Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Террилитин®
100 ПЕ — ампулы (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — ампулы (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — ампулы (10) — пачки картонные.
100 ПЕ — флаконы (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — флаконы (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — флаконы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — флаконы (10) — пачки картонные.
200 ПЕ — ампулы (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — ампулы (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — ампулы (10) — пачки картонные.
200 ПЕ — флаконы (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — флаконы (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — флаконы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — флаконы (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Террилитин представляет собой протеолитический фермент — продукт жизнедеятельности плесневого гриба. Применение его основано на способности расщеплять некротическую ткань, разжижать гнойный экссудат и сгустки крови.
Показания препарата
Террилитин®
- гнойные раны;
- ожоги;
- трофические язвы;
- пролежни.
Режим дозирования
Наружно в виде раствора, содержащего в 1 мл 40-50 ПЕ (Протеолитических Единиц). Перед применением содержимое одного флакона (200 ПЕ) растворяют в 4-5 мл, или в 2-2,5 мл (100 ПЕ) воды очищенной, в растворе натрия хлорида 0,9 % или растворе новокаина 0,25 %.
Раствором смачивают стерильную салфетку, которую накладывают на рану и прикрывают влагонепроницаемой повязкой.
При лечении глубоких ожогов и других поражений с большим количеством некротических тканей и для отторжения струпа Террилитин применяют в виде присыпки, припудривая пораженную поверхность. Сверху накладывают стерильную салфетку, слегка смоченную раствором натрия хлорида 0,9 % или раствором новокаина 0,25 %, и влагонепроницаемую повязку. Смену повязки производят через 1-2 дня. При этом удаляют участки некротически измененных тканей, поверхность промывают 3%-ным раствором перекиси водорода, высушивают и вновь припудривают порошком Террилитина .
Лечение Террилитином продолжают до полного отторжения некротических тканей, расплавления фибринозно-гнойных налетов и образования чистых, сочных грануляций.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- кровоточащие язвы и раны;
- изъязвление злокачественных опухолей;
- беременность, период лактации;
- одновременное использование тромболитических препаратов;
- повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью: расположение магистрального кровеносного сосуда в ране; заболевания сопровождающиеся замедленным свертыванием крови.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и в период лактации.
Особые указания
При наружном применении Террилитина необходимо обеспечить достаточное дренирование раны. Нельзя вводить внутривенно.
Передозировка
Случаев передозировки не описано.
Лекарственное взаимодействие
Террилитин способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств, совместим с антибиотиками: линкомицином, оксациллином, стрептомицином, ампициллином.
Препарат совместим с противомикробными и другими химиотералевтическими средствами.
Условия хранения препарата Террилитин®
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С и до 10°С.
Срок годности препарата Террилитин®
Условия реализации
По рецепту.
Террилитин (лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения, 200 ПЕ), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-009849/09
Дата последнего изменения: 07.05.2014
Особые отметки:
Содержание
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакодинамика
- Фармако-терапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения.
Состав
Активное вещество:
Фермент террилитин, получаемый из нативных растворов Aspergillus terricola Н-20.
Описание лекарственной формы
Пористая масса или порошок белого, или белого с желтоватым оттенком цвета, без запаха. Гигроскопичен.
Фармакодинамика
Террилитин® представляет собой протеолитический фермент – продукт жизнедеятельности плесневого гриба. Применение его основано на способности расщеплять некротическую ткань, разжижать гнойный экссудат и сгустки крови.
Фармако-терапевтическая группа
Протеолитическое средство.
Показания
Гнойные раны, ожоги, трофические язвы, пролежни.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, кровоточащие язвы и раны, изъязвление злокачественных опухолей, беременность, период лактации.
Одновременное использование тромболитических препаратов.
С осторожностью.
Расположение магистрального кровеносного сосуда в ране; заболевания, сопровождающиеся замедленным свертыванием крови.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Наружно в виде раствора, содержащего в 1 мл 40-50 ПЕ (Протеолитических Единиц).
Перед применением содержимое одного флакона (200 ПЕ) растворяют в 4-5 мл, или в 2-2,5 мл (100 ПЕ) воды очищенной, в растворе натрия хлорида 0,9% или растворе новокаина 0,25% .
Раствором смачивают стерильную салфетку, которую накладывают на рану и прикрывают влагонепроницаемой повязкой.
При лечении глубоких ожогов и других поражений с большим количеством некротических тканей и для отторжения струпа Террилитин® применяют в виде присыпки, припудривая пораженную поверхность. Сверху накладывают стерильную салфетку, слегка смоченную раствором натрия хлорида 0,9% или раствором новокаина 0,25%, и влагонепроницаемую повязку. Смену повязки производят через 1-2 дня. При этом удаляют участки некротически измененных тканей, поверхность промывают 3%-ным раствором перекиси водорода, высушивают и вновь припудривают порошком Террилитина®.
Лечение Террилитином® продолжают до полного отторжения некротических тканей, расплавления фибринозно-гнойных налетов и образования чистых, сочных грануляций.
Побочные действия
Взаимодействие
Террилитин® способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств, совместим с антибиотиками: линкомицином, ампиоксом, стрептомицином, ампициллином.
Препарат совместим с противомикробными и другими химиотерапевтическими средствами.
Передозировка
Случаев передозировки не описано.
Особые указания
При наружном применении Террилитина® необходимо обеспечить достаточное дренирование раны.
Нельзя вводить внутривенно.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения по 100 или 200 ПЕ в ампулах или стеклянных флаконах.
По 10 ампул (флаконов) в коробке или пачке из картона с инструкцией по применению, скарификатором ампульным.
По 1, 3 или 5 ампул (флаконов) в контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачках или коробках из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 10°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Дата обновления: 11.01.2023
Террилитин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.
Регистрационный номер
ЛСР-009849/09
Торговое наименование препарата
Террилитин
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения
Состав
Активное вещество — фермент террилитин, получаемый из нативных растворов Aspergillus terricola Н-20.
Описание
Пористая масса или порошок белого или белого с желтоватым опенком цвета, без запаха. Гигроскопичен.
Фармакотерапевтическая группа
Протеолитическое средство
Фармакодинамика:
Террилитин® представляет собой протеолитический фермент — продукт жизнедеятельности плесневого гриба Применение его основано на способности расщеплять некротическую ткань, разжижать гнойный экссудат и сгустки крови.
Показания:
Гнойные раны, ожоги, трофические язвы, пролежни.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату, кровоточащие язвы и раны, изъязвление злокачественных опухолей, беременность, период лактации.
Одновременное использование тромболитических препаратов.
С осторожностью:
Расположение магистрального кровеносного сосуда в ране; заболевания сопровождающиеся замедленным свертыванием крови.
Беременность и лактация:
Применение противопоказано.
Способ применения и дозы:
Наружно в виде раствора, содержащего в 1 мл 40-50 ПЕ (Протеолитических Единиц). Перед применением содержимое одного флакона (200 ПЕ) растворяют в 4-5 мл, или в 2-2,5 мл (100 ПЕ) воды очищенной, в растворе натрия хлорида 0,9 % или растворе новокаина 0,25 %.
Раствором смачивают стерильную салфетку, которую накладывают на рану и прикрывают влагонепроницаемой повязкой.
При лечении глубоких ожогов и других поражений с большим количеством некротических тканей и для отторжения струпа Террилитин® применяют в виде присыпки, припудривая пораженную поверхность. Сверху накладывают стерильную салфетку, слегка смоченную раствором натрия хлорида 0,9 % или раствором новокаина 0,25 %, и влагонепроницаемую повязку. Смену повязки производят через 1-2 дня. При этом удаляют участки некротически измененных тканей, поверхность промывают 3 %-ным раствором перекиси водорода, высушивают и вновь припудривают порошком Террилитина® .
Лечение Террилитином® продолжают до полного отторжения некротических тканей, расплавления фибринозно-гнойных налетов и образования чистых, сочных грануляций.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции.
Передозировка:
Случаев передозировки не описано.
Взаимодействие:
Террилитин® способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств, совместим с антибиотиками: линкомицином, ампиоксом, стрептомицином, ампициллином.
Препарат совместим с противомикробными и другими химиотерапевтическими средствами.
Особые указания:
При наружном применении Террилитина® необходимо обеспечить достаточное дренирование раны.
Нельзя вводить внутривенно.
Форма выпуска/дозировка:
Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения
Упаковка:
По 100 или 200 ПЕ в ампулах или стеклянных флаконах. По 10 ампул (флаконов) в
коробке или пачке из картона с инструкцией по применению, скарификатором ампульным.
По 1, 3 или 5 ампул (флаконов) в контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению скарификатором ампульным в пачках или коробках из картона.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 10 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ФГУП СПбНИИВС ФМБА
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Клинико-фармакологическая группа
Препарат с протеолитической активностью для наружного применения
Действующее вещество
— протеаза (из культуры Aspergillus terricola)
Форма выпуска, состав и упаковка
| Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения | 1 амп. |
| протеаза (террилитин из культуры Aspergillus terricola H-20) | 100 ПЕ |
100 ПЕ — ампулы (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — ампулы (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — ампулы (10) — пачки картонные.
| Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения | 1 фл. |
| протеаза (террилитин из культуры Aspergillus terricola H-20) | 100 ПЕ |
100 ПЕ — флаконы (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — флаконы (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — флаконы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — флаконы (10) — пачки картонные.
| Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения | 1 амп. |
| протеаза (террилитин из культуры Aspergillus terricola H-20) | 200 ПЕ |
200 ПЕ — ампулы (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — ампулы (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — ампулы (10) — пачки картонные.
| Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения | 1 фл. |
| протеаза (террилитин из культуры Aspergillus terricola H-20) | 200 ПЕ |
200 ПЕ — флаконы (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — флаконы (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — флаконы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — флаконы (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Террилитин представляет собой протеолитический фермент — продукт жизнедеятельности плесневого гриба. Применение его основано на способности расщеплять некротическую ткань, разжижать гнойный экссудат и сгустки крови.
Показания
- гнойные раны;
- ожоги;
- трофические язвы;
- пролежни.
Противопоказания
- кровоточащие язвы и раны;
- изъязвление злокачественных опухолей;
- беременность, период лактации;
- одновременное использование тромболитических препаратов;
- повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью: расположение магистрального кровеносного сосуда в ране; заболевания сопровождающиеся замедленным свертыванием крови.
Дозировка
Наружно в виде раствора, содержащего в 1 мл 40-50 ПЕ (Протеолитических Единиц). Перед применением содержимое одного флакона (200 ПЕ) растворяют в 4-5 мл, или в 2-2,5 мл (100 ПЕ) воды очищенной, в растворе натрия хлорида 0,9 % или растворе новокаина 0,25 %.
Раствором смачивают стерильную салфетку, которую накладывают на рану и прикрывают влагонепроницаемой повязкой.
При лечении глубоких ожогов и других поражений с большим количеством некротических тканей и для отторжения струпа Террилитин применяют в виде присыпки, припудривая пораженную поверхность. Сверху накладывают стерильную салфетку, слегка смоченную раствором натрия хлорида 0,9 % или раствором новокаина 0,25 %, и влагонепроницаемую повязку. Смену повязки производят через 1-2 дня. При этом удаляют участки некротически измененных тканей, поверхность промывают 3%-ным раствором перекиси водорода, высушивают и вновь припудривают порошком Террилитина .
Лечение Террилитином продолжают до полного отторжения некротических тканей, расплавления фибринозно-гнойных налетов и образования чистых, сочных грануляций.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаев передозировки не описано.
Лекарственное взаимодействие
Террилитин способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств, совместим с антибиотиками: линкомицином, оксациллином, стрептомицином, ампициллином.
Препарат совместим с противомикробными и другими химиотералевтическими средствами.
Особые указания
При наружном применении Террилитина необходимо обеспечить достаточное дренирование раны. Нельзя вводить внутривенно.
Беременность и лактация
Противопоказано при беременности и в период лактации.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия и сроки хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С и до 10°С. Срок годности — 3 года.
Описание препарата ТЕРРИЛИТИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Лечение гнойных ран, ожогов, трофических язв и пролежней.
Активное вещество:
фермент террилитин, получаемый из нативных растворов Aspergillus terricola H-20.
Фармакологические свойства:
1. Препарат обладает способностью расщеплять некротическую ткань, разжигать гнойный экссудат и сгустки крови.
2. Способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств.
Форма выпуска:
5 ампул препарата одной концентрации (100, 200 ПЕ) в картонной коробке.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-10 0C.
Условия отпуска:
отпускают по рецепту.
Срок годности:
3 года.
Производитель:
ФГУП “СПбНИИВС” ФМБА России.
Террилитин (Terrilytinum)
Препарат протеолитического действия, являющийся продуктом жизнедеятельности плесневого гриба Аspergillus terriсоlа.
Пористая масса или порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Легко растворим в воде и изотоническом растворе натрия хлорида, растворим в 0,25 % растворе новокаина. Практически нерастворим в спирте; рН 1 % водного раствора 4,6 — 6,5.
Легко инактивируется под влиянием кислот и щелочей.
Активность препарата выражается в протеолитических единицах (ПЕ); 1 мг препарата должен содержать не менее 2 ПЕ.
Оказывает протеолитическое (расщепляющее белки) действие.
Гнойные раны, ожоги, трофические язвы (медленно заживающие дефекты кожи), пролежни (омертвение тканей, вызванное длительным давлением на них вследствие лежания), воспалительные заболевания верхних дыхательных путей.
При гнойных ранах, ожогах, пролежнях наружно в виде раствора, содержащего в 1 мл 40-50 ПЕ (протеолитических единиц) террилитина. Содержимое флакона (200 ПЕ) растворяют в 4-5 мл воды для инъекций, изотонического раствора хлорида натрия или 0,25% раствора новокаина, смачивают салфетку и наносят на рану. При глубоких поражениях с большим количеством некротических (омертвевших) тканей препарат применяют в виде присыпки; затем накладывают повязку, смоченную раствором натрия хлорида или 0,25% раствора новокаина, и сверху — влагонепроницаемую повязку. Аппликацию (наложение) повторяют каждые 1-2 дня и удаляют некротизированные ткани. Для ингаляций содержимое флакона растворяют в 5-8 мл воды или изотонического раствора натрия хлорида и применяют в виде аэрозоля по 2 мл на ингаляцию (не более 5 мл). Ингаляции проводят 1-2 раза в сутки. Курс лечения — 3-5 дней.
Возможны аллергические реакции, связанные со всасыванием продуктов протеолиза (ферментативного расщепления белков), поэтому перед применением препарата вводят антигистаминные средства. При ингаляции возможна осиплость голоса, исчезающая самостоятельно. Может отмечаться быстропроходящая субфебрильная температура (в пределах 37-37,9 ‘С).
Сердечная недостаточность, эмфизема легких (повышение воздушности и снижение эластичности легочной ткани) с дыхательной недостаточностью, декомпенсированные (тяжело протекающие) формы туберкулеза легких, дистрофия и цирроз печени (заболевания печени), вирусный гепатит (воспаление печени, вызываемое вирусом), панкреатит (воспаление поджелудочной железы), поражения почек, геморрагические диатезы (повышенная кровоточивость). Не следует вводить препарат в очаги воспаления и в кровоточащие полости, а также наносить на изъязвленные поверхности злокачественных опухолей.
Герметически укупоренные флаконы с содержанием 200 ПЕ во флаконе.
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +4 «С.
протеаза плесневого гриба Аspergillus terriсоlа
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Описание препарата «Террилитин» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 13602.