Review
Inhaled magnesium sulfate in the treatment of acute asthma
Colin Powell et al.
Cochrane Database Syst Rev.
.
Update in
-
Inhaled magnesium sulfate in the treatment of acute asthma.
Knightly R, Milan SJ, Hughes R, Knopp-Sihota JA, Rowe BH, Normansell R, Powell C.
Knightly R, et al.
Cochrane Database Syst Rev. 2017 Nov 28;11(11):CD003898. doi: 10.1002/14651858.CD003898.pub6.
Cochrane Database Syst Rev. 2017.PMID: 29182799
Free PMC article.Review.
Abstract
Background:
Asthma exacerbations can be frequent and range in severity from relatively mild to status asthmaticus. The use of magnesium sulfate (MgSO(4)) is one of numerous treatment options available during acute exacerbations. While the efficacy of intravenous MgSO(4) has been demonstrated, little is known of the role of inhaled MgSO(4).
Objectives:
To determine the efficacy of inhaled MgSO(4) administered in acute asthma on pulmonary functions and admission rates.
Specific aims:
To quantify the effects of inhaled MgSO(4) i) in addition to inhaled β(2)-agonist, ii) in comparison to inhaled β(2)-agonist alone or iii) in addition to combination treatment with inhaled β(2) -agonist and ipratropium bromide.
Search methods:
Randomised controlled trials were identified from the Cochrane Airways Group register of trials in September 2012. These trials were supplemented with trials found in the reference list of published studies, studies found using extensive electronic search techniques, as well as a review of the grey literature and conference proceedings.
Selection criteria:
Randomised (or pseudo-randomised) controlled trials including adults or children with acute asthma were eligible for inclusion in the review. Studies were included if patients were treated with nebulised MgSO(4) alone or in combination with β(2)-agonist and/or ipratropium bromide and were compared with β(2)-agonist alone or inactive control.
Data collection and analysis:
Trial selection, data extraction and risk of bias were assessed independently by two review authors. Efforts were made to collect missing data from authors. Results are presented as standardised mean differences (SMD) for pulmonary function and risk ratios (RR) for hospital admission; both are displayed with their 95% confidence intervals (CI).
Main results:
Sixteen trials (21 references) of unclear and high risk of bias were eligible and included 896 patients who were randomised (838 patients completed). Seven of the 16 included studies involved adults exclusively, three included adults and paediatric patients, four studies enrolled paediatric patients and in the remaining two studies the age of participants was not stated.The design, definitions, intervention and outcomes were different in all 16 studies; this heterogeneity made direct comparisons difficult (see additional tables 1-3).The overall risk of bias among the included studies was variable and this is reflected in the ‘Summary of findings’ table with most outcomes being judged as only moderate or less.Inhaled magnesium sulfate in addition to inhaled β(2)-agonistThere was no statistically significant improvement in pulmonary function when inhaled MgSO(4) and β(2)-agonist was compared with β(2)-agonist alone (SMD 0.23; 95% CI -0.27 to 0.74; three studies, n = 188); however, there was considerable between study heterogeneity. There was no clear advantage in terms of hospital admissions (RR 0.76 95% CI 0.49, 1.16; four studies, n = 249), and there were no serious adverse events reported.Inhaled magnesium sulfate versus inhaled β(2)-agonistThe results of pulmonary function in three studies that compared inhaled MgSO(4) versus β(2)-agonist were too heterogeneous to combine; however, two of the studies found poorer lung function on MgSO(4). There was no significant difference in terms of hospital admissions in a single small study when MgSO(4) was compared to β(2)-agonist (RR 0.53 95% CI 0.05, 5.31; one study, n = 33), and there were no serious adverse events reported.Inhaled magnesium sulfate in addition to inhaled β(2)-agonist and ipratropiumA further comparison has been included in the 2012 update of this review of MgSO(4) given in addition to inhaled ipratropium and β(2)-agonist therapy (as recommended by the GINA guidelines). However, there is not yet enough data for this outcome to come to any definite conclusions, but both small studies in adults with severe asthma exacerbation found improvements in pulmonary function with additional inhaled MgSO(4).
Authors’ conclusions:
There is currently no good evidence that inhaled MgSO(4) can be used as a substitute for inhaled β(2)-agonists. When used in addition to inhaled β(2)-agonists (with or without inhaled ipratropium), there is currently no overall clear evidence of improved pulmonary function or reduced hospital admissions. However, individual study results from three trials suggest possible improved pulmonary function in those with severe asthma exacerbations (FEV1 less than 50% predicted). Heterogeneity among trials included in this review precludes a more definitive conclusion. Further studies should focus on inhaled MgSO(4) in addition to the current guideline treatment for acute asthma (inhaled β(2) -agonist and ipratropium bromide). As the evidence suggests that the most effective role of nebulised MgSO(4) may be in those with severe acute features and this is where future research should be focused. A set of core outcomes needs to be agreed upon both in adult and paediatric studies to allow improved study comparison in future.
PubMed Disclaimer
Update of
-
Inhaled magnesium sulfate in the treatment of acute asthma.
Blitz M, Blitz S, Beasely R, Diner BM, Hughes R, Knopp JA, Rowe BH.
Blitz M, et al.
Cochrane Database Syst Rev. 2005 Oct 19;(4):CD003898. doi: 10.1002/14651858.CD003898.pub4.
Cochrane Database Syst Rev. 2005.PMID: 16235345
Updated.
Review.
Similar articles
-
Interventions for escalation of therapy for acute exacerbations of asthma in children: an overview of Cochrane Reviews.
Craig SS, Dalziel SR, Powell CV, Graudins A, Babl FE, Lunny C.
Craig SS, et al.
Cochrane Database Syst Rev. 2020 Aug 5;8(8):CD012977. doi: 10.1002/14651858.CD012977.pub2.
Cochrane Database Syst Rev. 2020.PMID: 32767571
Free PMC article. -
Inhaled magnesium sulfate in the treatment of acute asthma.
Knightly R, Milan SJ, Hughes R, Knopp-Sihota JA, Rowe BH, Normansell R, Powell C.
Knightly R, et al.
Cochrane Database Syst Rev. 2017 Nov 28;11(11):CD003898. doi: 10.1002/14651858.CD003898.pub6.
Cochrane Database Syst Rev. 2017.PMID: 29182799
Free PMC article.Review.
-
Inhaled magnesium sulfate in the treatment of acute asthma.
Blitz M, Blitz S, Beasely R, Diner BM, Hughes R, Knopp JA, Rowe BH.
Blitz M, et al.
Cochrane Database Syst Rev. 2005 Jul 20;(3):CD003898. doi: 10.1002/14651858.CD003898.pub3.
Cochrane Database Syst Rev. 2005.PMID: 16034914
Updated.
Review. -
Inhaled magnesium sulfate in the treatment of acute asthma.
Blitz M, Blitz S, Beasely R, Diner BM, Hughes R, Knopp JA, Rowe BH.
Blitz M, et al.
Cochrane Database Syst Rev. 2005 Oct 19;(4):CD003898. doi: 10.1002/14651858.CD003898.pub4.
Cochrane Database Syst Rev. 2005.PMID: 16235345
Updated.
Review. -
Inhaled magnesium sulfate in the treatment of acute asthma.
Blitz M, Blitz S, Beasely R, Diner BM, Hughes R, Knopp JA, Rowe BH.
Blitz M, et al.
Cochrane Database Syst Rev. 2005 Apr 18;(2):CD003898. doi: 10.1002/14651858.CD003898.pub2.
Cochrane Database Syst Rev. 2005.PMID: 15846687
Updated.
Review.
Cited by
-
Role of Matrix Degradation, Oxidative Stress, Inflammation & Trace Elements in COVID-19 Patients: A Multivariate Study from India.
Singh B, Singh S, Bhatia JK, Kapoor R, Bhatia K.
Singh B, et al.
Indian J Clin Biochem. 2023 Apr;38(2):193-203. doi: 10.1007/s12291-022-01059-3. Epub 2022 Sep 6.
Indian J Clin Biochem. 2023.PMID: 36090302
Free PMC article. -
Correlation Between Serum Magnesium Level and Acute Exacerbation in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD).
Makwana S, Patel A, Sonagara M.
Makwana S, et al.
Cureus. 2022 Jun 23;14(6):e26229. doi: 10.7759/cureus.26229. eCollection 2022 Jun.
Cureus. 2022.PMID: 35898387
Free PMC article. -
Possibility of magnesium supplementation for supportive treatment in patients with COVID-19.
Tang CF, Ding H, Jiao RQ, Wu XX, Kong LD.
Tang CF, et al.
Eur J Pharmacol. 2020 Nov 5;886:173546. doi: 10.1016/j.ejphar.2020.173546. Epub 2020 Sep 12.
Eur J Pharmacol. 2020.PMID: 32931782
Free PMC article.Review.
-
Interventions for escalation of therapy for acute exacerbations of asthma in children: an overview of Cochrane Reviews.
Craig SS, Dalziel SR, Powell CV, Graudins A, Babl FE, Lunny C.
Craig SS, et al.
Cochrane Database Syst Rev. 2020 Aug 5;8(8):CD012977. doi: 10.1002/14651858.CD012977.pub2.
Cochrane Database Syst Rev. 2020.PMID: 32767571
Free PMC article. -
Acute severe paediatric asthma: study protocol for the development of a core outcome set, a Pediatric Emergency Reserarch Networks (PERN) study.
Craig S, Babl FE, Dalziel SR, Gray C, Powell C, Al Ansari K, Lyttle MD, Roland D, Benito J, Velasco R, Hoeffe J, Moldovan D, Thompson G, Schuh S, Zorc JJ, Kwok M, Mahajan P, Johnson MD, Sapien R, Khanna K, Rino P, Prego J, Yock A, Fernandes RM, Santhanam I, Cheema B, Ong G, Chong SL, Graudins A; Pediatric Emergency Research Networks (PERN).
Craig S, et al.
Trials. 2020 Jan 13;21(1):72. doi: 10.1186/s13063-019-3785-6.
Trials. 2020.PMID: 31931862
Free PMC article.
Publication types
MeSH terms
Substances
LinkOut — more resources
-
Full Text Sources
- Wiley
-
Other Literature Sources
- The Lens — Patent Citations
-
Medical
- Genetic Alliance
- MedlinePlus Consumer Health Information
- MedlinePlus Health Information
-
Research Materials
- NCI CPTC Antibody Characterization Program
Актуальность
Согласно результатам некоторых исследований внутривенный препарат магния снижает частоту госпитализаций у педиатрических пациентов с рефрактерной бронхиальной астмой. Остается не ясным снижается ли риск госпитализаций при использовании препарата магния в небулайзерной терапии.
Целью исследования было оценить влияние небулайзерной терапии препаратом магния в профилактике госпитализаций у детей с острой астмой умеренной или тяжелой степени тяжести.
Дизайн исследования
В рандомизированное двойное слепое исследование, проводимое в 7 медицинских центра Канады были включены дети в возрасте 2-17 лет с умеренной или тяжелой бронхиальной астмой (балл по шкале Pediatric Respiratory Assessment Measure (PRAM) 5 и более (12-балльная шкала)). Балл по шкале PRAM определяли через 1 час после применения орального кортикостероида и 3 ингаляций альбутерола и ипратропия.
Из 5846 пациентов, прошедших скрининг, в финальный анализ включили 816 пациентов.
Пациентов рандомизировали в группу небулайзерной терапии альбутеролом с сульфатом магния (n = 409) или 5,5% физиологическим раствором плацебо (n = 407).
В качестве первичной конечной точки рассматривали госпитализацию по поводу астмы в течение 24 часов. В качестве вторичных конечных точек рассматривали сумму баллов по шкале PRAM, частоту дыхательных движений, сатурацию на 60, 120, 180 и 240 минутах; артериальное давление на 20, 40, 60, 120, 180 и 240 минутах и назначение альбутерола в течение 240 минут.
Результаты
- Средний возраст пациентов составил 5 лет, 63% были мальчиками.
- 178 из 409 пациентов из группы сульфата магния (43,5%) были госпитализированы, по сравнению с 194 из 407 пациентов из группы плацебо (47,7%) (различие, -4,2%; 95% ДИ, -11%- 2,8%]; P = 0,26).
- По данным анализа не выявлено статистически значимых различий между группами по изменению индекса PRAM через 240 минут (различие, 0,14 баллов [95% ДИ, -0,23-0,50]; P = 0,46); частоте дыхательных движений (различие, 0,17 в мин [95% ДИ -1,32 -1,67]; P = 0,82); сатурации (-0,04% [95% ДИ, -0,53%-0,46%]; P = 0,88); систолическому артериальному давлению (различие 0,78 мм рт.ст. [95% ДИ, -1,48-3,03]; P = 0,50), как и количеству дополнительных ингаляций альбетерола (в группе магния 1,49, в группе плацебо 1,59; относительный риск, 0,94 [95% ДИ, 0,79-1,11]; P = 0,47).
- Анализ безопасности показал, что тошнота/рвота или боль в горле возникли у 4% детей из группы магния и у 1% детей из контрольной группы.
Заключение
Согласно результатам исследования, среди детей с рефрактерной острой бронхиальной астмой, небулайзерная терапия сульфатом магния с альбутеролом, по сравнению с плацебо + альбутерол не приводит к достоверному снижению частоты госпитализаций в течение 24 часов.
Результаты исследования не поддерживают применение препарата магния у детей с острой рефрактерной астмой.
Источник: Schuh S, Sweeney J, Rumantir M, Coates AL, Willan AR, Stephens D, Atenafu EG, Finkelstein Y, Thompson G, Zemek R, Plint AC, Gravel J, Ducharme FM, Johnson DW, Black K, Curtis S, Beer D, Klassen TP, Nicksy D, Freedman SB; Pediatric Emergency Research Canada (PERC) Network. Effect of Nebulized Magnesium vs Placebo Added to Albuterol on Hospitalization Among Children With Refractory Acute Asthma Treated in the Emergency Department: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2020 ;324(20):2038-2047.
Магния сульфат (Magnesium sulfate)
💊 Состав препарата Магния сульфат
✅ Применение препарата Магния сульфат
Описание активных компонентов препарата
Магния сульфат
(Magnesium sulfate)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.03.28
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
B05XA05
(Магния сульфат)
Лекарственная форма
| Магния сульфат |
Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007707/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Магния сульфат
5 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (2) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (10) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
5 мл — ампулы (10) — упаковки контурные пластиковые (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
При приеме внутрь оказывает желчегонное (рефлекторное действие на рецепторы слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки) и слабительное действие (в связи с плохой всасываемостью магния сульфата в кишечнике в нем создается высокое осмотическое давление, происходит накопление воды в кишечнике, содержимое кишечника разжижается, перистальтика усиливается). Является антидотом при отравлениях солями тяжелых металлов. Начало эффекта — через 0.5-3 ч, продолжительность — 4-6 ч.
При парентеральном введении оказывает гипотензивное, успокаивающее и противосудорожное действие, а также диуретическое, артериодилатирующее, антиаритмическое, вазодилатирующее (на артерии) действие, в высоких дозах — курареподобное (угнетающее влияние на нервно-мышечную передачу), токолитическое, снотворное и наркотическое действие, подавляет дыхательный центр. Магний является физиологическим блокатором медленных кальциевых каналов и способен вытеснять его из мест связывания. Регулирует обменные процессы, межнейрональную передачу и мышечную возбудимость, препятствует поступлению кальция через пресинаптическую мембрану, снижает количество ацетилхолина в периферической нервной системе и ЦНС. Расслабляет гладкую мускулатуру, снижает АД (преимущественно повышенное), усиливает диурез.
Механизм противосудорожного действия связан с уменьшением высвобождения ацетилхолина из нервно-мышечных синапсов, при этом магний подавляет нервно-мышечную передачу, оказывает прямое угнетающее действие на ЦНС.
Антиаритмическое действие магния обусловлено снижением возбудимости кардиомиоцитов, восстановлением ионного равновесия, стабилизацией клеточных мембран, нарушением натриевого тока, медленного входящего кальциевого тока и одностороннего калиевого тока. Кардиопротекторный эффект обусловлен расширением коронарных артерий, снижением ОПСС и агрегации тромбоцитов.
Токолитическое действие развивается в результате угнетения сократительной способности миометрия (снижение поглощения, связывания и распределения кальция в клетках гладкой мускулатуры) под влиянием ионом магния, усиления кровотока в матке в результате расширения ее сосудов. Магний является антидотом при отравлениях солями тяжелых металлов.
Системные эффекты развиваются почти мгновенно после в/в и через 1 ч после в/м введения. Длительность действия при в/в введении — 30 мин, при в/м — 3-4 ч.
Фармакокинетика
После приема внутрь абсорбируется не более 20% принятой дозы.
Css, при котором развивается противосудорожное действие, составляет — 2-3.5 ммоль/л.
Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в концентрации, в 2 раза превышающей концентрации в плазме. Выводится почками, скорость почечной экскреции пропорциональна концентрации в плазме и уровню клубочковой фильтрации.
Показания активных веществ препарата
Магния сульфат
Для приема внутрь: запоры, холангит, холецистит, дискинезия желчного пузыря по гипотоническому типу (для проведения тюбажей), дуоденальное зондирование (для получения пузырной порции желчи), очищение кишечника перед диагностическими манипуляциями.
Для парентерального введения: артериальная гипертензия (в т.ч. гипертонический криз с явлениями отека мозга), гипомагниемия (в т.ч. повышенная потребность в магнии и острая гипомагниемия — тетания, нарушение функции миокарда), полиморфная желудочковая тахикардия (типа «пируэт»), задержка мочи, энцефалопатия, эпилептический синдром, угроза преждевременных родов, судороги при гестозе, эклампсия.
Отравление солями тяжелых металлов (ртуть, мышьяк, тетраэтилсвинец, барий).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют внутрь, в/м и в/в (струйно медленно или капельно). Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и возраста пациента.
Побочное действие
Ранние признаки и симптомы гипермагниемии: брадикардия, диплопия, внезапный прилив крови к лицу, головная боль, головокружение, снижение АД, тошнота, одышка, смазанная речь, рвота, астения.
Признаки гипермагниемии (в порядке повышения концентрации магния в сыворотке крови): снижение глубоких сухожильных рефлексов (2-3.5 ммоль/л), удлинение интервала PQ и расширение комплекса QRS на ЭКГ (2.5-5 ммоль/л), утрата глубоких сухожильных рефлексов (4-5 ммоль/л), угнетение дыхательного центра (5-6.5 ммоль/л), нарушение проводимости сердца (7.5 ммоль/л), остановка сердца (12.5 ммоль/л).
При приеме внутрь: тошнота, рвота, диарея, обострение воспалительных заболеваний ЖКТ, нарушение электролитного баланса (повышенная утомляемость, астения, спутанное сознание, аритмия, судороги), метеоризм, абдоминальная боль спастического характера, жажда, признаки гипермагниемии при наличии почечной недостаточности.
При в/в введении: замедление частоты дыхания, одышка; острая недостаточность кровообращения; ослабление рефлексов; гиперемия; выраженное снижение АД; гипотермия; ослабление мышечного тонуса; атония матки; гипергидроз; тревога; выраженная седация; полиурия; урежение ЧСС; изменения на ЭКГ. Магния сульфат понижает возбудимость дыхательного центра, высокие дозы при парентеральном введении могут вызвать паралич дыхательного центра.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к магния сульфату; хроническая почечная недостаточность тяжелой степени.
Для приема внутрь: аппендицит, ректальное кровотечение (в т.ч. недиагностированное), кишечная непроходимость, дегидратация, гипермагнемия; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.
С осторожностью: нарушение проводимости сердца, сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность.
Для парентерального введения: тяжелая артериальная гипотензия, угнетение дыхательного центра, тяжелая брадикардия, AV-блокада I-III степени; предродовый период (за 2 ч до родов); состояния, связанные с дефицитом кальция.
С осторожностью: миастения; хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 20-60 мл/мин); заболевания органов дыхания; острые воспалительные заболевания ЖКТ; пожилой возраст, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение магния сульфата внутрь при беременности. Парентеральное применение при беременности возможно только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода; противопоказано применение в предродовой период (за 2 часа до родов).
При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при хронической почечной недостаточности тяжелой степени. C осторожностью принимать внутрь или вводить парентерально при хронической почечной недостаточности.
Применение у детей
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов магния сульфата по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм магния сульфата.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять парентерально у пациентов пожилого возраста, у этой категории больных обычно следует применять уменьшенную дозу, т.к. у них снижена функция почек.
Особые указания
C осторожностью принимать внутрь или вводить парентерально при блокаде сердца, поражении миокарда, хронической почечной недостаточности, заболеваниях органов дыхания, острых воспалительных заболеваниях ЖКТ, беременности.
Магния сульфат следует применять осторожно у пациентов пожилого возраста У этой категории больных обычно следует применять уменьшенную дозу, т.к. у них снижена функция почек.
Магния сульфат можно применять для купирования эпилептического статуса (в составе комплексного лечения).
При передозировке вызывает угнетение ЦНС. В качестве антидота при передозировке магния сульфата используют препараты кальция — кальция хлорид или кальция глюконат.
При применении магния сульфата могут быть искажены результаты радиологических исследований, для которых применяется технеций.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациентам следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (риск развития диплопии, головокружения, головной боли).
Лекарственное взаимодействие
Магния сульфат усиливает эффект других лекарственных средств, угнетающих ЦНС.
При парентеральном применении магния сульфата и одновременном применении миорелаксантов периферического действия происходит усиление эффектов миорелаксантов периферического действия.
Описан случай остановки дыхания при применении гентамицина у грудного ребенка с повышенной концентрацией магния в плазме крови на фоне терапии магния сульфатом.
При одновременном применении с нифедипином возможна выраженная мышечная слабость.
Уменьшает эффективность пероральных антикоагулянтов (в т.ч. кумариновых производных или дериватов индандиона), сердечных гликозидов, фенотиазинов (особенно хлорпромазина). Снижает абсорбцию ципрофлоксацина, этидроновой кислоты, ослабляет действие стрептомицина и тобрамицина.
При совместном применении магния сульфата для парентерального введения с другими вазодилататорами возможно усиление гипотензивного эффекта.
Барбитураты, наркотические анальгетики, гипотензивные лекарственные средства повышают вероятность угнетения дыхательного центра.
Нарушает всасывание антибиотиков группы тетрациклина, ослабляет действие стрептомицина и тобрамицина. Соли кальция уменьшают действие магния сульфата.
При содержании ионов магния выше 10 ммоль/мл в смесях для полного парентерального питания возможно разделение жировых эмульсий.
В качестве антидота при передозировке магния сульфата применяют препараты кальция — кальция хлорид или кальция глюконат.
Фармацевтически несовместим (образуется осадок) с препаратами кальция, этанолом (в высоких концентрациях), карбонатами, гидрокарбонатами и фосфатами щелочных металлов, солями мышьяковой кислоты, бария, стронция, клиндамицина фосфатом, гидрокортизона натрия сукцинатом, полимиксина В сульфатом, прокаина гидрохлоридом, салицилатами и тартратами.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Магния сульфат
(БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, Республика Беларусь)
Магния сульфат
(ВЕЛФАРМ, Россия)
Магния сульфат
(БИОСИНТЕЗ, Россия)
Магния сульфат
(АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, Россия)
Магния сульфат
(АТОЛЛ, Россия)
Магния сульфат
(МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, Россия)
Магния сульфат
(СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, Россия)
Магния сульфат
(ЭСКОМ НПК, Россия)
Магния сульфат
(MAPICHEM, Швейцария)
Магния сульфат
(НОВОСИБХИМФАРМ, Россия)
Все аналоги
Прозрачная бесцветная жидкость.
Одна ампула (5 мл) содержит: действующего вещества – магния сульфата гептагидрата – 1,25 г, вспомогательное вещество – вода для инъекций.
Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Добавки к растворам для внутривенного введения. Электролиты.
Код АТХ: В05ХА05.
Фармакодинамика
При парентеральном введении оказывает противосудорожное, антиаритмическое, антигипертензивное, спазмолитическое действие, в больших дозах угнетает нервно-мышечную передачу, оказывает токолитическое действие, подавляет дыхательный центр.
Магний является «физиологическим» антагонистом кальция (блокируя «медленные» кальциевые каналы) и способен вытеснять его из мест связывания. Регулирует обменные процессы, межнейронную передачу и мышечную возбудимость, препятствует поступлению ионов кальция через пресинаптическую мембрану, снижает количество ацетилхолина в периферической нервной системе и центральной нервной системе (ЦНС), что приводит к угнетению нервно-мышечной передачи. Расслабляет гладкую мускулатуру внутренних органов, матки и сосудов, снижает артериальное давление (АД) (преимущественно повышенное), усиливает диурез.
Противосудорожное действие. Магний уменьшает высвобождение ацетилхолина из нервно-мышечных синапсов, подавляя при этом нервно-мышечную передачу, оказывает прямое угнетающее действие на ЦНС.
Антиаритмическое действие. Магний снижает возбудимость кардиомиоцитов, восстанавливает ионное равновесие, стабилизирует клеточные мембраны, нарушает ток натрия, медленный входящий ток кальция и односторонний ток калия.
Токолитическое действие. Магний угнетает сократительную способность миометрия (путём снижения поглощения, связывания и распределения ионов кальция в клетках гладкой мускулатуры), усиливает кровоток в матке в результате расширения её сосудов.
Является антидотом при отравлениях солями тяжелых металлов.
Системные эффекты развиваются почти мгновенно после внутривенно-го введения.
Длительность действия при внутривенном введении – 30 мин.
Фармакокинетика
При внутривенном введении противосудорожное действие развивается немедленно, а после внутримышечного введения в течение 1 ч. Длительность сохранения эффекта составляет около 30 мин при введении в вену и 3–4 ч при внутримышечном введении.
Концентрация ионов магния в плазме крови в норме составляет в сред-нем 0,84 ммоль/л, 25–35 % этого количества находится в связанном с белками состоянии. Хорошо проникает через плаценту и гематоэнцефалический барьер, в молоке создает концентрации в 2 раза превышающие концентрации в плазме.
Выводится с мочой (при этом усиливает диурез) путем фильтрации, скорость почечной экскреции пропорциональна концентрации в плазме. 93–99 % магния подвергается обратной реабсорбции в проксимальных и дистальных почечных канальцах.
— артериальная гипертензия (в том числе гипертонический криз с явлениями отека мозга);
— гипомагниемия;
— полиморфная желудочковая тахикардия (типа «пируэт»);
— эклампсия (для подавления судорог) и преэклампсия (для предупреждения судорог при тяжелой преэклампсии);
— тетания матки;
— отравление солями тяжелых металлов (ртуть, мышьяк, тетраэтилсвинец).
— миастения;
— брадикардия;
— выраженная артериальная гипотензия;
— гипокальциемия;
— предродовой период (за 2 ч до родов);
— выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 20 мл/мин);
— гиперчувствительность и гипермагниемия;
— атриовентрикулярная блокада 1–3 степени;
— угнетение дыхательного центра.
Внутривенно (струйно медленно или капельно). Пациент должен находиться в положении лёжа.
Внутримышечная терапия должна использоваться только тогда, когда внутривенное введение препарата невозможно, например, в случае, когда периферические вены не доступны.
Существуют очень ограниченные опубликованные данные, свидетельствующие о том, что концентрация раствора магния сульфата для внутримышечного введения не должна превышать 200 мг/мл (20 % раствор).
Необходимо контролировать сывороточные уровни магния до и во время лечения. Доза магния сульфата должна быть подобрана индивидуально в зависимости от потребностей пациента и ответа на лечение.
Превышение уровня магния в сыворотке > 2,5 ммоль/л следует избегать.
Дозы магния сульфата указаны в граммах, что соответствует количеству препарата: 1 г – 4 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (25 % раствор), 2 г – 8 мл, 3 г –12 мл, 4 г –16 мл, 5 г – 20 мл, 10 г – 40 мл, 15 г – 60 мл, 20 г – 80 мл, 30 г – 120 мл , 40 г – 160 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (25 % раствор) соответственно.
1 мл препарата содержит 1 ммоль магния.
Раствор магния сульфата можно разбавлять 0,9 % раствором натрия хлорида или 5 % раствором декстрозы (глюкозы).
Гипомагниемия
Лёгкая. Раствор магния сульфата применяют парентерально, если невозможен или нецелесообразен пероральный путь введения препаратов магния (из-за тошноты, рвоты, нарушенного всасывания в желудке и др.). Су-точная доза – 1–2 г (4–8 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл).
Эту дозу вводят однократно или в 2–3 приема.
Тяжёлая. Начальная доза – 5 г (20 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл) внутривенно медленно в 1 л инфузионного раствора (0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы (глюкозы)). Дозируют в зависимости от содержания ионов магния в сыворотке крови.
При длительном применении рекомендуется мониторинг артериального давления, деятельности сердца, сухожильных рефлексов, деятельности почек, частоты дыхания. При необходимости одновременного введения солей кальция и магния, препараты следует вводить в разные вены.
При лечении дефицитных состояний необходимо соблюдать осторожность, чтобы избежать превышения мощности почечной экскреции магния и возникновения гипермагниемии.
Профилактическое применение при парентеральном питании
Поддерживающая доза, применяемая у взрослых, колеблется от 1 г до 3 г (4–12 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл) в сутки.
Для младенцев и детей диапазон поддерживающих доз составляет от 0,25 г до 1,25 г (1–5 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл) в сутки.
Нарушение сердечного ритма: 1–2 г (4–8 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл) в течение 5 мин. Возможно повторное введение.
При пароксизмальной предсердной тахикардии препарат следует использовать только, если обычные меры не эффективны и отсутствует повреждение миокарда. Обычная доза составляет 3–4 г (12–16 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл) вводят внутривенно медленно с особой осторожностью.
При отравлении барием обычная доза препарата составляет 1–2 г (4–8 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл) внутривенно.
Как антидот, магния сульфат используют при отравлении ртутью, мышьяком, тетраэтилсвинцом по 5 мл раствора внутривенно струйно.
Токолиз: начальная доза 4 г (16 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл) внутривенно, затем 1–2 г/ час.
Для купирования судорог, связанных с эпилепсией, гломерулонефритом, обычная доза для взрослых составляет 1 г (4 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл) внутримышечно или внутривенно.
При гипертонических кризах вводят внутривенно (медленно в течение около 5 мин!) 1–5 г (5–20 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл).
Для купирования аритмий внутривенно вводят 1–2 г (4–8 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл) в течение около 5 мин. Для этого 10 мл раствора разводят в 200 мл 5 % раствора глюкозы или калийполяризующей смеси. Возможно повторное введение.
Преэклампсия и эклампсия. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от клинической ситуации. Доза насыщения – 2–4 г (8–16 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл) через 5–20 мин (инфузия). Поддерживающая доза 1–2 г (4–8 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл) в час.
Максимальная суточная доза не должна превышать 30–40 г магния сульфата.
При нарушении функции почек – не более 20 г магния сульфата в течение 48 ч.
При лечении позднего токсикоза, преэклампсии и эклампсии используют введение препарата по схеме Ричарда: первоначально 4,0 г (16 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл) внутривенно медленно в течение 3–4 мин, через 4 ч повторяют внутривенное введение в той же дозе и дополнительно вводят 5,0 г (20 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл). В последующем каждые 4 ч повторяют внутримышечное введение магния сульфата в дозе 4,0–5,0 г (16–20 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл). Вместо схемы Ричарда возможно внутривенное капельное введение 5,0 г магния сульфата (20 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл) в разведении на 400 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы со скоростью 9–25 мг/мин (15–40 кап/мин). В терапии преэклампсии и эклампсии эффективное противосудорожное действие достигается при сыворочном уровне магния 1,6–3,3 ммоль/л. Уровень сывороточного магния 2,64 ммоль/л считается оптимальным для контроля судорожных припадков.
Максимальная суточная доза не должна превышать 30–40 г магния сульфата.
При нарушении функции почек – не более 20 г магния сульфата в течение 48 ч.
Тетания матки. Доза насыщения – 4 г (16 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл) через 20 мин (инфузия). Поддерживающая доза – сначала 1–2 г (4–8 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл) в час, позже – 1 г (4 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл) в час (можно вводить капельно 24–72 ч).
Лечение и профилактика гипомагниемии
Новорожденные: суточная доза – 50–100 мг/кг (0,2–04 мл/кг) внутривенно и внутримышечно.
Дети: 25–50 мг/кг магния сульфата внутримышечно или внутривенно каждые 4–6 ч. Максимальная разовая доза составляет 2000 мг.
Для внутривенного введения детям и младенцам рекомендуется использовать раствор магния сульфата 10 мг/мл. Раствор вводится внутривенно в течение 1 ч.
В тяжелых случаях можно вводить половину дозы в течение первых 15–20 мин.
При необходимости, допустимо у детей применять для внутривенного введения раствор магния сульфата 30 мг/мл.
Для внутримышечной инъекции у детей рекомендуется применять раствор разбавленный до концентрации 200 мг/мл (20 % раствор).
Дозировки магния сульфата у пожилых пациентов определяются степе-нью нарушения у них функции почек.
— брадикардия, нарушение проводимости;
— ощущение приливов жара, потливость;
— гипотензия, слабость, головная боль;
— глубокая седация, угнетение сухожильных рефлексов;
— одышка;
— тошнота, рвота;
— полиурия.
При совместном применении усиливает действие других средств, угнетающих нервную систему (алкоголь, психотропные, снотворные, противопаркинсонические, противосудорожные средства). При совместном применении с барбитуратами, наркотическими анальгетиками, гипотензивными средствами усиливается вероятность угнетения дыхательного центра.
Сердечные гликозиды усиливают риск развития нарушений проводимости и атриовентрикулярной блокады при совместном применении с магния сульфатом.
Аминогликозидные антибиотики, нифедипин и миорелаксанты могут усиливать нервно-мышечную блокаду, вызванную солями магния.
Внутривенное введение солей кальция ослабляет эффект магния сульфата.
При одновременном введении магния сульфата с другими сосудорасширяющими средствами усиливается их гипотензивное действие.
Фармацевтически несовместим (образует осадок) с препаратами кальция, алкоголем (в высоких концентрациях), карбонатами, бикарбонатами и фосфататами щелочных металлов, солями мышьяковой кислоты, бария, стронция, клиндамицина фосфатом, гидрокортизона сукцинатом, полимиксина В сульфатом, прокаином, салицилатами и тартратами.
Магния сульфат следует применять осторожно, чтобы не возникла токсическая концентрация препарата.
Пациентам пожилого возраста обычно следует применять уменьшенную дозу, так как у них снижена функция почек.
Пациенты с нарушением функции почек (клиренс креатинина более 20 мл/мин) и олигурией не должны получать более 20 г магния сульфата (81 ммоль Mg2+) в течение 48 ч, не следует вводить магния сульфат внутривенно слишком быстро. Рекомендуется контроль концентрации ионов магния в сыворотке крови (должна быть не выше 0,8–1,2 ммоль/л), диуреза (не менее 100 мл/ч), частоты дыхания (не менее 16/мин), артериального давления, необходим контроль сухожильных рефлексов.
При введении магния сульфата необходимо иметь приготовленный для внутривенного введения раствор кальция, например, 10 % раствор кальция глюконата.
При применении магния сульфата могут быть искажены результаты радиологических исследований, для которых применяется технеций.
При длительном применении требуется контроль показателей центральной гемодинамики, мониторинг артериального давления, деятельности сердца, сухожильных рефлексов, частоты дыхания и функции почек.
При необходимости одновременного введения препаратов кальция и смагния сульфата, их следует вводить в разные вены.
При лабораторном контроле уровня магния в плазме следует иметь в виду, что нормальные показатели уровня магния в плазме не исключают его дефицита в тканях, т.к. концентрация магния в плазме и его уровень в межклеточной жидкости не всегда взаимосвязаны.
Возможно применение препарата по показаниям у детей первого года жизни под контролем сухожильных рефлексов и концентрации магния в плазме.
Безопасность использования магния сульфата при беременности не установлена. Однако при неотложной медицинской помощи пациентке, имеющей признаки эклампсии, магния сульфат можно вводить для облегчения данного состояния, так как оно может угрожать жизни, как матери, так и ребенка. При беременности препарат применяют с осторожностью только в случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск для плода. Лекарственное средство не следует применять более 5–7 дней для предотвращения преждевременных родов у беременных женщин, так как это может привести к снижению уровня кальция и изменениям в костной системе у новорожденных.
При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными вида-ми деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Классическим ранним признаком интоксикации при повышении уровня магния в плазме до 2,0–3,5 ммоль/л является снижение глубоких сухожильных рефлексов (коленного). При достижении уровня магния в плазме 3,5–5,0 ммоль/л появляется удлинение интервала PQ. При уровне магния 4–5 ммоль/л утрачиваются глубокие сухожильные рефлексы, возникает тошнота, рвота, резкое понижение артериального давления, гипергидроз, диплопия, появляется смазанная речь. При уровне магния 5,0–7,5 ммоль/л возникает угнетение дыхания и нарушение проводимости сердца. При уровне магния 12,5 ммоль/л наблюдается остановка сердца и глубокое угнетение центральной нервной системы.
Меры помощи. Введение специфического антидота – солей кальция (кальция хлорид или глюконат) внутривенно из расчета 100–200 мг ионизированного кальция в течение 5–10 мин. При необходимости антидот вводят повторно. В случаях тяжелой интоксикации применяют искусственную вентиляцию легких, перитонеальный диализ или гемодиализ. Проводят симптоматическую терапию (стимуляторы центральной нервной системы, средства корригирующие функцию сердечно-сосудистой системы).
5 мл в ампулах из стекла.
10 ампул вместе с листком-вкладышем помещают в коробку из картона. 10 ампул вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона с одним или двумя картонными вкладышами для фиксации ампул (№10).
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Лекарственное средство нельзя использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375 (177) 735612, 731156.