Тиофан инструкция по применению для человека отзывы врачей

Антиоксидантные эффекты тиофана при экспериментальном поражении печени тетрахлорметаном

Смольякова В.И.1, Плотников М.Б.1, Чернышёва Г.А.1, Иванов И. С.1, 2 2 Просенко А.Е. , Кандалинцева Н.В.

Antioxidant activity of thiophane in rats with of experimental tetrachlorolmethane-induced hepatitis

Smoliyakova V.I., Plotnikov M.B., Chernyshyova G.A., Ivanov I.S., Prosenko A.Ye., KandalintsevaN.V.

1 НИИ фармакологии СО РАМН, г. Томск

2 Новосибирский государственный педагогический университет, г. Новосибирск

© Смольякова В.И., Плотников М.Б., Чернышёва Г. А. и др.

Представлено исследование антиоксвдантной активности пространственно затрудненного фенола — тиофана. У крыс с токсическим гепатитом наблюдалось повышение содержания диеновых и триеновых конъюгатов, а также оснований Шиффа в ткани печени. Курсовое внутрижелудочное введение тиофана значительно снижало концентрацию продуктов липидной пероксидации (диеновых и триеновых конъюгатов, оснований Шиффа ) и сохраняло уровень а-токоферола в ткани печени.

Ключевые слова: тиофан, перекисное окисление липидов, гепатопротектор, токсический гепатит.

The purpose of this investigation is to study antioxidant activity of sterically hindered phenol — thiophane in rats with toxical hepatitis. Increase of diene and triene conjugates as well as fluorescent products in hepar tissue was revealed. Course intragastric administration of thiophane decreased significantly the content of lipid peroxidation products (diene and triene conjugates, fluorescent products) and held over the а-tocopherol content in hepar tissue.

Key words: thiophane, lipid peroxidation, hepatoprotector, toxical hepatitis.

УДК 616.36-001.37-021.6:[615.3:547.412.133]-085:615.014.425

Введение

Неалкогольный стеатогепатит — гетерогенная группа патологических изменений печени, характеризующихся воспалительной инфильтрацией на фоне жировой дистрофии гепатоцитов [17]. В настоящее время считается, что неалкогольный стеатогепатит формируется под действием двух процессов. Первый — развитие стеатоза, в результате чего печень становится чувствительной к воздействию второго процесса — оксидативного стресса, который возникает при участии активных форм кислорода, образующихся в митохондриях и эндоплазматическом ретикулуме с помощью семейства цитохромов Р-450, что в конечном итоге приводит к гибели гепатоцитов и сопутствующему воспалению и фиброзу [15, 17].

Сходные изменения в печени наблюдаются при воздействии ряда лекарственных средств и токсических соединений [18—20]. Так, введение СС14 вызывает острое токсическое поражение печени путем активации процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) и угнетение цитохрома Р450 [9, 12]. В связи с этим в последние годы возрастает интерес к перспективным антиоксидантам, способным предотвращать последствия токсических поражений печени [6, 12, 16].

Тиофан-бис [3(3,5-ди-трет-4-оксифенил ) пропил] сульфид — новый препарат из класса пространственно затрудненных фенольных соединений. Тиофан обладает низкой токсичностью и высокой антиоксидант-ной активностью [1, 3, 13].

Цель исследования — изучение способности тио-фана влиять на липидную пероксидацию при экспериментальном токсическом поражении печени, вызванном тетрахлорметаном СС14.

Материал и методы

Исследования проведены на 30 крысах-самцах линии Вистар массой тела 280—340 г, которые содержались на стандартной диете. Крысы были разделены на три группы, в каждой по 10 животных: интактную, контрольную и опытную. У животных опытной и контрольной групп моделировали острый токсический гепатит подкожным введением 0,4 мл 50%-го масляного раствора CC14 на 100 г массы тела в течение 4 сут [11]. Крысам контрольной и интактной групп вводили 1 мл 1%-й крахмальной слизи ежедневно внутрижелудочно в течение 7 сут начиная через 1 сут после последней инъекции CC14. Крысам опытной группы внутрижелудочно вводили тиофан (100 мг/кг массы тела) в виде суспензии в 1%-й крахмальной слизи по той же схеме.

На 11-е сут эксперимента животных под эфирным наркозом декапитировали и извлекали печень. После добавления ЭДТА из расчета 1 мг/г ткани навеску из ткани печени гомогенизировали. Содержание продуктов ПОЛ — диеновых конъюгатов, триеновых конъю-гатов, оснований Шиффа оценивали в липидных экстрактах, полученных из гомогената тканей печени [8]. Определение диеновых и триеновых конъюгатов осуществляли на спектрофотометре Hitachi 557 (Япония) [21]. Индекс окисления липидов оценивали по соотношению показателей оптической плотности диеновых конъюгатов и неокисленных липидов [2]. Основания Шиффа и а-токоферол определяли флюоресцентным методом [22] на спектрофлюориметре Hitachi модель 850 (Япония). Значения показателей диеновых, триеновых конъюгатов и оснований Шиффа рассчитывали в относительных единицах на 1 мг липидов. Концентрацию а-токоферола рассчитывали в микрограммах в 1 мг липидов по калибровочному графику,

используя метод регрессионного анализа. Количественную оценку содержания липидов в экстрактах проводили гравиметрически.

Все процедуры на крысах проводились в соответствии с положениями Хельсинкской декларации о гуманном отношении к животным.

Результаты обрабатывались с использованием пакета статистических программ 81аЙ8Йса 6.0. Данные представлены как среднее значение X и стандартная ошибка среднего значения т. Достоверность различий (р < 0,05) между сериями определяли с помощью ^ критерия Стьюдента.

Результаты

У крыс контрольной группы к 11-м сут эксперимента наблюдалась активация процессов ПОЛ в ткани печени. Значимо возрастало содержание как первичных, так и вторичных продуктов ПОЛ по сравнению с интактными животными: содержание диеновых и триеновых конъюгатов увеличилось в 2,4 и 2,1 раза соответственно, оснований Шиффа — на 20%. Индекс окисленности был повышен в 2,2 раза по сравнению с интактными животными, что свидетельствует об уменьшении доли неокисленных липидов. Кроме того, наблюдалось значимое (в 2,8 раза) снижение концентрации а-токоферола (таблица).

Таким образом, у крыс контрольной группы острый токсический гепатит приводил к активации процессов ПОЛ с одновременным снижением содержания а-токоферола в печени.

У животных, получавших тиофан, происходило снижение концентрации как первичных, так и вторичных продуктов ПОЛ по сравнению с контрольными показателями. Содержание диеновых и триеновых конъюгатов уменьшилось на 18 и 15% соответственно, индекса окисленности — на 44%, оснований Шиффа — на 8% (таблица). Концентрация а-токоферола в печени крыс опытной группы была в 2 раза выше, чем у контрольных животных.

Влияние тиофана (100 мг/кг массы тела) на содержание диеновых конъюгатов, триеновых конъюгатов, индекса окисленности,

оснований Шиффа и а-токоферола (X ± т)

Группа Диеновые конъюгаты, ОБ232/мг липидов Триеновые конъюгаты Индекс окисленности, отн. ед. Основания Шиффа, отн. ед./мг липидов а-Токоферол, мкг/мг липидов

Интактная Контрольная Опытная 1,0612 ± 0,0560 2,5834 ± 0,0774* 2,1248 ± 0,0652* + 0,8701 ± 0,04855 1,1840 ± 0,0241* 1,0013 ± 0,0324* + 0,5337 ± 0,02264 1,1720 ± 0,0321* 0,9710 ± 0,0285* + 1,6102 ± 0,0884 1,9263 ± 0,0409* 1,7814 ± 0,0474+ 17,31 ± 1,13 6,15 ± 1,60* 13,03 ± 2,13+

Смольякова В.И., Плотников М.Б., Чернышёва Г.А. и др.

* р < 0,05 при сравнении со значениями у интактных животных.

+ р < 0,05 по сравнению с контролем.

Обсуждение

Полученные данные о влиянии СС14 на показатели ПОЛ в ткани печени согласуются с результатами других авторов [7, 10, 16]. Токсическое действие СС14 на печень связано в первую очередь с прооксидантным действием образующихся в процессе его метоболизма свободных радикалов — трихлорметильного СС13 и высокореактивного трихлорметилпероксильного ССЬОО. Они способны связываться с клеточными компонентами (белками, липидами, нуклеиновыми кислотами), инициировать ПОЛ [9].

У крыс к 11-м сут после подкожного введения СС14 развивается острый токсический гепатит [7]. Токсическое поражение печени животных проявляется как в нарушении функций печени, так и в накоплении продуктов ПОЛ в ткани органа. В литературе имеются данные о том, что содержание а-токоферола и продуктов ПОЛ в печени крыс находится в обратной зависимости, а индукция процессов ПОЛ приводит к резкому снижению а-токоферола вплоть до полного его исчезновения [2].

Тиофан является полифункциональным синтетическим антиоксидантом, сочетающим достоинства фенольных и серосодержащих ингибиторов ПОЛ. Особенностью тиофана выступает то, что он ингиби-рует органические радикалы жирных кислот и эффективно разлагает гидропероксиды. На модели инициированного окисления метилолеата показано, что тио-фан проявляет более выраженный антиоксидантный эффект, чем а-токоферол и ионол. Тиофан как серосодержащий пространственно затрудненный фенол ин-гибирует перекисное окисление липидов за счет взаимодействия с пероксильными радикалами и разрушения пероксидов [4, 14]. Применение тиофана у животных с острым токсическим гепатитом оказывает выраженный гепатопротекторный эффект. Прием тиофана приводил к увеличению активности в микросомах печени цитохромов Р450, в частности цитохро-ма 1А1, участвующего в образовании 7-гидроксипрегненалона, необходимого для иммунной защиты организма [5].

Курсовое внутрижелудочное введение тиофана крысам с острым токсическим гепатитом ограничивало активацию процессов ПОЛ в ткани печени, умень-

Антиоксидантные эффекты тиофана…

шая содержание первичных и вторичных продуктов пероксидации. Кроме того, введение тиофана способствовало сохранению а-токоферола в ткани пораженного тетрахлорметаном органа. Проявляемое гепато-защитное свойство тиофана, вероятно, обусловлено его антиоксидантным свойством и способностью увеличивать активность цитохрома Р450 в микросомах печени [5].

Заключение

Отчетливый антиоксидантный эффект тиофана при остром токсическом гепатите у крыс, вызванном тетрахлорметаном, проявляется в снижении концентрации первичных и вторичных продуктов липидной пероксидации. Результаты проведенного исследования обосновывают целесообразность применения тиофана в качестве гепатопротектора при стеатогепа-титах.

Литература

1. Бахтина И.А., Антипьева Е.В., Просенко А.Е. и др. Влияние антиоксиданта тиофана на параметры окислительного стресса при ишемической болезни сердца // Бюл. СО РАМН. 2000. № 3—4. С. 24—29.

2. БиленкоМ.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов. М.: Медицина, 1989. 367 с.

3. Воевода Т.В., Толстикова Т.Г., Сорокина И.В. и др. Изучение токсического действия нового фенольного антиок-сиданта СО-3 в субхроническом эксперименте // Экспе-рим. и клинич. фармакол. 2000. Т. 63, № 4. С. 57—60.

4. Гуреева Н.В., Сторожок Н.М. Кинетические особенности окисления липидов в присутствии серосодержащих фенолов // Биоантиоксидант: тез. докл. VII Междунар. конф. М.: РУДН, 2006. С. 102—103.

5.Душкин М.И., Просенко А.Е., Канадалинцева Н.В. и др. Влияние антиоксиданта тиофана на индукцию цитохро-ма Р-450 печени крыс // Науч. вестн. Тюмен. мед. академии. 2003. Т. 23, № 1. С. 11—13.

6. Карачурина Л.Т., Сапожникова ТА, Зарудный Ф.С. и др. Исследование некоторых фармакологических свойств бисгемифталата бетулина // Эксперим. и клинич. фарма-кол. 2003. Т. 66, № 4. С. 56—59.

7. Колпаков М.А., Грек О.Р., Башкирова Ю.В. Гепатопро-текторные свойства водного экстракта пятилистника кустарникового при хроническом токсическом гепатите // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2001. Т. 131, № 5. С. 554—556.

8. Косухин А.Б., Ахметова Б.С. Экстракция липидов смесью гептан — изопропанол для определения диеновых конъюгатов // Лаб. дело. 1987. № 5. С.335—337.

9. Кравченко Л.В., Трусов Н.В., Ускова М.А. и др. Характеристика окислительного стресса, индуцированного че-тыреххлористым углеродом // 3-й съезд токсикологов

России: тез. докл. М., 2008. С. 154—155.

10. Оковитый С.В., Безбородкина Н.Н., Зарубина И.В. и др. Исследование гепатопротекторного эффекта бемитила на модели длительного токсического поражения печени // Эксперим. и клинич. фармакология. 2006. Т. 69, № 2. С. 52—54.

11. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / под общ. ред. Р.У. Хабриева, 2-е изд., перераб. и доп. М.: Медицина, 2005. 832 с.

12. Саратиков А.С., Венгеровский А.И. Влияние гепатопро-текторов, содержащих фосфолипиды, на зависимую от циохрома Р-450 антитоксическую функцию печени при экспериментальном токсическом гепатите // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1999. Т. 127, № 4. С. 392— 394.

13. Сорокина И.В. Гигиеническое обоснование применения токсикокинетических критериев для нормирования малотоксичных пространственно-затрудненных бисфе-нольных соединений: автореф. дис…. канд. биол. наук. Новосибирск, 2000. 21 с.

14. Сторожок Н.М., Крысин А.П., Гусева Н.В. Антиокси-дантное действие новых аналогов пробукола и их композиций с а-токоферолом // Вопр. мед. химии. 2001. Т. 47, № 5. С. 517—525.

15.Хазанов А.И. Возможности прогрессирования алкаголь-ного и неалкагольного стеатогепатита в цирроз печени //

Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии и колопрок-тологии. 2005. № 2. С. 26—31.

16. Шилова И.В, Жаворонкова Т.В., Суслов Н.И и др. Гепато-защитные свойства фракций экстракта лабазника вязо-листного при эксперминетальном токсическом гепатите // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2008. Т. 146, № 47. С. 54—57.

17. Широкова Е.Н., Ешану В.С., Ивашкин В.Т. Хофитол в терапии неалкогольного стеатогепатита // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2004. № 2. С. 74—76.

18. Jaeschke H., Gores G.J., Cederbaum A.I. et al. Mechanisms of hepatotoxicity // Toxicological sciences. 2002. V. 65. P. 166—176.

19. Liss G., Lewis J.H. Drug-induced liver injury: what was new in 2008? // Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2009. V. 5, № 8. Р. 843—860.

20. Morita M., Akai S., Hosomi H. et al. Drug-induced hepato-toxicity test using gamma-glutamylcysteine synthetase knockdown rat // Toxicol. Lett. 2009. V. 189, № 2. Р. 159— 65.

21. Plazor Z., Kussela L. In vivo lipoperoxidation in der lober nach partieller hepatotektonic // Acta biol. et med. germ. 1968. V. 21, № 1. P. 121—124.

22. Tappel A.L. Protection against free radical lipids peroxidation reaction // Pharm. Intervent. Aging Process. 1978. V. 97. Р. 111—113.

Поступила в редакцию 14.12.2009 г. Утверждена к печати 17.03.2010 г.

Сведения об авторах

В.И. Смольякова — канд. биол. наук, научный сотрудник лаборатории фармакологии кровообращения НИИ фармакологии СО РАМН (г. Томск).

М.Б. Плотников — д-р биол. наук, профессор, зав. лабораторией фармакологии кровообращения НИИ фармакологии СО РАМН (г. Томск).

Г.А. Чернышёва — д-р мед. наук, ведущий научный сотрудник лаборатории фармакологии кровообращения НИИ фармакологии СО РАМН (г. Томск).

И. С. Иванов — канд. биол. наук, младший научный сотрудник лаборатории фармакологии кровообращения НИИ фармакологии СО РАМН.

А.Е. Просенко — канд. хим. наук, профессор, директор НИИ химии антиоксидантов НГПУ (г. Новосибирск).

Н.В. Кандалинцева — канд. хим. наук, доцент, зав. лабораторией водорастворимых антиоксидантов НИИ химии антиоксидантов НГПУ (г. Новосибирск).

Для корреспонденции

Плотников Марк Борисович, тел. 8 (382-2) 41-83-73; e-mail: mbp2001@mai1.ru

Инструкция по применению Тиофан

Инструкция по применению препарата ТИОФАН (Thiophan)

Разработчик – НП «Новосибирский институт антиоксидантов»

Структура и состав

Тиофан – новый высокоэффективный полифункциональный антиоксидант, не имеющий зарубежных и отечественных аналогов. Тиофан принадлежит одновременно к классам фенольных и серосодержащих органических соединений. 

Основные физико-химические свойства

Белый кристаллический порошок, без запаха и вкуса. Плохо растворим в воде, растворим в спирте (1:20), хорошо растворим в жирах и органических растворителях.

Краткая информация

К настоящему времени научно обоснована необходимость включения препаратов антиоксидантного действия в комплексную профилактику заболеваний и патологических состояний, сопровождающихся активизацией окислительных процессов в организме. Антиоксиданты обеспечивают необходимую активность антиокислительной системы –универсальной регулирующей системы организма, контролирующей уровень свободнорадикальных реакций окисления и препятствующей накоплению токсичных продуктов окисления. 

Антиоксиданты обладают способностью влиять прямым или косвенным путем на синтез и превра-щение жизненноважных биологически активных веществ (ферментов, витаминов, гормонов и др.), нор-мализуют активность основных регулирующих систем, участвуют в формировании ряда структурных элементов клетки, в частности, они непосредственно включаются в структуру биологических мембран. Многочисленные работы последних лет показывают, что состояние антиоксидантной недостаточности (синдром пероксидации или окислительный стресс) способствует развитию различных заболеваний (атеросклероз, ишемическая болезнь сердца и мозга, злокачественные и доброкачественные новообразования, лучевая болезнь, бронхиальная астма, отравления, бронхо-легочные заболевания, воспаления, аллергии, кожные заболевания и др.).

Раскрытие роли свободнорадикального окисления структурных липидов биомембран дало основа-ние к успешному применению антиоксидантов в качестве средств повышения устойчивостиорганизма к воздействию неблагоприятных физических, химических и экологических факторов, показана целесооб-разность их применения в качестве адаптогенов. 

Препарат тиофан является высокоэффективным полифункциональным ингибитором пере-кисного окисления липидов (ПОЛ) и по своей эффективности значительно превосходит все из-вестные аналоги. Отличительной особенностью антиоксиданта тиофан является способность эф-фективно гасить не только свободные радикалы, но и инактивировать гидроперекиси.

Тиофан относится к нетоксичным соединениям, не обладает кумулятивным эффектом, не проявляет иммунотоксических свойств и мутагенного действия. Тиофан активирует регенераторные процессы на клеточно-мембранном уровне и является эффективным индуктором ключевых ферментов биотрансформации, в том числе монооксигеназ печени и кишечника. Применение тиофана приводит к значительному усилению детоксикационной функции печени, нормализации метаболизма гормонов, в том числе к устранению дисбаланса эстрогенов, активации гуморального звена иммунитета.

Тиофан нормализует важнейшие биохимические показатели крови, обладает гепатопротекторными, противоопухолевыми, иммуностимулирующими, антиатерогенными и противовоспалительными свой-ствами.

Показания к применению

Тиофан рекомендуется применятьв качестве универсального профилактического средства для предупреждения развития доброкачественных и злокачественных новообразований, острых и хрониче-ских воспалительных заболеваний, гриппа и ОРВИ, различных заболеваний сердечно-сосудистой сис-темы, эндокринных нарушений, для замедления процессов старения.

Данные амбулаторных и клинических исследований на добровольцах свидетельствуют об эффектив-ности использованиятиофана при диагностированном раке молочной железы, легких, печени, мозга, по-ловых органов и органов пищеварения. На фоне приёма тиофана проведение лучевой и химиотерапии у больных с различными злокачественными новообразованиями сопровождалось значительным снижени-ем токсических и иных побочных эффектов при одновременномповышении эффективности лечения. Длительный прием тиофана продлял сроки жизни онкологических больных, предотвращал развитие и прогрессирование отдаленных метастазов, ослаблял болевой синдром, способствовал улучшению качества жизни этих больных. 

Приём тиофана благотворно влияет на состояние здоровья больных туберкулёзом. Тиофан усиливает терапевтическое действие противотуберкулёзных препаратов, снижает частоту и интенсивность проявления их побочных токсических эффектов. 

Тиофан является эффективным детоксикантомпри пищевых, алкогольных, наркотических отравлениях, ожоговых и лекарственных токсикозах. Систематическое применение тиофана приводило к увеличению функциональной активности и пролиферации иммунокомпетентных клеток, повышало устойчивость иммунной системы и приводило к подавлению многих хронических инфекций.

Противопоказания

Не выявлены

Побочные действия

Побочных эффектов не наблюдалось даже при длительном приеме высоких доз.

Формы выпуска

Препарат предлагается в виде нескольких форм:

1. кристаллический порошок (2и4 г) в пластиковых флаконах для приготовления масляного раствора.

   Для приготовления масляного раствора препарата необходимо вскрыть флакон и высыпать содержимое в 250 мл рафинированного растительного масла (подсолнечного, кукурузного, оливкового). Растворение вести на водяной бане (температура в бане 50-60ºС) при перемешивании. Данный объем масляного раствора использовать в течение месяца.

2. капсулы, содержащие по 0,1г (100 мг) тиофана– 30 капсул в пластиковом флаконе;
3. ректальные суппозитории (свечи), следующего состава:действующее начало – тиофан (100 мг), вспомогательные вещества – масло какао, парафин (марка П-2), эмульгатор твердый (марка Т-2) – по 20 штук в  ячейковой упаковке, помещенной в картонную пачку.

Способ применения и дозы

Тиофан рекомендуется принимать:

• в профилактических целях по 2-4 г в месяц:

  – по 1 чайной ложке масляного раствора 2 раза в день, через 12 часов, за 20-30 минут до еды,

  – по 1 капсуле 1-2 раза в день, через 12 часов, за 20-30 минут до еды,

  – по 1 суппозиторию 1 раз в день в течение 2-3 месяцев 1-2 раза в год;

• при наличии клинических проявлений различных заболеваний –  до 10-16 г в месяц:

  – по 1 чайной ложке масляного раствора 2 раза в день, через 12 часов, за 20-30 минут до еды,

  – по 2-4 капсулы 2 раза в день, за 20-30 минут до еды,

  – по 1 суппозиторию 2 раза в день.

При проведении лучевой и химиотерапии прием тиофана следует начинать за 7-10 дней до начала проведения курса и в течение всего курса лечения в дозе не менее 300-500 мг в сутки.

Длительность приёма

Прием препарата в качестве профилактического средства необходимо проводить в течение 2-3 месяцев ежегодно. Для достижения положительного эффекта при доброкачественных новообразованиях и различных хронических заболеваниях прием препарата в зависимости от тяжести заболевания  необходимо продолжать в течение 2-6 месяцев, в некоторых случаях до 12 месяцев. Для онкологических больных, больных гепатитом и циррозом печенирекомендован длительный приём препарата (3-5 лет и более), ограничений по длительности приема нет.

Условия и сроки хранения

Тиофан (порошок, капсулы) хранить в прохладном, защищенном от света, месте.

Масляный раствор тиофана хранить при комнатной температуре в защищенном от света месте. 

При неправильном приготовлении, хранении и использовании масляного раствора, а также недоста-точной рафинации масла возможно выпадение тиофана в осадок, что не исключает его применение по назначению при условии его перемешивания.

Суппозитории хранить при температуре до +10ºС, допускается кратковременное хранение (до 20 суток) при температуре + 25ºС без изменения срока годности. При изменении формы суппозиториев их свойства не изменяются.

Срок годности указан на упаковке.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Тиофан не отменяет использования других лекарственных средств.

Тиофан хорошо сочетается с любыми препаратами, при этом не отмечается побочных эффектов.

В последнее время большой популярностью пользуется препарат «Тиофан М». Отзывы онкологов о нем из года в год все лучше и лучше. Действие антиоксидантов на организм человека обсуждается людьми, которые далеки от науки. Все большим вниманием в популярных статьях пользуются антиоксидантные свойства лекарственных препаратов, продуктов питания, БАДов.

Сегодня речь пойдет о разработанном в России современном антиоксиданте «Тиофан М». Производитель препарата — НИИ химии антиоксидантов НГПУ.

Основные характеристики

Александр Евгеньевич Просенко – директор института, где был разработан препарат. Он очень часто дает интервью, в которых рассказывает о том, что антиоксидант может продлевать жизнь. Данное предположение вызвало немало пересудов о препарате «Тиофан М», отзывы врачей не заставили себя ждать. Действительно, есть научные обоснования продления жизни при использовании правильных радикалов.

Препараты с антиоксидантным эффектом нужно применять как с профилактической целью, так и для лечения заболеваний, которые сопровождаются окислением клеток различных органов. Наука не стоит на месте, на сегодня известно более 100 патологий, которые способны привести к окислительным процессам.

Антиоксиданты берут участие в нейтрализации свободных радикалов и переработке полезных веществ, которые поступают в организм, а также помогают в их усвоении, увеличивают скорость реакции и состоят в структуре биологических мембран. Работы ученых последних лет доказывают, что антиоксидантная недостаточность может быть основой для заболеваний разной тяжести (болезни как сердца, так и мозга, кожи, воспалительные процессы, аллергии, злокачественные и доброкачественные образования, которые, как следствие, могут перерасти в раковые заболевания, и т. д.).

Исследование «Тиофана М» проводились в НИИ химии антиоксидантов НГПУ, и было доказано, что препарат имеет противоокислительные свойства.

Миграция препарата по огранизму такова: сначала он приближается к миокарду, потом поступает в головной мозг, но, несмотря на это, оседает в печени.

Свойства препарата «Тиофан М» тестировались в эксперименте на лабораторных мышах с опухолью в легких. Было доказано, что лекарство не влияет на развитие узла опухоли, но оно уменьшает количество и территорию распространения метастазов.

Препарат «Тиофан М» отзывы онкологов получает только положительные.

Форма выпуска

Препарат выпускают в нескольких вариантах, это свечи, таблетки, капсулы. Многие врачи на конференциях и семинарах оставляют о средстве «Тиофан М» отзывы. Свечи кажутся им наиболее эффективными и действенными, поскольку легко и быстро усваиваются организмом.

Инструкция к препарату

Очень важно! Это всего лишь краткая инструкция по применению препарата. Перед употреблением лекарства необходимо проконсультироваться со своим лечащим врачом и придерживаться его советов.

Показания к применению

Препарат можно использовать при таких заболеваниях: пневмония, туберкулез, доброкачественные и злокачественные образования, кожные образования, хронические болезни, сердечные, иммунные болезни и др.

Его нужно принимать на протяжении 2-4 месяцев. Даже если вы будете употреблять препарат дольше, то абсолютно никого вреда организму не нанесете, но учитывайте то, что при длительном использовании нужно будет снизить дозировку. Какого-то ограниченного срока приема нет.

В каждой упаковке препарата «Тиофан М» — инструкция, отзывы о которой помогают сделать выводы о доступности изложения материала.

Побочные эффекты, противопоказания

Побочных эффектов не обнаружено, хорошая совместимость с другими препаратами, быстро выводится из организма. Препарат абсолютно безопасен.

Для того чтобы убедиться в отсутствии противопоказаний, исследования проводились в Научном центре фармакологии, и в результате было выявлено, что у препарата никаких аллергенных свойств нет.

Свежие события

Не так давно в Москве состоялся консилиум врачей. Когда речь зашла о препарате «Тиофан М», отзывы онкологов удивили всех присутствующих. Неужели нашли новую панацею?

Отзывы о препарате

Многим пациентам уже на протяжении долгих лет препарат служит необходимым лекарством. Некоторым людям продлевает жизнь, другим облегчает боль, третьим – помогает справляться с тяжелыми болезнями, при которых уже опускаются руки.

Улучшения, которые касаются непосредственно онкологий, вызывают подозрения у людей. Не все верят в эффективность препарата «Тиофан М». Отзывы онкологов – вот к чему прислушиваются пациенты.

Подведем итог, что же именно дает пациенту использование препарата:

• крепкий иммунитет (пробуждает процессы детоксикации);
• профилактику новообразований, разных воспалительных процессов;
• улучшение в состоянии кожи (омоложение, исчезновение угрей, обновление структуры волос, уменьшение пигментных пятен);
• «молодую старость» (замедление процесса старения, продление жизни).

С развитием средств массовой информации огромной популярностью стали пользоваться форумы. Есть там комментарии и о нашем средстве. В основном пациенты делятся своими историями, длительностью протекания болезни, советуются насчет эффективности препарата. Более 50% посетителей форумов говорят о том, что «Тиофан М» очень помогает при проблемах с печенью. Это не удивительно, ведь учеными доказано, что после приема препарата последней «остановкой» в вашем организме будет именно печень, где он окончательно и оседает.

Благодаря слаженной работе разработчиков препарата «Тиофан М», отзывы покупателей на 95% состоят из благодарности и теплых слов.

1. Бойчук С. В. Механизмы глюкокортикоидиндуцированного апоптоза лимфоцитов крови при атопической бронхиальной астме / С. В. Бойчук, И. Г. Мустафин, Р. С. Фассахов // Казанский медицинский журнал. — 2002. — Т. 83. — № 3. — С. 182-184.

2. Зенков Н. К. Внутриклеточный окислительный стресс и апоптоз / Н. К. Зенков, Е. Б. Меньщикова, Н. Н. Вольский, В. А. Козлов // Успехи современной биологии. — 1999. — Т. 119. — № 5. — С. 440-450.

3. Журавлев А. И., Пантюшенко В. Т. Свободнорадикальная биология. — М.: Московская ветеринарная академия, 1989. — 60 с.

4. Владимиров Ю. А. Свободные радикалы в биологических системах / Ю. А. Владимиров // Соросовский Образовательный Журнал. — 2000. — Т. 6. — № 12. — С. 13-19.

5. Ланкин В. З. Роль перекисного окисления липидов в этиологии и патогенезе атероклероза / В. З. Ланкин, А. М. Вихерт, А. К. Тихазе // Вопр. мед. химии. — 1989. — № 3. — С. 18-24.

6. Цветикова Л. Н. Метаболические факторы формирования патологических состояний, связанных с изменением оксидативного статуса / Л. Н. Цветикова, Д. Ю. Бугримов, Н. В. Лобеева // Журнал анатомии и гистопатологии. — 2015. — Т. 4. — № 2. — С. 14-22.

7. Мартинович Г. Г. Редокс-биотехнологии как основа для новой стратегии в противоопухолевой терапии / Г. Г. Мартинович, И. В. Мартинович, Е. Н. Голубева и др. // Известия НАН Беларуси. — Сер. мед. наук. — 2012. — № 2. — С.85-104.

8. Меньщикова Е. Б. Современные подходы при анализе окислительного стресса, или как измерить неизмеримое / Е. Б. Меньщикова, Н. К. Зенков // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. — 2016. Т. 1. — № 3 (109) — Ч. 2.

9. Валеева И. Х. Влияние димефосфона и ксидифона на показатели перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы крыс, длительно получавших преднизолон / И. Х. Валеева, Л. Е. Зиганшина, З. А. Бурнашова, А. У. Зиганшин // Экспериментальная и клиническая фармакология. — 2002. — Т. 65. — № 2. — С. 40-43.

10. Луканина С. Н., Сахаров А. В., Просенко А. Е. Средство и способ коррекции нарушений структуры костной ткани, вызванных длительным употреблением глюкокортикоидов. — Патент РФ на изобретение № 2710599. — Опубликовано 30.12.2019. — Бюл. № 1.

11. Луканина С. Н. Влияние окислительного стресса на гистоархитектонику и элементный состав костной ткани тела позвонка крыс / С. Н. Луканина, А. В. Сахаров, А. Е. Просенко, А. В. Ефремов, К. А. Романова // Бюллетень сибирской медицины. — 2015. — Т. 14. — № 4. — С. 33-40.

12. Сахаров А. В. Влияние окислительного стресса на состояние костной ткани тела позвонка свиньи / А. В. Сахаров, К. В. Жучаев, А. Е. Просенко, С. Н. Луканина // Сибирский вестник сельскохозяйственной науки. — 2007. — №6. — С.81-86.

13. Сахаров А. В., Глотова А. А. Сравнительное изучение репаративной регенерации костной ткани при использовании тканеинженерной матрицы на основе материала «ТИОПРОСТ» и материала «КоллАпан-М» / А. В. Сахаров, А. А. Глотова // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. — 2011. — Т. 6. — № 4. — С. 89 -94.

14. Cyстaв: Mopфoлoгия, клиникa, диaгностикa, лечeние / В. H. Пaвлoва, Г. Г. Пaвлoв, H. A. Шoстaк, Л. И. Слyцкий; Пoд. pед. В. H. Пaвлoвoй, Г. Г. Пaвлoвa, H. A. Шoстaк, Л. И. Слyцкoгo. — M.: Mедицинскoе инфopмaциoнное aгентствo, 2011. — 552 c.

15. Луканина С. Н. Влияние антиоксиданта Тиофана на структурно-функциональную организацию кишечника крыс в условиях глюкокортикоидной нагрузки / С. Н. Луканина // Сибирский вестник сельскохозяйственной науки. — 2010. — № 2 (206). — С. 61-68.

Тиофан М+ с антиоксидантным действием.

Описание: 

Тиофан М^® – инновационный полифункциональный антиоксидант, является высокоэффективным средством профилактики и коррекции патологий, связанных с окислительным стрессом, проявляет противоопухолевые, мембраностабилизирующие и цитопротекторные свойства, способен купировать цитотоксические эффекты в тканях при токсическом гепатите, противоопухолевой химиотерапии и на фоне паранеопластических процессов, вызванных злокачественным ростом (патент РФ № 2447888).

Активирует регенераторные процессы на клеточно-мембранном уровне, обладает гепатопротекторными свойствами, усиливает детоксикационную функции печени; эффективен при пищевых, алкогольных, наркотических отравлениях, ожоговых и лекарственных токсикозах.

Нормализует гемореологические показатели крови.

Повышает резистентность к острым респираторным вирусным инфекциям.

Клинически подтверждена эффективность использования при диагностированном раке молочной железы, легких, печени, мозга, половых органов и органов пищеварения.

Благотворно влияет на состояние здоровья больных туберкулёзом, повышает переносимость и терапевтическое действие противотуберкулёзных препаратов.

Состав: тиофан, дигидрокверцетин

Рекомендации по применению: взрослым профилактических целях по 1 капсуле в день во время еды, при наличии клинических проявлений различных заболеваний – от 2 до 4 капсул в день. Возможно длительное применение.

Упаковка: 30 капсул по 180 мг, 150 мг тиофана М в каждой

Не является лекарственным средством