Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. Таблетки с дозировкой 5 мг имеют гравировку «5».
Одна таблетка содержит: действующего вещества – лизиноприла 5 мг и 10 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, стеариновая кислота, повидон, лактозы моногидрат.
Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему. Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента.
Код АТХ – С09AА03.
Фармакодинамика
Ингибитор АПФ, уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез простагландинов. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, артериальное давление (АД), преднагрузку, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение минутного объема крови и повышение толерантности миокарда к нагрузкам у больных с хронической сердечной недостаточностью. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Некоторые эффекты объясняются воздействием на тканевые ренин-ангиотензиновые системы. При длительном применении уменьшается гипертрофия миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда.
Продолжительность эффекта зависит также от величины дозы. Начало действия – через 1 час. Максимальный эффект определяется через 6–7 часов. Действие продолжается 24 часа. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни после начала лечения, стабильное действие развивается через 1–2 месяца.
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью Лизиноприл, снижая общее периферическое сопротивление сосудов, уменьшает постнагрузку на сердце, увеличивает ударный и минутный объем сердца без увеличения частоты сердечных сокращений, повышает толерантность к физической нагрузке. Кроме того, Лизиноприл уменьшает преднагрузку, способствует снижению давления в малом круге кровообращения и в правом предсердии, вызывает регрессию гипертрофии миокарда.
В двух крупных рандомизированных исследованиях ONTARGET и VA NEPHRON-D была изучена комбинация ингибиторов АПФ и блокаторов рецепторов ангиотензина II у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями и сахарным диабетом II типа с поражением органов-мишеней или диабетической нефропатией. Эти исследования не выявили существенной пользы для пациентов в отношении сохранения функции почек, сердечно-сосудистых исходов и смертности, но, в то же время, сопровождались повышением частоты нарушения функции почек, гипотензии в сравнении с монотерапией. Учитывая сходные харктеристики всех ингибиторов АПФ результаты этих исследований могут быть распространены на всю группу лекарственных средств.
В исследовании ALTITUDE было изучено добавление алискирена к терапии ингибитором АПФ или блокатором рецепторов ангиотензина II у пациентов с сахарным диабетом II типа и заболеваниями почек или сердца. Исследование было прекращено досрочно в связи с высокой частотой неблагоприятных исходов (риск сердечно-сосудистой смертности или инсульта в группе алискирена были выше). Также в исследовании была установлена повышенная частота развития нежелательных эффектов в группе алискирена (гиперкалиемия, гипотензия и нарушение функции почек).
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь лизиноприл всасывается из желудочно-кишечного тракта. Cmax лизиноприла в плазме достигается в течение 6–8 часов. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Абсорбция составляет в среднем 30 %, биодоступность – 29 %.
Распределение
Не связывается с белками плазмы. Css лизиноприла при курсовом приеме лекарственного средства устанавливается через 3 дня. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая.
Метаболизм
Лизиноприл не биотрансформируется в организме.
Выведение
Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 12 часов.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с выраженными нарушениями функции почек отмечено увеличение времени достижения Cmax и Css лизиноприла; режим дозирования для данной категории пациентов необходимо корректировать с учетом показателей клиренса креатинина.
— артериальная гипертензия (в т.ч. симптоматическая);
— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
— острый инфаркт миокарда (в первые 24 часа в составе комбинированной терапии). См. также разделы «Противопоказания», «Особые указания», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Фармакодинамика».
(см. также разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия», «Фармакологические свойства»)
— гиперчувствительность к лизиноприлу;
— ангионевротический отек (локальный отёк кожи, подкожной клетчатки и/или слизистых оболочек в сочетании с крапивницей или без неё) в анамнезе, в том числе при использовании ингибиторов АПФ;
— одновременное применение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента или блокаторов рецепторов АТII с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или умеренной / тяжелой почечной недостаточностью (СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2) противопоказано;
— наследственный отек Квинке;
— детский возраст до 6 лет;
— беременность;
— грудное вскармливание.
Лизиноприл рекомендуется применять перорально 1 раз в сутки, примерно в одно и то же время. Прием пищи не влияет на абсорбцию таблеток лизиноприла. Дозу нужно определять индивидуально согласно реакции пациента и артериального давления.
Артериальная гипертензия
Лизиноприл можно применять в качестве монотерапии и в комбинации с другими антигипертензивными препаратами. См. также разделы «Противопоказания», «Особые указания», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Фармакодинамика».
Начальная доза.
Для больных с артериальной гипертензией рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг.
Пациенты с очень активной ренин-ангиотензин-альдостероновой системой (в частности с реноваскулярной гипертензией, повышенным выведением соли из организма и/или сниженным объемом межклеточной жидкости, сердечной недостаточностью или тяжелой артериальной гипертензией) могут почувствовать значительное снижение артериального давления после приема начальной дозы. Для таких пациентов рекомендуемая доза составляет 2,5–5 мг, начало лечения должно проходить под непосредственным наблюдением врача. Уменьшение начальной дозы рекомендуется также при почечной недостаточности (см. таблицу ниже).
Поддерживающая доза.
Обычная рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг однократно в сутки. Если назначение этой дозы не дает достаточного терапевтического эффекта в течение 2–4 недель ее можно увеличить. Максимальная суточная доза составляет 80 мг.
Лечение артериальной гипертензии у детей в возрасте 6–16 лет
Рекомендуемая начальная доза составляет 2,5 мг один раз в день у пациентов с массой тела от 20 до <50 кг и 5 мг для пациентов с массой тела ≥50 кг. Дозировка должна подбираться индивидуально до максимальной суточной 20 мг для детей с массой тела от 20 до <50 кг и максимальной суточной 40 мг для пациентов с массой тела ≥50 кг. Отсутствуют данные о применении у детей дозы выше 0,61 мг/кг (выше 40 мг). У детей со сниженной функцией почек требуется назначение более низкой начальной дозы и увеличение интервала между приемами препарата.
Пациенты, принимающие диуретические препараты
Симптоматическая гипотензия может возникнуть после начала лечения Лизиноприлом. Это вероятно для пациентов, принимающих диуретики при лечении Лизиноприлом. Таким пациентам рекомендуется принимать лекарственное средство с осторожностью из-за вероятности повышенного выведения соли из организма и/или снижения объема межклеточной жидкости. Если есть такая возможность, необходимо прекратить лечение диуретиками за 2-3 дня до начала терапии Лизиноприлом. Для больных с артериальной гипертензией, которые не могут прекратить лечение диуретиками, терапию следует начинать с дозы 5 мг. Необходимо контролировать функцию почек и уровень калия в сыворотке крови. Последующие дозы Лизиноприла необходимо подбирать в соответствии с реакцией артериального давления. В случае необходимости терапию диуретиками можно возобновить.
Дозировка для больных с почечной недостаточностью должна базироваться на КК, как показано ниже в таблице.
Таблица. Подбор дозы для больных с почечной недостаточностью.
|
Клиренс креатинина |
Начальная доза |
|
<10 (мл/мин) (включая пациентов на диализе) |
2,5 мг * |
|
10 – 30 (мл/мин) |
2,5-5 мг |
|
31 – 80 (мл/мин) |
5-10 мг |
* — дозировку и/или частоту приема необходимо рассчитывать, исходя из показателей реакции артериального давления.
Дозу можно постепенно увеличивать, пока артериальное давление не нормализуется, или до достижения максимальной дозы 40 мг в сутки.
Хроническая сердечная недостаточность
Пациентам с симптоматической сердечной недостаточностью следует принимать Лизиноприл в качестве вспомогательной терапии к диуретикам, препаратам наперстянки или β-адреноблокаторам. Терапию Лизиноприлом можно начинать с дозы 2,5 мг 1 раз в сутки, прием препарата необходимо проводить под наблюдением врача, чтобы выявить первоначальный эффект препарата на артериальное давление.
Дозировку Лизиноприла необходимо повышать:
• увеличивая дозу не более чем на 10 мг;
• интервалы между повышением дозы должны составлять не менее 2 недель;
• до высшей дозы, которую переносит пациент, максимум до 35 мг 1 раз в сутки.
Подбор дозы должен базироваться на клинической реакции каждого отдельного пациента.
Пациентам, которые имеют высокий риск симптоматической гипотензии, например, пациентам с повышенным уровнем вывода соли из организма с или без гипонатриемии, пациентам с гиповолемией или пациентам, которые проходили интенсивную терапию диуретиками, необходимо улучшить свое состояние, если это возможно, до начала терапии лизиноприлом. Необходимо контролировать функцию почек и уровень калия в сыворотке крови.
Острый инфаркт миокарда
В зависимости от обстоятельств, пациент должен пройти стандартную рекомендуемую терапию, такую как лечение тромболитиками, аспирином и блокаторами β-адренорецепторов. Вместе с этим можно применять нитроглицерин (в т.ч. и трансдермально).
Начальная доза
(первые 3 дня после перенесенного инфаркта).
Лечение лизиноприлом можно начать в первые 24 часа после появления первых симптомов. Лечение не следует начинать, если показатель систолического АД составляет менее 100 мм рт. ст. Начальная доза лизиноприла составляет 5 мг перорально, затем принимать 5 мг через 24 часа, 10 мг через 48 часов и 10 мг ежедневно. Пациентам с систолическим давлением, не превышающим 120 мм рт. ст., перед началом или во время терапии в первые 3 дня после инфаркта лечения следует начинать с низкой дозы – 2,5 мг.
При почечной недостаточности (клиренс креатинина <80 мл/мин) начальную дозу лизиноприла необходимо подбирать в соответствии с показателями клиренса креатинина пациента (см. таб.).
Поддерживающая доза
. Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 10 мг 1 раз в сутки. В случае возникновения артериальной гипотензии (систолическое давление менее 100 мм рт. ст.), поддерживающая суточная доза не должна превышать 5 мг, в случае необходимости указанную дозу можно уменьшить до 2,5 мг. Если после приема Лизиноприла наблюдается пролонгированная артериальная гипотензия (систолическое давление остается меньше 90 мм рт. ст. в течение более 1 часа), необходимо отменить терапию Лизиноприлом. Рекомендуется терапия в течение 6 недель, затем необходимо провести повторную оценку состояния пациента. Пациентам с симптомами сердечной недостаточности необходимо и дальше продолжать лечение.
Пациенты пожилого возраста
В клинических испытаниях не было выявлено изменений в эффективности или безопасности лекарственного средства, связанных с возрастом.
Однако достижение определенного возраста, ассоциируется со снижением функции почек, начальную дозу лизиноприла необходимо подбирать в соответствии с указаниями, приведенными в таблице. После этого дозу нужно подбирать в соответствии с реакцией и артериальным давлением.
При применении Лизиноприла, как и других ингибиторов АПФ, может возникать ряд побочных эффектов со следующей частотой: очень частые (1/10), частые (1/100<1/10), нечастые (1/1000<1/100), редкие (1/10000 <1/1000), очень редкие (<1/10000), неизвестные (не могут быть оценены на основании доступных данных).
Расстройства системы крови и лимфатической системы: редкие – снижение гемоглобина, снижение гематокрита, очень редкие – угнетение костного мозга, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, лимфоаденопатия, аутоиммунные заболевания.
Нарушения питания и метаболизма: очень редкие – гипогликемия.
Расстройства нервной системы и психики: частые – головокружение, головная боль, нечастые – колебания настроения, парестезии, головокружение, расстройство вкусовых ощущений, расстройство сна, редкие – спутанность сознания, обонятельные расстройства, частота не известна – симптомы депрессии, потеря сознания.
Расстройства сердца и сосудов: частые – ортостатические эффекты, включая гипотензию, нечастые – инфаркт миокарда или цереброваскулярные нарушения, возможно развитие вторичной гипотензии у пациентов с высоким риском, сердцебиение, тахикардия, синдром Рейно.
Расстройства со стороны органов дыхания и грудной клетки: частые – кашель, нечастые – ринит, очень редкие — бронхоспазм, синусит, аллергический альвеолит/эозинофильная пневмония.
Желудочно-кишечные расстройства: частые – диарея, рвота, нечастые – тошнота, боль в животе, диспепсия, редкие – сухость во рту, очень редкие – панкреатит, кишечная ангиодема, гепатит – или гепатоцеллюлярный или холестатический, желтуха и печеночная недостаточность.
Расстройства со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечастые – покраснение, зуд, повышенная чувствительность/ангионевротический отек (ангионевротический отек лица, губ, языка, глотки и/или гортани), редкие – крапивница, алопеция, псориаз, очень редкие – потливость, пузырчатка, токсический некролиз эпидермиса, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, кожная псевдолимфома. Имеется сообщение о симптомокомплексе, включающем один или более следующих симптомов: лихорадка, васкулит, миалгия, артралгия/артрит, антинуклеарные антитела, повышенная СОЭ, эозинофилия и лейкоцитоз, кожная сыпь, фоточувствительность кожи и другие кожные проявления.
Расстройства со стороны почек и мочевыводящих путей: частые – почечная дисфункция, редкие – уремия, почечная недостаточность, очень редкие – олигурия/анурия.
Эндокринные нарушения: частота не известна – неадекватная секреция антидиуретического гормона.
Расстройства со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нечастые – импотенция, редкие – гинекомастия.
Общие расстройства и расстройства в месте введения: нечастые – усталость, астения.
Лабораторные исследования: нечастые – повышение мочевины в крови, повышение сывороточного креатинина, повышение активности печеночных ферментов, гиперкалиемия, редкие – повышение сывороточного билирубина, гипонатриемия.
Диуретики. При одновременном применении препарата с диуретиками возможно резкое снижение АД, с другими гипотензивными средствами – наблюдается аддитивное действие (при комбинированной терапии требуется осторожность).
Препараты калия, калийсберегающие диуретики. При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид), препаратами калия, заменителями соли и БАД к пище, содержащими калий, возможно развитие гиперкалиемии, особенно у пациентов с нарушениями функции почек. При применении таких комбинаций требуется регулярный контроль содержания калия в крови и функции почек.
Литий. Обратимое повышение сывороточных концентраций лития и его токсичности были зарегистрированы во время совместного применения лития с ингибиторами АПФ. Одновременное применение тиазидных диуретиков с ингибиторами АПФ может дополнительно повысить риск токсичности лития. Одновременный прием лизиноприла с литием не рекомендуется, но если такая комбинация необходима, необходим тщательный мониторинг содержания лития в сыворотке крови.
Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства (НПВС), включая ацетилсалициловую кислоту 3 г/сут. Когда ингибиторы АПФ применяют одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами (например, ацетилсалициловой кислотой при противовоспалительном режиме дозирования, ингибиторами ЦОГ-2 и неселективными НПВС), может произойти ослабление антигипертензивного эффекта. Одновременное применение ингибиторов АПФ и НПВС может привести к повышенному риску ухудшения функции почек, включая возможность острой почечной недостаточности, а также увеличение концентрации калия в сыворотке крови, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек. Эти эффекты обычно обратимы. Комбинации ингибиторов АПФ и НПВС следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых людей. Пациенты должны поддерживать адекватный водный баланс; после проведения курса терапии необходимо проверить функцию почек.
Препараты золота. Нитратоподобные реакции (симптомы вазодилатации, в том числе приливы, тошнота, головокружение и гипотензия, которые могут быть очень тяжелыми) чаще могут развиваться при одновременном назначении ингибиторов АПФ и препаратов золота в виде инъекций.
Другие антигипертензивные препараты. Одновременное применение этих препаратов может увеличить гипотензивное действие лизиноприла.
Одновременное применение с нитроглицерином и другими нитратами или другими вазодилататорами, может еще больше снизить кровяное давление.
Трициклические антидепрессанты/нейролептики/анестетики. Одновременное применение определенных анестетиков, трициклических антидепрессантов и нейролептиков с ингибиторами АПФ может привести к дальнейшему снижению артериального давления.
Симпатомиметики. Симпатомиметики могут снижать антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ.
Противодиабетические препараты. Эпидемиологические исследования показали, что одновременное применение ингибиторов АПФ и противодиабетических препаратов (инсулина, пероральных гипогликемических средств) может усиливать гипогликемическое действие последних с риском развития гипогликемии. Этот эффект более вероятен в течение первых недель комбинированного лечения и у пациентов с почечной недостаточностью.
Ацетилсалициловая кислота, тромболитики, бета-блокаторы, нитраты. Лизиноприл может быть использован одновременно с ацетилсалициловой кислотой (в дозировках, обеспечивающих антиагрегантный эффект), тромболитиками, бета-блокаторами и/или нитратами.
Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС).
На основе имеющихся данных, двойная блокада РААС с применением иАПФ, БРА II или алискирена не может быть рекомендована любому пациенту, особенно пациентам с диабетической нефропатией.
У пациентов с сахарным диабетом или умеренной/тяжелой почечной недостаточностью (СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2) одновременное применение алискирена с иАПФ или БРА II противопоказано.
В отдельных случаях, когда совместное применение иАПФ и БРА II абсолютно показано, необходимо тщательное наблюдение специалиста и обязательный мониторинг функции почек, водно-электролитного баланса, артериального давления.
Возникновение симптоматической артериальной гипотензии вероятнее у пациентов с более тяжелой степенью сердечной недостаточности, получающих высокие дозы петлевых диуретиков, с гипонатриемией или нарушениями функции почек. У пациентов с повышенным риском симптоматической гипотензии следует тщательно контролировать начало терапии и коррекцию дозы. Подобные меры касаются пациентов с ишемической болезнью сердца или с нарушением мозгового кровообращения, у которых чрезмерное снижение артериального давления может привести к инфаркту миокарда или инсульту.
Нередко гипотензия, особенно после первой дозы, может развиться у больных с тяжелыми формами сердечной недостаточности, это следует учитывать, назначая лизиноприл. При появлении гипотензии пациента следует уложить на спину, при необходимости провести вливание 9 мг/мл раствора натрия хлорида. Кратковременная гипотензивная реакция не является противопоказанием для дальнейших доз, которые обычно можно без труда вводить после восстановления эффективного объема крови и исчезновения мимолетной гипотензивной реакции.
Артериальная гипотензия при остром инфаркте миокарда. При остром инфаркте миокарда нельзя начинать лечение Лизиноприлом, если через предварительное применение вазодилататоров существует риск дальнейших серьезных гемодинамических нарушений. Это касается пациентов с систолическим артериальным давлением 100 мм рт. ст. или меньше, или кардиогенным шоком. В течение первых 3 дней после инфаркта миокарда дозу препарата необходимо уменьшить, если систолическое давление не превышает 120 мм рт. ст. Если показатель систолического артериального давления равен или составляет менее 100 мм рт. ст., подобранные дозы необходимо снизить до 5 мг или временно до 2,5 мг. Если после приема Лизиноприла наблюдается пролонгированная артериальная гипотензия (систолическое давление остается меньше 90 мм рт. ст. в течение более 1 часа), необходимо отменить лечение Лизиноприлом.
Стеноз аортального и митрального клапана/гипертрофическая кардиомиопатия. Как и при приеме других ингибиторов АПФ, Лизиноприл следует осторожно принимать пациентам со стенозом митрального клапана или затруднением выброса левого желудочка, такими как аортальный стеноз или гипертрофическая кардиомиопатия.
Нарушение функции почек. В случае почечной недостаточности (клиренс креатинина <80 мл/мин), начальную дозу Лизиноприла необходимо скорректировать в соответствии с показателем клиренса креатинина пациента (см. таблицу), а затем – в зависимости от реакции больного на лечение. У этих пациентов необходимо ежедневно контролировать уровень калия в сыворотке крови и клиренс креатинина.
У пациентов с сердечной недостаточностью гипотензия после начала лечения ингибиторами АПФ может привести к дальнейшему ухудшению функции почек. В таких случаях сообщалось о развитии острой почечной недостаточности, обычно обратимой.
У некоторых больных с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки, которые принимали ингибиторы АПФ, повышались уровни мочевины и креатинина сыворотки, обычно возвращались к норме после прекращения терапии. Чаще уровни росли у пациентов с почечной недостаточностью. В случае наличия реноваскулярной гипертензии увеличивается риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности. Лечение подобных больных следует начинать под наблюдением врача, низкими дозами и их тщательным подбором. Поскольку терапия диуретиками может способствовать всему выше указанному, их прием следует прекратить и контролировать функцию почек в течение первых недель лечения Лизиноприлом.
У некоторых больных с артериальной гипертензией без явных заболеваний сосудов почек прием Лизиноприла, особенно на фоне диуретиков, вызывает повышение уровня мочевины в крови и креатинина в сыворотке крови. Эти изменения, как правило, бывают незначительными и преходящими. Чаще у пациентов с почечной недостаточностью в анамнезе. В таком случае, возможно, потребуется снижение дозы препарата и/или прекращение приема диуретика и/или Лизиноприла.
Лечение острого инфаркта миокарда Лизиноприлом не показано пациентам с признаками дисфункции почек, при которой отмечается повышенный уровень креатинина в сыворотке крови > 177 мкмоль/л и/или протеинурия > 500 мг/сут. Если почечная недостаточность развивается при лечении лизиноприлом (концентрация креатинина в сыворотке крови > 265 мкмоль/л или увеличение в 2 раза показателя до лечения), тогда врач может рассматривать возможность прекращения приема Лизиноприла.
Гиперчувствительность/ангионевротический отек. В очень редких случаях сообщалось об ангионевротическом отеке лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани у пациентов, проходивших лечение ингибиторами АПФ. В период лечения ангионевротический отек может возникнуть в любое время. В таких случаях прием препарата необходимо немедленно прекратить, начать соответствующую терапию и установить наблюдение для обеспечения полного исчезновения симптомов. В случаях, когда отек локализован в области языка, что не приводит к нарушению дыхания, пациент может потребовать длительного наблюдения, поскольку терапия антигистаминными средствами и ГКС может оказаться недостаточной.
Анафилактические реакции у пациентов, проходящих гемодиализ. Сообщалось об анафилактических реакциях у пациентов, проходивших гемодиализ с использованием высокопроточных мембран (например, AN 69) и одновременно лечившихся ингибиторами АПФ. Этим пациентам необходимо предложить изменить диализные мембраны на мембраны другого типа или применять антигипертензивный препарат другого класса.
Десенсибилизация. У пациентов, принимающих ингибиторы АПФ во время десенсибилизирующей терапии (например, к яду перепончатокрылых), развиваются стойкие анафилактоидные реакции. Этих реакций удалось избежать у таких пациентов путем временного прекращения приема ингибиторов АПФ, но после неосторожного повторного применения медицинского препарата реакции восстанавливались.
Печеночная недостаточность. Очень редко ингибиторы АПФ ассоциировались с синдромом, который начинается с холестатической желтухи и быстро прогрессирует до некроза и (иногда) летального исхода. Механизм этого синдрома не выявлен. Пациентам, у которых во время приема лизиноприла развилась желтуха или значительное повышение печеночных ферментов, следует прекратить прием препарата и предоставить соответствующую медицинскую помощь.
Нейтропения/агранулоцитоз. Сообщалось о случаях нейтропении/агранулоцитоза, тромбоцитопении и анемии у пациентов, получавших ингибиторы АПФ. У пациентов с нормальной функцией почек и при отсутствии других осложняющих факторов нейтропения наблюдается редко. После прекращения приема ингибитора АПФ нейтропения и агранулоцитоз имеют обратимый характер. Необходимо с чрезвычайной осторожностью принимать лизиноприл пациентам с коллагенозом сосудов, а также при получении пациентами иммунодепрессивной терапии, при лечении аллопуринолом или прокаинамидом, или при комбинации этих осложняющих факторов, особенно на фоне нарушения функции почек. При применении препарата таким пациентам рекомендуется проводить периодический контроль количества лейкоцитов в крови и предупредить пациента о необходимости сообщать о любых признаках инфекции.
Кашель. После применения ингибиторов АПФ возможно появление кашля. Обычно кашель носит непродуктивный характер и прекращается после отмены терапии. Кашель, вызванный ингибиторами АПФ, следует рассматривать при дифференциальной диагностике кашля как один из возможных вариантов.
Хирургические вмешательства/анестезия. У пациентов, перенесших общее хирургическое вмешательство или анестезию средствами, вызывающими гипотензию, лизиноприл может блокировать образование ангиотензина II после компенсаторной секреции ренина. Если наблюдается артериальная гипотензия, возникшая благодаря этому механизму, необходимо откорректировать уровень ОЦК.
Гиперкалиемия. Сообщалось о нескольких случаях повышения уровня калия в сыворотке крови пациентов, проходивших терапию ингибиторами АПФ, включая лизиноприл. Среди пациентов, имеющих высокий риск развития гиперкалиемии, находятся пациенты с почечной недостаточностью, сахарным диабетом или, одновременно применяют калийные добавки, калийсберегающие диуретики или заменители соли с содержанием калия, или пациенты, которые принимают другие препараты, повышающие уровень калия в сыворотке крови (например, гепарин). Если одновременное применение этих препаратов считается целесообразным, рекомендуется регулярный контроль уровня калия в сыворотке крови.
Пациенты, больные сахарным диабетом. У больных сахарным диабетом, принимающих пероральные противодиабетические препараты или инсулин, необходимо осуществлять тщательный гликемический контроль во время первого месяца терапии ингибиторами АПФ.
Анафилактоидные реакции, возникающие во время афереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). Поскольку при аферезе ЛПНП с сульфатом декстрана применение ингибиторов АПФ может привести к анафилактическим реакциям, которые могут угрожать жизни, следует временно отменить ингибиторы АПФ перед каждым применением.
Расовая принадлежность. Ингибиторы АПФ могут вызвать более выраженный ангионевротический отек у пациентов с темным цветом кожи, чем у больных европеоидной расы. Также у данной группы больных гипотензивный эффект лизиноприла является менее выраженным вследствие преобладания низких фракций ренина.
Литий. Комбинация лития и лизиноприла не рекомендуется.
Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС). Двойная блокада РААС ассоциируется с повышенным риском развития гипотонии, гиперкалиемии и нарушениями функции почек (включая острую почечную недостаточность) в сравнении с монотерапией. Двойная блокада РААС с применением иАПФ, БРА II, или алискирена не может быть рекомендована любому пациенту, особенно пациентам с диабетической нефропатией.
В отдельных случаях, когда совместное применение иАПФ и БРА II абсолютно показано, необходимо тщательное наблюдение специалиста и обязательный мониторинг функции почек, водно-электролитного баланса, артериального давления. Это относится и к назначению кандесартана или валсартана в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ у пациентов с сердечной недостаточностью. Проведение двойной блокады РААС под тщательным наблюдением специалиста и обязательным мониторингом функции почек, водно-электролитного баланса и артериального давления, возможно у пациентов с хронической сердечной недостаточностью при непереносимости антагонистов альдостерона (спиронолактона), у которых наблюдается персистирование симптомов хронической сердечной недостаточности, несмотря на проведение иной адекватной терапии.
От одной и той же дозы Лизиноприла может создаваться более высокая плазменная концентрация лизиноприла, поэтому требуется особая осторожность при подборе дозировки в данном случае, несмотря на то, что различий в антигипертензивном действии у лизиноприл-содержащих средств между пожилыми и молодыми пациентами не выявлено. Для пациентов старше 65 лет рекомендуется начальная доза лизиноприла 2,5 мг/сут, а также мониторинг АД и функции почек.
Противопоказан прием у детей младше 6 лет.
Лизиноприл противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение лекарственного средства во II и III триместре беременности может привести к уменьшению количества амниотической жидкости, проявлениям анурии, артериальной гипотензии и к нарушениям формирования костей черепа плода.
В период лечения следует воздерживаться от управления транспортом и выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций, так как возможно головокружение, особенно в начале терапии.
Симптомы: артериальная гипотензия, циркуляторный шок, брадикардия, водно-электролитные нарушения, почечная недостаточность, гипервентиляция, тахикардия, усиленное сердцебиение, головокружение, беспокойство и кашель.
Лечение: внутривенное введение солевых растворов. В случаях возникновения артериальной гипотензии пациента необходимо положить в горизонтальное положение. Если есть возможность, можно применить введение ангиотензина II и I или введение катехоламинов. Если препарат применяли недавно, принять меры по выводу лизиноприла из организма (например, вызвать рвоту, промывание желудка, применение абсорбентов и сульфата натрия). Использование кардиостимулятора показано при устойчивости к терапии брадикардии. Необходимо часто проверять показатели жизненно важных органов, концентрацию электролитов и креатинина в сыворотке крови.
Лизиноприл может быть удален из организма с помощью гемодиализа, при этом следует избегать использования высокопропускных мембран полиакрилнитрилнатрия-2-метилосульфоната (например AN 69).
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. 2, 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (№10×2, . №10×3, №10×6).
В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.
По рецепту.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612, 731156.
Лизиноприл (Lisinopril) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Лизиноприл
💊 Состав препарата Лизиноприл
✅ Применение препарата Лизиноприл
📅 Условия хранения Лизиноприл
⏳ Срок годности Лизиноприл
Описание лекарственного препарата
Лизиноприл
(Lisinopril)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2015 года, дата обновления: 2021.09.13
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
АЛСИ Фарма АО
(Россия)
Код ATX:
C09AA03
(Лизиноприл)
Лекарственные формы
| Лизиноприл |
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002284 |
|
|
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002284 |
||
|
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002284 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лизиноприл
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 10.0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 21.9 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) — 11.0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0.1 мг, тальк — 1.0 мг, магния стеарат — 0.5 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1,2,3,4,5) — пачки картонные.
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 20.0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 43.8 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) — 22.0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0.3 мг, тальк — 2.0 мг, магния стеарат — 1.0 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1,2,3,4,5) — пачки картонные.
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 40.1 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 87.6 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) — 44.0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0.5 мг, тальк — 4.0 мг, магния стеарат — 2.0 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1,2,3,4,5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ингибитор АПФ, уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез простагландинов.
Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, артериальное давление (АД), преднагрузку, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение минутного объема крови и повышение толерантности миокарда к нагрузкам у больных с хронической сердечной недостаточностью. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Некоторые эффекты объясняются воздействием на тканевые ренин-ангиотензиновые системы. При длительном применении уменьшается гипертрофия миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда.
Ингибиторы АПФ удлиняют продолжительность жизни у больных хронической сердечной недостаточностью, замедляют прогрессирование дисфункции левого желудочка у больных, перенесших инфаркт миокарда без клинических проявлений сердечной недостаточности. Антигипертензивный эффект начинается приблизительно через 6 часов и сохраняется в течение 24 ч. Продолжительность эффекта зависит также от величины дозы. Начало действия – через 1 ч. Максимальный эффект определяется через 6-7 ч. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни после начала лечения, стабильное действие развивается через 1-2 мес. При резкой отмене препарата не наблюдали выраженного повышения АД.
Помимо снижения АД лизиноприл уменьшает альбуминурию. У больных с гипергликемией способствует нормализации функции поврежденного гломерулярного эндотелия.
Лизиноприл не влияет на концентрацию глюкозы в крови у больных сахарным диабетом и не приводит к учащению случаев гипогликемии.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема препарата внутрь около 25% лизиноприла всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Абсорбция составляет в среднем 30%, биодоступность — 29%.
Распределение
Почти не связывается с белками плазмы крови. Cmax в плазме крови (90 нг/мл) достигается через 7 ч. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая.
Метаболизм
Лизиноприл не биотрансформируется в организме.
Выведение
Выводится почками в неизмененном виде. T1/2 составляет 12 ч.
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью абсорбция и клиренс лизиноприла снижены.
У пациентов с почечной недостаточностью концентрация лизиноприла в несколько раз превышает концентрации в плазме крови у добровольцев, причем отмечается увеличение времени достижения Cmax в плазме крови и увеличение T1/2.
У пациентов пожилого возраста концентрация препарата в плазме крови и площадь под кривой в 2 раза больше, чем у пациентов молодого возраста.
Показания препарата
Лизиноприл
- артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
- хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
- раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
- диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у инсулинзависимых больных с нормальным АД и инсулиннезависимых больных с артериальной гипертензией).
Режим дозирования
Внутрь, независимо от приема пищи. При артериальной гипертензии больным, не получающим другие гипотензивные средства, назначают по 5 мг 1 раз в сутки. При отсутствии эффекта дозу повышают каждые 2-3 дня на 5 мг до средней терапевтической дозы 20-40 мг/сут (увеличение дозы свыше 40 мг/сутки обычно не ведет к дальнейшему снижению АД). Обычная суточная поддерживающая доза — 20 мг. Максимальная суточная доза — 40 мг.
Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами.
Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то прием таких препаратов необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Лизиноприла. Если это неосуществимо, то начальная доза Лизиноприла не.должна превышать 5 мг/сут. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч), так как может возникнуть выраженное снижение АД.
При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы целесообразно назначать также низкую начальную дозу — 2.5-5 мг/сут, под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу, продолжая строгий врачебный контроль, следует определить в зависимости от динамики АД.
При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется через почки, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией, следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, уровня калия, натрия в сыворотке крови.
При стойкой артериальной гипертензии показана длительная поддерживающая терапия по 10-15 мг/сут.
При хронической сердечной недостаточности — начинают с 2.5 мг 1 раз/сут, с последующим увеличением дозы на 2.5 мг через 3-5 дней до обычной, поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Доза не должна превышать 20 мг/сут.
У людей пожилого возраста часто наблюдается более выраженное длительное гипотензивное действие, что связано с уменьшением скорости выведения лизиноприла (рекомендуется начинать лечение с 2.5 мг/сут).
Острый инфаркт миокарда (в составе комбинированной терапии)
В первые сутки — 5 мг внутрь, затем 5 мг через сутки, 10 мг через двое суток и затем 10 мг 1 раз/сут. У больных с острым инфарктом миокарда препарат применять не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (120 мм рт.ст. или ниже) надо назначать меньшую дозу — 2.5 мг. В случае снижения АД (систолическое АД ниже или равно 100 мм рт.ст.), суточную дозу в 5 мг можно, если необходимо, временно снизить до 2.5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст. более 1 ч), лечение Лизиноприлом надо прекратить.
Диабетическая нефропатия
У пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом применяется 10 мг Лизиноприла 1 раз/сут. Дозу возможно, при необходимости, увеличивать до 20 мг 1 раз/сут. с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм рт.ст. в положении сидя. У больных инсулинзависимым сахарным диабетом дозировка такая же, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм рт.ст. в положении сидя.
Побочное действие
Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты: головокружение, головная боль (у 5-6% больных), слабость, диарея, сухой кашель (3%), тошнота, рвота, ортостатическая гипотензия, кожная сыпь, боль в груди (1-3%).
Прочие побочные эффекты (частота <1%):
Со стороны иммунной системы: (0.1%) ангионевротический отек (лицо, губы, язык, гортань или надгортанник, верхние и нижние конечности).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, нарушение функции почек, нарушения ритма сердца, учащенное сердцебиение.
Со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ.
Со стороны системы кроветворения: возможны лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении — небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, эритроцитопения.
Лабораторные показатели: гиперкалиемия, азотемия, гиперурикемия, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов, особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии.
Редко встречающиеся побочные эффекты (менее 1%):
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения; тахикардия; инфаркт миокарда; цереброваскулярный инсульт у больных с повышенным риском заболевания, вследствие выраженного снижения АД.
Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, боли в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны кожных покровов: крапивница, повышенное потоотделение, кожный зуд, алопеция.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия.
Со стороны иммунной системы: синдром, включающий в себя ускорение скорости оседания эритроцитов (СОЭ), артралгия и появление антинуклеарных антител.
Со стороны ЦНС: астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции.
Прочие: миалгия, лихорадка, нарушение развития плода.
Противопоказания к применению
- ангионевротический отек в анамнезе, в т.ч. и от применения ингибиторов АПФ;
- наследственный отек Квинке;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ.
Таблетки содержат лактозу, в связи с этим препарат не должны принимать пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью: выраженные нарушения функции почек, двухсторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки с прогрессирующей азотемией, состояние после трансплантации почки, почечная недостаточность, азотемия, гиперкалиемия, стеноз устья аорты, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, первичный гиперальдостеронизм, артериальная гипотензия, цереброваскулярные заболевания (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения), ишемическая болезнь сердца, коронарная недостаточность, аутоиммунные системные заболевания соединительной ткани (в т.ч. склеродермия, системная красная волчанка); угнетение костномозгового кроветворения; диета с ограничением натрия: гиповолемические состояния (в т.ч. в результате диареи, рвоты); пожилой возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение лизиноприла в период беременности противопоказано. При установлении беременности прием препарата нужно прекратить как можно раньше. Прием ингибиторов АПФ во II и III триместре беременности оказывает неблагоприятное воздействие на плод (возможны выраженное снижение АД, почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипоплазия черепа, внутриутробная смерть). Данных о негативных влияниях препарата на плод в случае применения во время I триместра нет. За новорожденными и грудными детьми, которые подверглись внутриутробному воздействию ингибиторов АПФ, рекомендуется вести тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гиперкалиемии.
Лизиноприл проникает через плаценту. Нет данных о проникновении Лизиноприла в грудное молоко. На период лечения препаратом необходимо отменить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью: выраженные нарушения функции почек, двухсторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки с прогрессирующей азотемией, состояние после трансплантации почки, почечная недостаточность, азотемия, гиперкалиемия.
Применение у детей
противопоказание: возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
Особые указания
Симптоматическая гипотензия
Чаще всего выраженное снижение АД возникает при снижении объема жидкости, вызванной терапией диуретиками, уменьшением количества соли в пище, диализом, диареей или рвотой. У больных хронической сердечной недостаточностью с одновременной почечной недостаточностью или без нее, возможно выраженное снижение АД. Она чаще выявляется у больных с тяжелой стадией хронической сердечной недостаточности, как следствие применения больших доз диуретиков, гипонатриемии или нарушенной функции почек. У таких больных лечение Лизиноприлом надо начинать под строгим контролем врача (с осторожностью проводить подбор дозы препарата и диуретиков).
Подобных правил надо придерживаться при назначении больным ишемической болезнью сердца, цереброваскулярной недостаточностью, у которых резкое снижение АД может привести к инфаркту миокарда или инсульту.
Транзиторная гипотензивная реакция не является противопоказанием для приема следующей дозы препарата.
При применении Лизиноприла у некоторых больных с хронической сердечной недостаточностью, но с нормальным или пониженным АД может отмечаться снижение АД, что обычно не является причиной для прекращения лечения.
До начала лечения Лизиноприлом, по возможности, следует нормализовать концентрацию натрия и/или восполнить потерянный объем жидкости, тщательно контролировать действие начальной дозы Лизиноприла на больного.
В случае стеноза почечной артерии (в особенности при двухстороннем стенозе, или при наличии стеноза артерии единственной почки), а также при недостаточности кровообращения вследствие недостатка натрия и/или жидкости, применение Лизиноприла может привести и к нарушению функции почек, острой почечной недостаточности, которая обычно оказывается необратимой после отмены препарата.
При остром инфаркте миокарда
Показано применение стандартной терапии (тромболитики, ацетилсалициловая кислота, бета-адреноблокаторы). Лизиноприл возможно применять совместно с внутривенным введением или с применением терапевтических трансдермальных систем нитроглицерина.
Хирургическое вмешательство/общая анестезия
При обширных хирургических вмешательствах, а также при применении других лекарственных средств, вызывающих снижение АД, лизиноприл, блокируя образование ангиотензина II , может вызывать выраженное непрогнозируемое снижение АД.
У больных пожилого возраста та же самая доза приводит к более высокой концентрации препарата в крови, поэтому требуется особая осторожность при определении дозы.
Поскольку нельзя исключить потенциальный риск возникновения агранулоцитоза, требуется периодический контроль картины крови. При применении препарата в условиях диализа с полиакрил-нитрил-мембраной может возникать анафилактический шок, поэтому рекомендуется либо другой тип мембраны для диализа, либо назначение других антигипертензивных средств.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Нет данных о влиянии лизиноприла на способность к управлению транспортными средствами и механизмами, примененного в терапевтических дозах, однако необходимо учитывать, что возможно возникновение головокружения, поэтому следует соблюдать осторожность.
Передозировка
Симптомы (возникают при приеме однократной дозы 50 мг и выше): выраженное снижение АД; сухость во рту, сонливость, задержка мочеиспускания, запор, беспокойство, повышенная раздражительность.
Лечение: симптоматическая терапия, внутривенное введение жидкости, контролирование АД, водно-электролитного баланса и нормализация последнего. Лизиноприл может быть удален из организма с помощью гемодиализа.
Лекарственное взаимодействие
Лизиноприл уменьшает выведение калия из организма при лечении диуретиками.
Требуется особая осторожность при одновременном применении препарата с:
- калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид), калием, заместителями поваренной соли, содержащими калий (повышается риск развития гиперкалиемии, особенно при нарушенной почечной функции), поэтому их можно совместно назначать только на основе индивидуального решения лечащего врача при регулярном контроле уровня калия в сыворотке крови и функции почек.
Осторожно может быть применен вместе:
- с диуретиками: при дополнительном введении диуретика больному, принимающему Лизиноприл, как правило, наступает аддитивный антигипертензивный эффект — риск выраженного снижения АД;
- с другими антигипертензивными средствами (аддитивный эффект);
- с НПВС (индометацин и др.), эстрогенами, а также адреностимуляторами — снижение антигипертензивного действия лизиноприла;
- с литием (выделение лития может уменьшиться, поэтому следует регулярно контролировать концентрацию лития в сыворотке крови);
- с антацидами и колестирамином — снижают всасывание в ЖКТ.
Алкоголь усиливает действие препарата.
Условия хранения препарата Лизиноприл
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности препарата Лизиноприл
Срок годности — 3 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
АЛСИ ФАРМА АО
(Россия)
|
|
117335 Москва |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Даприл
(MEDOCHEMIE, Кипр)
Диротон®
(GEDEON RICHTER, Венгрия)
Ирумед®
(BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics, Хорватия)
Лизакард
(SHREYA LIFE SCIENCES, Индия)
Лизиноприл
(ALKALOID AD SKOPJE, Республика Северная Македония)
Лизиноприл
(ОЗОН, Россия)
Лизиноприл
(БИОХИМИК, Россия)
Лизиноприл
(ЗиО-ЗДОРОВЬЕ, Россия)
Лизиноприл
(OXFORD Laboratories, Индия)
Лизиноприл
(ЛЕКФАРМ, Республика Беларусь)
Все аналоги
Форма выпуска, состав и упаковка
таб. 5 мг: 10, 30, 50 или 500 шт.
Рег. №: 10/07/1268 от 27.07.2010 — Истекло
| Таблетки | 1 таб. |
| лизиноприл | 5 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал, лактозы моногидрат, повидон, дихлорметан (метиленхлорид), тальк, магния стеарат, краситель Sunset yellow.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (50) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата ЛИЗИНОПРИЛ создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 20.03.2012 г.
Фармакологическое действие
Ингибитор АПФ, предотвращает переход ангиотензина-I в ангиотензин-П и уменьшает его сосудосуживающее действие, а также его стимулирующее влияние на продукцию альдостерона в надпочечниках. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, системное АД, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение сердечного выброса и повышение толерантности миокарда к сердечным нагрузкам у больных с сердечной недостаточностью. Вторично повышает активность ренина плазмы крови.
Фармакокинетика
Лизиноприл легко адсорбируется в ЖКТ. Период полураспада около 7 ч. Экскреция с мочой.
После орального приёма лизиноприла Cmax лекарственного средства в сыворотке крови достигается в течении 7 ч. Снижение сывороточной концентрации пролонгирует терминальную фазу, которая не способствует кумуляции лекарственного средства. Эта терминальная фаза возможно отражает задержку насыщения АПФ и не пропорциональна дозе лекарственного средства. Лизиноприл не связывается с другими сывороточными протеинами.
Лизиноприл не метаболизируется полностью и выводится в неизменном виде с мочой.
Приём пищи не влияет на биодоступность лекарственного средства. Около 25% от принятой дозы становится биодоступной с высокой вариабельностью (6-60%) в зависимости от дозы (580 мг). Биодоступность лизиноприла снижается до 16% у пациентов с сердечной недостаточностью II-IV классов по NYHA и Vd немного ниже чем у здоровых людей. Увеличение дозы лизиноприла сопровождается повышением эффективной концентрации и увеличением продолжительности действия. Нарушение почечной функции ведёт к снижению элиминации лекарственного средства. Клинически значимое снижение гломерулярной фильтрации менее 30 мл/мин. Если гломерулярная фильтрация выше этого показателя период полураспада изменяется незначительно. Значительные нарушения функции почек ведёт к повышению уровня лизиноприла в сыворотке крови, повышению пиковой концентрации и более длительному действию. Пожилые пациенты имеют более высокие уровни лекарственного средства в крови, чем молодые. Лизиноприл может быть удалён из плазмы путём гемодиализа.
Показания к применению
- артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными лекарственными средствами);
- хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);
- раннее кратковременное (6 недель) лечение острого инфаркта миокарда (в составе комбинированной терапии);
- диабетическая нефропатия (снижения альбумитрии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
Реклама
Режим дозирования
Внутрь, 1 раз/сут утром, независимо от приема пищи, предпочтительно в одно и то же время.
Эссенциальная гипертензия: начальная доза — 10 мг/сут, поддерживающая доза — 20 мг/сут. Максимальная суточная доза — 40 мг. Для полного развития эффекта может потребоваться 2-4 недели, что следует учитывать при повышении дозы. Если применение препарата в максимальной дозе не вызывает достаточного терапевтического эффекта, то возможно дополнительное назначение другого гипотензивного лекарственного средства. У пациентов, получавших предварительно диуретики, необходимо их отменить за 2-3 дня до начала применения препарата. При невозможности отмены диуретиков начальная доза лизиноприла должна составлять не более 5 мг/сут.
Реноваскулярная гипертензия или другие состояния с повышенной активностью РААС: начальная доза – 2.5-5 мг/сут под контролем АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови, поддерживающую дозу устанавливают в зависимости от величины АД. При хронической почечной недостаточности доза определяется в зависимости от клиренса креатинина: при КК 30-70 мл/мин — 5-10 мг/сут, при КК 10-30 мл/мин – 2.5-5 мг/сут, менее 10 мл/мин, в том числе пациенты, находящиеся на гемодиализе – 2.5 мг/сут. Поддерживающая доза определяется в зависимости от АД (под контролем функции почек, концентрации К+ и Na+в крови).
Хроническая сердечная недостаточность (одновременно с диуретиками и/или сердечными гликозидами): начальная доза – 2.5 мг/сут, с постепенным повышением на 2.5 мг через 3-5 дней до 5-10 мг/сут. Максимальная суточная доза — 20 мг. По возможности дозу диуретика следует уменьшить до начала приема лизиноприла.
Острый инфаркт миокарда (в составе комбинированной терапии в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики): в первые 24 ч — 5 мг, затем 5 мг через 1 сут., 10 мг через двое суток и затем по 10 мг 1 раз/сут. Курс лечения — не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых трех суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (120 мм рт. ст. или ниже) назначают меньшую дозу – 2.5 мг. В случае снижения АД (систолическое АД ниже или равно 100 мм рт. ст.) суточную дозу в 5 мг при необходимости снижают до 2.5 мг. в случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД ниже 90 мм рт. ст. более 1 ч) лечение препаратом прекращают.
Диабетическая нефропатия: начальная доза — 10 мг/сут, которую при необходимости повышают до 20 мг/сут с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм рт. ст. в положении «сидя» для пациентов с сахарным диабетом 2 типа и ниже 90 мм рт. ст. в положении «сидя» для пациентов с сахарным диабетом 1 типа.
Побочные действия
Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты: головокружение, головная боль, диарея, повышенная утомляемость, диарея, сухой кашель, тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД, боль в груди, редко — ортостатическая гипотензия, тахикардия, брадикардия, усугубление симптомов сердечной недостаточности, нарушение AV проводимости, инфаркт миокарда, учащенное сердцебиение.
Со стороны ЦНС: эмоциональная лабильность, спутанность сознания, парестензии, сонливость.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия (снижение гемоглобина, гематокрита, эритропения).
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, абдоминальная боль, панкреатит, желтуха (гепатоцеллюлярная или холестатическая), гепатит.
Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, алопеция, фотосенсибилизация.
Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия, снижение потенции.
Аллергические реакции: ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, надгортанника и/или гортани, кожные высыпания, крапивница, зуд, лихорадка, положительные результаты теста на антинуклеарные антитела, повышение СОЭ, эозинофилия, лейкоцитоз, очень редко — интестинальный ангионевротический отек.
Прочие: астения, миалгия, артралгия, артрит, васкулит, судорожные подергивания, мышц конечностей и губ.
Лабораторные показатели: гиперкалиемия, гипонатриемия, редко — повышения активности «печеночных» ферментов, гипербилирубинемия, гиперкреатининемия. Повышение концентрации мочевины в сыворотке.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность, в том числе к другим ингибиторам АПФ;
- ангионевротический отек в анамнезе, в том числе на фоне применения ингибиторов АПФ;
- наследственный отек Квинке или идиопатический отек;
- беременность, период лактации;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Не рекомендуется применять женщинам, планирующим беременность.
С осторожностью: аортальный стеноз, цереброваскулярные заболевания (в том числе недостаточность мозгового кровообращения), ИБС, коронарная недостаточность, тяжелые аутоиммунные системные заболевания соединительной ткани (в том числе СКВ, склеродермия), угнетение костномозгового кроветворения, сахарный диабет, гиперкалиемия, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки, состояние после трансплантации почек, почечная недостаточность, азотемия, первичный альдостеронизм, ГОКМП, артериальная гипотензия, диета с ограничением соли, состояния, сопровождающиеся снижением ОЦК (в том числе диарея, рвота), пожилой возраст.
Особые указания
Требуется особая осторожность при назначении больным с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки (возможно увеличение концентрации мочевины и креатинина в крови), больным с ИБС или цереброваскулярным заболеванием, с деком-пенсированной хронической сердечной недостаточностью (возможны артериальная гипотензия, инфаркт миокарда, инсульт). У больных с хронической сердечной недостаточностью возникающая артериальная гипотензия может привести к ухудшению функции почек. Выраженное снижение АД на фоне лечения чаще всего возникает при снижении ОЦК, вызванного терапией диуретиками, ограничением потребления поваренной соли, диализом, диареей или рвотой. Лечение лизиноприлом при остром инфаркте миокарда проводят на фоне стандартной терапии (тромболитики, АСК, бета-адреноблокаторы). Совместим с в/в введением нитроглицерина или с ТТС нитроглицерина. При применении лекарственных средств, снижающих АД, у больных при обширном хирургическом вмешательстве или во время анестезии лизиноприл может блокировать образование ангиотензина II, вторичное по отношению к компенсаторному выделению ренина. Перед хирургическим вмешательством (включая стоматологическую хирургию) следует информировать хирурга/анестезиолога о применении ингибитора АПФ. На основании результатов эпидемиологических исследований предполагается, что одновременный прием ингибиторов АПФ и инсулина, а также пероральных гипогликемических лекарственных средств может приводить к развитию гипогликемии. Наибольший риск развития наблюдается в течение первых недель комбинированной терапии, а также у пациентов с нарушением функции почек. У пациентов с сахарным диабетом требуется тщательный контроль гликемии, особенно во время первого месяца терапии ингибитором АПФ. Перед началом лечения необходимо компенсировать потерю жидкости и солей. Факторы риска для развития гиперкалиемии включают хроническую почечную недостаточность, сахарный диабет и одновременное применение калийсберегающих диуретиков (спиронолактон, триамперен или амилорид), препаратов К+ или заменителей соли, содержащих К+. Рекомендуется периодический контроль концентрации К+ в плазме крови. У больных, принимающих ингибиторы АПФ при проведении десенсибилизации к гименоптере, крайне редко, возможно появление угрожающей жизни анафилактоидной реакции. Необходимо временно прекратить лечение ингибитором АПФ перед началом курса десенсибилизации. Возможно возникновение анафилактоидных реакций при одновременном проведении гемодиализа с использованием высокопроточных мембран (в том числе AN 69). Необходимо рассмотреть возможность применения другого типа мембраны для диализа или другого гипотензивного лекарственного средства. Безопасность и эффективность применения лизиноприла у детей не установлена. Применение во время беременности противопоказано, за исключением случаев, когда применять другие лекарственные средства нельзя или они неэффективны (больная должна быть проинформирована о потенциальном риске для плода).
Передозировка
Симптомы (возникают при приеме однократной дозы 50 мг и выше): выраженное снижение АД; сухость во рту, сонливость, задержка мочеиспускания, запор, беспокойство, повышенная раздражительность.
Лечение: симптоматическая терапия, в/в введение жидкости, контролирование АД, водно-электролитного баланса и нормализация последнего.
Лизиноприл может быть удален из организма с помощью гемодиализа.
Лекарственное взаимодействие
Совместно с тиазидными диуретиками лизиноприл более выражено снижает артериальное давление.
При одновременном применении лизиноприла, диуретических лекарственных средств и препаратов дигиталиса происходит снижение резистентности сосудов малого круга кровообращения и давления в лёгочной артерии, а также уменьшение нагрузки на сердечную мышцу.
Лизиноприл совместно с диуретическими лекарственными средствами и сердечными гликозидами купирует ряд симптомов характерных для застойной сердечной недостаточности (отёки, венозную дисциркуляцию, одышку).
Усиливает риск развития гиперкалиемии на фоне приема калийсберегающих диуретиков и препаратов калия.
Антациды и холестирамин снижают всасывание из ЖКТ.
НПВП, эстрогены, адреностимуляторы снижают гипотензивный эффект.
При одновременном применении ингибиторов АПФ и препаратов золота описан симптомо-комплекс, включающий гиперемию лица, тошноту, рвоту и снижение АД.
Инсулин и пероральные гипогликемические лекарственные средства — риск развития гипогликемии.
Миелотоксические лекарственных средств — риск выраженного угнетения костномозгового кроветворения. Ингибиторы АПФ усиливают действие алкоголя. Алкоголь усиливает гипотензивный эффект ингибиторов АПФ.
Хлорид натрия снижает эффективность лизиноприла при артериальной гипертензии и сердечной недостаточности.
Условия хранения препарата
Препарат хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше +25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
МНН: Лизиноприл
Производитель: КРКА-Фарма, д.о.о.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Lisinopril
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№121781
Информация о регистрации в РК:
30.10.2015 — 30.10.2020
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Лизиноприл-КРКА
Международное непатентованное название
Лизиноприл
Лекарственная форма
Таблетки, 5 мг, 10 мг, 20 мг
Состав
Одна таблетка содержит
Для дозировки 5 мг:
активное вещество — лизиноприла дигидрат 5,44 мг (эквивалентно лизиноприлу 5 мг),
вспомогательные вещества: маннитол, кальция фосфат дигидрат, крахмал прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза, магния стеарат
Для дозировки 10 мг
активное вещество — лизиноприла дигидрат 10,89 мг (эквивалентно лизиноприлу 10 мг),
вспомогательные вещества: маннитол, кальция фосфат дигидрат, крахмал прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза, смесь пигмента 1 (крахмал прежелатинизированный, железа оксид красный (Е172), железа оксид черный (Е172), железа оксид желтый (Е172)), магния стеарат
Для дозировки 20 мг
активное вещество — лизиноприла дигидрат 21,78 мг (эквивалентно лизиноприлу 20 мг),
вспомогательные вещества: маннитол, кальция фосфат дигидрат, крахмал прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза, смесь пигмента 2 (крахмал прежелатинизированный, железа оксид красный (Е172), железа оксид черный (Е172), железа оксид желтый (Е172)), магния стеарат.
Описание
Таблетки круглой формы, белого цвета, плоские, с риской на обеих сторонах (для дозировки 5 мг).
Таблетки круглой формы, светло-розового цвета, двояковыпуклые, с риской на одной стороне (для дозировки 10 мг).
Таблетки круглой формы, розового цвета, двояковыпуклые, с риской на одной стороне (для дозировки 20 мг).
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, влияющие на систему ренин-ангиотензин. Ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) ингибиторы. Лизиноприл.
Код АТХ C09AA03
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Лизиноприл – пероральный активный ингибитор АКФ, не содержащий сульфгидрил.
После приема внутрь максимальная концентрация лизиноприла в плазме крови достигается примерно в течение 7 ч, у пациентов с острым инфарктом миокарда наблюдается тенденция к незначительной задержке времени достижения максимальной концентрации лизиноприла в сыворотке крови. Средний объем абсорбции лизиноприла, основанный на выведении с мочой, составляет примерно 25% с межиндивидуальными колебаниями 6–60% в диапазоне исследуемых доз 5–80 мг.
Абсолютная биодоступность снижается приблизительно на 16% у пациентов с сердечной недостаточностью. Прием пищи не влияет на абсорбцию лизиноприла.
Распределение
Лизиноприл не связывается с белками плазмы крови, кроме ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ), циркулирующего в крови. Лизиноприл проникает через плаценту, плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.
Выведение
Лизиноприл выводится полностью в неизмененном виде с мочой. При приеме многократных доз эффективный период полувыведения лизиноприла составляет 12,6 ч. Клиренс лизиноприла у здоровых добровольцев составлял примерно 50 мл/мин. Снижение концентрации в сыворотке имеет пролонгированную конечную фазу, которая не влияет на аккумуляцию препарата. Эта конечная фаза, возможно, представляет собой насыщенное связывание с АКФ и не пропорциональна дозе.
Нарушение функции печени у пациентов с циррозом приводило к снижению абсорбции лизиноприла (примерно на 30%, определенное на выведение с мочой), но из-за сниженного клиренса увеличивалась экспозиция (примерно на 50%) по сравнению с пациентами со здоровой печенью.
У пациентов с нарушенной функцией почек уменьшается выведение лизиноприла, но такое уменьшение становится клинически важным только тогда, когда скорость клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин. При легкой и умеренной степени нарушения функции почек (КК 30–80 мл/мин), AUC (площадь под кривой «концентрация-время) увеличилась только на 13%, тогда при тяжелом нарушении функции почек (КК 5–30 мл/мин) отмечали увеличение средней AUC в 4,5 раза.
Лизиноприл можно вывести с помощью диализа. В течение 4-х часов гемодиализа концентрация лизиноприла в плазме снижалась в среднем на 60%, с диализным клиренсом 40–55 мл/мин.
У пациентов с сердечной недостаточностью отмечают большую экспозицию лизиноприла по сравнению с пациентами со здоровым сердцем (увеличение AUC в среднем на 125%), но благодаря выведению лизиноприла с мочой происходит снижение абсорбции примерно на 16% по сравнению со здоровыми.
У пациентов пожилого возраста отмечают более высокие уровни в крови и более высокие значения AUC в плазме (увеличение примерно на 60%), чем у молодых пациентов.
Фармакодинамика
Лизиноприл-КРКА — ингибитор пептидилдипептидазы. Он ингибирует ангиотензин-конвертирующий фермент (АКФ), который катализирует преобразование ангиотензина I в сосудосуживающий пептид ангиотензин II. Ангиотензин II также стимулирует секрецию альдостерона корковым веществом надпочечника. Ингибирование АКФ приводит к снижению концентрации ангиотензина II, что, в свою очередь, приводит к снижению сосудосуживающей активности и уменьшению секреции альдостерона. Уменьшение секреции альдостерона может привести к повышению концентрации калия в сыворотке крови.
Поскольку, как полагают, механизм снижения артериального давления лизиноприлом, в первую очередь, заключается в подавлении ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, то лизиноприл лечит гипертензию даже у пациентов с низкорениновой гипертензией. АКФ идентичен киназе II -ферменту, который снижает уровень брадикинина. Важны ли повышенные уровни брадикинина — сильного сосудорасширяющего пептида — в терапевтических эффектах лизиноприла, не выяснен.
У пациентов с гипергликемией лизиноприл способствует нормализации нарушенной клубочковой функции эндотелия.
Показания к применению
-
артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами), в том числе вазоренальная артериальная гипертензия
-
застойная сердечная недостаточность (в комбинированной терапии для лечения пациентов, получающих сердечные гликозиды и/или диуретики).
-
острый инфаркт миокарда в течение первых 24-х ч со стабильной гемодинамикой для поддержания их в целях профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности, повышения коэффициента выживания
-
диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа и нормальным артериальным давлением, а также у больных с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
Способ применения и дозы
Лизиноприл-КРКА принимают внутрь в однократной суточной дозе. Как и все другие лекарства, которые принимают один раз в день, Лизиноприл — КРКА рекомендуется применять примерно в одно и то же время каждый день. Прием пищи не влияет на абсорбцию таблеток Лизиноприл – КРКА. Дозу необходимо подбирать индивидуально в зависимости от состояния пациента и показателей артериального давления.
Первичная артериальная гипертензия
У пациентов с артериальной гипертензией, которые не принимают другие антигипертензивные препараты, стандартная рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг. Стандартная эффективная поддерживающая доза — 20 мг, которую принимают один раз в сутки.
В зависимости от показателей артериального давления дозу можно увеличить до 40 мг в день. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами.
При увеличении дозы следует учесть, что желаемый антигипертензивный эффект достигается обычно через 2 — 4 недели от начала лечения.
Реноваскулярная гипертензия или артериальная гипертензия, которая сопровождается состояниями, связанными с повышенной активностью
ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
Рекомендуемая начальная доза составляет 2,5 мг — 5 мг в день, необходим строгий контроль артериального давления, функции почек, уровня калия в сыворотке крови. Поддерживающая доза зависит от параметров артериального давления, и ее назначение должно сопровождаться таким же постоянным мониторингом.
Пациенты, получаюшие диуретики
Симптоматическая гипотензия может наблюдаться после начала терапии препаратом Лизиноприл-КРКА. Это более вероятно для пациентов, принимающих диуретики. Поэтому таким пациентам рекомендуется принимать препарат с осторожностью из-за вероятности снижения объема межклеточной жидкости и/или соли. По возможности, необходимо прекратить прием диуретиков за 2-3 дня до начала терапии лизиноприлом. У больных с артериальной гипертензией, которым нельзя отменять диуретики, терапию препаратом Лизиноприл-КРКА следует начинать с дозы 5 мг. Рекомендуется контролировать функцию печени и уровень калия в сыворотке крови. Последующие дозы Лизиноприла-КРКА. необходимо подбирать в соответствии с показателями артериального давления. При необходимости, терапию диуретиками можно возобновить.
Сердечная недостаточность
У пациентов с симптоматической сердечной недостаточностью, Лизиноприл-КРКА применяют в качестве вспомогательной терапии с диуретиками и, при необходимости, с препаратами наперстянки или бета-блокаторами. Прием Лизиноприла-КРКА можно начинать с дозы 2,5 мг один раз в день под медицинским наблюдением, чтобы определить ответ на терапию (влздействие на артериальное давление). Дозу следует повышать постепенно, в зависимости от реакции пациента, до обычной поддерживающей дозы (5-20 мг). Такую корректировку дозы можно проводить в течение двух-четырех недель, или быстрее, при наличии клинических показаний.
Коррекция дозы должна базироваться на клинической реакции каждого пациента индивидуально.
Постоянный мониторинг артериального давления, функции почек, концентрации натрия и калия должны быть частью обычной медицинской практики для таких пациентов.
Острый инфаркт миокарда
При необходимости, пациенты должны пройти стандартную рекомендуемую терапию тромболитиками, ацетилсалициловой кислотой и бета-блокаторами. Глицерилтринитрат можно вводить внутривенно или подкожно одновременно с приемом внутрь Лизиноприла-КРКА.
Лечение Лизиноприлом-КРКА можно начинать в первые 24 часа с момента проявления симптомов.
Лечение не следует начинать, если показатели систолического артериального давления составляют менее 100 мм рт. Начальная доза Лизиноприла-КРКА составляет 5 мг внутрь, затем 5 мг через 24 часа, 10 мг через 48 часов и далее 10 мг один раз в день. Пациентам с низким систолическим АД (120 мм рт.ст. или менее), во время терапии или в первые 3 дня после инфаркта, следует назначать более низкие дозы — 2,5 мг.
В случае развития гипотензии (систолическое артериальное давление меньше или равно 100 мм рт.ст.) можно назначать поддерживающую дозу 5 мг один раз в день, постепенно снижая дозу до 2,5 мг, при необходимости. В случае пролонгированной гипотензии (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт.ст. сохраняется более 1 часа) Лизиноприл-КРКА следует отменить. Максимальная доза — 10 мг Лизиноприл-КРКА один раз в день.
Лечение следует продолжать в течение 6 недель, затем необходимо провести повторную оценку состояния пациента. Пациентам с симптомами сердечной недостаточности необходимо и дальше продолжать лечение Лизиноприлом – КРКА.
Диабетическая нефропатия
У инсулин-независимымых пациентов стандартная рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг один раз в день. Для достижения оптимального контроля артериального давления ее следует повышать до 20 мг один раз в день.
Подбор дозы у больных с почечной недостаточностью
Дозирование у больных с почечной недостаточностью должно базироваться на клиренсе креатинина, как указано в таблице:
|
Клиренс креатинина, мл/мин |
Начальная доза, мг/сут |
|
Менее 10 мл/мин (включая пациентов, находящихся на диализе) |
2,5 мг* |
|
10-30 мл/мин |
2,5-5 мг |
|
31-80 мл/мин |
5-10 мг |
*Дозу и/или частоту приема необходимо рассчитывать исходя из показателей реакции артериального давления.
Дозу можно повышать до тех пор, пока артериальное давление не нормализуется, или до достижения максимальной дозы — 40 мг в сутки.
Пациентам пожилого возраста подбор дозы не требуется.
Побочные действия
Сообщалось о следующих нежелательных эффектах, которые наблюдались во время лечения лизиноприлом и другими ингибиторами АКФ, частота проявлений которых оценивалась с использованием следующих критериев: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (не может быть оценена по имеющимся данным).
Нарушения крови и лимфатической системы
редко: снижение гемоглобина, уменьшение гематокрита
очень редко: депрессия костного мозга, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, лимфаденопатия, аутоиммунные нарушения
Нарушения обмена веществ и питания
очень редко: гипогликемия
Нарушения нервной системы и психические расстройства
часто: головокружение, головная боль
нечасто: изменения настроения, парестезии, головокружение, нарушения вкуса, нарушение сна, галлюцинации
редко: спутанность сознания, частые нарушения обоняния
неизвестно: симптомы депрессии, обмороки
Сердечно-сосудистые нарушения
часто: ортостатические эффекты (включая гипотензию)
нечасто: инфаркт миокарда или инсульт, возможно, вторичный по отношению к чрезмерной гипотензии у пациентов с высоким уровнем риска; учащенное сердцебиение, тахикардия, синдром Рейно
Нарушения органов дыхания, органов грудной клетки и средостения
часто: кашель
нечасто: ринит
очень редко: бронхоспазм, синусит, аллергический альвеолит/эозинофильная пневмония
Желудочно-кишечные расстройства
часто: диарея, рвота
редко: тошнота, боли в животе и расстройство желудка
редко: сухость во рту
очень редко: панкреатит, кишечная ангиодистрофия, гепатоцеллюлярный или холестатический гепатит, желтуха и печеночная недостаточность
Заболевания кожи и подкожной клетчатки
редко: сыпь, зуд
редко: крапивница, алопеция, псориаз, гиперчувствительность/ ангионевротический отек: ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани
очень редко: потливость, пузырчатка, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, ложная лимфоцитома кожи
Сообщалось о комплексе симптомов, которые могут включать в себя один или несколько из следующих: лихорадка, васкулит, миалгия, артралгия/артрит, положительные антинуклеарные антитела (ПАА), повышенная скорость оседания эритроцитов (СОЭ), эозинофилия и лейкоцитоз, сыпь, фотосенсибилизация, а также могут возникнуть другие дерматологические проявления.
Нарушения почек и мочеиспускания
часто: нарушение функции почек
редко: уремия, острая почечная недостаточность
очень редко: олигурия/анурия
Эндокринные нарушения
редко: синдром Пархона (синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (SIADH))
Нарушения репродуктивной системы и молочных желез
редко: импотенция
редко: гинекомастия.
Общие нарушения и нарушения в месте введения
редко: усталость, астения
Лабораторные исследования
Нечасто: увеличение мочевины крови, повышение креатинина в сыворотке крови, повышение активности печеночных ферментов,
гиперкалиемия
редко: повышение сывороточного билирубина, гипонатриемия.
Данные по безопасности клинических исследований свидетельствуют о том, что лизиноприл, как правило, хорошо переносится педиатрическими больными с артериальной гипертензией, а также, что профиль безопасности в этой возрастной группе сравним с таковой у взрослых.
Противопоказания
-
гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ или к другим ингибиторам ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ)
-
ангионевротический отек, связанный с применением ингибиторов АКФ наследственный или идиопатический отек Квинке в анамнезе
-
второй и третий триместры беременности
-
одновременное применение препарата Лизиноприл-КРКА с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано пациентам с сахарным диабетом или нарушенной функцией почек (скорость клубочковой фильтрации < 60 мл/мин/1,73 м2).
Лекарственные взаимодействия
Антигипертензивные препараты
Одновременное применение препарата Лизиноприл – КРКА и других антигипертензивных средств (например, нитроглицерина и других нитратов или других сосудорасширяющих средств) может привести к дальнейшему снижению артериального давления.
Данные клинических испытаний показали, что двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) посредством комбинированного использования ингибиторов АКФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена связана с более высокой частотой побочных эффектов, таких как гипотензия, гиперкалиемия и снижение почечной функции (в том числе острой почечной недостаточности) по сравнению с использованием одного РААС-действующего агента.
Диуретики
Добавление диуретика при лечении пациента, принимающего Лизиноприл — КРКА, как правило, усиливает гипотензивный эффект.
Пациенты, принимающие диуретики, особенно те, кто только начал прием препарата, могут иногда испытывать чрезмерное снижение артериального давления после начала терапии Лизиноприлом — КРКА. Вероятность появления симптоматической гипотензии в результате приема Лизиноприла — КРКА можно снизить, если прекратить прием диуретика до начала терапии Лизиноприлом — КРКА.
Калиевые добавки, калийсберегающие диуретики или солевые заменители, содержащие калий.
Хотя в клинических испытаниях уровень калия в плазме крови обычно остается в пределах нормы, у некоторых пациентов наблюдалась гиперкалиемия. Факторами риска, способствующими развитию гиперкалиемии, является почечная недостаточность, сахарный диабет и одновременное применение калийсберегающих диуретиков (например спиронолактона, триамтерена или амилорида), пищевых добавок, содержащих калий, или солевых заменителей, содержащих калий. Использование калиевых добавок, калийсберегающих диуретиков или калийсодержащих заменителей соли, особенно у пациентов с нарушениями функции почек, может привести к значительному увеличению уровня калия в плазме крови. Если Лизиноприл-КРКА принимается с калийуретическими диуретиками, эффект гипокалиемии может быть смягчен.
Литий
При одновременном применении лития и ингибиторов АКФ отмечали обратимое увеличение концентрации лития в плазме крови и рост токсичности. Одновременное назначение тиазидных диуретиков с ингибиторами АКФ может увеличить риск литиевой токсичности и усилить уже повышенный риск токсичности лития. Одновременное применение Лизиноприла – КРКА и лития не рекомендуется, но если их совместное применение необходимо, следует проводить тщательный мониторинг уровня лития в плазме крови.
Нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты (НПВП), включая ацетилсалициловую кислоту ≥3 г / сут
Когда ингибиторы АКФ назначаются одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами (например, ацетилсалициловая кислота при противовоспалительной схеме дозирования, ингибиторы ЦОГ-2 и неселективные НПВП), антигипертензивный эффект может уменьшиться. Одновременное применение ингибиторов АКФ и НПВП может привести к повышенному риску ухудшения почечной функции, включая возможное развитие острой почечной недостаточности, и повышение уровня калия в плазме крови, особенно у пациентов с уже нарушенной функцией почек. Эти эффекты, как правило, обратимы. Данную комбинацию следует применять с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. Следует обеспечить достаточную гидратацию пациентов, а также обеспечить мониторинг функции почек после начала совместной терапии и периодически в продолжении лечения.
Препараты, содержащие золото
О наступлении нитритоидных реакций (симптомы расширения кровеносных сосудов, включая гиперемию кожи лица, тошноту, головокружение и гипотензию, которые могут быть очень тяжелыми) чаще сообщалось у пациентов, проходящих лечение инъекциями золота (натрия ауротиомалатом) с одновременным приемом ингибиторов АКФ.
Трициклические антидепрессанты/нейролептики / анестетики
Одновременное применение определенных анестетиков, трициклических антидепрессантов и антипсихотических средств с ингибиторами АКФ может привести к дальнейшему снижению артериального давления.
Симпатомиметики
Симпатомиметики могут снижать антигипертензивный эффект ингибиторов АКФ.
Противодиабетические препараты
Эпидемиологические исследования показывают, что одновременный прием ингибиторов АКФ и противодиабетических препаратов (инсулинов, пероральных гипогликемических средств) может вызвать усиленное снижение уровня глюкозы в крови с риском возникновения гипогликемии. Этот эффект чаще наблюдается в течение первых недель комбинированной терапии и у пациентов с нарушением функции почек.
Тканевые активаторы плазминогена
Сопутствующее лечение с тканевыми активаторами плазминогена может увеличить риск развития ангионевротического отека.
Ацетилсалициловая кислота, тромболитики, бета-блокаторы, нитраты.
Лизиноприл – КРКА можно применять вместе с ацетилсалициловой кислотой (в кардиологических дозах), тромболитиками, бета-блокаторами и / или нитратами.
Особые указания
Симптоматическая гипотензия
Симптоматическая артериальная гипотензия наблюдается редко у больных с неосложненной АГ. У пациентов с АГ, получающих лизиноприл, гипотензия может наблюдаться в случае дефицита объема жидкости, например вызванной терапией диуретиками, бессолевой диетой, диализом, из-за диареи или рвоты, или наблюдаться развитие ренин-зависимой гипертензии. У пациентов с сердечной недостаточностью, ассоциированной или неассоциированной почечной недостаточностью, наблюдается развитие симптоматической гипотензии.
Это в основном наблюдается у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью, получающих высокие дозы петлевых диуретиков, у пациентов с гипонатриемией или нарушением функции почек. У пациентов с повышенным риском развития симптоматической гипотензии следует тщательно контролировать начало терапии и коррекцию дозы. Подобные меры принимаются и для пациентов с ишемической болезнью сердца, у которых чрезмерное снижение артериального давления может привести к инфаркту миокарда или инсульту.
При развитии артериальной гипотензии пациента следует уложить на спину и, при необходимости, назначить инфузию физиологического раствора. Кратковременная гипотензивная реакция не является противопоказанием для дальнейших доз, которые обычно можно применять без осложнений после того, как АД повысилось после увеличения объема жидкости в организме.
У пациентов с сердечной недостаточностью, которые имеют нормальное или низкое артериальное давление, при приеме лизиноприла возможно дальнейшее понижение артериального системного давления. Этот эффект ожидаемый и обычно не является причиной для прекращения лечения. Если гипотензия становится симптоматической, следует уменьшить дозу или прекратить прием лизиноприла.
Гипотензия при остром инфаркте миокарда
Пациентам с острым инфарктом миокарда нельзя начинать лечение лизиноприлом из-за риска возникновения дальнейших серьезных гемодинамических нарушений после применения вазодилататоров. Это касается пациентов с систолическим артериальным давлением 100 мм рт. ст. или меньше, или пациентов с кардиогенным шоком. В течение первых 3 дней после инфаркта миокарда дозу препарата необходимо снизить, если систолическое артериальное давление не превышает 120 мм рт. ст. Если показатель систолического артериального давления не превышает 100 мм рт. ст., поддерживающие дозы необходимо снизить до 5 мг или временно до 2,5 мг. Если отмечается пролонгированная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт. ст. в течение более 1 ч), необходимо отменить лечение лизиноприлом.
Аортальный и митральный стеноз/гипертрофическая кардиомиопатия
Как и другие ингибиторы АКФ, Лизиноприл-КРКА следует назначать с осторожностью при лечении пациентов со стенозом митрального клапана и обструкцией оттока из левого желудочка, например со стенозом аорты или гипертрофической кардиомиопатией.
Нарушение функции почек
При почечной недостаточности (клиренс креатинина <80 мл/мин) начальную дозу лизиноприла необходимо подбирать в соответствии с показателями клиренса креатинина пациента (см. таблицу в разделе «Способ применения и дозы»), а затем в зависимости от реакции пациента на лечение. Постоянный контроль уровня калия и креатинина является частью обычной медицинской практики у этих пациентов.
У пациентов с сердечной недостаточностью, гипотензия, возникшая после начала терапии ингибиторами АКФ может привести к дальнейшему нарушению функции почек. В таком случае наблюдается острая почечная недостаточность, обычно обратимая.
У некоторых пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки, получавших ингибиторы АКФ, наблюдалось повышение уровня мочевины крови и креатинина сыворотки, обычно обратимой после прекращения терапии. Это особенно вероятно у пациентов с почечной недостаточностью. Если также присутствует реноваскулярная гипертензия, существует повышенный риск развития тяжелой гипотензии и почечной недостаточности. У этих больных, лечение следует начинать под тщательным наблюдением врача с минимальной дозы и постепенным его повышением. Поскольку лечение диуретиками может быть значимым фактором, их прием нужно прекратить, функцию почек следует контролировать в течение первых недель приема лизиноприла.
У некоторых пациентов с артериальной гипертензией без наблюдаемой ранее вазоренальной гипертензией, отмечалось повышение уровня мочевины крови и креатинина сыворотки, обычно незначительные и преходящие, особенно при одновременном приеме лизиноприла с диуретиками. Это более вероятно у больных с почечной недостаточностью в анамнезе. Может потребоваться уменьшение дозы и/или прекращение приема диуретиков и/или лизиноприла.
При остром инфаркте миокарда, не следует начинать лечение лизиноприлом пациентам с признаками дисфункции почек, с концентрацией креатинина в сыворотке, превышающей 177 мкмоль/л и/или протеинурией, превышающей 500 мг/24 ч. Если во время лечения лизиноприлом нарушается функция почек (концентрация креатинина в сыворотке превышает 265 мкмоль/л или увеличивается вдвое), врачу следует рассмотреть отмену терапии лизиноприлом.
Анафилактоидные реакции у пациентов, находящихся на гемодиализе
Сообщалось об анафилактических реакциях у пациентов, проходивших диализ с использованием высокопроточных мембран (например, АN-69) и одновременно применявших ингибиторы АКФ. Этим пациентам необходимо предложить изменить диализные мембраны на мембраны другого типа или применить антигипертензивный препарат другого класса.
Анафилактоидные реакции при проведении процедуры афереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП):
Редко у пациентов, получавших ингибиторы АКФ во время процедуры афереза ЛПНП с помощью декстрансульфата, развивалась анафилактоидная реакция, угрожающая жизни. Этой реакции можно избежать путем временного прекращения приема ингибиторов АКФ перед каждой процедурой афереза.
Гиперкалиемия
Повышение уровня калия в плазме крови пациентов отмечалось у некоторых пациентов, проходивших терапию ингибиторами АКФ, включая лизиноприл. К группе высокого риска развития гиперкалиемии относятся больные с почечной недостаточностью, сахарным диабетом или те, кто одновременно применяет пищевые добавки с калием, калийсберегающие диуретики или заменители соли с содержанием калия, или пациенты, принимающие другие препараты, повышающие уровень калия в плазме крови (например, гепарин). Если одновременное применение вышеуказанных препаратов считается целесообразным, рекомендуется регулярный контроль уровня калия в плазме крови.
Гиперчувствительность/болезньКвинке
В редких случаях сообщалось об ангионевротическом отеке лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани у пациентов, проходивших лечение ингибиторами АКФ, включая лизиноприл. Ангионевротический отек может появиться в любое время в период лечения. В таких случаях прием Лизиноприла необходимо срочно прекратить, начать соответствующую терапию и установить наблюдение для обеспечения полного исчезновения симптомов до выписки пациента. В случаях, когда отек локализован в области лица, губ, языка, состояние может улучшиться без дальнейшего лечения, поскольку терапия антигистаминными средствами может помочь ослабить симптомы. Таким пациентам потребуется медицинское наблюдение до исчезновения отеков. Однако при распространении отека на язык, голосовую щель или гортань, способных вызвать нарушение дыхания, соответствующую терапию (которая может включать эпинефрин подкожно (адреналин) (0,5 мл 1:1000) и/или меры по обеспечению свободной проходимости дыхательных путей) следует назначать незамедлительно. У пациентов, получавших ингибиторы АКФ, ангионевротический отек слизистой ЖКТ также отмечался очень редко и необходим в дифференциальной диагностике больных, получавших ингибиторы АКФ, при боли в животе.
У пациентов негроидной расы, получающих ингибиторы АКФ, случаи возникновения ангионевротического отека отмечались чаще, чем у пациентов европеоидной расы.
Пациенты с ангионевротическим отеком в анамнезе, не связанным с приемом ингибиторов АКФ могут находиться в группе высокого риска развития ангионевротического отека при применении ингибиторов АКФ (см. также «Противопоказания»).
Десенсибилизация
У пациентов, получающих ингибиторы АКФ во время десенсибилизации к яду перепончатокрылых (например, пчелы или яд ос) редко отмечались опасные для жизни анафилактоидные реакции. Этих реакций можно избежать путем временного прекращения приема ингибиторов АКФ перед каждой десенсибилизацией.
Нарушение функции печени
В очень редких случаях прием ингибиторов АКФ сопровождался синдромом, который начинается с холестатической желтухи и прогрессирует в фульминантный некроз печени и (иногда) заканчивается летальным исходом. Механизм этого синдрома пока не ясен. Пациенты, получающие Лизиноприл-КРКА, у которых развивается желтуха или заметно повышается уровень ферментов печени, должны прекратить прием Лизиноприла-КРКА и пройти тщательное медицинское обследование
Нейтропения/агранулоцитоз
У пациентов с гипертензией во время приема ингибиторов АКФ могут развиться нейтропения/агранулоцитоз, тромбоцитопения и анемия. У пациентов с нормальной функцией почек и при отсутствии других осложняющих факторов такие патологии выявляют редко. Нейтропения и агранулоцитоз имеют обратимый характер после прекращения приема ингибиторов АКФ. Необходимо с крайней осторожностью назначать лизиноприл пациентам с нарушениями функции почек, особенно при заболеваниях, влияющих на сосудистую систему почек и соединительной ткани (например, системная красная волчанка или склеродермия), а также во время сопутствующей иммуносупрессивной терапии (например, кортикостероиды, цитостатики, антиметаболиты). Могут наблюдаться острые инфекции, которые в некоторых случаях не отвечают на интенсивное лечение антибиотиками.
У таких пациентов рекомендуется проводить периодический контроль количества лейкоцитов в крови во время лечения лизиноприлом, а также необходимо проинструктировать пациентов, чтобы они сообщали о любых признаках инфекции.
Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС)
Существует доказательство того, что одновременное применение ингибиторов АКФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена увеличивает риск развития гипотензии, гиперкалиемии и снижения функции почек (в том числе острой почечной недостаточности). Поэтому не рекомендуется двойная блокада РААС через комбинированное применение ингибиторов АКФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена.
Если терапия двойной блокадой абсолютно необходима, это должно происходить только под наблюдением специалиста при условии регулярного тщательного мониторинга функции почек, водно-электролитного баланса и артериального давления. Ингибиторы АКФ и блокаторы рецепторов ангиотензина II не следует применять одновременно у пациентов с диабетической нефропатией.
Раса
Ингибиторы АКФ вызывают ангионевротический отек чаще у пациентов негроидной расы, чем у пациентов другой расы.
Как и другие ингибиторы АКФ, Лизиноприл — КРКА может быть менее эффективен в снижении артериального давления у пациентов негроидной расы, чем у других, возможно, из-за высокой распространенности низкого уровня ренина в данной популяции пациентов с артериальной гипертензией.
Кашель
После применения ингибиторов АКФ возможно появление кашля. Обычно кашель непродуктивный и прекращается после отмены терапии. При дифференциальном диагнозе кашля, надо учитывать и кашель, вызванный применением ингибиторов АКФ.
Пациентам с сахарным диабетом
У пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные противодиабетические средства или инсулин, следует тщательно контролировать уровень глюкозы в крови в течение первого месяца лечения ингибитором АКФ (см. «Лекарственные взаимодействия»).
Хирургические вмешательства/анестезия
У пациентов, перенесших общее хирургическое вмешательство или анестезию средствами, которые вызывают гипотензию, лизиноприл может блокировать образование ангиотензина II после компенсаторной секреции ренина. Если отмечают артериальную гипотензию, возникшую благодаря этому механизму, необходимо восстановить это путем увеличения объема жидкости.
Применение у детей
Очень мало информации об эффективности и безопасности применения препарата у детей с артериальной гипертензией в возрасте старше 6 лет, нет опыта применения при других показаниях. Лизиноприл-КРКА рекомендован для применения у детей только при артериальной гипертензии.
Лизиноприл-КРКА не рекомендуется детям младше 6 лет или детям с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <30 мл / мин /1,73m2).
Пациентам пожилого возраста
В клинических исследованиях, изменений в профиле эффективности или безопасности препарата, связанных с возрастом пациентов, не было. При сниженной функции почек у пожилых пациентов для определения начальной дозы Лизиноприла-КРКА следует использовать инструкцию, изложенную в Таблице 1. Затем дозу следует корректировать в соответствии с реакцией артериального давления.
Литий
Одновременный прием лития и Лизиноприла-КРКА обычно не рекомендуется.
Беременность
Ингибиторы АКФ во время беременности не назначают. При необходимости продления терапии ингибиторами АКФ, женщинам, планирующим забеременеть, необходимо перейти на прием альтернативных препаратов, имеющих установленный профиль безопасности для применения во время беременности. При установлении беременности, необходимо немедленно прекратить лечение ингибиторами АКФ и, при необходимости, перейти на применение альтернативных препаратов
Период лактации
Поскольку информация о применении Лизиноприла-КРКА в период грудного вскармливания отсутствует, Лизиноприл-КРКА не рекомендуется к использованию в данный период, предпочтительно использовать альтернативное лечение с лучше установленным профилем безопасности в период грудного вскармливания, особенно при кормлении новорожденных или преждевременно родившихся детей.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управления транспортными средствами и механизмами
Лизиноприл-КРКА не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами, особенно в начале лечения. Вследствие этого, доза и режим дозирования должны определяться индивидуально и не должны оказывать негативного влияния на способность управлять автомобилем и выполнять потенциально опасные действия. Пациента следует предупредить, что возможно развитие утомляемости и головокружения
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение артериального давления, сухость во рту, сонливость, задержка мочеиспускания, запоры, беспокойство, повышенная раздражительность.
Лечение: симптоматическая терапия, внутривенное введение жидкости, контролирование артериального давления, терапия, направленная на коррекцию дегидратации и нарушений водно-солевого баланса. Контроль мочевины, креатинина и электролитов в сыворотке крови, а также диуреза.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2, 3 или 6 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
КРКА-ФАРМА, д.о.о., Хорватия
Радничка цеста 48, 10000 Загреб, Хорватия
Упаковщик
КРКА-ФАРМА, д.о.о., Хорватия
Радничка цеста 48, 10000 Загреб, Хорватия
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА, д.д. Ново место, Словения
Шмарьешка 6, 8501 Ново место, Словения
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «КРКА Казахстан», РК, 050059, г. Алматы, пр. Аль-Фараби 19,
корпус 1 б, 2-й этаж, 207 офис
тел.: +7 (727) 311 08 09
факс: +7 (727) 311 08 12
info.kz@krka.biz
| 236795271477976412_ru.doc | 177 кб |
| 534613481477977624_kz.doc | 144.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники






