Жидкий щелочной состав для применения в струйных системах и методом окунания.
Состав совместим со сталью, в т.ч. электро- и горячеоцинкованнной, цинком и сплавами.
Может применяться для обезжиривания перед последующими стадиями обработки, например, фосфатированием.
Нейтральный моющий состав. Для очистки изделий из алюминия, стали, латуни, а также оцинкованных поверхностей. Данное средство рассчитано на применение в технологических струйных моечных машинах высокого давления.
Нейтральный моющий состав.
Для очистки изделий из алюминия, стали, латуни, а также оцинкованных поверхностей. Данное средство рассчитано на применение в технологических струйных моечных машинах высокого давления.
Слабощелочной моющий состав Разработан специально для очистки изделий из алюминия, стали, латуни, а также оцинкованных поверхностей. Данное средство рассчитано на применение с использованием ультразвука.
Слабощелочной моющий состав
Разработан специально для очистки изделий из алюминия, стали, латуни, а также оцинкованных поверхностей. Данное средство рассчитано на применение с использованием ультразвука.
Среднещелочной моющий состав. Разработан специально для удаления сажистых загрязнений, особенно при использовании методом погружения (замачивания) и применении ультразвука или воздушного барботажа. Возможно применение с использованием струйных методов нанесения с последующей экспозицией состава.
Среднещелочной моющий состав.
Разработан специально для удаления сажистых загрязнений, особенно при использовании методом погружения (замачивания) и применении ультразвука или воздушного барботажа. Возможно применение с использованием струйных методов нанесения с последующей экспозицией состава.
Сильнощелочной обезжиривающий состав. Жидкий щелочной состав для применения в струйных системах и методом окунания. Может применяться для обезжиривания перед последующими стадиями обработки, например, фосфатированием. Применяется в комбинации с РимаКлин ПАВ (вспомогательный продукт, добавка для усиления моющего эффекта).
Сильнощелочной обезжиривающий состав.
Жидкий щелочной состав для применения в струйных системах и методом окунания. Может применяться для обезжиривания перед последующими стадиями обработки, например, фосфатированием. Применяется в комбинации с РимаКлин ПАВ (вспомогательный продукт, добавка для усиления моющего эффекта).
Сильнощелочной обезжиривающий состав с усиленными моющими свойствами. Жидкий щелочной состав для применения методом окунания или струйным методом. Состав совместим со сталью, цинком и сплавами. Может применяться для обезжиривания перед последующими стадиями обработки, например, фосфатированием. Также применим для обработки алюминия перед дальнейшим нанесением конверсионного покрытия. Применяется для очистки стружки от остаков СОЖ.
Сильнощелочной обезжиривающий состав с усиленными моющими свойствами.
Жидкий щелочной состав для применения методом окунания или струйным методом. Состав совместим со сталью, цинком и сплавами. Может применяться для обезжиривания перед последующими стадиями обработки, например, фосфатированием. Также применим для обработки алюминия перед дальнейшим нанесением конверсионного покрытия. Применяется для очистки стружки от остаков СОЖ.
Кислотный обезжириватель.
Жидкий кислотный обезжириватель с подтравливающим эффектом для обработки стали. Применим для операции предварительного обезжиривания в процессе подготовки металла перед горячим цинкованием.
Кислотный состав для мойки Ж/Д транспорта. Жидкий кислотный обезжириватель для железнодорожных вагонов. Может быть использован как ручным способом, так и в автоматических машинах. Обеспечивает чистую и блестящую поверхность, удаляя все виды загрязнений. Не опасен для краски и других покрытий.
Кислотный состав для мойки Ж/Д транспорта.
Жидкий кислотный обезжириватель для железнодорожных вагонов. Может быть использован как ручным способом, так и в автоматических машинах. Обеспечивает чистую и блестящую поверхность, удаляя все виды загрязнений. Не опасен для краски и других покрытий.
Среднещелочной моющий состав.
Для использования в струйных системах и методом окунания, применим для электрохимического обезжиривания. Состав совместим со сталью, в т.ч. электро- и горячеоцинкованной, цинком и сплавами, алюминием.
Сильнощелочной, жидкий очиститель. Обычно применяется на окуночных и струйных линиях для травления алюминия и его сплавов. Благодаря специально подобранному составу данный препарат при эксплуатации не образует накипи и шлама и, следовательно, значительно снижает эксплуатационные затраты.
Сильнощелочной, жидкий очиститель.
Обычно применяется на окуночных и струйных линиях для травления алюминия и его сплавов. Благодаря специально подобранному составу данный препарат при эксплуатации не образует накипи и шлама и, следовательно, значительно снижает эксплуатационные затраты.
Жидкий кислотный очиститель. На основе фосфорной кислоты, не содержит фторидов. Благодаря незначительному воздействию на металл, может применяться для обработки литых сплавов.
Жидкий кислотный очиститель.
На основе фосфорной кислоты, не содержит фторидов. Благодаря незначительному воздействию на металл, может применяться для обработки литых сплавов.
Жидкий кислотный очиститель. На основе серной кислоты для кислотного травления и дезоксидирования алюминия струйным методом и методом погружения.
Жидкий кислотный очиститель.
На основе серной кислоты для кислотного травления и дезоксидирования алюминия струйным методом и методом погружения.
Жидкий кислотный очиститель. Для раскисления и травления материалов из алюминия и его сплавов перед дальнейшей химической обработкой поверхности. Является смесью неорганических кислот и смачивателей в водном растворе.
Жидкий кислотный очиститель.
Для раскисления и травления материалов из алюминия и его сплавов перед дальнейшей химической обработкой поверхности. Является смесью неорганических кислот и смачивателей в водном растворе.
Инструкция по применению
Немного фактов
Сосудистый препарат, воздействующий на кальциевые каналы. Разработан для стабильного и качественного понижения давления. Используется, как часть, комплексной терапии и в качестве индивидуального средства.
Фармакологические свойства
Леркамен 10 является антагонистом кальция, а также процессов кальцификации сосудов. Положительно воздействует на сосуды, не влияя на толщину, уменьшает риск образования просветов. Относится к группе селективных антагонистов направленного действия.
Механизм воздействия основан на подавление кальциевых притоков трансмембранного происхождения. Угнетает транспортировку минерала и его производных, на клеточном уровне, включая стенки сердца, гладкую мускулатуру органов.
Леркамен расслабляет мышечную структуру сосуда, что уменьшает его периферическую сопротивляемость. Активный компонент обладает пролонгированный эффектом, благодаря высокой степени мембранного деления.
Выраженного отрицательного инотропного эффекта не выявлено. Лекарство селективно воздействует на сосудистую систему.
Действующее вещество, леркадинипин, усваивается и всасывается постепенно. Зафиксирован высокий уровень вазодилатации, что уменьшает количество пациентов, страдающих артериальной гипертензией.
Фармакокинетика Леркамена
Активный компонент всасывается через слизистые оболочки ЖКТ. Максимальная концентрация препарата наступает через 3 часа, после первого приема. Метаболизм происходит в области печени. Отмечена высокая степень метаболических реакций во время первого прохождения.
Пероральное использование увеличивает начальное значение биодоступности до 4 раз, при условии ежедневного приема, до 2 часов ночи. Жирная и острая пища продлевает сроки усвоения и всасывания активного компонента. Леркамен принимают перед полноценным приемом пищи.
У относительно здоровых люди, принимавших лерканидипин, после, еды, показатели биодоступности не превышали 7-8%. У пациентов, страдающих функциональными расстройствами органов, сердечно-сосудистой системы, показатель увеличивался до 10%.
Для Леркамена характерно быстрое связывание с белковыми структурами в плазме крови. Степень соединения составляет 98% и выше.
Действующее вещество покидает организм через 10 часов. Терапевтический эффект сохраняется в течение суток, при условии стабильной связи активного компонента с липидными мембранами. Повторная терапия и профилактика основной патологии не вызывает кумулятивного эффекта.
Назначая Леркамен, перорально, учитывается не прямо пропорциональная взаимосвязь дозировки и концентрации лерканидипина. Показатели кинетики лекарства не линейны.
Пиковая концентрация препарата зависит от начальной суточной дозировки (40, 20 и 10 мг). Максимальные показатели имеют стандартное соотношение 1:3:8. Значение AUC (концентрация-время) показала такие соотношения — 1:4:18.
Клинические исследование указывают на стабильное и постепенное распределение метаболитов в организме, при первом прохождении. Биодоступность активного компонента, напрямую, зависит от повышения или понижения дозировки.
Фармакокинетические особенности у пожилых людей
Пациенты, старше 65 лет, с функциональными расстройствами почек или печени не заметили особых отклонений и осложнений, во время приема стандартной дозировки Леркамена.
Больные страдающие тяжелой почечной недостаточностью требует более сильной концентрации препарата. Актуально, для больных проходящих гемодиализ (70% от исследуемой группы).
Состав и форма выпуска
Леркамен изготавливается в форме таблеток, круглой формы, яркого желтого цвета. Для постепенного и качественного растворения, покрываются пленочной оболочкой. В оригинальной продукте, обязательно насечка, делящая плоскость таблетки на две половины.
Активное вещество: лерканидипин гидрохлорида.
Вспомогательные компоненты: лактоза, полиэтиленгликоль, красители на основе оксида железа, тальк.
В инструкции по применению указывается точная дозировка каждого компонента. В пересчете на действующее вещества, стандартное количество лерканидипина не превышает 9,4 мг.
Показания к применению
Препарат актуален для лечения и профилактики артериальных гипертензий эссенциального происхождения. Действующее вещество устраняет патологию легкой и тяжелой формы, с осложнениями.
Побочные эффекты
При длительном использовании отмечаются приступы тахикардии и стенокардии. Изменений сердечного ритма, опасных для жизни, не зафиксировано. Бесконтрольное использование усиливает сердцебиение.
Пациенты часто жаловались на диспепсию ЖКТ, дискомфорт в эпигастральной области, после использования начальной дозировки. Эффект дополнялся сосудистыми расстройствами, сопровождаемыми обмороками, приливами крови к лицу и верхней части тела, что вызывало ощущение жара.
Леркамен вызывает ряд побочных эффектов, включая иммунологические нарушения. Причина — индивидуальная чувствительность к активному компоненту. Возможные незначительные психо эмоциональные расстройства, нарушения работы ЦНС и сердечно сосудистой системы. Наблюдаются осложнения в форме частых головных болей, спонтанного головокружения.
Лекарство может ускорить проявление некоторых почечных заболеваний, включая полиурию. Среди общих нарушений актуальна полная или частичная отечность, переутомляемость, даже, в состоянии покоя, астенические синдромы.
В маркетинговых исследованиях отмечены единичные случаи инфаркта миокарда, без фактических изменений показателей глюкозы и липидов.
Противопоказания
Леркамен не рекомендуют пациентам, испытывающим значительный дискомфорт после приема начальной дозы. Подобные ограничения действуют по отношению к группе дигидропиридинов, вспомогательным компонентам препарата.
Средство не назначают при:
- обструкции коронарных артерий и сосудов, выходящих со стороны левого желудочка;
- печеночной, почечной недостаточности, тяжелых функциональных нарушений;
- сердечной недостаточности, усугубленной отсутствием эффективной терапии, с застойными осложнениями;
- стенокардия в нестабильной форме;
- последствия и реабилитационное восстановления после инфаркта миокарда;
- одновременное использование ингибиторов изофермента СYР ЗА4;
Добавление в ежедневный рацион сока и мякоти грейпфрута вызывает усиление побочных эффектов. До начала курса лечения, пациента отказывается от данного фрукта.
Применение при беременности
Средство не принимают во время 1-3 триместра беременности. Рекомендуется интенсивные меры по искусственному прекращению беременности, с использованием нескольких вариантов контрацепции.
Во время планирования зачатия и беременности, терапия лерканидипином и его производными отменяется! Возможность кратковременного приема, во время кормления грудью, обсуждается с терапевтом и наблюдающим врачом.
Способ и особенности применения
Леркамен 10 назначают взрослым по одной таблетке один раз в день. Первая доза принимается за 15 еды до полноценного завтрака, обеда или ужина. Возможно повышение дозировки, только, при дальнейшем использовании препарата. Максимально допустимый шаг — 10 мг. Максимальное количество — 20 мг в сутки.
Планируемый антигипертензивный эффект проявляется через 7-14 дней. При использовании повышенной дозы, возможны усиленные побочные явления. Значительно облегчения у пациентов не наблюдалось.
Особенности использования у беременных женщин
В запущенных и критических случаях возможно кратковременное назначение лекарство, при условии, что реальный эффект оправдывает планируемый «ущерб» плоду и организму матери.
Тесты на животных выявили значительный тератогенный эффект. Возможно полное или частичное проникновение активного компонента через гематоплацентарный барьер. Проводится терапия контрацептивами.
Лерканидипин и его производные обладают повышенной липофильностью. Это увеличивает риск проявления и сохранения компонента в грудном молоке. Начальная дозировка, назначается, строго, по согласованию с лечащим врачом.
Препарат отрицательно влияет на концентрацию вниманию и реакцию пациентов. Во время терапии не рекомендуется вождение транспортных средств, работа со сложным оборудованием, механизмами.
Взаимодействие с другими лекарствами
Действующее вещество трансформируется под воздействием изофермента CYP ЗА4. Вещества, замедляющие и индуцирующие свойства данного соединения, в сочетании, с лерканидипином изменяют процесс выведения, полной элиминации и некоторые метаболические реакции. В результате формируются неконтролируемые процессы.
Дальнейший прием лекарства с итраконазолом, кетоконазолом, эритромицином, ритонавиром запрещен. Увеличивается риск превышения макс. концентрации активного компонента, что вызывает побочные явления, включая интоксикацию организма.
Эффект наблюдается, при одновременном использовании препарата с циклоспорином. Клинические исследование на молодых, относительно здоровых пациентов, не показали з фармакокинетических изменений относительно лерканидипина, в плазме крови. Показатели «время-концентрация» увеличиваются до 27%.
Сочетание действующего вещества и сока грейпфрута чревато мощным антигипертензивным эффектом. Использование мякоти, зерен и вытяжки данного фрукта запрещены.
Усиленная доза лерканидипина и мидазолама (от 20 мг) влияет на объем усваиваемого вещества (увеличение на 40%). Одновременно, продлевается время всасывания активного компонента, до трех часов, вместо стандартных 1,75 часов. Выраженный побочных реакций не наблюдалось.
Лекарство полностью совместимо с адреноблокаторами группы бета. Рекомендуется ежедневное отслеживание состояния пациента и своевременная корректировка терапии. Препарат не проявляет доминирующих свойства при совместном использовании с ингибиторами CYP ЗА4 и 2D6, а также флуоксетином. Едино разовая доза циметидина, 800 мг, не влияет на скорость усвоения и общую концентрацию лерканидипина в крови.
Передозировка
Во время клинических тестов отмечены три случая передозировки, с использованием 800 мг, 280 мг и 150 мг активного компонента. Предпринималась попытка суицида.
Дозировка от 150 мг и выше, вызывает повышенную сонливость, сомнамбулическое состояние. Пациента принял лекарство, вместе, с неизвестным количеством алкоголя.
Во втором случае, причиной передозировки стало совместное использование 280 мг лерканидипина и 6,6 мг моксонидина. Во время реанимационных процедур, наблюдался тяжелый кардиогенный шок, легкая степень почечной недостаточности.
В третьем случае, больной принял 800 мг активного компонента за один раз. Возникла резкая тошнота, отмечена симптоматика артериальной гипертензии.
Препарат обладает пролонгированный фармакологически эффектом. Поэтому, необходимо почасовое наблюдение в течение суток, в присутствие узкого специалиста, имеющего опыт работы с подобными веществами.
Условия хранения
Препарат хранится в сухом, защищенном от перепадов температуры месте. Таблетки чувствительны к конденсату и излишней влаги. Лекарство хранят в оригинальной коробке, подальше от детей. Температурный режим одинаков для хранения и транспортировки — не более +25 градусов.
Максимальный срок использования — 36 месяцев с даты изготовления партии.
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Выгодные цены
Сертификаты и лицензии
Главная
—
Каталог
—
—
—Усилитель моющего эффекта РимаКлин ПАВ (20 кг / 20 л)
РимаКлин БИО представляет собой водный раствор биоцидных присадок и инертных компонентов. В состоянии поставки –прозрачная жидкость со слабым специфическим запахом, смешивающаяся с водой в любых соотношениях.
Предназначена для защиты водоразбавляемых СОЖ от биопоражения и очистки оборудования перед заменой рабочей жидкости.
Подробнее
- Описание
- Характеристики
- Отзывы
- Сообщить об ошибке в описании
Описание
РимаКлин БИО представляет собой водный раствор биоцидных присадок и инертных компонентов. В состоянии поставки –прозрачная жидкость со слабым специфическим запахом, смешивающаяся с водой в любых соотношениях.
Предназначена для защиты водоразбавляемых СОЖ от биопоражения и очистки оборудования перед заменой рабочей жидкости.
Сообщить об ошибке в описании
Вы можете задать любой интересующий вас вопрос по товару или работе магазина.
Наши квалифицированные специалисты обязательно вам помогут.
Сообщить об ошибке в описании
-
Весь каталог
-
Автодиски
- Штампованные
- Литые
-
Автозапчасти
-
Электрооборудование
- Ходовая часть
- Тормозная система
- Двигатель
- Трансмиссия
- Рулевое управление
- Кузов
-
Электрооборудование
-
Автолампы
- Накаливания лампы
- Галогенные лампы
-
Светодиодные лампы
-
Автохимия
- Для стекол, фар, замков
- Для кузова
- Сервисные продукты
- Для салона
- Для рук
- Для мото, вело, лодок
- Бытовая химия
-
Автошины
-
Летние
- Зимние
- Всесезонные
-
Летние
-
Аккумуляторы и электрика
- Аккумуляторы
- Товары для обслуживания акб
- Устройства зарядные и пусковые
- Провода стартовые
-
Аксессуары
- Инструменты и принадлежности
-
Товары по уходу за автомобилем
- Антенны
- Товары для техосмотра
- Подогревы, инверторы
- Щетки для мытья, для снега, скребки
- Ароматизаторы
- Щетки Стеклоочистителя
-
Крепёж
- Хомуты
-
Масла
-
Моторные масла
- Трансмиссионные масла
- Прочие масла
- Мото, лодка, сад
- Индустриальные масла
- Гидравлические масла
- Промывочные масла
-
Моторные масла
-
Новинки и акции
-
Прочее
- Товар под заказ
-
Напитки
- Напитки
-
Расходные материалы
-
Фильтры
- Воздушные
- Масляные
- Салонные
- Топливные
-
Тормозные колодки
- Дисковые
- Барабанные
- Ремни
- Свечи зажигания
-
Фильтры
-
Смазочно-охлаждающие жидкости
- СОЖ
-
Технические жидкости
- Антифризы
-
Прочие жидкости
- Тосолы
- Тормозные жидкости
- Стеклоомывающие жидкости
Будьте всегда в курсе!
Узнавайте о скидках и акциях первым
04.09.2023
Описание препарата РЕМАКСОЛ® (раствор для инфузий) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году
Дата согласования: 04.09.2023
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Раствор для инфузий | 1 л |
| действующие вещества: | |
| инозин | 2,0 г |
| меглюмин | 8,725 г |
| метионин | 0,75 г |
| никотинамид | 0,25 г |
| янтарная кислота | 5,280 г |
| вспомогательные вещества: натрия хлорид; калия хлорид; магния хлорид (в пересчете на безводный); натрия гидроксид; вода для инъекций |
Описание лекарственной формы
Раствор: прозрачная бесцветная жидкость со слабым характерным запахом.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
гепатопротекторное.
Фармакодинамика
РЕМАКСОЛ® — сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием.
Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргов, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты. РЕМАКСОЛ® снижает цитолиз, что проявляется в снижении активности индикаторных ферментов (АСТ, АЛТ).
РЕМАКСОЛ® способствует снижению уровня билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов (ЩФ и ГГТП), способствует окислению Хс до желчных кислот.
Данные доклинической безопасности
РЕМАКСОЛ®, раствор для инфузий, представляет собой практически нетоксичный лекарственный препарат, относится к пятому классу практически нетоксичных лекарственных веществ. В остром эксперименте при в/в и пероральном введении препарата мышам и крысам обоего пола в дозах до 20000 мг/кг летальности достичь не удалось.
Ежедневное в течение 30 суток в/в введение препарата в дозах 5044 и 12610 мг/кг крысам и в дозах 576,5 и 5765 мг/кг собакам обоего пола не приводило к развитию патологических сдвигов со стороны общего состояния и поведения животных, не оказывало токсического воздействия на сердечно-сосудистую деятельность, морфологический состав, биохимические и другие показатели периферической крови и костного мозга, функциональное состояние печени и почек, белковый, углеводный, жировой и электролитный виды обмена веществ, не вызывало дистрофических, деструктивных, очаговых склеротических изменений в паренхиматозных клетках и строме внутренних органов, а также не сопровождалось местнораздражающим действием.
При экспериментальном изучении препарат не оказывал эмбриотоксического действия, не влиял на репродуктивную функцию экспериментальных животных, не проявлял сенсибилизирующих и иммунотоксических свойств, не проявлял генотоксических свойств. Введение препарата экспериментальным животным не сопровождалось местнораздражающим действием и не вызывало аллергических реакций.
Фармакокинетика
При в/в капельном введении входящие в состав компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно. Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме.
Показания
- синдром внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени (алкогольная болезнь печени, токсическое поражение печени, фиброз и склероз печени, жировая дегенерация печени, хронический гепатит);
- другие нарушения функции печени вследствие острого или хронического ее повреждения (токсические, алкогольные, вирусные, лекарственные гепатиты).
Противопоказания
- гиперчувствительность к инозину, меглюмину, метионину, никотинамиду, янтарной кислоте или к любому из вспомогательных веществ препарата;
- беременность;
- период грудного вскармливания.
С осторожностью: нефролитиаз; подагра; гиперурикемия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность. Доклинические исследования не показали прямое или опосредованное влияние на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемые исследования применения препарата во время беременности не проводились.
Применение препарата РЕМАКСОЛ® во время беременности противопоказано.
Лактация. Применение препарата РЕМАКСОЛ® в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
В/в, капельно.
Скорость введения — 40–60 капель/мин (2–3 мл/мин).
Синдром внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени. По 400 мл 1 раз в день в течение 10 дней.
Другие нарушения функции печени вследствие острого или хронического ее повреждения. В суточной дозе от 400 до 800 мл в течение 3–12 дней в зависимости от тяжести заболевания.
Особые группы пациентов
Дети. Безопасность и эффективность применения препарата РЕМАКСОЛ® у детей от рождения до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Пожилой возраст. Исследования среди пациентов пожилого возраста не проводились. В связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата такими пациентами.
Почечная недостаточность. Исследования среди пациентов с почечной недостаточностью не проводились. У пациентов с нарушением функций почек изменение режима дозирования не требуется.
Побочные действия
Резюме профиля безопасности
К наиболее часто регистрируемым нежелательным реакциям относятся чувство жара, гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, першение в горле, тошнота и сухость во рту. Данные реакции возникают в момент применения, купируются самостоятельно при уменьшении скорости введения или окончании инфузии, встречаются редко (≥1/10000, но <1/1000).
Табличное резюме нежелательных реакций
Классификация частоты нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 — <1/10); нечасто (≥1/1000 — <1/100); редко (≥1/10000 — <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нежелательные реакции представлены в таблице 1 в соответствии с системно-органным классом.
Таблица 1
Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у пациентов, применявших РЕМАКСОЛ®
| Системно-органный класс | Частота развития нежелательных реакций | Нежелательные реакции |
| Общие нарушения и реакции в месте введения | Очень редко | Ощущение жара |
| Cо стороны кожи и подкожных тканей | Очень редко | Аллергическая сыпь, зуд, крапивница |
| Cо стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения | Очень редко | Першение в горле |
| Cо стороны сосудов | Очень редко | Гиперемия кожных покровов различной степени выраженности |
| Желудочно-кишечные нарушения | Очень редко | Сухость во рту, тошнота |
| Cо стороны нервной системы | Очень редко | Головная боль, головокружение |
| Нарушения метаболизма и питания | Очень редко | Гипогликемия, гиперурикемия |
Во избежание возникновения нежелательных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата.
При возникновении нежелательных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.
Описание отдельных нежелательных реакций
Отмечены очень редкие случаи проявления повышенной чувствительности (аллергическая сыпь, крапивница) у пациентов, получавших РЕМАКСОЛ®. При возникновении данных нежелательных реакций пациенту необходимо прекратить лечение препаратом РЕМАКСОЛ® и назначить соответствующую альтернативную терапию. Пациентов следует предупредить о том, что им не следует больше принимать РЕМАКСОЛ®.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза-риск. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел.: (499) 578-06-70; (499) 578-02-20; факс: (495) 698-15-73.
E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://roszdravnadzor.gov.ru
Взаимодействие
РЕМАКСОЛ® не рекомендуется смешивать в одном флаконе с другими лекарственными препаратами для в/в введения.
Передозировка
Случаев передозировки не наблюдалось. При передозировке проводить симптоматическую терапию.
Особые указания
Вспомогательные вещества
Данный препарат содержит 58,8 ммоль (1352,4 мг) натрия в 400 мл; 117,6 ммоль (2704,8 мг) натрия в 800 мл. Это необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.
Данный препарат содержит 1,608 ммоль (62,712 мг) калия в 400 мл; 3,216 ммоль (125,424 мг) калия в 800 мл. Это необходимо учитывать больным со сниженной функцией почек и пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления калия.
При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.
РЕМАКСОЛ® не рекомендуется смешивать в одном флаконе с другими лекарственными препаратами для в/в введения.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. При развитии нежелательной реакции — головокружения (очень редко), необходимо отказаться от работы с точными механизмами, управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенных концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для инфузий. По 400 мл в бутылках стеклянных вместимостью 500 мл, укупоренных пробками из резины, обжатых колпачками комбинированными из алюминия и пластмассы. Каждую бутылку вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона, на которой допускается нанесение этикетки контроля первого вскрытия.
По 400 мл в контейнерах из пленки многослойной полиолефиновой. 5 контейнеров вместе с листком-вкладышем помещают в групповую тару из картона гофрированного.
Производитель
Производитель/держатель регистрационного удостоверения/представитель держателя регистрационного удостоверения/претензии потребителей направлять по адресу: ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»). 192102, Россия, Санкт-Петербург, ул. Салова, 72, корп. 2, лит. А.
Тел./факс: (812) 710-82-25.
E-mail: safety@polysan.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
раствор для инфузий бутылка (бутыль) стеклянная — 5 лет.
раствор для инфузий контейнер — 2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.