Ридостин инструкция по применению цена

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ридостин

Состав

Натриевая соль двуспиральной РНК, хлорид натрия

Форма выпуска

Порошок белого цвета для приготовления раствора в стеклянной ампуле 5 мл в картонной пачке № 10

Фармакологическое действие

Иммуномодулирующее/противовоспалительное/противовирусное/антибактериальное

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Действующим началом препарата является двуспиральная РНК, индуцирующая процесс синтеза эндогенного интерферона: лейкоцитарного, иммуногенного и фибробластного, которые на внутриклеточном уровне негативно воздействуют на процесс репродукции и развитие вирусов и внутриклеточных микроорганизмов, препятствуя тем самым развитию инфекционного процесса. Препарат относится к индукторам раннего типа. Максимальный уровень продуцирования интерферона после введения препарата отмечается через 3-6 часов с возвратом к фоновым значениям на протяжении 48 часов.

На системном уровне Ридостин стимулирует процесс фагоцитоза макрофагов и нейтрофилов, оказывает противовирусное и антихламидийное действие путем воздействия на Т- и В-клеточное звено, повышает общую устойчивость организма человека к инфекциям.

Ридостин при назначениях в терапевтических дозах хорошо переносится пациентами, у него отсутствуют мутагенные, сенсибилизирующие, местно-раздражающие и кумулятивные свойства. Не действует на репродуктивную функцию и не обладает тератогенным эффектом.

Фармакокинетика

Ридостин при введении препарата в/м быстро и хорошо всасывается, в крови максимальная концентрация достигается через 10-20 минут. В течение часа после введения обнаруживается в тканях почек и печени. Через 24 часа — в незначительной концентрации определяется в ЖКТ и коже. Через гематоэнцефалический барьер не проникает. Выводится из организма в течение 4 с мочой.

Показания к применению

С целью профилактики и в комплексной терапии гриппа и ОРВИ, заболеваний инфекционно-воспалительного характера, в том числе урогенитальных заболеваний, вызванных хламидиями, различными видами герпеса.

Противопоказания

Высокая чувствительность к Ридостину, заболевания почек/печени с выраженными нарушениями функции, беременность, возраст до 7 лет.

Побочные действия

Крайне редко — субфебрильная температура.

Ридостин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Ридостин вводят подкожно или в/м, предварительно растворив содержимое ампулы в воде для инъекций.

• Профилактика и лечение гриппа/ОРВИ — растворенный препарат вводят в/м в день обращения пациента в лечебное учреждение. Второе введение — при условии продолжающейся лихорадки, высокой интоксикации и риска обострения заболеваний верхних дыхательных путей проводится через 2 суток;
• Лечение герпеса — Ридостин вводят в дозе 8 мг в/м один раз в 3 суток. Курс лечения включает 3 инъекции;
• Лечение урогенитальных инфекционных заболеваний —вводят препарат в дозировке 8 мл один раз в 2 суток. Курс лечения включает 4 инъекции с интервалом в 2 дня. По показаниям лечение повторяют через 3-4 месяца.

Передозировка

Ведение препарата в чрезвычайно высокой дозировке может вызывать развитие лейко/ лимфопенической реакции, нарушения кровообращения в почках и кишечнике, влиять на процессы обмена веществ. Нарушения кратковременны и обратимы и дополнительных мер (фармакологической коррекции) не требуют.

Взаимодействие

Клинической симптоматики взаимодействия Ридостина с другими ЛС не выявлено.

Условия продажи

Рецептурный отпуск

Условия хранения

При температуре от -12° до +8°C

Срок годности

2 года

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Препаратов с аналогичным действующим веществом и составом нет. К групповым аналогам, оказывающих стимулирующее действие на иммунитет, относятся Инмуноферон, Модимунал, Эстифан, Неовир, Иммунорм, Гроприносин, Иммунал, Полудан, Ферровир, Циклоферон, Милистан и другие.

Отзывы

На просторах сети Интернет довольно сложно найти отзывы о данном лекарсте. Ниже приведен один из немногих:

«Болею ОРЗ практически каждую зиму, причем по несколько раз. И это всегда сопровождается ужасным герпесом. В лечебном учреждении назначили Ридостин. Колола этот иммуностимулирующий противовирусный препарат по схеме 1 укол в три дня. Всего сделала 3 укола. Состояние значительно улучшилось и уже 3 месяца хожу без простуды».

Цена Ридостина, где купить

Определить среднюю стоимость Ридостина не представляется возможным из-за его отсутствия в аптечной сети Москвы.  В большинстве аптек предложат Вам приобрести групповой аналог препарата.

ЛС-000381

Торговое название: Ридостин

Международное непатентованное название

Химическое название: натриевая соль двуспиральной рибонуклеиновой кислоты Saccharomyces serevisiae.

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения.

Состав

РНК двуспиральной натриевая соль — 5 мг,
Вспомогательное вещество (натрия хлорид) — 3 мг.

Описание

Лиофилизованная пористая масса белого цвета, гигроскопична.

Фармакотерапевтическая группа

Иммуностимулирующее средство.

КОД АТС: LО3А.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика

Ридостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий и т.д.) и таким образом препятствуют развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В-клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям.
Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 часов после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 суток.
При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местно-раздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию.

Фармакокинетика

При внутримышечном способе введения ридостин быстро всасывается, максимальная его концентрация в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых суток незначительные количества (2-3%) — в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 часов после введения, преимущественно с мочой.

Показания к применению

Профилактика и лечение гриппа, острых респираторных вирусных инфекций, инфекционно-воспалительных заболеваний, вызываемых вирусами простого, генитального, опоясывающего герпеса и хламидиями.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость, беременность, тяжелые заболевания печени и почек, детский возраст до 7 лет.

Способ применения и дозы

Ридостин вводят парентерально (внутримышечно или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0,5 % стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.
—для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей (с 7 лет) и взрослых ридостин в дозе 8 мг, растворенный в 1 мл 0,5 %-ного раствора прокаина, вводят внутримышечно в день обращения больного к врачу. Второе введение препарата проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки, интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
—при простом, генитальном и опоясывающем герпесе ридостин вводят внутримышечно в дозе 8 мг один раз в 3 дня. На курс лечения 3 инъекции;
— при инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в дозе 8 мг один раз в 2 дня. На курс лечения — 4 инъекции. Для предотвращения рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дня. При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.

Побочные эффекты

В редких случаях наблюдается повышение температуры

Передозировка

Введение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.

Форма выпуска

По 8 мг (5 мг действующего вещества) в ампулах или флаконах стеклянных. По 10 ампул или флаконов с инструкцией по применению и скарификатором в картонных коробках или по 4; 5 ампул (флаконов) в коробки из ПС или ПХВ с инструкцией по применению и скарификатором

Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на ампуле/флаконе и на упаковке.

Условия хранения

При температуре от минус 12 °С до плюс 8 °С, в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.

Изготовитель:
ООО «Диафарм» Адрес: 633010, г. Бердск-10, Новосибирская обл., а\я 112

Клинико-фармакологическая группа

Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения

Действующее вещество

— натриевая соль двуспиральной рибонуклеиновой кислоты Saccharomyces serevisiae

Форма выпуска, состав и упаковка

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

При в/м способе введения ридостин быстро всасывается, C_max в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых сут незначительные количества (2-3%) – в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 ч после введения, преимущественно с мочой.

Показания

Противопоказания

Дозировка

Побочные действия

В редких случаях наблюдается повышение температуры.

Передозировка

Введение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.

Беременность и лактация

Запрещено принимать препарат в период беременности.

Применение в детском возрасте

Противопоказан детям до 7 лет.

При нарушениях функции почек

Запрещено использовать данный препарат только при тяжелых заболеваниях почек.

При нарушениях функции печени

Запрещено использовать данный препарат только при тяжелых заболеваниях печени.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения