Тетрафорс la инструкция по применению в ветеринарии

Пролонгированный антибактериальный препарат широкого спектра действия

• Антибактериальное действие в отношение грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов
• Длительное действие за счет окситетрациклина в комплексе с магнием
• Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 2.5 — 3 суток
• Разрешен для применения молодняку
• Одно- или двукратное введение
• Высокоэффективен для лечения маститов, копытной гнили, кератоконъюктивита, мастит-метрит-агалактии, респираторных и др. инфекционных заболеваний 

• Показания к применению:

  Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям при лечении инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к окситетрациклину возбудителями, в том числе: респираторных заболеваний бактериальной этиологии, пастереллеза, атрофического ринита, энзоотического аборта, мастита, синдрома мастит-метрит-агалактия, кератоконъюнктивита, копытной гнили, гнойного артрита, пупочного сепсиса, абсцесса, перитонита, раневых и послеродовых инфекций, анаплазмоза, а также при лечении вторичных вирусных заболеваний.

  Фармакологическое действие:

  Окситетрациклин, активно действующее вещество препарата, обладает широким спектром антибактериального действия. Эффективен в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Erysipelothrix insidiosa,Fusobacterium necrophorum, Clostridium spp., а также микоплазм, хламидий, риккетсий, трепонем.

  Механизм действия окситетрациклина заключается в подавлении синтеза белка микроорганизмов. Окситетрациклин в бактериальной клетке связывается с 30S субъединицей рибосом. Это предотвращает включение новых аминокислот в строящуюся пептидную цепь и приводит к гибели микроорганизмов.

  Длительное действие препарата обусловлено комплексом окситетрациклина с магнием. При внутримышечном введении окситетрациклин быстро всасывается из места инъекции и достигает максимальных концентраций в органах и тканях через 30–50 минут после введения. Терапевтический уровень антибиотика в сыворотке крови сохраняется в течение 60–72 часов. Выводится из организма окситетрациклин преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных – частично с молоком.

  Рекомендуемые дозы:

  Препарат применяют животным однократно внутримышечно в дозе  1 мл препарата на 10 кг массы тела животного. При необходимости инъекцию препарата повторяют через 72 часа.

  Максимальная доза для введения в одно место крупному рогатому скоту – 20 мл, мелкому рогатому скоту и свиньям – 5–10 мл. Если объем вводимого раствора в одно место более указанного, его следует вводить животным в несколько мест.

• Инструкция

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тетрафорс LA (Tetraforce LA).

1.2 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.

1.3 В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 200 мг окситетрациклина, в качестве вспомогательных веществ — метилпирролидон, повидон К-17, ронгалит, моноэтаноламин, магния оксид, кислота соляная и вода для инъекций.

1.4 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло- желтого до темно-коричневого цвета.

1.5 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.

1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.

1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

1.8 Срок годности препарата — 3 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 28 суток.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат относится к антибактериальным средствам группы тетрациклинов.

2.2 Окситетрациклин, активно действующее вещество препарата, обладает широким спектром антибактериального действия.

Эффективен в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Erysipelothrix insidiosa, Fusobacterium necrophorum, Clostridium spp., а также микоплазм, хламидий, риккетсий, трепонем.

2.3 Механизм действия окситетрациклина заключается в подавлении синтеза белка микроорганизмов.

Окситетрациклин в бактериальной клетке связывается с 30S субъединицей рибосом.

Это предотвращает включение новых аминокислот в строящуюся пептидную цепь и приводит к гибели микроорганизмов.

2.4 Длительное действие препарата обусловлено комплексом окситетрациклина с магнием.

При внутримышечном введении окситетрациклин быстро всасывается из места инъекции и достигает максимальных концентраций в органах и тканях через 30-50 минут после введения.

Терапевтический уровень антибиотика в сыворотке крови сохраняется в течение 60-72 часов.

Выводится из организма окситетрациклин преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных — частично с молоком.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям при лечении инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к окситетрациклину возбудителями, в том числе: респираторных заболеваний бактериальной этиологии, пастереллеза, атрофического ринита, энзоотического аборта, мастита, синдрома мастит-метрит-агалактия, кератоконъюнктивита, копытной гнили, гнойного артрита, пупочного сепсиса, абсцесса, перитонита, раневых и послеродовых инфекций, анаплазмоза, а также при лечении вторичных вирусных заболеваний.

3.2 Препарат применяют животным однократно внутримышечно в дозе 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного (что соответствует 20 мг окситетрациклина на 1 кг массы тела животного).

При необходимости инъекцию препарата повторяют через 72 часа.

Максимальная доза для введения в одно место крупному рогатому скоту — 20 мл, мелкому рогатому скоту и свиньям — 5-10 мл.

Если объем вводимого раствора в одно место более указанного, его следует вводить животным в несколько мест.

3.3 В месте введения препарата могут отмечаться аллергические реакции в виде эритемы, зуда, отека, которые самопроизвольно исчезают в течение нескольких суток и не требуют лечения.

При возникновении устойчивой аллергической реакции рекомендуются внутривенное введение препаратов кальция, симптоматическая терапия.

3.4 При передозировке препарата у животного могут наблюдаться отказ от корма, угнетение, воспалительная реакция в месте инъекции.

В этом случае необходимо прекратить введение препарата и провести симптоматическое лечение.

3.5 Препарат разрешен для применения молодняку.

Беременным и лактирующим самкам препарат применяют с осторожностью под контролем ветеринарного врача.

3.6 Запрещается применение препарата животным с почечной недостаточностью, микозами, а также при сверхчувствительности к антибиотикам тетрациклиновой группы.

3.7 Препарат нельзя применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами.

Препарат не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками групп пенициллинов и цефалоспоринов в связи с выраженным снижением антибактериального эффекта окситетрациклина.

3.8 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 суток после введения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать в корм плотоядным животным.

Молоко дойных животных не следует употреблять в пищу и подвергать технологической переработке в течение 30 суток после введения препарата.

Такое молоко может быть использовано в корм животным после термической обработки.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

4.3 Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.

Пустые флаконы утилизируют в установленном порядке.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно- производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67, к. 5.