Таблетки лемакс инструкция по применению

Инструкция по применению препарата Лемокс / Информация для пациента

Торговое название препарата: Лемокс

Действующее вещество (МНН): левофлоксацин.

Лекарственная форма: таблетки

Состав:

Одна таблетка, покрытая оболочкой препарата, содержит:

  • Активное вещество: 500 мг левофлоксацина (в форме гемигидрата);
  • Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, гидроксипропилметилцеллюлоза, магния стеарат, стеариновая кислота, тальк, кремния диоксид, порошок для оболочки.

Описание: двояковыпуклые таблетки покрытые оболочкой, розового цвета, продолговатой формы.

Фармакотерапевтическая группа: антибактериальное средство (группы фторхинолонов)

Код АТХ: J01MA12.

Фармакологические свойства

Противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах. Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo.

In vitro

Чувствительные микроорганизмы (МПК ≤ 2 мг/л):

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium striatum, Enterococcus faecalis, Enterococcus spр, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S/I (метициллино-чувствительные/умеренно чувствительные), Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp (CNS), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni S/I/R (пенициллино-чувствительные/умеренно чувствительные/ резистентные), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R.

Aэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinimycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллино-чувствиельные/резистентные), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis β+/β-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa (госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения), Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterium spp, Veillonella spp.

Другие микроорганизмы: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp, Ureaplasma urealyticum.

Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК ≥ 4 мг/л):

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллино-резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni/coli.  

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp, Porphyromonas spp.

Устойчивые микроорганизмы (МПК ≥ 8 мг/л):

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus methi-R, Staphylococcus coagulase-negative methi-R.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.

Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

После приема внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Сmax в плазме крови достигается через 1-2 ч. Связывание с белками плазмы — 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочевыделительной системы, половые органы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Т1/2 составляет 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония);

— инфекции ЛОР-органов (синусит, средний отит),

— инфекции мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит),

— инфекции половых органов (в т.ч. урогенитальный хламидиоз),

— инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы).

Способ применения и дозы

Лемокс принимают внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

  • При синусите — по 500 мг 1 раз/сут., курс лечения – 10–14 дней.
  • При обострении хронического бронхита — по 250-500 мг 1 раз/сут., курс лечения – 7–10 дней.
  • При пневмонии — по 250-500 мг 1-2 раза/сут., курс лечения – 7–14 дней.
  • При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей — по 250 мг 1 раз/сут., курс лечения — 3 дня.
  • При простатите – по 500 мг 1 раз/сут., курс лечения — 28 дней.
  • При осложненных инфекциях мочевыводящих путей, включая пиелонефрит — по 250 мг 1 раз/сут., курс лечения — 7-10 дней.
  • При инфекциях кожи и мягких тканей — по 250-500 мг 1-2 раза/сут., курс лечения – 7–14 дней.
  • Септицемия / бактериемия – по 500 мг 1-2 раза/сут., курс лечения — 10-14 дней.
  • При интраабдоминальных инфекциях – по 500 мг 1 раз/сут., курс лечения — 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору).
  • Комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза – по 500 мг 1-2 раза/сут., курс лечения до 3-х месяцев.

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования левофлоксацина в зависимости от величины клиренса креатинина (КК):

при КК= 20-50 мл/мин – 125-250 мг 1-2 раза/сут.; при КК=10-19 мл/мин – 125 мг 1 раз в течение 12 — 48 ч; при КК<10 мл/мин – 125 мг 1 раз через 24 или 48 ч. Длительность лечения — 7-10 (до 14) дней.

При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз Лемокса, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени в крайне незначительной мере.

Для пациентов пожилого возраста не требуется коррекции режима дозирования, за исключением случаев низкого клиренса креатинина.

Если пропущен очередной прием Лемокса, надо как можно быстрее принять препарат, пока не приблизилось время очередного приема. Далее следует продолжать прием по схеме.

Побочные действия

Кожные реакции и общие реакции гиперчувствительности:

иногда: зуд и покраснение кожи;

редко: общие реакции гиперчувствительности (анафилактические и анафилактоидные реакции) с такими симптомами, как: крапивница, бронхоспазм и возможное тяжёлое удушье; очень редко: отеки кожи и слизистых оболочек (напр.: в области лица и гортани). Внезапное падение артериального давления и шок; повышенная чувствительность к солнечному и ультрафиолетовому излучениям, аллергический пневмонит, васкулит;

в отдельных случаях: тяжёлые высыпания на коже с образованием пузырей, напр.: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная многоформная эритема. Общим реакциям гиперчувствительности могут иногда предшествовать более лёгкие кожные реакции. Названные выше реакции могут развиться уже после первой дозы лекарственного препарата через несколько минут или часов после приема.

Со стороны пищеварительной системы:

часто: тошнота, диарея;

иногда: потеря аппетита, рвота, боль в животе, нарушения функции пищеварения;

редко: кровавый понос, который в очень редких случаях может явиться признаком воспаления кишечника и даже псевдомембранозного колита;

очень редко: снижение содержания глюкозы в крови (гипогликемия), имеющая особое значение для пациентов, страдающих сахарным диабетом (возможные признаки сахарного диабета: «волчий» аппетит, нервозность, испарина, дрожь).

Опыт применения других хинолонов свидетельствует о том, что они могут вызывать обострение порфирии (очень редкой болезни обмена веществ) у пациентов, уже страдающих этим заболеванием. Подобный эффект не исключается и при применении лекарственного препарата Лемокс.

Со стороны нервной системы:

иногда: головная боль, головокружение и/или скованность (ограничение физической и умственной активности), сонливость, нарушение сна;

редко: депрессия, беспокойство, психотические реакции типа галлюцинаций, неприятные ощущения (напр.: парестезии в кистях рук), дрожь, возбужденное состояние, состояние страха, судороги и спутанность сознания;

очень редко: нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, снижение тактильной чувствительности.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

редко: усиление сердцебиения, снижение артериального давления.

очень редко: (шокоподобный) сосудистый коллапс.

в отдельных случаях: удлинение интервала QT.

Со стороны костно-мышечной системы:

редко: поражения сухожилий (включая тендинит), мышечные и суставные боли;

очень редко: разрыв сухожилий (например, ахиллова сухожилия), этот побочный эффект может проявляться в течение 48 часов после начала лечения и может носить двусторонний характер. Мышечная слабость, имеющая особое значение для пациентов, страдающих астеническим бульбарным параличом;

в отдельных случаях: поражение мышц (рабдомиолиз).

Действие на печень и почки:

часто: повышение активности ферментов печени (напр.: аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы);

редко: повышение уровня билирубина и креатинина в сыворотке крови (признак ограничения функций печени и почек);

очень редко: печеночные реакции (напр.: воспаление печени), ухудшение функций почек вплоть до острой почечной недостаточности, например, вследствие аллергических реакций (интерстициальный нефрит).

Со стороны системы кроветворения:

иногда: эозинофилия, лейкопения;

редко: нейтропения, тромбоцитопения, усиление склонности к кровоизлияниям или кровотечениям;

очень редко: агранулоцитоз и развитие тяжелых инфекций (сопровождается стойким или рецидивирующим повышением температуры тела, воспалением миндалин и стойким ухудшением самочувствия);

в отдельных случаях: гемолитическая анемия, панцитопения.

Прочие побочные эффекты:

иногда: общая слабость (астения);

очень редко: лихорадка, аллергический пневмонит.

Любая антибиотикотерапия может вызывать изменения микрофлоры (бактерии и грибы), которая в норме присутствует у человека. По этой причине может произойти усиленное размножение бактерий и грибов, устойчивых к применяемому антибиотику (вторичная инфекция и суперинфекция), которое в редких случаях может потребовать дополнительного лечения.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к левофлоксацину или к другим фторхинолонам;

— эпилепсия;

— поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;

— беременность;

— период лактации;

— детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственные взаимодействия

Хинолоны, в том числе и левофлоксацин могут усиливать способность препаратов (фенбуфен и сходные с ним нестероидные противовоспалительные средства, теофиллин) понижать порог судорожной готовности.

Действие Лемокса значительно уменьшается при одновременном применении с сукральфатом, магний- или алюминий содержащими антацидными средствами, а также с солями железа. Поэтому Лемокс следует принимать не менее чем за 2 часа или через 2 часа после приёма этих лекарственных препаратов.

Выведение левофлоксацина из организма слегка замедляется под действием циметидина и пробенецида, что практически не имеет клинического значения. Тем не менее, лечение левофлоксацином следует проводить с осторожностью. Прежде всего, пациентам с ограниченной функцией почек.

Левофлоксацин слегка увеличивает период полувыведения циклоспорина.

Одновременный прием с глюкокортикостероидами повышает риск развития разрыва сухожилий.

Особые указания

С осторожностью применяют левофлоксацин пациентам пожилого возраста (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек).

Во время лечения левофлоксацином прием препарата рекомендуется продолжать не менее 48–78 часов после нормализации температуры тела.

Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного ультрафиолетового облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).

При появлении признаков тендинита левофлоксацин немедленно отменяют. При применении глюкокортикостероидов, повышается риск разрыва сухожилий или тендинита.

Следует иметь в виду, что у пациентов с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы — риск развития гемолиза.

При применении препарата у пациентов с сахарным диабетом, следует иметь в виду, что левофлоксацин может вызывать гипогликемию, что проявляется повышением аппетита, дрожью, нервозностью.

При тяжелой пневмонии, вызванной пневмококком, применение левофлоксацина может быть недостаточно эффективным.

Тяжелым аллергическим реакциям могут иногда предшествовать более легкие кожные проявления. Однако эти реакции могут развиваться уже после первой дозы — через несколько минут или часов после применения левофлоксацина.

Во время лечения левофлоксацином пациента следует проинформировать о том, что при появлении тяжелой, стойкой диареи с или без примеси крови, необходимо поставить в известность врача. Причиной возникновения диареи может быть энтероколит, который развивается во время антибиотикотерапии. При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить левофлоксацин и начать соответствующее лечение. В таких случаях нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Левофлоксацин снижает способность к концентрации внимания и скорость психомоторных реакций, что следует учитывать при необходимости применения препарата.

Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.

Передозировка

Симптомы: спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания и приступы судорог, тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек.

Лечение: проводят симптоматическую терапию. Левофлоксацин не выводится путем диализа. Специфического антидота не существует.

Форма выпуска

Таблетки покрытые оболочкой по 500 мг; в упаковке 5 или 10 таблеток.

Условия хранения

Хранить в сухом месте, при температуре 15-25ºС.

Срок годности

2 года.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача!

Производитель

GM Pharmaceuticals Ltd.

Грузия,  г. Тбилиси, Поничала 65

Тел.: +995 32 2404801/02; Факс: +995 32 2404803

В сотрудничестве с ARAFARMA GROUP, S.A. (Испания)

Наименование и адрес организации, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств на территории Республики Узбекистан:

Представительство ООО “GMP”, Республика Узбекистан, 100000, г. Ташкент, проспект Мустакиллик, 75, тел: +998 78 141-03-73

ЛЕМОКС ТАБ 500МГ №10

ЛЕМОКС ТАБ 500МГ №10

Торговое название препарата

  Лемокс (Lemox)

Действующие вещества

   Levofloxacin 

Фармакотерапевтическая группа

  Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов) 

Форма выпуска

  Таблетки покрытые оболочкой по 500 мг; в упаковке 5 или 10 таблеток.

Лекарственная форма

  Таблетки, покрытые оболочкой по 500 мг N5 (1×5), N10 (1×10) (блистеры)

Состав

 Одна таблетка, покрытая оболочкой препарата, содержит: Активное вещество: 500 мг левофлоксацина (в форме гемигидрата); Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, гидроксипропилметилцеллюлоза, магния стеарат, стеариновая кислота, тальк, кремния диоксид, порошок для оболочки.

Фармакокинетика 

 Противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах. Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo. In vitro Чувствительные микроорганизмы (МПК ≤ 2 мг/л): Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium striatum, Enterococcus faecalis, Enterococcus spр, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S/I (метициллино-чувствительные/умеренно чувствительные), Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp (CNS), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni S/I/R (пенициллино-чувствительные/умеренно чувствительные/ резистентные), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R. Aэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinimycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллино-чувствиельные/резистентные), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis β+/β-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa (госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения), Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp. Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterium spp, Veillonella spp. Другие микроорганизмы: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp, Ureaplasma urealyticum. Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК ≥ 4 мг/л): Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллино-резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni/coli. Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp, Porphyromonas spp. Устойчивые микроорганизмы (МПК ≥ 8 мг/л): Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus methi-R, Staphylococcus coagulase-negative methi-R. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans. Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium. После приема внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Сmax в плазме крови достигается через 1-2 ч. Связывание с белками плазмы — 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочевыделительной системы, половые органы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Т1/2 составляет 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов.

Показания к применению 

  Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония); — инфекции ЛОР-органов (синусит, средний отит), — инфекции мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит), — инфекции половых органов (в т.ч. урогенитальный хламидиоз), — инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы).

Способ применения

 Лемокс принимают внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. При синусите — по 500 мг 1 раз/сут., курс лечения – 10–14 дней. При обострении хронического бронхита — по 250-500 мг 1 раз/сут., курс лечения – 7–10 дней. При пневмонии — по 250-500 мг 1-2 раза/сут., курс лечения – 7–14 дней. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей — по 250 мг 1 раз/сут., курс лечения — 3 дня. При простатите – по 500 мг 1 раз/сут., курс лечения — 28 дней. При осложненных инфекциях мочевыводящих путей, включая пиелонефрит — по 250 мг 1 раз/сут., курс лечения — 7-10 дней. При инфекциях кожи и мягких тканей — по 250-500 мг 1-2 раза/сут., курс лечения – 7–14 дней. Септицемия/бактериемия – по 500 мг 1-2 раза/сут., курс лечения — 10-14 дней. При интраабдоминальных инфекцихя – по 500 мг 1 раз/сут., курс лечения — 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору). Комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза – по 500 мг 1-2 раза/сут., курс лечения до 3-х месяцев. Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования левофлоксацина в зависимости от величины клиренса креатинина (КК): при КК= 20-50 мл/мин – 125-250 мг 1-2 раза/сут.; при КК=10-19 мл/мин – 125 мг 1 раз в течение 12 — 48 ч; при КК<10 мл/мин – 125 мг 1 раз через 24 или 48 ч. Длительность лечения — 7-10 (до 14) дней. При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз Лемокса, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени в крайне незначительной мере. Для пациентов пожилого возраста не требуется коррекции режима дозирования, за исключением случаев низкого клиренса креатинина. Если пропущен очередной прием Лемокса, надо как можно быстрее принять препарат, пока не приблизилось время очередного приема. Далее следует продолжать прием по схеме.

Побочные действия

   Кожные реакции и общие реакции гиперчувствительности: иногда: зуд и покраснение кожи; редко: общие реакции гиперчувствительности (анафилактические и анафилактоидные реакции) с такими симптомами, как: крапивница, бронхоспазм и возможное тяжёлое удушье; очень редко: отеки кожи и слизистых оболочек (напр.: в области лица и гортани). Внезапное падение артериального давления и шок; повышенная чувствительность к солнечному и ультрафиолетовому излучениям, аллергический пневмонит, васкулит; в отдельных случаях: тяжёлые высыпания на коже с образованием пузырей, напр.: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная многоформная эритема. Общим реакциям гиперчувствительности могут иногда предшествовать более лёгкие кожные реакции. Названные выше реакции могут развиться уже после первой дозы лекарственного препарата через несколько минут или часов после приема. Со стороны пищеварительной системы: часто: тошнота, диарея; иногда: потеря аппетита, рвота, боль в животе, нарушения функции пищеварения; редко: кровавый понос, который в очень редких случаях может явиться признаком воспаления кишечника и даже псевдомембранозного колита; очень редко: снижение содержания глюкозы в крови (гипогликемия), имеющая особое значение для пациентов, страдающих сахарным диабетом (возможные признаки сахарного диабета: «волчий» аппетит, нервозность, испарина, дрожь). Опыт применения других хинолонов свидетельствует о том, что они могут вызывать обострение порфирии (очень редкой болезни обмена веществ) у пациентов, уже страдающих этим заболеванием. Подобный эффект не исключается и при применении лекарственного препарата Лемокс. Со стороны нервной системы: иногда: головная боль, головокружение и/или скованность (ограничение физической и умственной активности), сонливость, нарушение сна; редко: депрессия, беспокойство, психотические реакции типа галлюцинаций, неприятные ощущения (напр.: парестезии в кистях рук), дрожь, возбужденное состояние, состояние страха, судороги и спутанность сознания; очень редко: нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, снижение тактильной чувствительности. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко: усиление сердцебиения, снижение артериального давления. очень редко: (шокоподобный) сосудистый коллапс. в отдельных случаях: удлинение интервала QT. Со стороны костно-мышечной системы: редко: поражения сухожилий (включая тендинит), мышечные и суставные боли; очень редко: разрыв сухожилий (например, ахиллова сухожилия), этот побочный эффект может проявляться в течение 48 часов после начала лечения и может носить двусторонний характер. Мышечная слабость, имеющая особое значение для пациентов, страдающих астеническим бульбарным параличом; в отдельных случаях: поражение мышц (рабдомиолиз). Действие на печень и почки: часто: повышение активности ферментов печени (напр.: аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы); редко: повышение уровня билирубина и креатинина в сыворотке крови (признак ограничения функций печени и почек); очень редко: печеночные реакции (напр.: воспаление печени), ухудшение функций почек вплоть до острой почечной недостаточности, например, вследствие аллергических реакций (интерстициальный нефрит). Со стороны системы кроветворения: иногда: эозинофилия, лейкопения; редко: нейтропения, тромбоцитопения, усиление склонности к кровоизлияниям или кровотечениям; очень редко: агранулоцитоз и развитие тяжелых инфекций (сопровождается стойким или рецидивирующим повышением температуры тела, воспалением миндалин и стойким ухудшением самочувствия); в отдельных случаях: гемолитическая анемия, панцитопения. Прочие побочные эффекты: иногда: общая слабость (астения); очень редко: лихорадка, аллергический пневмонит. Любая антибиотикотерапия может вызывать изменения микрофлоры (бактерии и грибы), которая в норме присутствует у человека. По этой причине может произойти усиленное размножение бактерий и грибов, устойчивых к применяемому антибиотику (вторичная инфекция и суперинфекция), которое в редких случаях может потребовать дополнительного лечения.

Противопоказания

   — повышенная чувствительность к левофлоксацину или к другим фторхинолонам; — эпилепсия; — поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами; — беременность; — период лактации; — детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственное взаимодействие

  Хинолоны, в том числе и левофлоксацин могут усиливать способность препаратов (фенбуфен и сходные с ним нестероидные противовоспалительные средства, теофиллин) понижать порог судорожной готовности. Действие Лемокса значительно уменьшается при одновременном применении с сукральфатом, магний- или алюминий содержащими антацидными средствами, а также с солями железа. Поэтому Лемокс следует принимать не менее чем за 2 часа или через 2 часа после приёма этих лекарственных препаратов. Выведение левофлоксацина из организма слегка замедляется под действием циметидина и пробенецида, что практически не имеет клинического значения. Тем не менее, лечение левофлоксацином следует проводить с осторожностью. Прежде всего, пациентам с ограниченной функцией почек. Левофлоксацин слегка увеличивает период полувыведения циклоспорина. Одновременный прием с глюкокортикостероидами повышает риск развития разрыва сухожилий.

Особые указания

  С осторожностью применяют левофлоксацин пациентам пожилого возраста (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек). Во время лечения левофлоксацином прием препарата рекомендуется продолжать не менее 48–78 часов после нормализации температуры тела. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного ультрафиолетового облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация). При появлении признаков тендинита левофлоксацин немедленно отменяют. При применении глюкокортикостероидов, повышается риск разрыва сухожилий или тендинита. Следует иметь в виду, что у пациентов с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы — риск развития гемолиза. При применении препарата у пациентов с сахарным диабетом, следует иметь в виду, что левофлоксацин может вызывать гипогликемию, что проявляется повышением аппетита, дрожью, нервозностью. При тяжелой пневмонии, вызванной пневмококком, применение левофлоксацина может быть недостаточно эффективным. Тяжелым аллергическим реакциям могут иногда предшествовать более легкие кожные проявления. Однако эти реакции могут развиваться уже после первой дозы — через несколько минут или часов после применения левофлоксацина. Во время лечения левофлоксацином пациента следует проинформировать о том, что при появлении тяжелой, стойкой диареи с или без примеси крови, необходимо поставить в известность врача. Причиной возникновения диареи может быть энтероколит, который развивается во время антибиотикотерапии. При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить левофлоксацин и начать соответствующее лечение. В таких случаях нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Левофлоксацин снижает способность к концентрации внимания и скорость психомоторных реакций, что следует учитывать при необходимости применения препарата. Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Передозировка

   Симптомы: спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания и приступы судорог, тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Левофлоксацин не выводится путем диализа. Специфического антидота не существует.

Условия хранения 

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.Не замораживать.

Срок годности

  По рецепту.

Внимание!
Описание препарата на данной странице является упрощённой. Перед приобретением и применением  препарата проконсультируйтесь  с лечащим врачом или фармацевтом, а также ознакомьтесь с утверждённой производителем аннотацией.

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.

ВНИМАНИЕ!

Данный раздел предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не является каталогом или прайс листом нашей компании. 
Для получения информаций о наличии препаратов позвоните 
на номер + 99871 202 0999 Справочная сети аптек 999.


Новости

ОТКРЫТИЕ НОВОГО ФИЛИАЛА!

ОТКРЫТИЕ НОВОГО ФИЛИАЛА!

Открытие нового филиала аптечной сети «999» по адресу Кибрай. Махаля А Темура ул.Бинокор дом №1. Ориентир. Ресторан «Трюфель» подробнее…

С праздником дорогие учителя и наставники!<br />
<br />

С праздником дорогие учителя и наставники!

Ўқитувчи ва мураббийлар куни барчангизга муборак азиз устозлар, муҳтарам муаллимлар!
подробнее…

Сеть аптек “999” предлагает большой ассортимент медицинских тростей разных моделей и комплектации!

Сеть аптек “999” предлагает большой ассортимент медицинских тростей разных моделей и комплектации!

Сеть аптек “999” предлагает большой ассортимент медицинских тростей разных моделей и комплектации!
«999» дорихоналар тармоғида кенг турдаги ва хар хил тиббий хассаларини (тростларни) топишингиз мумкин! подробнее…

Заметили ошибку на сайте?

Торговое название препарата
Лемокс (Lemox)

Действующие вещества
Levofloxacin

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальное синтетическое средство (группа фторхинолонов)., Антибактериальное синтетическое средство (группа фторхинолонов).

Форма выпуска

Таблетки покрытые оболочкой по 500 мг; в упаковке 5 или 10 таблеток.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой по 500 мг N5 (1×5), N10 (1×10) (блистеры)

Состав

Одна таблетка, покрытая оболочкой препарата, содержит
Активное вещество 500 мг левофлоксацина (в форме гемигидрата);
Вспомогательные вещества микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, гидроксипропилметилцеллюлоза, магния стеарат, стеариновая кислота, тальк, кремния диоксид, порошок для оболочки.

Фармакологические свойства

Противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах. Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo.
In vitro Чувствительные микроорганизмы (МПК ≤ 2 мг/л)
Аэробные грамположительные микроорганизмы Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium striatum, Enterococcus faecalis, Enterococcus spр, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S/I (метициллино-чувствительные/умеренно чувствительные), Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp (CNS), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni S/I/R (пенициллино-чувствительные/умеренно чувствительные/ резистентные), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R.
Aэробные грамотрицательные микроорганизмы Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinimycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллино-чувствиельные/резистентные), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis β+/β-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa (госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения), Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.
Анаэробные микроорганизмы Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterium spp, Veillonella spp.
Другие микроорганизмы Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp, Ureaplasma urealyticum.
Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК ≥ 4 мг/л)
Аэробные грамположительные микроорганизмы Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллино-резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni/coli.
Анаэробные микроорганизмы Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp, Porphyromonas spp.
Устойчивые микроорганизмы (МПК ≥ 8 мг/л) Аэробные грамположительные микроорганизмы Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus methi-R, Staphylococcus coagulase-negative methi-R. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы Alcaligenes xylosoxidans. Другие микроорганизмы Mycobacterium avium.
После приема внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Сmax в плазме крови достигается через 1-2 ч. Связывание с белками плазмы — 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочевыделительной системы, половые органы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Т1/2 составляет 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов.

Фармакокинетика

Показания
к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами
• — инфекции нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония);
• — инфекции ЛОР-органов (синусит, средний отит),
• — инфекции мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит),
• — инфекции половых органов (в т.ч. урогенитальный хламидиоз),
• — инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы).

Способ применения

Лемокс принимают внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.
При синусите — по 500 мг 1 раз/сут., курс лечения – 10–14 дней.
При обострении хронического бронхита — по 250-500 мг 1 раз/сут., курс лечения – 7–10 дней.
При пневмонии — по 250-500 мг 1-2 раза/сут., курс лечения – 7–14 дней.
При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей — по 250 мг 1 раз/сут., курс лечения — 3 дня.
При простатите – по 500 мг 1 раз/сут., курс лечения — 28 дней.
При осложненных инфекциях мочевыводящих путей, включая пиелонефрит — по 250 мг 1 раз/сут., курс лечения — 7-10 дней.
При инфекциях кожи и мягких тканей — по 250-500 мг 1-2 раза/сут., курс лечения – 7–14 дней. Септицемия/бактериемия – по 500 мг 1-2 раза/сут., курс лечения — 10-14 дней.
При интраабдоминальных инфекцихя – по 500 мг 1 раз/сут., курс лечения — 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору).
Комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза – по 500 мг 1-2 раза/сут., курс лечения до 3-х месяцев.
Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования левофлоксацина в зависимости от величины клиренса креатинина (КК) при КК= 20-50 мл/мин – 125-250 мг 1-2 раза/сут.; при КК=10-19 мл/мин – 125 мг 1 раз в течение 12 — 48 ч; при КК<10 мл/мин – 125 мг 1 раз через 24 или 48 ч. Длительность лечения — 7-10 (до 14) дней.
При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз Лемокса, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени в крайне незначительной мере.
Для пациентов пожилого возраста не требуется коррекции режима дозирования, за исключением случаев низкого клиренса креатинина.
Если пропущен очередной прием Лемокса, надо как можно быстрее принять препарат, пока не приблизилось время очередного приема. Далее следует продолжать прием по схеме.

Побочные действия

Кожные реакции и общие реакции гиперчувствительности иногда зуд и покраснение кожи; редко общие реакции гиперчувствительности (анафилактические и анафилактоидные реакции) с такими симптомами, как крапивница, бронхоспазм и возможное тяжёлое удушье; очень редко отеки кожи и слизистых оболочек (напр. в области лица и гортани). Внезапное падение артериального давления и шок; повышенная чувствительность к солнечному и ультрафиолетовому излучениям, аллергический пневмонит, васкулит; в отдельных случаях тяжёлые высыпания на коже с образованием пузырей, напр. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная многоформная эритема. Общим реакциям гиперчувствительности могут иногда предшествовать более лёгкие кожные реакции. Названные выше реакции могут развиться уже после первой дозы лекарственного препарата через несколько минут или часов после приема.
Со стороны пищеварительной системы часто тошнота, диарея; иногда потеря аппетита, рвота, боль в животе, нарушения функции пищеварения; редко кровавый понос, который в очень редких случаях может явиться признаком воспаления кишечника и даже псевдомембранозного колита; очень редко снижение содержания глюкозы в крови (гипогликемия), имеющая особое значение для пациентов, страдающих сахарным диабетом (возможные признаки сахарного диабета «волчий» аппетит, нервозность, испарина, дрожь). Опыт применения других хинолонов свидетельствует о том, что они могут вызывать обострение порфирии (очень редкой болезни обмена веществ) у пациентов, уже страдающих этим заболеванием. Подобный эффект не исключается и при применении лекарственного препарата Лемокс.
Со стороны нервной системы иногда головная боль, головокружение и/или скованность (ограничение физической и умственной активности), сонливость, нарушение сна; редко депрессия, беспокойство, психотические реакции типа галлюцинаций, неприятные ощущения (напр. парестезии в кистях рук), дрожь, возбужденное состояние, состояние страха, судороги и спутанность сознания; очень редко нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, снижение тактильной чувствительности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы редко усиление сердцебиения, снижение артериального давления. очень редко (шокоподобный) сосудистый коллапс. в отдельных случаях удлинение интервала QT.
Со стороны костно-мышечной системы редко поражения сухожилий (включая тендинит), мышечные и суставные боли; очень редко разрыв сухожилий (например, ахиллова сухожилия), этот побочный эффект может проявляться в течение 48 часов после начала лечения и может носить двусторонний характер. Мышечная слабость, имеющая особое значение для пациентов, страдающих астеническим бульбарным параличом; в отдельных случаях поражение мышц (рабдомиолиз).
Действие на печень и почки часто повышение активности ферментов печени (напр. аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы); редко повышение уровня билирубина и креатинина в сыворотке крови (признак ограничения функций печени и почек); очень редко печеночные реакции (напр. воспаление печени), ухудшение функций почек вплоть до острой почечной недостаточности, например, вследствие аллергических реакций (интерстициальный нефрит).
Со стороны системы кроветворения иногда эозинофилия, лейкопения; редко нейтропения, тромбоцитопения, усиление склонности к кровоизлияниям или кровотечениям; очень редко агранулоцитоз и развитие тяжелых инфекций (сопровождается стойким или рецидивирующим повышением температуры тела, воспалением миндалин и стойким ухудшением самочувствия); в отдельных случаях гемолитическая анемия, панцитопения.
Прочие побочные эффекты иногда общая слабость (астения); очень редко лихорадка, аллергический пневмонит. Любая антибиотикотерапия может вызывать изменения микрофлоры (бактерии и грибы), которая в норме присутствует у человека. По этой причине может произойти усиленное размножение бактерий и грибов, устойчивых к применяемому антибиотику (вторичная инфекция и суперинфекция), которое в редких случаях может потребовать дополнительного лечения.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к левофлоксацину или к другим фторхинолонам;
— эпилепсия;
— поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
— беременность;
— период лактации;
— детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственное взаимодействие

Хинолоны, в том числе и левофлоксацин могут усиливать способность препаратов (фенбуфен и сходные с ним нестероидные противовоспалительные средства, теофиллин) понижать порог судорожной готовности. Действие Лемокса значительно уменьшается при одновременном применении с сукральфатом, магний- или алюминий содержащими антацидными средствами, а также с солями железа. Поэтому Лемокс следует принимать не менее чем за 2 часа или через 2 часа после приёма этих лекарственных препаратов. Выведение левофлоксацина из организма слегка замедляется под действием циметидина и пробенецида, что практически не имеет клинического значения. Тем не менее, лечение левофлоксацином следует проводить с осторожностью. Прежде всего, пациентам с ограниченной функцией почек. Левофлоксацин слегка увеличивает период полувыведения циклоспорина. Одновременный прием с глюкокортикостероидами повышает риск развития разрыва сухожилий.

Особые указания

С осторожностью применяют левофлоксацин пациентам пожилого возраста (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек). Во время лечения левофлоксацином прием препарата рекомендуется продолжать не менее 48–78 часов после нормализации температуры тела. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного ультрафиолетового облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация). При появлении признаков тендинита левофлоксацин немедленно отменяют. При применении глюкокортикостероидов, повышается риск разрыва сухожилий или тендинита. Следует иметь в виду, что у пациентов с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы — риск развития гемолиза. При применении препарата у пациентов с сахарным диабетом, следует иметь в виду, что левофлоксацин может вызывать гипогликемию, что проявляется повышением аппетита, дрожью, нервозностью. При тяжелой пневмонии, вызванной пневмококком, применение левофлоксацина может быть недостаточно эффективным. Тяжелым аллергическим реакциям могут иногда предшествовать более легкие кожные проявления. Однако эти реакции могут развиваться уже после первой дозы — через несколько минут или часов после применения левофлоксацина.
Во время лечения левофлоксацином пациента следует проинформировать о том, что при появлении тяжелой, стойкой диареи с или без примеси крови, необходимо поставить в известность врача. Причиной возникновения диареи может быть энтероколит, который развивается во время антибиотикотерапии. При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить левофлоксацин и начать соответствующее лечение. В таких случаях нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Левофлоксацин снижает способность к концентрации внимания и скорость психомоторных реакций, что следует учитывать при необходимости применения препарата. Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Передозировка

Симптомы спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания и приступы судорог, тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек.
Лечение проводят симптоматическую терапию. Левофлоксацин не выводится путем диализа. Специфического антидота не существует.

Условия хранения

Хранить в сухом месте, при температуре 15-25оC.

Срок годности

2 года.

Условия отпуска

По рецепту врача!

Производитель

GM Pharmaceuticals Ltd в сотрудничестве с ARAFARMA GROUP S.A (Испания),Грузия

Описания

двояковыпуклые таблетки покрытые оболочкой, розового цвета, продолговатой формы

Обратите внимание!

Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.

Левомак 500

МНН: Левофлоксацин

Производитель: Macleods Pharmaceuticals Ltd

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Levofloxacin

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№003356

Информация о регистрации в РК:
14.10.2021 — 14.10.2031

Информация о реестрах и регистрах

Информация по ценам и ограничения

Предельная цена закупа в РК:
224.44 KZT

Предельная цена реализации в РК:
2 470.27 KZT

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Левомак 250

Левомак 500

Международное непатентованное название

Левофлоксацин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг и 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество левофлоксацина гемигидрат

эквивалентно левофлоксацину 250 мг и 500 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежеланитизированный, полисорбат-80, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая (РН 302), тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат,

состав оболочки: гипромеллоза 15 сps, титана диоксид Е171, пропиленгликоль, диэтилфталат, железа(III) оксид красный Е 172, железа(III) оксид желтый Е 172.

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой красновато – коричневого цвета, круглой формы, двояковыпуклые, гладкие с двух сторон (для дозировки 250 мг).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой красновато — коричневого цвета, капсуловидной формы, двояковыпуклые, гладкие с двух сторон (для дозировки 500 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты – производные хинолона. Фторхинолоны

Код АТС J01MA12

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Активное вещество препарата — левофлоксацин быстро и почти полностью всасывается после приема внутрь. Пиковые плазменные концентрации достигаются через один — два часа после перорального приема. Абсолютная биодоступность составляет 99%. Связь с белками плазмы составляет 30-40%, степень связывания не зависит от концентрации препарата.

Средний объем распределения левофлоксацина составляет 74 — 112 л, что свидетельствует о широком распределении препарата в тканях организма. Пиковые уровни левофлоксацина достигаются в тканях кожи через 3 часа после приема препарата. Левофлоксацин хорошо проникает в легочную ткань. Концентрации препарата в легочной ткани в 2-5 раз выше плазменных концентраций и составляют от 2.4 до 11.3 мкг/г через 24 часа после приема однократной пероральной дозы 500 мг. Левофлоксацин остается стереохимически стабильным в плазме и моче и не метаболизируется до энантиомера. 87% выводится с мочой в виде неизмененного вещества в течение 48 часов, менее 4% от дозы — с калом в течение 72 часов, менее 5% — с мочой в виде метаболитов. Средний конечный период полувыведения левофлоксацина из плазмы составляет 6 — 8 часов.

Фармакодинамика

Механизм действия левомака заключается в подавлении бактериальной ДНК-гиразы. Левомак оказывает бактерицидное действие при назначении в концентрации, равной или немного превышающей ингибирующую концентрацию. Левомак обладает активностью в отношении широкого ряда грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa; Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

Показания к применению

  • острый синусит

  • обострение хронического бронхита

  • внебольничная пневмония

  • неосложненные инфекции кожи и мягких тканей (легкой и средней тяжести)

  • неосложненные и осложненные инфекции мочевыводящих путей (легкой и

средней тяжести)

  • острый пиелонефрит (легкой и средней тяжести)

Способ применения и дозы

Средняя суточная доза составляет 250 мг или 500 мг, максимальная – 1,5 г.

Инфекция Продолжительность Суточная доза

лечения

Обострение

хронического бронхита 7-10 дней 500 мг 1-2 раза в сутки в

зависимости от тяжести

Внебольничная пневмония 7-10 дней 500 мг 1-2 раза в сутки

Острый синусит 7- 10 дней 500 мг

Осложненные инфекции

кожи и мягких тканей 7- 10 дней 750 мг

Неосложненные инфекции

кожи и мягких тканей 7- 10 дней 500 мг

Осложненные инфекции

мочевыводящих путей 7 дней 250 мг 2 раза в сутки

Острый пиелонефрит 7 дней 250 мг

Неосложненные инфекции

мочевыводящих путей 7 дней 250 мг

При нарушении функции почек:

Обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, острый синусит, неосложненные инфекции кожи и мягких тканей:

(КК – клиренс креатинина)

Состояние почек Начальная доза Последующая доза

КК от 50 до 80 мл/мин Не требуется коррекции дозы

КК от 20 до 49 мл/мин 500 мг 250 мг каждые 24 часа

КК от 10 до 19 мл/мин 500 мг 250 мг каждые 48 часов

Гемодиализ 500 мг 250 мг каждые 48 часов

Хронический амбулаторный

перитонеальный диализ 500 мг 250 мг каждые 48 часов

Осложненные инфекции кожи и мягких тканей:

КК от 50 до 80 мл/мин Не требуется коррекции дозы

КК от 20 до 49 мл/мин 750 мг 750 мг каждые 48 часов

КК от 10 до 19 мл/мин 750 мг 500 мг каждые 48 часов

Гемодиализ 750 мг 500 мг каждые 48 часов

Хронический амбулаторный

перитонеальный диализ 750 мг 500 мг каждые 48 часов

Осложненные инфекции мочевыводящих путей, острый пиелонефрит:

КК 20 мл/мин Не требуется коррекции дозы

КК от 10 до 19 мл/мин 250 мг 250 мг каждые 48 часов

Побочные действия

Часто

— тошнота, диарея, повышение активности ферментов печени (например,

аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы)

— боль и покраснение в месте введения, флебит

Иногда

потеря аппетита, рвота, боли в животе, диспепсия

— зуд, сыпь и покраснение кожи

— головная боль, головокружение, сонливость, нарушения сна

— повышение уровня билирубина и креатинина в сыворотке крови

— эозинофилия, лейкопения

— общая слабость (астения)

— размножение грибковой флоры и резистентных микроорганизмов

Редко

крапивница, бронхоспазм, одышка

— диарея с примесью крови

— парестезии, тремор, беспокойство, повышенная тревожность, депрессия,

приступы судорог и спутанность сознания

— тахикардия, падение артериального давления

— нейтропения; тромбоцитопения, что может сопровождаться усилением

кровоточивости

— тендинит (например, ахиллова сухожилия), суставные и мышечные боли

Очень редко

отек Квинке, гипотензия, шок, анафилактоидные реакции,

фотосенсибилизация, аллергический пневмонит, васкулит, лихорадка

— гипогликемия (особенно у больных диабетом)

— нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и

обоняния, гипестезии, галлюцинации

— разрыв сухожилий (например, ахиллова сухожилия — эта побочная реакция

может наблюдаться в течение 48 часов после начала лечения и носить

двусторонний характер), мышечная слабость, имеющая особое значение для

больных с тяжелой миастенией

— гепатит, энтероколит, псевдомембранозный колит

— снижение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности,

интерстициальный нефрит

— агранулоцитоз

В отдельных случаях

— тяжелые высыпания на коже с образованием пузырей, синдром Стивенса-

Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и

экссудативная многоформная эритема

— удлинение интервала QT

— рабдомиолиз

— гемолитическая анемия, панцитопения

— экстрапирамидальные симптомы и другие нарушения мышечной координации

— острые приступы порфирии у больных порфирией

психические реакции с аутоагрессивным поведением, в том числе с

суицидальными мыслями или действиями

Противопоказания

  • гиперчувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам

  • эпилепсия

  • поражения сухожилий, наблюдавшиеся при предшествующем применении хинолонов

  • детский и подростковый возраст до 18 лет

  • беременность, период лактации

Лекарственные взаимодействия

При одновременном назначении с антацидами, сукральфатом, катионами металлов, поливитаминными препаратами всасывание Левомака из желудочно-кишечного тракта может уменьшаться.

При совместном назначении Левомака с теофиллином, нестероидными противовоспалительными средствами или другими препаратами, снижающими судорожный порог, повышается риск возникновения судорог.

Левомак не взаимодействует с кальция карбонатом, дигоксином и варфарином.

При совместном назначении с пробенецидом, циметидином, ранитидином и фуросемидом повышается концентрация Левомака в крови.

При одновременном приеме препарата с антидиабетическими средствами рекомендуется строгий контроль уровня глюкозы крови.

Особые указания

Левомак следует принимать за два часа до или через два часа после приема антацидов, содержащих магний, алюминий; сукральфата, катионов металлов (препаратов железа); поливитаминных препаратов, содержащих цинк; диданозина, жевательных и буферированных таблеток или детских порошков для приготовления пероральных растворов.

Левомак следует применять с осторожностью при нарушении функции почек

и при необходимости корректировать дозу.

Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного ультрафиолетового облучения во избежание реакций фотосенсибилизации.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, удлинение интервала QT на ЭКГ, спутанность сознания, головокружение, судороги.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, адекватная гидратация, симптоматическое лечение. Диализ неэффективен.

Форма выпуска и упаковка

По 5 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Форма отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Macleods Pharmaceuticals Limited

304, Atlanta Arcade, Marol Church Road, Andheri (East), Mumbai – 400 059, India.

Владелец регистрационного удостоверения

Macleods Pharmaceuticals Limited, Индия

Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукции

Представительство в РК «Macleods Pharmaceuticals Limited»

РК, г. Алматы, ул. Тулебаева 38, офис 307/А

Тел./факс. +7 727 3562832

E-mail: vijay9376@yahoo.com

713196561477977117_ru.doc 66.5 кб
865897931477978283_kz.doc 80.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Состав

В состав средства Лавомакс в качестве активного вещества входит тилорона дигидрохлорид, в качестве дополнительных компонентов: стеарат кальция, магния гидроксикарбоната пентагидрат, повидон.

Оболочка состоит из повидона, сахарозы, коповидона, магния гидроксикарбоната пентагидрата, кремния диоксида коллоидного, титана диоксида, макрогола 6000, жидкого парафина, воска пчелиного, талька, красителя.

Форма выпуска

Это лекарство производится в виде таблеток, покрытых желтой или оранжевой оболочкой. Ядро имеет оранжевый цвет. Таблетки круглые. В контурной упаковке может быть по 3, 4, 6 либо 10 таблеток.

Фармакологическое действие

Таблетки Лавомакс оказывают иммуномодулирующий и противовирусный эффект.

Активный компонент обеспечивает стимуляцию продукции в организме интерферонов. После введения Лавомакса происходит продукция интерферона в основном гепатоцитами, клетками эпителия кишечника, нейтрофилами, T-лимфоцитами.

После того, как противовирусный препарат Лавомакс был принят внутрь, наибольшая степень выработки интерферона происходит так: кишечник-печень-кровь. Этот процесс начинается через 4-24 часа. Под его влиянием происходит стимуляция стволовых клеток головного мозга, образуются антитела, снижается степень иммунодепрессии. Также отмечается восстановление соотношения T-хелперы/T-супрессоры.

Википедия свидетельствует, что лекарство демонстрирует эффективность по отношению к разнообразным вирусам, в том числе относительно вирусов гриппа, гепатита, герпеса, нейротропных вирусов, цитомегаловирусов.

Механизм его влияния связан с процессом ингибирования трансляции вирус-специфических белков в тех клетках, которые были инфицированы. Как следствие, происходит подавление репродукции вирусов.

Фармакокинетика и фармакодинамика

После того, как препарат был принят перорально, вещество тилорон из пищеварительного тракта всасывается быстро. Биодоступность равна 60%. С белками крови связывается примерно на 80%.

Биотрансформации активный компонент не подвергается, в организме не кумулирует. Большая его часть выводится с калом в неизмененном виде (примерно 70%) небольшая часть – с мочой (примерно 9%). Время полувыведения — 48 часов.

Показания к применению

В инструкции к лекарству определяются следующие показания к применению Лавомакса у взрослых пациентов:

  • гепатиты вирусные А, В, С;
  • инфекция цитомегаловирусная;
  • инфекция герпетическая;
  • энцефаломиелиты вирусные и инфекционно-аллергические;
  • туберкулез легких;
  • негонококковые уретриты;
  • респираторный и урогенитальный хламидиоз;
  • грипп и ОРВИ.

Средство Лавомакс применяется в составе комплексного лечения.

Противопоказания

Перед тем как принимать Лавомакс, следует учесть те противопоказания, которые обозначены в инструкции к лекарству. Таковыми являются:

  • беременность и период естественного кормления;
  • возраст до 18 лет;
  • непереносимость фруктозы недостаток сахаразы/изомальтазы;
  • глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • высокий уровень чувствительности к составляющим ЛС.

Побочные эффекты

В процессе приема таблеток могут проявиться такие побочные эффекты:

  • непродолжительное чувство озноба;
  • аллергические проявления;
  • признаки диспепсии.

Таблетки Лавомакс, инструкция по применению

Как свидетельствует инструкция по применению Лавомакса, таблетки нужно пить после еды.

Пациентам с гриппом и ОРВИ назначают в первые 2 дня по — по 125 мг Лавомакса, далее — по 125 мг через день. Всего на протяжении курса лечения применяется доза 750 мг.

С целью профилактики гриппа и ОРВИ нужно принимать по 125 мг Лавомакс один раз в неделю на протяжении шести недель.

Для терапии вирусного гепатита А назначают прием 125 мг средства дважды в день, после чего нужно принимать по 125 мг лекарства через день. Общая доза на курс составляет 1.25 г.

Для терапии гепатита В в острой форме назначают прием по 125 мг ЛС в первые два дня, далее по 125 мг через день. Общая доза на курс составляет 2 г. Если отмечается затяжное течение болезни, то общая доза на курс равна 2,5 г (то есть 20 таблеток)

Если у больного диагностирован гепатит В в хронической форме, то ему назначают прием по 250 мг в первые 2 дня, далее — по 125 мг через день. Общая доза Лавомакса на курс составляет 3.75-5 г. Продолжительность терапии может составлять до 6 месяцев. При этом врач учитывает результаты лабораторных исследований, которые характеризуют активность патологического процесса у больного.

При гепатите С в острой форме назначают по 125 мг Лавомакса в первые 2 дня, далее – по 125 мг через день. Общая доза на курс – 2,5 г. В случае хронической формы гепатита С в первые два дня назначают по 250 мг, дальше по 125 мг через день. Общая доза на курс составляет 5 г. Продолжительность приема определяет врач, учитывая лабораторные показатели. Терапия может продолжаться до 6 месяцев.

При терапии цитомегаловирусной или герпетической инфекции в первые 2 дня назначают по 125 мг Лавомакс, далее в такой же дозе через день. Общая доза на курс равна 2.5 г. Лечение генитального герпеса предусматривает аналогичную схему приема.

Больным с негонококковыми уретритами, респираторным и урогенитальным хламидиозом, в первые 2 дня назначают по 125 мг, далее в такой же дозе через день. Общая доза на курс равна 1.25 г.

В комплексное лечение туберкулеза легких включается прием по 250 мг Лавомакс в первые 2 дня, далее – по 125 мг через день. На курс доза равна 2.5 г.

При комплексном лечении нейровирусных инфекций дозировку устанавливает врач в индивидуальном порядке. Лечение длится 4 недели.

Передозировка

Не были зафиксированы случаи передозировки Лавомакс.

Взаимодействие

Не было определено значимого клинически взаимодействия средства Лавомакс с другими препаратами, в частности, антибиотиками, отчего таблетки можно принимать совместно с антибактериальными средствами и другими лекарствами, которые применяются при лечении бактериальных и вирусных болезней.

Условия продажи

Лавомакс можно приобрести без рецепта.

Условия хранения

Хранят при температуре до 25 °C. Нужно беречь таблетки от воздействия влаги и света, хранить вдали от доступа детей.

Срок годности

Срок годности Лавомакс в таблетках — 2 года.

Особые указания

Не оказывает воздействия на способность водить транспортные средства и работать с опасными механизмами.

Пациенты, интересующиеся о том, Лавомакс – антибиотик или нет, должны учесть, что препарат оказывает исключительно противовирусное действие.

Аналоги Лавомакса

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Тем, кто интересуется, имеются ли в продаже аналоги Лавомакса подешевле, следует знать о существовании таких лекарств с аналогичным действием, как Амиксин и Тилорон. Эти лекарства производят российские фармацевтические компании, поэтому их стоимость более низкая.

Также, аналогичное действие на организм оказывают средства Актавирон, Тилорам и Тилаксин.

Алкоголь и Лавомакс

Принимать алкоголь в период лечения не рекомендуется, так как совмещение лекарства и этанола может привести к развитию астении, серьезному ухудшению самочувствия. Также возможно развитие аллергических проявлений. Кроме того, при таком совмещении влияние на функции иммунной системы будет крайне отрицательным.

Детям

Не назначают Лавомакс пациентам до 18 лет.

При беременности и лактации

Противопоказано лечение Лавомаксом как при беременности, так и во время естественного вскармливания.

Отзывы о Лавомаксе

Встречаются разноплановые отзывы о Лавомаксе на форумах. Многие пользователи пишут о таблетках как об эффективном средстве для профилактики простудных болезней и гриппа. Также отмечается, что таблетки действуют при лечении вирусных заболеваний, позволяя быстрее избавиться от неприятных симптомов. Отзывы врачей о Лавомаксе свидетельствуют, что средство более эффективно в составе комплексного лечения.

Цена Лавомакса, где купить

Сколько стоит лекарство, зависит от упаковки препарата. Цена таблеток Лавомакс (6 шт.) составляет около 500 руб. Стоимость упаковки 10 шт. – около 850 руб.

Цена Лавомакса в Украине составляет около 100 гривен за упаковку 3 шт. Купить лекарство в упаковке 10 шт. можно по цене около 400 гривен.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Лавомакс Нео таблетки п/о плен. 125мг 6штООО Хемофа

  • Лавомакс Нео таблетки п/о плен. 125мг 3штОбщество с ограниченной ответственностью Хемофарм ООО Хемофа

  • Лавомакс Нео таблетки п/о плен. 125мг 10штОбщество с ограниченной ответственностью Хемофарм ООО Хемофа

Аптека Диалог

  • Лавомакс таблетки 125мг №6Нижфарм АО

  • Лавомакс таблетки 125мг №10Нижфарм АО

  • Лавомакс НЕО таб.п.пл.об.125мг №3Нижфарм/Хемофарм

  • Лавомакс НЕО (таб.п.пл/об.125мг №6)Нижфарм/Хемофарм

  • Лавомакс НЕО таб.п.пл.об.125мг №10Нижфарм/Хемофарм

Ригла

  • Лавомакс Нео таб.п о плен. 125мг №10Hemofarm

  • Лавомакс Нео таб.п о плен. 125мг №3Hemofarm

  • Лавомакс таб.п о 125мг №3Нижфарм

  • Лавомакс Нео таб.п о плен. 125мг №6Hemofarm

показать еще

Лавомакс® (Lavomax) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Лавомакс®

💊 Состав препарата Лавомакс®

✅ Применение препарата Лавомакс®

📅 Условия хранения Лавомакс®

⏳ Срок годности Лавомакс®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан для детей

Описание лекарственного препарата

Лавомакс®
(Lavomax)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2020
года, дата обновления: 2020.02.26

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

НИЖФАРМ
(Россия)

Лекарственная форма

Лавомакс®

Таб., покр. оболочкой, 125 мг: 3, 4, 6, 8, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: Р N003749/01
от 28.09.09
— Бессрочно

Дата переоформления: 04.03.19

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лавомакс®

Таблетки, покрытые оболочкой от желтого до оранжевого цвета, круглые; ядро таблетки оранжевого цвета.

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат тяжелый), повидон К30, кальция стеарат.

Состав оболочки: сахароза, повидон К17, коповидон, магния гидроксикарбонат (магния карбонат легкий), титана диоксид, кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380), краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый, макрогол 6000, воск пчелиный, парафин жидкий, тальк.

3 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
3 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
4 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник — печень — кровь через 4-24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.

По данным экспериментальных исследований после однократного перорального введения тилорона в дозе, эквивалентной максимальной суточной дозе для человека, Cmax в легочной ткани интерферона лямбда определяется через 24 ч, интерферона альфа — через 48 ч. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппозной и других респираторных вирусных инфекциях.

В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь тилорон быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 60%.

Распределение

Связывание с белками плазмы крови — около 80%.

Метаболизм и выведение

Тилорон не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме. Выводится практически в неизмененном виде с калом (около 70%) и почками (около 9%). T1/2 составляет 48 ч.

Показания препарата

Лавомакс®

В составе комплексной терапии у взрослых:

  • лечение гриппа и других ОРВИ;
  • лечение герпетической инфекции.

Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, после еды

Для лечения гриппа и других ОРВИ — по 125 мг/сут в первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 ч. На курс — 750 мг (6 таблеток).

Для профилактики гриппа и других ОРВИ — по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс — 750 мг (6 таблеток).

Для лечения герпетической инфекции — первые двое суток по 125 мг, затем через 48 ч по 125 мг. Курсовая доза — 1.25-2.5 г (10-20 таблеток).

При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4 дней следует проконсультироваться у врача.

Побочное действие

Возможны: аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.

Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, он должен сообщить об этом врачу.

Противопоказания к применению

  • беременность;
  • период лактации (грудное вскармливание);
  • детский возраст до 18 лет;
  • дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу);
  • повышенная чувствительность к тилорону или другим компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности противопоказано. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Особые указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Лавомакс® неизвестны.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.

Клинически значимого взаимодействия препарата Лавомакс* с антибиотиками, средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.

Условия хранения препарата Лавомакс®

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности препарата Лавомакс®

Условия реализации

Препарат отпускается без рецепта.

Контакты для обращений

НИЖФАРМ
(Россия)

Московский офис
123112 Москва, Пресненская наб., д. 6, стр. 2,
деловой комплекс «Империя»,
ММДЦ «Москва-Сити», 7 этаж
Тел.: +7 (495) 797-31-10
E-mail: med@stada.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Амиксин®
(ОТИСИФАРМ, Россия)

Лавомакс® Нео
(НИЖФАРМ, Россия)

Орвис® Иммуно
(ЭВАЛАР, Россия)

Тилаксин®
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия)

Тилорам
(АТОЛЛ, Россия)

Тилорон
(БИОКОМ, Россия)

Тилорон
(НПО ФармВИЛАР, Россия)

Тилорон
(HETERO LABS, Индия)

Тилорон
(ФГУ «Центральная аптека Федеральной службы безопасности РФ», Россия)

Тилорон
(ОЗОН, Россия)

Все аналоги

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Таблетки лейкоген инструкция по применению цена
  • Таблетки кселода 500 мг цена инструкция
  • Таблетки левофлоксацин от чего они помогают цена инструкция
  • Таблетки кселевия 100 мг инструкция по применению взрослым
  • Таблетки левотироксин инструкция по применению цена отзывы аналоги

  • Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии