Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Террилитин®
100 ПЕ — ампулы (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — ампулы (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — ампулы (10) — пачки картонные.
100 ПЕ — флаконы (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — флаконы (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — флаконы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — флаконы (10) — пачки картонные.
200 ПЕ — ампулы (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — ампулы (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — ампулы (10) — пачки картонные.
200 ПЕ — флаконы (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — флаконы (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — флаконы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — флаконы (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Террилитин представляет собой протеолитический фермент — продукт жизнедеятельности плесневого гриба. Применение его основано на способности расщеплять некротическую ткань, разжижать гнойный экссудат и сгустки крови.
Показания препарата
Террилитин®
- гнойные раны;
- ожоги;
- трофические язвы;
- пролежни.
Режим дозирования
Наружно в виде раствора, содержащего в 1 мл 40-50 ПЕ (Протеолитических Единиц). Перед применением содержимое одного флакона (200 ПЕ) растворяют в 4-5 мл, или в 2-2,5 мл (100 ПЕ) воды очищенной, в растворе натрия хлорида 0,9 % или растворе новокаина 0,25 %.
Раствором смачивают стерильную салфетку, которую накладывают на рану и прикрывают влагонепроницаемой повязкой.
При лечении глубоких ожогов и других поражений с большим количеством некротических тканей и для отторжения струпа Террилитин применяют в виде присыпки, припудривая пораженную поверхность. Сверху накладывают стерильную салфетку, слегка смоченную раствором натрия хлорида 0,9 % или раствором новокаина 0,25 %, и влагонепроницаемую повязку. Смену повязки производят через 1-2 дня. При этом удаляют участки некротически измененных тканей, поверхность промывают 3%-ным раствором перекиси водорода, высушивают и вновь припудривают порошком Террилитина .
Лечение Террилитином продолжают до полного отторжения некротических тканей, расплавления фибринозно-гнойных налетов и образования чистых, сочных грануляций.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- кровоточащие язвы и раны;
- изъязвление злокачественных опухолей;
- беременность, период лактации;
- одновременное использование тромболитических препаратов;
- повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью: расположение магистрального кровеносного сосуда в ране; заболевания сопровождающиеся замедленным свертыванием крови.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и в период лактации.
Особые указания
При наружном применении Террилитина необходимо обеспечить достаточное дренирование раны. Нельзя вводить внутривенно.
Передозировка
Случаев передозировки не описано.
Лекарственное взаимодействие
Террилитин способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств, совместим с антибиотиками: линкомицином, оксациллином, стрептомицином, ампициллином.
Препарат совместим с противомикробными и другими химиотералевтическими средствами.
Условия хранения препарата Террилитин®
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С и до 10°С.
Срок годности препарата Террилитин®
Условия реализации
По рецепту.
Террилитин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.
Регистрационный номер
ЛСР-009849/09
Торговое наименование препарата
Террилитин
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения
Состав
Активное вещество — фермент террилитин, получаемый из нативных растворов Aspergillus terricola Н-20.
Описание
Пористая масса или порошок белого или белого с желтоватым опенком цвета, без запаха. Гигроскопичен.
Фармакотерапевтическая группа
Протеолитическое средство
Фармакодинамика:
Террилитин® представляет собой протеолитический фермент — продукт жизнедеятельности плесневого гриба Применение его основано на способности расщеплять некротическую ткань, разжижать гнойный экссудат и сгустки крови.
Показания:
Гнойные раны, ожоги, трофические язвы, пролежни.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату, кровоточащие язвы и раны, изъязвление злокачественных опухолей, беременность, период лактации.
Одновременное использование тромболитических препаратов.
С осторожностью:
Расположение магистрального кровеносного сосуда в ране; заболевания сопровождающиеся замедленным свертыванием крови.
Беременность и лактация:
Применение противопоказано.
Способ применения и дозы:
Наружно в виде раствора, содержащего в 1 мл 40-50 ПЕ (Протеолитических Единиц). Перед применением содержимое одного флакона (200 ПЕ) растворяют в 4-5 мл, или в 2-2,5 мл (100 ПЕ) воды очищенной, в растворе натрия хлорида 0,9 % или растворе новокаина 0,25 %.
Раствором смачивают стерильную салфетку, которую накладывают на рану и прикрывают влагонепроницаемой повязкой.
При лечении глубоких ожогов и других поражений с большим количеством некротических тканей и для отторжения струпа Террилитин® применяют в виде присыпки, припудривая пораженную поверхность. Сверху накладывают стерильную салфетку, слегка смоченную раствором натрия хлорида 0,9 % или раствором новокаина 0,25 %, и влагонепроницаемую повязку. Смену повязки производят через 1-2 дня. При этом удаляют участки некротически измененных тканей, поверхность промывают 3 %-ным раствором перекиси водорода, высушивают и вновь припудривают порошком Террилитина® .
Лечение Террилитином® продолжают до полного отторжения некротических тканей, расплавления фибринозно-гнойных налетов и образования чистых, сочных грануляций.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции.
Передозировка:
Случаев передозировки не описано.
Взаимодействие:
Террилитин® способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств, совместим с антибиотиками: линкомицином, ампиоксом, стрептомицином, ампициллином.
Препарат совместим с противомикробными и другими химиотерапевтическими средствами.
Особые указания:
При наружном применении Террилитина® необходимо обеспечить достаточное дренирование раны.
Нельзя вводить внутривенно.
Форма выпуска/дозировка:
Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения
Упаковка:
По 100 или 200 ПЕ в ампулах или стеклянных флаконах. По 10 ампул (флаконов) в
коробке или пачке из картона с инструкцией по применению, скарификатором ампульным.
По 1, 3 или 5 ампул (флаконов) в контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению скарификатором ампульным в пачках или коробках из картона.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 10 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ФГУП СПбНИИВС ФМБА
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Террилитин (лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения, 200 ПЕ), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-009849/09
Дата последнего изменения: 07.05.2014
Особые отметки:
Содержание
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакодинамика
- Фармако-терапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения.
Состав
Активное вещество:
Фермент террилитин, получаемый из нативных растворов Aspergillus terricola Н-20.
Описание лекарственной формы
Пористая масса или порошок белого, или белого с желтоватым оттенком цвета, без запаха. Гигроскопичен.
Фармакодинамика
Террилитин® представляет собой протеолитический фермент – продукт жизнедеятельности плесневого гриба. Применение его основано на способности расщеплять некротическую ткань, разжижать гнойный экссудат и сгустки крови.
Фармако-терапевтическая группа
Протеолитическое средство.
Показания
Гнойные раны, ожоги, трофические язвы, пролежни.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, кровоточащие язвы и раны, изъязвление злокачественных опухолей, беременность, период лактации.
Одновременное использование тромболитических препаратов.
С осторожностью.
Расположение магистрального кровеносного сосуда в ране; заболевания, сопровождающиеся замедленным свертыванием крови.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Наружно в виде раствора, содержащего в 1 мл 40-50 ПЕ (Протеолитических Единиц).
Перед применением содержимое одного флакона (200 ПЕ) растворяют в 4-5 мл, или в 2-2,5 мл (100 ПЕ) воды очищенной, в растворе натрия хлорида 0,9% или растворе новокаина 0,25% .
Раствором смачивают стерильную салфетку, которую накладывают на рану и прикрывают влагонепроницаемой повязкой.
При лечении глубоких ожогов и других поражений с большим количеством некротических тканей и для отторжения струпа Террилитин® применяют в виде присыпки, припудривая пораженную поверхность. Сверху накладывают стерильную салфетку, слегка смоченную раствором натрия хлорида 0,9% или раствором новокаина 0,25%, и влагонепроницаемую повязку. Смену повязки производят через 1-2 дня. При этом удаляют участки некротически измененных тканей, поверхность промывают 3%-ным раствором перекиси водорода, высушивают и вновь припудривают порошком Террилитина®.
Лечение Террилитином® продолжают до полного отторжения некротических тканей, расплавления фибринозно-гнойных налетов и образования чистых, сочных грануляций.
Побочные действия
Взаимодействие
Террилитин® способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств, совместим с антибиотиками: линкомицином, ампиоксом, стрептомицином, ампициллином.
Препарат совместим с противомикробными и другими химиотерапевтическими средствами.
Передозировка
Случаев передозировки не описано.
Особые указания
При наружном применении Террилитина® необходимо обеспечить достаточное дренирование раны.
Нельзя вводить внутривенно.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения по 100 или 200 ПЕ в ампулах или стеклянных флаконах.
По 10 ампул (флаконов) в коробке или пачке из картона с инструкцией по применению, скарификатором ампульным.
По 1, 3 или 5 ампул (флаконов) в контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачках или коробках из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 10°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Дата обновления: 11.01.2023
Состав
В 1 ампуле содержится протеаза (из культуры Aspergillus terricola) 200 ПЕ
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения в стеклянных ампулах — 5 штук в упаковке
Фармакологическое действие
Террилитин представляет собой протеолитический фермент — продукт жизнедеятельности плесневого гриба. Применение его основано на способности расщеплять некротическую ткань, разжижать гнойный экссудат и сгустки крови.
Показание к применению
- гнойные раны;
- ожоги;
- трофические язвы;
- пролежни.
Способы применения и дозы
Наружно в виде раствора, содержащего в 1 мл 40-50 ПЕ (Протеолитических Единиц). Перед применением содержимое одного флакона (200 ПЕ) растворяют в 4-5 мл, или в 2-2,5 мл (100 ПЕ) воды очищенной, в растворе натрия хлорида 0,9 % или растворе новокаина 0,25 %.
Раствором смачивают стерильную салфетку, которую накладывают на рану и прикрывают влагонепроницаемой повязкой.
При лечении глубоких ожогов и других поражений с большим количеством некротических тканей и для отторжения струпа Террилитин применяют в виде присыпки, припудривая пораженную поверхность. Сверху накладывают стерильную салфетку, слегка смоченную раствором натрия хлорида 0,9 % или раствором новокаина 0,25 %, и влагонепроницаемую повязку. Смену повязки производят через 1-2 дня. При этом удаляют участки некротически измененных тканей, поверхность промывают 3%-ным раствором перекиси водорода, высушивают и вновь припудривают порошком Террилитина .
Лечение Террилитином продолжают до полного отторжения некротических тканей, расплавления фибринозно-гнойных налетов и образования чистых, сочных грануляций.
Противопоказания
- кровоточащие язвы и раны;
- изъязвление злокачественных опухолей;
- беременность, период лактации;
- одновременное использование тромболитических препаратов;
- повышенная чувствительность к препарату.
Особые указания
При наружном применении Террилитина необходимо обеспечить достаточное дренирование раны. Нельзя вводить внутривенно.
Террилитин способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств, совместим с антибиотиками: линкомицином, оксациллином, стрептомицином, ампициллином.
Препарат совместим с противомикробными и другими химиотерапевтическими средствами.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С и до 10°С. Хранить в недоступном для детей месте
Клинико-фармакологическая группа
Препарат с протеолитической активностью для наружного применения
Действующее вещество
— протеаза (из культуры Aspergillus terricola)
Форма выпуска, состав и упаковка
| Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения | 1 амп. |
| протеаза (террилитин из культуры Aspergillus terricola H-20) | 100 ПЕ |
100 ПЕ — ампулы (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — ампулы (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — ампулы (10) — пачки картонные.
| Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения | 1 фл. |
| протеаза (террилитин из культуры Aspergillus terricola H-20) | 100 ПЕ |
100 ПЕ — флаконы (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — флаконы (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — флаконы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
100 ПЕ — флаконы (10) — пачки картонные.
| Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения | 1 амп. |
| протеаза (террилитин из культуры Aspergillus terricola H-20) | 200 ПЕ |
200 ПЕ — ампулы (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — ампулы (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — ампулы (10) — пачки картонные.
| Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения | 1 фл. |
| протеаза (террилитин из культуры Aspergillus terricola H-20) | 200 ПЕ |
200 ПЕ — флаконы (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — флаконы (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — флаконы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
200 ПЕ — флаконы (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Террилитин представляет собой протеолитический фермент — продукт жизнедеятельности плесневого гриба. Применение его основано на способности расщеплять некротическую ткань, разжижать гнойный экссудат и сгустки крови.
Показания
- гнойные раны;
- ожоги;
- трофические язвы;
- пролежни.
Противопоказания
- кровоточащие язвы и раны;
- изъязвление злокачественных опухолей;
- беременность, период лактации;
- одновременное использование тромболитических препаратов;
- повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью: расположение магистрального кровеносного сосуда в ране; заболевания сопровождающиеся замедленным свертыванием крови.
Дозировка
Наружно в виде раствора, содержащего в 1 мл 40-50 ПЕ (Протеолитических Единиц). Перед применением содержимое одного флакона (200 ПЕ) растворяют в 4-5 мл, или в 2-2,5 мл (100 ПЕ) воды очищенной, в растворе натрия хлорида 0,9 % или растворе новокаина 0,25 %.
Раствором смачивают стерильную салфетку, которую накладывают на рану и прикрывают влагонепроницаемой повязкой.
При лечении глубоких ожогов и других поражений с большим количеством некротических тканей и для отторжения струпа Террилитин применяют в виде присыпки, припудривая пораженную поверхность. Сверху накладывают стерильную салфетку, слегка смоченную раствором натрия хлорида 0,9 % или раствором новокаина 0,25 %, и влагонепроницаемую повязку. Смену повязки производят через 1-2 дня. При этом удаляют участки некротически измененных тканей, поверхность промывают 3%-ным раствором перекиси водорода, высушивают и вновь припудривают порошком Террилитина .
Лечение Террилитином продолжают до полного отторжения некротических тканей, расплавления фибринозно-гнойных налетов и образования чистых, сочных грануляций.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаев передозировки не описано.
Лекарственное взаимодействие
Террилитин способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств, совместим с антибиотиками: линкомицином, оксациллином, стрептомицином, ампициллином.
Препарат совместим с противомикробными и другими химиотералевтическими средствами.
Особые указания
При наружном применении Террилитина необходимо обеспечить достаточное дренирование раны. Нельзя вводить внутривенно.
Беременность и лактация
Противопоказано при беременности и в период лактации.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия и сроки хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С и до 10°С. Срок годности — 3 года.
Описание препарата ТЕРРИЛИТИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Лечение гнойных ран, ожогов, трофических язв и пролежней.
Активное вещество:
фермент террилитин, получаемый из нативных растворов Aspergillus terricola H-20.
Фармакологические свойства:
1. Препарат обладает способностью расщеплять некротическую ткань, разжигать гнойный экссудат и сгустки крови.
2. Способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств.
Форма выпуска:
5 ампул препарата одной концентрации (100, 200 ПЕ) в картонной коробке.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-10 0C.
Условия отпуска:
отпускают по рецепту.
Срок годности:
3 года.
Производитель:
ФГУП “СПбНИИВС” ФМБА России.