Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ридостин
8 мг — ампулы (4) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором — пачки картонные.
8 мг — ампулы (5) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором — пачки картонные.
8 мг — ампулы (10) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором — пачки картонные.
8 мг — флаконы (4) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором — пачки картонные.
8 мг — флаконы (5) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором — пачки картонные.
8 мг — флаконы (10) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ридостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий и т.д.) и таким образом препятствуют развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В- клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям.
Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 ч после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 сут.
При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местнораздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию.
Фармакокинетика
При в/м способе введения ридостин быстро всасывается, Cmax в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых сут незначительные количества (2-3%) – в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 ч после введения, преимущественно с мочой.
Показания препарата
Ридостин
- профилактика и лечения гриппа;
- острых респираторных вирусных инфекций;
- инфекционно-воспалительных заболеваний, вызываемых вирусами простого, генитального, опоясывающего герпеса и хламидиями.
Режим дозирования
Ридостин вводят парентерально (в/м или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0.5% стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.
- для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей (с 7 лет) и взрослых ридостин в дозе 8 мг, растворенный в 1 мл 0.5%-ного раствора прокаина, вводят в/м в день обращения больного к врачу. Второе введение препарата проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки, интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
- при простом, генитальном и опоясывающем герпесе ридостин вводят в/м в дозе 8 мг один раз в 3 дня. На курс лечения 3 инъекции;
- при инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в дозе 8 мл один раз в 2 дня. На курс лечения – 4 инъекции. Для предотвращения рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дня. При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.
Побочное действие
В редких случаях наблюдается повышение температуры.
Противопоказания к применению
- индивидуальная непереносимость;
- беременность;
- тяжелые заболевания печени и почек;
- детский возраст до 7 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Запрещено принимать препарат в период беременности.
Применение при нарушениях функции печени
Запрещено использовать данный препарат только при тяжелых заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
Запрещено использовать данный препарат только при тяжелых заболеваниях почек.
Применение у детей
Противопоказан детям до 7 лет.
Передозировка
Введение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.
Условия хранения препарата Ридостин
Срок годности препарата Ридостин
Срок годности — 2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на ампуле/флаконе и на упаковке.
Препарат следует хранить при температуре от минус 12°C до плюс 8°C, в недоступном для детей месте.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
РНК двуспиральной натриевая соль — 5 мг,
Вспомогательное вещество (натрия хлорид) — 3 мг.
Лиофилизованная пористая масса белого цвета, гигроскопична.
Иммуностимулирующее средство.
КОД АТС
LО3А.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ридостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий и т.д.) и таким образом препятствуют развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В-клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям.
Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 часов после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 суток.
При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местно-раздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию.
Фармакокинетика
При внутримышечном способе введения ридостин быстро всасывается, максимальная его концентрация в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых суток незначительные количества (2-3%) — в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 часов после введения, преимущественно с мочой.
Профилактика и лечение гриппа, острых респираторных вирусных инфекций, инфекционно-воспалительных заболеваний, вызываемых вирусами простого, генитального, опоясывающего герпеса и хламидиями.
Индивидуальная непереносимость, беременность, тяжелые заболевания печени и почек, детский возраст до 7 лет.
Способ применения и дозировка
Ридостин вводят парентерально (внутримышечно или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0,5 % стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.
—для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей (с 7 лет) и взрослых ридостин в дозе 8 мг, растворенный в 1 мл 0,5 %-ного раствора прокаина, вводят внутримышечно в день обращения больного к врачу. Второе введение препарата проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки, интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
—при простом, генитальном и опоясывающем герпесе ридостин вводят внутримышечно в дозе 8 мг один раз в 3 дня. На курс лечения 3 инъекции;
— при инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в дозе 8 мг один раз в 2 дня. На курс лечения — 4 инъекции. Для предотвращения рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дня. При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.
Побочные эффекты
В редких случаях наблюдается повышение температуры
Введение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.
По 8 мг (5 мг действующего вещества) в ампулах или флаконах стеклянных. По 10 ампул или флаконов с инструкцией по применению и скарификатором в картонных коробках или по 4; 5 ампул (флаконов) в коробки из ПС или ПХВ с инструкцией по применению и скарификатором
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на ампуле/флаконе и на упаковке.
При температуре от минус 12 °С до плюс 8 °С, в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.
Изготовитель
ООО «Диафарм» Адрес: 633010, г. Бердск-10, Новосибирская обл., а\я 112
Фирма-производитель: ДИАФАРМ ООО (Россия)
лиофилизат д/приготов. р-ра д/в/м и п/к введения 5 мг: фл. 4, 5 или 10 шт. Рег. №: ЛС-000381
Клинико-фармакологическая группа:
Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения
Форма выпуска, состав и упаковка
| Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения | 1 фл. |
| натриевая соль двуспиральной рибонуклеиновой кислоты Saccharomyces serevisiae | 5 мг |
5 мг — флаконы (4) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором — пачки картонные.
5 мг — флаконы (5) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором — пачки картонные.
5 мг — флаконы (10) в комплекте с ножом ампульным или скарификатором — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Ридостин»
Фармакологическое действие
Ридостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий и т.д.) и таким образом препятствуют развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В- клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям.
Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 ч после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 сут.
При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местно-раздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию.
Показания
— профилактика и лечения гриппа;
— острых респираторных вирусных инфекций;
— инфекционно-воспалительных заболеваний, вызываемых вирусами простого, генитального, опоясывающего герпеса и хламидиями.
Режим дозирования
Ридостин вводят парентерально (в/м или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0.5% стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.
— для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей (с 7 лет) и взрослых ридостин в дозе 8 мг, растворенный в 1 мл 0.5%-ного раствора прокаина, вводят в/м в день обращения больного к врачу. Второе введение препарата проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки, интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
— при простом, генитальном и опоясывающем герпесе ридостин вводят в/м в дозе 8 мг один раз в 3 дня. На курс лечения 3 инъекции;
— при инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в дозе 8 мл один раз в 2 дня. На курс лечения – 4 инъекции. Для предотвращения рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дня. При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.
Побочное действие
В редких случаях наблюдается повышение температуры.
Противопоказания
— индивидуальная непереносимость;
— беременность;
— тяжелые заболевания печени и почек;
— детский возраст до 7 лет.
Беременность и лактация
Запрещено принимать препарат в период беременности.
Применение при нарушениях функции печени
Запрещено использовать данный препарат только при тяжелых заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
Запрещено использовать данный препарат только при тяжелых заболеваниях почек.
Применение для детей
Противопоказан детям до 7 лет.
Передозировка
Введение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Срок годности — 2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на ампуле/флаконе и на упаковке.
Препарат следует хранить при температуре от минус 12°Cдо плюс 8°C, в недоступном для детей месте.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.
Регистрационный номер:
ЛС-000381
Торговое название: Ридостин
Международное непатентованное название
Химическое название: натриевая соль двуспиральной рибонуклеиновой кислоты Saccharomyces serevisiae.
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения.
Состав
РНК двуспиральной натриевая соль — 5 мг,
Вспомогательное вещество (натрия хлорид) — 3 мг.
Описание
Лиофилизованная пористая масса белого цвета, гигроскопична.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуностимулирующее средство.
КОД АТС: LО3А.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ридостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий и т.д.) и таким образом препятствуют развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В-клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям.
Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 часов после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 суток.
При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местно-раздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию.
Фармакокинетика
При внутримышечном способе введения ридостин быстро всасывается, максимальная его концентрация в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых суток незначительные количества (2-3%) — в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 часов после введения, преимущественно с мочой.
Показания к применению
Профилактика и лечение гриппа, острых респираторных вирусных инфекций, инфекционно-воспалительных заболеваний, вызываемых вирусами простого, генитального, опоясывающего герпеса и хламидиями.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, беременность, тяжелые заболевания печени и почек, детский возраст до 7 лет.
Способ применения и дозы
Ридостин вводят парентерально (внутримышечно или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0,5 % стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.
—для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей (с 7 лет) и взрослых ридостин в дозе 8 мг, растворенный в 1 мл 0,5 %-ного раствора прокаина, вводят внутримышечно в день обращения больного к врачу. Второе введение препарата проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки, интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
—при простом, генитальном и опоясывающем герпесе ридостин вводят внутримышечно в дозе 8 мг один раз в 3 дня. На курс лечения 3 инъекции;
— при инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в дозе 8 мг один раз в 2 дня. На курс лечения — 4 инъекции. Для предотвращения рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дня. При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.
Побочные эффекты
В редких случаях наблюдается повышение температуры
Передозировка
Введение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.
Форма выпуска
По 8 мг (5 мг действующего вещества) в ампулах или флаконах стеклянных. По 10 ампул или флаконов с инструкцией по применению и скарификатором в картонных коробках или по 4; 5 ампул (флаконов) в коробки из ПС или ПХВ с инструкцией по применению и скарификатором
Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на ампуле/флаконе и на упаковке.
Условия хранения
При температуре от минус 12 °С до плюс 8 °С, в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.
Изготовитель:
ООО «Диафарм» Адрес: 633010, г. Бердск-10, Новосибирская обл., а\я 112
1 ампула препарата Ридостин содержит:
Двуспиральной рибонуклеиновой кислоты Saccharomyces serevisiae натриевой соли – 8 мг.
Ридостин – препарат, индуцирующий продукцию интерферона. Ридостин содержит двуспиральную РНК Saccharomyces сerevisiae в форме натриевой соли, при введении которой в организм отмечается усиление синтеза эндогенных интерферонов, включая лейкоцитарный, фибробластный и иммуногенный интерферон.
Эндогенные интерфероны способствуют угнетению репродукции вирусов, а также угнетению развития внутриклеточных возбудителей, что способствует замедлению развития инфекционного процесса и ускоряет выздоровление при инфекциях, ассоциированных с вирусами и внутриклеточными возбудителями.
Ридостин стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и нейтрофилов, оказывает антихламидийное и противовирусное действие, а также потенцирует действие Т- и В-киллеров. При применении препарата Ридостин отмечается повышение устойчивости к инфекционным заболеваниям.
Пиковый уровень продукции интерферонов после применения препарата Ридостин отмечается на 2–6 час. Уровни интерферона возвращаются к норме спустя 2 дня после введения последней дозы препарата Ридостин.
Ридостин не оказывает мутагенного, местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия. В клинических исследованиях была установлена хорошая переносимость препарата Ридостин.
Фармакокинетический профиль препарата Ридостин не представлен.
Ридостин применяют в лечении и профилактике острых респираторных вирусных инфекций и различных типов гриппа.
Ридостин может применяться в схемах терапии пациентов с инфекционными заболеваниями, ассоциированными с вирусами простого герпеса первого и второго типа, Herpes zoster, а также хламидиями.
Ридостин предназначен для приготовления раствора для парентерального введения. Готовый раствор вводят внутримышечно или подкожно. Непосредственно перед введением препарата, содержимое ампулы следует растворить 2 мл 0,5% раствора прокаина для инъекций или воды для инъекций.
Режим дозирования и схему терапии препаратом Ридостин определяет специалист.
С целью лечения и предупреждения развития острых респираторных вирусных инфекций и гриппа обычно рекомендуют введение 1 ампулы препарата Ридостин (содержимое ампулы растворяют 1 мл 0,5% раствора прокаина) внутримышечно в день, когда пациент обратился к специалисту (в первый день заболевания). Повторное введение препарата Ридостин проводят спустя 2 дня после первого (при условии, что у пациента сохранились повышенная температура, симптомы интоксикации и риск обострения воспалительных хронических заболеваний нижних и верхних дыхательных путей).
Пациентам с генитальным и простым герпесом, а также опоясывающим герпесом обычно рекомендуют введение 1 ампулы препарата Ридостин один раз в 3 дня. Курс лечения 3 ампулы (по 1 ампуле в 1, 4 и 7 день терапии).
Пациентам с инфекционными заболеваниями мочеполовой системы обычно рекомендуют введение 1 ампулы препарата Ридостин один раз в 2 дня. Курс лечения 4 инъекции. Для предупреждения рецидивов, а также при развитии рецидива пациентам рекомендуют проведение повторного курса в той же дозе (профилактические курсы при высоком риске рецидива проводят один раз в 2–3 месяца).
У некоторых пациентов на фоне терапии препаратом Ридостин регистрировалось появление гипертермии. При развитии любых нежелательных явлений на фоне терапии препаратом Ридостин следует обратиться к специалисту.
Ридостин не назначают пациентам, у которых в анамнезе есть указания на появление реакций гиперчувствительности при применении данного препарата или препаратов, содержащих то же действующее вещество.
Ридостин противопоказан пациентам с тяжелыми формами заболеваний почек и печени, которые сопровождаются значительным снижением функции мочевыделительной и гепатобилиарной систем.
В педиатрии Ридостин применяют исключительно в терапии пациентов от 7 лет.
Противопоказано применение препарата Ридостин во время лактации и беременности.
В ходе исследований введение препарата Ридостин в дозе, превышающей терапевтическую в 40 раз, у пациентов регистрировалось появление некоторых нарушений кровообращения в почках и кишечнике, умеренных изменений уровня лимфоцитов и лейкоцитов. При передозировке препарата Ридостин также возможно повышение уровня креатинина, изменение соотношения сывороточных белковых фракций, увеличение активности щелочной фосфатазы и снижение активности холинэстераз сыворотки.
Симптомы, которые развиваются при передозировке препарата Ридостин, обычно носят временный характер и не требуют проведения специфического лечения.
Если необходимо быстро убрать симптомы передозировки препарата Ридостин, допускается назначение инфузионной детоксикационной терапии или диуретиков (в частности фуросемида).
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для парентерального применения Ридостин по 8 мг в ампулах, по 4, 5 или 10 ампул в картонной пачке.
Ридостин необходимо хранить вне доступа детей, в сухих местах, которые защищены от прямых лучей солнца. Для хранения препарата Ридостин необходим температурный режим от – 12 до +8 градусов Цельсия.
Срок годности – 2 года.
Двуспиральной рибонуклеиновой кислоты Saccharomyces serevisiae натриевая соль
Страна-производитель – Россия.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Описание препарата «Ридостин» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 3459.
Ридостин в Ростове
0
Способ получения
Забрать через 30 минут
Доставить курьером
По популярности
Cначала дешевые
Cначала дорогие
Извините, по вашему запросу ничего не нашлось
Инструкция по применению Ридостин
Общие характеристики
Показания
Фармакологическое действие
Лекарственное взаимодействие
Режим дозирования
Передозировка
Противопоказания к применению
Применение у детей
Ограничения для детей
Ограничения для пожилых пациентов
Применение при нарушениях функции печени
Ограничения при нарушениях функции печени
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничения при кормлении грудью
Ограничения при беременности
Применение при нарушениях функции почек
Ограничения при нарушениях функции почек
Условия хранения
Условия реализации
Побочное действие
Состав
Показания
При в/м способе введения ридостин быстро всасывается, Cmax в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых сут незначительные количества (2-3%) – в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 ч после введения, преимущественно с мочой.
Ридостин: Фармакологическое действие
Ридостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий и т.д.) и таким образом препятствуют развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В- клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям.
Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 ч после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 сут.
При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местнораздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.
Ридостин: Режим дозирования
Ридостин вводят парентерально (в/м или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0.5% стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.
- для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей (с 7 лет) и взрослых ридостин в дозе 8 мг, растворенный в 1 мл 0.5%-ного раствора прокаина, вводят в/м в день обращения больного к врачу. Второе введение препарата проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки, интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
- при простом, генитальном и опоясывающем герпесе ридостин вводят в/м в дозе 8 мг один раз в 3 дня. На курс лечения 3 инъекции;
- при инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в дозе 8 мл один раз в 2 дня. На курс лечения – 4 инъекции. Для предотвращения рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дня. При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.
Передозировка
Введение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.
Ридостин: Противопоказания к применению
- индивидуальная непереносимость;
- беременность;
- тяжелые заболевания печени и почек;
- детский возраст до 7 лет.
Применение у детей
Противопоказан детям до 7 лет.
Ограничения для детей
Противопоказан
Ограничения для пожилых пациентов
Нет данных
Применение при нарушениях функции печени
Запрещено использовать данный препарат только при тяжелых заболеваниях печени.
Ограничения при нарушениях функции печени
Противопоказан
Применение при беременности и кормлении грудью
Запрещено принимать препарат в период беременности.
Ограничения при кормлении грудью
Нет данных
Ограничения при беременности
Противопоказан
Применение при нарушениях функции почек
Запрещено использовать данный препарат только при тяжелых заболеваниях почек.
Ограничения при нарушениях функции почек
Противопоказан
Условия хранения
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Ридостин: Побочное действие
В редких случаях наблюдается повышение температуры.
Ридостин: Состав
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения в виде пористой массы белого цвета, гигроскопичен.
1 амп.
натриевая соль двуспиральной рибонуклеиновой кислоты Saccharomyces serevisiae 5 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 3 мг.
8 мг — ампулы стеклянные (4) — пачки картонные.
8 мг — ампулы стеклянные (5) — пачки картонные.
8 мг — ампулы стеклянные (10) — пачки картонные.