МНН: Мяты перечной масло, Сульфаниламид, Сульфатиазол, Тимол, Эвкалипта прутовидного листьев масло
Производитель: Фирма ВИПС-МЕД ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019582
Информация о регистрации в РК:
11.01.2013 — 11.01.2018
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Ингалипт
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Спрей для местного применения 20 мл
Состав
Один флакон (20 мл) содержит
активные вещества:сульфаниламид натрия (стрептоцид растворимый) 0,5 г, сульфатиазол натрия 0,477 г, тимол 0,01 г, масло эвкалиптовое 0,01 г, масло мяты перечной 0,01 г,
вспомогательные вещества: глицерин 85%, этанол 95%, сахароза, полисорбат 80 (твин-80), вода очищенная.
Описание
Жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета с характерным запахом смеси тимола и ментола, во флаконе, укупоренном обжимным микроспреером с дозатором и распылительной насадкой с направляющей трубкой. Препарат при нажатии на распылительную насадку образует на выходе из флакона поток диспергированных в воздушной среде капель жидкости.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие препараты.
Код АТХ R02АА20
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Препарат образует терапевтическую концентрацию главным образом в оча-ге воспаления. Частично всасываются сульфаниламид натрия и сульфатиазол натрия. Оба препарата обратно связываются с белками крови: сульфаниламид натрия на 12-14%, сульфатиазол натрия на 55%. В процессе биотрансформации образуются ацетилированные формы препаратов, в виде которых они выводятся почками. Период полувыведения сульфаниламида натрия составляет 10 час., сульфатиазола натрия – 1, 2 час.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для местного применения. Входящие в состав препарата растворимые сульфаниламиды оказывает противомикробное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих заболевания полости рта и глотки. Тимол, масло эвкалиптовое и масло мяты перечной оказывают противогрибковый (в отношении грибов рода Candida), противомикробный, противовоспалительный и легкий обезболивающий эффект.
Показания к применению
Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания полости рта, гортани и носоглотки: тонзиллит, фарингит, афтозный и язвенный сто-матит.
Способ применения и дозы
Местно. Перед орошением рот и глотку прополаскивают теплой кипяченой водой. С пораженных участков полости рта (язвы, эрозии) с помощью тампонов удаляют некротический налет. Направляющую трубку устанавливают под углом 90° к флакону. Конец направляющей трубки вводят в полость рта и нажимают на распылительную насадку 3-4 раза, направляя поток жидкости на воспаленные участки.
Орошение производят 4-5 раза в сутки через 2-3 часа. Во избежание засорения распылительную насадку с направляющей трубкой рекомендуется после применения продуть или промыть кипяченой водой.
Побочные действия
— индивидуальная непереносимость
— аллергические реакции на компоненты препарата
— кратковременное ощущение жжения или першения
— у детей возможно развитие рефлекторного бронхоспазма
Противопоказания
— индивидуальная непереносимость сульфаниламидов, эфирных масел или других компонентов препарата
— детям до 3 лет
Лекарственные взаимодействия
Системные эффекты при использовании препарата по назначению в практике не встречались или очень редко наблюдаются, что позволяет параллельно применять другие лекарственные средства без опасности их взаимодействия с компонентами препарата.
Особые указания
Применение в педиатрии
Данная лекарственная форма не применяется у детей младше 3-х лет.
Беременность и период лактации
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и кормления грудью нет. Возможно применение, только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Форма выпуска и упаковка
По 20 мл во флаконы нейтрального стекла, укупоренные обжимным микро-спреером с дозатором и распылительной насадкой с направляющей трубкой.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона коробочного.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
1 год
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ООО «Фирма «ВИПС-МЕД»
Российская Федерация,141190, Московская обл., г.Фрязино, Заводской проезд, д. 4, тел./факс (495) 22-181-22, www.vipsmed.ru
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «Фирма «ВИПС-МЕД», Российская Федерация.
Адрес организации принимающей претензии от потребителя по качеству
препарата на территории Республики Казахстан: ИП «Нестеренко Н.А.»,
Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, ул. Фурманова, д. 128, офис 16,
телефон: +7 727 279 66 59, e-mail: ip_n_nesterenko@list.ru
| 563281481477976967_ru.doc | 103.5 кб |
| 743986331477978130_kz.doc | 56 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Спрей для ингаляций, 30 г
1 баллон содержит
активные вещества: стрептоцид растворимый 0,750 г,
норсульфазол натрия 0,750 г.
вспомогательные вещества: тимол, масло эвкалиптовое, масло мяты перечной, спирт этиловый 96 % , сахар, глицерин, твин-80, вода очищенная
Прозрачная жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета со специфическим запахом
Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие препараты.
Код АТX R02AA20
Фармакокинетика
Ингалипт-Н предназначен для местного ингаляционного применения и образует терапевтическую концентрацию главным образом в очаге воспаления. В системное кровообращение частично всасываются
сульфаниламиды (стрептоцид растворимый и норсульфазол натрия), которые связываются с белками крови: стрептоцид растворимый на
12-14%, норсульфазол натрия на 55%. В процессе биотрансформации образуются ацетилированные формы сульфаниламидов, в виде которых они выводятся почками. Период полувыведения стрептоцида растворимого составляет 10 часов, норсульфазола натрия – 1,2 часа.
Фармакодинамика
Ингалипт – Н проявляет антибактериальное и противовоспалительное действие, а также охлаждающее и отвлекающее действие. Антибактериальное действие оказывают активные вещества сульфаниламидной группы. Их действие связано с тем, что они нарушают образование микробами необходимых для их развития ростовых факторов-фолиевой и дигидрофолиевой кислот, в молекулу которых входят пара-аминобензойная кислота. Сульфаниламиды близки по химическому составу к пара-аминобензойной кислоте, они захватываются микробной клеткой вместо пара-аминобензойной кислоты и тем самым нарушают течение в ней обменных процессов.
Антисептическое, охлаждающее и отвлекающее действие оказывают вспомогательные вещества. Комбинация указанных фармакологических свойств обеспечивает комплексную патогенетическую терапию воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и слизистой оболочки полости рта. Ингалипт-Н не проявляет ульцерогенного и общетоксического действия на организм.
— тонзиллит
— фарингит
— ларингит
— афтозный и язвенный стоматит
Перед употреблением снимают с флакона предохранительный колпачок и на стержень клапана надевают приложенный распылитель. Свободный конец распылителя вводят в рот и нажимают головку на 1-2 с. Орошение производят 3-4 раза в сутки. Препарат удерживают в полости рта 5-7 мин.
Дети. Детям с 3 лет орошение производят 1-2 раза в сутки.
Курс лечения: 7-10 дней
— аллергические реакции (высыпания на коже, зуд, отек в местах контакта с препаратом)
— чувство недомогания, головная боль, тошнота и рвота, диарея
— у детей возможно развитие рефлекторного бронхоспазма
— кратковременное жжение или першение
— повышенная чувствительность к сульфаниламидам и эфирным маслам
— беременность и лактация
— детский возраст до 3-х лет
При применении Ингалипта-Н с препаратами, производными пара-аминобензойной кислоты (новокаин, анестезин, дикаин), происходит инактивация антибактериальной активности сульфаниламидов.
Для лиц склонных к аллергии перед применением необходима консультация врача.
Не рекомендуется применять при болезнях кроветворной системы, нефрозах, нефритах, базедовой болезни, повышенной чувствительности к компонетам препарата.
Перед первым применением сделать несколько нажатий на распылитель до появления дисперсной струи.
Перед применением Ингалипта-Н ротовую полость необходимо прополоскать теплой кипяченой водой; с пораженных участков полости рта рекомендуется стерильным тампоном снять некротический налет.
После использования препарата снять горловой распылитель со штока и промыть его теплой водой.
Беременность и период лактация
Нет данных
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Симптомы: аллергические реакции в виде высыпания на коже, зуда, отека в местах контакта с препаратом
Лечение: прекратить применение препарата и обратиться к врачу, симптоматическая терапия
По 30 г в баллоны аэрозольные моноблочные алюминиевые с внутренним фенольно-эпоксидным защитным покрытием вместимостью 31 мл, с механическими насосами дозирующего действия, снабженные горловыми насадками и предохранительными колпачками.
На баллон методом трафаретной печати краской по ТУ 29- 02-888-79 наносят текст или наклеивают этикетку из материала для этикеток самоклеющихся.
По 1 баллону с распылителем, предохранительным колпачком и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Хранить при температуре от 3˚С до 35˚С.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года
Не использовать после истечения срока годности!
ООО «Микрофарм». Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 20
Стрептоцид (Streptocide)
💊 Состав препарата Стрептоцид
✅ Применение препарата Стрептоцид
Описание активных компонентов препарата
Стрептоцид
(Streptocide)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D06BA05
(Сульфаниламид)
Лекарственная форма
| Стрептоцид |
Порошок д/наружн. прим. 5 г: пак. 5, 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005794 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Стрептоцид
Порошок для наружного применения в виде смеси мелкокристаллического и кристаллического порошка от белого до желтовато-белого цвета, без запаха.
5 г — пакеты термосвариваемые из комбинированного материала (5) — пачки картонные.
5 г — пакеты термосвариваемые из комбинированного материала (10) — пачки картонные.
5 г — пакеты термосвариваемые из комбинированного материала (20) — пачки картонные.
5 г — пакеты термосвариваемые из комбинированного материала (50) — пачки картонные.
5 г — пакеты термосвариваемые из комбинированного материала (100) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.
Показания активных веществ препарата
Стрептоцид
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно. Наносят на пораженные участки кожи или на марлевую салфетку и слизистых оболочек. Перевязку производят через 1-2 дня. Курс лечения 10-14 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожные проявления.
При длительном применении в высоких дозах: системное действие: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, кристаллурия.
Противопоказания к применению
Тяжелая почечная недостаточность, заболевания крови, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, лактация, повышенная чувствительность к сульфаниламидам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение при почечной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности, нефрозах, нефритах. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек. В период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Преждевременное прекращение лечения может способствовать развитию устойчивых к сульфаниламидам штаммов микроорганизмов.
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.
При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение.
Лекарственное взаимодействие
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Стрептоцид
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Стрептоцид
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Стрептоцид
(ЖЕНЕЛ РД, Россия)
Стрептоцид
(ФОРМУЛА-ФР, Россия)
Стрептоцид
(ЛЮМИ, Россия)
Стрептоцид
(МЕЛИГЕН ФП, Россия)
Стрептоцид
(ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Стрептоцид
(МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Стрептоцид
(ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА, Россия)
Стрептоцид
(АТОЛЛ, Россия)
Все аналоги
порошок для наружного применения
Активное вещество — сульфаниламид 5,0 г.
Белый кристаллический порошок без запаха.
Противомикробное средство — сульфаниламид
АТХ J01EB06 Сульфаниламид
Стрептоцид — противомикробное бактериостатическое средство.
Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов.
Активность проявляется в отношений грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Стрептоцид применяют в комплексной терапии для лечения гнойных ран, инфицированных ожогов и других гнойно-воспалительных процессов мягких тканей.
Повышенная чувствительность к сульфаниламидам.
Беременность, лактация.
Заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, тиреотоксикоз, хроническая сердечная недостаточность, почечная недостаточность, порфирия, печеночная недостаточность, врожденный дефицит люкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Стрептоцид наносят на рану в виде тщательно измельченного порошка (5-10-15 г), при необходимости одновременно назначая противомикробные препараты внутрь.
Возможны аллергические реакции, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.
Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.
Лечение: обильное питьё; при случайном приеме внутрь — промывание желудка.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
Порошок для наружного применения.
По 5 г в пакетах термосвариваемых или во флаконах из дрота, укупоренных пробками полиэтиленовыми или типа ППВ.
Каждый флакон с инструкцией по применению или 3 пакета с инструкциями по применению помещают в пачку картонную.
Допускается нанесение полного текста инструкции по применению на пакет и пачку картонную для пакетов.
Пакеты без пачек помещают в групповую упаковку.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше + 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет.
Не использовать после истечения срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛСР-001059/08
Дата регистрации
2008-02-26
Дата переоформления
2020-11-13
Владелец регистрационного удостоверения
ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО
Россия
Производитель
ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО
Россия