Рилонацепт инструкция по применению цена

Рилонацепт

Rilonacept

Фармакологическое действие

Рилонацепт — рекомбинантный гибридный белок, ингибитор интерлейкина-1 (ИЛ-1).

Показания

Криопирин-ассоциированные периодические синдромы (CAPS).

Семейный холодовой аутовоспалительный синдром.

Синдром Макла-Уэллса.

Дефицит антагониста рецепторов интерлейкина-1.

Рецидивирующий перикардит и снижение риска риска его рецидива у пациентов ≥12 лет.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — N.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований о возможности применения рилонацепта у беременных женщин не проведено.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения рилонацепта в период грудного вскармливания не проведено.

Способ применения и дозы

Подкожно.

Побочные действия

Определение частоты побочных эффектов: с (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1 000 и <1/100); редко (≥1 /10 000 и <1/1 000); очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).

Очень часто: реакции в месте инъекции, инфекции, инфекции верхних дыхательных путей.

Часто: кашель, гипестезия, гайморит.

Нечасто: реакции гиперчувствительности, нейтропения.

Классификация

  • АТХ

    L04AC04

  • Фармакологическая группа

  • Категория при беременности по FDA

    N
    (не классифицировано FDA)

Информация о действующем веществе Рилонацепт предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Рилонацепт, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.

Рилонацепт (rilonacept) эффективно останавливает каскад событий, приводящих к развитию приступов подагры
Больным подагрой — артритом с интенсивным болевым синдромом, обусловленным отложением кристаллов уратов в мягких тканях — рекомендуется лечение, снижающее уровень мочевой кислоты в крови. К сожалению, многолетний опыт показывает, что длительный прием лекарства вызывает разрушение отложившихся в суставах кристаллов, но затем приступы болей уже вызываются и выходом кристаллов из размягченных депозитов. Кристаллы уратов взаимодействуют с клетками, вырабатывающими интерлейкин-1 (ИЛ-1), который вызывает каскад воспалительных реакций и острые приступы боли.

Теперь, болезненные приступы подагры можно предотвратить. Новое исследование, проведенное в Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania и опубликованное в журнале Arthritis & Rheumatism – печатном органе Американской коллегии ревматологов (ACR), показало, что рилонацепт (rilonacept) по сравнению с плацебо, эффективно останавливает каскад событий, приводящих к развитию приступов. Он выступает в качестве приманки, которая «ловит» цитокин интерлейкин-1 (ИЛ-1).

Это первое исследование, которое демонстрирует эффективное предупреждение острых приступов подагры при проведении снижающей ураты терапии.

В исследовании участвовало 83 пациента 27 учебных центров на территории США. Участники в возрасте от 18 лет и старше. У всех диагностирована подагра. Кроме того, в анамнезе в течение предыдущего года отмечались два или более приступов болей, в крови был повышенный уровень мочевой кислоты. 41 участнику рилонацепт вводили подкожно однократно 320 мг, далее 160 мг в неделю в течение 16 недель. В группе контроля 42 участникам еженедельно вводили плацебо. Для снижения уровня мочевой кислоты все пациенты получали аллопуринол 300 мг / день.

Во II фазе рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования в группе рилонацепта у значительно меньшего числа больных возникали приступы заболевания, 15% больных против 45%. Зарегистрировано значительное уменьшение числа приступов подагры: 6 приступов при приеме рилонацепта против 33 приступов в контрольной группе.

Наиболее частыми нежелательными явлениями были инфекции, зарегистрированные у 15% в группе рилонацепта, по сравнению с 26% в контрольной группе.

«Это исследование приводит точные доказательства того, что блокатор ИЛ-1 является эффективным препаратом в предотвращении острых приступов подагры» — говорит ведущий автор исследования, профессор ревматологии в Университете Пенсильвании H. Ральф Шумахер-младший (H. Ralph Schumacher, Jr.).

Полное название исследования: “Rilonacept (IL-1 Trap) in the Prevention of Acute Gout Flares During Initiation of Urate-Lowering Therapy: Results of a Phase 2 Clinical Trial.” H. R. Schumacher, Jr., John S. Sundy, Robert Terkeltaub, Howard R. Knapp, Scott J. Mellis, Neil Stahl, George D. Yancopoulos, Yuhwen Soo, Shirletta King-Davis, Steven P. Weinstein, Allen R. Radin on behalf of the 0619 Study Group.

Источник: mirvracha.ru

«Аркалист» (Arcalyst, рилонацепт) стал первым лекарственным препаратом, предназначенным для лечения рецидивирующего перикардита и снижения риска его рецидива у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше.

Расширение списка показаний «Аркалиста» одобрено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

Дебют «Аркалиста» состоялся в феврале 2008 года, когда он получил разрешение FDA на терапию редких генетических заболеваний у детей и взрослых — криопирин-ассоциированных периодических синдромов (CAPS), таких как семейный холодовой аутовоспалительный синдром (FCAS) [также известен как семейная холодовая крапивница (FCU)], синдром Макла — Уэльса (MWS). В декабре 2020 года «Аркалист» научился поддерживать статус ремиссии недостаточности антагониста рецептора интерлейкина 1 (DIRA) у детей и взрослых.

В Европейском союзе «Аркалист» появился в октябре 2009 года: рилонацепт был дозволен для лечения FCAS/FCU, MWS, мультисистемного воспалительного заболевания новорожденных (NOMID) [также известен как хронический детский неврологический, кожный и суставной синдром (CINCA)]. В октябре 2012 года маркетинговое разрешение «Аркалиста» было отозвано — производителем в добровольном порядке по коммерческим соображениям.

«Аркалист» разработан «Ридженерон фармасьютикалс» (Regeneron Pharmaceuticals), которая в сентябре 2017 года передала лицензию на его рыночное продвижение бермудской «Киникса фармасьютикалс» (Kiniksa Pharmaceuticals).

Что такое рецидивирующий перикардит

Перикардит — воспалительное заболевание околосердечной сумки (перикарда) в большинстве случаев идиопатической природы. Среди прочих причин: инфекции, метаболические расстройства, инфаркт миокарда, аутоиммунные патологии, повреждение миокарда после медицинских процедур, новообразования, лекарственное воздействие.

Клинический диагноз рецидивирующего перикардита ставится при очередном эпизоде заболевания после бессимптомного периода продолжительностью не менее чем 4–6 недель. После первого эпизода острого перикардита с его хотя бы однократным рецидивом сталкиваются 15–30% пациентов, а с последующими рецидивами — до половины таких больных. Указанная распространенность оказывается выше среди пациентов с повышенным уровнем C-реактивного белка и при лечении кортикостероидами с исключением колхицина. Да, кортикостероиды действительно весьма быстро устраняют симптомы заболевания, однако они, оказывая неспецифическую иммуносупрессию, несут высокий риск серьезных побочных эффектов.

После хотя бы двух рецидивов до 40% пациентов сталкиваются с новыми эпизодами перикардита, что требует длительных месяцев и даже лет лечения. Хроническое и изнуряющее течение болезни серьезно ухудшает качество жизни: во многом из-за обширного негативного воздействия на физические способности пациента, его общее самочувствие и производительность труда. Больным приходится отправляться на госпитализацию, посещать отделения неотложной помощи, испытывать непрекращающиеся боли в груди, состояние беспокойства.

Нынешние подходы к терапии рецидивирующего перикардита предполагают назначение симптоматических лекарственных средств, таких как аспирин, нестероидные противовоспалительные, колхицин, кортикостероиды. В тяжелых случаях рефрактерного к лечению перикардита (у 10% пациентов) применяют иммуносупрессанты: анакинра, канакинумаб, азатиоприн, внутривенные иммуноглобулины, метотрексат, микофенолата мофетил.

Тем не менее одобренного специфического лечения рецидивирующего перикардита до настоящее время не существовало.

«Аркалист»: эффективность и безопасность лечения рецидивирующего перикардита при помощи рилонацепта

Клиническое исследование RHAPSODY (NCT03737110) фазы III (рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, международное) охватило пациентов (n=86) в возрасте 12 лет и старше с диагнозом рецидивирующего перикардита.

Среди основных критериев включения в испытание: минимум три эпизода перикардита в ходе скрининга; стабильные дозы (если получали) нестероидных противовоспалительных лекарственных средств, колхицина, кортикостеродов (в любых сочетаниях) хотя бы на протяжении 3 дней перед первой дозой рилонацепта.

В ходе 12-недельного вводного периода участникам еженедельно назначали подхожные инъекции рилонацепта (по 160 мг после нагрузочной 320-мг дозы) с попутным отказом от всех прочих фоновых медикаментов. Ответившие на лечение (n=61) пациенты (выраженность боли ≤ 2,0 баллов по 11-балльной числовой оценочной шкале [NRS] и уровень C-реактивного белка [CPR] ≤ 0,5 мг/дл) перешли к следующему этапу, сравнивающему монотерапию рилонацепта с плацебо.

Группа рилонацепта продемонстрировала выход к первичной конечной точке, установленной временем до первого рецидива перикардита: за период наблюдений 50 недель медиана этого времени не зафиксирована ввиду слишком малого числа рецидивов заболевания (рецидив у 7% испытуемых; n=2/30)— против 8,6 недели (95% ДИ: 4,0–11,7) в группе плацебо (рецидив у 74% пациентов; n=23/31).

Назначение рилонацепта обеспечило 96-процентное относительное снижение риска рецидива перикардита: отношение рисков (hazard ratio, HR) 0,04 (95% ДИ: 0,01–0,18); p<0,001.

«Аркалист»: первое в мире лекарство для лечения рецидивирующего перикардита

По прошествии 16 недель 81% пациентов, получавших рилонацепт, сохранили клинический ответ — против 20% в контрольной группе (p=0,0002). Пропорция испытуемых с отсутствующими или минимальными симптомами перикардита согласно 7-балльной общей оценке пациентом тяжести перикардита (PGIPS) составила 81% — против 25% (p=0,0006). Пропорция дней без болевого синдрома или с его минимальной выраженностью получилась равной 98% — против 46% (p<0,0001).

«Аркалист»: первое в мире лекарство для лечения рецидивирующего перикардита

Что важно, монотерапия рилонацептом позволила полностью отказаться от кортикостероидов и колхицина, причем произошло это относительно быстро — по прошествии медианных 7,9 недели.

Профиль безопасности рилонацепта характеризовался приемлемой переносимостью. В подавляющем большинстве случаев побочных реакций они носили легко-умеренную степень выраженности. Среди наиболее распространенных отрицательных явлений: инфекционные и паразитарные заболевания (у 40% испытуемых), инфекции верхних дыхательных путей (23%), реакции по месту введения (20%).

«Аркалист»: механизм действия рилонацепта при рецидивирующем перикардите

Патофизиология рецидивирующего перикардита до конца не выяснена, но, скорее, речь идет о взаимодействии триггеров окружающей среды и врожденной и адаптивной иммунной системы. У пациентов с рецидивирующим перикардитом отмечается ненормальная воспалительная реакция, которая может быть связана как с аутоиммунными, так и с аутовоспалительными процессами. Исследования показали, что члены цитокинового семейства интерлейкина 1 (IL-1), являющиеся важными медиаторами врожденного иммунитета, локального и системного воспаления, позиционируются ключевыми компонентами в патогенезе рецидивирующего перикардита.

Так, помимо воспалительных цитокинов, таких как интерлейкин 6 (IL-6), за промотирование и прогрессирование воспалительных процессов при перикардите отвечают интерлейкин 1-альфа (IL-1α) и интерлейкин 1-бета (IL-1β). Повреждение тканей, вызванное усиленной продукцией IL-1α и IL-1β, стимулирует их дополнительный синтез, тем самым создавая бесконечный цикл воспаления перикарда с превращением его в хроническое заболевание. Преформированный IL-1α, высвобождаемый поврежденными и воспаленными клетками перикарда, активирует инфламмасому NLRP3, что усиливает воспалительный ответ за счет продуцирования IL-1β.

«Аркалист»: первое в мире лекарство для лечения рецидивирующего перикардита

Рилонацепт (rilonacept) представляет собой ингибитор IL-1α и IL-1β. Лекарственное соединение, будучи димерным слитым белком, состоит из лигандосвязывающих доменов внеклеточных участков акцессорного белка рецептора интерлейкина 1 (IL-1RAcP) и рецептора 1-го типа интерлейкина 1 (IL1R1), прилинкованных к Fc-фрагменту человеческого иммуноглобулина G1 (IgG1). Рилонацепт работает, как ловушка для IL-1α и IL-1β, связывающая и нейтрализующая их: это предотвращает взаимодействие IL-1α и IL-1β с IL1R1, результируя подавлением активности последнего.

«Аркалист»: первое в мире лекарство для лечения рецидивирующего перикардита

Лечение рецидивирующего перикардита: рыночная обстановка

В настоящее время только рилонацепт располагает достоверно подтвержденной терапевтической эффективностью в борьбе с рецидивирующим перикардитом. Впрочем, схожие по механизму действия лекарственные средства характеризуются в целом аналогичными профилями эффективности и безопасности.

Так, вне инструкции для лечения рецидивирующего перикардита давно применяют «Кинерет» (Kineret, анакинра) — рекомбинантный негликозилированный гомолог антагониста рецептора интерлейкина 1 (IL1RN), который, выступая конкурентным ингибитором связывания IL-1 с IL1R1, блокирует биологическую активность IL-1α и IL-1β.

«Кинерет», разработанный шведской «Соби» (Sobi, Swedish Orphan Biovitrum), одобрен в терапии умеренно-тяжелого ревматоидного артрита в активной форме и NOMID.

При рецидивирующим перикардите «офф-лейбл» также назначают «Иларис» (Ilaris, канакинумаб) — человеческое моноклональное антитело, связывающее IL-1β и за счет этого нейтрализующего его активность путем блокады взаимодействия IL-1β с рецепторами IL-1. Канакинумаб не затрагивает IL-1α и IL1RN.

«Иларис», за которым стоит «Новартис» (Novartis), разрешен в терапии синдромов периодической лихорадки (PFS), в которым относят: CAPS (включая MWS, NOMID/CINCA, FCAS/семейную холодовую крапивницу [FCU]), периодический синдром, связанный с рецептором фактора некроза опухоли (TRAPS), синдром гипериммуноглобулинемии D (HIDS)/недостаточность мевалонаткиназы (MKD), семейную средиземноморскую лихорадку (FMF). «Иларис» применяется при болезни Стилла, в том числе болезни Стилла взрослых (AOSD) и системном ювенильном (юношеском) идиопатическом артрите (SJIA). «Иларис» используется в терапии подагрического артрита.

Рилонацепт, анакинра, канакинумаб — все назначаются подкожно: и если рилонацепт требует еженедельных инъекций, то анакинра обращается к ежедневной дозе, а канакинумаб вводится один раз в месяц.

Пока не предложено надежных доказательств, что селективный антагонизм IL-1β эффективнее и безопаснее, нежели неизбирательный антагонизм IL-1α и IL-1β. Впрочем, есть мнение, что двойная блокада может оказаться полезной в тяжелых случаях рецидивирующего перикардита.

Внедрению «Кинерета» и «Илариса» в клиническую практику лечения рецидивирующего перикардита мешает их высокая стоимость: к примеру, цена одной 150-мг дозы канакинумаба в России может доходить до полумиллиона рублей.

«Аркалист»: перспективы рилонацепта

Рынок Соединенных Штатов Америки является, понятное дело, самым прибыльным в мире для любого фармацевтического бизнеса. По оценкам «Киникса», больных рецидивирующим перикардитом в США насчитывается приблизительно 40 тыс. Хотя подходящих для терапии при помощи рилонацепта меньше — где-то 14 тыс. человек. Речь идет о пациентах, заболевание которых либо рефрактерно к существующим симптоматическим препаратам, либо сталкивается со множественными рецидивами, либо является зависимым от кортикостероидов.

Единственным прямым конкурентом рилонацепта выступает RPH-104 — разрабатываемый русской «Р-Фарм» (R-Pharm) слитый белок, селективно связывающий и инактивирующий IL-1β. Сейчас RPH-104 проходит клиническое испытание CL04018068 (NCT04692766) фазы II/III (рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое) среди скромной выборки (n=25) пациентов с идиопатическим рецидивирующим перикардитом.

Дополнительные материалы

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата «Аркалист» (Arcalyst, рилонацепт) в США. [PDF]

Kiniksa Pharmaceuticals. FDA Approval of ARCALYST® (rilonacept) for Recurrent Pericarditis. March 18, 2021. [PDF]

Kiniksa Pharmaceuticals. Corporate Presentation March 2021. [PDF]

RHAPSODY: Rationale for and design of a pivotal Phase 3 trial to assess efficacy and safety of rilonacept, an interleukin-1α and interleukin-1β trap, in patients with recurrent pericarditis. Am Heart J. 2020 Oct;228:81-90. [источник] [PDF]

Phase 3 Trial of Interleukin-1 Trap Rilonacept in Recurrent Pericarditis. N Engl J Med. 2021 Jan 7;384(1):31-41. [источник] [PDF]

Содержание

  • Название продукта
  • Синонимы
  • Молекулярная формула 501081-76-1
  • Регистрационный номер CAS
  • Символы опасности
  • Риск коды
  • Характеристики безопасности 501081-76-1
  • Стоимость доставки
  • Стоимость таможенного оформления

Мы осуществляем поставки химической продукции их Китая, США, Европы. Готовы предоставить самые лучшие цены на регулярные или разовые поставки [email protected]

Список стран изготовителей:

Техническая информация о Rilonacept cas 501081-76-1

Данные по 501081761
Название продукта Rilonacept
Синонимы Rilonacept [USAN]; Arcalyst; IL 1 Trap; UNII-8K80YB5GMG; Interleukin 1 receptor accessory protein (human extracellular domain fragment) fusion protein with type I interleukin 1 receptor (human extracellular domain fragment) fusion protein with immunoglobulin G1 (human Fc fragment), homodimer
Молекулярная формула C9030H13932N2400O2670S74
Регистрационный номер CAS 501081-76-1
Символы опасности
Риск коды R
Характеристики безопасности S
Заказать [email protected] Заказать по телефону: +7 (499) 346-77-31

Стоимость за продукцию 01.11.2023

Перевозка Rilonacept опасных грузов ADR

Весь транспортный парк компании имеет свидетельства о допуске к перевозке опасных грузов классов №№ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9.

перевозка опасного груза

Стоимость перевозки опасных грузов например Rilonacept, рассчитывается из веса груза и сбособа перевозки

Комплексная логистика 3PL (Third Party Logistics) — это комплекс услуг, необходимы для движения грузов по всей цепочке. Т.е. прием товара, складирование, распределение, отправка, доставка, оформление счетов, управление информацией о движении товаров, а также иные процессы.

Cборный груз — если возможно мы разместим ваш груз 501081-76-1 в сборнике. И вы сможете оптимизировать вашу логистику.

Стоимость авиаперевозки начинается от 7000 рублей. Из Китая доставка на самолете 8 000 рублей.

Минимальная стоимость доставки ЖД — 200 000 рублей

Минимальная стоимость доставки автотранспортом — 9 000 рублей

Доставка в танк-контейнере — под запрос

Купить молоко сгущеное — Ульяновск

Мы вы хотите купить продукцию молоко сгущеное https://ulyanovsk.exportv.ru/proizvodstvo/moloko-sguschenoe Ульяновск
с помощью компании они смогут просчитать для вас логистику, оформить таможню.

Рилепт (Rilept) инструкция по применению

💊 Состав препарата Рилепт

✅ Применение препарата Рилепт

C осторожностью применяется при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Рилепт
(Rilept)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.11.24

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

N05AX08

(Рисперидон)

Лекарственные формы

Рилепт

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12
— Действующее

Дата переоформления: 07.06.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12
— Действующее

Дата переоформления: 07.06.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12
— Действующее

Дата переоформления: 07.06.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.

рег. №: ЛП-001901
от 13.11.12
— Действующее

Дата переоформления: 07.06.21

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Рилепт

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая тип 101, кремния диоксид коллоидный (аэросил), натрия лаурилсульфат, магния стеарат.

Состав оболочки: Опадрай II 85F18422 белый [спирт поливиниловый, макрогол, тальк, титана диоксид].

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (6) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (6) — пачки картонные.


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая тип 101, кремния диоксид коллоидный (аэросил), натрия лаурилсульфат, магния стеарат.

Состав оболочки: Опадрай II 85F23787 оранжевый [спирт поливиниловый, макрогол, тальк, титана диоксид, алюминиевый лак на основе красителя хинолинового желтого, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый, краситель железа оксид красный].

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (6) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (6) — пачки картонные.


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая тип 101, кремния диоксид коллоидный (аэросил), натрия лаурилсульфат, магния стеарат.

Состав оболочки: Опадрай II 85F32577 желтый [спирт поливиниловый, макрогол, тальк, титана диоксид, алюминиевый лак на основе красителя хинолинового желтого, алюминиевый лак на основе красителя индигокармина].

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (6) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (6) — пачки картонные.


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-зеленого цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая тип 101, кремния диоксид коллоидный (аэросил), натрия лаурилсульфат, магния стеарат.

Состав оболочки: Опадрай II 85F31230 зеленый [спирт поливиниловый, макрогол, тальк, титана диоксид, алюминиевый лак на основе красителя хинолинового желтого, алюминиевый лак на основе красителя индигокармина].

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (6) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки контурные ячейковые (6) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бензизоксазола. Обладает высоким сродством к серотониновым 5-HT2— и допаминовым D2-рецепторам. Связывается с α1-адренорецепторами и, при несколько меньшей аффинности, с гистаминовыми H1-рецепторами и α2-адренорецепторами. Не обладает сродством к холинорецепторам. Хотя рисперидон является мощным D2-антагонистом (что, как считается, является основным механизмом улучшения продуктивной симптоматики шизофрении), он вызывает менее выраженное подавление моторной активности и в меньшей степени индуцирует каталепсию, чем классические нейролептики. Благодаря сбалансированному антагонизму к серотониновым и допаминовым рецепторам в ЦНС, уменьшается вероятность развития экстрапирамидных побочных эффектов.

Рисперидон может индуцировать дозозависимое увеличение концентрации пролактина в плазме крови.

Фармакокинетика

После приема внутрь рисперидон полностью абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме достигается в пределах 1-2 ч. Пища не оказывает влияния на абсорбцию рисперидона.

Css рисперидона в организме у большинства пациентов достигается в течение 1 дня. Css 9-гидроксирисперидона достигается в течение 4-5 дней. Концентрации рисперидона в плазме пропорциональны дозе (в диапазоне терапевтических доз).

Рисперидон быстро распределяется в организме, Vd составляет 1-2 л/кг. В плазме рисперидон связывается с альбумином и альфа1-гликопротеином. Связывание рисперидона с белками плазмы составляет 88%, 9-гидроксирисперидона — на 77%.

Рисперидон метаболизируется в печени при участии изофермента CYP2D6 с образованием 9-гидроксирисперидона, который обладает аналогичным рисперидону фармакологическим действием. Антипсихотическое действие обусловлено фармакологической активностью рисперидона и 9-гидроксирисперидона. Другим путем метаболизма рисперидона является N-дезалкилирование.

После приема внутрь у больных с психозом T1/2 рисперидона из плазмы составляет 3 ч. T1/2 9-гидроксирисперидона и активной антипсихотической фракции составляет 24 ч.

Через 1 неделю приема 70% выводится с мочой, 14% — с калом. В моче суммарное содержание рисперидона и 9-гидроксирисперидона составляет 35-45%. Остальное количество приходится на неактивные метаболиты.

У пациентов пожилого возраста и у больных с почечной недостаточностью после однократного приема внутрь наблюдались повышенные концентрации в плазме и замедленное выведение рисперидона.

Показания активных веществ препарата

Рилепт

Лечение шизофрении (в т.ч. впервые возникший острый психоз, острый приступ шизофрении, хроническая шизофрения); психотические состояния с выраженной продуктивной (галлюцинации, бред, расстройства мышления, враждебность, подозрительность) и/или негативной (притупленный аффект, эмоциональная и социальная отрешенность, скудость речи) симптоматикой; для уменьшения аффективной симптоматики (депрессия, чувство вины, тревога) у пациентов с шизофренией; профилактика рецидивов (острых психотических состояний) при хроническом течении шизофрении; лечение поведенческих расстройств у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессивности (вспышки гнева, физическое насилие), нарушениях психической деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах; лечение маний при биполярных расстройствах (как стабилизатор настроения в качестве средства вспомогательной терапии).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Индивидуальный. При приеме внутрь начальная доза для взрослых составляет 0.25-2 мг/сут, на 2-й день — 4 мг/сут. Далее дозу можно либо сохранить на прежнем уровне, либо, при необходимости, скорректировать. Обычно оптимальная терапевтическая доза, в зависимости от показаний, находится в диапазоне 0.5-6 мг/сут. В ряде случаев может быть оправдано более медленное повышение дозы и более низкие начальная и поддерживающая дозы.

При шизофрении для пациентов пожилого возраста, а также при сопутствующих заболеваниях печени и почек рекомендуется начальная доза по 500 мкг 2 раза/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 1-2 мг 2 раза/сут.

Максимальная доза: при применении рисперидона в дозе более 10 мг/сут не наблюдается повышения эффективности по сравнению с меньшими дозами, но возрастает риск развития экстрапирамидных симптомов. Безопасность применения рисперидона в дозах более 16 мг/сут не изучена, поэтому дальнейшее превышение дозы не допускается.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: часто — бессонница, ажитация, тревога, головная боль; возможны — сонливость, утомляемость, головокружение, нарушение способности к концентрации внимания, нарушение четкости зрения; редко — экстрапирамидные симптомы, (в т.ч. тремор, ригидность, гиперсаливация, брадикинезия, акатизия, острая дистония). У больных с шизофренией возможны поздняя дискинезия, ЗНС, нарушения терморегуляции и судорожные припадки.

Со стороны пищеварительной системы: запор, диспептические явления, тошнота, рвота, абдоминальные боли, повышение активности печеночных ферментов.

Со стороны половой системы: приапизм, нарушения эрекции, нарушения эякуляции, нарушения оргазма.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — ортостатическая гипотензия и рефлекторная тахикардия, артериальная гипертензия.

Со стороны эндокринной системы: галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла, аменорея, увеличение массы тела.

Со стороны системы кроветворения: небольшое снижение количества нейтрофилов и/или тромбоцитов.

Аллергические реакции: ринит, кожная сыпь, ангионевротический отек.

Прочие: недержание мочи.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к рисперидону.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

При шизофрении при сопутствующих заболеваниях печени рекомендуется начальная доза по 500 мкг 2 раза/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 1-2 мг 2 раза/сут.

Применение при нарушениях функции почек

При шизофрении при сопутствующих заболеваниях почек рекомендуется начальная доза по 500 мкг 2 раза/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 1-2 мг 2 раза/сут.

Применение у детей

Данные о безопасности применения рисперидона у детей в возрасте до 15 лет отсутствуют.

Применение у пожилых пациентов

При шизофрении для пациентов пожилого возраста рекомендуется начальная доза по 500 мкг 2 раза/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 1-2 мг 2 раза/сут.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (в т.ч. при сердечной недостаточности, инфаркте миокарда, нарушениях проводимости сердечной мышцы), а также при обезвоживании, гиповолемии или цереброваскулярных нарушениях. У этой категории пациентов дозу следует увеличивать постепенно.

Риск развития ортостатической гипотензии особенно повышен в начальном периоде подбора дозы. При возникновении гипотензии следует рассмотреть вопрос о снижении дозы.

Рисперидон следует применять с осторожностью в сочетании с другими препаратами центрального действия.

При отмене карбамазепина и других индукторов печеночных ферментов дозу рисперидона следует пересмотреть и, при необходимости, уменьшить.

В период лечения пациентам следует рекомендовать воздерживаться от переедания в связи с возможностью увеличения массы тела.

Данные о безопасности применения рисперидона у детей в возрасте до 15 лет отсутствуют.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения, до выяснения индивидуальной чувствительности к рисперидону, пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении индукторов микросомальных ферментов печени возможно уменьшение концентрации рисперидона в плазме крови.

При одновременном применении с производными фенотиазина, трициклическими антидепрессантами и бета-адреноблокаторами возможно повышение концентрации рисперидона в плазме крови.

При одновременном применении с карбамазепином значительно уменьшается концентрация рисперидона в плазме крови.

При одновременном применении рисперидон уменьшает эффекты леводопы и других агонистов допаминовых рецепторов.

При одновременном применении с флуоксетином возможно повышение концентрации рисперидона в плазме крови.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Лептинорм
(TORRENT PHARMACEUTICALS, Индия)

Резален
(SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Индия)

Рисдонал®
(ALKALOID, Македония)

Риспаксол®
(ГРИНДЕКС, Латвия)

Рисперидон
(AUROBINDO PHARMA, Индия)

Рисперидон
(АТОЛЛ, Россия)

Рисперидон
(КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)

Рисперидон
(РЕПЛЕК ФАРМ, Македония)

Рисперидон
(РАФАРМА, Россия)

Рисперидон Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)

Все аналоги

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Рилменидин инструкция по применению цена побочные действия
  • Римадил инструкция по применению для кошек цена
  • Рилменидин инструкция по применению цена отзывы аналоги цена
  • Рикотиб таблетки инструкция по применению взрослым от чего
  • Рилейс плюс инструкция по применению

  • Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии