinetic data | |
| Elimination half-life | Intramuscular: 3 days[1] |
| Identifiers | |
|
IUPAC name
|
|
| CAS Number |
|
| PubChem CID |
|
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| UNII |
|
| ChEMBL |
|
| CompTox Dashboard (EPA) |
|
| ECHA InfoCard | 100.030.380 |
| Chemical and physical data | |
| Formula | C20H24O3 |
| Molar mass | 312.409 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) |
|
|
SMILES
|
|
|
InChI
|
Trenbolone acetate, sold under brand names such as Finajet and Finaplix among others, is an androgen and anabolic steroid (AAS) medication which is used in veterinary medicine, specifically to increase the profitability of livestock by promoting muscle growth in cattle.[2][3][4][5] It is given by injection into muscle.[5][2]
Side effects of trenbolone acetate include symptoms of masculinization like acne, increased body hair growth, scalp hair loss, voice changes, and increased sexual desire.[5] The drug is a synthetic androgen and anabolic steroid[6] and hence is an agonist of the androgen receptor (AR), the biological target of androgens like testosterone and dihydrotestosterone (DHT).[5][2][7] It has strong anabolic effects and highly androgenic effects, as well as potent progestogenic effects, and weak glucocorticoid effects.[5][2][7][8][9] Trenbolone acetate is an androgen ester and a short-lasting prodrug of trenbolone in the body.
Trenbolone acetate was discovered in 1963 and was introduced for veterinary use in the early 1970s.[5][10][11] In addition to its veterinary use, trenbolone acetate is used to improve physique and performance, and is purchased from black market suppliers.[5] The drug is a controlled substance in many countries and so non-veterinary use is generally illicit.[5]
Uses[edit]
Veterinary uses[edit]
In the livestock industry, trenbolone acetate is more often called Finaplix. It was intentionally developed to promote androgen and gain muscle mass in cattle. Due to its properties, this allows livestock to grow as much muscle as possible before they are transported to a slaughterhouse.
Methyl cellulose and yellow dye are usually present in pellets given to livestock. A single dosage generally consists of 10 pellets, and a package of Finaplix usually consists of one cartridge, which contains 100 pellets (See Figure). This is usually given to the animal by means of a subcutaneous injection into the posterior location of the ear (See Figure) with the use of an implanter gun. Finaplix is consistently implanted until the animal is ready to be slaughtered. There is no withholding period. Due to the common practice of trenbolone acetate use in veterinary medicine, it is quite common to find traces of trenbolone metabolites in cattle worldwide.[10][12]
Non-medical uses[edit]
Bodybuilding[edit]
Trenbolone acetate was never approved for use in humans and therefore guidelines for human consumption do not exist.[5] However, athletes and bodybuilders have been using trenbolone acetate as a physique- and performance-enhancing drug for decades. There are a large number of benefits as a bodybuilder through using trenbolone acetate as an AAS. Unlike testosterone, trenbolone acetate does not cause any fluid retention while gaining muscle mass.[10] This allows bodybuilders to appear leaner, and this is why it is more commonly used whilst preparing for competitive events. Trenbolone acetate does not convert into an estrogenic metabolite,[10] and this results in a lack of estrogenic side effects.[5] Trenbolone enanthate is also a very commonly used AAS and lasts much longer than trenbolone acetate with intramuscular injection.[5]
Medical uses[edit]
Trenbolone acetate was never approved for use in humans and hence has no medical uses.[5] However, as an AAS, it would be expected to be effective for indications in which other AAS are useful such as the treatment of conditions like androgen deficiency, wasting syndromes and muscle atrophy, and certain types of anemia.[5][13]
Trenbolone was produced for human use as a human grade product, but only once. The product came in 1.5ml ampoules consisting of 76.2 mg of Trenbolone hexahydrobenzylcarbonate and made by Negma Pharmaceuticals of France.[citation needed]
Side effects[edit]
Trenbolone acetate, like any other AAS, has many side effects.[7][14][15] The strong androgenic nature of trenbolone acetate facilitates its tendency to produce virilization[7] and this is why it is not recommended for women for physique- or performance-enhancing purposes.[5] The side effects of trenbolone acetate are similar to other AAS; however, the negative side effects that are specifically facilitated by trenbolone acetate are as follows.
Androgenic[edit]
Trenbolone acetate has androgenic activity.[16][17][18] Specific to the androgenic properties of trenbolone, common side effects of the AAS use include oily skin, acne, seborrhea, increased facial/body hair growth, and accelerated scalp hair loss.[5][7][19] These side effects strongly rely on an individual’s genetics and may not always occur in every individual. Men susceptible to hair loss related illnesses, such as baldness have a higher chance of becoming permanently bald with the use of trenbolone acetate.[7] In women, voice deepening, hirsutism, clitoral enlargement, and virilization in general may occur.[5]
Hypogonadism[edit]
Trenbolone acetate contributes greatly to muscle mass and feed efficiency; however, administration of the AAS suppresses natural testosterone production; i.e., it has the potential to cause hypogonadism.[5][14][19] This is a common effect of all AAS; the only difference is the variation in how much they suppress in comparison to others.
Cardiovascular[edit]
Administration of any AAS can lead to cardiovascular issues.[20] Trenbolone acetate can have a negative and strong impact on cholesterol through suppressing both high-density lipoprotein (HDL) cholesterol and increasing low-density lipoprotein (LDL) cholesterol.[21] When compared to oral AAS, trenbolone acetate has a stronger negative effect on cholesterol levels. This negative effect is much more severe with the use of injectable AAS, particularly trenbolone acetate.[22]
«Tren cough»[edit]
The exact mechanisms underlying the cause of the tren cough are not known; however, trenbolone acetate’s androgenic effect activates a variety of lipid-like active compounds which are called prostaglandins.[23] Many of these prostaglandins are inflammatory and vasoconstrictive. Prostaglandins are signalled through two varying pathways cyclooxygenase (COX) (Also known as: prostaglandin-endoperoxide synthase) and lipoxygenases (LOX) (also known as: EC 1.13.11.34, EC 1.13.11.33, etc.).[24] The bradykinin peptide is well known to promote a cough reaction associated with ACE inhibitor medications prescribed for hypertension.[25]
Estrogenic and progestogenic[edit]
No form of trenbolone, including trenbolone acetate, is estrogenic.[5] Excess fluid retention is not possible with the administration of this AAS as a result of its not being estrogenic as opposed to testosterone.[5] However, due to trenbolone’s potent progestogenic activity, gynecomastia, which is characterized by development and swelling of breast tissue,[26] may still be possible.[citation needed] Stimulation of estrogenic mechanisms are enforced by progestogenic activity[citation needed] as trenbolone acetate and its compounds bind with high affinity to the progesterone receptor.[10][18] It has been assumed that gynecomastia as a result of trenbolone use is due to a buildup of the hormone prolactin;[26] however, a variety of studies conclude that it is the progestogenic activity of trenbolone promoting this and not prolactin.[citation needed] Trenbolone also has a negative impact on blood pressure, but it does not appear to negatively affect most healthy adult men in this way.[citation needed]
Pharmacology[edit]
Pharmacodynamics[edit]
Trenbolone acetate is a prodrug of trenbolone.[2][5] Like other AAS, trenbolone is an agonist of the androgen receptor (AR) and hence has anabolic and androgenic activity as well as antigonadotropic activity.[5][2][8][17] Trenbolone carries a rating for both anabolic potency and androgenic potency of 500, relative to a standard of nandrolone acetate (rating 100 for both).[5][14] In addition to its anabolic and androgenic activity, trenbolone is an agonist of the progesterone receptor (PR), and in relation to this, has moderate to strong progestogenic activity.[5][8][17] Conversely, trenbolone acetate is not a substrate for aromatase and hence lacks estrogenic activity.[5][2][8] The compound also has weak glucocorticoid activity.[8][9]
Similar to many other AAS, trenbolone acetate has the capability to produce insulin-like growth factor-1 (IGF-1).[28][29] This naturally produced protein-based hormone affects every cell in the body of an organism and plays a large role in muscle recovery and rejuvenation. Extreme muscle growth and cell splitting compared is facilitated through trenbolone acetate administration when compared to other AAS.[28] The facilitation of IGF-1 plays a significant role in the functions and properties of the central nervous system, pulmonary system, muscle tissue, ligaments, cartilage, and tendons.[29]
Trenbolone acetate also has the ability to increase red blood cell count. With a larger amount of red blood cells, blood oxygenation is enhanced. This allows for enhanced muscular endurance and therefore promotes a faster rate of recovery. Trenbolone acetate is capable of inhibiting glucocorticoids such as cortisol.[citation needed] The properties of glucocorticoid are the opposite of androgens as muscle tissue depletion and fat gain is promoted.[30] Administration of trenbolone acetate aims at decreasing the production of glucocorticoid hormones. Trenbolone acetate’s contribution to feed efficiency, also known as nutrient efficiency is what makes it an attractive AAS used for agricultural purposes. Food is one of the most anabolic substances that any living organism can consume, and therefore with the administration of trenbolone acetate, every nutrient in the body becomes a lot more valuable.[31] This facilitates an organism’s body that is exposed to the AAS to make better use of the nutrients already consumed.[10][31]
Pharmacokinetics[edit]
The acetate ester of trenbolone acetate allows for slow release post injection. This ester gives trenbolone an activated elimination half-life of about 3 days.[1]
Chemistry[edit]
Trenbolone acetate, or trenbolone 17β-acetate, is a synthetic estrane steroid and a derivative of nandrolone (19-nortestosterone).[5][32][33] It is the C17β acetate ester of trenbolone, which itself is δ9,11-19-nortestosterone (δ9,11-19-NT) or estra-4,9,11-trien-17β-ol-3-one.[5][32][33] Other trenbolone esters include trenbolone enanthate, trenbolone hexahydrobenzylcarbonate, and trenbolone undecanoate.[5][32][33]
| Anabolic steroid | Structure | Ester | Relative mol. weight |
Relative AAS contentb |
Durationc | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Position | Moiety | Type | Lengtha | |||||
| Boldenone undecylenate | C17β | Undecylenic acid | Straight-chain fatty acid | 11 | 1.58 | 0.63 | Long | |
| Drostanolone propionate | C17β | Propanoic acid | Straight-chain fatty acid | 3 | 1.18 | 0.84 | Short | |
| Metenolone acetate | C17β | Ethanoic acid | Straight-chain fatty acid | 2 | 1.14 | 0.88 | Short | |
| Metenolone enanthate | C17β | Heptanoic acid | Straight-chain fatty acid | 7 | 1.37 | 0.73 | Long | |
| Nandrolone decanoate | C17β | Decanoic acid | Straight-chain fatty acid | 10 | 1.56 | 0.64 | Long | |
| Nandrolone phenylpropionate | C17β | Phenylpropanoic acid | Aromatic fatty acid | – (~6–7) | 1.48 | 0.67 | Long | |
| Trenbolone acetate | C17β | Ethanoic acid | Straight-chain fatty acid | 2 | 1.16 | 0.87 | Short | |
| Trenbolone enanthated | C17β | Heptanoic acid | Straight-chain fatty acid | 7 | 1.41 | 0.71 | Long | |
| Footnotes: a = Length of ester in carbon atoms for straight-chain fatty acids or approximate length of ester in carbon atoms for aromatic fatty acids. b = Relative androgen/anabolic steroid content by weight (i.e., relative androgenic/anabolic potency). c = Duration by intramuscular or subcutaneous injection in oil solution. d = Never marketed. Sources: See individual articles. |
Structure–activity relationships[edit]
Trenbolone acetate is a modified form of nandrolone.[16] The structure of trenbolone acetate is a 19-nor classification, which represents a structural change of the testosterone hormone. Trenbolone acetate lacks a carbon atom at the 19 position and carries a double bond at carbons 9 and 11. The position of these carbons slows its metabolism, which greatly increases its binding affinity to the AR, and inhibits it from undergoing aromatization into the corresponding estrogenic metabolite. Trenbolone acetate contains trenbolone modified with the addition of a carboxylic acid ester (acetic acid) at the 17β-hydroxyl group.[10] This facilitates the slow release of the AAS from the area of injection.
History[edit]
Trenbolone acetate was first synthesized in 1963 and approved by the livestock industry as a growth promoter for beef cattle in the early 1970s.[5][10][11] During this period of its first administration, trenbolone acetate was sold under the names Finajet and Finaject. The original manufacturer of trenbolone acetate discontinued during the late 1980s and administered the synthesis of subcutaneous pellets called Finaplix. These pellets aimed to increase muscle mass and lean tissue of cattle prior to slaughter to increase the profitability of livestock when measured in total pounds of meat sold.[10]
The drug appears to have been an early development project of Roussel Uclaf, a French pharmaceutical company, and by the early 1970s, it was being sold as an injectable.[18] There are a number of trenbolone esters but trenbolone acetate is the only one known to be produced in veterinary AAS manufacturers.
Trenbolone acetate became popular among bodybuilders and athletes during the early 1980s. During this period, the AAS was transported illegally from Europe in large quantities. Although trenbolone acetate was very popular for a short amount of time, the large amounts of supplies were discontinued in 1987.[10] This decision was based upon the public concern of sports doping and its negative effects on athletes.[5]
Society and culture[edit]
Generic names[edit]
Trenbolone acetate is the generic name of the drug and its USANTooltip United States Adopted Name, USPTooltip United States Pharmacopeia, and BANMTooltip British Approved Name.[3][4][32][33]
Brand names[edit]
Trenbolone acetate is or has been sold alone for veterinary use under the brand names Component TH, Component TS, Finaject, Finajet, Finaplix-H, and Finaplix-S.[3][4][5][32][33] It is or has also been sold in combination with estradiol or estradiol benzoate for veterinary use under the brand names Revalor and Synovex.[3][4][5][32][33]
Distribution and regulation[edit]
Trenbolone acetate, specifically referred to as Finaplix in the livestock industry, is available to purchase in veterinary drug markets.[5] A typical cartridge usually comes in the form of 20 mg pellets. It generally comes in the form of implant pellets containing 20 mg of trenbolone acetate each.[32] Preparations containing trenbolone acetate remain rare since its decline in production after the 1980s. Using AAS for any other purpose, or without a doctor’s prescription, is illegal in most countries. Major sporting and bodybuilding organizations ban the use of controlled AAS, and the possession or sale of drugs can lead to arrest and conviction of drug-trafficking in many countries, including the United States and Australia. However, in the United Kingdom, owning AAS for personal use as a bodybuilding supplement is not illegal, but selling the AAS without a valid medical license or reason is still against the law.[34]
Doping in sports[edit]
Regardless of their legality, AAS are still banned by most sporting leagues in the country, who routinely conduct drug tests to find the users of any AAS. There are known cases of doping in sports with trenbolone acetate by professional athletes.
References[edit]
- ^ a b Ruiz P, Strain EC (2011). Lowinson and Ruiz’s Substance Abuse: A Comprehensive Textbook. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 358–. ISBN 978-1-60547-277-5.
- ^ a b c d e f g Yarrow JF, McCoy SC, Borst SE (June 2010). «Tissue selectivity and potential clinical applications of trenbolone (17beta-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one): A potent anabolic steroid with reduced androgenic and estrogenic activity». Steroids. 75 (6): 377–389. doi:10.1016/j.steroids.2010.01.019. PMID 20138077. S2CID 205253265.
- ^ a b c d Morton IK, Hall JM (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 279–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ a b c d «Trenbolone». Archived from the original on 2020-07-07. Retrieved 2017-11-11.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af Llewellyn W (2011). Anabolics. Molecular Nutrition Llc. pp. 491–499. ISBN 978-0-9828280-1-4.
- ^ Zarkawi M, Galbraith H, Hutchinson JS (April 1991). «The action of trenbolone acetate, a synthetic anabolic steroid, on ovarian function in the guinea pig». Laboratory Animals. 25 (2): 117–121. doi:10.1258/002367791781082586. PMID 1857092. S2CID 31765638.
- ^ a b c d e f Kicman AT (June 2008). «Pharmacology of anabolic steroids». British Journal of Pharmacology. 154 (3): 502–521. doi:10.1038/bjp.2008.165. PMC 2439524. PMID 18500378.
- ^ a b c d e Meyer HH, Rapp M (1985). «Reversible binding of the anabolic steroid trenbolone to steroid receptors». European Journal of Endocrinology. 110 (1 Suppla): S129–S130. doi:10.1530/acta.0.109S129. ISSN 0804-4643.
- ^ a b Delettré J, Mornon JP, Lepicard G, Ojasoo T, Raynaud JP (January 1980). «Steroid flexibility and receptor specificity». Journal of Steroid Biochemistry. 13 (1): 45–59. doi:10.1016/0022-4731(80)90112-0. PMID 7382482.
- ^ a b c d e f g h i j Robinson JA, Ma Q, Staveley JP, Smolenski WJ, Ericson J (March 2017). «Degradation and transformation of 17α-trenbolone in aerobic water-sediment systems». Environmental Toxicology and Chemistry. 36 (3): 630–635. doi:10.1002/etc.3381. PMID 26800846. S2CID 4706788.
- ^ a b Durhan EJ, Lambright CS, Makynen EA, Lazorchak J, Hartig PC, Wilson VS, et al. (April 2006). «Identification of metabolites of trenbolone acetate in androgenic runoff from a beef feedlot». Environmental Health Perspectives. 114 (S-1): 65–68. doi:10.1289/ehp.8055. PMC 1874171. PMID 16818248.
- ^ Jeong SH, Kang D, Lim MW, Kang CS, Sung HJ (December 2010). «Risk assessment of growth hormones and antimicrobial residues in meat». Toxicological Research. 26 (4): 301–313. doi:10.5487/TR.2010.26.4.301. PMC 3834504. PMID 24278538.
- ^ Basaria S, Wahlstrom JT, Dobs AS (November 2001). «Clinical review 138: Anabolic-androgenic steroid therapy in the treatment of chronic diseases». The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 86 (11): 5108–5117. doi:10.1210/jcem.86.11.7983. PMID 11701661.
- ^ a b c Spranger B, Metzler M (April 1991). «Disposition of 17 beta-trenbolone in humans». Journal of Chromatography. 564 (2): 485–492. doi:10.1016/0378-4347(91)80517-G. PMID 1874853.
- ^ «Trenbolone Acetate — A comprehensive list of side effects». trenacetate.biz. Retrieved 2021-02-22.
- ^ a b Gasparini M, Curatolo M, Assini W, Bozzoni E, Tognoli N, Dusi G (November 2009). «Confirmatory method for the determination of nandrolone and trenbolone in urine samples using immunoaffinity cleanup and liquid chromatography-tandem mass spectrometry». Journal of Chromatography A. 1216 (46): 8059–8066. doi:10.1016/j.chroma.2009.04.075. PMID 19447393.
- ^ a b c Bauer ER, Daxenberger A, Petri T, Sauerwein H, Meyer HH (December 2000). «Characterisation of the affinity of different anabolics and synthetic hormones to the human androgen receptor, human sex hormone binding globulin and to the bovine progestin receptor». APMIS. 108 (12): 838–846. doi:10.1111/j.1600-0463.2000.tb00007.x. PMID 11252818. S2CID 22776408.
- ^ a b c Richold M (1988). «The genotoxicity of trenbolone, a synthetic steroid». Archives of Toxicology. 61 (4): 249–258. doi:10.1007/BF00364846. PMID 3288174. S2CID 8804818.
- ^ a b Sillence MN, Rodway RG (September 1990). «Effects of trenbolone acetate and testosterone on growth and on plasma concentrations of corticosterone and ACTH in rats». The Journal of Endocrinology. 126 (3): 461–466. doi:10.1677/joe.0.1260461. PMID 2170557.
- ^ Payne JR, Kotwinski PJ, Montgomery HE (May 2004). «Cardiac effects of anabolic steroids». Heart. 90 (5): 473–475. doi:10.1136/hrt.2003.025783. PMC 1768197. PMID 15084526.
- ^ Donner DG, Elliott GE, Beck BR, Bulmer AC, Lam AK, Headrick JP, Du Toit EF (January 2016). «Trenbolone Improves Cardiometabolic Risk Factors and Myocardial Tolerance to Ischemia-Reperfusion in Male Rats With Testosterone-Deficient Metabolic Syndrome». Endocrinology. 157 (1): 368–381. doi:10.1210/en.2015-1603. PMID 26584015.
- ^ Shahsavari Nia K, Rahmani F, Ebrahimi Bakhtavar H, Hashemi Aghdam Y, Balafar M (2014). «A Young Man with Myocardial Infarction due to Trenbolone Acetate; a Case Report». Emergency. 2 (1): 43–45. PMC 4614617. PMID 26495342.
- ^ Notelovitz M (April 2002). «Androgen effects on bone and muscle». Fertility and Sterility. 77 (Suppl 4): S34–S41. doi:10.1016/S0015-0282(02)02968-0. PMID 12007900.
- ^ Kam PC, See AU (May 2000). «Cyclo-oxygenase isoenzymes: physiological and pharmacological role». Anaesthesia. 55 (5): 442–449. doi:10.1046/j.1365-2044.2000.01271.x. PMID 10792135. S2CID 21643058.
- ^ Fox AJ, Lalloo UG, Belvisi MG, Bernareggi M, Chung KF, Barnes PJ (July 1996). «Bradykinin-evoked sensitization of airway sensory nerves: a mechanism for ACE-inhibitor cough». Nature Medicine. 2 (7): 814–817. doi:10.1038/nm0796-814. PMID 8673930. S2CID 6040673.
- ^ a b Johnson RE, Murad MH (November 2009). «Gynecomastia: pathophysiology, evaluation, and management». Mayo Clinic Proceedings. 84 (11): 1010–1015. doi:10.4065/84.11.1010. PMC 2770912. PMID 19880691.
- ^ Wilson VS, Lambright C, Ostby J, Gray LE (December 2002). «In vitro and in vivo effects of 17beta-trenbolone: a feedlot effluent contaminant». Toxicological Sciences. 70 (2): 202–211. doi:10.1093/toxsci/70.2.202. PMID 12441365.
- ^ a b Kamanga-Sollo E, White ME, Hathaway MR, Chung KY, Johnson BJ, Dayton WR (July 2008). «Roles of IGF-I and the estrogen, androgen and IGF-I receptors in estradiol-17beta- and trenbolone acetate-stimulated proliferation of cultured bovine satellite cells». Domestic Animal Endocrinology. 35 (1): 88–97. doi:10.1016/j.domaniend.2008.02.003. PMID 18403176.
- ^ a b Sinnett-Smith PA, Dumelow NW, Buttery PJ (September 1983). «Effects of trenbolone acetate and zeranol on protein metabolism in male castrate and female lambs». The British Journal of Nutrition. 50 (2): 225–234. doi:10.1079/BJN19830092. PMID 6193805.
- ^ Coutinho AE, Chapman KE (March 2011). «The anti-inflammatory and immunosuppressive effects of glucocorticoids, recent developments and mechanistic insights». Molecular and Cellular Endocrinology. 335 (1): 2–13. doi:10.1016/j.mce.2010.04.005. PMC 3047790. PMID 20398732.
- ^ a b Griffiths TW (2010). «Effects of trenbolone acetate and resorcylic acid lactone on protein metabolism and growth in steers». Animal Production. 34 (3): 309–314. doi:10.1017/S0003356100010254. ISSN 0003-3561.
- ^ a b c d e f g Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ a b c d e f Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. p. 1591. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ «Anabolic Steroids».
Further reading[edit]
- Meyer HH (January 2001). «Biochemistry and physiology of anabolic hormones used for improvement of meat production». APMIS. 109 (1): S336–S344. doi:10.1111/j.1600-0463.2001.tb05785.x. PMID 11297191. S2CID 23149070.
- Yarrow JF, McCoy SC, Borst SE (June 2010). «Tissue selectivity and potential clinical applications of trenbolone (17beta-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one): A potent anabolic steroid with reduced androgenic and estrogenic activity». Steroids. 75 (6): 377–389. doi:10.1016/j.steroids.2010.01.019. PMID 20138077. S2CID 205253265.
External links[edit]
Trenbolone представляет собой андрогенный и анаболический стероид, выпускаемый в форме эстерифицированных производных. В продажу препарат поступает под несколькими торговыми марками, может быть известен потребители как «Параболан», «Финаплекс», «Трен» и «Финаджет». Стероид сначала применяли для повышения мышечной массы и аппетита у скотины в ветеринарии.
Acetate (ацетат) — самая распространенная форма Тренболона. Этот эфир характеризируется минимальным сроком действия, откладывается в жировом депо. Активный компонент начинает поступать в кровь, постепенно отщепляясь. Высокая частота введения инъекций обусловлена коротким периодом полураспада, что может оказаться не совсем удобным для новичков. Ацетат требуется вводить от 50 и до 100 мг через сутки.
Циклогексилметилкарбонат представляет собой редчайшую форму этого стероида. Ситуация усугубляется наличием достаточно большого числа подделок, но найти оригинальную форму возможно. Его выпускает, к примеру, молдавская компания Balkan Pharmaceuticals. Вводить инъекции Trenbolone Hexahydrobenzylcarbonate нужно по 300 мг один раз в семь дней.
Enanthate (Энантат) имеет похожие на циклогексилметилкарбонат фармакологические показатели. Активность действия составляет до 10 дней. Объем инъекций, вводимых 1 или 2 раза в неделю, равен 300 мг.
Содержание
- 1 Стероидный профиль
- 2 Эффективность действия стероида Тренболон
- 3 Курс Trenbolone Соло
- 4 Комбинированные курсы Trenbolone
- 5 Прием Тренболона профессионалами
- 6 Возможные побочные эффекты
- 7 Отзывы о Trenbolone
Стероидный профиль
Способность связывания у Trenbolone выше в пять раз аналогичного показателя тестостерона. Этот стероид относится к одному из наиболее действенных для роста мышечной массы и повышения показателей силы. Нельзя забывать о побочных действиях препарата, проявляющихся при несоблюдении оптимальной дозировки либо продолжительности.
Популярность стероида среди атлетов обусловлена нулевой эстрогенной активностью, отсутствием конверсии под влиянием ароматазы. Это позволяет не беспокоиться об излишней гидратации — скоплении жидкости, а также гинекомастии. Выработка тестостерона в организме подавляется механизмом обратной связи и прогестероновой активностью.
У атлетов, принимающих Тренболон, могут наблюдаться следующие побочные эффекты: вялая эрекция, снижение либидо и даже атрофия яичек. Прогестиновая активность препарата во многом похожа на Нандролон, что объясняется происхождением стероида, являющегося 19-нор производной тестостерона. Связывание стероида и прогестероновых рецепторов и является причиной понижения либидо и возникновения гинекомастии.
Ацетат и Энантат обнаруживаются в организме атлета до пяти месяцев после окончания курса.
Эффективность действия стероида Тренболон
Прием препарата оказывает следующее воздействие:
- Повышает мышечную массу. Этот показатель составляет до 10 килограммов при употреблении курса Тренболона Соло.
- Сжигает жировые отложения. Усиление редукции происходит за счет активизации синтеза гормона роста.
- Увеличивает либидо и сексуальное влечение при прохождении курса. Когда стероид отменен, секреция вырабатываемого тестостерона в организме значительно уменьшается.
- В два раза повышает инсулиноподобный фактор роста.
- Сокращает концентрацию кортизола.
- Увеличивает показатели силы.
Курс Trenbolone Соло
Демонстрирует высокую мощность. Он не предназначается для женщин и новичков. Чем выше вводимые объемы стероида, тем больше вероятность побочных эффектов. Повысить безопасность курса позволяет четкое следование рекомендациям, которые минимизируют негативные проявления:
- Дозировка. Повышение оптимальной нормы с целью увеличения показателей и достижения гораздо быстрого эффекта приводит только к возрастанию рисков возникновения негативных последствий. Употреблять в сутки можно не больше 50 мг ацетата и 300 мг энантата в неделю.
- Постепенность. Принимать препарат нужно с минимальных дозировок и увеличивать объемы, пока не будет достигнута предельная норма. Это позволяет организму адаптироваться, а в случае наступления негативной реакции своевременно прекратить курс.
Если стероид принимают дольше 5 недель, на вторую неделю рекомендуется начинать пить 500-1000 ME гонадотропина, вплоть до третьей недели после отмены курса. Послекурсовую терапию начинают через 14 дней после прекращения употребления энантата либо спустя 2-3 дня после отмены ацетата. Столько времени требуется на вывод каждой из форм Тренболона. Лучше всего применять Кломид. Вместо него, может использоваться Торемифен, а вот Тамоксифен из-за усиления прогестинового эффекта Тренболона лучше не принимать.
Эндогенный тестостерон восстанавливается с помощью употребления бустера от трех недель и до месяца. Увеличить эффективность курса позволяет правильное сбалансированное спортивное питание.
Комбинированные курсы Trenbolone
Достигаемый в результате приема стероида эффект наращиваемой массы высок, не требует усиления другими препаратами. Тренболон принимают вместе с Винстролом либо Анаваром при сушке.
Комбинированный курс предполагает прием половины от оптимальной нормы каждого препарата. Длительность употребления составляет не более двух месяцев. Принимать антиэстрогены не требуется.
Прием Тренболона профессионалами
Чтобы набрать мышечную массу занимающимся на профессиональном уровне атлетам, лучше всего использовать сочетание Энантата и Нандролона. Общая продолжительность курса, в зависимости от поставленной спортсменом цели, может достигать до 15 недель. Подобный длительный прием имеет свой недостаток, заключаемый в увеличении рисков возникновения негативных последствий.
Возможные побочные эффекты
Тренболон может вызывать следующие негативные последствия:
- повышение артериального давления;
- облысение;
- угревую сыпь — акне;
- излишнюю агрессию;
- чрезмерно высокую жирность кожи.
Стероид подавляет выработку собственного тестостерона. Это может привести не только к понижению либидо, но и стать причиной атрофии яичек. В качестве профилактики этого побочного явления вводят гонадотропин и Каберголин.
Препарат оказывает умеренное воздействие на печень, не является токсичным. Возможное окрашивание мочи в красный связано с выведением метаболитов. Увеличение риска проявления побочных эффектов возрастает при употреблении во время курса Кленбутерола либо эфедрина.
Отзывы о Trenbolone
Наиболее популярной формой стероида является ацетат, а циклогексилметилкарбонат уступает по использованию атлетами даже энантату. Спортсмены, принимающие стероид, отмечают в своих отзывах ярко выраженный рост как мышечной массы, так и силовых показателей. Употребление минимальных дозировок позволяет снизить проявления негативных последствий. Единственное, что смущает потребителей является цена.
Профессионалы довольны получением внушительного объема при употреблении Нандролона и Энантата. Это сочетание позволяет нарастить внушительный объем, но и увеличивает риски побочных явлений.
Антон Отвечает №47 ТРЕНБОЛОН. КОГДА НАЧАТЬ ПКТ. ГИНЕКОМАСТИЯ
В каталоге интернет-магазина Брутал Маркет мы представили вашему вниманию ряд анаболиков, в частности Тренболон ацетат, применяя которые, вы всегда будете чувствовать себя превосходно, и ничто не помешает вам быть в безупречной форме.
Тренболон ацетат — это препарат группы стероидов, является мощным анаболическим средством. Стероид предназначен для внутримышечного введения спортсменам, с целью сжигания жировых отложений и ускорения роста мышечной массы, он имеет значимое отличие от аналогов: высокую скорость полураспада.
Способ применения
Для достижения максимального эффекта, без проявления негативной реакции организма, специалисты советуют вводить анаболическое средство данного типа опытным спортсменам. Период введения составляет 50 мл через день, либо 300 мл еженедельно. Начинать прием следует с минимальной дозировки, и постепенно ее увеличивать: такой способ применения позволит избежать побочных проявлений, поскольку организм будет адаптироваться постепенно, а риск негативной реакции будет максимально снижен.
Важно! Препарат необходимо вводить при помощи шприца в мышцы, строго соблюдая указанную дозировку. Новичкам следует делать инъекции, начиная с минимальной дозировки, и постепенно ее увеличивать. Если прием препарата предположительно будет составлять более 5 недель, то начиная со второй недели дозировку можно увеличивать на 100-500Мг.
Инструкция и рекомендации по применению
В связи с сильным действием препарата, Тренболон ацетат от SP labs специалисты рекомендуют принимать под наблюдением профессионалов, либо только опытным спортсменам, и не советуют принимать женщинам. Основными преимуществами средства являются особенности его действия на организм человека:
- стимулирует рост мышечной массы человека;
- сжигает жировые отложения, которые накапливались годами;
- способствует повышению либидо;
- повышает силовые показатели;
- снижает выработку кортизола, тем самым нормализует нервное состояние и артериальное давление при повышенных физических нагрузках.
Так, спортсмены отмечают исключительно положительные стороны препарата, при условии строгого соблюдения рекомендаций относительно его приема.
Как заказать Тренболон ацетат
Чтобы приобрести Тренболон ацетат в Брутал Маркет, вам потребуется осуществить несколько простых действий
- перейти на официальный сайт нашего магазина;
- добавить средство в корзину, выбрав необходимую дозировку;
- выбрать способ доставки;
- указать собственные данные и адрес.
Оплата осуществляется при получении товара после его предварительной проверки получателем.
СТАЙЛАБ предлагает тест-системы для определения тренболона в мясе, печени, желчи, плазме крови, моче и фекалиях методом ИФА, а также стандартные растворы и образцы тренболона.
Тренболон, впервые синтезированный в 1963 году, является синтетическим стероидом, производным нандролона. Химическая структура тренболона обуславливает выраженные анаболический и андрогенный эффект. Обычно в медицине и сельском хозяйстве используют ацетат, энантат или циклогексилметилкарбонат тренболона, что позволяет увеличить время его действия. В организме из этих веществ образуется тренболон.
Изначально тренболон применяли в животноводстве в качестве стимулятора роста животных, однако в 1980-х годах его начали использовать спортсмены, оценившие влияние этого вещества на мышечную массу и силу. Отсутствие побочных эффектов, характерных для многих других синтетических анаболиков: отеков, вызванных задержкой в организме воды и увеличения жировой массы сделало препараты тренболона популярным как среди профессиональных бодибилдеров, так и среди спортсменов-любителей.
Сродство тренболона к рецепторам к прогестерону обуславливает его эстрогенные эффекты, выражающиеся в гинекомастии. Кроме того, он обладает и андрогенным действием: употребление тренболона может приводить к появлению акне, облысению у мужчин, росту волос по мужскому типу и изменению голоса у женщин и другим характерным нарушениям. В высоких дозах тренболон иногда вызывает поражения печени, однако в низких он не проявляет гепатотоксичности. Как и другие анаболические андрогенные стероиды, тренболон способствует развитию атеросклероза и увеличивает риск возникновения сердечно-сосудистых заболеваний. Он также снижает выработку эндогенного тестостерона у мужчин. Исследования, проведенные на культурах клеток человека показали, что тренболон проявляет генотоксичность и способен вызывать повреждения хромосом.
Тренболон входит в Список запрещенных в спорте препаратов и методов ВАДА. Несмотря на это, его иногда используют в качестве допинга. Кроме того, некоторые производители применяют тренболон при выращивании сельскохозяйственных животных. Такая практика запрещена в России и странах Евросоюза. Это связано и с опасностью для потребителя, и с влиянием тренболона на экосистемы. Основные метаболиты тренболона – 17β-тренболон и его изомер 17α-тренболон. Последний частично метаболизируется с образованием трендиона. Время полураспада этих трех веществ в воде составляет около 35 суток; в донных осадках – около 53 суток. При этом метаболиты тренболона воздействуют на рыб и водных животных.
Определение тренболона методом газовой хроматографии осложнено его разрушением в ходе анализа. В настоящее время для анализа тренболона все чаще используют метод ИФА (иммуноферментного анализа). Он прост в постановке, не требует дорогостоящего оборудования и позволяет за короткое время проверить большое количество проб и получить точные результаты исследования. Это позволяет использовать тест-системы для ИФА для скрининга проб при определении тренболона.
Литература
- Schänzer W. Metabolism of anabolic androgenic steroids. Clin Chem. 1996 Jul;42(7):1001-20.
- William Llewellyn. Anabolics. Molecular Nutrition Llc., 2011
- Beg, Tanveer; Siddique, Yasir Hasan; Afzal, Mohammad (2007). Chromosomal Damage Induced by Androgenic Anabolic Steroids, Stanozolol and Trenbolone, in Human Lymphocytes. Advances in Environmental Biology 1 (1): 39–43.
- Robinson JA, Ma Q, Staveley JP, Smolenski WJ, Ericson J.Degradation and transformation of 17α-trenbolone in aerobic water-sediment systems. Environ Toxicol Chem. 2016 Jan 23.
- Tomkins P, Saaristo M, Allinson M, Wong BB. Exposure to an agricultural contaminant, 17β-trenbolone, impairs female mate choice in a freshwater fish. Aquat Toxicol. 2016 Jan;170:365-70.
- Massart S, Redivo B, Flamion E, Mandiki SN, Falisse E, Milla S, Kestemont P. The trenbolone acetate affects the immune system in rainbow trout, Oncorhynchus mykiss. Aquat Toxicol. 2015 Jun;163:109-20.
Тренболон существенно отличается от других стероидов высокой результативностью. Комбинируя его с другими ААС легко можно добиваються роста качественной мышечной массы, до 10 кг за курс и получить умопомрачительный рельеф. Ни один стероид не даст Вам подобного результата. Помогает справиться с перетренированностью, мышцы выглядят наполненными и имеют четкие очертания. Удается добиться значительного роста силовых показателей.
Trenabol Tablets мощнее Тестостерона в 5 раз, а Нандролона – в 4 раза, хотя и является его производным, анаболический индекс – 500% от тестостерона, андрогенный индекс – 500% от тестостерона. Если хотите впервые его использовать, то вам следует купить тренболон в таблетках или в инъекциях. Использование тренболон энантата или параболана лучше отложить для последующего знакомства. Ацетатная форма активна 1-3 дня, а длинные эфиры действуют 8-10 дней.
КОМБИНИРОВАНИЕ и ДОЗИРОВКИ
Таблетированный Трен А подходит для спортсменов мужского пола, за плечами которых уже 4-5 курсов и не подходит для использования женщинами или новичками. Рабочая дозировка колеблется от 30-50 мг в сутки на курс не дольше 8 недель. Trenabol Tablets успешно комбинируют с: винстролом, мастероном, туринаболом, оксандролоном или примоболаном. А совмещая оральный тренболон с тестостероном пропионатом можно добиться высоких результатов при построении рельефного телосложения.
Пример курса орального тренболона + пропик будет иметь следующий вид: проп ставим ежедневно по 70-100мг + 5 таблеток тренболона ежедневно на 8 недель. Далее, через 14 дней начинаем терапию кломидом (пкт). На данном и вполне легком курсе можно пожечь не мало подкожного жира, набирая при этом от 3 до 5кг качественного мяса. Если же проводить похожие курсы сразу же после курсов нацеленных на исключительный набор массы, то рельефное тело Вам обеспечено. Главное не забывайте правильно питаться и тренироваться.
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
- Не проявляет эстрогенную активность, не вызывает гинекомастию или скопление жидкости.
- Действие стероида вызывает значительный рост силы, усиливает аппетит.
- Рост мышечной массы. За курс в 6-8 недель можно прибавить до 10 кг мышц
- Антикатаболическое действие, снижает уровень кортизола, разрушающего мышечные волокна.
- Рост ИФР-1 (инсулиноподобного фактора роста) в 2 раза.
- Интенсивное жиросжигание,
- Стимуляция выработки гормона роста (соматотропина)
- Сам тренболон ацетат в таблетках не токсичен для печени и быстро разрушается после приема, поэтому дневную дозу необходимо разделять на 3-4 приема.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Проявляются в повышении агрессии, нервозности, росте артериального давления, характеризуется бессонницей, более быстрой потерей волос, акне и жирной кожей. Может вызывать снижение эрекции, поэтому необходимо использовать совместно с тестостероном. Сильно подавляет выработку тестостерона. Препарат способен проявлять прогестагенную активность, хотя оральный тренболон крайне редко вызывает этот побочный эффект, но за уровнем гормонов необходимо следить в течение всего курса приема. В случаях повышения гормона Пролактин – используйте Каберголин в дозировке 0.25мг один раз в 4 дня. Всего должно быть не более трех приемов кабера и далее идем пересдавать анализ на пролактин.
| Атрибуты | |
| Фасовка | 100 tab х 10 mg/tab |
| Дозировка | 30–50 мг в сутки |
| Продолжительность курса | 4–6 недель |




