Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
П N014782/02
Торговое название:
Флюдитек
МНН:
Карбоцистеин
Лекарственная форма:
сироп для детей 20 мг/ мл
Состав на 100 мл
| Действующее вещество: | |
| Карбоцистеин | 2,0 г |
| Вспомогательные вещества: | |
| Глицерол | 5,0 г |
| Метилпарагидроксибензоат | 0,15 г |
| Сахароза | 70,0 г |
| Краситель солнечный закат желтый (Е 110) | 0,001 г |
| Натрия гидроксид | до pH 6,2 |
| Ароматизатор банановый | 0,2 г |
| Вода очищенная | до 100 мл |
Описание
Прозрачная жидкость оранжевого цвета с запахом банана.
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающее муколитическое средство.
Код АТХ:
R05CB03
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы – фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи, облегчает ее отхождение. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, уменьшает выработку слизи, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, улучшает мукоцилиарный клиренс. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgА (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита).
Фармакокинетика
Максимальная концентрация в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч. Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде, частично в виде метаболитов.
Показания к применению
Острые и хронические бронхолегочные заболевания, (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и воспалительные заболевания полости носа, носоглотки, околоносовых пазух и среднего уха (ринит, аденоидит, синусит, средний отит) сопровождающиеся образованием вязкого, трудноотделяемого секрета (мокроты, слизи); подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- хронический гломерулонефрит (в фазе обострения), цистит;
- детский возраст до 2 лет.
Следует соблюдать осторожность при приеме препарата при хроническом гломерулонефрите (в анамнезе), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе).
Способ применения и дозы
Для приема внутрь.
Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.
5 мл сиропа (1 чайная ложка) содержит 100 мг карбоцистеина.
Дети в возрасте от 2 до 5 лет:
по 5 мл, 2 раза в день. Дозировка не должна превышать 200 мг/день.
Дети cтарше 5 лет:
по 5 мл, 3 раза в день. Дозировка не должна превышать 300 мг/день.
Лечение не должно продолжаться более 8-10 дней без консультации с врачом.
Побочное действие
Тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение, головокружение, слабость, недомогание, в единичных случаях — аллергические реакции (зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея. Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При совместном использовании с глюкокортикостероидами отмечается синергическое действие. Повышает эффективность антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Особые указания
Больным сахарным диабетом принять во внимание, что содержание сахарозы на 5 мл (одну чайную ложку сиропа) – 3,5 г.
Форма выпуска
Сироп для детей 20 мг/ мл.
По 125 мл сиропа в прозрачный стеклянный флакон, закрытый пластмассовой навинчиваемой крышкой с пластмассовой прокладкой и с контролем вскрытия. Один флакон с мерным стаканчиком из полипропилена и с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта.
Наименование держателя (владельца) РУ:
Лаборатория Иннотек Интернасиональ
22, авеню Аристид Бриан, 94110 Аркей, Франция
Производственные площадки
Производство готовой лекарственной формы, фасовка, упаковка:
Юнитер Ликвид Мануфэкчуринг
1-3 алле де ля Нест, промышленная зона Ан-Сигал 31770 Коломье, Франция
Выпускающий контроль качества, упаковка:
Иннотера Шузи
Рю Рене Шантеро, Шузи-сюр-Сис, Валуар-сюр-Сис, 41150, Франция
Претензии потребителей направлять по адресу:
ООО «ИННОТЕК»
115035, г. Москва, Садовническая набережная, д. 71
Купить Флюдитек сироп от кашля для детей (20 мг/мл) в Планета Здоровья
Купить Флюдитек сироп от кашля для детей (20 мг/мл) в ГорЗдрав
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Геделикс® (Hedelix) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Геделикс®
💊 Состав препарата Геделикс®
✅ Применение препарата Геделикс®
📅 Условия хранения Геделикс®
⏳ Срок годности Геделикс®
Описание лекарственного препарата
Геделикс®
(Hedelix)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.10.31
Код ATX:
R05CA
(Отхаркивающие препараты)
Лекарственная форма
| Геделикс® |
Сироп 0.8 г/100 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой, фл. 200 мл в компл. с мерн. шприцем рег. №: П N012391/02 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Геделикс®
Сироп в виде густоватой жидкости от желтого до желто-коричневого цвета, характерного запаха; в процессе хранения возможно помутнение и выпадение осадка.
Вспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат, аниса звездчатого плодов масло, гиэтеллоза, сорбитол жидкий 70% (некристаллизующийся), пропиленгликоль, глицерол, вода очищенная.
100 мл — флаконы темного стекла со струйной пробкой из полиэтилена (1) в комплекте с мерной ложкой с делениями — пачки картонные.
200 мл — флаконы темного стекла с пробкой из полиэтилена с отверстием под мерный шприц (1) в комплекте с мерным шприцем с делениями — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения. Оказывает отхаркивающее, муколитическое и спазмолитическое действие, обусловленное наличием сапонинов.
Показания препарата
Геделикс®
- в качестве отхаркивающего средства при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей и бронхов, сопровождающихся кашлем с трудно отделяемой мокротой.
Режим дозирования
Геделикс® следует принимать внутрь (после еды).
Если врач не назначил иначе, рекомендуется придерживаться следующего режима дозирования:
В упаковке препарата 100 мл находится мерная ложечка, в упаковке 200 мл — мерный шприц. 1 мерная ложечка или 1 мерный шприц соответствует 5 мл.
Перед употреблением следует тщательно взболтать флакон.
Взрослым и подросткам Геделикс® рекомендуется принимать неразбавленным.
Грудным и маленьким детям Геделикс® рекомендуется давать разбавленным в небольшом количестве воды.
Длительность применения препарата зависит от тяжести заболевания, но должна составлять не менее 7 дней. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжить лечение препаратом в течение 2-3 дней.
Использование мерного шприца
Плотно вставить мерный шприц в горлышко флакона. Перевернуть флакон вверх дном и плавно потянуть поршень вниз, набирая сироп в шприц до нужной отметки. Вернуть флакон в исходное положение и вынуть шприц, аккуратно поворачивая его. Содержимое шприца может быть помещено непосредственно в ротовую полость или перемещено в ложку.
После употребления промыть шприц и высушить его.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, тошнота, рвота, диарея.
В редких случаях: боли в эпигастральной области.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Геделикс® сироп нельзя принимать при наследственной непереносимости фруктозы, недостаточности аргининсукцинат-синтетазы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Геделикс® сироп не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Особые указания
В случае отсутствия лечебного эффекта на фоне приема препарата в течение 4-5 дней или ухудшения состояния пациента (появление приступов удушья, гнойной мокроты, повышение температуры), следует немедленно обратиться к врачу.
Указания для больных сахарным диабетом
Поскольку сироп Геделикс® не содержит сахара, его могут применять пациенты с сахарным диабетом. 5 мл содержат 1.75 г сорбитола (соответствует 0.44 г фруктозы), что соответствует 0.15 ХЕ.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: возможны тошнота, рвота, диарея, гастроэнтерит.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.
Условия хранения препарата Геделикс®
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (флакон в пачке), в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Геделикс®
Срок годности — 4 года. Не применять по истечении срока годности.
Срок хранения после вскрытия флакона — 6 месяцев.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
КРЕВЕЛЬ МОЙЗЕЛЬБАХ ГМБХ
(Германия)
|
|
КРЕВЕЛЬ МОЙЗЕЛЬБАХ ГмбХ ООО «Кревель Мойзельбах» |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Геделикс®
(KREWEL MEUSELBACH, Германия)
Геделикс® Кирш
(KREWEL MEUSELBACH, Германия)
Гербион® плющ
(KRKA d.d., Novo mesto, Словения)
Кашлекс
(ЖЕНЕЛ РД, Россия)
Линкас® Плющ
(HERBION PAKISTAN, Пакистан)
Плюща листьев экстра…
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Плюща листьев экстра…
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Плюща раствор Вертек…
(ВЕРТЕКС, Россия)
Плюща сироп
(ВИФИТЕХ, Россия)
Плюща сироп
(ВЕСТ, Россия)
Все аналоги
Состав (на 100 г сиропа)
Активные компоненты:
Тимьяна1 травы экстракт жидкий3 15,0 г
Плюща обыкновенного2 листьев экстракт жидкий4 1,5 г
Вспомогательные вещества: мальтитный сироп, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.
1 — латинское название – Thymus vulgaris L., семейство Яснотковые (Lamiaceae) или T. Zygus Loefl ex L. семейство Яснотковые (Lamiaceae) или смесь от обоих видов
2 — латинское название – Hedera helix, семейство Аралиевые (Araliaceae)
3 — (1:2-2,5), экстрагент — смесь: аммиака раствор 10 % — глицерин 85 % — этанол 90 % (в объемном отношении) – вода в соотношении 1:20:70:109
4 — (1:1), экстрагент – этанол 70 % (в объемном отношении)
Описание
Бронхипрет® — прозрачный сироп светло-коричневого цвета с характерным запахом. Возможна легкая опалесценция в процессе хранения.
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающее средство растительного происхождения.
Код АТХ: R05CA10
Фармакологические свойства
Сироп Бронхипрет® оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие. Способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Показания к применению
Сироп Бронхипрет® применяется в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеита, трахеобронхита, бронхита).
Противопоказания
-
Повышенная чувствительность к любому компоненту сиропа Бронхипрет®, другим растениям семейства аралиевых и/или яснотковых, а также к березе, полыни, сельдерею.
-
Недостаточность сахаразы-изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
-
Беременность, период грудного вскармливания.
-
Детский возраст до 1 года.
Поскольку в состав входит этанол, не рекомендуется назначать препарат при алкоголизме, эпилепсии, заболеваниях печени и головного мозга, черепно-мозговой травме.
С осторожностью
Перед началом применения сиропа Бронхипрет® при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (гастрите, язвенной болезни желудка) необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение сиропа Бронхипрет® при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Сироп Бронхипрет® назначают внутрь после еды.
|
Возраст |
Дозировка в мл |
Дневная доза |
|
Дети от 1 года до 2 лет |
2,2 мл |
6,6 мл |
|
Дети от 2 до 6 лет |
3,2 мл |
9,6 мл |
|
Дети от 6 до 12 лет |
4,3 мл |
12,9 мл |
|
Взрослые и подростки старше 12 лет |
5,4 мл |
16,2 мл |
Неразведенный препарат Бронхипрет® сироп рекомендуется запить водой. Для дозирования препарата прилагается мерный стаканчик.
Курс лечения — 10–14 дней. Увеличение продолжительности и повторение курса лечения возможно по рекомендации врача.
Если в период лечения улучшения не наступает, симптомы усугубляются или появляются новые, необходимо проконсультироваться с врачом.
Принимайте препарат согласно тем показаниям, тому способу и в тех дозах, что указаны в инструкции.
Побочное действие
В редких случаях (более 1/10000, но менее 1/1000) возможны аллергические реакции. Нежелательные реакции, частота которых неизвестна, т. е. не может быть оценена на основе имеющихся данных: реакции гиперчувствительности, такие как одышка, крапивница, отек лица, рта и/или глотки.
Нечасто (более 1/1000, но менее 1/100) могут возникать расстройства желудочно-кишечного тракта: спастические боли, тошнота, рвота.
В случае первых признаков описанных выше реакций или других побочных эффектов, не перечисленных в инструкции по применению, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
При передозировке возможны боли в области желудка, рвота, диарея.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Бронхипрет® сироп не следует принимать одновременно с противокашлевыми, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными препаратами.
Особые указания
Если при применении сиропа Бронхипрет® в течение 10–14 дней симптомы заболевания сохраняются или появляется одышка, лихорадка, мокрота с гноем, следует обратиться за консультацией к врачу.
Препарат содержит 6–7 % этанола (в объемном соотношении). Максимальная рекомендуемая для взрослых разовая доза препарата (5,4 мл) содержит 0,297 г абсолютного этилового спирта, максимальная суточная доза (16,2 мл) — 0,891 г абсолютного этилового спирта.
Сироп Бронхипрет® следует с осторожностью назначать детям из-за возможного негативного влияния этанола.
Информация для пациентов с сахарным диабетом: рекомендуемая для взрослых разовая доза препарата (5,4 мл) содержат около 0,18 хлебных единиц (ХЕ).
В процессе хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность лекарственного препарата.
Перед применением взбалтывать!
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Принимая сироп Бронхипрет®, необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, таких как управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера или оператора.
Форма выпуска
Бронхипрет® — сироп во флаконе объемом 50 или 100 мл из темного стекла с дозирующим устройством, навинчиваемой крышкой синего цвета, предохранительным кольцом и мерным стаканчиком сверху. Каждый флакон помещают в картонную упаковку вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения
Сироп Бронхипрет® следует хранить в оригинальной упаковке (флакон из темного стекла, картонная пачка) при температуре не выше 25 °C.
Храните в недоступном для детей месте!
Срок годности
Срок хранения — 3 года.
Не применять по истечении срока годности.
После вскрытия флакона использовать в течение 6 месяцев.
Условия отпуска
Сироп Бронхипрет® отпускают без рецепта.
Производитель
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия
Организация, принимающая претензии потребителей
Общество с ограниченной ответственностью «Бионорика»
119619 г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д. 2, корп. 1.
тел./факс (495) 502-90-19,
адрес электронной почты: info@bionorica.ru
Состав
100 мл сиропа содержит:
Действующее вещество:
плюща обыкновенного листьев экстракт 0,8 г
Вспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат, аниса звездчатого плодов масло, гиэтеллоза, сорбитола раствор 70% (некристаллизующийся), пропиленгликоль, глицерол, вода очищенная.
Показания к применению
В качестве отхаркивающего средства при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей и бронхов, сопровождающихся кашлем с трудно отделяемой мокротой.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Геделикс® сироп нельзя принимать при наследственной непереносимости фруктозы, недостаточности аргининсукцинат-синтетазы.
Способ применения и дозы
Если врач не назначил другой дозировки, Геделикс следует принимать внутрь (после еды):
|
Разовая доза |
Суточная доза |
|
|
Взрослые и дети старше 10 лет, 3 раза в день |
5 мл |
15 мл |
|
Дети от 4-10 лет, 4 раза в день |
2,5 мл |
10 мл |
|
Дети от 1-4 лет, 3 раза в день |
2,5 мл |
7,5 мл |
|
Дети от 0-1 года, 1 раз в день |
2,5 мл |
2,5 мл |
В упаковке находится мерная ложечка. 1 мерная ложечка соответствует 5 мл.
Взрослым и подросткам Геделикс рекомендуется принимать неразбавленным.
Грудным и маленьким детям Геделикс рекомендуется давать разбавленным в небольшом количестве воды.
Длительность применения препарата зависит от тяжести заболевания, но должна составлять не менее 7 дней. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжить лечение препаратом в течение 2-3 дней.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 5° до 25°С.
Срок годности
4 года. Не применять по истечении срока годности.
Срок годности после вскрытия первичной упаковки — 6 месяцев.
Особые указания
В случае отсутствия лечебного эффекта на фоне приема препарата в течение 4-5 дней или ухудшения состояния больного (появление приступов удушья, гнойной мокроты, повышение температуры), следует немедленно обратиться к врачу.
Указания для больных сахарным диабетом
Поскольку Геделикс® не содержит сахара, его могут применять больные сахарным диабетом. 1 мерная ложка (5 мл) содержит 1.75 г сорбитола (соответствует 0.44 г фруктозы), что соответствует 0.15 ХЕ.
Описание
Отхаркивающий препарат растительного происхождения.
Лекарственная форма
Сироп в виде густоватой жидкости от желтого до желто-коричневого цвета, своеобразного запаха; возможно помутнение и выпадение осадка.
Применение у детей
Применение с рождения.
Действие
Препарат растительного происхождения. Оказывает отхаркивающее, муколитическое и спазмолитическое действие, обусловленное наличием сапонинов.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции, тошнота, рвота, диарея.
В редких случаях: боли в эпигастральной области.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Геделикс® сироп не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Взаимодействие
Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.
Передозировка
Симптомы: возможны тошнота, рвота, диарея, гастроэнтерит.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.