Back to top
About Medicine
Prescription only medicine
My Account Area
1. Name of the medicinal product
Selexid 200 mg Film-coated Tablets
2. Qualitative and quantitative composition
Pivmecillinam hydrochloride 200 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3. Pharmaceutical form
Film-coated tablet
A white circular film-coated convex tablet embossed with an Assyrian lion on one side and 137 on the other.
4. Clinical particulars
4.1 Therapeutic indications
Selexid is indicated for the treatment of infections due to mecillinam sensitive organisms (see section 5.1), including:
• urinary tract infections
• salmonellosis
Preliminary experience in a small number of patients suggests that Selexid tablets may be a useful alternative antibiotic in the treatment of acute typhoid fever and in some carriers of salmonellae when antibiotic treatment is considered essential.
Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.
4.2 Posology and method of administration
Posology
Adults and children weighing more than 40 kg:
Urinary tract infections:
• Acute uncomplicated cystitis: 72 hour course of 2 tablets immediately followed by 1 tablet 3 times daily to a total of 10 tablets.
• Chronic or recurrent bacteriuria: 2 tablets three to four times daily.
Salmonellosis:
• Enteric fever: 1.2-2.4 g daily for 14 days.
• Salmonella carriers: 1.2-2.4 g daily for 2-4 weeks.
Children weighing less than 40 kg:
• Urinary tract infections: 20-40 mg/kg body weight, daily, in 3 to 4 divided doses.
• Salmonellosis: 30-60 mg/kg body weight, daily, in 3 to 4 divided doses.
Dosage in the elderly:
Renal excretion of mecillinam is delayed in the elderly, but significant accumulation of the drug is not likely at the recommended adult dosage of Selexid tablets.
Method of administration
Route of administration is oral. The tablets must be taken with at least half a glass of fluid, and preferably taken with or immediately after a meal.
4.3 Contraindications
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
Hypersensitivity to penicillins and/or cephalosporins. Any conditions resulting in impaired transit through the oesophagus.
Genetic metabolism anomalies known to be leading to severe carnitine deficiency, such as carnitine transporter defect, methylmalonic aciduria or propionic acidaemia.
4.4 Special warnings and precautions for use
During long term use, it is advisable to carry out routine liver and kidney function tests.
Pseudomembranous colitis caused by Clostridium difficile may occur. If diarrhoea occurs after use, the possibility of pseudomembranous colitis should be considered, and appropriate actions should be taken.
Selexid tablets should be used with caution in patients with porphyria since pivmecillinam has been associated with acute attacks of porphyria.
As with other antibiotics which are excreted mainly by the kidneys, raised blood levels of mecillinam may occur if repeated doses are given to patients with impaired renal function.
Selexid tablets should be used with caution for long-term or frequently-repeated treatment, due to the possibility of carnitine depletion. Symptoms of carnitine depletion include muscle aches, fatigue, and confusion.
Concurrent treatment with valproic acid, valproate or other medication liberating pivalic acid should be avoided due to increased risk of carnitine depletion.
Interference with neonatal screening tests: The intake of pivmecillinam shortly before delivery may cause a false positive test for isovaleric acidemia in the newborn as part of neonatal screening. This may be due to the formation of pivaloylcarnitine simulating the presence of isovalerylcarnitine. It is therefore recommended to include a second tier screening test for each sample obtained from newborns tested positive for isovaleric acidaemia if those findings are suspected of being pivmecillinam-related false positive (see section 4.6).
The tablets must be taken with at least half a glass of fluid due to risk of oesophageal ulceration.
4.5 Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
Clearance of methotrexate from the body can be reduced by concurrent use of penicillins.
Simultaneous administration of probenecid reduces the excretion of penicillins, and hence increases blood levels of the antibiotic.
The bactericidal effect of penicillins may be hindered by concurrent administration of products with bacteriostatic effect, for instance erythromycin and tetracyclines.
Concurrent treatment with valproic acid, valproate or other medication liberating pivalic acid should be avoided due to increased risk of carnitine depletion.
4.6 Fertility, pregnancy and lactation
Pregnancy
The drug, as mecillinam, crosses the placenta. Although tests in two animal species have shown no teratogenic effects, in keeping with current practice, use during pregnancy should be avoided.
Some cases of false-positive newborn screening tests simulating the presence of isovaleric acidaemia have been reported. The intake of pivmecillinam shortly before delivery may cause a false positive test for isovaleric acidaemia in the newborn as part of neonatal screening (see section 4.4).
Breast-feeding
Mecillinam is excreted in human milk, but at therapeutic doses of Selexid no effects on the breast-fed newborns/infants are anticipated. Selexid can be used during breast-feeding.
Fertility
There are no clinical studies on the effect of Selexid on fertility. A pre-clinical study did not show an effect on fertility in rats.
4.7 Effects on ability to drive and use machines
Selexid has no or negligible influence on the ability to drive or use machines.
4.8 Undesirable effects
The estimation of the frequency of undesirable effects is based on an analysis of pooled data from clinical studies and spontaneous reporting.
The most frequently reported undesirable effects are nausea and diarrhoea.
Anaphylactic reactions and fatal pseudomembranous colitis (see section 4.4) have been reported.
Undesirable effects are listed by MedDRA SOC and the individual undesirable effects are listed starting with the most frequently reported. Within each frequency grouping, adverse reactions are presented in the order of decreasing seriousness.
Very common ≥ 1/10
Common ≥ 1/100 and < 1/10
Uncommon ≥ 1/1,000 and < 1/100
Rare ≥ 1/10,000 and < 1/1,000
Very Rare < 1/10,000
Not known (cannot be estimated from the available data)
|
Infections and infestations |
|
|
Common: |
Vulvovaginal mycotic infection |
|
Uncommon: |
Clostridium difficile colitis |
|
Blood and lymphatic system disorders |
|
|
Uncommon: |
Thrombocytopenia |
|
Immune system disorders |
|
|
Uncommon: |
Anaphylactic reaction |
|
Not known: |
Anaphylactic shock |
|
Metabolism and nutrition disorders |
|
|
Uncommon: |
Carnitine decreased |
|
Nervous system disorders |
|
|
Uncommon: |
Headache Dizziness |
|
Ear and labyrinth disorders |
|
|
Uncommon: |
Vertigo |
|
Gastrointestinal disorders |
|
|
Common: |
Diarrhoea Nausea |
|
Uncommon: |
Vomiting Abdominal pain Dyspepsia Oesophageal ulcer Oesophagitis Mouth ulceration |
|
Hepatobiliary disorders |
|
|
Uncommon: |
Hepatic function abnormal |
|
Skin and subcutaneous tissue disorders |
|
|
Uncommon: |
Rash* Urticaria Pruritus |
|
Not known: |
Angioedema |
|
General disorders and administration site conditions |
|
|
Uncommon: |
Fatigue |
*Various types of rash reactions such as erythematous, macular or maculo-papular have been reported
Class adverse reactions of beta-lactam antibiotics:
Slight reversible increase in ASAT, ALAT, alkaline phosphatase, and bilirubin
Neutropenia
Eosinophilia
Paediatric population
Frequency, type and severity of adverse reactions in children are expected to be the same as in adults, based on limited data.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at www.mhra.gov.uk/yellowcard.
4.9 Overdose
There has been no experience of overdosage with Selexid. However, excessive doses of Selexid are likely to induce nausea, vomiting, abdominal pain and diarrhoea. Treatment should be restricted to symptomatic and supportive measures.
5. Pharmacological properties
5.1 Pharmacodynamic properties
Pharmacotherapeutic group: antibacterial products for systemic use, penicillins with extended spectrum, ATC code: J01CA08
Selexid is an orally active antibiotic. Chemically it is the pivaloyloxymethylester of the amidinopenicillanic acid, mecillinam. On oral administration it is well absorbed and subsequently hydrolysed in the body to mecillinam, the active antibacterial agent, by non-specific esterases present in blood, gastro-intestinal mucosa and other tissues.
Selexid is highly active against most enterobacteriaceae, including E. coli, Klebsiella, Proteus, Enterobacter, Serratia, Salmonella, Shigella and Yersina.
Selexid is less active against gram positive bacteria and organisms such as Pseudomonas aeruginosa and Streptococcus faecalis are practically resistant to mecillinam.
Whilst Selexid, like the penicillins and cephalosporins, interferes with the biosynthesis of the bacterial cell wall, the target of the inhibition is different. This different mode of action is probably responsible for the synergistic action which has been found, both in vitro and in vivo, between Selexid and various penicillins and cephalosporins.
5.2 Pharmacokinetic properties
Peak serum levels of mecillinam averaging 5 microgram/ml are reached after 1 hour following a dose of 10 mg/kg body weight in children and 400 mg in adults.
The serum half-life is 1.2 hours. The protein binding amounts to 5-10%. Approximately 50% of the administered dose is excreted as mecillinam in the urine within the first six hours. Mecillinam is partly excreted with bile, giving rise to biliary concentrations about 3 times the serum levels.
Concurrent administration of probenecid delays the renal excretion of mecillinam, producing more sustained serum levels. The absorption of Selexid is practically unaffected by taking the tablets with food.
5.3 Preclinical safety data
There are no pre-clinical data of relevance to the prescriber which are additional to that already included in other sections of the SPC.
6. Pharmaceutical particulars
6.1 List of excipients
Cellulose microcrystalline
Hydroxypropyl cellulose
Magnesium stearate
Hypromellose
Simethicone
Paraffin, synthetic
6.2 Incompatibilities
Not applicable.
6.3 Shelf life
3 years
6.4 Special precautions for storage
Store below 25°C in a dry place.
6.5 Nature and contents of container
Aluminium/PVC-Aluminium blister packs containing 10 or 18 tablets.
6.6 Special precautions for disposal and other handling
No special requirements for disposal.
7. Marketing authorisation holder
Karo Pharma AB
Box 16184
103 24 Stockholm
Sweden
8. Marketing authorisation number(s)
PL 50567/0003
9. Date of first authorisation/renewal of the authorisation
Date of first authorisation: 20 May 1977
Date of last renewal: 29 October 2004
10. Date of revision of the text
07/03/2023
Components:
Treatment option:
Medically reviewed by Fedorchenko Olga Valeryevna, PharmD. Last updated on 2022-03-14
Attention!
Information on this page is intended only for medical professionals!
Information is collected in open sources and may contain significant errors!
Be careful and double-check all the information on this page!
Top 20 medicines with the same components:
Name of the medicinal product
Selexid 200 mg Film-coated Tablets
Qualitative and quantitative composition
Pivmecillinam hydrochloride 200 mg
Pharmaceutical form
Film-coated tablet
A white circular film-coated convex tablet embossed with an Assyrian lion on one side and 137 on the other.
Therapeutic indications
Selexid is indicated for the treatment of infections due to mecillinam sensitive organisms , including:
— urinary tract infections
— salmonellosis
Preliminary experience in a small number of patients suggests that Selexid tablets may be a useful alternative antibiotic in the treatment of acute typhoid fever and in some carriers of salmonellae when antibiotic treatment is considered essential.
Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.
Dosage (Posology) and method of administration
Posology
Adults and children weighing more than 40 kg:
Urinary tract infections:
— Acute uncomplicated cystitis: 72 hour course of 2 tablets immediately followed by 1 tablet 3 times daily to a total of 10 tablets.
— Chronic or recurrent bacteriuria: 2 tablets three to four times daily.
Salmonellosis:
— Enteric fever: 1.2-2.4 g daily for 14 days.
— Salmonella carriers: 1.2-2.4 g daily for 2-4 weeks.
Children weighing less than 40 kg:
— Urinary tract infections: 20-40 mg/kg body weight, daily, in 3 to 4 divided doses.
— Salmonellosis: 30-60 mg/kg body weight, daily, in 3 to 4 divided doses.
Dosage in the elderly:
Renal excretion of mecillinam is delayed in the elderly, but significant accumulation of the drug is not likely at the recommended adult dosage of Selexid tablets.
Method of administration
Route of administration is oral. The tablets must be taken with at least half a glass of fluid, and preferably taken with or immediately after a meal.
Contraindications
Hypersensitivity to penicillins and/or cephalosporins. Any conditions resulting in impaired transit through the oesophagus.
Genetic metabolism anomalies known to be leading to severe carnitine deficiency, such as carnitine transporter defect, methylmalonic aciduria or propionic acidaemia.
Special warnings and precautions for use
During long term use, it is advisable to carry out routine liver and kidney function tests.
Pseudomembranous colitis caused by Clostridium difficile may occur. If diarrhoea occurs after use, the possibility of pseudomembranous colitis should be considered, and appropriate actions should be taken.
Selexid tablets should be used with caution in patients with porphyria since pivmecillinam has been associated with acute attacks of porphyria.
As with other antibiotics which are excreted mainly by the kidneys, raised blood levels of mecillinam may occur if repeated doses are given to patients with impaired renal function.
Selexid tablets should be used with caution for long-term or frequently-repeated treatment, due to the possibility of carnitine depletion. Symptoms of carnitine depletion include muscle aches, fatigue, and confusion.
Concurrent treatment with valproic acid, valproate or other medication liberating pivalic acid should be avoided due to increased risk of carnitine depletion.
The tablets must be taken with at least half a glass of fluid due to risk of oesophageal ulceration.
Effects on ability to drive and use machines
Selexid has no or negligible influence on the ability to drive or use machines.
Undesirable effects
The estimation of the frequency of undesirable effects is based on an analysis of pooled data from clinical studies and spontaneous reporting.
The most frequently reported undesirable effects are nausea and diarrhoea.
Anaphylactic reactions and fatal pseudomembranous colitis have been reported.
Undesirable effects are listed by MedDRA SOC and the individual undesirable effects are listed starting with the most frequently reported. Within each frequency grouping, adverse reactions are presented in the order of decreasing seriousness.
Very common > 1/10
Common > 1/100 and < 1/10
Uncommon > 1/1,000 and < 1/100
Rare > 1/10,000 and < 1/1,000
Very Rare < 1/10,000
|
Infections and infestations |
|
|
Common: |
Vulvovaginal mycotic infection |
|
Uncommon: |
Clostridium difficile colitis |
|
Blood and lymphatic system disorders |
|
|
Uncommon: |
Thrombocytopenia |
|
Immune system disorders |
|
|
Uncommon: |
Anaphylactic reaction |
|
Metabolism and nutrition disorders |
|
|
Uncommon: |
Carnitine decreased |
|
Nervous system disorders |
|
|
Uncommon: |
Headache Dizziness |
|
Ear and labyrinth disorders |
|
|
Uncommon: |
Vertigo |
|
Gastrointestinal disorders |
|
|
Common: |
Diarrhoea Nausea |
|
Uncommon: |
Vomiting Abdominal pain Dyspepsia Oesophageal ulcer Oesophagitis Mouth ulceration |
|
Hepatobiliary disorders |
|
|
Uncommon: |
Hepatic function abnormal |
|
Skin and subcutaneous tissue disorders |
|
|
Uncommon: |
Rash* Urticaria Pruritus |
|
General disorders and administration site conditions |
|
|
Uncommon: |
Fatigue |
*Various types of rash reactions such as erythematous, macular or maculo-papular have been reported
Class adverse reactions of beta-lactam antibiotics:
Slight reversible increase in ASAT, ALAT, alkaline phosphatase, and bilirubin
Neutropenia
Eosinophilia
Paediatric population
Frequency, type and severity of adverse reactions in children are expected to be the same as in adults, based on limited data.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Overdose
There has been no experience of overdosage with Selexid. However, excessive doses of Selexid are likely to induce nausea, vomiting, abdominal pain and diarrhoea. Treatment should be restricted to symptomatic and supportive measures.
Pharmacodynamic properties
Pharmacotherapeutic group: antibacterial products for systemic use, penicillins with extended spectrum, ATC code: J01CA08
Selexid is an orally active antibiotic. Chemically it is the pivaloyloxymethylester of the amidinopenicillanic acid, mecillinam. On oral administration it is well absorbed and subsequently hydrolysed in the body to mecillinam, the active antibacterial agent, by non-specific esterases present in blood, gastro-intestinal mucosa and other tissues.
Selexid is highly active against most enterobacteriaceae, including E. coli, Klebsiella, Proteus, Enterobacter, Serratia, Salmonella, Shigella and Yersina.
Selexid is less active against gram positive bacteria and organisms such as Pseudomonas aeruginosa and Streptococcus faecalis are practically resistant to mecillinam.
Whilst Selexid, like the penicillins and cephalosporins, interferes with the biosynthesis of the bacterial cell wall, the target of the inhibition is different. This different mode of action is probably responsible for the synergistic action which has been found, both in vitro and in vivo, between Selexid and various penicillins and cephalosporins.
Pharmacokinetic properties
Peak serum levels of mecillinam averaging 5 microgram/ml are reached after 1 hour following a dose of 10 mg/kg body weight in children and 400 mg in adults.
The serum half-life is 1.2 hours. The protein binding amounts to 5-10%. Approximately 50% of the administered dose is excreted as mecillinam in the urine within the first six hours. Mecillinam is partly excreted with bile, giving rise to biliary concentrations about 3 times the serum levels.
Concurrent administration of probenecid delays the renal excretion of mecillinam, producing more sustained serum levels. The absorption of Selexid is practically unaffected by taking the tablets with food.
Pharmacotherapeutic group
antibacterial products for systemic use, penicillins with extended spectrum, ATC code: J01CA08
Preclinical safety data
There are no pre-clinical data of relevance to the prescriber which are additional to that already included in other sections of the SPC.
List of excipients
Cellulose microcrystalline
Hydroxypropyl cellulose
Magnesium stearate
Hypromellose
Simethicone
Paraffin, synthetic
Incompatibilities
Not applicable.
Special precautions for storage
Store below 25°C in a dry place.
Nature and contents of container
Aluminium/PVC-Aluminium blister packs containing 10 or 18 tablets.
Special precautions for disposal and other handling
No special requirements for disposal.
Marketing authorisation holder
LEO Laboratories Limited
Horizon
Honey Lane
Hurley
Maidenhead
Berkshire
SL6 6RJ
UK
Marketing authorisation number(s)
PL 00043/0048
Date of first authorisation/renewal of the authorisation
Date of first authorisation: 20 May 1977
Date of last renewal: 29 October 2004
Date of revision of the text
05/08/2016
Selexid price
Average cost of Selexid 200 mg per unit in online pharmacies is from 1.38$ to 4$, per pack from 40$ to 372$.
Available in countries
Find in a country:
Состав:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление 2022-03-14
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Название медикамента
Описание Название медикамента Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Selexid 200 мг таблетки, покрытые оболочкой
Состав
Описание Состав Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Пивмециллинам гидрохлорид 200 мг
Формы выпуска
Описание Формы выпуска Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Таблетка с пленочным покрытием
белая круглая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, с выпуклым тиснением с ассирийским львом с одной стороны и 137 с другой.
Терапевтические показания
Описание Терапевтические показания Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Селексид показан для лечения инфекций, чувствительных к мециллинам, в том числе:
— инфекции мочевыводящих путей
— сальмонеллез
Предварительный опыт у небольшого числа пациентов показывает, что таблетки с лексидом могут быть полезным альтернативным антибиотиком при лечении острого брюшного тифа и у некоторых носителей сальмонеллы, когда лечение антибиотиками считается необходимым.
официальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных средств должны быть приняты во внимание.
Способ применения и дозы
Описание Способ применения и дозы Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Дозировка
Взрослые и дети весом более 40 кг:
Инфекции мочевыводящих путей:
— Острый неосложненный цистит: 72 часа курса 2 таблеток сразу после 1 таблетки 3 раза в день в общей сложности 10 таблеток.
— Хроническая или рецидивирующая бактериурия: 2 таблетки три-четыре раза в день.
Сальмонеллез:
— кишечная лихорадка: 1,2-2,4 г в день в течение 14 дней.
— носитель сальмонеллы: 1,2-2,4 г ежедневно в течение 2-4 недель.
Дети до 40 кг:
— Инфекции мочевыводящих путей: 20-40 мг / кг массы тела в день в 3-4 приемах.
— Сальмонеллез: 30-60 мг / кг массы тела в день в 3-4 приемах.
Дозировка у пожилых людей :
Почечная экскреция мециллинама задерживается у пожилых людей, но значительное накопление препарата маловероятно при рекомендуемой взрослой дозе таблеток Селексида.
Способ применения
Способ применения оральный. Таблетки следует принимать как минимум с половиной стакана жидкости и предпочтительно принимать с или сразу после еды.
Противопоказания
Описание Противопоказания Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Повышена чувствительность к пенициллинам и / или цефалоспоринам. Все условия, которые приводят к нарушению транзита через пищевод.
генетические нарушения обмена веществ, которые, как известно, вызывают серьезный дефицит карнитина, такие как дефект транспортера карнитина, метилмалоновая ацидурия или пропионовая ацидемия.
Особые предупреждения и меры предосторожности
Описание Особые предупреждения и меры предосторожности Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
При длительном использовании рекомендуется проводить обычные тесты функции печени и почек.
Может возникнуть псевдомембранозный колит, вызванный Clostridium difficile. Если после применения возникает диарея, следует рассмотреть возможность псевдомембранозного колита и принять соответствующие меры.
Таблетки с селексидом следует использовать с осторожностью у пациентов с порфирией, поскольку пивомециллинам ассоциируется с острыми приступами порфирии.
Как и в случае с другими антибиотиками, которые в основном выводятся через почки, повышенный уровень мециллинама в крови может наблюдаться при многократном дозировании пациентов с почечной недостаточностью.
Таблетки с селексидом следует использовать с осторожностью при длительном или повторном лечении из-за возможности расщепления карнитина. Симптомы расщепления карнитина включают мышечную боль, усталость и спутанность сознания.
Следует избегать сопутствующего лечения вальпроевой кислотой, вальпроатом или другими лекарственными средствами, выделяющими пивалиновую кислоту, из-за повышенного риска расщепления карнитина.
Таблетки следует принимать как минимум с половиной стакана жидкости, поскольку существует риск изъязвления пищевода.
Влияние на способность управлять и использовать машины
Описание Влияние на способность управлять и использовать машины Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Selexid не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем или пользоваться машиной.
Побочные эффекты
Описание Побочные эффекты Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Частота побочных эффектов оценивается на основе анализа объединенных данных клинических исследований и спонтанных сообщений.
Наиболее частыми побочными эффектами являются тошнота и диарея.
Сообщалось о анафилактических реакциях и смертельном псевдомембранозном колите.
Неблагоприятные эффекты перечислены MedDRA SOC, и отдельные нежелательные эффекты перечислены, начиная с наиболее часто сообщаемых эффектов. В каждой частотной группе побочные эффекты проявляются в порядке уменьшения тяжести.
Очень часто> 1/10
Часто> 1/100 и <1/10
Нечасто> 1/1000 и <1/100
Редко> 1/10000 и <1/1000
Очень редко <1/10000
|
Инфекции и заражение |
|
|
Все вместе: |
Вульвовагинальная микотическая инфекция |
|
Необычный: |
Clostridium difficile colitis |
|
Расстройства крови и лимфатической системы |
|
|
Необычный: |
Тромбоцитопения |
|
Расстройства иммунной системы |
|
|
Необычный: |
Анафилактическая реакция |
|
Метаболизм и нарушения питания |
|
|
Необычный: |
Карнитин уменьшился |
|
Расстройства нервной системы |
|
|
Необычный: |
Головная боль Головокружение |
|
Расстройства уха и лабиринта |
|
|
Необычный: |
Страх высоты |
|
Желудочно-кишечные расстройства |
|
|
Все вместе: |
Диарея Тошнота |
|
Необычный: |
Рвота Боль в животе Диспепсия Язва пищевода Эзофагит Язвы во рту |
|
Гепатобилиарные расстройства |
|
|
Необычный: |
Функция печени ненормальная |
|
Расстройства кожи и подкожной клетчатки |
|
|
Необычный: |
Сыпь* Urticaria Зуд |
|
Общие расстройства и состояния на месте введения |
|
|
Необычный: |
Усталость |
*Сообщалось о различных типах сыпи, таких как эритематозный, макулярный или макулопапулезный
Класс побочных эффектов бета-лактамных антибиотиков:
Незначительное обратимое увеличение ASAT, ALAT, щелочной фосфатазы и билирубина
Нейтропения
Эозинофилия
Детская популяция
Ожидается, что частота, тип и серьезность побочных эффектов у детей будут соответствовать таковым у взрослых из-за ограниченных данных.
Уведомление о предполагаемых побочных эффектах
Важно сообщать о предполагаемых побочных эффектах после одобрения препарата. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг баланса пользы и риска препарата. Медицинских работников просят сообщать о предполагаемых побочных эффектах через систему Желтой карты сообщить www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Передозировка
Описание Передозировка Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
не было опыта передозировки с Selexid. Однако чрезмерные дозы Selexid могут вызвать тошноту, рвоту, боль в животе и диарею. Лечение должно быть ограничено симптоматическими и поддерживающими мерами.
Фармакодинамика
Описание Фармакодинамика Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Фармакотерапевтическая группа: антибактериальные средства системного применения, пенициллины с расширенным спектром, код ATC: J01CA08
Selexid является перорально активным антибиотиком. Химически это пивалоксиметиловый эфир амидинопенициллановой кислоты, мециллинам. При пероральном введении он хорошо всасывается, а затем гидролизуется в организме до мециллинама, активного антибактериального средства, неспецифическими эстеразами в крови, слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и других тканей.
Selexid очень активен против большинства энтеробактерий, среди них Кишечная палочкаКлебсиелла, Протей, Энтеробактер, Серратия, Сальмонелла, Шигелла и Ерсина.
Selexid менее активен против грамположительных бактерий и организмов, таких как Pseudomonas aeruginosa а также Streptococcus faecalis практически устойчивы к мециллинам.
В то время как селексид, как и пенициллины и цефалоспорины, препятствует биосинтезу клеточной стенки бактерий, цель ингибирования различна. Этот другой способ действия, вероятно, отвечает за синергетический эффект, который оба in vitro также in vivo между Selexid и различными пенициллинами и цефалоспоринами.
Фармакокинетика
Описание Фармакокинетика Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Пиковые уровни мециллинама в сыворотке крови в среднем 5 мкг / мл достигаются через 1 час после введения дозы 10 мг / кг массы тела у детей и 400 мг у взрослых.
Период полувыведения из сыворотки составляет 1,2 часа. Связывание с белком составляет 5-10%. Приблизительно 50% введенной дозы выводится с мочой в виде мециллинама в течение первых шести часов. Мециллинам частично выводится с желчью, что приводит к концентрации желчи, которые примерно в три раза превышают уровень сыворотки.
Одновременное введение пробенецида задерживает почечную экскрецию мециллинама и приводит к постоянным уровням в сыворотке. На всасывание Selexid практически не влияет прием таблеток с пищей.
Фармокологическая группа
Описание Фармокологическая группа Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
антибактериальные продукты системного применения, пенициллины с расширенным спектром, код ATC: J01CA08
Доклинические данные по безопасности
Описание Доклинические данные по безопасности Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
нет доклинических данных, относящихся к назначающему врачу, которые доступны в дополнение к данным, уже содержащимся в других разделах SPC
Сопутствующие вещества
Описание Сопутствующие вещества Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Целлюлоза микрокристаллическая
Гидроксипропилцеллюлоза
Стеарат магния
Гипромеллоза
Simethicon
Парафин синтетический
Взаимодействие
Описание Взаимодействие Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Непригодный.
Срок годности
Описание Срок годности Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
3 года
Хранение
Описание Хранение Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Хранить в сухом состоянии ниже 25 ° C
Упаковка и содержимое
Описание Упаковка и содержимое Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Алюминиевые / ПВХ алюминиевые блистерные упаковки по 10 или 18 таблеток.
Особые меры предосторожности при утилизации и другой обработке
Описание Особые меры предосторожности при утилизации и другой обработке Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
нет особых требований к утилизации.
Владелец разрешения на продажу и производитель
Описание Владелец разрешения на продажу и производитель Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
LEO Laboratories Limited
Горизонт
Медовый переулок
Херли
Maidenhead
Беркшир
SL6 6RJ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
Номер авторизации
Описание Номер авторизации Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
PL 00043/0048
Дата первого разрешения
Описание Дата первого разрешения Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Дата первого утверждения: 20 мая 1977 года
Дата последнего обновления: 29. Октябрь 2004 г
Дата пересмотра текста
Описание Дата пересмотра текста Selexidявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
05/08/2016
Selexid цена
Средняя стоимость Selexid 200 mg за единицу в онлайн аптеках от 1.38$ до 4$, за упаковку от 40$ до 372$.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=selexid
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=selexid
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Селезолид (Selezolid)
💊 Состав препарата Селезолид
✅ Применение препарата Селезолид
Описание активных компонентов препарата
Селезолид
(Selezolid)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.11.24
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Селезолид |
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: бут. 100 мл, 200 мл или 300 мл рег. №: ЛП-005013 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Селезолид
Раствор для инфузий в виде прозрачной, бесцветной или с коричневатым оттенком жидкости.
Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат — 1.64 мг, лимонная кислота безводная — 0.85 мг, декстрозы моногидрат — 50.24 мг, вода д/и — до 1 мл.
Теоретическая осмолярность 291 мОсм/л.
100 мл — бутылки стеклянные (1) — пачки картонные.
200 мл — бутылки стеклянные (1) — пачки картонные.
300 мл — бутылки стеклянные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, относится к классу оксазолидинонов. Механизм действия обусловлен селективным ингибированием синтеза белка в бактериях. За счет связывания с бактериальными рибосомами линезолид предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является компонентом процесса трансляции при синтезе белка.
Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus faecium (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus aureus (штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (стрептококки групп C и G), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; аэробных грамотрицательных бактерий: Pasteurella canis, Pasteurella multocida; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. (в т.ч. Peptostreptococcus anaerobius); анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides fragilis, Prevotella spp.; Chlamydia pneumoniae.
Менее активен в отношении Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.
Не активен в отношении Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.
Не отмечено перекрестной резистентности между линезолидом и аминогликозидами, бета-лактамными антибиотиками, антагонистами фолиевой кислоты, гликопептидами, линкозамидами, хинолонами, рифамицинами, стрептограминами, тетрациклинами, хлорамфениколом т.к. механизм действия линезолида отличается от механизмов действия указанных антибактериальных препаратов.
Резистентность по отношению к линезолиду развивается медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1×10-9-1×10-11.
Фармакокинетика
Линезолид быстро распределяется в тканях с хорошей перфузией. Vd при достижении Css у здоровых добровольцев составляет в среднем 40-50 л. Связывание с белками плазмы крови составляет 31% и не зависит от концентрации линезолида в крови.
Установлено, что изоферменты цитохрома P450 не участвуют в метаболизме линезолида in vitro. Линезолид также не ингибирует активность клинически важных изоферментов цитохрома P450 (1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4). Метаболическое окисление приводит к образованию 2 неактивных метаболитов — гидроксиэтилглицина (является основным метаболитом у человека и образуется в результате неферментативного процесса) и аминоэтоксиуксусной кислоты (образуется в меньших количествах). Также описаны другие неактивные метаболиты.
Линезолид выводится, в основном, с мочой в виде гидроксиэтилглицина (40%), аминоэтоксиуксусной кислоты (10%) и неизмененного препарата (30-35%). С калом выводится в виде гидроксиэтилглицина (6%) и аминоэтоксиуксусной кислоты (3%). Неизмененный препарат практически не выводится с калом.
Показания активных веществ препарата
Селезолид
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к анаэробными и аэробными грамположительными микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией): внебольничная пневмония; госпитальная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные Enterococcus spp. (в т.ч. штаммами Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину).
Инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами, подтвержденными или подозреваемыми (в составе комбинированной терапии).
Открыть список кодов МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| J15 | Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках |
| K65.0 | Острый перитонит (в т.ч. абсцесс) |
| K81.0 | Острый холецистит |
| K81.1 | Хронический холецистит |
| K83.0 | Холангит |
| L01 | Импетиго |
| L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
| L03 | Флегмона |
| L08.0 | Пиодермия |
| L08.8 | Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки |
| N10 | Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит) |
| N11 | Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит) |
| N30 | Цистит |
| N34 | Уретрит и уретральный синдром |
| N41 | Воспалительные болезни предстательной железы |
| N70 | Сальпингит и оофорит |
| N71 | Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки) |
| N72 | Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит) |
| N73.5 | Тазовый перитонит у женщин неуточненный |
| T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Режим дозирования и продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинической эффективности.
Вводят в/в в виде инфузий в дозе 600 мг с интервалом 12 ч. Длительность лечения — 14-28 дней.
Пациентов, которым в начале терапии препарат назначали в/в, в дальнейшем можно перевести на любую лекарственную форму для приема внутрь. При этом подбор дозы не требуется, т.к. биодоступность при приеме внутрь составляет почти 100%.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: часто (>1%) — извращение вкуса, тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч. спастические), метеоризм, изменение показателей общего билирубина, АЛТ, АСТ, ЩФ.
Со стороны системы кроветворения: часто (>1%) — обратимая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.
Прочие: часто (>1%) — головная боль, кандидоз; редко — случаи периферической невропатии и невропатии зрительного нерва при применении более 28 дней (связь между применением линезолида и развитием невропатии не доказана).
Побочные реакции не зависят от дозы и, как правило, не требуют прекращения лечения.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к линезолиду.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения линезолида при беременности не проводилось. Применение линезолида при беременности возможно только в случаях, если предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Неизвестно, выделяется ли линезолид с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Особые указания
При развитии диареи на фоне применения линезолида следует учитывать риск развития псевдомембранозного колита различной степени тяжести.
В процессе лечения необходимо проводить клинический анализ крови у пациентов с повышенным риском развития кровотечения, миелосупрессией в анамнезе, а также при одновременном применении препаратов, снижающих уровень гемоглобина, количество тромбоцитов или их функциональные свойства, а также у пациентов, получающих линезолид более 2 недель.
Лекарственное взаимодействие
Линезолид является слабым обратимым неселективным ингибитором МАО, поэтому у в некоторых случаях линезолид способен вызывать умеренное обратимое усиление прессорного действия псевдоэфедрина и фенилпропаноламина. Учитывая это, при одновременном применении рекомендуется снижать начальные дозы адренергических препаратов (в т.ч. допамина и его агонистов) и в дальнейшем осуществлять подбор дозы титрованием.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Зеникс
(НИЖФАРМ, Россия)
Зиваксилид®
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия)
Зивокс®
(PFIZER, США)
Линезолид
(ХФК МИР, Россия)
Линезолид
(АВИС РУС, Россия)
Линезолид
(АВЕКСИМА СИБИРЬ, Россия)
Линезолид
(ИСТ-ФАРМ, Россия)
Линезолид
(ПРОМОМЕД РУС, Россия)
Линезолид
(ПФК АЛИУМ, Россия)
Линезолид
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, Республика Беларусь)
Все аналоги
- Overview
- Uses
- Side-effects
- Precautions
- Interactions
- Contraindications
Overview
Selexid Injection works by interfering with the synthesis of the bacterial cell wall.
Detailed information related to Selexid Injection’s uses, composition, dosage, side effects and reviews is listed below.
Uses
Side-effects
The following is a list of possible side-effects that may occur from all constituting ingredients of Selexid Injection. This is not a comprehensive list. These side-effects are possible, but do not always occur. Some of the side-effects may be rare but serious. Consult your doctor if you observe any of the following side-effects, especially if they do not go away.
- Nausea
- Diarrhoea
- Selexid Injection may also cause side-effects not listed here.
If you notice other side-effects not listed above, contact your doctor for medical advice. You may also report side-effects to your local food and drug administration authority.
Precautions
Before using Selexid Injection, inform your doctor about your current list of medications, over the counter products (e.g. vitamins, herbal supplements, etc.), allergies, pre-existing diseases, and current health conditions (e.g. pregnancy, upcoming surgery, etc.). Some health conditions may make you more susceptible to the side-effects of the drug. Take as directed by your doctor or follow the direction printed on the product insert. Dosage is based on your condition. Tell your doctor if your condition persists or worsens. Important counseling points are listed below.
- Breast-feeding
- Porphyria
- Pregnancy
Interactions with Selexid Injection
If you use other drugs or over the counter products at the same time, the effects of Selexid Injection may change. This may increase your risk for side-effects or cause your drug not to work properly. Tell your doctor about all the drugs, vitamins, and herbal supplements you are using, so that you doctor can help you prevent or manage drug interactions. Selexid Injection may interact with the following drugs and products:
- Acenocoumarol
- Amikacin
- Biotin
- Demeclocycline
- Doxycycline
- Gentamicin
- Kanamycin
- Methotrexate
- Minocycline
- Mycophenolate mofetil
When not to use Selexid Injection
Composition and Active Ingredients
Packages and Strengths
Please consult your physician or pharmacist or product package for this information.
Frequently asked Questions
-
Is Selexid Injection safe to use when pregnant?
Please consult with your doctor for case-specific recommendations.
-
Is Selexid Injection safe while breastfeeding?
Please discuss the risks and benefits with your doctor.
-
Is it safe to drive or operate heavy machinery when using this product?
If you experience drowsiness, dizziness, hypotension or a headache as side-effects when using Selexid Injection medicine then it may not be safe to drive a vehicle or operate heavy machinery. One should not drive a vehicle if using the medicine makes you drowsy, dizzy or lowers your blood-pressure extensively. Pharmacists also advise patients not to drink alcohol with medicines as alcohol intensifies drowsiness side-effects. Please check for these effects on your body when using Selexid Injection. Always consult with your doctor for recommendations specific to your body and health conditions.
-
Is this medicine or product addictive or habit forming?
Most medicines don’t come with a potential for addiction or abuse. Usually, the government’s categorizes medicines that can be addictive as controlled substances. Examples include schedule H or X in India and schedule II-V in the US. Please consult the product package to make sure that the medicine does not belong to such special categorizations of medicines. Lastly, do not self-medicate and increase your body’s dependence to medicines without the advice of a doctor.
-
Can i stop using this product immediately or do I have to slowly wean off the use?
Some medicines need to be tapered or cannot be stopped immediately because of rebound effects. Please consult with your doctor for recommendations specific to your body, health and other medications that you may be using.
Other important Information on Selexid Injection
Missing a dose
In case you miss a dose, use it as soon as you notice. If it is close to the time of your next dose, skip the missed dose and resume your dosing schedule. Do not use extra dose to make up for a missed dose. If you are regularly missing doses, consider setting an alarm or asking a family member to remind you. Please consult your doctor to discuss changes in your dosing schedule or a new schedule to make up for missed doses, if you have missed too many doses recently.
Overdosage of Selexid Injection
- Do not use more than prescribed dose. Taking more medication will not improve your symptoms; rather they may cause poisoning or serious side-effects. If you suspect that you or anyone else who may have overdosed of Selexid Injection, please go to the emergency department of the closest hospital or nursing home. Bring a medicine box, container, or label with you to help doctors with necessary information.
- Do not give your medicines to other people even if you know that they have the same condition or it seems that they may have similar conditions. This may lead to overdosage.
- Please consult your physician or pharmacist or product package for more information.
Storage of Selexid Injection
- Store medicines at room temperature, away from heat and direct light. Do not freeze medicines unless required by package insert. Keep medicines away from children and pets.
- Do not flush medications down the toilet or pour them into drainage unless instructed to do so. Medication discarded in this manner may contaminate the environment. Please consult your pharmacist or doctor for more details on how to safely discard Selexid Injection.
Expired Selexid Injection
- Taking a single dose of expired Selexid Injection is unlikely to produce an adverse event. However, please discuss with your primary health provider or pharmacist for proper advice or if you feel unwell or sick. Expired drug may become ineffective in treating your prescribed conditions. To be on the safe side, it is important not to use expired drugs. If you have a chronic illness that requires taking medicine constantly such as heart condition, seizures, and life-threatening allergies, you are much safer keeping in touch with your primary health care provider so that you can have a fresh supply of unexpired medications.
Dosage Information
Please consult your physician or pharmacist or refer to the product package.
Cite this page
Page URL
HTML Link
APA Style Citation
- Selexid Injection — Product — tabletwise.net. (n.d.). Retrieved June 09, 2023, from https://www.tabletwise.net/bangladesh/selexid-injection
MLA Style Citation
- «Selexid Injection — Product — tabletwise.net» Tabletwise.com. N.p., n.d. Web. 09 Jun. 2023.
Chicago Style Citation
- «Selexid Injection — Product — tabletwise.net» Tabletwise. Accessed June 09, 2023. https://www.tabletwise.net/bangladesh/selexid-injection.
Last updated date
This page was last updated on 9/27/2020.
This page provides information for Selexid Injection Product in English.
-
Cystitis
IAN HOOTON/SPLGetty Images
What is pivmecillinam used for?
Pivmecillinam is an antibiotic primarily used to treat bacterial infections of the urinary tract.
How does pivmecillinam work?
Pivmecillinam is a type of medicine called a penicillin antibiotic. It works by interfering with the ability of bacteria to form cell walls. Pivmecillinam allows holes to appear in the bacterial cell walls and this kills the bacteria causing the infection.
To make sure the bacteria causing an infection are susceptible to pivmecillinam your doctor may take a urine sample.
Key facts about pivmecillinam
- Pivmecillinam is suitable for adults and children.
- It should not be used if you have ever had an allergic reaction to a penicillin-type antibiotic.
- Selexid is a brand name for pivmecillinam.
- Pivmecillinam tablets should be taken with a full glass of water, either with or after food. Always complete the course.
- The most common side effects of pivmecillinam are diarrhoea, feeling sick and thrush infections.
- See a doctor as soon as possible if you get diarrhoea that is severe, persistent or contains blood/mucus.
- It’s generally OK to drink alcohol in moderation while taking pivmecillinam. See below.
Who shouldn’t take pivmecillinam?
Pivmecillinam is not suitable for:
- People with any narrowing in the foodpipe or blockage in the stomach or intestines.
- People with any condition that leads to a deficiency of a substance called carnitine in the body.
- People with a rare metabolic disorder called porphyria.
- People who have ever had an allergic reaction to penicillin or cephalosporin-type antibiotics. Make sure your doctor knows if you’ve ever had an allergic reaction to an antibiotic.
- Pivmecillinam should be avoided in people taking any form of valproate, a medicine for epilepsy and bipolar disorder.
Can I take pivmecillinam while pregnant or breastfeeding?
If you are pregnant or breastfeeding make sure your doctor knows before you start treatment with this antibiotic.
Pivmecillinam is not known to be harmful if used during pregnancy, but it will only be prescribed if your doctor thinks it is essential to treat your infection.
Pivmecillinam passes into breast milk in small amounts that are unlikely to be harmful to a nursing baby if you’re taking a typical course of this antibiotic. However if you’re taking a particularly high dose or long course your doctor might ask you to monitor your baby for any signs of stomach upset or thrush infection.
How do I take pivmecillinam?
Always follow the instructions given by your doctor regarding how many tablets to take, how often and for how long. You may be asked to take pivmecillinam two, three or four times a day. Space your doses evenly throughout the day.
You should take pivmecillinam tablets either with food or just after eating. Swallow the tablets with a full glass of water and avoid lying down just after taking them. These things help stop the medicine from giving you ulcers in your mouth or foodpipe.
If you forget to take a dose of pivmecillinam at the correct time, take it as soon as you remember and then space the rest of your doses over the remaining part of the day. Always try to take the correct number of doses each day but don’t take two doses together to make up for a missed dose.
As with all antibiotics it’s important to finish the prescribed course, even if you feel better or it seems the infection has cleared up. Stopping the course early increases the chance that the infection will come back and that the bacteria will grow resistant to the antibiotic.
Can I drink alcohol while taking pivmecillinam?
There is no ‘do not drink alcohol’ warning that applies to taking pivmecillinam because it doesn’t specifically affect the medicine itself.
However, if you feel unwell with your infection or if you find pivmecillinam gives you a headache or upset stomach then drinking alcohol could make this worse.
What are the side effects of pivmecillinam?
Medicines and their possible side effects can affect people in different ways. The following are some of the side effects that may be associated with pivmecillinam. Just because a side effect is stated here doesn’t mean that all people taking this antibiotic will experience that or any side effect.
Common side effects (affect between 1 in 10 and 1 in 100 people)
- Feeling sick.
- Diarrhoea.
- Vaginal thrush. Ask your pharmacist for advice if you think you’ve developed thrush, or any other new infection, while taking pivmecillinam.
Uncommon side effects (affect between 1 in 100 and 1 in 1000 people)
- Feeling dizzy.
- Headache.
- Vomiting.
- Stomach ache or indigestion.
- Ulceration of the mouth or foodpipe if the tablets are not taken with enough fluid (see above).
- Skin reactions such as rash, itching or hives. Tell your doctor if you get a rash.
- Decreased level of carnitine in the body, particularly with long-term or repeated use. This may cause symptoms such as muscle weakness or muscle loss, tiredness or lack of energy.
- Inflammation of the large intestine (colitis). Tell your doctor if you get diarrhoea that is severe, persistent or contains blood or mucus.
Read the leaflet that comes with the medicine or talk to your doctor or pharmacist if you want any more information about the possible side effects of pivmecillinam. If you think you or your child have experienced a side effect, did you know you can report this using the yellow card website?
Can I take other medicines with pivmecillinam?
Before you take pivmecillinam, tell your doctor or pharmacist if you’re already taking any medicines, including those bought without a prescription and herbal medicines. Similarly, always check with your doctor or pharmacist before taking any new medicines while you’re taking pivmecillinam. Some key points are:
Painkillers
If you need a painkiller it’s fine to take paracetamol or ibuprofen with pivmecillinam.
Contraceptives
Pivmecillinam doesn’t affect hormonal contraceptives such as the pill. However, if you experience vomiting or diarrhoea while taking this antibiotic, this can potentially make your pill less effective at preventing pregnancy. If this happens to you, follow the instructions for vomiting and diarrhoea described in the leaflet provided with your pills.
Anticoagulants
Pivmecillinam may affect the anti-blood-clotting effects of warfarin. If you’re taking warfarin your doctor may want to check your blood clotting time (INR) after you start and finish treatment with pivmecillinam.
Methotrexate
Pivmecillinam may decrease the removal of the medicine methotrexate from the body, which could increase the risk of its side effects. If you’re taking methotrexate your doctor may want you to have extra check-ups and blood tests while you are taking a course of this antibiotic.
Vaccines
The oral typhoid vaccine (Vivotif) should not be taken until at least three days after you have finished a course of this antibiotic, because the antibiotic could make this vaccine less effective.
Last updated