www.paneco-ltd.ru
Остаток на складе:
936,00
руб.
0,00
руб.
Ставка НДС: 20%
Упаковка (1 шт.)
Описание
Таблетки хлорида натрия NaCl
Для приготовления физиологического раствора.
Для приготовления 0,9% (физиологического) раствора хлорида натрия 1 таблетку растворить в 100 мл дистиллированной воды.
Данный продукт предназначен для исследовательских целей.
Хранить при комнатной температуре.
Характеристики
-
Стерильность:
— -
Форма выпуска:
Таблетки -
Документы:
Для исследовательских целей -
Упаковка:
5 шт., 500 шт.
При проведении любой инфузии необходимо наблюдать за состоянием пациента, за клиническими и биологическими показателями, особенно важно оценивать электролиты плазмы. В организме детей из-за незрелости функции почек может замедляться экскреция натрия. Поэтому у таких пациентов повторные инфузии следует проводить только после определения концентрации натрия в плазме.
Применять только прозрачный раствор, без видимых включений, если упаковка не повреждена. Вводить непосредственно после подключения к инфузионной системе. Не применять последовательное соединение пластиковых контейнеров. Это может привести к воздушной эмболии вследствие засасывания воздуха, оставшегося в первом контейнере, которое может произойти до того, как поступит раствор из следующего контейнера. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдение правил асептики и антисептики. Во избежание попадания воздуха в инфузионную систему ее следует заполнить раствором, выпустив остаточный воздух из контейнера полностью. Добавлять другие препараты в раствор можно до или во время инфузии путем инъекции в специально предназначенную для этого область контейнера.
Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением.
Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0.9% препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0.9% должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появления осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов.
Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне рН, что и у раствора натрия хлорида 0.9%.
При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до вливания. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить!
Добавление других препаратов или нарушение техники введения может вызвать лихорадку вследствие возможного попадания в организм пирогенов. В случае развития нежелательных реакций, необходимо немедленно прекратить введение раствора. До начала применения раствора не следует извлекать контейнер из внешнего защитного полипропилен/полиамидного пакета, в который он помещен, так как он поддерживает стерильность препарата.
Инструкция по использованию контейнеров Viaflo (Виафло)
1. Вскрытие упаковки.
а. Извлеките контейнер Виафло из внешнего пакета непосредственно перед применением.
б. Плотно сжимая контейнер, необходимо проверить его на предмет его целостности. Если обнаружены механические повреждения, контейнер следует утилизировать, так как стерильность может быть нарушена.
в. Проверьте раствор на прозрачность и отсутствие включений. Контейнер следует утилизировать, если нарушена прозрачность или имеются включения.
2. Подготовка к применению.
Для подготовки и введения раствора используйте стерильные материалы, а. Подвесьте контейнер за петлю к штативу. Удалите пластиковый предохранитель с выходного порта, расположенного в нижней части контейнера:
- возьмитесь одной рукой за маленькое крылышко на горловине выходного порта,
- возьмитесь другой рукой за большое крылышко на крышке и перекрутите,
- крышка откроется.
в. При постановке инфузионной системы следует придерживаться правил антисептики.
г. Установите инфузионную систему в соответствии с указаниями по присоединению, заполнению системы и введению раствора, которые содержатся в инструкции к системе.
3. Добавление в раствор других препаратов.
Внимание: добавленные препараты могут оказаться несовместимыми с раствором.
Для добавления перед введением:
а. Продезинфицируйте область для инъекции препаратов на контейнере (порт для ввода препаратов).
б. Используя шприц с иглой 19-22 размера (1.10-0.70 мм), сделайте прокол в этой области и введите препарат.
в. Тщательно перемешайте препарат с раствором. Для препаратов с высокой плотностью, такого как калия хлорид, аккуратно введите препарат через шприц, удерживая контейнер таким образом, чтобы порт для ввода препаратов находился сверху (вверх дном),после чего перемешайте.
Внимание: не храните контейнеры, в которые добавлены препараты.
Для добавления препарата во время введения:
а. Переведите зажим системы, регулирующий подачу раствора в положение «Закрыто».
б. Продезинфицируйте область для инъекции препаратов на контейнере (порт для ввода препаратов).
в. Используя шприц с иглой 19-22 размера (1.10-0.70 мм), сделайте прокол в этой области и введите препарат.
г. Снимите контейнер со штатива и/или переверните его вверх дном.
д. Удалите воздух из обоих портов.
е. Тщательно перемешайте препарат с раствором.
ж. Верните контейнер в рабочее положение, переведите зажим системы в положение «Открыто» и продолжите введение.
Следует утилизировать емкости после однократного применения. Следует утилизировать каждую неиспользованную дозу.
Не соединять повторно частично использованные контейнеры (независимо от количества оставшегося в нем раствора).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не описано.
Раствор для инфузий 0.9 %
1 л препарата содержит
активное вещество – натрия хлорид – 9.0 г;
вспомогательное вещество – вода для инъекций – до 1 л.
Ионный состав
1 л препарата содержит
Натрия-иона (Na+) – 154.0 ммоль
Хлорид-иона (Сℓ-) – 154.0 ммоль
Теоретическая осмолярность — 308 мОсм/л
Прозрачная бесцветная жидкость.
Препараты, влияющие на кроветворение и кровь. Плазмозамещающие и перфузирующие растворы. Ирригационные растворы. Солевые растворы. Натрия хлорид.
Код АТХ В05СВ01
Фармакокинетика
Концентрация ионов натрия — 142 ммоль/л (плазма) и 145 ммоль/л (интерстициальная жидкость), концентрация хлорида — 101 ммоль/л (интерстициальная жидкость). Выводится почками.
Фармакодинамика
Плазмозамещающее средство.
Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит ионов натрия при различных патологических состояниях. 0.9 % раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркурирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна).
— большие потери внеклеточной жидкости или недостаточное ее поступление
— растворение лекарственных препаратов, предназначенных для парентерального введения
— увлажнение перевязочного материала, промывание ран, слизистых оболочек.
Внутривенно.
Во время регидратационной терапии заместительная терапия жидкостью должна проводиться с осторожностью маленьким детям и пожилым пациентам.
Объем изотонического солевого раствора, необходимый для пополнения дефицита жидкости, варьируется в зависимости от возраста, массы тела, дополнительного лечения и тяжести клинического состояния. Доза вводимого раствора в каждом случае определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора и подлежит клинической и лабораторной оценке.
В среднем, доза составляет 1 л/сут. Скорость введения — 540 мл/ч; при необходимости скорость введения увеличивают.
Детям при острой дегидратации (без определения лабораторных параметров) вводят в дозе 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. При длительном введении больших доз 0.9 % раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль электролитов в плазме и моче.
Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в стерильных условиях (вскрытие бутылки, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации – врачом.
Раствор натрия хлорида для инъекций в качестве растворителя лекарственных средств не применяется, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.
0.9 % раствор натрия хлорида применяют для промывания ран, глаз, слизистой оболочки полости носа, увлажнения перевязочного материала.
— хлоридный ацидоз
— гипергидратация
— гипокалиемия
— гипернатриемия
— тошнота, рвота, спазмы в области желудка, диарея
— тахикардия
— артериальная гипертензия
— отеки
— боль в месте введения, тромбофлебит.
— гипернатриемия, гиперхлоремия, гипокалиемия, ацидоз
— внеклеточная гипергидратация, внутриклеточная дегидратация
— состояния, угрожающие развитием отека мозга и легких
— отек мозга, отек легких
— острая левожелудочковая недостаточность
— сопутствующая терапия кортикостероидами в больших дозах
— не применяется для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При применении с кортикостероидами потенцируется гипернатриемия.
При прибавлении к раствору других препаратов необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
С осторожностью применять в случае сердечной недостаточности в стадии декомпенсации, артериальной гипертензии, нарушении функции почек (олигурия, анурия), периферических отеках, токсикозе беременных, циррозе печени.
Одновременное назначение с кортикостероидами и кортикотропином требует постоянного контроля уровня электролитов крови. При длительном введении больших доз необходимо проводить контроль кислотно-основного состояния и электролитов в плазме крови и моче. При значительном обезвоживании при невозможности внутривенного введения вводят подкожно или ректально.
Препарат использовать непосредственно после вскрытия бутылки или после приготовления готовых к применению лекарственных форм.
Бутылки только для одноразового применения. Оставшиеся неиспользованными объемы препарата подлежат уничтожению.
Раствор использовать только, если он прозрачен, бутылка не повреждена.
Беременность и период лактации
Возможно применение по строгим показаниям. Необходимо внимательно дозировать в случае развития гестоза.
Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Симптомы: введение больших объемов 0,9% раствора натрия хлорида может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации.
Лечение: при передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию. При гипергидратации провести терапию осмотическими диуретиками. При тяжелой сердечной недостаточности отеки можно устранить с помощью диализа.
Раствор для инфузий 0.9 %.
200 мл, 400 мл в бутылках стеклянных вместимостью 250 мл, 450 мл укупоренных пробками резиновыми, обжатых колпачками алюминиевыми или комбинированными.
Для стационара: 24 бутылки по 200 мл или 12 бутылок по 400 мл без пачек с пятью инструкциями по применению на государственном и русском языках в ящике из гофрокартона.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Допускается замораживание при транспортировании.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года
Не применять по истечении срока годности!
ОАО «Красфарма», Россия
660042 г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2
Тел./факс (391) 261-23-60/261-17-44. E-mail: s_ref@krasharma.ru
- Описание препарата Натрия хлорид
- Состав препарата Натрия хлорид
- Показания препарата Натрия хлорид
- Условия хранения препарата Натрия хлорид
- Срок годности препарата Натрия хлорид
Форма выпуска, состав и упаковка
р-р д/инф. 3%: конт. 250 мл
Рег. №: 04/06/1154 от 24.06.2004 — Аннулированное
| Раствор для инфузий 3% | 100 мл |
| натрия хлорид | 3 г |
Вспомогательные вещества: хлороводородная кислота 0.1М (до рН 5.0-7.5), вода д/и.
250 мл — контейнеры полимерные.
р-р д/инф. 9 мг/мл: контейнеры 100 мл
Рег. №: 19/01/630 от 28.01.2019 — Действующее
Раствор для инфузий в виде прозрачного, бесцветного раствора.
| 1 контейнер | |
| натрия хлорид | 0.9 г |
Вспомогательные вещества: вода д/и — до 100 мл.
100 мл — контейнеры (1) — пакеты полиэтиленовые.
100 мл — контейнеры (100) — ящики картонные (для стационаров).
р-р д/инф. 9 мг/мл: контейнеры 250 мл
Рег. №: 19/01/630 от 28.01.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для инфузий в виде прозрачного, бесцветного раствора.
| 1 контейнер | |
| натрия хлорид | 2.25 г |
Вспомогательные вещества: вода д/и — до 250 мл.
250 мл — контейнеры (1) — пакеты полиэтиленовые.
250 мл — контейнеры (55) — ящики картонные (для стационаров).
р-р д/инф. 9 мг/мл: контейнеры 500 мл
Рег. №: 19/01/630 от 28.01.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для инфузий в виде прозрачного, бесцветного раствора.
| 1 контейнер | |
| натрия хлорид | 4.5 г |
Вспомогательные вещества: вода д/и — до 500 мл.
500 мл — контейнеры (1) — пакеты полиэтиленовые.
500 мл — контейнеры (30) — ящики картонные (для стационаров).
р-р д/инф. 9 мг/мл: контейнеры 1000 мл
Рег. №: 19/01/630 от 28.01.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для инфузий в виде прозрачного, бесцветного раствора.
Вспомогательные вещества: вода д/и — до 1000 мл.
1000 мл — контейнеры (1) — пакеты полиэтиленовые.
1000 мл — контейнеры (15) — ящики картонные (для стационаров).
р-р д/инф. 9 мг/мл: контейнеры 2000 мл
Рег. №: 19/01/630 от 28.01.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для инфузий в виде прозрачного, бесцветного раствора.
| 1 контейнер | |
| натрия хлорид | 18 г |
Вспомогательные вещества: вода д/и — до 2000 мл.
2000 мл — контейнеры (1) — пакеты полиэтиленовые.
2000 мл — контейнеры (7) — ящики картонные (для стационаров).
р-р д/инф. изотонич. 0.9%: конт. 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1 л
Рег. №: 11/03/630 от 13.03.2009 — Истекло
| Раствор для инфузий 0.9% | 100 мл |
| натрия хлорид | 900 мг |
Вспомогательные вещества: хлороводородная кислота 1М (до рН 5.0-7.5), вода д/и.
100 мл — контейнеры полимерные.
250 мл — контейнеры полимерные.
500 мл — контейнеры полимерные.
1 л — контейнеры полимерные.
Описание активных компонентов препарата НАТРИЯ ХЛОРИД . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.
Фармакологическое действие
Ионы натрия и хлора являются важнейшими неорганическими компонентами внеклеточной жидкости, поддерживающими соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. Изотонический раствор восполняет дефицит жидкости в организме при дегидратации. Гипертонический раствор натрия хлорида при в/в введении обеспечивает коррекцию осмотического давления внеклеточной жидкости и плазмы крови. При местном применении в офтальмологии натрия хлорид оказывает противоотечное действие.
Показания к применению
Изотонический раствор: дегидратация различного генеза. Для поддержания объема плазмы крови во время и после операций. В качестве растворителя для различных препаратов.
Гипертонический раствор: нарушения водно-электролитного обмена: дефицит ионов натрия и хлора; гипоосмолярная дегидратация различного генеза (вследствие длительной рвоты, диареи, ожогов; при желудочной фистуле, легочном кровотечении, кишечном кровотечении).
Глазные капли и мазь: раздражение роговицы при воспалительных и аллергических заболеваниях (в составе комбинированной терапии).
Реклама
Режим дозирования
Изотонический раствор натрия хлорида вводят в/в, п/к и в клизмах, а также используют для промывания ран, глаз, слизистой носовой полости. Чаще вводят в/в, в зависимости от клинической ситуации — до 3 л/сут.
Гипертонический раствор натрия хлорида вводят в/в. Разовая доза для в/в струйного введения может составлять 10-30 мл. При состояниях, требующих немедленного восполнения ионов натрия и хлора, препарат вводят в/в капельно в дозе 100 мл.
Местно и наружно применяют в зависимости от используемой лекарственной формы и схемы лечения.
Побочные действия
Возможно: тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка, жажда, слезотечение, потливость, лихорадка, тахикардия, артериальная гипертензия, нарушение функции почек, отеки, одышка, головная боль, головокружение, беспокойство, слабость, подергивание и гипертонус мышц.
При наружном и местном применении побочные реакции к настоящему времени не установлены.
Особые указания
С осторожностью применяют большие объемы натрия хлорида у пациентов с нарушением выделительной функции почек, при гипокалиемии. Введение больших количеств раствора может привести к хлоридному ацидозу, гипергидратации, увеличению выведения калия из организма.
Гипертонический раствор не применяют п/к и в/м.
При длительном применении необходим контроль концентрации электролитов в плазме и суточного диуреза.
Температура инфузионного раствора должна составлять 38°С.
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
НАТРИЯ ХЛОРИД
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НАТРИЯ ХЛОРИД
(Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НАТРИЯ ХЛОРИД
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НАТРИЯ ХЛОРИД
(АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
Аналоги КФУ
НАТРИЯ ХЛОРИД
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
АЦЕСОЛЬ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ХЛОСОЛЬ
(Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ТРИСОЛЬ
(Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НАТРИЯ ХЛОРИД
(Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НАТРИЯ ХЛОРИД
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
МИКРОДЕЗ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЛАКТАСОЛ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ДИСОЛЬ
(Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
НОВИГАН ЛЕДИ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
АЛЮГЕЛЬ А
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ГЛИНОР
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
КАРДИОМАГНУМ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
РИНОЛ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
Generic name: Sodium Chloride Tablets [ SO-dee-um-KLOR-ride ]
Drug classes: Minerals and electrolytes, Miscellaneous respiratory agents
Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Aug 6, 2023.
Uses of Sodium Chloride Tablets:
- It is used to treat low sodium levels.
- It may be given to you for other reasons. Talk with the doctor.
What do I need to tell my doctor BEFORE I take Sodium Chloride Tablets?
- If you have an allergy to sodium chloride or any other part of this medicine (sodium chloride tablets).
- If you are allergic to this medicine (sodium chloride tablets); any part of this medicine (sodium chloride tablets); or any other drugs, foods, or substances. Tell your doctor about the allergy and
what signs you had. - If you have high sodium levels or swelling.
This is not a list of all drugs or health problems that interact with this medicine (sodium chloride tablets).
Tell your doctor and pharmacist about all of your drugs (prescription or OTC, natural products, vitamins) and health problems. You must check
to make sure that it is safe for you to take this medicine (sodium chloride tablets) with all of your drugs and health problems. Do not start, stop, or change the dose of
any drug without checking with your doctor.
What are some things I need to know or do while I take Sodium Chloride Tablets?
- Tell all of your health care providers that you take this medicine (sodium chloride tablets). This includes your doctors, nurses, pharmacists, and dentists.
- If you are on a low-salt or salt-free diet, talk with your doctor.
- Have blood work checked as you have been told by the doctor. Talk with the doctor.
- Tell your doctor if you are pregnant or plan on getting pregnant. You will need to talk about the benefits and risks of using this medicine (sodium chloride tablets)
while you are pregnant. - Tell your doctor if you are breast-feeding. You will need to talk about any risks to your baby.
How is this medicine (Sodium Chloride Tablets) best taken?
Use this medicine (sodium chloride tablets) as ordered by your doctor. Read all information given to you. Follow all instructions closely.
- Take tablets with or without food. Take with food if it causes an upset stomach.
- You may dissolve the tablet in water and drink.
What do I do if I miss a dose?
- If you use this medicine (sodium chloride tablets) on a regular basis, use a missed dose as soon as you think about it.
- If it is close to the time for your next dose, skip the missed dose and go back to your normal time.
- Do not take 2 doses at the same time or extra doses.
- Many times this medicine (sodium chloride tablets) is used on an as needed basis. Do not use more often than told by the doctor.
What are some side effects that I need to call my doctor about right away?
WARNING/CAUTION: Even though it may be rare, some people may have very bad and sometimes deadly side effects when taking a drug. Tell your
doctor or get medical help right away if you have any of the following signs or symptoms that may be related to a very bad side effect:
- Signs of an allergic reaction, like rash; hives; itching; red, swollen, blistered, or peeling skin with or without fever; wheezing;
tightness in the chest or throat; trouble breathing, swallowing, or talking; unusual hoarseness; or swelling of the mouth, face, lips, tongue,
or throat. - Signs of electrolyte problems like mood changes, confusion, muscle pain or weakness, a heartbeat that does not feel normal, seizures, not
hungry, or very bad upset stomach or throwing up. - Shortness of breath, a big weight gain, or swelling in the arms or legs.
What are some other side effects of Sodium Chloride Tablets?
All drugs may cause side effects. However, many people have no side effects or only have minor side effects. Call your doctor or get medical
help if any of these side effects or any other side effects bother you or do not go away:
- Upset stomach or throwing up.
These are not all of the side effects that may occur. If you have questions about side effects, call your doctor. Call your doctor for medical
advice about side effects.
You may report side effects to the FDA at 1-800-332-1088. You may also report side effects at https://www.fda.gov/medwatch.
If OVERDOSE is suspected:
If you think there has been an overdose, call your poison control center or get medical care right away. Be ready to tell or show what was
taken, how much, and when it happened.
How do I store and/or throw out Sodium Chloride Tablets?
- Store at room temperature. Do not freeze.
- Protect from heat.
- Store in a dry place. Do not store in a bathroom.
- Keep all drugs in a safe place. Keep all drugs out of the reach of children and pets.
- Throw away unused or expired drugs. Do not flush down a toilet or pour down a drain unless you are told to do so. Check with your
pharmacist if you have questions about the best way to throw out drugs. There may be drug take-back programs in your area.
Consumer Information Use and Disclaimer
- If your symptoms or health problems do not get better or if they become worse, call your doctor.
- Do not share your drugs with others and do not take anyone else’s drugs.
- Some drugs may have another patient information leaflet. Check with your pharmacist. If you have any questions about this medicine (sodium chloride tablets), please talk
with your doctor, nurse, pharmacist, or other health care provider. - If you think there has been an overdose, call your poison control center or get medical care right away. Be ready to tell or show what was
taken, how much, and when it happened.
Frequently asked questions
- Does salt water help mouth ulcers?
Further information
Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.
Medical Disclaimer
Натрия хлорид
МНН: Натрия хлорид
Производитель: Хуашидан АК
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Электролиты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№009408
Информация о регистрации в РК:
09.12.2021 — 09.12.2031
-
Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Натрия хлорид
Международное непатентованное название
Натрия хлорид
Лекарственная форма
Раствор для инфузий 0,9%
Состав
1 литр препарата содержит
активное вещество — натрия хлорид 9.0 г
вспомогательное вещество — вода для инъекций до 1.0 л
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость солоноватого вкуса.
Фармакотерапевтическая группа
Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс. Электролиты.
Код АТХ В05ВВ01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Раствор натрия хлорида 0,9% при внутривенном введении быстро выводится из сосудистого русла и переходит в интерстициальный сектор и внутрь клеток. Т1/2 – около 1 часа. Экскретируется почками в неизмененном виде.
Фармакодинамика
Плазмозамещающее средство, регулирующее водно-солевое и кислотно-основное равновесие. Препарат способствует восстановлению осмотического давления крови и межклеточной жидкости, пополняет объем крови в кровяном русле при его снижении, нормализует ионное равновесие. Оказывает дезинтоксикационный эффект. Стимулирует процессы обмена веществ, улучшает антитоксическую функцию печени, повышает диурез.
Нормализует нарушенный водно-солевой гомеостаз, в основном при уменьшении объема жидкости в организме. В связи с тем, что 0,9% раствор натрия хлорида изотоничен плазме крови человека, препарат быстро выводится из сосудистого русла и лишь временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах. При кровопотере и шоке недостаточно эффективен.
Показания к применению
— плазмоизотоническое замещение жидкости (токсическая диспепсия, холера, диарея, «неукротимая» рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией)
— гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием
— интоксикации различной этиологии
— поддержание объема экстрацеллюлярной жидкости во время и после операций
— для промывания ран, глаз, слизистой оболочки носа
— для растворения и разведения лекарственных средств, увлажнения перевязочного материала
Способ применения и дозы
Назначается внутривенно капельно, подкожно, ректально в клизмах и местно (для промывания ран, глаз, слизистой оболочки носа), для увлажнения перевязочного материала.
Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора. Перед введением препарат следует подогреть до 36 — 38°С.
Средняя доза 1000 мл в сутки в качестве внутривенной продолжительной капельной инфузии при скорости введения 540 мл/час (до 180 капель/минуту). При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл в сутки. Длительное введение больших доз изотонического раствора натрия хлорида необходимо проводить под контролем лабораторных исследований.
Детям при острой дегидратации (без определения лабораторных параметров) вводят 20 – 30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируют в зависимости от лабораторных показателей.
Побочные действия
— хлоридный ацидоз
— гипергидратация
— гипокалиемия
— гипернатриемия
— жажда, слезотечение, потливость, лихорадка
— тошнота, рвота, спазмы в области желудка, диарея
— тахикардия, артериальная гипертензия
— нарушение функции почек, отеки
— беспокойство, слабость
— подергивание и гипертонус мышц
— боль и раздражение в месте введения, тромбофлебит
Противопоказания
— гипернатриемия, гиперхлоремия, гипокалиемия, ацидоз
— внеклеточная гипергидратация, внутриклеточная дегидратация
— циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких
— отек мозга, отек легких
— острая левожелудочковая недостаточность
— сопутствующая терапия кортикостероидами в больших дозах
Лекарственные взаимодействия
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При применении с кортикостероидами потенцируется гипернатриемия.
При прибавлении к раствору других препаратов необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Особые указания
Использовать только неповрежденный флакон.
С осторожностью применять в случае сердечной недостаточности в стадии декомпенсации, артериальной гипертензии, нарушении функции почек (олигурия, анурия), периферических отеках, токсикозе беременных. Одновременное назначение с кортикостероидами и кортикотропином требует постоянного контроля уровня электролитов крови. При длительном введении больших доз необходимо проводить контроль кислотно-основного состояния и электролитов в плазме крови и моче. При значительном обезвоживании при невозможности внутривенного введения вводят подкожно или ректально.
Беременность и период лактации
Возможно применение по строгим показаниям. Необходимо внимательно дозировать в случае развития гестоза.
Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Симптомы: введение больших объемов 0,9% раствора натрия хлорида может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации.
Лечение: при передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию. При гипергидратации провести терапию осмотическими диуретиками. При тяжелой сердечной недостаточности отеки можно устранить с помощью диализа.
Форма выпуска и упаковка
По 100 мл, 250 мл и 500 мл в стеклянные или полипропиленовые флаконы для инфузионных растворов вместимостью 100 мл, 250 мл и 500 мл по ISO 4802/1 – 1998 (бесцветные или слегка окрашенные), укупоренные резиновыми пробками из резины (ONB 005-01-5-15) и обжатые колпачками алюминиевыми (ONB 004-01-6-25).
На флаконы наклеивают этикетку из бумаги этикеточной (самоклеющейся).
Групповая и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.
Упаковывают в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.
Клапаны крышки коробки должны быть заклеены.
Условия хранения
Хранить при температуре от 15°С до 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать после истечения срока годности
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
АС «Huashidan», Китай
No 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang
Держатель регистрационного удостоверения
АС «Huashidan», Китай
No 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
г. Астана, ул.Пушкина 166/5
телефон: 87172(395225,395883)
факс: 871712(395225)
еmail: u-ka_farm_bz@mail.ru
| 544763141477976280_ru.doc | 47.5 кб |
| 592164531477977481_kz.doc | 56.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники