Тонавет
| Состав: | в 1 мл препарата в качестве действующего вещества 2,64 мг дексаметазона натрия фосфат, а также вспомогательные |
| Упоковка: | Флакон объемом 100 мл |
| Срок годности: | 3 года |
ТОНАВЕТ
«Тонавет» — инъекционное противовоспалительное лекарственное средство с анальгетическим и жаропонижающим эффектом. В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 0,04 мг толфенамовой кислоты, а также вспомогательные вещества: Л-аргинин, бензиловый спирт, гидроксид натрия, пропилен гликоль, вода для инъекций до 1мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
«Тонавет» — это нестероидное противовоспалительное средство, оказывающее противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Противовоспалительные и анальгезирующие свойства толфенамовой кислоты, входящей в состав препарата, обусловлены ее способностью ингибировать цикло-оксигеназу в цикле арахидоновой кислоты, что ведет к снижению выделения медиаторов воспаления и боли (простагландинов, лейкотриенов, тромбоксанов).
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
«Тонавет» назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам и свиньям для лечения воспалительных процессов при острых и хронических заболеваниях, болевых синдромов различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики и т.д.), а также в качестве жаропонижающего средства при повышении температуры тела у животных.
ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Дозировка и способ введения «Тонавет» зависит от вида животного. Свиньям препарат вводится внутримышечно в область шеи в дозе 1 мл на 20 кг живого веса однократно. Крупному рогатому скоту, овцам и козам при мастите применяют внутривенно в дозе 1 мл на 10 кг живого веса однократно, при респираторных заболеваниях внутривенно или подкожно в дозе 1 мл на 20 кг живого веса. Запрещается: крупному рогатому скоту вводить препарат внутримышечно, лактирующим коровам — подкожно, свиньям — внутривенно и подкожно. В связи с возможной болевой реакцией максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать 20 мл. Лечение при необходимости следует повторить через 48 часов. Перед применением флакон с лекарственным препаратом следует тщательно встряхнуть.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием для применения «Тонавет» является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
ПЕРИОД ВЫВЕДЕНИЯ
Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после внутривенного введения препарата, крупного рогатого скота не ранее, чем через 7 суток после подкожного введения, а употребление молока в пищевых целях не ранее чем, через 24 часа.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Срок годности: 3 года с даты производства. «Тонавет» следует хранить отдельно от пищевых продуктов и кормов в заводской упаковке в сухом, защищённом от попадания прямых солнечных лучей месте при температуре до 30°С.
ФОРМА ВЫПУСКА
Флакон объемом 100 мл.
Перейти к содержимому
Инъекционное противовоспалительное лекарственное средство с анальгетическим и жаропонижающим эффектом, мобилизации защитных сил организма у сельскохозяйственных животных.
В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 0,04 мг толфенамовой кислоты, вспомогательные вещества: Л-аргинин, бензиловый спирт, гидроксид натрия, пропилен гликоль до 1мл.
«Тонавет» назначают крупному рогатому скоту при остром мастите, остром воспалении респираторной этиологии, свиньям для лечения воспалительных процессов метрит, мастит, агалактия, ММА синдром при острых и хронических заболеваниях, болевых синдромов различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики и т.д.), а также в качестве жаропонижающего средства при повышении температуры тела у животных.
| Состав и эффективность от применения: | «Тонавет» — это нестероидное противовоспалительное средство, оказывающее противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Противовоспалительные и анальгезирующие свойства толфенамовой кислоты, входящей в состав препарата, обусловлены ее способностью ингибировать циклооксигеназу в цикле арахидоновой кислоты, что ведет к снижению выделения медиаторов воспаления и боли (простагландинов, лейкотриенов, тромбоксанов). |
| Нормы ввода: | Дозировка и способ введения «Тонавет» зависит от вида животного. Свиньям препарат вводится внутримышечно в область шеи в дозе 1 мл на 20 кг живого веса однократно. Крупному рогатому скоту, овцам и козам при мастите применяют внутривенно в дозе 1 мл на 10 кг живого веса однократно, при респираторных заболеваниях внутривенно или подкожно в дозе 1 мл на 20 кг живого веса. |
| Показания: | Запрещается: крупному рогатому скоту вводить препарат внутримышечно, лактирующим коровам — подкожно, свиньям — внутривенно и подкожно. В связи с возможной болевой реакцией максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать 20 мл. Лечение при необходимости следует повторить через 48 часов. Перед применением флакон с лекарственным препаратом следует тщательно встряхнуть. |
| Форма выпуска: | Флакон объемом 100 мл. |
| Условия хранения и срок годности: | Хранить с предосторожностью (список Б), при температуре +15+25, в защищенном от прямых солнечных лучей месте. Срок годности 3 года. Вскрытую упаковку использовать в течение 14 дней. Производитель Can Tho, Vietnam |
6,301 Всего посещений, 3 Сегодня
Для лечения болевых синдромов, воспалений и повышении температуры различной этиологии у КРС и свиней
СОСТАВ (в 1 млсодержится):
Толфенамовая кислота….…………………… 0,04г
Вспомогательные вещества:
Л-аргинин………………………………………..… 0.04г
Бензиловый спирт ………………………..0,012 мл
Гидроксид натрия…..……………………..0,0013 г
Пропилен гликоль…………………………. 0.1 мл
Вода для инъекций……………………….. до 1 мл
Тонавет назначают для лечения крупного рогатого скота и свиней при болевых синдро- мах, воспалениях и повышении температуры различной этиологии.
Способ примепения и дозы
:
Внутримышечно, подкожно, внутривенно. Однократно. Перед применением тщательно встряхнуть. Свиньи: препарат применяют внутримышечно в дозе 1мл на 20 кг живого веса. КРС: при мастите препарат применяют внутривеннов дозе 1 мл на 10 кг живого веса; при респираторных- внутривенно/подкожно в дозе 1 мл на 20 кг живого веса. При необходимости инъекцию можно повторить через 48 часов. Максимальная доза для введения в одну точку тела — 20 мл. Если объем вводимого раствора более указанного, его следует вводить животным в несколько мест.
ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ:
Мясо: свиньи — Здня, КРС -7 дней. Молоко: 24 часа. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использованоВ корм пушным зверям.
Хранить в прохладном и сухом месте, беречь от прямых солнечных лучей
|
×
|
||||||||||||||||||||||||
|
2009-2023 © All Rights Reserved |
УТЕРОТОН® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению УТЕРОТОН®
💊 Состав препарата УТЕРОТОН®
✅ Применение препарата УТЕРОТОН®
📅 Условия хранения УТЕРОТОН®
⏳ Срок годности УТЕРОТОН®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения УТЕРОТОН®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата УТЕРОТОН® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2022.12.29
Лекарственная форма
|
|
УТЕРОТОН® |
Раствор для инъекций рег. 44-3-10.17-3857№ПВР-3-5.0/00530 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, пропиленгликоль, хлорэтон, лимонная кислота, натрия гидроксид, вода д/и.
Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Негормональный лекарственный препарат, относится к группе неселективных бета-адреноблокаторов.
Утеротон® оказывает блокирующее действие на β-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.
Препарат относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата УТЕРОТОН®
- для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, профилактики задержания последа, субинволюции матки, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров;
- в составе комплексной терапии для лечения послеродового эндометрита у коров;
- в составе комплексной терапии для лечения синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок.
Порядок применения
Утеротон® вводят в/м или в/в.
В дозе 10 мл на животное:
- у коров для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений — однократно в день родов;
- при задержании последа у коров — трехкратно с интервалом 12 ч;
- для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов у коров — трехкратно с интервалом 24 ч в комплексе с другими препаратами.
В дозе 5 мл на животное:
- для профилактики синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок — однократно сразу после родов;
- при искусственном осеменении для повышения оплодотворяемости у коров и свиноматок — однократно за 20-30 мин до процедуры;
- при извлечении эмбрионов у коров-доноров — однократно за 10-15 мин до вымывания.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее в той же дозе и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
Особенностей действия при первом применении препарата и при отмене не выявлено.
Побочные эффекты
При применении препарата Утеротон® в соответствии с инструкцией побочных эффектов и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае развития аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Симптомы передозировки: пониженная ЧСС, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость. При развитии выраженных побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии, вследствие передозировки в/в медленно вводят раствор атропина сульфата (1-2 мг действующего вещества на животное) и применяют бета-адреностимулятор изадрин (25 мг действующего вещества на животное) или орципреналин (0.5 мг действующего вещества на животное).
Противопоказания к применению препарата УТЕРОТОН®
-
индивидуальная гиперчувствительность;
-
беременность;
-
патологическое расположение плода.
Препарат противопоказан к применению молодняку животных.
Особые указания и меры личной профилактики
Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками, пропранолол удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов.
Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с пропранололом усиливают угнетающее действие на ЦНС.
При в/в и в/м введении йодсодержащих препаратов на фоне приема пропранолола повышается риск развития анафилактических реакций.
Лактирующим животным препарат применяют по показаниям с осторожностью, под контролем ветеринарного врача.
Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Утеротон® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом следует вымыть руки теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Утеротон®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистой оболочкой глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения УТЕРОТОН®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Срок годности УТЕРОТОН®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства, после вскрытия упаковки — не более 14 суток. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
УТЕРОТОН® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об УТЕРОТОН®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
|
||||||||||||||
|
||||||||||||||
|
|
||||||||||||||
|
Произведено в России: |
|
|
Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2. Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2. Инструкция разработана ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2. Номер регистрационного удостоверения: РК-ВП-4-3248-16
|