Силикс инструкция по применению цена отзывы аналоги

• Энтеродез

  70 предложений по цене от 109.⁰⁰ до 787.⁰⁰ руб

• Полисорб мп

  192 предложения по цене от 46.⁰⁰ до 6,000.⁰⁰ руб

• Полифепан

  42 предложения по цене от 114.⁰⁰ до 276.⁰⁰ руб

• Мультисорб

  1 предложение по цене от 3,600.⁰⁰ до 3,600.⁰⁰ руб

• Энтерумин

  126 предложений по цене от 143.⁰⁰ до 499.⁰⁰ руб

• Диосмектит

  10 предложений по цене от 104.⁰⁰ до 342.⁰⁰ руб

• Смекта

  495 предложений по цене от 59.⁰⁰ до 4,000.⁰⁰ руб

• Неосмектин

  64 предложения по цене от 50.⁰⁰ до 397.⁰⁰ руб

• Смектит

  5 предложений по цене от 148.⁰⁰ до 256.⁰⁰ руб

• Бента

  предложения не найдены

• Атоксил

  5 предложений по цене от 1,100.⁰⁰ до 4,200.⁰⁰ руб

• Энтеросгель

  270 предложений по цене от 316.⁰⁰ до 6,000.⁰⁰ руб

• Полисорб

  367 предложений по цене от 46.⁰⁰ до 6,000.⁰⁰ руб

• Сорбекс

  4 предложения по цене от 112.⁰⁰ до 1,300.⁰⁰ руб

• Сорбекс Дуо

  1 предложение по цене от 1,300.⁰⁰ до 1,300.⁰⁰ руб

• Сорпектин

  2 предложения по цене от 400.⁰⁰ до 400.⁰⁰ руб

• Сорбимакс

  5 предложений по цене от 265.⁰⁰ до 1,100.⁰⁰ руб

• Карбопект

  5 предложений по цене от 79.⁰⁰ до 186.⁰⁰ руб

Все аналоги Силикс представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.

САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

Состав

Бутылка препарата содержит 12 г высокодисперсного вещества диоксида кремния.

Один флакон содержит 10 г, а пакетик-саше Атоксила включает в свой состав 2 г высокодисперсного вещества диоксида кремния.

Форма выпуска

Выпускается Атоксил в виде порошка для приготовления суспензии, упакованного в бутылку – 12г препарата, во флакон – 10мг и пакетики-саше по 2г, 20 штук в упаковке.

Фармакологическое действие

Препарат обладает ранозаживляющим, противоаллергическим, противомикробным, бактериостатическим и дезинтоксикационным действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Порошок Атоксил относится к энтеросорбентам IV поколения, которые обладают выраженным сорбционным действием, оказывая ранозаживляющий, противоаллергический, противомикробный, бактериостатический и дезинтоксикационный эффект.

Активным веществом Атоксила является диоксид кремния, благодаря которому из ЖКТ адсорбирует экзогенные и эндогенные токсины разного генеза, например, эндотоксины микроорганизмов, бактериальные или пищевые аллергены и прочие токсические вещества, появляющиеся при гниении в кишечнике белков, не переработанных продуктов и так далее.

Адсорбция токсических веществ происходит на поверхности Атоксила с последующим выведением из организма. Высокая дисперсность препарата обеспечивает скорость процессов адсорбции. Наличие концентрационных и осмотических градиентов в препарате ускоряет транспортировку токсических веществ из состава крови, лимфы или тканей в ЖКТ, а затем происходит выведение из организма.

Бакагглютинирующий эффект препарата обеспечивается отсутствием свойств обратной сорбции. Мелкие частички порошка прикрепляются к нескольким клеткам бактерий, полностью агглютинируя все бактерии.

Показания к применению

Основными показаниями для назначения Атоксила являются:

• проведение комплексного лечения вирусного гепатита А и В;
• острые кишечные заболевания, сопровождаемые диареей;
• аллергические заболевания – диатезы, атопический дерматит;
• пищевые отравления, например, грибами, алкоголем;
• наружное лечение ожоговых и гнойных поражений, трофических язв.

Также порошок может применяться в качестве дезинтоксикационного лекарства при заболеваниях почек, которые сопровождаются симптомами ХПН, токсическом гепатите, циррозе печени, наркотической и алкогольной интоксикации, кожных заболеваниях и так далее.

Противопоказания к применению

Не назначают Атоксил при:

• лактации, беременности;
• обострениях язвенной болезни 12-перстной кишки и ЖКТ;
• эрозиях и язвах слизистой оболочки в отделах кишечника;
• кишечной непроходимости;
• повышенной чувствительности к препарату;
• возрасте до года.

Побочные эффекты

Иногда лечение Атоксилом может сопровождаться запорами, аллергическими проявлениями.

При развитии любых нежелательных эффектов требуется обратиться к врачу для отмены или корректировки терапии.

Порошок Атоксил, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Чтобы подготовить препарат к использованию, необходимо смешать порошок во флаконе или в пакетиках с 250 мл чистой питьевой воды, затем взболтать до образования однородной суспензии. Готовую суспензию следует принимать за час до употребления еды или прочих лекарств. Средняя суточная дозировка Атоксила составляет 12г взрослым и детям от 7 лет. При необходимости суточная доза повышается до 24г.

Инструкция по применению Атоксила для детей в возрасте 1-7 лет, подробно описывает, как принимать суспензию. Суточная дозировка составляет 150-200 мг на кг массы тела маленького пациента, при этом она распределяется на 3-4 приёма. Разовая доза не может превышать половину суточной. Случаи острых кишечных заболеваний, вирусных гепатитов требуют начального приёма максимальной разовой дозы – это 7-10г, 2-3 раза в сутки. Когда пациент не может самостоятельно принимать лекарство, то его вводят в желудок при помощи зонда.

При этом длительность терапии острых форм кишечных инфекций может составлять 3-5 суток. Тяжёлое течение заболевания допускает по назначению специалиста увеличение курса до 15 суток. Лечение вирусных гепатитов в зависимости от тяжести болезни проводят в среднем 7-10 суток.

Для наружного использования Атоксила порошок наносят на тщательно очищенное поражение слоем около 5 мм, накрывают сухой асептической повязкой. Рекомендуется выполнять перевязки через сутки, пока раны полностью не очистятся.

Передозировка

Случаев передозировки не установлено.

Взаимодействие

Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты и Атоксила способно усилить процессы дезагрегации тромбоцитов.

Сочетание с симвастатином или никотиновой кислотой нередко способствует развитию синергического действия, что приводит к снижению в составе крови атерогенных фракций, повышает уровень холестерина и липопротеидов ВП.

В случаях интракорпоральной детоксикации комбинация Атоксила и антисептиков, например, трифурана, фурациллина, хлоргексидина, бифурана и других может повысить эффективность лечения гнойно-воспалительных процессов.

Условия продажи

Препарат отпускают без рецепта.

Условия хранения

Рекомендуется хранить порошок Атоксил в тёмном, сухом месте, защищённом от детей, при температуре 15-25 градусов.

Готовая суспензия сохраняет свои качества в течение 32 часов, при условии нахождения в закупоренной бутылке, при температуре 8-15 градусов.

Срок годности

3 года.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Основным аналогом Атоксила является препарат Силикс.

Также подобным действием обладают: Лактофильтрум, Энтеросгель, Сорбекс, Полисорб и другие.

Алкоголь и Атоксил

Одновременное применение данного препарата со спиртными напитками не запрещается. Более того его используют для устранения алкогольного отравления.

Отзывы об Атоксиле

Данное средство относится к одним из особенно популярных адсорбирующих препаратов, поэтому отзывы о нём встречаются достаточно часто. Как правило, пациенты сообщают о высокой эффективности Атоксила, который помогает устранить многие неприятные симптомы.
Нередко отзывы о порошке Атоксил оставляют родители малышей, которые принимали его при лечении острой кишечной инфекции. Многие из них отмечают проявление эффекта вскоре после приёма суспензии.

Также именно этот препарат часто принимают беременные женщины, пациенты, страдающие различными пищевыми и прочими аллергиями. Практически все пользователи отмечают значительное улучшение состояния здоровья.

Тем не менее, современная фармакология предлагает множество и других средств подобного действия. Например, немало специалистов предпочитают назначать своим пациентам Полисорб, эффективность которого ни чем не уступает Атоксилу.

Цена Атоксила, где купить

Цена Атоксила в порошке 2г по 20 саше-пакетиков в упаковке составляет 153-170 рублей.

В аптеках Украины стоимость данной формы препарата варьируется в пределах 90-120 грн.

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-004891

Торговое наименование:

Самеликс^®

Международное непатентованное или группировочное наименование:

адеметионин

Лекарственная форма:

таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой.

Состав

Дозировка 400 мг
1 таблетка кишечнорастворимая, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: адеметионина 1,4-бутандисульфонат 760 мг (в пересчете на адеметионин 400 мг);
вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия 18 мг, кремния диоксид коллоидный 9 мг, магния стеарат 4,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 108,5 мг;
состав пленочной оболочки: Опадрай прозрачный 15 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 12 мг, макрогол (полиэтилеигликоль) 3 мг; Акрил-Из белый 60 мг, в том числе: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] 39,6 мг, кремния диоксид коллоидный 0,6 мг, натрия гидрокарбонат 0,6 мг, натрия лаурилсульфат 0,3 мг, тальк 9,9 мг, титана диоксид 9 мг; Триэтилцитрат 5 мг.

Описание

Таблетки овальные двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

гепатопротекторное средство.

Код ATX:

А16АА02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Адеметионин относится к группе гепатопротекторов, обладает также антидепрессивной активностью. Оказывает холеретическое и холекинетическое действие, обладает детоксикационными, регенерирующими, антиоксидантными, антифиброзирующими и нейропротективными свойствами. Восполняет дефицит S-аденозил-L-метионина (адеметионина) и стимулирует его выработку в организме, содержится во всех средах организма. Наибольшая концентрация адеметионина отмечена в печени и мозге. Выполняет ключевую роль в метаболических процессах организма, принимает участие в важных биохимических реакциях: трансметилирования, транссульфатирования, трансаминирования. В реакциях трансметилирования адеметионин донирует метальную группу для синтеза фосфолипидов клеточных мембран, нейротрансмиттеров, нуклеиновых кислот, белков, гормонов и др. В реакциях транссульфатирования адеметионина является предшественником цистеина, таурина, глютатиона (обеспечивая окислительно-восстановительный механизм клеточной детоксикации), коэнзима А (включается в биохимические реакции цикла трикарбоновых кислот и восполняет энергетический потенциал клетки). Повышает содержание глутамина в печени, цистеина и таурина в плазме; снижает содержание метионина в сыворотке, нормализуя метаболические реакции в печени. После декарбоксилирования участвует в реакциях аминопропилирования, как предшественник полиаминов – путресцина (стимулятор регенерации клеток и пролиферации гепатоцитов), спермидина и спермина, входящих в структуру рибосом, что уменьшает риск фиброзирования. Оказывает холеретическое действие.
Адеметионин нормализует синтез эндогенного фосфатидилхолина в гепатоцитах, что повышает текучесть и поляризацию мембран. Это улучшает функцию ассоциированных с мембранами гепатоцитов транспортных систем желчных кислот и способствует пассажу желчных кислот в желчевыводящие пути. Эффективен при внутридольковом варианте холестаза (нарушение синтеза и тока желчи). Адеметионин снижает токсичность желчных кислот в гепатоците, осуществляя их конъюгирование и сульфатирование. Конъюгация с таурином повышает растворимость желчных кислот и выведение их из гепатоцита. Процесс сульфатирования желчных кислот способствует возможности их элиминации почками, облегчает прохождение через мембрану гепатоцита и выведение с желчью. Кроме этого, сами сульфатированные желчные кислоты дополнительно защищают мембраны клеток печени от токсического действия несульфатированных желчных кислот (в высоких концентрациях присутствующих в гепатоцитах при внутрипеченочном холестазе).
У пациентов с диффузными заболеваниями печени (цирроз, гепатит) с синдромом внутрипеченочного холестаза адеметионин снижает выраженность кожного зуда и изменений биохимических показателей, в т.ч. уровня прямого билирубина, активности щелочной фосфатазы, аминотрансфераз и др. Холеретический и гепатопротективный эффект сохраняется до 3 месяцев после прекращения лечения.
Показана эффективность при гепатопатиях, обусловленных различными гепатотоксическими препаратами. Назначение пациентам с опиоидной наркоманией, сопровождающейся поражением печени, приводит к регрессии клинических проявлений абстиненции, улучшению функционального состояния печени и процессов микросомального окисления.
Антидепрессивная активность проявляется постепенно, начиная с конца первой недели лечения, и стабилизируется в течение 2 недель лечения. Эффективен при рекуррентных эндогенной и невротической депрессиях, резистентных к амитриптилину. Обладает способностью прерывать рецидивы депрессии. Адеметионин повышает синтез протеогликанов и приводит к частичной регенерации хрящевой ткани.

Фармакокинетика
Таблетки покрыты пленочной оболочкой, растворяющейся только в кишечнике, благодаря чему адеметионин высвобождается в двенадцатиперстной кишке.
Всасывание
Биодоступность при приеме внутрь – 5%, увеличивается при приеме натощак. Максимальные концентрации (С_max) адеметионина в плазме являются дозозависимыми и составляют 0,5-1 мг/л через 3-5 часов после однократного приема внутрь в дозах от 400 до 1000 мг. С_max адеметионина в плазме снижаются до исходного уровня в течение 24 часов.
Распределение
Связь с белками плазмы крови – незначительная, составляет ≤5%, проникает через гематоэнцефалический барьер. Отмечается значительное увеличение концентрации препарата в спинномозговой жидкости.
Метаболизм
Метаболизируется в печени. Процесс образования, расходования и повторного образования адеметионина называется циклом адеметионина. На первом этапе этого цикла адеметионинзависимые метилазы используют адеметионин в качестве субстрата для продукции S-аденозилгомоцистеина, который затем гидролизуется до гомоцистеина и аденозина с помощью S-аденозилгомоцистеингидралазы. Гомоцистеин, в свою очередь, подвергается обратной трансформации до метионина путем переноса метальной группы от 5-метилтетрагидрофолата. В итоге метионин может быть преобразован в адеметионин, завершая цикл.
Выведение
Период полувыведения (Т_1/2) – 1,5 ч. Выводится почками. В исследованиях у здоровых добровольцев при приеме внутрь меченого (метил ¹⁴С) S-аденозил-L-метионина в моче было обнаружено 15,5±1,5% радиоактивности через 48 часов, а в кале – 23,5±3,5% радиоактивности через 72 часа. Таким образом, около 60% было задепонировано.

Показания к применению

• Внутрипеченочный холестаз при прецирротических и цирротических состояниях, который может наблюдаться при следующих заболеваниях:
  — жировая дистрофия печени;
  — хронический гепатит;
  — токсические поражения печени различной этиологии, включая алкогольные, вирусные, лекарственные (антибиотики, противоопухолевые, противотуберкулезные и противовирусные препараты, трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы);
  — хронический бескаменный холецистит;
  — холангит;
  — цирроз печени;
  — энцефалопатия, в т.ч. ассоциированная с печеночной недостаточностью (алкогольная и др.);
• Внутрипеченочный холестаз у беременных;
• Симптомы депрессии.

Противопоказания

Генетические нарушения, влияющие на метиониновый цикл и/или вызывающие гомоцистинурию и/или гипергомоцистеинемию (дефицит цистатионин бета-синтазы, нарушение метаболизма витамина В₁₂);
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
Возраст до 18 лет (опыт медицинского применения у детей ограничен).

С осторожностью

Биполярные расстройства (см. раздел «Особые указания»).
Беременность (I триместр) и период грудного вскармливания (применение возможно, только если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка).
Одновременный прием с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС), трициклическими антидепрессантами (такими как кломипрамин), а также препаратами растительного происхождения и препаратами, содержащими триптофан (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Пожилой возраст.
Почечная недостаточность.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В клинических исследованиях было показано, что применение адеметионина в III триместре беременности не вызывало никаких нежелательных эффектов.
Применение препарата Самеликс^® у беременных в I и II триместрах и в период грудного вскармливания возможно, только если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, желательно в первой половине дня между приемами пищи.
Таблетки препарата Самеликс^® следует вынимать из блистера непосредственно перед приемом внутрь. В случае если таблетки имеют цвет, отличный от белого до белого с желтоватым оттенком (вследствие негерметичности алюминиевой фольги), препарат Самеликс^® использовать нельзя.
Начальная терапия
Рекомендуемая доза составляет 10-25 мг/кг/сут.
Внутрипеченочный холестаз
Доза составляет от 800 мг/сут до 1600 мг/сут.
Депрессия
Доза составляет от 800 мг/сут до 1600 мг/сут.
Длительность терапии определяется врачом. Терапия адеметионином может быть начата с внутривенного или внутримышечного введения с последующим применением препарата Самеликс^® в виде таблеток или сразу с применения препарата Самеликс^® в виде таблеток.
Пациенты пожилого возраста
Клинический опыт применения препарата Самеликс^® не выявил каких-либо различий в его эффективности у пациентов пожилого возраста и пациентов более молодого возраста. Однако, учитывая высокую вероятность имеющихся нарушений функции печени, почек или сердца, другой сопутствующей патологии или одновременной терапии с другими лекарственными средствами, дозу препарата Самеликс^® пожилым пациентам следует подбирать с осторожностью, начиная применение препарата с нижнего предела диапазона доз.
Почечная недостаточность
Имеются ограниченные клинические данные о применении адеметионина у пациентов с почечной недостаточностью, в связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата Самеликс^® у таких пациентов.
Печеночная недостаточность
Параметры фармакокинетики адеметионина сходны у здоровых добровольцев и у пациентов с хроническими заболеваниями печени.
Дети
Применение препарата Самеликс^® у детей противопоказано (эффективность и безопасность не установлены).

Побочное действие

Среди наиболее частых побочных реакций, выявленных в ходе клинических исследований с участием более 2100 пациентов, были: головная боль, тошнота, диарея. Ниже приведены данные о побочных реакциях, наблюдавшихся в ходе клинических исследований (n=2115) и при постмаркетинговом применении адеметионина («спонтанные» сообщения) для данной лекарственной формы. Все реакции распределены по системам органов и частоте развития:
Очень часто (≥1/10),
часто (от ≥1/100 до <1/10),
нечасто (от ≥1/1000 до <1/100),
редко (от ≥1/10000 до <1/1000),
очень редко (< 1/10000),
неуточненные частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

*нежелательные эффекты, выявленные при постмаркетинговом применении адеметионина («спонтанные» сообщения), не наблюдавшиеся в ходе клинических исследовании, были отнесены к числу нежелательных эффектов с частотой встречаемости «нечасто» на основании того, что верхний предел 95% доверительного интервала оценки встречаемости не превышает 3/Х, где X = 2115 (общее количество субъектов, наблюдаемых в клинических исследованиях).

Передозировка

Передозировка препарата Самеликс^® маловероятна. В случае передозировки рекомендуется наблюдение за пациентом и проведение симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Известных взаимодействий с другими лекарственными средствами не наблюдалось.
Есть сообщение о синдроме избытка серотонина у пациента, принимавшего адеметионин и кломипрамин. Считается, что такое взаимодействие возможно, и следует с осторожностью назначать адеметионин вместе с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, трициклическими антидепрессантами (такими как кломипрамин), а также травами и препаратами, содержащими триптофан.

Особые указания

Учитывая тонизирующий эффект препарата, не рекомендуется принимать его перед сном. При назначении препарата Самеликс^® пациентам с циррозом печени на фоне гиперазотемии необходим систематический контроль содержания азота в крови. Во время длительной терапии необходимо определять содержание мочевины и креатинина в сыворотке крови.
Не рекомендуется применять адеметионин пациентам с биполярными расстройствами. Есть сообщения о переходе депрессии в гипоманию или манию у пациентов, принимавших адеметионин.
У пациентов с депрессией имеется повышенный риск суицида и других серьезных нежелательных явлений, поэтому во время лечения адеметионином такие пациенты должны находиться под постоянным наблюдением врача для оценки и лечения симптомов депрессии. Пациенты должны информировать врача в случае, если отмечающиеся у них симптомы депрессии не уменьшаются или усугубляются при терапии адеметионином.
Также имеются сообщения о внезапном появлении или нарастании тревоги у пациентов, принимающих адеметионин. В большинстве случаев отмена терапии не требуется, в нескольких случаях тревога исчезала после снижения дозы или отмены препарата.
Поскольку дефицит цианокобаламина и фолиевой кислоты может снизить содержание адеметионина у пациентов группы риска (с анемией, заболеваниями печени, при беременности или вероятностью витаминной недостаточности, в связи с другими заболеваниями или диетой, например, у вегетарианцев), следует контролировать содержание витаминов в плазме крови. Если недостаточность обнаружена, рекомендован прием цианокобаламина и фолиевой кислоты до начала лечения адеметионином или одновременный прием с адеметионином.
При иммунологическом анализе применение адеметионина может способствовать ложному определению показателя высокого содержания гомоцистеина в крови.
Для пациентов, принимающих адеметионин, рекомендовано использовать неиммунологические методы анализа для определения содержания гомоцистеина.
Дети
Безопасность применения препарата Самеликс^® у детей недостаточно изучена.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

У некоторых пациентов при приеме препарата Самеликс^® может возникнуть головокружение. Не рекомендуется водить автомобиль и работать с механизмами во время приема препарата до тех пор, пока пациенты не будут уверены, что терапия не влияет на способность заниматься подобного вида деятельностью.

Форма выпуска

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 4 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С в упаковке производителя.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

ООО «Бактэр», Россия.
107014, г. Москва, ул. Бабаевская, д.6.

Информация об организациях, в которые могут быть направлены претензии по качеству лекарственного препарата

ООО «Бактэр», Россия.
107014, г. Москва, ул. Бабаевская, д.6.

Производитель

ЗАО «Канонфарма продакшн»
Россия, 141100, Московская область, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Это энтеросорбент, обладающий выраженными поглощающими свойствами. Поглощает и выводит из пищеварительного тракта различные токсические вещества, включая бактериальные, пищевые аллергены, микробные токсины, другие отравляющие продукты. Кроме того, проявляет дезинтоксикационную, ранозаживляющую, противомикробную активность.

Состав и форма выпуска

Действующий компонент: кремния диоксид.

Выпускается Силикс в виде порошка для приготовления суспензии (в пакетиках, стиках или флаконе).

Показания

Применяется Силикс:

— при алкогольной, наркотической интоксикации;

— при аллергических заболеваниях различной локализации (диатезе, атопическом дерматите);

— при пищевых отравлениях, в т.ч. грибами;

— при лечении ОКИ – острых кишечных заболеваний (сальмонеллеза, других пищевых токсикоинфекций);

— как дезинтоксикационное средство при состояниях, сопровождающихся гнойно-септическими процессами;

— для лечения (комплексного) вирусных гепатитов A, B;

— для нанесения наружно при лечении гнойных ран, ожогов, трофических язв;

— как дезинтоксикационное средство при циррозе печени, энтероколитах, гепатохолецистите, токсическом гепатите, патологии почек, сопровождающихся недостаточностью функции почек;

— при ожоговой болезни.

Противопоказания

Силикс нельзя назначать:

— при непереносимости диоксида кремния;

— при кишечной непроходимости;

— при язвенной болезни, эрозиях желудка/кишечника (обострении);

— детям младше года;

— беременным, кормящим грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Силикс не назначают беременным или кормящим матерям.

Способ применения и дозы

Перед применением нужно приготовить суспензию – порошок смешать с питьевой водой и тщательно взболтать. Готовую суспензию принимают за один час до еды, а также за час до приема других лекарств. Если самостоятельное применение суспензии невозможно (нарушено глотание, отсутствует сознание и т.д.), суспензию можно ввести в желудок c помощью зонда.

Во флакон нужно добавить около 250 ml воды. Суспензия в объеме 20 ml (полная столовая ложка) соответствует 1000 mg.

Пакетики используют таким образом: в 100–150 ml воды растворяют содержимое 1–2 пакетиков.

Суточную дозу лекарства распределяют на 3–4 приема.

Взрослым, a также детям старше 7 лет рекомендуется 1200 mg/сутки, однако указанное количество можно удвоить в случае необходимости. Дозу для детей рассчитывают путем умножения 150–200 mg на кг веса ребенка. У дeтей за один прием нельзя применять бoльше половины суточной дозы.

При лечении оcтрых кишечных заболеваний, вирусных гепатитов начинать лечение рекомендуется c максимальной разовой дозы – 7000–10000 mg х2–3 раза/день. При тяжелых формах заболеваний курс терапии можно продлить до 15 суток. Длительность лечения кишечных инфекций обычно не превышает 5 дней. При лeчении вирусных гепатитов применяют препарат в течение 7–10 суток.

Наружно применяют препарат через день – до полного очищения раны. Необходимо предварительно очистить раны, нанести на них порошок слоем до 5 мм. Обработанную рану нужно закрыть сухой асептической повязкой.

Передозировка

He было сообщений o передозировке Силиксом.

Побочные эффекты

Возможно развитие запоров, аллергические реакции. B случае появления любых нежелательных pеакций нужно обратиться к доктору.

Условия и сроки хранения

Хранить Силикс следует в оригинальной упаковке не больше трех лет. Температурные условия: 15–25°С. B виде приготовленной суспензии хранить его следует в плотно закрытой бутылке при 8–15°С (в холодильнике) не более 32 часов.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/орал. сусп. 1 г пакетик, № 24

пор. д/орал. сусп. 1 г стик, № 24

пор. д/орал. сусп. 2 г пакетик, № 24

пор. д/орал. сусп. 12 г бутылка, № 1

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Препарат сорбционного действия. Путем адсорбции связывает и выводит из организма токсины экзогенного и эндогенного происхождения, пищевые и бактериальные аллергены, микробные эндотоксины, токсичные продукты, которые образуются в процессе распада белков в кишечнике.
Фармакокинетика. Препарат практически не всасывается из кишечника.

ПОКАЗАНИЯ:

в комплексном лечении острых кишечных заболеваний бактериального происхождения, которые сопровождаются диарейным синдромом (сальмонеллез, дизентерия, пищевые токсикоинфекции), а также вирусных гепатитов А и В.

ПРИМЕНЕНИЕ:

препарат применяют в виде водной суспензии, которую принимают внутрь за 10–30 мин до еды.
Для приготовления суспензии охлажденную кипяченную воду в количестве 250 мл добавляют в бутылку, содержащую 12 г препарата (воду доводят до метки на бутылке 250 мл и слегка взбалтывают); 20 мл полученной суспензии (полная столовая ложка) содержат около 1 г препарата.
При использовании пакетированной формы препарат из стика (1 г) или пакетика (1 г или 2 г) высыпают в стакан, затем к нему добавляют охлажденную кипяченую воду из расчета 200 мл на 1 г препарата и слегка взбалтывают.
Суточная доза препарата для детей составляет:
детям в возрасте 1–3 года — 1–2 г;
детям в возрасте 4–7 лет — 2–3 г;
детям в возрасте 8–10 лет — 4–5 г;
детям в возрасте 11–13 лет — 5–6 г;
детям в возрасте 14–15 лет — 7–8 г;
детям в возрасте 16–18 лет — 9–10 г.
Суточная доза препарата для взрослых составляет 12 г.
Суточную дозу препарата в виде суспензии дети и взрослые должны принимать в 3 приема.
При острых кишечных заболеваниях лечение целесообразно начинать с максимальной разовой дозы, не превышающей половину суточной дозы. Курс лечения — 3–5 сут; при необходимости может быть увеличен до 10–15 сут.
Курс лечения вирусных гепатитов в дозах, указанных выше, составляет 7–10 дней и зависит от тяжести течения заболевания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

индивидуальная непереносимость препарата, пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, язвы и эрозии слизистых оболочек тонкого и толстого отделов кишечника, непроходимость кишечника.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

в единичных случаях — запор.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

запрещается пероральное применение сухого порошка (может вызвать раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей). Перед каждым приемом суспензию слегка взбалтывают.
У детей с тяжелым кишечным токсикозом лечение целесообразно начинать с промывания желудка и кишечника 1–2% водной суспензией препарата с помощью зонда или клизмы.
При невозможности перорального приема суспензию препарата вводят в желудок через зонд.
Применение в период беременности и кормления грудью. Не рекомендуется применять препарат в период беременности и кормления грудью.
Дети. Не назначают детям в возрасте до 1 года.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не изучалась.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

при одновременном применении препарата и ацетилсалициловой кислоты усиливается процесс дезагрегации тромбоцитов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

о случаях передозировки сообщений не было. При приеме препарата в повышенных дозах может наблюдаться запор.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

в закрытых бутылках при температуре до 25 °С. Приготовленную суспензию хранить 24 ч при температуре 2–8 ?С.