Шприцы для запуска коров инструкция

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Одномоментный запуск коров – это инновационный способ, позволяющий безопасно перевести коров в группу сухостоя, при этом профилактировать возникновение мастита.

✅Факт: во время запуска молочные железы испытывают высокую нагрузку из-за адсорбции не только молока, но и отмирающих клеток. Здесь и возникает опасность развития маститов, так как прекращается отток бактерий и развивается воспалительный процесс.

Данный инновационный способ заключается в применении препарата на основе антибиотика широкого спектра действия, который в свою очередь, предотвращает возникновение патогенной микрофлоры в четвертях вымени.

🔸Коров доят до дня запуска, не меняя кратность и не сокращая объем сдаивания молока, но при этом корректируется рацион животного. За 50-60 дней до предполагаемого отела сокращают дачу сочных и молокогонных кормов.

🔸За сутки до запуска ветеринарный врач в доильном зале должен провести осмотр каждой четверти вымени животного на клинический и скрытый мастит. Если корова больна, то ее сначала лечат (при этом продолжают доить, как и прежде) и только потом отправляют в запуск.

🔸В день запуска рекомендуется сформировать списки животных, над которыми следует провести манипуляцию, через программы для управления стада (например, Dairy Plan).

Чтобы читать дальше, станьте частью сообщества Direct.Farm — 300 тыс работников АПК

Пролонгированное терапевтическое действие до 4 недель
Равномерное распределение в тканях вымени
Эффективен против наиболее распространенных Гр+ патогенов

Упаковка:
Шприцы-дозаторы по 3 г

Действующее вещество:
Клоксациллин

Состав:
Клоксациллин (в форме соли бензатиновой кислоты) – 500 мг
алюминия стеарат – 72,5 мг
стеариновая кислота – 19 мг
жидкий парафин – 3 г.

Дозировка:
Во время запуска по окончанию лактации по одному шприцу в каждую четверть вымени

Время ожидания:
Мясо – 30 дней, молоко – через 6 суток после отела

Описание:
Орбенин DC применяют для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в сухостойный период, но не позднее 30 дней до предполагаемого отела.

Инструкция #

по ветеринарному применению лекарственного препарата Орбенин DC (Orbenin DC)

(Организация-разработчик: «Zoetis Inc», 10 Sylvan Way, Parsippany, New Jersey 07054, USA)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Орбенин DC (Orbenin DC). Международное непатентованное наименование: клоксациллин.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения. Орбенин DC содержит в одном шприце-дозаторе в качестве действующего вещества клоксациллин (в форме соли бензатиновой кислоты)- 500 мг, а в качестве вспомогательных веществ: алюминия стеарат, стеариновую кислоту и жидкий парафин.
3. По внешнему виду Орбенин DC представляет собой суспензию мазеобразной консистенции серовато-белого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения составляет 4 года с даты производства. Запрещается применять препарат после истечения срока годности.
4. Орбенин DC выпускают в виде стерильной суспензии расфасованной по 3 грамма в пластиковые шприцы-дозаторы. Каждый шприц-дозатор снабжен стерильной спиртовой салфеткой и инструкцией по применению на русском языке.
5. Орбенин DC хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °С до 25 °С.
6. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: антибактериальный препарат группы полусинтетических пенициллинов.
10. Клоксациллин — действующее вещество Орбенина DC, обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных бактерий, обычно выделяемых из секрета вымени в сухостойный период, в том числе Streptococcus spp. (включая Streptococcus agalactiae) Staphylococcus spp. (в том числе и штаммов, резистентных к пенициллину) и Corynebacterium pyogenes.
Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.
Орбенин DC создает высокий уровень антибиотика в тканях вымени и не оказывает раздражающего действия. Благодаря комбинированному действию малорастворимой бензатиновой соли клоксациллина, терапевтическое влияние лекарственного препарата у сухостойных коров продолжается до 4 недель. Из организма клоксациллин выводится с мочой и фекалиями, у лактирующих животных также с молоком.
Орбенин DC по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не оказывает раздражающего действия на ткани вымени.

III. Порядок применения

11. Орбенин DC применяют для лечения мастита бактериальной этиологии у коров перед переводом в сухостойный период.
12. Противопоказанием к применению Орбенина DC является индивидуальная повышенная чувствительность животного к В-лактамным антибиотикам.
13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Орбенином DC. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергической реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Разрешается применение препарата в период стельности, но не позднее 30 дней до предполагаемого отела, в связи с выделением клоксациллина с молоком. Препарат не предназначен для применения в период лактации.
15. Орбенин DC вводят коровам однократно интрацистернально, сразу по завершении лактационного периода, в дозе 3,0 г (содержимое одного шприца­дозатора) в пораженную четверть вымени.
Перед введением суспензии, молоко из больных четвертей вымени выдаивают с последующей утилизацией. Сосок обрабатывают 70% раствором спирта или антисептической салфеткой, поставляемой вместе с препаратом. После этого канюлю шприца-дозатора вводят в канал соска и, осторожно надавливая на поршень, выдавливают его содержимое. Затем канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и другое симптоматическое лечение.
17. Симптомы передозировки не установлены.
18. Информация о несовместимости Орбенина DC с другими лекарственными препаратами отсутствует.
Не следует применять Орбенин DC совместно с другими препаратами для интрацистернального введения.
19. Особенностей действия при первом приеме препарата и его отмене не выявлено.
20. Препарат предназначен для однократного применения.
21. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения Орбенина DC. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко в пищевых целях после применения Орбенина DC в соответствии с настоящей инструкцией можно использовать не ранее чем через 6 суток после отела коров. Молоко, полученное ранее установленного срока из здоровых четвертей вымени, можно использовать в корм животным после кипячения. Молоко из больных четвертей вымени обезвреживают кипячением и утилизируют.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.
«Хаупт Фарма Латина С.р.л.», S.S. 156 км. 47,600-Борго Сан Мишель-04100 (Латина), Италия/ «Haupt Pharrna Latina S.r.l.», S.S. 156 km. 47,600 -Borgo San Michele -04100 (Latina) Italy.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.
ООО «Зоэтис», 123112, РФ, Москва, Пресненская набережная, д. 10.

Описание

Фармацеф DC (Farmacefum DC) — по внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от белого до кремового цвета.

Состав

В одном шприце 5,0 гр содержится 383,5 мг цефапирина бензатиновой соли (соответственно 300,0 мг цефапирина), вспомогательные вещества, основа до 5,0 гр.

Фасовка

Препарат выпускают в шприцах-дозаторах из полимерного материала номинальной массой 5 гр.

Фармакологические свойства

Цефапирин, входящий в состав препарата, относится к антибиотикам группы цефалоспоринов первого поколения.

Цефапирин обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий, таких как: Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium bovis, Proteus vulgaris, Clostridium perfringens и других возбудителей маститов, за исключением энтерококков.

Препарат устойчив к действию пенициллиназы и сохраняет свою активность в анаэробных и аэробных условиях.

Цефапирин оказывает бактерицидное действие на микроорганизмы в фазе роста. Антибактериальный эффект связан со специфической способностью цефапирина подавлять биосинтез пептогликана стенки микроорганизмов, что и приводит к их гибели.

При интрацистернальном введении цефапирин слабо всасывается, обеспечивая высокие антибактериальные концентрации препарата в тканях вымени длительное время. После применения препарата во время сухостойного периода высокая концентрация действующего вещества в секрете вымени сохраняется в течение 16 – 28 дней.

Показания к применению

Фармацеф DC применяют для профилактики (одномоментный запуск) маститов и лечения коров, больных маститами, в сухостойный период, вызванных микроорганизмами, чувствительными к антибиотикам цефалоспоринового ряда.

Способ применения и дозы

Препарат вводят интрацистернально с профилактической целью в здоровые, а с лечебной целью в пораженные четверти вымени, однократно, после последней дойки перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 35 суток до предполагаемого отела, в дозе содержимое одного шприца 5 гр на одну четверть вымени. Перед использованием шприц с препаратом рекомендуется тщательно встряхнуть, а при необходимости подогреть до температуры тела животного.

Порядок применения: перед введением препарата полностью освобождают четверти вымени от содержимого; обрабатывают кожу соска антисептиком (очищающей салфеткой); снимают колпачок с канюли шприца, вводят канюлю в сосковый канал и полностью выдавливают содержимое шприца в каждую четверть вымени. Затем извлекают канюлю шприца из соскового канала и пальцами пережимают сосок на 1 – 2 минуты. Проводят легкий массаж соска снизу вверх для лучшего распределения препарата.

Особые указания

Фармацеф DC запрещается использовать в период лактации и менее чем за 35 дней до отела.

Противопоказания

• Противопоказано применение препарата животным с; гиперчувствительностью к антибиотикам цефалоспоринового и пенициллинового ряда.
• При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид или кальцияглюконат).

Побочные реакции и осложнения

При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются.

Период ожидания

После отела молоко в пищевых целях используют без ограничений. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления пушных зверей.

Меры предосторожности

При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

Условия хранения

Хранить по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5ºС до +25ºС.

Срок годности – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

Инструкция по применению препарата Пелтамаст для

профилактики и лечения мастита у коров в сухостойный период

(организация-разработчик: ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж)

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Пелтамаст (Peltamastum).

Международные непатентованные наименования действующих веществ – неомицин и доксициклин.

Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

Лекарственный препарат в  1,0 мл в качестве действующих веществ содержит 6,6 мг неомицина сульфата и 19,9 мг доксициклина гидрохлорида, а также вспомогательные вещества: 44,2 мг воска эмульсионного, 35,4 мг алюминия стеарата, 0,62 мг магния окиси и масла вазелинового – до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию желтого цвета.

Пелтамаст выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из оранжевого стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками; по 10 мл в шприцы-дозаторы, снабженные канюлей для интрацистернального введения, укупоренные защитными колпачками. Каждая единица фасовки сопровождается инструкцией по применению.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 20°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства.

Запрещается применять Пелтамаст по истечении срока годности.

Пелтамаст следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

Пелтамаст относится к комбинированным лекарственным препаратам Комбинация неомицина и доксициклина гидрохлорида, входящих в состав

препарата, обеспечивает широкий спектр его антимикробной активности.

Неомицина сульфат – аминогликозидный антибиотик, эффективен в отношении ряда грамположительных (стафилококки, пневмококки) и грамотрицательных (кишечная палочка, палочка дизентерии, протей и др) микроорганизмов. Не активен в отношении анаэробов. Механизм его действия заключается в связывании со специфическими рецепторами бактериальных

рибосом и нарушением синтеза цитоплазматических мембран, приводящим к гибели бактериальных клеток.

Доксициклина гидрохлорид – полусинтетическое производное окситетрациклина, эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В основе его антибактериального действия лежит подавление белкового синтеза микробной клетки на уровне рибосом. Благодаря комбинированному действию доксициклина гидрохлорида и неомицина, специальной основы наблюдается пролонгированное антибактериальное действие препарата в течение 6 недель.

Пелтамаст по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности). При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых коров препарат вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.

III. Порядок применения

Пелтамаст применяют для профилактики и лечения мастита у коров в сухостойный период.

Противопоказанием к применению Пелтамаста является повышенная индивидуальная чувствительность животного к аминогликозидам и антибиотикам тетрациклиновой группы.

Пелтамаст вводят клинически здоровым и больным субклиническим маститом коровам после последней дойки при переводе в сухостойный период, но не позднее, чем за 49 дней до предполагаемого отела, однократно, интрацистернально по 10 мл в каждую четверть вымени.

Перед введением препарата молоко из всех четвертей выдаивают, а сосок дезинфицируют 70% раствором этилового спирта.

Перед применением Пелтамаст подогревают до 36 – 39°С и взбалтывают.

При использовании шприца-дозатора его канюлю плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. Из флакона препарат набирают стерильным шприцем и вводят в сосок при помощи стерильного катетера. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх.

Симптомов передозировки у животных не выявлено.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков профилактики и лечения мастита, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска срока профилактики препарат необходимо ввести как можно скорее в той же дозе.

При применении Пелтамаста в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.

Запрещается применять Пелтамаст одновременно с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, мономицином, канамицином, гентамицином), а также пенициллинами, цефалоспоринами в связи с тем, что доксициклин снижает их бактерицидную активность.

Препарат запрещается применять коровам в период лактации и менее, чем за 49 суток до отела. В случае, если препарат был ошибочно введен лактирующим коровам или менее, чем за 49 суток до отела, молоко нельзя использовать в пищу в течение 53 суток.

В пищевых целях молоко разрешается использовать не ранее, чем через 96 часов после отела.

Молоко, полученное после отела коров до истечения установленного срока может быть использовано в корм животным после кипячения.

Убой животных и использование мясопродуктов в пищу разрешается не ранее, чем через 28 дней после последнего введения препарата. Мясо животных вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики

При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Пелтамаста следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Пелтамастом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. В случае появления аллергических реакций, а также попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается использование пустых флаконов и шприцев из-под лекарственного препарата для бытовых целей.

Организация-производитель: ЗАО НПП «Агрофарм», Россия, 394087 Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114-б.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Пелтамаста, утвержденная Россельхознадзором 24 сентября 2012 г.

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: 

— торговое наименование — Мастенит® (Mastenit);

— международное непатентованное наименование: клоксациллин.

2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения. 

Мастенит® в 1 шприце (3,6 г) в качестве действующего вещества содержит клоксациллин (в пересчете на основание) — 600 мг, и вспомогательные вещества: бензатин диацетат, бутилгидрокситолуол, кремния диоксид коллоидный безводный и парафин жидкий.

3. По внешнему виду препарат представляет собой густую суспензию от белого до светло-серого цвета. 

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – хранению не подлежит. Запрещается использовать Мастенит® по истечении срока годности.

4. Выпускают Мастенит® расфасованным по 3,6 г в полимерные шприцы соответствующей вместимости, снабженные канюлей для интрацистернального введения и защитным полимерным колпачком. Защитный колпачок состоит из верхней и нижней частей для получения канюли различной длины. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата. Потребительская упаковка может снабжаться стерильной спиртовой салфеткой.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0°С до 25°С.

6. Мастенит® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

8. Мастенит® отпускается без рецепта ветеринарного врача. 

II. Фармакологические свойства

9. Мастенит® относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы полусинтетических пенициллинов. 

10. Клоксациллин — действующее вещество препарата Мастенит®– обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных бактерий, обычно выделяемых из секрета вымени в сухостойный период, в том числе Streptococcus spp. (включая Streptococcus agalactiae), Staphylococcus spp. (в том числе и штаммов, резистентных к пенициллину) и Corynebacterium pyogenes.

Механизм антибактериального действия заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.

Мастенит® создает высокий уровень антибиотика в тканях вымени, что обеспечивает терапевтическое действие препарата у сухостойных коров продолжительностью не менее 7 недель.

Препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Мастенит® применяют однократно для лечения субклинического мастита коров перед переводом в сухостойный период, но не позднее 42 дней до предполагаемого отела.

12. Противопоказанием к применению является повышенная чувствительность к клоксациллину или любому другому компоненту препарата. Мастенит® запрещается применять лактирующим коровам.

13. При работе с препаратом Мастенит® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. 

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Разрешается применение лекарственного препарата в период стельности. Препарат не предназначен для применения в период лактации. Препарат не предназначен для применения молодняку.

15. Препарат Мастенит® вводится коровам непосредственно перед запуском. Перед введением препарата Мастенит® содержимое доли вымени полностью сдаивают. Сосок снаружи протирают 70% раствором спирта или специальной антисептической салфеткой. При введении спокойным животным снимают только верхнюю часть колпачка, закрывающую канюлю шприца, а беспокойным – колпачок снимают полностью. После этого канюлю шприца вводят в сосковый канал, осторожным нажатием на поршень выдавливают содержимое шприца, затем канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами и массирующими движениями снизу-вверх продвигают лекарственный препарат по каналу соска в цистерну вымени. В каждую четверть вымени вводят содержимое одного шприца.

16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Мастенит® в соответствии с инструкцией не установлено. В случае появления аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическую терапию.

17. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены. 

18. Информация об особенностях взаимодействия с другими лекарственными препаратами отсутствует. Препарат не следует применять одновременно с другими препаратами для интрацистернального введения.

19. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

20. Препарат предназначен для однократного применения.

21. Молоко для пищевых целей можно использовать не ранее, чем через 5 суток после отела. Молоко, полученное ранее установленного срока, можно использовать в корм животных. 

В случае ошибочного введения препарата лактирующим коровам или если отел произошел ранее 42 дней после введения препарата, молоко можно использовать через 46 суток после введения препарата.

Убой животных на мясо после применения препарата Мастенит® разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Номер регистрационного удостоверения  44-3-8.20-4660№ ПВР-3-8.20/03552

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ 

ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1. 

тел./факс: +7 (8452) 338-600   

client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru