Свечи левомицитиновые инструкция по применению

Левомицетин (Levomycetin)

💊 Состав препарата Левомицетин

✅ Применение препарата Левомицетин

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан при нарушениях функции печени

Противопоказан при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Левомицетин
(Levomycetin)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2023.09.25

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

J01BA01

(Хлорамфеникол)

Лекарственная форма

Левомицетин

Таб. 500 мг: 10 шт.

рег. №: ЛС-002613
от 30.12.11
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Левомицетин

10 шт. — упаковки безъячейковые контурные.

Фармако-терапевтическая группа:

Антибиотик

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот тРНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.

Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.

Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Абсорбция — 90%. Биодоступность — 80%. Связывание с белками плазмы — 50-60%, у недоношенных новорожденных — 32%. Время достижения Cmax после перорального приема — 1-3 ч. Vd — 0,6-1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Cmax в спинномозговой жидкости (СМЖ) определяется через 4-5 ч после однократного приема внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50% от Cmax в плазме и 45-89% — при наличии воспаления мозговых оболочек. Проникает через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80% от таковой в крови матери. Выделяется с грудным молоком. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч почками — 90% (путем клубочковой фильтрации — 5-10% в неизменном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов — 80%), через кишечник — 1-3%. T1/2 у взрослых 1.5-3.5 ч, при нарушении функции почек — 3-11 ч. T1/2 у детей от 3 лет до 16 лет — 3-6.5 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

Показания активных веществ препарата

Левомицетин

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь.Взрослым — по 500 мг 3-4 раза/сут. Разовые дозы для детей в возрасте до 3 лет — 15 мг/кг, 3-8 лет — 150-200 мг; старше 8 лет — 200-400 мг; кратность применения — 3-4 раза/сут. Курс лечения составляет 7-10 дней.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко — апластическая анемия, агранулоцитоз.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, дисбактериоз

Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Прочие: вторичная грибковая инфекция.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к хлорамфениколу, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации; дети младше 3 лет и с массой тела менее 20 кг.

С осторожностью

Пациенты, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Применение при беременности и кормлении грудью

Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции почек.

Применение у детей

Противопоказано: дети младше 3 лет и с массой тела менее 20 кг.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание обострения хронических заболеваний.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

Недопустимо бесконтрольное назначение хлорамфеникола и применение его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении хлорамфеникола с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление гипогликемического действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, отмечается усиление угнетающего действия на костный мозг.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

При одновременном применении с пенициллинами хлорамфеникол противодействует проявлению бактерицидного действия пенициллина.

Снижает антибактериальный эффект цефалоспоринов.

Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, варфарином отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме крови.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Левомицетин
(MAPICHEM, Швейцария)

Левомицетин
(БРАЙТФАРМ, Россия)

Левомицетин
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)

Левомицетин
(АВЕКСИМА, Россия)

Левомицетин
(БИОФАРМКОМБИНАТ, Россия)

Левомицетин
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия)

Левомицетин
(БИОХИМИК, Россия)

Левомицетин
(СИНТЕЗ, Россия)

Левомицетин
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)

Левомицетин
(ОРГАНИКА, Россия)

Все аналоги

  • Инструкция по применению Левометрин
  • Состав препарата Левометрин
  • Показания препарата Левометрин
  • Условия хранения препарата Левометрин
  • Срок годности препарата Левометрин

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска
супп. вагинальные 225 мг+ 100 мг+75 мг: 10 шт.
Рег. №: 7947/06/12/17 от 29.08.2017 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Суппозитории вагинальные желтого цвета, цилиндроконической формы; на срезе допускается наличие воздушного, пористого стержня, и воронкообразного углубления.

1 супп.
метронидазол 225 мг
хлорамфеникол 100 мг
нистатин 75 мг
330 000 ЕД

Вспомогательные вещества: глицериды полусинтетические до 2 г.

5 шт. — упаковки контурные (2) ячейковые из ПВХ/ПЭ пленки — пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ЛЕВОМЕТРИН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2011 году. Дата обновления: 11.03.2011 г.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат с противомикробным, противогрибковым и противопротозойным действием. Состав препарата подобран таким образом, чтобы вызвать надежное подавление роста и размножения большинства известных возбудителем заболеваний женских половых путей.

Фармакокинетика

Пpenapaт незначительно всасывается слизистой оболочкой влагалища и не оказывает значимого системного действия на организм.

Показания к применению

  • вагиниты бактериальной, трихомонадной, грибковой или смешанной этиологии;
  • профилактика суперинфекции влагалища при лечении кортикостероидами, иммуносупрессорами, цитостатиками, антибиотиками;
  • санация половых путей перед гинекологическими операциями.

Реклама

Режим дозирования

Суппозитории освобождают от контурной упаковки и вводят глубоко во влагалище в положении лежа. При острых вагинитах назначают по 1 супп. 2 раза/сут (утром и на ночь) в течение 3-4 дней, затем — по 1 супп./сут (на ночь). При хронических вагинитах — по 1 супп./сут. Курс лечения 7-10 дней.

С профилактической целью назначают по 1 супп. каждые 3-7 дней.

Во время менструации лечение не прекращают.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15° до 25°С.

Контакты для обращений


ФАРМАПРИМ ООО, представительство, (Республика Молдова)

ФАРМАПРИМ ООО

Представительство в Республике Беларусь

220113 Минск, Мележа ул. 5, корп. 2, оф. 1105
Тел.: (375-17) 385-26-09
Факс: (375-17) 287-64-86


Реклама

Все аналоги

Аналоги препарата

ЛЕВОНИСТИН
(ИНТЕГРАФАРМ, ЗАО, Республика Беларусь)

Аналоги КФУ

ЛИМЕНДА
(WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC., A.S., Турция)

ГИНОКАПС
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)

РУМИЗОЛ®
(РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)

НЕО-ПЕНОТРАН
(EMBIL PHARMACEUTICAL, Co. Ltd., Турция)

ГИНАЛГИН
(ICN POLFA RZESZOW, S.A., Польша)

МЕТРОМИКОН
(FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)

КЛОМЕЗОЛ
(FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)

Другие препараты этого производителя

ЭСТРИНОРМ
(FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)

КЛИНДАБИОКС
(FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)

ФАСТАЛГИН
(FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)

КЛОМЕТРИЛ
(FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)

КЛИНТОПИК
(FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)

КЛОТРИМАЗОЛ
(FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)

КЕТОКОНАЗОЛ
(FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)

МЕТИЛУРАЦИЛ
(FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)

Левомицетин (500 мг)

МНН: Хлорамфеникол

Производитель: Химфарм АО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Chloramphenicol

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№010172

Информация о регистрации в РК:
25.11.2021 — 25.11.2031

Информация о реестрах и регистрах

Информация по ценам и ограничения

Предельная цена закупа в РК:
13.66 KZT

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Левомицетин

Международное непатентованное название

Хлорамфеникол

Лекарственная форма

Таблетки, 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – хлорамфеникол 500,0 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолят, гидроксипропилметилцеллюлоза, кальция стеарат.

Описание

Таблетки белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета. На одной стороне таблетки имеется фаска и риска, на другой фаска и фирменный логотип в виде креста.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования.

Амфениколы

Код АТС J01BA01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь левомицетин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 80%. Максимальная концентрация в крови достигается через 2-3 часа, терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 часов после приема. Проникает в органы, ткани и жидкости организма, проходит через гематоэнцефалический барьер, хорошо проникает в спинномозговую жидкость (до 50 % от содержания в крови). Препарат проходит через плаценту, обнаруживается в материнском молоке. Терапевтические концентрации препарата при применении его внутрь выявляются в стекловидном теле, роговице, радужной оболочке, водянистой влаге глаза (в хрусталик препарат не проникает). Связывание с белками плазмы составляет 50-60%. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 1,5-3,5 часа. Выводится в основном с мочой (главным образом в виде неактивных метаболитов), частично – с желчью и калом. В кишечнике под действием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

Фармакодинамика

Левомицетин – антибиотик широкого спектра действия. Он эффективен по отношению ко многим грамположительным и грамотрицательным бактериям (возбудителям гнойных инфекций, брюшного тифа, дизентерии, менингококковых инфекций, гемофильным бактериям, бруцеллам и др.), риккетсиям, хламидиям, спирохетам. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Препарат слабоактивен относительно кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших. Нарушает синтез белков в клетках микроорганизмов. В терапевтических концентрациях оказывает бактериостатическое действие. Устойчивость микроорганизмов к препарату развивается относительно медленно, и, как правило, при этом не возникает перекрестная устойчивость к другим химиотерапевтическим средствам.

Показания к применению

  • инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к левомицетину микроорганизмами, в том числе: брюшной тиф, паратиф, дизентерия, генерализованная форма сальмонеллеза, бруцеллез, туляремия, коклюш, сыпной тиф и другие риккетсиозы

  • менингит

  • абсцесс головного мозга

  • пневмония

  • сепсис

  • остеомиелит

  • инфекции органов малого таза

  • хламидиоз

При инфекционных процессах иной этиологии, вызванных возбудителями, чувствительными к действию левомицетина, препарат показан в случае неэффективности других химиотерапевтических средств.

Способ применения и дозы

Внутрь, за 30 минут до еды (в случае тошноты или рвоты – через час после еды).

Разовая доза для взрослых 250-500 мг (1/2-1таб.), суточная — 2 г (4 таб.). В особо тяжелых случаях (брюшной тиф, перитонит и другие) можно назначать препарат в дозе до 4 г (8 таб.) в сутки.

Максимальная суточная доза для взрослых — 4 г (под строгим наблюдением врача и контролем за состоянием крови и функции почек).

Кратность применения 3-4 раза в сутки.

Применение у детей

Разовая доза для детей от 6-8 лет — 125 мг (1/4 таб.);

старше 8 лет — 250 мг (1/2 таб.).

Детям обычно назначают 3-4 раза в день.

Курс лечения составляет 7-10 дней.

Побочные действия

— лейкопения, тромбоцитопения, ретикулоцитопения, уменьшение уровня

гемоглобина в крови, цитоплазматическая вакуолизация ранних

эритроцитарных форм, агранулоцитоз, апластическая анемия

— тошнота, рвота, диарея, метеоризм, раздражение слизистых оболочек,

угнетение микрофлоры кишечника, дисбактериоз, вторичная грибковая

инфекция

— глоссит, стоматит

Редко

— периферический неврит, неврит зрительного нерва, снижение остроты

зрения и слуха

— головная боль, депрессия, спутанность сознания, делирий, зрительные и

слуховые галлюцинации, паралич глазных яблок, нарушение вкуса

— кожная сыпь, крапивница, лихорадка, ангионевротический отек

— развитие вторичной инфекции, возможна реакция бактериолиза (реакция

Яриша-Герксгеймера)

В отдельных случаях

поражение печени, суперинфеция

— отек Квинке, анафилаксия

Противопоказания

— повышенная чувствительность к хлорамфениколу, другим амфениколам

и/или к другим компонентам препарата

— угнетение кроветворения, заболевания крови

— выраженные нарушения функции печени и/или почек

— дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

— заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые заболевания)

— порфирия

— детский возраст до 6 лет

— беременность, период лактации

Лекарственные взаимодействия

Левомицетин нельзя назначать совместно с препаратами, которые угнетают кроветворение (сульфаниламиды, производные пиразолона, цитостатики), а также с лучевой терапией.

Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенитоином, непрямыми антикоагулянтами (например, варфарином) отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме крови.

При одновременном применении Левомицетина с перроральными гипогликемическими препаратами (толбутамид, хлорпропамид) отмечается усиление гипогликемического действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови.

Барбитураты (фенобарбитал), рифампицин, рифабутин уменьшают концентрацию Левомицетина в сыворотке крови и снижают его эффективность.

Левомицетин может снижать эффективность эстрогеносодержащих пероральных контрацептивов, ослаблять эффекты препаратов железа, фолиевой кислоты, цианокобаламина.

Левомицетин снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. Левомицетин может уменьшать эффект макролидов (эритромицин) и линкозамидов (клиндамицин, линкомицин).

При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Особые указания

Лечение Левомицетином следует проводить только по назначению и под контролем врача. Перед началом терапии необходимо исключить наличие у пациента гиперчувствительности к хлорамфениколу и другим амфениколам.

C осторожностью следует принимать Левомицетин при сердечно-сосудистых заболеваниях и склонности к аллергическим реакциям.

В процессе лечения необходим систематический контроль функции почек, печени и состава периферической крови. При появлении признаков нарушения кроветворения препарат следует отменить. Однако симптомы апластической анемии (боль в горле, бледность кожи, повышенная температура, кровотечения), как правило, появляются только через несколько недель после окончания курса лечения. Поэтому при появлении таких симптомов следует срочно обратиться к врачу.

С осторожностью применяют пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Недопустимо бесконтрольное назначение Левомицетина и применение его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.

При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

При нарушении функции печени и/или почек необходима коррекция режима дозирования: следует уменьшить дозу препарата или увеличить интервал между приемами.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Следует с осторожностью принимать препарат лицам, управляющим автотранспортом или работающим с другими механизмами, в связи с риском развития возможных нежелательных реакций со стороны нервной системы.

Передозировка

Симптомы: бледность кожи, боль в горле, повышенная температура, кровотечение, слабость.

При передозировке у детей возможно развитие характерных для Левомицетина побочных реакций.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка, применение сорбентов, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

Контурные ячейковые упаковки помещают в коробки из картона коробочного или гофрированного. В групповую упаковку по числу упаковок вкладывают инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 300С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

По истечении срока годности препарат не применять.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

АО «Химфарм», КАЗАХСТАН,

г. Шымкент, ул. Рашидова, б/н, т/ф : 561342

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Химфарм», КАЗАХСТАН

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

АО «Химфарм», г. Шымкент, РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН,

ул. Рашидова, б/н, т/ф: 560882

Номер телефона 7252 (561342)

Номер факса 7252 (561342)

Адрес электронной почты standart@santo.kz

926663191477977080_ru.doc 60 кб
439137351477978249_kz.doc 69.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Действующее вещество: синтомицина (хлорамфеникол)

1 суппозиторий содержит синтомицина (хлорамфеникола) — 250 мг

Вспомогательные вещества : твердый жир.

Суппозитории вагинальные.

Противомикробные и антисептические средства, применяемые в гинекологии. Код АТС G01A A05.

Бактериальные гинекологические инфекции (вагинит, цервицит), вызванные чувствительными к синтомицина микроорганизмами.

Профилактика гнойно-воспалительных заболеваний в гинекологии; перед инвазивными процедурами: абортами, гинекологическими операциями (диатермокоагуляция шейки матки, гистерография), до и после установки внутриматочной спирали.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата псориаз, экзема, грибковые заболевания влагалища, угнетение костномозгового кроветворения; период беременности и кормления грудью.

Применяют взрослым женщинам. Предварительно освободив суппозиторий от контурной оболочки, вводят его как можно глубже во влагалище. Больная имеет при этом лежать на спине. По 1 суппозиторию 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 4 суппозитории. Курс лечения — 5-7 дней.

Лейкопения, тромбоцитопения, ретикулоцитопения, снижение уровня гемоглобина в крови. Возможны аллергические реакции, местное раздражение или зуд, диспепсические явления (тошнота, рвота, жидкий стул). В этих случаях применение препарата следует прекратить.

При длительном применении развивается кандидоз половых органов.

В процессе лечения необходим систематический контроль состава периферической крови при появлении лейкопении препарат необходимо отменить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.

Не следует назначать одновременно с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, производные пиразолона, цитостатики).

Фармакологические. Действующим веществом препарата является хлорамфеникол — антибиотик широкого спектра действия, который обладает высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителей различных форм гнойно-воспалительных процессов. Хлорамфеникол — бактериостатический антибиотик, он нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (имея хорошую липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с 50S субъединицей бактериальных рибосом, в результате задерживается перемещение аминокислот к пептидных цепей, которые растут, что приводит к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, возбудителей гнойных, кишечных инфекций, менингококковой инфекции: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp. (в том числе Salmonella typhi, Salmonella paratyphi ), Staphylococcus spp ., Streptococcus spp , (в том числе Streptococcus pneumoniae ), Neisseria meningitidis, Neuseria gonorrhoeae некоторых штаммов Proteus spp, Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp, Leptospira spp, Chlamydia spp., ( в том числе  Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Hemophilus influenzae . Не действует на кислотоустойчивые бактерии (в том числе Micobacterium tuberculosis) , анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков,  Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens,индолположительные штаммы  Proteus shh., Preudomonas aeruginosa spp., Простейшие, грибы.

Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается медленно.

Фармакокинетика . Исследования фармакокинетики препарата Синтомицина, суппозиториев вагинальных не проводились.

суппозитории белого или белого с желтоватым или кремовым оттенком цвета торпедообразное.

3 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше

25 º С.

2 блистера по 5 суппозиториев в картонной пачке.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Свечи моженаль для женщин инструкция
  • Свечи лименда инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Свечи левомеколь при геморрое инструкция по применению
  • Свечи клиндамицин цена инструкция по применению в гинекологии
  • Свечи мирамистин в гинекологии инструкция по применению цена

  • Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии