Singclean тест на коронавирус инструкция по применению - Инструкции, руководства, мануалы

Описание продукции

23 сентября 2021 г., первое мероприятие SingcleanКОВИД-19 Домашний тест на антигенмазок из носа официально получил сертификацию ЕС от Польского центра тестирования и сертификации всего за 3 месяца, что подтверждает высокое качество работы и отличный опыт использования этого набора для самотестирования на антиген COVID-19 в соответствии с правилами ЕС.

Это быстрое и качественное обнаружение антигена к новому коронавирусу 2019 года в носовой полости человека. Этот тест дает лишь предварительный результат для самостоятельного тестирования.

В Китае только 10 компаний, производящих продукцию для диагностики in vitro, имеют сертификат ЕС для самостоятельного тестирования на COVID-19. По сравнению с тестом на антиген для профессионального использования, тестирование в домашних условиях должно быть лицензировано уполномоченным органом и иметь гораздо больше файлов. Срок получения сертификата может превышать 1 год.

В качестве набора для самотестирования на COVID-19 этот продукт можно использовать дома без участия медицинских работников или другого диагностического оборудования, он прост в использовании.

форматы пакетов

1 тест/коробка

20 тестов/коробка

характеристика производительности

Клиническая чувствительность, специфичность и точность

Результаты СингклинаКОВИД-19Домашний тест на антигенмазки из носа сравнивали с результатами анализов RT-PCR на SARS-CoV-2 в образцах мазков из носа. Всего в этом исследовании было протестировано 499 образцов полости носа. Клинические образцы COVID-19 содержат образцы от людей, у которых симптомы появились в течение 7 дней. Результаты тестового реагента и контрольного реагента составили 350 отрицательных образцов и 149 положительных образцов. Рассчитанные чувствительность и специфичность были действительными в этом исследовании.

Часто задаваемые вопросы

В1: Могу ли я получить образец для нашего тестирования?

A1: Да, доступны образцы на складе.

В2: какое время готовности образца?

О2: Обычно 3-5 дней, поскольку продукт был произведен с учетом особых требований, гарантирующих максимальную свежесть.

В3: Что насчет способов оплаты?

A3: аккредитив, банковский перевод, Paypal, Western Union

В4: какое у вас время доставки?

A4: Обычно через 3-10 дней после получения депозита. OEM-пакет занимает около 30 дней.

В5: вы фабрика или торговая компания?

A5: Мы являемся производителем.

горячая этикетка : Singclean COVID-19 At Home Antigen Test, Китай, поставщики, производители, фабрика, оптовая торговля, купить со скидкой, бесплатный образец

Предыдущая статья

Бесплатно

Источник

CE COVID-19 Test Kit (Colloidal Gold Method)

FOR Self-Testing Use

CE 1434

INTENDED USE
COVID-19 Test Kit (Colloidal Gold Method) is a solid phase immunochromatographic assay for the rapid,
qualitative detection of antigen to 2019 Novel Coronavirus in human nasal cavity. This test provides only a
preliminary result for self-testing. Therefore, any reactive specimen with the COVID-19 Test Kit (Colloidal Gold
Method) must be confirmed with alternative testing method(s) and clinical findings.

PACK FORMATS
1 test/box, 5 tests/box, 20 tests/box

INTRODUCTION
The novel coronaviruses belong to the β genus. COVID-19 is an acute respiratory infectious disease. People are
generally susceptible. Currently, the patients infected by the novel coronavirus are the main source of infection;
asymptomatically infected people can also be an infectious source. Based on the current epidemiological
investigation, the incubation period is 1 to 14 days, mostly 3 to 7 days. The main manifestations include fever,
fatigue and dry cough. Nasal congestion, runny nose, sore throat, myalgia and diarrhea are found in a few cases.

PRINCIPLE
The COVID-19 Test Kit (Colloidal Gold Method) is a colloidal gold immunochromatographic assay. It detects the
nucleocapsid protein on the surface of COVID-19.
The test uses COVID-19 (SARS-CoV-2) antibody (test line T) and goat anti-mouse IgG (control line C) immobilised

on a nitrocellulose strip. The burgundy colored conjugate pad contains colloidal gold conjugated to another

COVID-19 (SARS-CoV-2) antibody conjugated with colloid gold and mouse IgG-gold conjugates. When the
processed buffer containing the sample is added to the sample well, COVID-19 (SARS-CoV-2) will combine with
the COVID-19 antibody conjugate to form an antigen-antibody complex. This complex migrates through nitrocellulose

membrane by capillary action. When the complex meets the line of the COVID-19 antibody of test line T,

the complex is trapped forming a burgundy colored band which confirms a reactive test result. Absence of a
colored band in the test region indicates a non-reactive test result.
The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex goat

anti-mouse IgG/mouse IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the test
bands. Otherwise, the test result is invalid and the specimen must be retested with another device.

MATERIALS COMPOSITION
COVID-19 Test Kit (Colloidal Gold Method) mainly contains the following composition:
COVID-19 antibody of Nucleocapsid protein
Goat anti-mouse IgG
Chloroauric acid
Nitrocellulose membrane

MATERIALS SUPPLIED
Sealed pouches each containing a test cassette, a desiccant
Sampling cotton swabs (for nasal cavity sampling only)
Antigen extract buffer
Antigen extraction tube
Paper workbench (The small one-test-box can be used as a workbench)
Instructions for use

MATERIALS REQUIRED BUT NOT PROVIDED
Timer

STORAGE AND STABILITY
The kit can be stored at 4-30℃ . The test device is stable through the expiration date printed on the sealed pouch.
The test device must remain in the sealed pouch until use.
Do not freeze.
Do not use beyond the expiration date.

WARNINGS AND PRECAUTIONS
1. For non-professional self-testing use. Do not use after expiration date.
2. This package insert must be read completely before performing the test. Failure to follow the insert gives
inaccurate test results.
3. Do not use it if the tube/pouch is damaged or broken.
4. Test is for single use only. Do not re-use under any circumstances.
5. Humidity and temperature can adversely affect results.

SPECIMEN COLLECTION
1. COVID-19 Test kit (Colloidal Gold Method) can be performed using nasal cavity sampling.
2. Testing should be performed immediately after specimen collection.
3. Bring specimens to room temperature prior to testing.

TEST PROCEDURE
Allow test cassette, specimen, and Antigen extract buffer control to equilibrate to room temperature (15-25°C)
prior to testing.Please wash and disinfect your hands before the test.
1. Remove the test cassette from the sealed foil pouch and use it as soon as possible. Best results will be
obtained if the assay is performed within one hour.
2. Place the test device on a clean and level surface.
Operation process:
1.Remove the secretions on the surface of the anterior nasal cavity, keep the head slightly tilted, and gently and
slowly insert the swab through the nasal cavity (about 2-4cm), Rotate gently 5 times, and gently rotate to remove
the swab.

2. Place the antigen extraction tube on the workbench. Place the antigen extraction buffer bottle vertically
downward, squeeze the bottle to make the buffer drip freely into the extraction tube without touching the edge of
the tube, and add 6 drops (about 200ul) to the extraction tube.
3. Put the swab specimen into the extraction tube pre-added with the antigen extraction buffer, and rotate the
swab about 10 times while pressing the swab head against the tube wall to release the antigen in the swab, then
let it stand for about 1 minute.
4. Remove the swab while squeezing the tip of the swab so that as much liquid in the swab can be discharged
as possible.
5. Install the dripper on the extraction tube and cap it tightly, and let it stand for about 1 minute.
6. Open the aluminum foil bag and take out the test card, add 3 drops (about 100μl ) into the sample hole of the
test card (or use a pipette to add 100μl), and start the timer.
7. Wait for the colored line to appear. The result should be read in 15 minutes. Do not interpret the result after 20
minutes.

PROCEDURES AFTER RESULT INTERPRETATION
1. Use a household bleach spray or a 70%-75% alcohol spray to disinfect used product components.
2. Put used product components in a plastic bag. Close the bag and put it in another plastic bag. Dispose of the
bag in accordance with biohazard waste disposal methods.
3. Wash the hands thoroughly with soap or use hand sanitizer.

INTERPRETATION OF RESULTS
NEGATIVE:
If only the C band is present, the absence of any burgundy color in the T band indicates that no COVID-19
(SARS-CoV-2) antigen is detected in the specimen. The result is negative.
If the test result is negative:
Continue to follow all applicable rules regarding contact with others and protective measures.
Even if the test is negative, an infection may be present.
In case of suspicion, repeat the test after 1 — 2 days, because the Coronavirus cannot be accurately detected at
all stages of infection.
COVID-19 positive:
If the C and T band are present, the test indicates for the presence of COVID-19 (SARS-CoV-2) antigen in the
specimen. The result is COVID-19 positive.
There is currently a suspicion of a COVID-19 infection
• Contact physician/family physician or local health department immediately
• Follow local guidelines for self-isolation
• Have a PCR confirmatory test performed.
Look out for weak/faint line as positive, to follow up a positive result with a PCR test.
Refer to your relevant health authority for advice on whether a PCR test is required to confirm your result.
INVALID:
Control line fails to appear. Insufficient specimen volume or incorrect procedural techniques are the most likely
reasons for control line failure. Review the procedure and repeat the test with a new test cassette. If the problem
persists, discontinue using the test kit immediately and contact your local distributor.
In case of an invalid test result:
Possibly advance warning due to incorrect test performance.
Repeat the test.
If test results are still invalid, contact a physician or a COVID-19- Test Center.

LIMITATIONS
1. Use fresh samples whenever possible.
2. Optimal assay performance requires strict adherence to the assay procedure described in this insert sheet.
Deviations may lead to aberrant results.
3. A negative result for an individual subject indicates absence of detectable COVID-19 (SARS-CoV-2) antigen.
However, a negative test result does not preclude the possibility of exposure to or infection with COVID-19.
4. A negative result can occur if the quantity of the COVID-19 (SARS-CoV-2) antigen present in the specimen is
below the detection limits of the assay, or failed to collect the COVID-19 (SARS-COV-2) antigen in the nasal
cavity of the patient.
5. The test kit provides a self-assessment. A conformed diagnosis should only be made by a physician after all
clinical and laboratory findings have been evaluated.
6. Only use for in vitro diagnostic, and cannot reused.
7. The antigen extract buffer is used to extract specimens, and shall not be used internal or external by humans
or animals. Swallowing will cause a serious accident. If happens, please seek medical attention immediately. The
antigen extract is irritating to eyes and skin, if splashed into eyes accidentally, please rinse with water soon. If
necessary, consult a doctor and maintain ventilation during the procedure.
8.This product is mainly used for self testing of aged 18-60. Usage for minors or seniors is recommended under
adults supervision.

PERFORMANCE CHARACTERISTICS
1.Clinical Sensitivity, Specificity and Accuracy
The results of the COVID-19 Test Kit（Colloidal Gold Method) were compared to results of RT-PCR assays for
SARS-CoV-2 in nasal swab specimens. A total of 499 nasal cavity specimens were tested in this study. The
COVID-19 clinical specimens contain specimens from individuals with symptoms within 7 days. The results of
test reagent and control reagent both were 350 negative specimens and 149 positive specimens. The sensitivity
and specificity calculated were valid in this study.
Table 1： COVID-19 Test Kit vs PCR

Latest version 8.129.04.038-A7 Issued date: 2023-02-21

Источник

1.1 Экспресс-тест SARS-CoV-2-Антиген предназначен для быстрого качественного определения нуклеокапсидного антигена вируса SARS-CoV-2 методом иммунохроматографического анализа в назофарингеальных мазках, взятых у лиц с подозрением на COVID-19 во время острой фазы заболевания.
1.2  COVID-19 — это острое респираторное инфекционное заболевание с высоким фактором риска среди большинства людей. В настоящее время основным источником инфекции являются пациенты, инфицированные новым коронавирусом (SARS-CoV-2); бессимптомно инфицированные люди также могут быть источником инфекции. По данным текущего эпидемиологического исследования, инкубационный период составляет от 1 до 14 дней, в основном от 3 до 7 дней. Коронавирусы — это обширное семейство вирусов, вызывающих заболевания, варьирующиеся от простуды до более тяжелых заболеваний, таких как ближневосточный респираторный синдром (MERSCoV) и тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV). Новый коронавирус (nCoV) — это новый штамм, который ранее не выявлялся у людей и был впервые обнаружен в 2019 году. Клиническими проявлениями являются системные симптомы, такие как лихорадка и усталость, сопровождающиеся сухим кашлем, одышкой и т.д., которые могут быстро развиваться в тяжелую пневмонию, расстройство дыхания и острую дыхательную недостаточность. Дистресс-синдром, септический шок, полиорганная недостаточность, тяжелые нарушения кислотно-щелочного обмена и другие симптомы еще более опасны для жизни.
1.3  Экспресс-тест для определения антигена коронавируса нового типа обнаруживает нуклеокапсидный антиген нового коронавируса в образце мазка, взятого из носоглотки человека. Тест может быть выполнен в течение 10 минут без использования лабораторного оборудования.
1.4  Наличие быстрого диагностического теста в месте оказания медицинской помощи имеет решающее значение в диагностике пациентов и предотвращении дальнейшего распространения вируса. Он предоставляет возможность получения предварительных данных в диагностике инфицирования новым коронавирусом.
Любая интерпретация или использование этого предварительного теста должна также основываться на других клинических данных, а также на профессиональном суждении медицинских работников. Следует принять к рассмотрению и альтернативные методы для подтверждения результатов, полученных с помощью этого теста.
1.5  Положительные результаты указывают на наличие вирусных антигенов, но для определения статуса инфекции необходимо сопоставление с другими клиническими данными пациента и другой диагностической информацией. Положительные результаты не исключают бактериальную инфекцию или коинфицирование другими вирусами.
1.6  Отрицательные результаты следует рассматривать как предварительные, они не исключают заражение вирусом SARS-CoV-2 и не должны использоваться в качестве единственной основы для принятия решений о лечении или наблюдения за пациентом, включая решения о контроле за инфекцией. Отрицательные результаты следует рассматривать в контексте недавних контактов пациента с источником заражения, истории болезни и наличия клинических признаков и симптомов, соответствующих COVID-19, и, если необходимо, подтверждать молекулярным анализом, для наблюдения за пациентом.
1.7  Экспресс-тест для обнаружения антигена предназначен для использования медицинским персоналом, специально проинструктированным и обученным методам диагностики in vitro и надлежащим процедурам инфекционного контроля, а также для индивидуального использования для самоконтроля состояния при острой респираторной инфекции.

2.1 Высокая скорость и простота использования иммунохроматографического анализа обеспечивается благодаря предварительному нанесению аналитических реагентов на мембрану тестовой кассеты. Контакт с пробой запускает иммунохимические реакции, приводящие к окрашиванию определенных участков мембранной полоски, по которому можно через 10 мин визуально регистрировать результат анализа.
2.2 Экспресс-тест предназначен для обнаружения присутствия или отсутствия нуклеокапсидного белка вируса SARS-CoV-2 в образцах мазков, взятых из носоглотки пациентов, подозреваемых на COVID-19, при наличии соответствующих признаков и симптомов. Когда образцы обрабатываются и добавляются в тестовое устройство, антигены вируса SARS-CoV-2, присутствующие в образце, связываются с антителами, меченными коллоидным золотом на тест-полоске. Комплексы антиген-антитело перемещаются по тест- полоске в зону реакции и захватываются линией антител, связанных на мембране.
2.3 Результат считается положительным, когда комплексы антиген-антитело, осажденные в позиции теста «Т», и контрольная позиция «С» на тестовом устройстве образуют цветные линии.
Результат считается отрицательным, когда цветная линия образуется только в позиции контроля «C», но не появляется видимая цветная линия в позиции теста «T».
2.4 Для контроля качества, чтобы гарантировать достоверность результата теста, цветная линия всегда должна появляться в позиции контроля «C», независимо от того, появляется ли результат (положительный или отрицательный) в позиции теста «T». Если в контрольной позиции «C» нет видимой линии, результат экспресс-теста считается недействительным, и необходимо провести новый тест.

Экспресс-тест SARS-CoV-2-Антиген может изготавливаться в следующих комплектациях:
а) комплектация 1 содержит:
— тестовая кассета, готова к использованию, упакована в пакет из фольги, 20 шт. Каждый пакет содержит 1 тест-кассету и 1 осушитель;
— тампон для взятия образцов, готов к использованию, в индивидуальной упаковке из бумаги с прозрачным верхом, 20 шт;
— экстракционная пробирка, готова к использованию, 20 шт;
— насадка для экстракционной пробирки, готова к использованию, 20 шт;
— буферный раствор для экстракции образцов, готов к использованию, 6 мл, 1 флакон (или 2 флакона по 3 мл);
— инструкция по применению.
б) комплектация 2 содержит:
— тестовая кассета, готова к использованию, упакована в пакет из фольги, 1шт. Каждый пакет содержит 1 тест-кассету и 1 осушитель;
— тампон для взятия образцов, готов к использованию, в индивидуальной упаковке из бумаги с прозрачным верхом, 1 шт;
— экстракционная пробирка, готова к использованию, 1 шт;
— насадка для экстракционной пробирки, готова к использованию, 1 шт;
— буферный раствор для экстракции образцов, готов к использованию, 0,5 мл, 1 пробирка;
— пипетка Пастера, 1 шт;
— инструкция по применению.
Необходимый, но не предоставляемый материал:
— таймер или часы;
— средства индивидуальной защиты, такие как защитные перчатки, медицинская маска, защитные очки и лабораторный халат;
— соответствующий контейнер для биологически опасных отходов и дезинфицирующие средства;
— калиброванная микропипетка на (0,05 — 0,5) мл с наконечниками для дозаторов.

3.1 Использовать экспресс-тест необходимо в строгом соответствии с инструкцией.
3.2 Этот экспресс-тест предназначен только для диагностики in vitro.
3.3 Со всеми образцами следует обращаться как с биомедицинскими отходами, содержащими потенциально инфекционные вещества. Процесс утилизации использованного экспресс-теста и материалов для образцов должен соответствовать местным законам об утилизации инфекционных веществ или лабораторным нормам.
3.4  Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (например, халат, перчатки, очки, маску) при использовании экспресс-теста. Работы проводить с соблюдением мер предосторожности в соответствии с требованиями.
3.5 Правильный сбор, хранение и транспортировка образцов имеют решающее значение для выполнения этого теста.
3.6  После использования тестовую кассету необходимо утилизировать. Тест нельзя использовать более одного раза.
3.7  Не прикасайтесь к реакционной зоне тестовой кассеты.
3.8 Не используйте экспресс-тест после истечения срока годности.
3.9  Не используйте тестовую кассету, если пакет проколот или если его герметичность нарушена.
3.10  Тестирование должно проводиться специально обученным медицинским персоналом. Образцы также берутся квалифицированным медицинским персоналом.
3.11  Результат теста должен интерпретироваться врачом или обученным медицинским специалистом вместе с клиническими данными и результатами других лабораторных тестов.
3.12  Со всеми образцами и использованными экспресс-тестами следует обращаться как с биомедицинскими отходами, содержащими потенциально инфекционные вещества.
3.13  Результаты должны быть прочитаны сразу же по истечению 10 минут после введения образца в отверстие для образцов тест-кассеты. Результаты теста станут недействительными через 20 минут.
3.14  При взятии мазка из носоглотки используйте тампоны, входящие в комплект. Использование других тампонов может привести к ложноотрицательным результатам.
3.15  Перед использованием проверьте срок годности и целостность упаковки тестовой кассеты. Если упаковка тестовой кассеты повреждена и срок годности истек, его нельзя использовать.
3.16  Необходимо соблюдать время тестирования и считывания результатов.
3.17  После вскрытия пакета с тестовой кассетой, анализ следует провести в течение 60 мин. Тестовую кассету можно использовать только один раз.
3.18   Экспресс-тест должен храниться при температуре (2-30) °С. Беречь от влаги, прямых солнечных лучей, тепла и холода.
3.19   Результаты анализа предназначены для предварительной клинической оценки. Клинический диагноз заболевания следует рассматривать в сочетании с симптомами и признаками заболевания, историей болезни пациента, другими лабораторными тестами и ответом на лечение.

4.1 Настройка теста
Перед использованием экспресс-теста пакет с тестовой кассетой и буферный раствор должны быть доведены до комнатной температуры (18-25) °С.
Извлеките из пакета тестовую кассету непосредственно перед тестированием.
Пометьте тестовую кассету и экстракционную пробирку для каждого исследуемого образца. Поместите промаркированные экстракционные пробирки в штатив.
Снимите крышку с флакона с буфером для экстракции образца, держите флакон вверх дном. Сожмите флакон и добавьте 7 капель (~210 мкл) буферного раствора в пробирку для экстракции. При индивидуальном использовании экспресс-теста отобрать пипеткой Пастера буферный раствор из пробирки и добавить 9 капель (~210 мкл) в пробирку для экстракции.
4.2 Сбор образцов мазков из носа
Чтобы взять мазок из носа, осторожно вставьте тампон для взятия образцов в ноздрю с наибольшей секрецией при визуальном осмотре. Плавным вращением проталкивайте тампон до сопротивления на уровне носовых раковин (около 2,0-2,5 см вглубь ноздри). Прокрутите тампон 5 раз по стенке носа, затем выньте его из ноздри.
4.3 Подготовка образца
После взятия пробы немедленно погрузите тампон в буфер. Чтобы образец, извлеченный из тампона, полностью проник в буфер, 6 раз поверните тампон по стенке пробирки в течение 20 секунд, оставьте тампон в пробирке на 1 минуту, а затем пальцами, удерживая пробирку (стенка пробирки не твердая), несколько раз сожмите тампон, при этом медленно удаляйте его из пробирки. Прижатие тампона к стенке пробирки очень важно, так как при этом образца, содержащего жидкость, остается в пробирке как можно больше. Вынув тампон и выбросив его в контейнер для биологически опасных отходов, плотно наденьте насадку (входит в комплект) на верхнюю часть экстракционной пробирки и осторожно встряхните ее, чтобы качественно перемешать находящуюся внутри жидкость.

5.1 Удерживая экстракционную пробирку вертикально вверх дном. Сожмите ее и через насадку для экстракционной пробирки добавьте 3 капли (около 70-90 мкл) подготовленной ранее жидкости с образцом в центр лунки для образца (S-лунка), убедившись, что в ней нет пузырьков воздуха.

5.2 Запустите таймер. Считайте результат через 10 минут. Не более чем через 20 минут.

6.1 Положительный результат: как в позиции теста «T», так и в контрольной позиции «C» появляются видимые цветные линии. Если тестовая позиция «Т» имеет бледный цвет, результат также считается положительным (рисунок 2).
6.2 Отрицательный результат: цвет отображается только в контрольной позиции «C», а в позиции теста «T» окраски нет.
6.3 Недействительный результат: если контрольная позиция «C» остается без появления цвета, результат теста считается недействительным, поскольку контрольное обнаружение не сработало. В таком случае требуется повторное исследование образца.

6.4  Ограничения исследования
6.4.1  Этот экспресс-тест предназначен для обнаружения наличия или отсутствия антигенов к SARS-CoV-2 в респираторных образцах, взятых у лиц, имеющих контакт с COVID-19, или у лиц при наличии соответствующих признаков и симптомов заболевания в первые 7 дней.
6.4.2  Этот экспресс-тест представляет собой качественный анализ.
6.4.3  Точность анализа зависит от качества взятия пробы. Неправильный сбор образцов, их неправильное хранение повлияют на результат теста.
6.4.4   Результаты этого экспресс-теста предназначены для предварительной клинической оценки. Подтвержденный диагноз может быть установлен только после оценки всех клинических и лабораторных данных.
6.4.5   Из-за ограничений, которые имеет экспресс-тест для обнаружения антигенов, при отрицательных результатах тестирования рекомендуется использовать тест амплификации нуклеиновых кислот или методы идентификации вирусных культур для проверки и подтверждения результатов.
6.4.6   Положительные результаты анализов не исключают коинфицирование другими вирусами. Отрицательный результат этого экспресс-теста может быть вызван:
1)  неправильным сбором образцов, неправильной передачей или использованием образцов;
2) уровень вируса SARS-CoV-2 ниже предела обнаружения теста;
3)  вариации вирусных генов, которые могли вызвать изменения в детерминантах антигена.

7.1 Чувствительность экспресс-теста SARS-CoV-2-Антиген: 97,8%, в сравнении с тестом на нуклеиновую кислоту, были подтверждены положительные случаи.
7.2 Специфичность набора: 100 %, отрицательные случаи были также подтверждены тестом на нуклеиновую кислоту.
7.3 Воспроизводимость экспресс-теста SARS-CoV-2-Антиген: межсерийная 97%, внутрисерийная 99%.
7.4 Перекрёстная специфичность: перекрестная специфичность с вирусом гриппа A, вирусом гриппа B, аденовирусом, вирусом Коксаки, вирусом ECHO и энтеровирусом отсутствует; отсутствует перекрестная специфичность с Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psittaci и Chlamydia trachomatis; отсутствует перекрестная специфичность с Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis, Candida albicans, Escherichia coli, Haemophilus influenzae и Neisseria gonorrhoeae.

8.1 Хранить при температуре (2-30) °С в запечатанном пакете до истечения срока годности. Не замораживать.
8.2 Тест-кассету следует использовать в течение 1 часа после ее извлечения из пакета.
8.3 Сразу после использования флакон с буфером для экстракции образца следует закрыть крышкой.
8.4 Экспресс-тест следует использовать до истечения срока годности.
8.5 Срок годности — 18 месяцев с даты изготовления.

УП «ХОП ИБОХ НАН Беларуси» ул. Академика В.Ф.Купревича, д.5, корп.3, 220141, г. Минск, Республика Беларусь
Тел./факс +375-17-272-52-57 E-mail: hopmang.bel@gmail.com http://www.hopiboh.org
По вопросам, касающимся качества набора, обращаться в ОТК, тел. +375-17-396-87-38
Рекламации на качество экспресс-тестов присылайте предприятию-производителю.
В случае нарушения предусмотренных производителем условий хранения,
транспортировки и процедуры постановки экспресс-теста, рекламации рассматриваются как необоснованные.

Источник

Экспресс-тест COVID-19 Ag разработана с целью выявления антигена вируса SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки посредством визуальной оценки цветного проявления на внутренней пластинке. Определение основано на принципе высокоспецифичных иммунохимических реакциях между антигенами и антителами.

Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа Кассета содержит:
1. Конъюгатную колодку: анти-SARS-CoV-2 антитела, меченый коллоидным золотом и специфическим маркером;
2. Полоса нитроцеллюлозной мембраны, на которой расположены линии (Т)-тестовая линия и (С)-линия контроля качества сенсибилизирована моноклональными антителами, направленными против высококонсервативного нуклеопротеинового антигена SARS-CoV и SARS-CoV-2.
Когда образец попадает к лунке испытательного устройства, он движется вперед вдоль тестового устройства, растворимый коньюгат перемещается с образцом и вступают в контакт с анти-SARS, адсорбированным на нитроцеллюлозной полоске. Если образец содержит SARS-CoV-2, комплекс коньюгат-SARS-CoV 2 останется связанным с антителом anti- SARS-CoV 2, иммобилизованным на нитроцеллюлозной мембране. Результат виден в течение 15 минут в виде бордовой линии, которая проявляется на полосе. Раствор продолжает перемещаться навстречу контрольному реактиву, который связывает контрольный конъюгат, тем самым образуя вторую бордовую линию.
Если линия Т не отражает цвет, это свидетельствует об отрицательном результате. Тестовое устройство также содержит контрольную линию C, линию качества, есть тестовая линия или нет, линия контроля качества C должна быть бордовой. Результат теста недействительный, если линия контроля качества C не отражает цвет, этот образец нужно повторно проверить.
Назначение медицинского изделия
для диагностики in vitro, в том числе:
Тест предназначен для обнаружения антигена вируса SARS-CoV-2 в образцах мазков из носоглотки методом иммунохроматографического анализа.
Только для диагностики in vitro и может быть использован при тестировании на месте оказания медицинской помощи, в амбулаториях и центральных лабораториях, по месту нахождения пациента.

Срок хранения: 24 месяца. Не использовать по истечению срока годности
Условия хранения: Тест следует хранить в его оригинальной упаковке в запечатанном виде при комнатной температуре или в охлаждаемом помещении (+2-30°C) Не замораживать!

Транспортирование экспресс тестов производиться, согласно ГОСТ 17768, при температуре от 2 до 30 °С. Замораживание при транспортировании не допускается.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Не использовать тест при повреждении саше из фольги. Не использовать тест повторно.
Во избежание перекрёстного заражения образцов следует использовать новый контейнер при заборе каждого образца.
Необходимо тщательно ознакомиться со всей процедурой до проведения тестов.
Все образцы должны рассматриваться как потенциально опасные. Следует соблюдать соответствующие меры предосторожности по обеспечению микробиологической безопасности на протяжении всей процедуры и следовать стандартным процедурам по надлежащей утилизации образцов.
Вирусные транспортные среды (VTM) могут повлиять на результат теста. Нельзя исследовать материал, собранный для ПЦР исследовании.

Все образцы должны рассматриваться как потенциально опасные. Следует соблюдать соответствующие меры предосторожности по обеспечению микробиологической безопасности на протяжении всей процедуры и следовать стандартным процедурам по надлежащей утилизации образцов

Мазки из полости носа берут сухими стерильными тампонами. Если полость носа заполнена слизью, перед процедурой рекомендуется провести высмаркивание.
— Промаркировать флакон для экстракции с буферным раствором;
— Поместить флакон для экстракции в штатив;
— Ввести стерильный тампон в носовую полость через ноздри и собрать мазок со слизистой, несколько раз протерев носовую раковину (рис 1);
— Перенести тампон во флакон для экстракции (рис 2);
— Погрузив рабочую часть тампона в буферный раствор, вращать тампон в течение 5-10 секунд, избегая разбрызгивания раствора.
— Вынуть тампон из раствора, прижимая его к стенке флакона и,
— Отжав избыток жидкости, удалить тампон и закрыть флакон.

Рис 1.

В случае отсутствия флакона с экстракционном буфером, после забора тампон можно хранить в стерильной пробирке до8 часов при комнатной температуре или 24 часа при температуре 2-8°С.

Если требуется транспортировка образцов с вирусными транспортными средами (VTM), рекомендуется использовать VTM с минимальным количеством, чтобы избежать чрезмерного разбавления образца. Мазки из носоглотки в VTM стабильны до8 часов при комнатной температуре или 24 часа при температуре 2-8°С.
Подготовка образца из VTM
— При использовании вирусных транспортных сред 350 мкл образца из VTM с помощью пипетки перенести во флакон для экстракции;
Образцы после экстракции стабильны в течение 2 часов при комнатной температуре или 24 ч. при температуре +2-8°С.

Перед использованием необходимо позволить тест кассетам, образцам и/или средствам контроля достичь комнатной температуры (+15-30°C).
—Достаньте тест-кассету из запечатанной упаковки и положите ее на чистую и ровную поверхность. Наклейте ярлык с именем пациента или контрольным идентификационным номером. Для получения более надежного результата анализ необходимо провести в течение одного часа.
— Поместить флакон для экстракции с биоматериалом в штатив;
— Суспендировать пробу энергичным встряхиванием флакона;
— внести 3 капли (приблизительно 100 мкл) тестируемой суспензии в окошко для внесения пробы (S).
— Включить таймер;
— Через 15 мин. визуально оценить результат реакции.
Дождитесь появления красной(ых) полоски(сок). Результат считывается через 10 минут. Не учитывайте результат, полученный через 20 минут.

Интенсивность окрашивания в тестовой зоне (Т) может варьироваться в зависимости от концентрации целевых веществ, присутствующих в образце. Следовательно, любой оттенок цвета в тестовой зоне следует рассматривать как положительный результат.
Недостаточный объем образца, неправильно проведенная процедура тестирования или использование просроченных тест — кассет являются наиболее вероятными причинами отсутствия контрольной полоски

Нет перекрестных реакций с Arcanobacterium,candida albicans, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, staphylococcus pneumonia, streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes, кишечная палочка и.др

Экспресс-тест для обнаружения антигена вируса SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки «COVID-19 Ag»
предназначен исключительно для профессиональной диагностики в лабораторных условиях и должен использоваться только в целях качественного выявления антигена COVID-19 Ag;
Как и при всех других диагностических тестах, все результаты должны интерпретироваться вместе с другой клинической информацией, имеющейся в распоряжении врача;
Если тест дал отрицательный результат, а клинические симптомы не проходят, рекомендуется провести дополнительное тестирование с помощью других клинических методов.

— Тест-кассеты в герметичной упаковке с влагопоглотителем-25шт;
— Флакон — дозатор с буферным раствором для экстракции-25шт;
— Тампон- 25 шт.
— Штатив- 1шт;
— Инструкция по медицинскому применению

С целью установления диагностических характеристик (диагностической чувствительности и специфичности) тест-кассеты были проведены исследования образцов биологического материала, полученных от пациентов. Для лабораторной диагностики COVID-19 Ag в соответствии с рекомендации ВОЗ был выбран метод ПЦР. Диагностические характеристики были определены сравнением положительных и отрицательных результатов, полученных новой тест-кассетой для диагностики новой коронавирусной инфекции (COVID-19 Ag) с результатами ПЦР диагностики. Результаты представлены в таблице 1. По результатам проведенного анализа полученных данных установлено, что диагностическая чувствительность нового теста составляет 87,1%; диагностическая специфичность составляет 98,3%, общая точность 95,0%

Таблица 1

COVID-19 Ag	ПЦР	итого
положительный	отрицательный
	положительный	34	5	39
	отрицательный	2	100	102
итого		36	105	141

Сведения о производителе медицинского изделия для диагностики in vitro и его уполномоченном представителе, включая:
полное и сокращенное (при наличии) наименование, юридический, (фактический) адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) производителя;
ТОО «ECO Pharm KZ» Республика Казахстан, Алматинская область, Илийский район, п. Отеген батыра, ул. Калинина 2 Тел:+7 727 3390931 e—mail: info@tester.asia
полное и сокращенное (при наличии) наименование, юридический, (фактический) адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) уполномоченного представителя производителя на территории Республики Казахстан:
ТОО «ECO Pharm KZ» Республика Казахстан, г. Алматы, Алмалинский район, ул. Панфилова, дом 138/50,офис 29 Тел:+7 727 3390931 e—mail: info@tester.asia
наименование и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по медицинскому изделию от потребителей на территории Республики Казахстан и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью медицинского изделия на территории Республики Казахстан.
ТОО «ECO Pharm KZ» Республика Казахстан, г. Алматы, Алмалинский район, ул. Панфилова, дом 138/50,офис 29 Тел:+7 727 3390931 e—mail: info@tester.asia

Источник

To help stop the spread of Coronavirus, Singclean Medical has developed two kinds of COVID-19 Antigen Test Kits, nasopharyngeal swab and saliva swab.

Intended Use

Singclean COVID-19 Antigen Test kit (Colloidal Gold) is a solid phase immunochromatographic assay for the rapid, qualitative detection of antigen to 2019 Novel Coronavirus in human saliva. This test provides only a preliminary test result. Therefore, any reactive specimen with the COVID-19 Antigen Test kit (Colloidal Gold) must be confirmed with alternative testing method (s) and clinical findings.

Main Symptoms of COVID-19

Fever, fatigue, cough, shortness of breath

Features

•Quick: Results ready in 15 minutes, help with the global shortage of swabs and PPE

•Non-invasive: More comfortable than COVID-19 nasopharyngeal swab

•Safe: Will not require health care workers to be put at risk. Sampling can be done by patients

•Accurate: With a high level of accuracy that’s comparable to nasopharyngeal swab testing

Product Information

Product Name	Singclean COVID-19 Antigen Test Kit
Test Principle	Colloidal Gold Method
Sample Type	Saliva Swab
Sample Volume	3 Drops of Extracted Solution (100µl)
Qualitative/Quantitative	Qualitative
Test Time	15 mins
Operation Temperature	15-30°C
Storage Temperature	4-30°C
Shelf Life (Unopened)	24 months

Specification

1 test/box

20 tests/box

50 tests/box

100 tests/box

Materials Supplied

Test Cassette

Cotton Swab

Antigen Extraction Buffer

Antigen Extraction Tube

Paper Workbench

Instruction for Use

Material Required but Not Provided

Timer

Storage and Stability

The kit can be stored at room temperature or refrigerated (4-30°C). The test device is stable through the expiration date printed on the sealed pouch. The test device must remain in the sealed pouch until use.

DO NOT FREEZE.

Do not use beyond the expiration date.

After opening the sealed pouch, use the test as soon as possible within 60 minutes.

Test Procedures

1.DO NOT eat, drink, smoke, brush teeth for 30 minutes before collecting saliva. Remove the swab package, keep the sponge tip on the tongue until the tip being fully soaking by saliva (at least two minutes).

2. Place the antigen extraction tube on the workbench. Insert the swab into the extraction tube pre-added with 12 drops of extraction buffer.

3. Rotate the swab about 10 times while pressing the swab head against the tube wall to release the antigen.

4. Leave the swab in the extraction tube for 1 minute.

5. Remove the swab while squeezing the tip of the swab so that as much liquid in the swab can be discharged as possible.

6. Press the dropper tip tightly onto the tube and let it stand for about 1 minute.

7. Apply 3 drops of extracted solution (about 100µl) to each of the specimen well of the test device.

8. Read the test result in 15 minutes.

Result Interpretation

Positive:

lf both control line (C) and test line (T) appear, the result indicates the presence of COVID-19 antigen in the specimen. The result is COVID-19 positive.

Negative:

lf only control line(C)appears, the result indicates that no COVID-19 antigens are detected in the specimen. The result is COVID-19 negative.

Invalid:

Control line fails to appear. Insufficient specimen volume or incorrect procedural techniques are the most likely reasons for control line failure. Review the procedure and repeat the test with a new test cassette. If the problem persists, discontinue using the test kit immediately and contact your local distributor.

Limitations:

1. Use fresh samples whenever possible.

2. Optimal assay performance requires strictly adherence to the assay procedure described in Instruction for use. Deviations may lead to aberrant results.

3. A positive result does not rule out bacterial infection or co-infection with other viruses.

4. A negative result for an individual subject indicates absence of detectable COVID-19 antigen. However, a negative test result does not preclude the possibility of exposure to or infection with COVID-19.

5. A negative result can occur if the quantity of the COVID-19 antigen present in the specimen is below the detection limits of the assay, or failed to collect the COVID-19 antigen in the saliva of the patient.

6. As with all diagnostic tests, a definitive clinical diagnosis should not be based on the result of a single test, but should only be made by the physician after all clinical and laboratory findings have been evaluated.

Certificate

Company Profile

Hot Tags: One Step Coronavirus Antigen Rapid Test, China, manufacturers, suppliers, wholesale, quick pregnancy detection kit, visco gel shots, saliva dna test kit, smile line fillers, rapid hcg pregnancy urine test, powder that clots blood

Источник