Финлепсин® Ретард (Finlepsin Retard) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Финлепсин® Ретард
💊 Состав препарата Финлепсин® Ретард
✅ Применение препарата Финлепсин® Ретард
📅 Условия хранения Финлепсин® Ретард
⏳ Срок годности Финлепсин® Ретард
Описание лекарственного препарата
Финлепсин® Ретард
(Finlepsin Retard)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2019 года.
Дата обновления: 2018.11.28
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ТЕВА
(Израиль)
Код ATX:
N03AF01
(Карбамазепин)
Лекарственные формы
| Финлепсин® Ретард |
Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 |
|
|
Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Финлепсин® Ретард
Таблетки пролонгированного действия от белого до желтоватого цвета, округлые, плоские, в форме листа клевера со скошенными краями, с крестообразными линиями разлома на обеих сторонах и 4-мя зарубками на боковой поверхности, с гладкой поверхностью, неповрежденными краями и однородным внешним видом.
Вспомогательные вещества: сополимер этилакрилата, метилметакрилата и триметиламмониоэтилметакрилата (1:2:0.1) (Eudragit® RS30D) — 11 мг, триацетин — 2.2 мг, тальк — 15.6 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (Eudragit® L30D-55) — 35 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 21.8 мг, кросповидон — 12.4 мг, кремния диоксид коллоидный — 1.33 мг, магния стеарат — 0.67 мг.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
Таблетки пролонгированного действия от белого до желтоватого цвета, округлые, плоские, в форме листа клевера со скошенными краями, с крестообразными линиями разлома на обеих сторонах и 4-мя зарубками на боковой поверхности, с гладкой поверхностью, неповрежденными краями и однородным внешним видом.
Вспомогательные вещества: сополимер этилакрилата, метилметакрилата и триметиламмониоэтилметакрилата (1:2:0.1) (Eudragit® RS30D) — 22 мг, триацетин — 4.4 мг, тальк — 31.2 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (Eudragit® L30D-55) — 70 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 43.6 мг, кросповидон — 24.8 мг, кремния диоксид коллоидный — 2.66 мг, магния стеарат — 1.34 мг.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противоэпилептический препарат (производное дибензазепина). Оказывает также антидепрессивное, антипсихотическое и антидиуретическое действие, обладает анальгезирующим эффектом у больных с невралгией. Механизм действия связан с блокадой потенциал-зависимых натриевых каналов, что приводит к стабилизации мембраны перевозбужденных нейронов, ингибированию возникновения серийных разрядов нейронов и снижению синаптического проведения импульсов. Предотвращает повторное образование Na+-зависимых потенциалов действия в деполяризованных нейронах. Снижает высвобождение глутамата (аминокислоты с возбуждающими нейромедиаторными свойствами), повышает сниженный порог судорожной готовности и, таким образом, уменьшает риск развития эпилептического приступа. Увеличивает транспорт ионов калия, модулирует потенциал-зависимые кальциевые каналы, что также может вносить вклад в противосудорожное действие препарата. Эффективен при фокальных (парциальных) эпилептических приступах (простых и комплексных), сопровождающихся или не сопровождающихся вторичной генерализацией, при генерализованных тонико-клонических эпилептических приступах, а также при комбинации указанных типов приступов (обычно неэффективен при малых приступах — petit mal, абсансах и миоклонических приступах).
У пациентов с эпилепсией (в особенности у детей и подростков) отмечено положительное влияние на симптомы тревожности и депрессии, а также снижение раздражительности и агрессивности. Влияние на когнитивную функцию и психомоторные показатели зависит от дозы.
Начало противосудорожного эффекта варьирует от нескольких часов до нескольких дней (иногда до 1 месяца вследствие аутоиндукции метаболизма).
При эссенциальной и вторичной невралгии тройничного нерва в большинстве случаев предупреждает появление болевых приступов. Ослабление болей при невралгии тройничного нерва отмечается через 8-72 ч.
При синдроме алкогольной абстиненции повышает порог судорожной готовности (который при данном состоянии обычно снижен) и уменьшает выраженность клинических проявлений синдрома (повышенная возбудимость, тремор, нарушения походки).
Антипсихотическое (антиманиакальное) действие развивается через 7-10 дней, что может быть обусловлено угнетением метаболизма допамина и норадреналина.
Пролонгированная лекарственная форма обеспечивает поддержание более стабильной концентрации карбамазепина в крови при приеме 1-2 раза/сут.
Фармакокинетика
Всасывание
Абсорбция — медленная, но полная (прием пищи существенно не влияет на скорость и степень абсорбции).
После однократного приема таблетки Сmax достигается через 32 ч. Среднее значение Сmax неизмененного активного вещества после однократного приема 400 мг карбамазепина составляет около 2.5 мкг/мл.
Распределение
Css в плазме достигается через 1-2 недели постоянного приема (скорость достижения зависит от индивидуальных особенностей метаболизма: аутоиндукция ферментных систем печени, гетероиндукция другими одновременно применяемыми лекарственными средствами, а также от состояния пациента, дозы препарата и длительности лечения). Наблюдаются существенные межиндивидуальные различия в величине Css в терапевтическом диапазоне: у большинства больных эти значения колеблются от 4 до 12 мкг/мл (17-50 мкмоль/л). Концентрация карбамазепин-10,11-эпоксида (фармакологически активного метаболита) составляет около 30% от концентрации карбамазепина.
Связывание с белками плазмы у детей — 55-59%, у взрослых — 70-80%. Кажущийся Vd — 0.8-1.9 л/кг. В спинномозговой жидкости и слюне создаются концентрации, пропорциональные количеству несвязанного с белками активного вещества (20-30%).
Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком (концентрация составляет 25-60% от таковой в плазме крови).
Метаболизм
Метаболизируется в печени, преимущественно по эпоксидному пути, с образованием основных метаболитов: активного — карбамазепин-10,11-эпоксида и неактивного конъюгата с глюкуроновой кислотой. Основным изоферментом, обеспечивающим биотрансформацию карбамазепина в карбамазепин-10,11-эпоксид, является CYP3A4. В результате этих метаболических реакций образуется также метаболит 9-гидрокси-метил-10-карбамоилакридан, обладающий слабой фармакологической активностью. Карбамазепин может индуцировать собственный метаболизм.
Выведение
Т1/2 после приема внутрь разовой дозы составляет 60-100 ч (в среднем около 70 ч), при продолжительном приеме Т1/2 уменьшается за счет аутоиндукции ферментных систем печени. После однократного приема внутрь 72% принятой дозы выводится с мочой и 28% с калом; при этом около 2% выводятся с мочой в виде неизмененного карбамазепина, около 1% — в виде 10,11- эпоксидного метаболита.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Данных, свидетельствующих о том, что фармакокинетика карбамазепина меняется у пациентов пожилого возраста, нет.
Показания препарата
Финлепсин® Ретард
- эпилепсия: первично-генерализованные припадки (за исключением абсансов), парциальные формы эпилепсии (простые и сложные припадки), вторично-генерализованные припадки;
- невралгия тройничного нерва;
- идиопатическая глоссофарингеальная невралгия;
- боли при поражениях периферических нервов при сахарном диабете, боли при диабетической невропатии;
- эпилептиформные судороги при рассеянном склерозе, спазмы лицевых мышц при невралгии тройничного нерва, тонические судороги, пароксизмальная дизартрия и атаксия, пароксизмальные парестезии и приступы боли;
- синдром алкогольной абстиненции (тревога, судороги, гипервозбудимость, нарушения сна);
- психотические расстройства (аффективные и шизоаффективные расстройства, психозы, нарушения функции лимбической системы).
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Для удобства применения таблетку (а также ее половину или четверть) можно предварительно растворить в воде или в соке, т.к. свойство пролонгированного высвобождения действующего вещества после растворения таблетки в жидкости сохраняется. Диапазон применяемых доз составляет 400-1200 мг/сут. Суточную дозу разделяют на 1-2 приема.
Максимальная суточная доза — 1600 мг.
Эпилепсия
В тех случаях, когда это возможно, препарат Финлепсин® ретард следует назначать в виде монотерапии. Лечение начинают с применения небольшой суточной дозы, которую в последующем медленно повышают до достижения оптимального эффекта.
Присоединение препарата Финлепсин® ретард к уже проводящейся противоэпилептической терапии следует проводить постепенно, при этом дозы применяемых препаратов не меняют или, при необходимости, корректируют.
При пропуске приема очередной дозы препарата следует принять пропущенную дозу сразу, как только это заметили, при этом нельзя принимать двойную дозу препарата.
Взрослые
Начальная доза составляет 200-400 мг/сут, затем дозу медленно повышают до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза составляет 800-1200 мг/сут в 1-2 приема.
Дети
Начальная доза для детей в возрасте от 6 до 15 лет — 200 мг/сут, затем дозу постепенно повышают на 100 мг/сут до достижения оптимального эффекта.
Поддерживающие дозы для детей в возрасте 6-10 лет — 400-600 мг/сут (в 2 приема), для детей в возрасте 11-15 лет — 600-1000 мг/сут (в 2 приема).
Рекомендуемая схема дозирования представлена в таблице.
Длительность применения зависит от показания и индивидуальной реакции больного на препарат.
Решение о переводе больного на применение препарата Финлепсин® ретард, длительности его применения или отмене лечения принимается врачом индивидуально. Дозу препарата можно снизить или совсем отменить не раньше, чем после 2-3-летнего полного отсутствия припадков.
Лечение прекращают, постепенно снижая дозу в течение 1-2 лет, под контролем ЭЭГ. При этом у детей при снижении суточной дозы следует учитывать увеличение массы тела с возрастом.
Невралгия тройничного нерва, идиопатическая невралгия языкоглоточного нерва
Начальная доза составляет 200-400 мг/сут в 2 приема. Начальную дозу повышают вплоть до полного исчезновения болей, в среднем до 400-800 мг/сут. После этого у определенной части пациентов терапию можно продолжать более низкой поддерживающей дозой 400 мг/сут.
Пациентам пожилого возраста и пациентам с индивидуальной чувствительностью к действию карбамазепина препарат Финлепсин® ретард назначают в начальной дозе 200 мг 1 раз/сут.
Боли при диабетической невропатии
Препарат назначают по 200 мг утром и 400 мг вечером. В исключительных случаях препарат Финлепсин® ретард можно назначать в дозе по 600 мг 2 раза/сут.
Лечение алкогольной абстиненции в условиях стационара
Средняя суточная доза составляет 600 мг (200 мг утром и 400 мг вечером). В тяжелых случаях в первые дни дозу можно повышать до 1200 мг/сут, которые распределяют на 2 приема.
При необходимости препарат Финлепсин® ретард можно комбинировать с другими препаратами, применяемыми для лечения алкогольной абстиненции, кроме седативных и снотворных препаратов.
В ходе лечения необходимо регулярно контролировать содержание карбамазепина в плазме крови.
В связи с развитием побочных реакций со стороны ЦНС и вегетативной нервной системы за больными устанавливают тщательное наблюдение в условиях стационара.
Эпилептиформные судороги при рассеянном склерозе
Средняя суточная доза составляет 200-400 мг 2 раза/сут.
Лечение и профилактика психозов
Начальная доза и поддерживающая доза, как правило, одинаковы: 200-400 мг/сут. При необходимости дозу можно повышать до 400 мг 2 раза/сут.
Побочное действие
При оценке частоты встречаемости различных побочных реакций использованы следующие критерии: очень часто (≥10%), часто (≥1%, но <10%), иногда (≥0.1%, но <1%), редко (≥0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%).
Со стороны нервной системы: часто — головокружение, атаксия, сонливость, общая слабость, головная боль, парез аккомодации; иногда — аномальные непроизвольные движения (например, тремор, «порхающий» тремор (asterixis), дистония, тики), нистагм; редко — галлюцинации (зрительные или слуховые), депрессия, снижение аппетита, беспокойство, агрессивное поведение, психомоторное возбуждение, дезориентация, активация психоза, орофациальная дискинезия, глазодвигательные нарушения, нарушения речи (например, дизартрия или невнятная речь), хореоатетоидные расстройства, периферический неврит, парестезии, мышечная слабость и парезы. Роль карбамазепина в развитии ЗНС, особенно в сочетании с нейролептиками, остается невыясненной.
Развитие побочных эффектов со стороны ЦНС может быть следствием относительной передозировки препарата или значительных колебаний концентрации карбамазепина в плазме крови.
Аллергические реакции: часто — крапивница; иногда — эритродермия, мультиорганные реакции гиперчувствительности замедленного типа с лихорадкой, кожными высыпаниями, васкулитом (в т.ч. узловатая эритема, как проявление кожного васкулита), лимфаденопатией, признаками, напоминающими лимфому, артралгиями, лейкопенией, эозинофилией, гепатоспленомегалией и измененными показателями функции печени (указанные проявления встречаются в различных комбинациях). Могут также вовлекаться и другие органы (например, легкие, почки, поджелудочная железа, миокард, толстая кишка), асептический менингит с миоклонусом и периферической эозинофилией, анафилактоидная реакция, ангионевротический отек, аллергический пневмонит или эозинофильная пневмония. При возникновении указанных выше аллергических реакций применение препарата должно быть прекращено. Редко — волчаночноподобный синдром, зуд кожи, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фоточувствительность.
Со стороны системы кроветворения: часто — лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия; редко — лейкоцитоз, лимфаденопатия, дефицит фолиевой кислоты, агранулоцитоз, апластическая анемия, истинная эритроцитарная аплазия, мегалобластная анемия, острая «перемежающаяся» порфирия, ретикулоцитоз, гемолитическая анемия, спленомегалия.
Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, рвота, сухость во рту, повышение активности ГГТ (вследствие индукции этого фермента в печени), что обычно не имеет клинического значения, повышение активности ЩФ; иногда — диарея или запор, абдоминальные боли, повышение активности печеночных трансаминаз; редко — глоссит, гингивит, стоматит, панкреатит, гепатит (холестатический, паренхиматозный), желтуха, гранулематозный гепатит, печеночная недостаточность.
Со стороны сердечно сосудистой системы: редко — нарушения внутрисердечной проводимости; снижение или повышение АД, брадикардия, аритмии, AV-блокада с обмороками, коллапс, усугубление или развитие хронической сердечной недостаточности, обострение ИБС (в т.ч. появление или учащение приступов стенокардии), тромбофлебит, тромбоэмболический синдром.
Со стороны эндокринной системы и обмена веществ: часто — отеки, задержка жидкости, увеличение массы тела, гипонатриемия (снижение осмолярности плазмы вследствие эффекта, сходного с действием АДГ, что в редких случаях приводит к гипонатриемии разведения, сопровождающейся летаргией, рвотой, головной болью, дезориентацией и неврологическими нарушениями); редко — повышение концентрации пролактина (может сопровождаться галактореей и гинекомастией); снижение концентрации L-тироксина и повышение концентрации ТТГ (обычно не сопровождается клиническими проявлениями); нарушения кальциево-фосфорного обмена в костной ткани (снижение концентрации Са2+ и 25-ОН-колекальциферола в плазме крови): остеомаляция, гиперхолестеринемия (включая холестерин-ЛПВП), гипертриглицеридемия и увеличение лимфатических узлов, гирсутизм.
Со стороны мочеполовой системы: редко — интерстициальный нефрит, почечная недостаточность, нарушение функции почек (например, альбуминурия, гематурия, олигурия, повышение концентрации мочевины/азотемия), учащенное мочеиспускание, задержка мочи, снижение потенции.
Со стороны костно-мышечной системы: редко — артралгия, миалгия или судороги.
Со стороны органов чувств: редко — нарушения вкусовых ощущений, повышение внутриглазного давления, помутнение хрусталика, конъюнктивит; нарушения слуха, в т.ч. шум в ушах, гиперакузия, гипоакузия, изменения восприятия высоты звука.
Дерматологические реакции: нарушения пигментации кожи, пурпура, акне, потливость, алопеция.
Противопоказания к применению
- нарушения костномозгового кроветворения (анемия, лейкопения);
- AV-блокада;
- острая перемежающаяся порфирия (в т.ч. в анамнезе);
- одновременное применение с препаратами лития и ингибиторами МАО;
- повышенная чувствительность к карбамазепину и другим компонентам препарата;
- повышенная чувствительность к трициклическим антидепрессантам.
С осторожностью следует применять препарат при декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, при нарушении функции печени и/или почек, у пациентов пожилого возраста, у пациентов с хроническим алкоголизмом (усиливается угнетение ЦНС, усиливается метаболизм карбамазепина), при гипонатриемии разведения (синдром гиперсекреции АДГ, гипопитуитаризм, гипотиреоз, недостаточность коры надпочечников), при угнетении костномозгового кроветворения на фоне приема препаратов (в анамнезе), при гиперплазии предстательной железы, повышении внутриглазного давления; при одновременном применении с седативными и снотворными лекарственными препаратами.
Применение при беременности и кормлении грудью
Женщинам репродуктивного возраста Финлепсин® ретард по возможности назначается в виде монотерапии, в минимальной эффективной дозе, т.к. частота врожденных аномалий новорожденных от матерей, получавших комбинированное противоэпилептическое лечение, выше, чем при монотерапии.
При наступлении беременности необходимо сопоставить ожидаемую пользу терапии и возможные осложнения, особенно в I триместре беременности. Известно, что дети матерей, страдающих эпилепсией, предрасположены к нарушениям внутриутробного развития, включая пороки развития. Финлепсин® ретард способен повышать риск возникновения этих нарушений. Имеются единичные сообщения о случаях врожденных заболеваний и пороков развития, включая незаращение дужек позвонков (spina bifida). Противоэпилептические средства усиливают дефицит фолиевой кислоты, часто наблюдающийся во время беременности, что может способствовать увеличению частоты врожденных дефектов у детей, поэтому до наступления планируемой беременности и во время беременности рекомендуется прием фолиевой кислоты.
С целью профилактики геморрагических осложнений у новорожденных, женщинам в последние недели беременности, а также новорожденным рекомендуется назначать витамин К.
Карбамазепин проникает в грудное молоко, поэтому следует сопоставить пользу и возможные нежелательные последствия грудного вскармливания в условиях продолжающейся терапии. При продолжении грудного вскармливания на фоне приема препарата следует установить наблюдение за ребенком в связи с возможностью развития побочных реакций (например, выраженной сонливости, аллергических кожных реакций).
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью препарат следует применять при нарушении функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью препарат следует применять при нарушении функции почек.
Применение у детей
Препарат назначают детям старше 6 лет.
Применение у пожилых пациентов
Пациентам пожилого возраста препарат следует применять с осторожностью.
Особые указания
Карбамазепин должен применяться только под врачебным наблюдением.
Монотерапию эпилепсии начинают с назначения препарата в низких дозах, постепенно повышая их до достижения желаемого терапевтического эффекта.
При подборе оптимальной дозы целесообразно определять концентрацию карбамазепина в плазме крови, в особенности при комбинированной терапии. В отдельных случаях необходимая для лечения доза может значительно отклоняться от рекомендуемой начальной и поддерживающей дозы, например, из-за ускоренного метаболизма в связи с индукцией микросомальных ферментов печени или в результате взаимодействия лекарственных средств при комбинированной терапии.
Препарат Финлепсин® ретард не следует комбинировать с седативными и снотворными средствами. При необходимости его можно сочетать с другими веществами, применяемыми для лечения алкогольной абстиненции.
В ходе лечения необходимо регулярно контролировать содержание карбамазепина в плазме крови. В связи с развитием побочных действий со стороны центральной и вегетативной нервной системы за больными устанавливают тщательное наблюдение в условиях стационара.
При переводе больного на карбамазепин следует постепенно снижать дозу ранее назначенного противоэпилептического средства вплоть до его полной отмены. Внезапное прекращение приема карбамазепина может спровоцировать эпилептические приступы. Если необходимо резко прервать лечение, следует перевести больного на другое противоэпилептическое средство под прикрытием показанного в таких случаях препарата (например, диазепама, вводимого в/в или ректально, или фенитоина, вводимого в/в).
Описано несколько случаев рвоты, диареи и/или пониженного питания, судорог и/или угнетения дыхания у новорожденных, матери которых принимали карбамазепин одновременно с другими противосудорожными препаратами (возможно, эти реакции представляют собой проявления у новорожденных синдрома отмены).
Перед назначением карбамазепина и в процессе лечения необходимо исследование функции печени, особенно у пациентов, в анамнезе которых имеются сведения о заболеваниях печени, а также у пациентов пожилого возраста. В случае усиления уже имевшихся нарушений функции печени или при появлении активного заболевания печени препарат следует немедленно отменить.
Перед началом лечения необходимо провести исследование картины крови (включая подсчет тромбоцитов, ретикулоцитов), уровня железа в сыворотке крови, общего анализа мочи, уровня мочевины в крови, ЭЭГ, определение концентрации электролитов в сыворотке крови (и периодически во время лечения, т.к. возможно развитие гипонатриемии). Впоследствии эти показатели следует контролировать в течение первого месяца лечения еженедельно, а затем — ежемесячно.
В большинстве случаев преходящее или стойкое снижение числа тромбоцитов и/или лейкоцитов не являются предвестниками начала апластической анемии или агранулоцитоза. Тем не менее, перед началом лечения, а также периодически в процессе лечения следует проводить клинические анализы крови, включая подсчет числа тромбоцитов и, возможно, ретикулоцитов, а также определять уровень железа в сыворотке крови. Непрогрессирующая асимптоматическая лейкопения не требует отмены, однако, лечение следует прекратить при появлении прогрессирующей лейкопении или лейкопении, сопровождающейся клиническими симптомами инфекционного заболевания.
Карбамазепин следует немедленно отменить при появлении реакций гиперчувствительности или симптомов, предположительно свидетельствующих о развитии синдрома Стивенса-Джонсона или синдрома Лайелла. Слабо выраженные кожные реакции (изолированная макулезная или макуло-папулезная экзантема) обычно проходят в течение нескольких дней или недель даже при продолжении лечения или после снижения дозы препарата (пациент в это время должен находиться под пристальным наблюдением врача).
Следует принимать во внимание возможность активации латентно протекающих психозов, а у пациентов пожилого возраста — возможность развития дезориентации или психомоторного возбуждения.
В некоторых случаях лечение противоэпилептическими препаратами сопровождалось возникновением суицидальных попыток/суицидальных намерений. Это было также подтверждено при проведении мета-анализа рандомизированных клинических исследований с применением противоэпилептических средств. Поскольку механизм возникновения суицидальных попыток при использовании противоэпилептических препаратов неизвестен, нельзя исключить их возникновение и при лечении больных препаратом Финлепсин® ретард. Пациентов (и обслуживающий персонал) нужно предупредить о необходимости следить за появлением суицидальных мыслей/суицидального поведения и в случае возникновения симптомов немедленно обращаться за медицинской помощью.
Возможны нарушения мужской фертильности и/или нарушения сперматогенеза, однако взаимосвязь этих нарушений с приемом карбамазепина пока не установлена.
Возможно появление межменструальных кровотечений при одновременном применении оральных контрацептивов. Карбамазепин может отрицательно повлиять на надежность пероральных контрацептивных препаратов, поэтому женщинам репродуктивного возраста в период лечения следует применять альтернативные методы предохранения от беременности.
Необходимо довести до сведения пациентов информацию о ранних признаках токсичности, а также о симптомах со стороны кожных покровов и печени. Пациента информируют о необходимости немедленно обратиться к врачу в случае появления таких нежелательных реакций как лихорадка, боли в горле, сыпь, изъязвлении слизистой оболочки полости рта, беспричинное возникновение синяков, геморрагии в виде петехий или пурпуры.
Перед началом лечения рекомендуется провести офтальмологическое обследование, включая исследование глазного дна и измерение внутриглазного давления. При назначении препарата пациентам с повышенным внутриглазным давлением необходим его постоянный контроль.
Больным с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, поражениями печени и почек, а также лицам пожилого возраста препарат назначают в более низких дозах.
Хотя взаимосвязь между дозой карбамазепина, его концентрацией и клинической эффективностью или переносимостью весьма незначительна, тем не менее регулярное определение концентрации карбамазепина в плазме полезно также при резком повышении частоты приступов; для проверки регулярности приема препарата пациентом; при беременности; при лечении детей или подростков; при подозрении на нарушения всасывания препарата; при подозрении на развитие токсических реакций в случае, если пациент принимает несколько лекарственных средств.
Во время лечения препаратом Финлепсин® ретард рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя.
Передозировка
Симптомы обычно отражают нарушения со стороны ЦНС, сердечно-сосудистой и дыхательной системы.
Со стороны ЦНС и органов чувств: угнетение функции ЦНС, дезориентация, сонливость, возбуждение, галлюцинации, кома, затуманенность зрения, невнятная речь, дизартрия, нистагм, атаксия, дискинезия, гиперрефлексия (в начале), гипорефлексия (позже), судороги, психомоторные расстройства, миоклонус, гипотермия, мидриаз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение АД, иногда повышение АД, нарушения внутрижелудочковой проводимости с расширением комплекса QRS, обмороки, остановка сердца.
Со стороны дыхательной системы: угнетение дыхания, отек легких.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, задержка эвакуации пищи из желудка, снижение моторики толстой кишки.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, олигурия или анурия; задержка жидкости.
Со стороны лабораторных показателей: лейкоцитоз или лейкопения, гипонатриемия, возможен метаболический ацидоз, возможна гипергликемия и глюкозурия, повышение мышечной фракции КФК.
Лечение: специфический антидот отсутствует. Необходимо симптоматическое поддерживающее лечение в ОИТ, мониторирование функций сердца, температуры тела, корнеальных рефлексов, функции почек и мочевого пузыря, коррекция электролитных расстройств. Необходимо определение концентрации карбамазепина в плазме для подтверждения отравления этим средством и оценки степени передозировки, промывание желудка, назначение активированного угля. Поздняя эвакуация желудочного содержимого может привести к отсроченному всасыванию на 2 и 3 сут и повторному появлению симптомов интоксикации в период выздоровления). Форсированный диурез, гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны; однако диализ показан при сочетании тяжелого отравления и почечной недостаточности. У детей может возникнуть потребность в гемотрансфузии.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с ингибиторами изофермента CYP3A4 возможно повышение концентрации карбамазепина в плазме крови и развитие побочных реакций.
Совместное применение с индукторами изофермента CYP3A4 может привести к ускорению метаболизма и снижению концентрации карбамазепина в плазме крови и уменьшению терапевтического эффекта. Напротив, их отмена может снижать скорость биотрансформации карбамазепина и приводить к повышению его концентрации.
При совместном применении концентрацию карбамазепина в плазме повышают верапамил, дилтиазем, фелодипин, декстропропоксифен, вилоксазин, флуоксетин, флувоксамин, циметидин, ацетазоламид, даназол, дезипрамин, никотинамид (у взрослых, только в высоких дозах); макролиды (эритромицин, джозамицин, кларитромицин, тролеандомицин); азолы (итраконазол, кетоконазол, флуконазол), терфенадин, лоратадин, изониазид, пропоксифен, грейпфрутовый сок, ингибиторы протеазы, используемые при терапии ВИЧ-инфекции (например, ритонавир) (при применении таких комбинаций требуется коррекция режима дозирования или мониторирование концентрации карбамазепина в плазме).
Фелбамат снижает концентрацию карбамазепина в плазме и повышает концентрацию карбамазепин-10,11-эпоксида, при этом возможно одновременное снижение концентрации в сыворотке фелбамата.
При совместном применении концентрацию карбамазепина снижают фенобарбитал, фенитоин, примидон, метсуксимид, фенсуксимид, теофиллин, рифампицин, цисплатин, доксорубицин. Подобный эффект возможно вызывает клоназепам, вальпромид, вальпроевая кислота, окскарбазепин и растительные препараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum).
При совместном применении вальпроевая кислота и примидон могут вытеснять карбамазепин из связи с белками плазмы и повышать концентрации фармакологически активного метаболита (карбамазепина-10,11-эпоксида). При сочетанном применении финлепсина с вальпроевой кислотой в исключительных случаях может наступить кома и спутанность сознания.
При совместном применении изотретиноин изменяет биодоступность и/или клиренс карбамазепина и карбамазепина-10,11-эпоксида (необходим мониторинг концентрации карбамазепина в плазме).
При одновременном применении карбамазепин может снижать концентрацию в плазме и, следовательно, уменьшить или даже полностью нивелировать эффекты и потребовать коррекцию доз следующих препаратов: клобазама, клоназепама, дигоксина, этосуксимида, примидона, вальпроевой кислоты, алпразолама, ГКС (преднизолона, дексаметазона), циклоспорина, тетрациклинов (доксициклин), галоперидола, метадона, пероральных препаратов, содержащих эстроген и/или прогестерон (необходим подбор альтернативных методов контрацепции), теофиллина, пероральных антикоагулянтов (варфарина, фенпрокумона, дикумарола), ламотриджина, топирамата, трициклических антидепрессантов (имипрамина, амитриптилина, нортриптилина, кломипрамина), клозапина, фелбамата, тиагабина, окскарбазепина, ингибиторов протеазы, применяемых при терапии ВИЧ-инфекции (индинавира, ритонавира, саквинавира), блокаторов кальциевых каналов (группа дигидропиридина, например, фелодипин), итраконазола, левотироксина, мидазолама, оланзапина, празиквантела, рисперидона, трамадола, зипрасидона.
Существует возможность повышения или снижения фенитоина в плазме крови на фоне карбамазепина и повышения уровня мефенитоина.
При одновременном применении карбамазепина и препаратов лития могут усиливаться нейротоксические влияния обоих активных веществ.
Тетрациклины могут ослаблять терапевтический эффект карбамазепина.
Карбамазепин при совместном применении с парацетамолом повышает риск его токсического действия на печень и снижает терапевтическую эффективность (ускорение метаболизма парацетамола).
Одновременное назначение карбамазепина с фенотиазином, пимозидом, тиоксантенами, молиндоном, галоперидолом, мапротилином, клозапином и трициклическими антидепрессантами приводит к усилению угнетающего действия на ЦНС и ослаблению противосудорожного эффекта карбамазепина.
Ингибиторы МАО увеличивают риск развития гипертермических кризов, гипертонических кризов, судорог, летального исхода (перед назначением карбамазепина ингибиторы МАО должны быть отменены, как минимум, за 2 недели или, если позволяет клиническая ситуация, даже за больший срок).
Одновременное назначение с диуретиками (гидрохлоротиазид, фуросемид) может приводить к гипонатриемии, сопровождающейся клиническими проявлениями.
Карбамазепин при совместном применении ослабляет эффекты недеполяризующих миорелаксантов (панкурония). В случае применения такой комбинации может возникнуть необходимость повышения дозы миорелаксантов, при этом необходимо осуществлять внимательное наблюдение за пациентами, поскольку возможно более быстрое прекращение их действия.
Карбамазепин снижает переносимость этанола.
Миелотоксические препараты усиливают проявления гематотоксичности карбамазепина.
Ускоряет метаболизм непрямых антикоагулянтов, гормональных контрацептивных препаратов, фолиевой кислоты; празиквантела.
Может усиливать элиминацию гормонов щитовидной железы.
Ускоряет метаболизм средств для наркоза (энфлурана, галотана, фторотана) с повышением риска гепатотоксичных эффектов.
Усиливает образование нефротоксичных метаболитов метоксифлурана.
Усиливает гепатотоксическое действие изониазида.
Условия хранения препарата Финлепсин® Ретард
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности препарата Финлепсин® Ретард
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
ТЕВА
(Израиль)
|
|
«Общество с ограниченной ответственностью «Тева» 115054 Москва, ул. Валовая, д. 35 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Зептол
(SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Индия)
Карбамазепин
(АЛИУМ, Россия)
Карбамазепин
(ВЕЛФАРМ, Россия)
Карбамазепин
(ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия)
Карбамазепин
(МАРБИОФАРМ, Россия)
Карбамазепин
(ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА, Россия)
Карбамазепин
(РОЗФАРМ, Россия)
Карбамазепин
(ФП ОБОЛЕНСКОЕ, Россия)
Карбамазепин
(СИНТЕЗ, Россия)
Карбамазепин Авексим…
(АВЕКСИМА, Россия)
Все аналоги
Нервная система. Противоэпилептические препараты. Карбоксамида
производные. Карбамазепин.
Код АТХ N03AF01
— эпилепсия
— генерализованные тонико-клонические и парциальные эпилептические приступы.
Финлепсин ретард-Тева пролонгированного действия показан пациентам c недавно
диагностированной эпилепсией и пациентам с отсутствием контроля или
непереносимостью текущей противосудорожной терапии.
Примечание: Карбамазепин обычно неэффективен при малых приступах/petit mal, абсанс/ и миоклонических
приступах. Более того, отдельные данные свидетельствуют об обострении приступов
у пациентов с атипичными абсансами.
— приступообразная боль при невралгии тройничного
нерва
—
профилактика маниакально-депрессивных психозов у пациентов, не реагирующих на терапию
литием.
— гиперчувствительность
к карбамазепину или структурно родственным препаратам (например, трициклическим
антидепрессантам) или любому из вспомогательных веществ
— пациенты с
атриовентрикулярной блокадой, наличием в анамнезе эпизодов подавления
костномозгового кроветворения или сведений о порфирии печени (например, острая
интермиттирующая порфирия, смешанная порфирия, поздняя кожная порфирия).
— в
сочетании с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО)
— препараты,
содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum).
Пациентам, у которых в анамнезе имеются сведения о
заболеваниях сердца, печени, почек, побочных гематологических реакциях на
другие лекарственные средства или об отмене ранее проводившегося лечения
препаратом Финлепсин ретард-Тева, препарат следует назначать только после
тщательного анализа соотношения ожидаемого эффекта лечения и возможного риска
терапии и при обеспечении внимательного и регулярного контроля.
Рекомендуется исследование общего анализа мочи и
уровня мочевины в крови.
Цитохром Р450 3А4 (CYP 3A4) является основным ферментом, обеспечивающим
образование активного метаболита карбамазепина 10, 11-эпоксида. Одновременное
применение с Финлепсин ретард-Тева ингибиторов CYP3A4 может привести к
повышению концентрации карбамазепина в плазме, что, в свою очередь, может
вызвать нежелательные реакции. Совместное применение индукторов CYP3A4 может
привести к ускорению метаболизма Финлепсин ретард-Тева и, таким образом, к
возможному снижению концентрации карбамазепина в плазме, а, следовательно, к
возможному уменьшению выраженности терапевтического эффекта.
Аналогично, отмена индукторов CYP3A4 может снижать скорость
биотрансформации карбамазепина и, как следствие, приводить к повышению уровня
карбамазепина в плазме крови.
Карбамазепин является мощным индуктором CYP3A4 и других ферментных систем
фазы I и фазы II в печени, и поэтому может снижать концентрацию в плазме
сопутствующих препаратов, главным образом метаболизируемых CYP3A4, путем
индукции их метаболизма.
Противопоказанные взаимодействия
Применение Финлепсин-ретард-Тева противопоказано в комбинации с
ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО); прием ИМАО следует прекратить как минимум
за 2 недели или дольше до начала лечения с Финлепсин-Тева, если позволяет
клиническая ситуация (см. противопоказания).
Препараты, которые могут повышать уровень карбамазепина в плазме крови:
Поскольку повышенный уровень карбамазепина в плазме может вызвать побочные
реакции (например, головокружение, сонливость, атаксию, диплопию), дозу
Финлепсин ретард-Тева следует соответствующим образом регулировать и/или
контролировать уровень препарата в плазме при одновременном применении с
веществами, описанными ниже:
Анальгетики, противовоспалительные препараты: декстропропоксифен,
ибупрофен.
Андрогены: даназол.
Антибиотики: макролидные антибиотики (например, тролеандромицин,
джозамицин, эритромицин, кларитромицин), ципрофлоксацин.
Антидепрессанты: флуоксетин, флувоксамин, пароксетин, тразодон.
Противоэпилептические средства: вигабатрин, стирипентол.
Противогрибковые препараты: азолы (например, итраконазол,
кетоконазол, флуконазол, вориконазол). Альтернативные противоэпилептические
препараты рекомендованы пациентам, получающим вориконазол.
Антигистаминные препараты: лоратадин, терфенадин.
Нейролептики: оланзапин, локсапин, кветиапин.
Противотуберкулезные препараты: изониазид.
Противовирусные препараты: ингибиторы протеазы для лечения ВИЧ
(например, ритонавир).
Ингибиторы карбоангидразы: ацетазоламид.
Сердечно-сосудистые препараты: дилтиазем, верапамил.
Желудочно-кишечные препараты: возможно циметидин, омепразол.
Миорелаксанты: оксибутинин, дантролен
Ингибиторы агрегации тромбоцитов: тиклопидин
Другие взаимодействия: сок грейпфрута, никотинамид (только в
высокой дозировке).
Средства, которые могут повышать уровень активного метаболита
карбамазепин-10,11-эпоксида в плазме крови:
Поскольку повышение уровня
карбамазепина-10,11-эпоксида в плазме крови может привести к нежелательным
реакциям (например, головокружение, сонливость, атаксия, диплопия), дозу карбамазепина
следует соответственно откорректировать и/или контролировать его уровень в
плазме крови при одновременном применении со следующими веществами: противоэпилептические
средства – прогабид, вальпроевая кислота, вальноктамид, вальпромид,
примидон, бриварацетам, кветиапин,
локсапин.
Препараты, которые могут снизить уровень карбамазепина в плазме крови:
Возможно потребуется коррекция дозы Финлепсин ретард-Тева при одновременном
применении с веществами, описанными ниже:
Противоэпилептические средства: окскарбазепин, фенобарбитал, фенитоин (во
избежание интоксикации фенитоином и субтерапевтических концентраций
карбамазепина рекомендуется перед добавлением карбамазепина, скорректировать
концентрацию фенитоина до 13 мкг /мл в плазме крови) и фосфенитоин, примидон и,
хотя данные частично противоречивы, возможно, также клоназепам.
Противоопухолевые препараты: цисплатин или доксорубицин.
Противотуберкулезные препараты: рифампицин.
Бронходилататоры или противоастматические препараты: теофиллин, аминофиллин.
Дерматологические препараты: изотретиноин.
Другие взаимодействия: растительные препараты, содержащие
зверобой (Hypericum perforatum).
Мефлохин снижает
противоэпилептическый эффект карбамазепина, что требует корректировки дозы
карбамазепина.
Влияние Финлепсин ретард-Тева на уровни сопутствующих препаратов в плазме
Карбамазепин может снижать уровни в плазме некоторых препаратов или даже
прекращать их действие. Дозировка следующих препаратов может быть
скорректирована в соответствии с клиническими требованиями:
Анальгетики, противовоспалительные средства: бупренорфин, метадон,
парацетамол (длительное применение карбамазепина и парацетамола (ацетаминофена)
может быть связано с гепатотоксичностью), трамадол.
Антибиотики: доксициклин, рифабутин.
Антикоагулянты: пероральные антикоагулянты (например, варфарин,
аценокумарол,).
Одновременное применение карбамазепина с пероральными антикоагулянтами
прямого действия (ривароксабан, дабигатран, апиксабан и эдоксабан) может
привести к снижению их концентрации в плазме крови, что несет риск тромбоза.
Если одновременное применение необходимо, рекомендуется более тщательный
мониторинг признаков и симптомов тромбоза.
Антидепрессанты: бупропион, циталопрам, миансерин, сертралин,
тразодон, трициклические антидепрессанты (например, имипрамин, амитриптилин,
нортриптилин, кломипрамин).
Противорвотные средства: апрепитант
Противоэпилептические средства: клобазам, клоназепам, этосуксимид,
ламотриджин, фелбамат, эсликарбазепин, окскарбазепин, примидон, тиагабин,
топирамат, вальпроевая кислота, зонисамид. В целях предотвращения интоксикации
фенитоином и субтерапевтических концентраций карбамазепина, рекомендуется перед
добавлением карбамазепина к лечению скорректировать концентрацию фенитоина в
плазме до 13 мкг/мл. Получены редкие сообщения о повышении уровня мефенитоина в
плазме крови.
Противогрибковые препараты: итраконазол, вориконазол, кетоконазол.
Альтернативные противоэпилептические препараты рекомендованы пациентам,
получающим вориконазол или итраконазол.
Антигельминтные средства: альбендазол, празиквантел.
Противоопухолевые средства: иматиниб, циклофосфамид, лапатиниб,
темсиролимус.
Нейролептики: клозапин, галоперидол и бромперидол, оланзапин,
кветиапин, рисперидон, арипипразол, палиперидон, зиправидон.
Противовирусные препараты: ингибиторы протеазы для лечения ВИЧ
(например, индинавир, ритонавир, саквинавир).
Анксиолитики: алпразолам, мидазолам.
Бронходилататоры или противоастматические препараты: теофиллин.
Контрацептивы: гормональные контрацептивы (следует рассмотреть
альтернативные методы контрацепции).
Сердечно-сосудистые препараты: блокаторы кальциевых каналов
(дигидропиридиновая группа, например, фелодипин), дигоксин, симвастатин,
аторвастатин, ловастатин, церивастатин, ивабрадин.
Кортикостероиды: например, преднизолон, дексаметазон.
Препараты, используемые при эректильной дисфункции: тадалафил.
Иммунодепрессанты: циклоспорин, эверолимус, такролимус,
сиролимус.
Тиреоидные вещества: левотироксин.
Другие лекарственные взаимодействия: продукты, содержащие
эстрогены и/или прогестероны.
Комбинации, требующие особого рассмотрения:
Сообщалось, что одновременное применение карбамазепина и леветирацетама
повышает токсичность, вызванную карбамазепином.
Сообщалось, что одновременное применение карбамазепина и изониазида
повышает гепатотоксичность, вызванную изониазидом.
Комбинация лития и карбамазепина может вызывать повышенную
нейротоксичность, несмотря на то, что концентрация лития в плазме крови
находится в терапевтическом диапазоне. Комбинированное применение карбамазепина
с метоклопрамидом или основными транквилизаторами, например, галоперидолом,
тиоридазином, также может привести к увеличению неврологических побочных
эффектов.
Сопутствующее лечение Финлепсин ретард-Тева и некоторыми диуретиками
(гидрохлоротиазид, фуросемид) может привести к симптоматической гипонатриемии.
Карбамазепин может противодействовать эффектам недеполяризующих мышечных
релаксантов (например, панкуроний). В случае применения такой комбинации
лекарственных средств может возникнуть необходимость в повышении дозы указанных
миорелаксантов; следует осуществлять внимательное наблюдение за пациентами,
т.к. возможно более быстрое, чем ожидалось, прекращение действия
миорелаксантов.
Карбамазепин, так же, как и другие психотропные средства, может снижать
переносимость алкоголя. В связи с этим пациенту рекомендуется отказаться от
употребления алкоголя.
Воздействие на серологическое тестирование
Влияние карбамазепина может привести к ложноположительным концентрациям
перфеназина в анализе ВЭЖХ.
Метаболит карбамазепин и 10,11-эпоксид может спровоцировать
ложноположительную концентрацию трициклического антидепрессанта в
флуоресцентно-поляризованном иммуноанализе.
Изменения со стороны крови
Во время
приема Финлепсин ретард-Тева может развиться агранулоцитоз и апластическая
анемия; однако в связи с тем, что эти состояния возникают очень редко, трудно
рассчитать конкретные значения их риска для Финлепсин ретард-Тева. Известно,
что суммарный риск развития агранулоцитоза в общей популяции, не получавшей
лечения, составляет 4,7 случаев на 1 млн. населения в год, а апластической
анемии – 2,0 случая на 1 млн. населения в год.
Во время
применения Финлепсин ретард-Тева с различной частотой от очень редких до частых
отмечается снижение числа тромбоцитов или лейкоцитов. Тем не менее, перед
началом лечения, а также периодически в процессе лечения следует проводить
клинические анализы крови, включая подсчет числа тромбоцитов и, возможно,
ретикулоцитов, а также определять уровень железа в сыворотке крови.
Необходимо
довести до сведения пациентов и их родственников информацию о ранних признаках
токсичности, свойственных вероятным гематологическим нарушениям, а также о
симптомах со стороны кожных покровов и печени. Пациента информируют о
необходимости немедленно обратиться к врачу в случае появления таких
нежелательных реакций, как лихорадка, боли в горле, сыпь, язвы в полости рта,
беспричинное возникновение гематом, геморрагий в виде петехий или пурпуры.
В тех
случаях, когда во время лечения отмечен низкий уровень числа лейкоцитов или
тромбоцитов (или тенденция к их снижению), следует внимательно наблюдать за
состоянием пациента и показателями развернутого клинического анализа крови. Однако,
лечение Финлепсин ретард-Тева следует прекратить, если у пациента развивается
лейкопения, которая является тяжелой, прогрессирующей или сопровождается
клиническими проявлениями, например лихорадкой или болью в горле. Если выявлены
признаки значительного угнетения костного мозга, Финлепсин ретард-Тева следует
отменить.
Функция печени
До начала и
в процессе лечения необходимо проводить исследование функции печени, особенно у
пациентов, в анамнезе которых имеются сведения о заболеваниях печени, а также у
пациентов пожилого возраста. В случае усиления уже имевшихся нарушений функции
печени или при появлении активного заболевания печени, препарат следует
немедленно отменить.
Тяжелые
печеночные реакции на карбамазепин возникают очень редко. При появлении
признаков и симптомов нарушения функции печени или активного заболевания печени
необходимо срочно провести оценку и приостановить лечение Финлепсин ретард-Тева
до получения результатов.
Суицидальные мысли/поведение
Анализ
наблюдений применения противоэпилептических препаратов показал небольшое
повышение риска суицидальных мыслей и поведения. Механизм этого риска
неизвестен, и имеющиеся данные не исключают возможности повышенного риска для
карбамазепина.
Поэтому
следует контролировать состояние пациентов на наличие признаков суицидальных
мыслей и поведения, а также рассматривать необходимость соответствующего
лечения. Пациентам (и лицам, осуществляющим уход за пациентами) следует
рекомендовать обратиться за медицинской помощью в случае появления признаков
суицидальных мыслей или поведения.
Кожные реакции
Серьезные
дерматологические реакции, включая токсический эпидермальный некролиз (ТЭН:
также известный как синдром Лайелла) и синдром Стивенса Джонсона (ССД),
отмечались очень редко при приеме препарата Финлепсин ретард-Тева. Пациентам с
серьезными кожными реакциями может потребоваться госпитализация, так как эти
состояния могут быть опасны для жизни и привести к летальному исходу.
Большинство случаев ССД/ТЭН появляются в первые несколько месяцев лечения препаратом
Финлепсин ретард-Тева. Эти реакции, по оценкам, наблюдались у 1-6 на 10 000
пациентов, впервые принимающих лекарственное средство, в странах с
преимущественно европеоидным населением, но риск в некоторых азиатских странах,
по оценкам, примерно в 10 раз выше. При появлении признаков и симптомов, указывающих
на тяжелые кожные реакции (например, ССД, синдром Лайелла/ТЭН), Финлепсин
ретард-Тева следует немедленно отменить и рассмотреть альтернативную терапию.
Аллель HLA-B*1502 у ханьцев, тайцев и в других азиатских популяциях
Существует
все больше доказательств роли различных аллелей HLA в предрасположенности
пациентов к иммунно-опосредованным побочным реакциям.
Продемонстрировано,
что наличие HLA-B*1502 у лиц ханьского и тайского происхождения тесно связано с
риском развития тяжелых кожных реакций, известных как синдром Стивенса-Джонсона
(ССД), при лечении карбамазепином. Распространенность носительства HLA-B*1502
составляет около 10% в ханьской и тайской популяциях. По возможности, такие
пациенты должны пройти скрининг на наличие этого аллеля перед началом лечения
карбамазепином. Если результаты данного теста положительные, терапию
карбамазепином следует начинать только в случае, если не имеется иных вариантов
терапии. При отрицательных результатах теста на наличие HLA-B*1502 у пациентов
риск развития ССД является низким, хотя такие реакции могут все же наблюдаться
в редких случаях.
Некоторые
данные свидетельствуют о повышенном риске серьезных
карбамазепин-ассоциированных случаях ТЭН/ССД в других азиатских популяциях.
Из-за распространенности этого аллеля в других азиатских популяциях (например,
выше 15% на Филиппинах и в Малайзии) следует рассмотреть возможность проведения
анализа генетически подверженных риску популяций на наличие HLA-B*1502.
Распространенность
аллеля HLA-B*1502 незначительна в выборках популяций европейского
происхождения, африканского и латиноамериканского происхождения, а также среди
японцев и корейцев (<1%).
Аллель HLA-А*3101 — популяции пациентов европейского и японского
происхождения
По некоторым
данным предполагается, что HLA-A*3101 связан с повышенным риском кожных
побочных реакций, вызванных карбамазепином, включая ССД, ТЭН, лекарственную
сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром) или менее тяжелый
острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП) и макулопапулезную сыпь
у людей европейского и японского происхождения.
Частота выявления
аллеля HLA-A*3101 сильно варьируется между этническими популяциями.
Распространенность носительства аллеля HLA-A*3101 составляет от 2 до 5% в
европейских популяциях и около 10% в японской популяции.
Наличие
аллеля HLA-A*3101 может увеличить риск развития кожных реакций, индуцированных
карбамазепином (в основном менее тяжелых), с 5,0% в общей популяции до 26,0%
среди лиц европейского происхождения, в то время как его отсутствие может
снизить риск с 5,0% до 3,8%.
Недостаточно
данных в пользу рекомендации о проведении скрининга на наличие HLA-A*3101 перед
началом лечения карбамазепином.
Если
известно, что у пациентов европейского или японского происхождения результат
теста на наличие аллеля HLA-A*3101 является положительным, применение
карбамазепина возможно только, если польза превышает риск.
Ограничение генетического скрининга
Генетический скрининг не может заменить
тщательное наблюдение за пациентом, поскольку у многих пациентов, являющихся
носителями аллеля HLA-B*1502, ССД/ТЭН не развивается, но, с другой стороны, у
пациентов, не входящих в группу генетического риска, развивается ССД /ТЭН.
Аналогичная ситуация у пациентов-носителей аллеля HLA-A*3101, получающих
лечение карбамазепином. У этих пациентов может не развиться ССД/ТЭН,
DRESS-синдром, ОГЭП или макулопапулезная сыпь. Однако у пациентов, не
являющихся носителями HLA-A*3101, могут развиваться серьезные побочные кожные
реакции. Роль других факторов, таких как доза, соблюдение режима лечения,
сопутствующие препараты и сопутствующие заболевания, способствующих
возникновению этих серьезных побочных кожных реакций, еще не исследовались.
Другие дерматологические реакции
Слабо
выраженные кожные реакции, например, изолированная макулярная или
макуло-папулезная экзантема, в большинстве случаев являются транзиторными и
нетяжелыми. Обычно проходят в течение нескольких дней или недель даже при
продолжении лечения или после снижения дозы препарата. Ранние признаки более
серьезных кожных реакций от легких преходящих реакций отличить затруднительно,
поэтому пациент должен находиться под пристальным наблюдением с учетом
немедленной отмены препарата, если реакция ухудшится при продолжительном
применении.
Обнаружено,
что аллель HLA-B*1502 не предсказывает риск менее тяжелых побочных кожных
реакций на карбамазепин, таких как синдром противосудорожной
гиперчувствительности или макулопапулезная сыпь, которые
связаны с аллелем HLA-A*3101.
Гиперчувствительность
Финлепсин
ретард-Тева может вызывать реакции гиперчувствительности, в том числе
лекарственную сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром),
реактивацию HHV6, связанную с DRESS-синдромом, отложенную мультиорганную
гиперчувствительность с лихорадкой, сыпью, васкулитом, лимфаденопатией,
псевдо-лимфомой, артралгией, лейкопенией, эозинофилией, гепатоспленомегалией,
нарушением функциональных тестов печени и синдромом исчезновения желчных
протоков (разрушение и исчезновение внутрипеченочных желчных протоков), которые
могут возникать в различных комбинациях. Возможно поражение других органов
(например, легкие, почки, поджелудочная железа, миокард, толстый кишечник).
Как правило,
при появлении признаков и симптомов, указывающих на реакцию
гиперчувствительности, Финлепсин ретард-Тева следует немедленно отменить.
Пациенты с
реакцией гиперчувствительности к карбамазепину, должны быть проинформированы о
том, что у 25-30% пациентов возможны реакции гиперчувствительности к
окскарбазепину.
Возможна
перекрестная гиперчувствительность между карбамазепином и ароматическими
противоэпилептическими препаратами (например, фенитоином, примидоном и
фенобарбиталом).
Финлепсин
ретард-Тева следует применять с осторожностью у пациентов со смешанными
приступами, которые включают в себя типичные и атипичные абсансы. При всех этих
состояниях Финлепсин ретард-Тева может усиливать приступы. В случае обострения
приступов прием Финлепсин ретард-Тева следует прекратить.
Увеличение
частоты приступов может произойти при переходе от перорального препарата к
суппозиториям.
Снижение дозы и эффект отмены
Внезапное
прекращение приема Финлепсин ретард-Тева может спровоцировать эпилептические
приступы, поэтому отмена карбамазепина должна быть постепенной. Если приходится
резко прервать лечение Финлепсин ретард-Тева пациента с эпилепсией, в этом
случае необходимо осуществлять переход на другое противоэпилептическое средство
под прикрытием показанного в таких случаях препарата.
Эндокринологические эффекты
Известны
сообщения о возникновении у женщин кровотечений в период между менструациями в
случаях, когда одновременно с препаратом Финлепсин ретард-Тева применялись
пероральные контрацептивы. Финлепсин ретард-Тева может существенно снижать
терапевтический эффект пероральных контрацептивных препаратов, поэтому
женщинам, способным к деторождению, в период лечения Финлепсин ретардом-Тева следует
применять альтернативные методы предохранения от беременности.
Пациентки,
принимающие Финлепсин ретард-Тева, и нуждающиеся в гормональной контрацепции,
должны получать препарат, содержащий не менее 50 мкг эстрогена, или следует
рассмотреть возможность использования какого-либо альтернативного
негормонального метода контрацепции.
Мониторинг уровня карбамазепина в плазме крови
Хотя
взаимосвязь между величиной дозы препарата и уровнем карбамазепина в плазме
крови, а также между уровнем карбамазепина в плазме крови и его клинической
эффективностью или переносимостью весьма незначительна, тем не менее, регулярное
определение уровня в плазме может оказаться полезным в следующих ситуациях: при
резком повышении частоты приступов; для того, чтобы проверить, принимает ли
пациент препарат должным образом; во время беременности; при лечении детей или
подростков; при подозрении на нарушения всасывания препарата; при подозрении на
развитие токсических реакций в случае, если пациент принимает несколько
лекарственных средств.
Гипонатриемия
Известно,
что при приеме карбамазепина возможно развитие гипонатриемии. До начала терапии
карбамазепином уровень натрия в сыворотке крови следует измерить у пациентов с
уже имеющимися заболеваниями почек, связанными с низким содержанием натрия, или
у пациентов, одновременно получающих препараты, снижающие уровень натрия
(например, диуретики, лекарственные средства, связанные с неадекватной
секрецией АДГ). Затем, уровень натрия в сыворотке крови следует измерить
примерно через две недели и далее ежемесячно в течение первых трех месяцев
терапии или в соответствии с клинической потребностью. Эти факторы риска
особенно относятся к пожилым пациентам. В клинически показанных случаях
ограничение воды является важной контрмерой при развитии гипонатриемии.
Гипотиреоз
Карбамазепин
может снижать концентрацию тиреоидных гормонов в сыворотке крови путем индукции
ферментов, что требует увеличения дозы заместительной тиреоидной терапии у
пациентов с гипотиреозом. Рекомендован мониторинг функции щитовидной железы для
корректировки дозы заместительной тиреоидной терапии.
Антихолинергические эффекты
Финлепсин
ретард-Тева обладает слабой антихолинергической активностью. Поэтому в случае
применения препарата у пациентов с повышенным внутриглазным давлением и задержкой
мочи, необходим постоянный контроль за состоянием пациента.
Психиатрические эффекты
Следует
принимать во внимание возможность активации латентно протекающих психозов, а у
пациентов пожилого возраста — возможность развития дезориентации или
возбуждения.
Падения
Лечение препаратом
Финлепсин ретард-Тева было связано с атаксией, головокружением, сонливостью,
гипотонией, спутанностью сознания, седацией, которые могут привести к падениям
и, следовательно, переломам или другим травмам. Для пациентов с заболеваниями,
состояниями, или при применении препаратов, которые могут усугубить эти эффекты,
полная оценка риска падения должна рассматриваться регулярно при длительном
лечении препаратом Финлепсин ретард-Тева.
Содержание натрия
Данный
лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, то
есть по существу является «безнатриевым».
Женщины репродуктивного возраста
Карбамазепин
может причинить вред плоду при применении беременной женщиной. Пренатальное
влияние карбамазепина может повысить риск серьезных врожденных пороков развития
и других неблагоприятных последствий развития.
Карбамазепин
не следует применять женщинам репродуктивного возраста, за исключением случаев,
когда потенциально польза/риск преобладает над альтернативными вариантами
лечения. Женщины репродуктивного возраста должны быть полностью
проинформированы о потенциальном риске для плода, если они принимают
карбамазепин во время беременности.
Перед
началом лечения карбамазепином женщинам фертильного возраста следует
рассмотреть возможность проведения теста на беременность.
Женщины
репродуктивного возраста должны использовать эффективную контрацепцию во время
лечения и в течение как минимум двух недель после прекращения лечения. Из-за
индукции ферментов карбамазепин может привести к нарушению терапевтического
эффекта гормональных контрацептивов, поэтому женщинам фертильного возраста
следует проконсультироваться по использованию других эффективных методов контрацепции.
Женщинам
репродуктивного возраста следует проконсультироваться с врачом, как только она запланирует
беременность, чтобы обсудить переход на альтернативное лечение до зачатия и
прекращения контрацепции.
Женщинам
репродуктивного возраста следует посоветовать немедленно обратиться к врачу,
если она забеременела или думает, что может быть беременна и принимает
карбамазепин.
Беременность
Общий риск, связанный с применением противоэпилептических
лекарственных средств (ПЛС).
Всем
женщинам репродуктивного возраста, принимающим противоэпилептическую терапию, и,
особенно, женщинам, планирующим беременность, и беременным женщинам, следует
давать медицинские советы относительно потенциального риска для плода,
вызванного как судорогами, так и противоэпилептическим лечением.
Следует
избегать внезапного прекращения лечения ПЛС, поскольку это может привести к
возникновению судорог, которые могут иметь серьезные последствия для женщины и
будущего ребенка.
Если
это возможно, для лечения эпилепсии во время беременности предпочитается
монотерапия, поскольку терапия с несколькими ПЛС может быть связана с более
высоким риском врожденных пороков развития.
Риски, связанные с карбамазепином
Карбамазепин
проникает через плацентарный барьер. Пренатальное влияние карбамазепина может
повысить риски врожденных пороков развития и других неблагоприятных последствий
развития. Воздействие карбамазепина во время беременности связано с повышенной частотой
в 2-3 раза серьезных пороков развития, чем в общей популяции, частота в которой
составляет 2-3%. Сообщалось о таких пороках развития, как дефекты нервной
трубки плода, черепно-лицевые дефекты, такие как ущелье губы/неба,
сердечно-сосудистые пороки развития, гипоспадия, гипоплазия пальцев и другие
аномалии, затрагивающие различные системы организма плода, у матери, принимавшей
карбамазепин во время беременности. Рекомендуется специализированное
антенатальное наблюдение за этими недостатками развития. Эпидемиологические
данные не подтверждают, что прием карбамазепина во время беременности негативно
влияет на развитие интеллекта, нормальное развитие ребенка или симптомы и
диагноз аутизма. Если после тщательного рассмотрения альтернативных вариантов
лечения не будет признано, что польза преобладает, карбамазепин не следует
применять женщинам во время беременности. Женщина должна быть полностью
информирована и понимать риски приема карбамазепина во время беременности.
Данные
свидетельствуют о том, что риск возникновения пороков развития при применении
карбамазепина может зависеть от дозы, например, при дозе менее 400 мг в сутки
частота пороков развития ниже, чем при приеме более высоких доз карбамазепина в
период беременности. Если на основе тщательной оценки польза/риск и
альтернативный вариант лечения не подходит, и лечение карбамазепином
продолжается, следует применять монотерапию и самую низкую эффективную дозу
карбамазепина и рекомендуется контролировать концентрацию карбамазепина в
плазме крови. Концентрацию в плазме можно поддерживать в нижней части
терапевтического диапазона от 4 до 12 мкг/мл для сохранения контроля над
судорогами.
Сообщалось,
что некоторые ПЛС, такие как карбамазепин снижают уровень фолатов в сыворотке
крови. Этот дефицит может способствовать повышению частоты врожденных
пороков плода у матери с эпилепсией. До и во время беременности рекомендуется
принимать фолиевую кислоту. Для предупреждения нарушений свертывания крови у
ребенка также рекомендуется давать витамин К1 матери в течение
последних недель беременности, а также новорожденным.
Если
женщина планирует забеременеть, к зачатию и до прекращения контрацепции следует
приложить все усилия, чтобы перейти на соответствующее альтернативное лечение. Если
женщина забеременела во время приема карбамазепина, ее следует направить к
специалисту, чтобы оценить метод лечения и рассмотреть альтернативные варианты.
Влияние на новорожденного
Описано несколько случаев эпилептических приступов
и/или угнетения дыхания у новорожденных, матери которых принимали Финлепсин
ретард-Тева одновременно с другими противосудорожными препаратами. Кроме того,
в связи с приемом Финлепсин ретард-Тева матерями сообщалось также о нескольких
случаях рвоты, диареи и/или пониженного питания у новорожденных. Возможно, эти
реакции представляют собой проявления у новорожденных синдрома отмены.
Кормление грудью
Карбамазепин выделяется в грудное молоко (около
25-60% от концентрации в плазме крови). Преимущества грудного вскармливания
должны быть сопоставлены с возможностью отдаленных неблагоприятных последствий
у ребенка. Матери, принимающие Финлепсин ретард-Тева, могут продолжать грудное
вскармливание, но при условии, что за ребенком будет установлено наблюдение в
отношении развития возможных побочных эффектов (например, выраженная сонливость,
аллергические кожные реакции). Получены несколько сообщений о холестатическом
гепатите у новорожденных, подвергавшихся воздействию карбамазепина до родов и/или
в период грудного вскармливания. Поэтому грудных детей матерей, получавших
карбамазепин, следует тщательно наблюдать на наличие нежелательных реакции со
стороны печени.
Женщины репродуктивного возраста
Карбамазепин
не следует применять женщинам репродуктивного возраста, за исключением случаев,
когда потенциально польза/риск преобладает над альтернативными вариантами
лечения. Женщина должна быть полностью информирована и понимать потенциальный
риск для плода при приеме карбамазепина во время беременности, поэтому важно
планировать беременность заранее. Перед началом лечения карбамазепином следует
рассмотреть возможность проведения теста на беременность у женщин
репродуктивного возраста.
Женщины
репродуктивного возраста должны использовать эффективную контрацепцию во время
и в течение как минимум двух недель после прекращения лечения. Из-за индукции
ферментов карбамазепин может привести к нарушению терапевтического эффекта
гормональных контрацептивов, поэтому женщинам репродуктивного возраста следует
проконсультироваться по применению других эффективных методов контрацепции. По
крайней мере, следует использовать один эффективный метод контрацепции
(например, внутриматочный) или две дополнительные формы контрацепции, включая
барьерный метод. При выборе метода контрацепции следует оценивать
индивидуальные обстоятельства, вовлекая пациентку в обсуждение.
Контрацепция
Вследствие
индукции ферментов карбамазепин может привести к снижению терапевтического
эффекта пероральных контрацептивных препаратов, содержащих эстроген и/или
прогестерон. Женщинам со способностью к деторождению рекомендовано использовать
альтернативные методы контрацепции во время лечения карбамазепином.
Фертильность
К настоящему
времени зарегистрированы отдельные сообщения о нарушениях мужской фертильности
и/или нарушениях сперматогенеза.
Способность
пациента, принимающего Финлепсин ретард-Тева, к быстрой реакции, особенно в
начале терапии или в период подбора дозы, может быть нарушена медицинскими
состояниями, приводящими к судорогам и побочным реакциям, включая
головокружение, сонливость, атаксию, диплопию, нарушение аккомодации и размытое
зрение. Поэтому при вождении автомобиля или управлении механизмами пациенту
следует проявлять осторожность.
Режим
дозирования
Финлепсин
ретард-Тева с пролонгированным высвобождением принимают внутрь, как правило, в
той же общей суточной дозе, что и обычные лекарственные формы Финлепсин, но в
двух разделенных дозах. У некоторых пациентов при переходе с других пероральных
лекарственных форм препарата Финлепсина на Финлепсин ретард-Тева с
пролонгированным высвобождением, общая суточная доза может быть увеличена,
особенно при политерапии. Начальная доза Финлепсин ретард-Тева с
пролонгированным высвобождением при монотерапии составляет 100-200 мг один или
два раза в сутки. Затем доза медленно повышается до достижения наилучшего
ответа, часто составляет 800-1200 мг в сутки. В некоторых случаях может
потребоваться доза 1600 мг или 2000 мг в сутки. Прежде чем принимать решение о
начале лечения, пациенты китайского и тайского происхождения должны по
возможности пройти скрининг на HLA-B*1502, поскольку этот аллель предсказывает
риск развития тяжелого карбамазепин-ассоциированного синдрома Стивенса-Джонсона.
Эпилепсия
Доза
карбамазепина должна быть скорректирована с учетом потребностей конкретного
пациента для достижения адекватного контроля приступов. Определение уровня в
плазме крови может помочь в подборе оптимальной дозы. При лечении эпилепсии
обычно требуется доза карбамазепина до достижения 4-12 мкг/мл (17-50 мкмоль/л)
общей концентрации карбамазепина в плазме.
Взрослые
Для всех
лекарственных форм Финлепсин ретард-Тева рекомендуется схема постепенного
повышения дозы, которая должна быть скорректирована в соответствии с потребностями
конкретного пациента.
Пациенты
пожилого возраста (65 лет и старше)
Учитывая
лекарственное взаимодействие, пациентам пожилого возраста дозы Финлепсин
ретард-Тева следует подбирать с осторожностью.
Дети и
подростки
Для всех
лекарственных форм Финлепсин ретард-Тева рекомендуется схема постепенного
повышения дозы, которая должна быть скорректирована в соответствии с
потребностями конкретного пациента. Финлепсин ретард-Тева не рекомендуются для
применения у детей до 6 лет
Стандартная
доза составляет 10-20 мг/кг веса тела ежедневно в нескольких разделенных доз.
| Возраст | |
| до 6 лет: |
Таблетки с пролонгированным высвобождением Финлепсин ретард-Тева не рекомендуются |
| 6-10 лет: | 400-600 мг ежедневно |
| 11-15 лет: | 600-1000 мг |
| >15 лет: | 800 до 1200 мг ежедневно (взрослая доза) |
Максимальная
рекомендуемая доза
Возраст до 6
лет: 35 мг/кг/день
6-10 лет:
1000 мг/день
11-15 лет:
1200 мг/день.
Там, где это
возможно, Финлепсин ретард-Тева с пролонгированным высвобождением следует
назначать в виде монотерапии, но если он используется в политерапии,
рекомендуется та же схема дозирования.
В том случае, когда Финлепсин ретард-Тева добавляют к уже имеющейся
противоэпилептической терапии, это следует делать постепенно, при этом дозы
применяемых препаратов не меняют или, при необходимости, корректируют.
Невралгия
тройничного нерва
Начальная доза составляет 200-400 мг/сут, которую медленно повышают до
исчезновения болевых ощущений (обычно до дозы по 200 мг 3-4 раза/сут). У
большинства пациентов дозировка 200 мг 3 или 4 раза в сутки достаточна для
поддержания состояния без боли. В некоторых случаях может потребоваться доза
1600 мг Финлепсин ретард-Тева в сутки. После достижения ремиссии, дозировку
следует постепенно снизить до минимально возможного поддерживающего уровня.
Максимальная рекомендуемая доза составляет 1200 мг/сут. После купирования боли,
рекомендуется постепенно отменить терапию до нового приступа.
Пациенты пожилого
возраста (65 лет и старше)
Дозировка
при невралгии тройничного нерва
Учитывая
лекарственное взаимодействие и различную фармакокинетику противоэпилептических
препаратов, пациентам пожилого возраста дозы Финлепсин ретард-Тева следует
подбирать с осторожностью.
У пожилых пациентов рекомендуемая начальная доза
составляет 100 мг два раза в сутки. Начальную дозу 100 мг дважды в сутки
медленно повышают ежедневно до исчезновения болевых ощущений (обычно по 200 мг
3-4 раза в сутки). Затем дозировку постепенно понижают до минимальной
поддерживающей. Максимальная рекомендуемая доза составляет 1200 мг/сут. После
купирования боли, рекомендуется постепенно отменить терапию до нового приступа.
Для профилактики маниакально-депрессивного психоза у
пациентов, не реагирующих на терапию литием
Начальная доза
составляет 400 мг ежедневно, в разделенных дозах, с постепенным повышением до
контроля симптомов или достижения общей дозы 1600мг, в разделенных дозах.
Обычный диапазон доз составляет 400-600 мг ежедневно, в разделенных дозах.
Особые группы пациентов
Печеночная
недостаточность/почечная недостаточность
Данные о
фармакокинетике карбамазепина у пациентов с нарушением функции печени или почек
отсутствуют.
Метод
и путь введения
Таблетки
Финлепсин ретард-Тева с пролонгированным высвобождением (целую таблетку или
половину в зависимости от назначения врача) следует проглатывать целиком, не
разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Препарат можно принимать во
время, после еды или в промежутках между приемами пищи. Делимые таблетки
позволяют получить гибкость в дозировании.
Длительность
лечения
Продолжительность
лечения определяется лечащим врачом.
Противоэпилептическое лечение всегда
является долгосрочным. При лечении эпилепсии, такие вопросы, как стабилизация и
продолжительность лечения Финлепсин ретард-Тева должны решаться индивидуально
опытным специалистом. Решение о сокращении дозы и прекращении приема препарата
не должно приниматься прежде, чем у пациента прекратятся припадки в течение
двух или трех лет.
Для
прекращения лечения, необходимо постепенно сокращать дозу в течение года или
двух лет. При лечении детей, возможно отхождение от схемы применения дозы в
зависимости от веса тела вместо применения дозы в соответствии с их возрастом,
хотя показатели ЭЭГ не должны ухудшаться.
При
лечении невралгии
тройничного нерва
достаточно продолжение лечения в течение нескольких недель с приемом
поддерживающей дозы для поддержания безболезненного состояния, наличие спонтанной
регрессии выявлялось при осторожном сокращении дозы.
При
возобновлении приступов боли, лечение продолжать с применением обычной
поддерживающей дозы.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Центральная
нервная система: угнетение ЦНС; дезориентация, угнетенный уровень сознания,
сонливость, возбуждение, галлюцинации, кома; помутнение зрения, невнятная речь,
дизартрия, нистагм, атаксия, дискинезия, вначале гиперрефлексия, позже
гипорефлексия; судороги, психомоторные нарушения, миоклонус, гипотермия,
мидриаз.
Дыхательная
система: угнетение дыхания, отек легких.
Сердечно-сосудистая
система: тахикардия, артериальная гипотензия; иногда — гипертензия, нарушения
проводимости с расширением комплекса QRS; синкопе в сочетании с остановкой
сердца.
Желудочно-кишечная
система: рвота, задержка пассажа пищи из желудка, снижение моторики толстой
кишки.
Мышечно-скелетная
система: в некоторых случаях сообщалось о рабдомиолизе в связи с токсичностью
карбамазепина.
Функция
почек: задержка мочи, олигурия или анурия; задержка жидкости; гипонатриемия
разведения, обусловленная эффектом карбамазепина, сходным с действием АДГ.
Лабораторные
данные: гипонатриемия, возможно метаболический ацидоз, возможно гипергликемия,
повышение мышечной фракции кретинфосфокиназы.
Лечение
Специфический
антидот отсутствует. Вначале лечение должно основываться на клиническом
состоянии пациента; показана госпитализация. Проводится определение
концентрации карбамазепина в плазме крови для подтверждения отравления этим
средством и оценки степени передозировки.
Осуществляется
эвакуация содержимого желудка, промывание желудка, применение активированного
угля. Поздняя эвакуация желудочного содержимого может привести к отсроченному
всасыванию и повторному появлению симптомов интоксикации в период выздоровления.
Применяется симптоматическое поддерживающее лечение в отделении интенсивной
терапии, мониторирование функций сердца, тщательная коррекция электролитных
расстройств.
Рекомендуется
проведение гемосорбции на угольных сорбентах. Гемодиализ является эффективным
методом лечения при передозировке карбамазепином.
Необходимо
предвидеть возможность повторного усиления симптомов передозировки на 2-й и 3-й
день после ее начала, что обусловлено замедленным всасыванием препарата.
Указание на
наличие риска симптомов отмены
Внезапное
прекращение приема Финлепсин ретард-Тева может спровоцировать эпилептические
приступы, поэтому отмена карбамазепина должна быть постепенной. Если приходится
резко прерывать лечение Финлепсин ретард-Тева пациента с эпилепсией, в этом
случае необходимо осуществлять переход на другое противоэпилептическое средство
под прикрытием показанного в таких случаях препарата.
Рекомендации по обращению за
консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного
препарата
Если у Вас есть какие-либо вопросы по
применению препарата Финлепсин ретард-Тева, обсудите их с Вашим лечащим врачом.
При
назначении карбамазепина отдельно (в качестве монотерапии), побочные действия
наблюдались реже, чем при его комбинировании с другими противоэпилептическими
препаратами (комбинированная терапия).
Возникновение
многих побочных действий зависит от дозы, в особенности, в начале лечения. В
основном, они исчезают спустя 8-14 дней после временного понижения дозы.
Поэтому, Финлепсин ретард-Тева изначально должен назначаться в небольших дозах,
с последующим постепенным повышением до оптимальной дозы.
Определение
частоты нежелательных реакций проводится в соответствии со следующими
критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до <1/10), нечасто (≥ от
1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000),
неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Очень часто
— лейкопения
— атаксия,
головокружение, сонливость
— рвота,
тошнота
— крапивница,
которая может быть тяжелой кожной аллергией
— усталость
— повышение гамма-глутамилтрансферазы
(вследствие индукции печеночных ферментов), обычно не имеет клинического
значения
Часто
— тромбоцитопения, эозинофилия
— отеки, задержка жидкости,
увеличение массы тела, гипонатриемия и снижение осмолярности крови
обусловленное эффектом, сходным с антидиуретическим гормоном (АДГ), приводящим
в редких случаях к водной интоксикации, сопровождающейся вялостью, рвотой,
головной болью, спутанностью сознания, неврологическими расстройствами
— диплопия, головная боль.
— нарушения аккомодации
(например, помутнение зрения)
— сухость во рту, при использовании
суппозиториев может возникнуть раздражение прямой кишки
— повышение щелочной фосфатазы в
крови.
Нечасто
— аномальные непроизвольные движения
(например, тремор, астериксис, дистония, тики), нистагм
— диарея,
запор
— эксфолиативный дерматит
— повышение трансаминазы
Редко
— лейкоцитоз, лимфаденопатия
— отложенная полиорганная
гиперчувствительность с лихорадкой, сыпью, васкулитом, лимфаденопатией,
псевдо-лимфомой, артралгией, лейкопенией, эозинофилией, гепатоспленомегалией,
нарушение функциональных тестов печени и синдромом исчезновения желчных
протоков (разрушение и исчезновение внутрипеченочных желчных протоков),
возникающим в различных сочетаниях. Возможно поражение других органов
(например, печень, легкие, почки, поджелудочная железа, миокард, толстый кишечник)
— дефицит фолатов, снижение аппетита
— галлюцинации (зрительные или
слуховые), депрессия, агрессия, возбуждение, беспокойство, спутанность
сознания.
— дискинезия, нарушение движения
глаз, нарушения речи (например, дизартрия или невнятная речь), хореоатетоз,
периферическая невропатия, парестезия и парез
— нарушения сердечной проводимости
— артериальная гипертензия или
гипотензия
— боль в животе
— гепатит холестатического,
паренхиматозного (гепатоцеллюлярного) или смешанного типа, синдром исчезающего
желчного протока, желтуха
— системная красная волчанка, зуд
— мышечная слабость
Очень редко
— агранулоцитоз, апластическая
анемия, панцитопения, стинная эритроцитарная аплазия, анемия, мегалобластная
анемия, ретикулоцитоз, гемолитическая анемия
— анафилактическая реакция,
ангионевротический отек, гипогаммаглобулинемия
— галакторея,
гинекомастия
— острая порфирия (острая
интермиттирующая порфирия и смешанная порфирия), неострая порфирия (поздняя
кожная порфирия)
— активизация психоза
— злокачественный нейролептический
синдром, асептический менингит с миоклонией и периферической эозинофилией,
дисгевзия
— помутнение хрусталика,
конъюнктивит
— нарушения слуха, например шум в
ушах, гиперакузия, тугоухость, изменение восприятия высоты звука
— аритмия, атриовентрикулярная
блокада с обмороком, брадикардия, застойная сердечная недостаточность,
обострение ишемической болезни сердца
— сосудистая недостаточность,
эмболия (например, легочная эмболия), тромбофлебит
— легочная гиперчувствительность характеризующаяся,
например, лихорадкой, одышкой, пневмонией или пневмонией
— панкреатит, глоссит, стоматит
— печеночная недостаточность, гранулематозное
поражение печени
— синдром Стивенса-Джонсона*,
токсический эпидермальный некролиз, реакция светочувствительности,
мультиформная эритема, узловатая эритема, нарушение пигментации, пурпура, акне,
гипергидроз, алопеция, гирсутизм
— нарушения костного обмена (снижение
уровня кальция плазмы и 25-гидрокси-холекальциферола в крови), что ведет к
остеомаляции/ остеопорозу, артралгии, миалгии, мышечным спазмам
— тубулоинтерстициальный нефрит,
почечная недостаточность, нарушение функции почек (например,
альбуминурия, гематурия, олигурия и мочевина/ азотемия крови), задержка
мочи, учащение мочеиспускания
— сексуальные нарушения/эректильная
дисфункция нарушение сперматогенеза (с пониженным количеством сперматозоидов
и/или подвижностью)
— повышение внутриглазного давления,
повышение уровня холестерина в крови, повышение уровня липопротеидов высокой
плотности, повышение триглицеридов в крови. Нарушение функции щитовидной
железы: снижение уровня L-тироксина (свободного тироксина, тироксина,
трийодтиронина) и повышение уровня тиреотропного гормона в крови, обычно без
клинических проявлений, повышение уровня пролактина в крови
Неизвестно**
— подавление
деятельности костного мозга
— лекарственная сыпь с эозинофилией
и системными проявлениями (DRESS-синдром)
— реактивация инфекции вируса
герпеса человека 6
— седация, ухудшение памяти
— колит
— острый генерализованный экзантематозный
пустулез (ОГЭП)**, лихеноидный кератоз, онихомадезис
— перелом
— снижение плотности костей
— падение (связанное с лечением препаратом
Финлепсин ретард-Тева, вызвано атаксией, головокружением, сонливостью,
гипотензией, спутанным состоянием, седацией)
— гипераммониемия
* В
некоторых азиатских странах также сообщалось с частотой «редко»
**
Дополнительные нежелательные лекарственные реакции из спонтанных сообщений
(частота неизвестна).
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных
препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских
изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан www.ndda.kz
Одна таблетка содержит
активное вещество — карбамазепина 200 мг
или 400 мг,
вспомогательные вещества: эудрагит RS 30D-аммония метакрилата
кополимер (тип В) дисперсионный, триацетин (глицерола триацетат), тальк,
эудрагит L 30D-55- метакриловая кислота-этилакрилата
кополимер (1:1) дисперсионный 30%, кросповидон, кремний коллоидный безводный,
магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.
Таблетки белого или желтоватого цвета, округлые, плоские, в форме четырехлистника, с
крестообразными линиями разлома на обеих сторонах и 4-мя зарубками на боковой
поверхности, со скошенными неповрежденными краями.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из
пленки поливинилхлоридной и фольги
алюминиевой.
По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках вкладывают в коробку из картона.
3
года
Не
применять по истечении срока годности.
Хранить при температуре не
выше 30°С.
Хранить в недоступном для
детей месте!
По рецепту
Сведения о производителе
«Teva Operations Poland Sp.z.o.o.», Польша
ul. Mogilska 80, 31-546, Краков
tel.: +48 12
617 80 00,
fax: +48 12
411 10 47,
email: krakow@teva.pl
Держатель регистрационного удостоверения
Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Израиль
124 Dvora HaNevia St.,
6944020, Тель-Авив, Израиль
Тел.:
972-3-9267267
info@tevapharm.com
Наименование, адрес и контактные
данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики
Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств
от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за
безопасностью лекарственного средства
ТОО «ратиофарм Казахстан», 050059 (А15Е2Р), г. Алматы,
пр. Аль-Фараби 17/1, БЦ Нурлы-Тау, 5Б, 6 этаж. Телефон: (727)3251615; е-mail: info.tevakz@tevapharm.com;
веб сайт: www.kaz.teva
Определенные виды нежелательных реакций, например, со стороны ЦНС (головокружение, головная боль, атаксия, сонливость, чувство усталости, диплопия), со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота), а также аллергические кожные реакции, встречаются очень часто или часто, особенно в начале лечения препаратом, или при применении чрезмерно высокой первоначальной дозы препарата, или при лечении пожилых пациентов. Дозозависимые нежелательные реакции обычно проходят в течение нескольких дней, как спонтанно, так и после временного снижения дозы препарата. Развитие побочных реакций со стороны ЦНС может быть следствием относительной передозировки препаратом или значительных колебаний концентрации действующего вещества в плазме крови. В таких случаях рекомендуется мониторировать концентрацию действующего вещества в плазме крови. Нежелательные лекарственные реакции сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA, в пределах каждой группы перечислены в порядке уменьшения частоты встречаемости. В пределах каждой группы частоты нежелательных лекарственных реакций указана в порядке уменьшения их значимости. При оценке частоты встречаемости различных побочных реакций использованы следующие градации: «очень часто» — ≥1/10, «часто» — ≥1/100 — <1/10, «нечасто» — ≥1/1000 — <1/100, «редко» — ≥1/10000 — <1/1000, «очень редко» — <1/10000, в том числе и отдельные сообщения. Нарушения психики: редко — галлюцинации (зрительные или слуховые), депрессия, агрессия, беспокойство, ажитация, спутанность сознания; очень редко — активация психоза. Нарушения со стороны нервной системы: очень часто — атаксия, головокружение, сомноленция; часто — диплопия, головная боль; нечасто — аномальные непроизвольные движения (например, тремор, «порхающий» тремор (asterixis), мышечная дистония, тики), нистагм; редко — дискинезия, глазодвигательные нарушения, нарушения речи (например, дизартрия, невнятная речь), хореоатетоз, периферическая невропатия, парестезии, парез; очень редко — злокачественный нейролептический синдром, асептический менингит с миоклонусом и периферической эозинофилией, дисгевзия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто — крапивница, которая может быть значительно выраженной, аллергический дерматит; нечасто — эксфолиативный дерматит; редко — системная красная волчанка, кожный зуд; очень редко — синдром Стивенса-Джонсона (в некоторых странах Азии классифицирован как «редко»), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), реакции фотосенсибилизации, многоформная эритема, узловатая эритема, нарушения пигментации кожи, пурпура, акне, гипергидроз, алопеция, гирсутизм. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто — лейкопения; часто — тромбоцитопения, эозинофилия; редко — лейкоцитоз, лимфаденопатия; очень редко — агранулоцитоз, апластическая анемия, панцитопения, истинная эритроцитарная аплазия, анемия, мегалобластная анемия, ретикулоцитоз, гемолитическая анемия. Во время приема препарата может развиться агранулоцитоз и апластическая анемия. Однако в связи с тем, что эти состояния возникают очень редко, трудно дать количественную оценку риска их возникновения. Известно, что суммарный риск развития агранулоцитоза в общей популяции, не получавшей лечения, составляет 4,7 случаев на 1 млн населения в год, а апластической анемии — 2,0 случая на 1 млн населения в год. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — тошнота, рвота; часто — сухость во рту; нечасто — диарея, запор; редко — боли в животе; очень редко — глоссит, стоматит, панкреатит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — гепатит холестатического, паренхиматозного (гепатоцеллюлярного) или смешанного типа, деструкция внутрипеченочных желчных протоков с уменьшением их числа, желтуха; очень редко — печеночная недостаточность, гранулематозное поражение печени. Нарушения со стороны иммунной системы: редко — полиорганная гиперчувствительность замедленного типа с лихорадкой, кожными высыпаниями, васкулитом, лимфаденопатией, псевдолимфомой, артралгией, лейкопенией, эозинофилией, гепатоспленомегалией и измененными показателями функции печени и деструкцией внутрипеченочных желчных протоков с уменьшением их числа (указанные проявления встречаются в различных комбинациях), также могут вовлекаться другие органы (например, легкие, почки, поджелудочная железа, миокард, толстая кишка); очень редко — анафилактическая реакция, ангионевротический отек, гипогаммаглобулинемия. При возникновении указанных выше реакций повышенной чувствительности применение препарата должно быть прекращено. Нарушения со стороны сердца: редко — нарушения внутрисердечной проводимости; очень редко — аритмия, атриовентрикулярная блокада с обмороками, брадикардия, хроническая сердечная недостаточность, обострение ишемической болезни сердца. Нарушения со стороны сосудов: редко — артериальная гипертензия или гипотензия; очень редко — циркуляторный коллапс, тромбофлебит, тромбоэмболии (например, тромбоэмболия легочной артерии). Нарушения со стороны эндокринной системы: часто — отеки, задержка жидкости, увеличение массы тела, гипонатриемия и снижение осмолярности крови вследствие эффекта, сходного с действием антидиуретического гормона, что в редких случаях приводит к водной интоксикации (гипонатриемии разведения), сопровождающейся летаргией, рвотой, головной болью, дезориентацией и неврологическими нарушениями; очень редко — галакторея, гинекомастия. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: редко — дефицит фолиевой кислоты, снижение аппетита; очень редко — острая порфирия (острая интермиттирующая порфирия и смешанная порфирия), неострая порфирия (поздняя кожная порфирия). Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — тубулоинтерстициальный нефрит, почечная недостаточность, нарушение функции почек (например, альбуминурия, гематурия, олигурия, повышение мочевины/азотемия), задержка мочи, учащенное мочеиспускание. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: очень редко — расстройства половой функции/эректильная дисфункция, нарушения сперматогенеза (уменьшение количества сперматозоидов и их подвижности). Нарушения со стороны органа зрения: часто — нарушение аккомодации (в т.ч. нечеткость зрения); очень редко — помутнение хрусталика, конъюнктивит. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: очень редко — расстройства слуха, в т.ч. шум в ушах, гиперакузия, гипоакузия, изменения восприятия высоты звука. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: редко — мышечная слабость; очень редко — нарушение костного метаболизма (снижение содержания кальция и 25-гидроксихолекальциферола в плазме крови, приводящее к остеомаляции/остеопорозу), артралгии, миалгия и мышечные спазмы. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — реакции гиперчувствительности, характеризующиеся лихорадкой, одышкой, пневмонитом или пневмонией. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто — повышенная утомляемость. Лабораторные и инструментальные данные: очень часто — повышение активности гаммаглутамилтрансферазы (вследствие индукции этого фермента в печени), что обычно не имеет клинического значения; часто — повышение активности щелочной фосфатазы крови; нечасто — повышение активности трансаминаз; очень редко — повышение внутриглазного давления, повышение концентрации холестерина, включая холестерин липопротеидов высокой плотности, и триглицеридов, изменения показателей функции щитовидной железы — снижение концентрации тироксина (свободной и связанной фракции) и трийодтиронина и повышение концентрации тиреотропного гормона, что обычно не сопровождается клиническими проявлениями, повышение концентрации пролактина в сыворотке крови. Нежелательные явления, выявленные в пострегистрационном периоде (сообщения были получены из популяции неопределенного размера, вследствие чего частоту встречаемости определить невозможно, «частота неизвестна») Инфекционные и паразитарные заболевания: реактивация вируса простого герпеса 6 типа. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: недостаточность костного мозга. Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций: падение (связанное с атаксией, головокружением, сомноленцией, артериальной гипотензией, спутанностью сознания, седацией, вызванными приемом препарата). Нарушения со стороны нервной системы: седация, нарушение памяти. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: колит. Нарушения со стороны иммунной системы: лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: острый генерализованный экзантематозный пустулез, лихеноидный кератоз, онихомадезис. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: переломы костей. Лабораторные и инструментальные данные: снижение плотности костной ткани. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Финлепсин ретард таблетки пролонг. действия 400 мг, 50 шт.
Производитель: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль
Действующее вещество: Карбамазепин
Срок годности: Длинный срок
Все формы Финлепсин 400 ретард
pПроизводитель Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, ИзраильpСостав Одна таблетка ретард (пролонгированного действия) содержит 400 мг действующего вещества карбамазепина. Другие составные части: сополимеры метакрилата, триацетин, тальк, микрокристаллическая целлюлоза, высокодисперсная двуокись кремния, стеарат магния, кросповидон.pФармакологическое действие Противоэпилептический препарат (производное дибензазепина), также оказывающий антидепрессивное, антипсихотическое и антидиуретическое действие. Финлепсин обладает анальгезирующим действием у больных с невралгией. Основной механизм действия препарата связан с блокадой потенциалзависимых натриевых каналов, в следствии чегго стабилизируются мембраны перевозбужденных нейронов, ингибируется возникновение серийных разрядов нейронов и сниженается синаптическое проведение импульсов. Так же препарат предотвращает повторное образование Na+-зависимых потенциалов действия в деполяризованных нейронах. Кроме этого, заметно снижает высвобождение глутамата (аминокислоты с возбуждающими нейромедиаторными свойствами), повышает сниженный порог судорожной готовности и, таким образом, уменьшает риск развития эпилептического приступа. Увеличивает транспорт ионов калия, модулирует потенциалзависимые кальциевые каналы, что также может вносить вклад в противосудорожное действие препарата. Так же эффектпрепарата проявляется при фокальных (парциальных) эпилептических приступах (простых и комплексных), сопровождающихся или не сопровождающихся вторичной генерализацией, при генерализованных тонико-клонических эпилептических приступах, а также при комбинации указанных типов приступов (обычно неэффективен при малых приступах - petit mal, абсансах и миоклонических приступах). У пациентов с эпилепсией (в особенности у детей и подростков) отмечено положительное влияние на симптомы тревожности и депрессии, а также снижение раздражительности и агрессивности. Влияние на когнитивную функцию и психомоторные показатели зависит от дозы. Начало противосудорожного эффекта варьирует от нескольких часов до нескольких дней (иногда до 1 месяца вследствие аутоиндукции метаболизма). При эссенциальной и вторичной невралгии тройничного нерва в большинстве случаев предупреждает появление болевых приступов. Ослабление болей при невралгии тройничного нерва отмечается через 8-72 ч. При синдроме алкогольной абстиненции повышает порог судорожной готовности (который при данном состоянии обычно снижен) и уменьшает выраженность клинических проявлений синдрома (повышенная возбудимость, тремор, нарушения походки). Антипсихотическое (антиманиакальное) действие развивается через 7-10 дней, что может быть обусловлено угнетением метаболизма допамина и норадреналина. Пролонгированная лекарственная форма обеспечивает поддержание более стабильной концентрации карбамазепина в крови при приеме 1-2 раза/сут. Фармакокинетика Всасывание При приеме препарата внутрь карбамазепин медленно, но практически полностью абсорбируется из ЖКТ (прием пищи существенно не влияет на скорость и степень абсорбции). После однократного приема таблетки Сmax достигается через 32 ч. Среднее значение Сmax неизмененного активного вещества после однократного приема 400 мг карбамазепина составляет около 2.5 мкг/мл. Распределение Css в плазме достигается через 1-2 недели постоянного приема (скорость достижения зависит от индивидуальных особенностей метаболизма: аутоиндукция ферментных систем печени, гетероиндукция другими одновременно применяемыми лекарственными средствами, а также от состояния больного, дозы препарата и длительности лечения). Наблюдаются существенные межиндивидуальные различия в величине Css в терапевтическом диапазоне: у большинства больных эти значения колеблются от 4 до 12 мкг/мл (17-50 мкмоль/л). Концентрация карбамазепин-10,11-эпоксида (фармакологически активного метаболита) составляет около 30% от концентрации карбамазепина. Связывание с белками плазмы у детей - 55-59%, у взрослых - 70-80%. Кажущийся Vd - 0.8-1.9 л/кг. В спинномозговой жидкости и слюне создаются концентрации, пропорциональные количеству несвязанного с белками активного вещества (20-30%). Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком (концентрация составляет 25-60% от таковой в плазме крови). Метаболизм Метаболизируется в печени, преимущественно по эпоксидному пути, с образованием главных метаболитов: активного - карбамазепин-10,11-эпоксида и неактивного конъюгата с глюкуроновой кислотой. Основным изоферментом, обеспечивающим биотрансформацию карбамазепина в карбамазепин-10,11-эпоксид, является CYP3А4. В результате этих метаболических реакций образуется также метаболит 9-гидрокси-метил-10-карбамоилакридан, обладающий слабой фармакологической активностью. Карбамазепин может индуцировать собственный метаболизм. Выведение Т1/2 после приема внутрь разовой дозы составляет 60-100 ч (в среднем около 70 ч), при продолжительном приеме Т1/2 уменьшается за счет аутоиндукции ферментных систем печени. После однократного приема внутрь 72% принятой дозы выводится с мочой и 28% с калом; при этом около 2% выводятся с мочой в виде неизмененного карбамазепина, около 1% — в виде 10,11- эпоксидного метаболита. Фармакокинетика в особых клинических случаях Данных, свидетельствующих о том, что фармакокинетика карбамазепина меняется у пациентов пожилого возраста, нет.pПоказания Эпилепсии: парциальные припадки с элементарной симптоматикой (фокальные припадки); парциальные припадки со сложной симптоматикой (психомоторные припадки); большие припадки, в основном фокального генеза (большие припадки во время сна, диффузные большие припадки); смешанные формы эпилепсии;невралгия тройничного нерва;приступообразные боли неизвестной причины, возникающие с одной стороны корня языка, глотки и мягкого нёба (генуинная глоссофарингеальная невралгия);боли при поражениях периферических нервов при сахарном диабете (боли при диабетической невропатии);эпилептиформные судороги при рассеянном склерозе, как, например, спазмы лицевых мышц при невралгии тройничного нерва, тонические судороги, приступообразные нарушения речи и движений (пароксизмальная дизартрия и атаксия), неприятные ощущения (пароксизмальные парестезии) и приступы боли;предупреждение развития судорожных припадков при алкогольном абстинентном синдроме;психозы (в основном при маниакально–депрессивных состояниях, ипохондрических депрессиях). Вторичная профилактика аффективных и шизоаффективных психозов. Предупредительное указание: для предупреждения развития судорожных припадков при алкогольном абстинентном синдроме финлепсин применяют только в условиях стационара.pПрименение при беременности и кормлении грудью Препарат следует применять только при условии регулярного врачебного контроля. Монотерапию эпилепсии начинают с назначения препарата в низких дозах, постепенно повышая их до достижения желаемого терапевтического эффекта. В некоторых случаях лечение противоэпилептическими препаратами сопровождалось возникновением суицидальных попыток/суицидальных намерений. Это было также подтверждено при проведении мета-анализа рандомизированных клинических испытаний с применением противоэпилептических средств. Поскольку механизм возникновения суицидальных попыток при использовании противоэпилептических препаратов не известен, нельзя исключить их возникновение и при лечении препаратом Финлепсин® ретард. Пациентов и обслуживающий персонал нужно предупредить о необходимости с
1255.00 RUB Обычная цена
753.00 RUBСпеццена
Фотографии представлены в ознакомительных целях
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Дозировка:
Рецептурный препарат
Страна производительГЕРМАНИЯ/ВЕНГРИЯ/ПОЛЬША
Общее описаниеЛекарственные средства
Самовывоз из аптеки:
в 30 аптеках
Круглосуточно:
в 3 аптеках
Онлайн оплата/при получении
Аналоги ФИНЛЕПСИН РЕТАРД
Инструкция по применению ФИНЛЕПСИН РЕТАРД
Показать всё
Лекарственная форма ФИНЛЕПСИН РЕТАРД
Отзывы
Пока нет отзывов о данном товаре
Наличие в аптеках ФИНЛЕПСИН РЕТАРД
График работы: Сегодня 08:00 — 20:00
пр-кт Б.Хмельницкого, д 148б
График работы: Сегодня 09:00 — 21:00
График работы: Сегодня 08:00 — 22:00
График работы: Сегодня 08:00 — 20:00
пр-кт Б.Хмельницкого, д 139б
График работы: Сегодня 08:00 — 21:00
График работы: Сегодня 08:00 — 20:00
ул 50-летия Белгородской области, д 21
График работы: Сегодня 08:00 — 20:00
График работы: Сегодня 08:00 — 20:00
График работы: Сегодня 08:00 — 22:00
Белгородский пр-кт, д 65а
График работы:Круглосуточно
График работы: Сегодня 08:00 — 22:00
пр-кт Б.Хмельницкого, д 82
График работы: Сегодня 08:00 — 22:00
График работы:Круглосуточно
График работы: Сегодня 09:00 — 21:00
График работы:Круглосуточно
График работы: Сегодня 09:00 — 22:00
График работы: Сегодня 09:00 — 21:00
График работы: Сегодня 08:00 — 22:00
ул Михайловское шоссе, д 22
График работы: Сегодня 09:00 — 21:00
График работы: Сегодня 09:00 — 21:00
График работы: Сегодня 08:00 — 22:00
График работы: Сегодня 08:00 — 22:00
График работы: Сегодня 08:00 — 22:00
График работы: Сегодня 09:00 — 22:00
График работы: Сегодня 09:00 — 21:00
График работы: Сегодня 08:00 — 22:00
График работы: Сегодня 08:00 — 22:00
График работы: Сегодня 09:00 — 21:00
График работы: Сегодня 08:00 — 22:00
График работы: Сегодня 08:00 — 22:00
График работы: Сегодня 09:00 — 21:00
Внимание! Указанная цена действительна только при заказе через сайт