Риностейн® (Rinostein) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Риностейн®
💊 Состав препарата Риностейн®
✅ Применение препарата Риностейн®
📅 Условия хранения Риностейн®
⏳ Срок годности Риностейн®
Описание лекарственного препарата
Риностейн®
(Rinostein)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.10.02
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГРОТЕКС ООО
(Россия)
Код ATX:
R01AB08
(Туаминогептан в комбинации с другими препаратами)
Лекарственная форма
| Риностейн® |
Спрей назальный 10 мг+5 мг/1 мл: амп. 10 мл 1 шт. в компл. с фл. со спрей-насадкой рег. №: ЛП-007336 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Риностейн®
Спрей назальный в виде практически бесцветного, прозрачного раствора с характерным мятным и слегка сернистым запахом.
Вспомогательные вещества: сорбитол 70% — 20 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 3.9 мг, этанол 95% — 3.13 мг, натрия бензоат — 2 мг, натрия гидрофосфата дигидрат — 1.5 мг, дитиотреитол — 1 мг, натрия гиалуронат — 1 мг, динатрия эдетат — 0.2 мг, ароматизатор мятный — 0.188 мг, натрия гидроксид — до pH 5.5-7.0, вода д/и — до 1 мл.
10 мл — ампулы бесцветного стекла (1) — упаковки ячейковые контурные (1) в комплекте с флаконом с навинченной спрей-насадкой и этикеткой слежения× — пачки картонные.
× этикетка слежения может быть наклеена на флакон.
Фармакологическое действие
Муколитическое и сосудосуживающее действие препарата является отражением фармакологических свойств действующих веществ, входящих в его состав.
Ацетилцистеин обладает муколитической активностью за счет наличия свободной сульфгидрильной группы, которая путем разрыва дисульфидных связей гликопротеинов слизи оказывает разжижающее действие на назофарингеальный секрет.
Туаминогептана сульфат – симпатомиметический амин, при местном применении оказывает сосудосуживающее действие без системных воздействий.
Эти два вещества действуют синергически для снижения интраназальной резистентности.
Фармакокинетика
Всасывание
После введения терапевтической дозы (2 нажатия по 50 мкл) препарата Cmax туаминогептана в плазме достигается в интервале 0.25-6 ч.
Распределение
Среднее значение Сmax туаминогептана после 2 нажатий по 50 мкл препарата составляло 0.95 нг/мл, среднее значение Тmax составляло 2 ч.
Метаболизм
Метаболизм туаминогептана сульфата в гепатоцитах человека был изучен in vitro. В условиях in vitro не происходило трансформации в гепатоцитах человека. Основным метаболитом N-ацетилцистеина является неорганический сульфат, который выводится с мочой, другие метаболиты включают таурин, цистеин и N,N-диацетилцистеин.
N-ацетилцистеин быстро деацетилируется до цистеина, который включается в белки. Избыток цистеина поступает в печень, где он либо метаболизируется для выведения, либо дополнительно модифицируется.
Выведение
Средний Т1/2 туаминогептана в плазме крови после 2 нажатий по 50 мкл препарата составляет 9.8 ч. Через 12 ч после приема туаминогептан определялся у всех испытуемых (среднее значение 0.42 нг/мл). Через 24 ч после приема средняя концентрация туаминогептана в плазме крови составляла 0.30 нг/мл, но у большинства испытуемых концентрация была уже ниже предела количественного определения (0.100 нг/мл).
Показания препарата
Риностейн®
- острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым секретом;
- хронический ринит;
- вазомоторный ринит;
- атрофический ринит;
- синусит.
Режим дозирования
Препарат вводят в носовую полость в виде спрея с помощью спрей-насадки.
Взрослым: по 2 впрыскивания спрея (2 нажатия на спрей-насадку) в каждый носовой ход 3-4 раза/сут.
Детям старше 6 лет: по 1 впрыскиванию спрея (1 нажатие на спрей-насадку) в каждый носовой ход 3-4 раза/сут.
Длительность лечения не должна превышать 7 дней.
Не следует превышать рекомендованные дозы и курс лечения без консультации с врачом.
Инструкция по применению спрея назального
- Открыть флакон, отвинтив спрей-насадку.
- Вскрыть ампулу путем надавливания на расположенное на головке ампулы кольцо разлома или точку и насечку.
- Перелить препарат из ампулы во флакон.
- Навинтить спрей-насадку на флакон.
- Снять колпачок со спрей-насадки.
- Активировать спрей-насадку с помощью нескольких нажатий, держа флакон вертикально вверх.
- Ввести необходимое количество препарата в носовую полость нажатием на спрей-насадку.
- Надеть колпачок на спрей-насадку.
- Указать дату вскрытия ампулы с препаратом на этикетке слежения и наклеить этикетку слежения на флакон (если она не наклеена, а помещена в пачку).
Применение препарата возможно в течение 20 дней с момента вскрытия. По истечении этого срока препарат следует выбросить.
Побочное действие
Частое применение препарата в высокой дозировке может послужить причиной побочных эффектов симпатомиметической природы (таких как повышенная возбудимость, учащенное сердцебиение, тремор и прочие).
Иногда возможна сухость в носу и горле, а также угревидная сыпь. Эти реакции, однако, полностью исчезают при прекращении применения препарата.
Нежелательные реакции, приведенные ниже, могут быть связаны с применением препарата; частота возникновения указанных нежелательных реакций неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к действующим веществам или любому из вспомогательных веществ;
- сердечно-сосудистые заболевания, в т.ч. артериальная гипертензия;
- цереброваскулярные заболевания в анамнезе, в т.ч. наличие соответствующих факторов риска (ввиду альфа-симпатомиметической активности);
- судороги в анамнезе;
- феохромоцитома;
- закрытоугольная глаукома;
- одновременный прием других симпатомиметических назальных средств, в т.ч. других средств против заложенности носа;
- пациенты, которые получают в настоящее время или получали на протяжении 2 недель ингибиторы МАО А (RIMA);
- гипофизэктомия или операция с обнажением твердой мозговой оболочки;
- дети в возрасте до 6 лет.
С осторожностью: окклюзионные сосудистые заболевания; сахарный диабет; гипертиреоз; астма; гипертрофия предстательной железы, поскольку она может затруднять мочеиспускание; применение бета-адреноблокаторов; длительное применение может вызвать возобновление симптомов заложенности и лекарственно-индуцированный ринит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные об ограниченном количестве пациенток, принимавших данное лекарственное средство при беременности, не указывает на неблагоприятное воздействие ацетилцистеина на течение беременности или на здоровье плода/новорожденного ребенка. На сегодняшний день другие соответствующие эпидемиологические данные отсутствуют. Исследования ацетилцистеина на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие в части репродуктивной токсичности.
Данные о применении во время беременности или об исследованиях на животных туаминогептана или комбинации ацетилцистеина с туаминогептаном отсутствуют.
Применение данного лекарственного средства во время беременности не рекомендуется.
Хотя информация о выделении ацетилцистеина или туаминогептана в грудное молоко отсутствует, риск для детей, находящихся на грудном вскармливании, не может быть исключен. Применение данного лекарственного средства во время кормления грудью не рекомендуется.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 6 лет.
Применение у пожилых пациентов
Препарат следует применять с осторожностью у пожилых пациентов с гипертрофией простаты из-за риска задержки мочи.
Особые указания
У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, особенно больных с артериальной гипертензией, лечение должно проводиться под контролем врача.
Препарат следует применять с осторожностью у больных астмой.
Длительный прием препаратов, сужающих кровеносные сосуды, может нарушать нормальную функцию слизистой оболочки носовой полости и придаточных пазух носа, а также вызывать привыкание к препарату. Таким образом, частое применение в течение длительного времени может иметь неблагоприятное воздействие.
Препарат следует применять с осторожностью у пожилых пациентов с гипертрофией простаты из-за риска задержки мочи.
Применение, особенно длительное, средств местного применения может вызывать сенсибилизацию: в этом случае необходимо прекратить использование препарата и, если требуется, прибегнуть к соответствующему лечению. При отсутствии полного терапевтического ответа в течение нескольких дней следует проконсультироваться с врачом; в любом случае, продолжительность лечения не должна составлять больше 1 недели.
По решению врача применение препарата можно сочетать с соответствующей антибактериальной терапией.
Туаминогептана сульфат может давать положительный результат допинг-теста.
Данный препарат не предназначен для офтальмологического применения.
Использование в педиатрии
Препарат следует применять с осторожностью у детей, принимая во внимание, что препарат противопоказан к применению у детей младше 6 лет.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Специальных исследований не проводилось, но пациентов следует информировать о том, что в некоторых случаях отмечались галлюцинации.
Передозировка
Симптомы: при передозировке у взрослых пациентов могут наблюдаться следующие симптомы: артериальная гипертензия, светобоязнь, сильная головная боль, стеснение в грудной клетке. При передозировке у детей возможна гипотермия с выраженным седативным эффектом.
Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Несмотря на низкую системную абсорбцию туаминогептана, при его местном нанесении в носовую полость следует принимать во внимание следующее потенциальное взаимодействие:
- ингибиторы МАО, включая обратимые ингибиторы МАО: повышение риска возникновения гипертонического криза;
- антигипертензивные средства (включая блокаторы адренергических нейронов или бета-адреноблокаторы): может блокировать гипотензивное действие препаратов;
- сердечные гликозиды: может повышать риск возникновения сердечной аритмии;
- алкалоиды спорыньи: может повышать риск возникновения сердечной аритмии;
- препараты для лечения болезни Паркинсона: может повышать риск токсического действия на сердечно-сосудистую систему;
- окситоцин: может повышать риск возникновения гипертензии.
Условия хранения препарата Риностейн®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С; не замораживать.
Срок годности препарата Риностейн®
Срок годности — 2.5 года; после вскрытия ампулы – 20 дней. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
ГРОТЕКС ООО
(Россия)
|
|
195279 Санкт-Петербург, Индустриальный пр-т, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Подройкина ул, 12А, Багаевская ст-ца, Багаевский р-н, Ростовская обл
Тружеников ул, 39/3 с 1, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Шаумяна ул, 30, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Социалистическая ул, 13А, Цимлянск, Ростовская обл
Зыгина пер, 40, Большая Мартыновка сл, Мартыновский р-н, Ростовская обл
Ленина ул, 104, Волгодонск, Ростовская обл
Ленина ул, 4, Чистоозерный п, Каменский р-н, Ростовская обл
Ленина ул, 12, Заветное с, Заветинский р-н, Ростовская обл (на территории больницы)
Энтузиастов ул, 12А, Волгодонск, Ростовская обл
Ленина ул, 112, Семикаракорск, Семикаракорский р-н, Ростовская обл
Энтузиастов ул, 43А, Волгодонск, Ростовская обл
Цветкова ул, 12, Донецк, Ростовская обл
Скибы ул, 153А, Зимовники п, Зимовниковский р-н, Ростовская обл
Магистральная ул, 42Л, Зимовники п, Зимовниковский р-н, Ростовская обл
Комарова ул, 47В, Константиновск, Константиновский р-н, Ростовская обл
Шахтинская ул, 1В, Константиновск, Константиновский р-н, Ростовская обл
Центральная ул, 15, Николаевская ст-ца, Константиновский р-н, Ростовская обл
38 д, КГУ-1 п, Константиновский р-н, Константиновск, Ростовская обл
Советская ул, 10А, Большая Орловка сл, Мартыновский р-н, Ростовская обл
Ленина ул, 58, Тацинская ст-ца, Ростовская обл
Риностейн — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-007336
Торговое наименование:
РИНОСТЕЙН®
Международное непатентованное или группировочное наименование:
Ацетилцистеин + Туаминогептан
Лекарственная форма:
спрей назальный
Состав
1 мл препарата содержит:
| Действующие вещества: | |
| Ацетилцистеин | 10,0 мг |
| Туаминогептана сульфат | 5,0 мг |
| Вспомогательные вещества: | |
| Сорбитол 70% | 20,0 мг |
| Натрия дигидрофосфат дигидрат | 3,9 мг |
| Этанол 95% | 3,13 мг |
| Натрия бензоат | 2,0 мг |
| Натрия гидрофосфат дигидрат | 1,5 мг |
| Дитиотреитол | 1,0 мг |
| Натрия гиалуронат | 1,0 мг |
| Динатрия эдетат | 0,2 мг |
| Ароматизатор мятный | 0,188 мг |
| Натрия гидроксид | до pH 5,5-7,0 |
| Вода для инъекций | до 1,0 мл |
Описание
Практически бесцветный прозрачный раствор с характерным мятным и слегка сернистым запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Противоконгестивное средство.
Код ATX:
R01AB08.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Муколитическое и сосудосуживающее действие препарата является отражением фармакологических свойств действующих веществ, входящих в его состав.
Ацетилцистеин обладает муколитической активностью за счет наличия свободной сульфгидрильной группы, которая путем разрыва дисульфидных связей гликопротеинов слизи оказывает разжижающее действие на назофарингеальный секрет.
Туаминогептана сульфат – симпатомиметический амин, при местном применении оказывает сосудосуживающее действие без системных воздействий.
Эти два вещества действуют синергически для снижения интраназальной резистентности.
Фармакокинетика
Абсорбция
После введения терапевтической дозы (2 нажатия по 50 мкл) препарата максимальная концентрация туаминогептана в плазме достигается в интервале 0,25-6 ч.
Распределение
Среднее значение Сmax туаминогептана после 2 нажатий по 50 мкл препарата составляло 0,95 нг/мл, среднее значение Тmax составляло 2 Ч.
Биотрансформация
Метаболизм туаминогептана сульфата в гепатоцитах человека был изучен in vitro. В условиях in vitro не происходило трансформации в гепатоцитах человека. Основным метаболитом N-ацетилцистеина является неорганический сульфат, который выводится с мочой, другие метаболиты включают таурин, цистеин и N,N-диацетилцистеин. N-ацетилцистеин быстро деацетилируется до цистеина, который включается в белки. Избыток цистеина поступает в печень, где он либо метаболизируется для выведения, либо дополнительно модифицируется.
Выведение
Средний период полувыведения туаминогептана в плазме крови после 2 нажатий по 50 мкл препарата составляет 9,8 ч. Через 12 ч после приема туаминогептан определялся у всех испытуемых (среднее значение 0,42 нг/мл). Через 24 ч после приема средняя концентрация туаминогептана в плазме крови составляла 0,30 нг/мл, но у большинства испытуемых концентрация была уже ниже предела количественного определения (0,100 нг/мл).
Показания к применению
Острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым секретом, хронический ринит, вазомоторный ринит, атрофический ринит, синусит.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к действующим веществам или любому из вспомогательных веществ.
- Сердечно-сосудистые заболевания, в том числе гипертония.
- Цереброваскулярные заболевания в анамнезе, в том числе наличие соответствующих факторов риска (ввиду альфа-симпатомиметической активности).
- Судороги в анамнезе.
- Феохромоцитома.
- Закрытоугольная глаукома.
- Одновременный прием других симпатомиметических назальных средств, в том числе других средств против заложенности носа.
- Пациенты, которые получают в настоящее время или получали на протяжении 2 недель ингибиторы моноаминооксидазы A (RIMA).
- Гипофизэктомия или операция с обнажением твердой мозговой оболочки.
- Дети в возрасте до 6 лет.
С осторожностью
- Окклюзионные сосудистые заболевания.
- Сахарный диабет.
- Гипертиреоз.
- Астма.
- Гипертрофия предстательной железы, поскольку она может затруднять мочеиспускание.
- Применение бета-блокаторов.
- Длительное применение может вызвать возобновление симптомов заложенности и лекарственно-индуцированный ринит.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Данные об ограниченном количестве пациенток, принимавших данное лекарственное средство при беременности, не указывает на неблагоприятное воздействие ацетилцистеина на течение беременности или на здоровье плода/новорожденного ребенка. На сегодняшний день другие соответствующие эпидемиологические данные отсутствуют.
Исследования ацетилцистеина на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие в части репродуктивной токсичности.
Данные о применении во время беременности или об исследованиях на животных туаминогептана или комбинации ацетилцистеина с туаминогептаном отсутствуют.
Применение данного лекарственного средства во время беременности не рекомендуется.
Хотя информация о выделении ацетилцистеина или туаминогептана в грудное молоко отсутствует, риск для детей, находящихся на грудном вскармливании, не может быть исключен. Применение данного лекарственного средства во время кормления грудью не рекомендуется.
Способ применения и дозы
Препарат вводят в носовую полость в виде спрея с помощью спрей-насадки.
Взрослым: по 2 впрыскивания спрея (2 нажатия на спрей-насадку) в каждый носовой ход 3-4 раза в день.
Детям старше 6 лет: по 1 впрыскиванию спрея (1 нажатие на спрей-насадку) в каждый носовой ход 3-4 раза в день.
Длительность лечения не должна превышать 7 дней. Не следует превышать рекомендованные дозы и курс лечения без консультации с врачом.
Инструкция по применению спрея назального
- Открыть флакон, отвинтив спрей-насадку.
- Вскрыть ампулу путем надавливания на расположенное на головке ампулы кольцо разлома или точку и насечку.
- Перелить препарат из ампулы во флакон.
- Навинтить спрей-насадку на флакон.
- Снять колпачок со спрей-насадки.
- Активировать спрей-насадку с помощью нескольких нажатий, держа флакон вертикально вверх.
- Ввести необходимое количество препарата в носовую полость нажатием на спрей-насадку.
- Надеть колпачок на спрей-насадку.
- Указать дату вскрытия ампулы с препаратом на этикетке слежения и наклеить этикетку слежения на флакон (если она не наклеена, а помещена в пачку).
Применение препарата возможно в течение 20 дней с момента вскрытия. По истечении этого срока препарат следует выбросить.
Побочное действие
Частое применение препарата в высокой дозировке может послужить причиной побочных эффектов симпатомиметической природы (таких как повышенная возбудимость, учащенное сердцебиение, тремор и пр.).
Иногда возможна сухость в носу и горле, а также угревидная сыпь. Эти реакции, однако, полностью исчезают при прекращении применения препарата.
Нежелательные реакции, приведенные ниже, могут быть связаны с применением препарата; частота возникновения указанных нежелательных реакций неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных):
| Системно-органный класс | Нежелательная реакция |
| Нарушения со стороны иммунной системы | Гиперчувствительность |
| Нарушения психики | Особенно при длительном и/или частом использовании: тревожность, галлюцинации, бред |
| Нарушения со стороны нервной системы | Особенно при длительном и/или частом использовании: головная боль, беспокойство, ажитация, бессонница, тремор |
| Нарушения со стороны сердца | Особенно при длительном и/или частом использовании: учащенное сердцебиение, тахикардия, аритмия |
| Нарушения со стороны сосудов | Гипертензия |
| Нарушения со стороны органов грудной клетки и средостения | Особенно при длительном и/или частом использовании: сухость в носу и горле, ощущение дискомфорта в носу, заложенность носа |
| Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта | Тошнота |
| Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей | Уртикарная сыпь, сыпь |
| Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей | Задержка мочи |
| Общие нарушения и реакции в месте введения препарата | Особенно при длительном и/или частом использовании: раздражение в месте введения, привыкание |
Передозировка
При передозировке у взрослых пациентов могут наблюдаться следующие симптомы: артериальная гипертензия, светобоязнь, сильная головная боль, стеснение в грудной клетке.
При передозировке у детей возможна гипотермия с выраженным седативным эффектом. Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Несмотря на низкую системную абсорбцию туаминогептана, при его местном нанесении в носовую полость следует принимать во внимание следующие потенциальные взаимодействия:
- ингибиторы моноаминооксидазы (ИМАО), включая обратимые ингибиторы моноаминооксидазы (оИМАО): повышение риска возникновения гипертонического криза;
- антигипертензивные средства (включая блокаторы адренергических нейронов или бета-блокаторы): может блокировать гипотензивное действие препаратов;
- сердечные гликозиды: может повышать риск возникновения сердечной аритмии;
- алкалоиды спорыньи: может повышать риск возникновения сердечной аритмии;
- препараты для лечения болезни Паркинсона: может повышать риск токсического действия на сердечно-сосудистую систему;
- окситоцин: может повышать риск возникновения гипертензии.
Особые указания
У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, особенно больных с артериальной гипертензией, лечение должно проводиться под контролем врача.
Препарат следует применять с осторожностью у больных астмой.
Препарат следует применять с осторожностью у детей, принимая во внимание, что препарат противопоказан к применению у детей младше 6 лет.
Длительный прием препаратов, сужающих кровеносные сосуды, может нарушать нормальную функцию слизистой оболочки носовой полости и придаточных пазух носа, а также вызывать привыкание к препарату. Таким образом, частое применение в течение длительного времени может иметь неблагоприятное воздействие.
Препарат следует применять с осторожностью у пожилых пациентов с гипертрофией простаты из-за риска задержки мочи.
Применение, особенно длительное, средств местного применения может вызывать сенсибилизацию: в этом случае необходимо прекратить использование препарата и, если требуется, прибегнуть к соответствующему лечению. При отсутствии полного терапевтического ответа в течение нескольких дней следует проконсультироваться с врачом; в любом случае, продолжительность лечения не должна составлять больше одной недели.
По решению врача применение препарата можно сочетать с соответствующей антибактериальной терапией.
Туаминогептана сульфат может давать положительный результат допинг-теста.
Данный препарат не предназначен для офтальмологического применения.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Специальных исследований не проводилось, но пациентов следует информировать о том, что в некоторых случаях отмечались галлюцинации.
Форма выпуска
Спрей назальный 10 мг/мл + 5 мг/мл.
По 10 мл в ампулах из бесцветного стекла 1 гидролитического класса.
По 1 ампуле в контурной ячейковой упаковке в комплекте с флаконом с навинченной спрей-насадкой вместе с инструкцией по применению и этикеткой слежения в пачке из картона. Этикетка слежения может быть наклеена на флакон. Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2,5 года. После вскрытия ампулы – 20 дней.
Не применять по истечении срока годности!
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «Гротекс»
Россия, 195279, г. Санкт-Петербург
Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А.
Производитель/Организация, принимающая претензии
ООО «Гротекс»
Россия, 195279, г. Санкт-Петербург
Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А
Купить Риностейн в Планета Здоровья
Купить Риностейн в ГорЗдрав
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Заложенность носаНасморкСпреиСпреи в нос
Автор статьи
Подойницына Алёна Андреевна
,
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510722 рег. номер 31917
Все авторы
Содержание статьи
- Риностейн: РЛС
- Риностейн: состав
- Риностейн: действующее вещество
- Риностейн: антибиотик или нет?
- Риностейн спрей: сосудосуживающий или нет?
- Риностейн: от чего помогает?
- Риностейн: противопоказания
- Риностейн или Ринофлуимуцил: что лучше?
- Краткое содержание
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Каждый человек «знаком» с насморком и хорошо понимает, что обе стороны этого симптома — заложенность носа и обильная течь из него — доставляют дискомфорт и ухудшают общее состояние.
Главное назначение препаратов при рините — воспалении слизистой оболочки носа — устранение заложенности и восстановление носового дыхания. Нарушение вентиляции способствует присоединению бактериальной инфекции и приводит к осложнениям: синуситам, евстахииту и отитам. А также повышает риск развития фарингита, бронхита и трахетита.
Провизор рассказывает о препарате Риностейн спрей, который помогает при различных видах насморка. Узнаем состав действующих веществ, к каким группам лекарственных веществ они относятся, когда Риностейн применяется, со скольки лет разрешен, есть ли у него противопоказания. Сравним с Ринофлуимуцилом.
Риностейн: РЛС
Препарат зарегистрирован в Регистре лекарственных средств РФ как противоконгестивное средство в виде назального спрея. Риностейн выпускает российская фармацевтическая компания Гротекс в единственной лекарственной форме для детей и взрослых.
В упаковку с лекарством входит ампула с раствором 10 мл в комплекте с флаконом с насадкой-спреем. Перед употреблением содержимое ампулы переливают в стеклянный флакон и на специальной этикетке слежения записывают дату вскрытия ампулы. Срок годности «вскрытого» раствора 20 дней, по истечении этого времени Риностейн использовать нельзя.
Риностейн: состав
В состав Риностейн входят два действующих вещества:
- туаминогептан в концентрации 0,5% — устраняет отек слизистой;
- ацетилцистеин в концентрации 1% — разжижает и ускоряет эвакуацию носовой слизи из пазух и полости носа.
Препарат также содержит гиалуроновую кислоту, которая увлажняет, защищает слизистую оболочку и усиливает действие муколитика ацетилцистеина.
Риностейн: действующее вещество
Достоинство Риностейна в синергетическом действии двух активных веществ: муколитическом (ацетилцистеин) и сосудосуживающем (туаминогептан).
Ацетилцистеин разрывает связи гликопротеинов слизи и разжижает слизистые и гнойно-слизистые выделения, а туаминогептан оказывает местное сосудосуживающее, противоотечное и противовоспалительное действие.
Риностейн: антибиотик или нет?
Риностейн не содержит антибиотиков и не обладает антимикробным действием. Препарат содержит комбинацию муколитика и симпатомиметика.
Риностейн спрей: сосудосуживающий или нет?
Да, Риностейн относится к сосудосуживающим спреям, так как в его состав входит вещество туаминогептан, являющийся антиконгестантом. Его действие обусловлено принадлежностью к симпатомиметикам, которые вызывают сужение сосудов.
Риностейн вызывает привыкание или нет?
Риностейн может вызвать привыкание из-за входящего в состав туаминогептана. При длительном сосудосуживающем воздействии сосуды перестают «откликаться», что приводит к их стойкому расширению и возврату заложенности носа или так называемому «лекарственному риниту».
Риностейн: от чего помогает?
Риностейн спрей применяется при следующих показаниях:
- острый ринит с густыми гнойно-слизистыми выделениями;
- хронический ринит;
- вазомоторный ринит;
- атрофический ринит;
- синусит.
Риностейн при синусите, среднем отите, гайморите (форме синусита, при которой воспаление затрагивает верхнечелюстные или гайморовы пазухи) помогает оттоку слизи из пазух.
Производитель не выпускает отдельно «детский» вариант препарата: капли Риностейн или спрей для носа для детей. Для лечении детей используют такой же спрей, но уменьшают дозу: вместо двух впрысков в каждую ноздрю (как для взрослых) делают по 1 впрыскиванию.
Риностейн применяют с какого возраста?
Средство разрешено использовать у детей с 6 лет.
Какой курс лечения Риностейн?
Продолжительность лечения не должна быть больше одной недели.
Риностейн: противопоказания
В каких случаях нельзя применять Риностейн:
- повышенная чувствительность к компонентам спрея;
- заболевания сосудов и сердца, включая артериальную гипертензию;
- нарушения мозгового кровообращения;
- глаукома (закрытоугольная);
- наличие судорог в анамнезе;
- феохромоцитома;
- совместное применение других антиконгестантов для носа;
- период терапии антидепрессантами — ингибиторами МАО.
Риностейн не рекомендуется применять при беременности и грудном вскармливании.
Риностейн или Ринофлуимуцил: что лучше?
Риностейн и Ринофлуимуцил — препараты с одинаковым составом действующих веществ и показаниями к применению. Отличаются они вспомогательными компонентами и комплектацией упаковки.
Ринофлуимуцил содержит консервант бензалкония хлорид, которого нет в составе Риностейна. Поэтому Риностейн лучше выбирать пациентам с повышенной чувствительностью к бензалконию хлориду и детям, тем более что гиалуронат натрия в его составе дополнительно обеспечивает увлажнение, защиту, комфорт и повышает эффективность ацетилцистеина. В состав Ринофлуимуцила гиалуронат натрия не входит.
В комплект Ринофлуимуцила входит стеклянный запечатанный флакон с раствором и распылитель в защитном колпачке. Для активации нужно удалить колпачок с распылителя и присоединить его к флакону.
Во всем остальном препараты идентичны, их можно заменять друг на друга исходя из собственных предпочтений.
Краткое содержание
- Риностейн зарегистрирован в Регистре лекарственных средств РФ как противоконгестивное средство в виде назального спрея.
- В состав Риностейн входят два действующих вещества: туаминогептан в концентрации 0,5% — устраняет отек слизистой, и ацетилцистеин в концентрации 1% — разжижает и ускоряет эвакуацию носовой слизи из пазух и полости носа.
- Достоинство Риностейна в синергетическом действии двух активных веществ: муколитическом (ацетилцистеин) и сосудосуживающем (туаминогептан).
- Риностейн не содержит антибиотиков и не обладает антимикробным действием.
- Риностейн относится к сосудосуживающим спреям, так как в его состав входит вещество туаминогептан, являющийся антиконгестантом.
- Риностейн при синусите, среднем отите, гайморите (форме синусита, при которой воспаление затрагивает верхнечелюстные или гайморовы пазухи) помогает оттоку слизи из пазух.
- Риностейн не рекомендуется применять при беременности и грудном вскармливании.
- Риностейн и Ринофлуимуцил — препараты с одинаковым составом действующих веществ и показаниями к применению. Отличаются они вспомогательными компонентами и комплектацией упаковки.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда