Инструкция по медицинскому применению препарата
Стелланин®-ПЭГ
Торговое название:
Стелланин®-ПЭГ
Химическое название:
1,3-диэтилбензимидазолия трийодид
Лекарственная форма:
Мазь для наружного применения
Состав 100 г мази:
1,3-диэтилбензимидазолия трийодида — 3,0 г
повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), димексид, полиэтиленоксид 1500 (полиэтиленгликоль 1500), полиэтиленоксид 400 (полиэтиленгликоль 400).
Описание:
Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептическое средство
Код АТХ:
D08AG
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика
Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран. Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.
Фармакокинетика:
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Показания к применению:
- Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).
- Дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран(после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов).
- Термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом.
- Трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.
- Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.
С осторожностью
Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Способ применения и дозы:
Мазь наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. Смену повязок проводят 1-2 раза в сутки при лечении ран и трофических язв. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.
Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 — 15 дней.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность два раза в день.
Побочное действие:
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.
Особые указания
Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.
Форма выпуска:
Мазь для наружного применения 3 %. По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачки картонные.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска:
Без рецепта.
Производитель/Предприятие, принимающее претензии по качеству:
ООО «Фармпрепарат»
346780 Российская Федерация, Ростовская область
г. Азов, ул. Калинина, д. 2
Тел. (86342) 5-26-39
Оценка реальных покупателей
на независимом сайте
OTЗОВИК.РУ
Читать здесь
Особенности применения препарата Стелланин®
Во II фазе раневого процесса (фаза регенерации, образования и созревания грануляционной ткани) применение мазей с высокой осмотической активностью может приводить к нежелательным эффектам за счет пересушивания молодой регенерирующей кожи.
Препарат «Стелланин® мазь для наружного применения 3%» с низким осмотическим потенциалом обеспечивает оптимальные условия для роста грануляций наряду с подавлением остающихся микроорганизмов и предотвращением повторного заражения раны.
Содержащийся в мази вазелин покрывает регенерирующую рану защитным слоем, глицерин увлажняет и смягчает образующуюся кожу, а активный компонент мази – 1,3-диэтилбензимидазолия трийодид предотвращает ее вторичное инфицирование и ускоряет процессы регенерации.
Применяемый в препарате «Стелланин® мазь для наружного применения 3%» в качестве субстанции 1,3-Диэтилбензимидазолия трийодид обеспечивает противомикробное, противовоспалительное и регенерационное действие, необходимое для скорейшего и успешного заживления ран.
Инструкция по медицинскому применению препарата Стелланин®
Регистрационный номер:
ЛСР-000269/09 от 19.01.2009 г.
Торговое название:
Стелланин®
Химическое название:
1,3-диэтилбензимидазолия трийодид
Лекарственная форма:
Мазь для наружного применения
Состав в 100 г мази:
Активное вещество: 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида — 3,0 г
Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), димексид, глицерол (глицерин), вазелин
Описание:
Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом
Фармакотерапевтическая группа:
Регенерации тканей стимулятор
Код ATX:
D08AG
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика
Активным компонентом препарата Стелланин® является 1,3-диэтилбензимидазолия трийодид. Механизм фармакологической активности препарата заключается в непосредственном регенерационном действии 1,3-диэтилбензимидазолия на поврежденные кожные покровы. Активный йод, входящий в состав препарата, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие. Стелланин защищает поверхность раны от инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и способствует заживлению.
Фармакокинетика
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Показания к применению:
- трофические язвы нижних конечностей;
- пролежни;
- ожоги I и II степени;
- ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы, в том числе после укусов насекомых;
- дополнительное лечение асептических послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
- ускорение приживления кожного трансплантанта.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.
С осторожностью:
Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Способ применения и дозы:
Наружно.
Препарат наносят на поврежденную поверхность кожи так, чтобы участок кожи был покрыт препаратом полностью. Продолжительность и кратность нанесения препарата зависит от тяжести заболевания и локализации процесса. Суточная доза не должна превышать 10 г. Возможно использование окклюзионных повязок и пластыря.
При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией препарат наносят равномерным слоем толщиной 1,0-1,5 мм таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта мазью, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 суток при лечении ожогов и 1-2 раз в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов препарат наносят 1-2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.
Побочное действие:
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Передозировка:
Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. В присутствии крови бактерицидное действие препарата может уменьшиться.
Особые указания:
Мазь нельзя наносить на слизистые оболочки. При попадании препарата в глаза или на слизистую оболочку необходимо промыть теплой водой.
Форма выпуска:
Мазь для наружного применения 3 %. По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачки картонные.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта.
Производитель/Предприятие, принимающее претензии по качеству:
ООО «Фармпрепарат»
346780 Российская Федерация, Ростовская область
г. Азов, ул. Калинина, д. 2
Тел./факс: (86342) 5-26-39
Стелланин®-ПЭГ (Stellanin-PEG) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Стелланин®-ПЭГ
💊 Состав препарата Стелланин®-ПЭГ
✅ Применение препарата Стелланин®-ПЭГ
📅 Условия хранения Стелланин®-ПЭГ
⏳ Срок годности Стелланин®-ПЭГ
Описание лекарственного препарата
Стелланин®-ПЭГ
(Stellanin-PEG)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2019.12.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D08AG
(Препараты йода)
Лекарственная форма
| Стелланин®-ПЭГ |
Мазь д/наружн. прим. 3%: туба 20 г рег. №: ЛСР-002113/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Стелланин®-ПЭГ
20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1.3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1.3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.
Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.
Фармакокинетика
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Показания препарата
Стелланин®-ПЭГ
- лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы);
- дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
- термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом;
- трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом;
- ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.
Режим дозирования
Мазь наносят тонким слоем около 1.5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.
Смену повязок проводят 1-2 раза в сут.
Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 — 15 дней.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.
Побочное действие
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- тиреотоксикоз;
- аденома щитовидной железы;
- тяжелая почечная недостаточность;
- одновременная терапия радиоактивным йодом;
- дети до 18 лет;
- I триместр беременности.
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Запрещено принимать препарат в I триместр беременности.
С осторожностью принимать в II и III триместры беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции почек
Запрещено использовать при тяжелой почечной недостаточности.
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность.
Применение у детей
Противопоказан детям до 18 лет.
Особые указания
Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.
Условия хранения препарата Стелланин®-ПЭГ
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Стелланин®-ПЭГ
Срок годности — 2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
мазь для наружного применения |
3% |
|
капли для приема внутрь и местного применения |
40 мг/мл |
мазь для наружного применения
капли для приема внутрь и местного применения
Стелланин® (мазь для наружного применения, 3%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-000269/09
Дата последнего изменения: 05.10.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Стелланин®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Мазь
для наружного применения.
Состав
Состав
на 100 г мази:
Действующее вещество
Диэтилбензимидазолия
трийодид (1,3-диэтилбензимидазолия трийодид) — 3,0 г
Вспомогательные вещества
Повидон
К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 1,5 г,
димексид — 4,5 г,
глицерол (глицерин) — 5,0 г,
вазелин до 100 г.
Описание лекарственной формы
Мазь
темно-коричневого цвета со слабым характерным запахом.
Фармакокинетика
Системное
всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не
менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Фармакодинамика
Активным
компонентом препарата Стелланин® является 1,3-диэтилбензимидазолия
трийодид. Механизм фармакологической активности препарата заключается в
непосредственном регенерационном действии 1,3-диэтилбензимидазолия на поврежденные
кожные покровы. Активный йод, входящий в состав препарата, инактивирует белки
бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым
бактерицидное действие. Стелланин® защищает поверхность раны от
инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и способствует заживлению.
Показания
—
трофические язвы
нижних конечностей;
—
пролежни;
—
ожоги I и II
степени;
—
ссадины, порезы,
царапины, трещины, расчесы, в том числе после укусов насекомых;
—
дополнительное
лечение асептических послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции,
эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
—
ускорение
приживления кожного трансплантата.
Противопоказания
Гиперчувствительность
к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, почечная
недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, детский возраст до
18 лет, I триместр беременности.
С осторожностью
Хроническая
почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период грудного
вскармливания. Перед началом применения препарата необходимо
проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Перед
применением препарата Стелланин®, если Вы беременны, или
предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность,
необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Стелланин®
противопоказано в I триместре беременности. Применение препарата во II и III
триместрах беременности допускается только в тех случаях, когда потенциальная
польза для матери превышает возможный риск для плода. В таких случаях
применение препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими
участками кожи и под контролем лечащего врача.
Грудное вскармливание
Так
как неизвестно проникает ли действующее вещество в молоко матери, следует
принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата,
учитывая необходимость его применения для матери. Избегать контакта ребенка с
поверхностью кожи, на которую наносится препарат.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Наружно.
Препарат
наносят на поврежденную поверхность кожи так, чтобы участок кожи был покрыт
препаратом полностью. Продолжительность и кратность нанесения препарата зависит
от тяжести заболевания и локализации процесса. Суточная доза не должна
превышать 10 г. Возможно использование окклюзионных повязок и пластыря.
При
лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией
препарат наносят равномерным слоем толщиной 1,0–1,5 мм таким образом, чтобы вся
пораженная поверхность была покрыта мазью, и накладывают стерильную марлевую
повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1–2 суток при лечении ожогов и 1–2 раз
в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов
препарат наносят 1–2 раза в день. Продолжительность лечения определяется
динамикой эпителизации ран.
При
незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы)
препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.
Если
после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются
новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат
только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые
указаны в инструкции по применению.
Побочные действия
При
применении препарата возможно кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия
кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Если
у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или
они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Не
следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами,
содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные
вещества. В присутствии крови бактерицидное действие препарата может
уменьшиться.
Передозировка
Случаи
передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно
появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при
необходимости проводят симптоматическое лечение.
Особые указания
Мазь
нельзя наносить на слизистые оболочки. При попадании препарата в глаза или на
слизистую оболочку необходимо промыть теплой водой.
Если
отмечаются признаки повышенной чувствительности или раздражения кожи, связанные
с применением препарата, следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Препарат
не влияет на способность управлять транспортом или заниматься потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Мазь
для наружного применения 3%.
По
20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачке
картонной.
По
100 г в банки ПЭТФ с навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, по
9, 15, 20 банок вместе с равным количеством инструкций по применению в
групповой упаковке (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При
температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года. Не применять по истечении срока годности.
Дата обновления: 08.08.2023
Аналоги (синонимы) препарата Стелланин®
Заказ в аптеках
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
 |
Международное непатентованное название? Диэтилбензимидазолия трийодид |
 |
Активное вещество: 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида — 3,0 гВспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), димексид, глицерол (глицерин), вазелин. |
 |
Антисептические средства |
 |
ПроизводителиФармпрепарат(Россия) |
 |
Показания к применению Стелланин мазь 3% 20гТрофические язвы нижних конечностей, пролежни, ожоги I и II степени, ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы, в том числе после укусов насекомых, дополнительное лечение асептических послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов), ускорение приживления кожного трансплантанта. |
 |
Способ применения и дозировка Стелланин мазь 3% 20гНаружно. Препарат наносят на поврежденную поверхность кожи так, чтобы участок кожи был покрыт препаратом полностью. Продолжительность и кратность нанесения препарата зависит от тяжести заболевания и локализации процесса. Суточная доза не должна превышать 10г. Возможно использование окклюзионных повязок и пластыря. При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией препарат наносят равномерным слоем толщиной 1,0-1,5мм таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта мазью, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 суток при лечении ожогов и 1-2 раз в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов препарат наносят 1-2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран. При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день. |
 |
Противопоказания Стелланин мазь 3% 20гГиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.С осторожностью:Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации. |
 |
Фармакологическое действиеМеханизм фармакологической активности препарата заключается в непосредственном регенерационном действии 1,3-диэтилбензимидазолия на поврежденные кожные покровы. Активный йод, входящий в состав препарата, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие. Стелланин защищает поверхность раны от инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и способствует заживлению.Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата. |
 |
Побочное действие Стелланин мазь 3% 20гВ редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата. |
 |
ПередозировкаСлучаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение. |
 |
Взаимодействие Стелланин мазь 3% 20гНе следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. В присутствии крови бактерицидное действие препарата может уменьшиться. |
 |
Особые указанияМазь нельзя наносить на слизистые оболочки. При попадании препарата в глаза или на слизистую оболочку необходимо промыть теплой водой. |
 |
Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0 до +25С. Хранить в недоступном для детей месте. |