Описание препарата Ревмон гель (гель, 5%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1999 году
Дата согласования: 31.07.1999
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Ревмон гель
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
1 г геля содержит этофенамата 50 мг; в тубах по 50 г.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противовоспалительное, противоревматическое, анальгезирующее.
Ингибирует циклооксигеназу и снижает образование ПГ, уменьшая проявление воспалительной реакции и чувствительность болевых рецепторов.
Ингибирует циклооксигеназу и снижает образование ПГ, уменьшая проявление воспалительной реакции и чувствительность болевых рецепторов.
Показания
Ревматические заболевания мягких тканей и костно-мышечной системы, миозит, миалгия, люмбаго, ишиас, тендосиновит, бурсит, болезни позвоночного столба и суставов, вызванные перегрузкой или дегенерацией (спондилезы, артрозы), ушибы, растяжения.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, детский возраст.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Наружно, полоску геля 5–10 см длиной (1650–3300 мг) наносят на болезненный участок и сильно растирают. Курс — от нескольких дней до нескольких месяцев.
Побочные действия
Покраснение кожи, аллергические реакции.
Меры предосторожности
Не следует наносить гель на поврежденную кожу или на место экзематозного воспаления. Кормящие матери на период лечения должны отказаться от грудного вскармливания.
Условия хранения
В обычных условиях.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 21.09.2021
Аналоги (синонимы) препарата Ревмон гель
Ревмонн (Rheumon) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Ревмонн
💊 Состав препарата Ревмонн
✅ Применение препарата Ревмонн
📅 Условия хранения Ревмонн
⏳ Срок годности Ревмонн
Описание лекарственного препарата
Ревмонн
(Rheumon)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.11.04
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
МАЙЛАН ФАРМА ООО
(Россия)
Код ATX:
M02AA06
(Этофенамат)
Лекарственная форма
| Ревмонн |
Спрей д/наружн. прим. 10%: фл. 50 мл в компл. с распылителем-дозатором рег. №: ЛП-001385 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ревмонн
Спрей для местного и наружного применения в виде прозрачного, бесцветного или слегка желтоватого раствора, с характерным запахом изопропанола, без видимых включений.
Вспомогательные вещества: диизопропиладипинат — 100 мг, цетомакрогола олеат — 60 мг, макрогол 400 — 30 мг, изопропанол — 385 мг, пропиленгликоль — 40 мг, вода очищенная — 222.5 мг.
50 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с навинчиваемым распылителем-дозатором — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
Этофенамат — НПВП, обладает выраженными противовоспалительными и болеутоляющими свойствами.
Этофенамат воздействует на различные точки воспалительного процесса: помимо ингибирования синтеза простагландинов было выявлено ингибирование высвобождения гистамина, антагонистический эффект по отношению к брадикинину и серотонину, ингибирование активности комплемента и ингибирование высвобождения гиалуронидазы. Мембраностабилизирующие свойства препарата предотвращают высвобождение протеолитических ферментов, в результате чего происходит ингибирование экссудативно-пролиферативных процессов воспаления, а также снижение анафилактических реакций и реакций на чужеродные тела.
Этофенамат имеет липофильную природу, что обуславливает его хорошее проникновение через кожу.
Фармакокинетика
Всасывание
Этофенамат проникает через кожу и распределяется в пораженной ткани, в которой достигает терапевтических концентраций. Cmax в плазме достигаются после однократного нанесения 300 мг этофенамата через 12-24 ч после нанесения.
Распределение
Распределение этофенамата характеризуется накоплением в воспаленной ткани, где необходима реализация терапевтического действия. Этофенамат в высокой степени связывается с белками плазмы (около 99%). Связывание активного метаболита препарата, флуфенамовой кислоты, с белками плазмы составляет >99%. Относительная биодоступность препарата составляет 20%.
Метаболизм
Этофенамат метаболизируется в печени путем окисления и конъюгирования. Вещество разлагается до 5-ОН-, 4′-ОН- и 5,4′-дигидроксиэтофенамата и флуфенамовой кислоты (активных метаболитов), а также 5-ОН, 4′-ОН и 5,4′-дигидроксифлуфенамовой кислоты.
Выведение
Этофенамат выводится в форме различных метаболитов и их конъюгатов почками (55%) или с калом. T1/2 после местного применения составляет 3.3 ч.
Показания препарата
Ревмонн
- травмы мягких тканей и суставов;
- остеоартроз, периартриты плечевого сустава, эпикондилиты, люмбаго;
- тендинит, теносиновит, перитендинит.
Препарат предназначен для уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Режим дозирования
Ревмонн спрей для наружного применения наносят непосредственно на больные участки.
Рекомендуется при каждом нанесении после 1-2 нажатий тщательно растирать раствор круговыми движениями до полного высыхания на коже. Как правило, при одном применении производят до 7 нажатий. Доза препарата, высвобождаемая при одном нажатии, содержит 18 мг этофенамата.
Спрей применяют 3-5 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличить. Курс лечения составляет от 1-2 недель до нескольких месяцев. Максимальная длительность применения препарата без консультации врача составляет 2 недели.
Побочное действие
Частота проявления нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1 /100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить исходя из доступных данных).
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — эритема, ощущение жжения кожи; очень редко — дерматит (т.е. интенсивный зуд, сыпь, эритема, отек, буллезные высыпания); частота неизвестна — фотосенсибилизация.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — гиперчувствительность.
Поступали сообщения о реакциях гиперчувствительности после применения НПВП. Они могли быть представлены неспецифическими аллергическими реакциями и анафилаксией, реактивностью дыхательных путей, включая бронхиальную астму, тяжелую астму, бронхоспазм или диспноэ или различными нарушениями со стороны кожных покровов, включая сыпь различных типов, зуд, крапивницу, пурпуру, ангионевротический отек или, в более редких случаях, эксфолиативный или буллезный дерматоз (в т.ч. эпидермальный некролиз или мультиформная эритема). При появлении любого из данных симптомов, что возможно даже после первого нанесения, следует прекратить применение препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью.
.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к этофенамату или вспомогательным веществам, флуфенамовой кислоте и другим НПВП;
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);
- нарушение целостности кожных покровов в предполагаемом месте нанесения;
- воздействие на обрабатываемые участки солнечных лучей, включая ультрафиолетовые лучи солярия в течение курса применения препарата и в течение 2 недель после применения;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, пожилой возраст, воспалительные или инфекционные заболевания кожи.
У пациентов с бронхиальной астмой, хронической обструктивной болезнью легких, поллинозом или хроническим отеком слизистой полости носа (так называемые носовые полипы) или хроническими инфекционными заболеваниями дыхательных путей, особенно в сочетании с поллинозоподобными проявлениями, этофенамат во всех лекарственных формах можно применять только под наблюдением врача.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ревмонн спрей для наружного применения противопоказан для применения при беременности, т.к. установлено, что этофенамат проникает через плацентарный барьер.
В период применения препарата Ревмонн спрей для наружного применения кормящие матери должны отказаться от грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять при тяжелых нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применять при тяжелых нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
Не наносить на воспаленные и поврежденные кожные покровы (в т.ч. открытые раны).
Избегать попадания в глаза. Рекомендуется тщательно мыть руки после применения препарата. Не применять под окклюзионную повязку.
Риск возникновения системных побочных реакций увеличивается в зависимости от количества наносимого препарата, площади обрабатываемого участка кожи, длительности терапии. Избегать попадания солнечных или УФ-лучей, включая солярий, на обрабатываемые участки в период терапии и в течение 2 недель после терапии.
Следует избегать контакта с частями тела, на которые был нанесен препарат.
Не позволяйте детям прикасаться к коже, на которую был нанесен препарат.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата Ревмонн спрей для наружного применения не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Передозировка
Сведения о случаях передозировки Ревмонна спрея при наружном применении отсутствуют.
Симптомы при случайном приеме внутрь: возможно развитие системных побочных реакций. Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, активированный уголь, форсированный диурез, симптоматическая терапия; диализ не эффективен ввиду высокой степени связывания с белками этофенамата (около 99%).
Симптомы при нанесении большого количества препарата на обширный участок кожи в течение короткого времени возможно появление головной боли, головокружения и дискомфорта в эпигастрии. Лечение: необходимо смыть препарат водой.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие Ревмонн спрей для наружного применения с другими лекарственными препаратами не установлено.
Условия хранения препарата Ревмонн
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Ревмонн
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
МАЙЛАН ФАРМА ООО
(Россия)
|
|
ООО «Майлан фарма» * |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Действующее вещество
— этофенамат (etofenamate)
Состав и форма выпуска препарата
◊ Гель для наружного применения гомогенный, практически бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный или с небольшой опалесценцией, с характерным запахом изопропилового спирта.
Вспомогательные вещества: цетомакрогола олеат — 60 мг, изопропанол — 381 мг, макрогол 400 — 30 мг, карбомер 940 — 10.3 мг, натрия гидроксид — 0.75 мг, вода — 465.25 мг.
20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
40 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
100 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
НПВС для наружного применения. Оказывает местное противовоспалительное и анальгетическое действие, которое обусловлено угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, в результате чего происходит торможение синтеза простагландинов и снижается образование медиаторов воспаления. Кроме того, было выявлено ингибирование высвобождения гистамина, антагонистический эффект по отношению к брадикинину и серотонину, ингибирование активности комплемента и высвобождения гиалуронидазы. Мембраностабилизирующие свойства этофенамата предотвращают высвобождение протеолитических ферментов, в результате чего происходит ингибирование экссудативно-пролиферативных процессов воспаления, а также снижение анафилактических реакций и реакций на чужеродные тела.
Этофенамат имеет липофильную природу, что обуславливает его хорошее проникновение через кожу.
Фармакокинетика
После наружного применения этофенамат проникает через кожу и распределяется в пораженной ткани, в которой достигает терапевтических концентраций.
Распределение этофенамата характеризуется накоплением в воспаленной ткани, где необходима реализация терапевтического действия. Этофенамат в высокой степени связывается с белками плазмы (около 99%). Связывание активного метаболита этофенамата, флуфенамовой кислоты, с белками плазмы составляет >99%. Относительная биодоступность составляет 20%.
Этофенамат метаболизируется в печени путем окисления и конъюгирования. Выводится в форме различных метаболитов и их конъюгатов через почки (55%) или с калом. T1/2 после наружного применения составляет 3.3 ч.
Показания
Суставной синдром (в т.ч. ревматического генеза), миалгия, миозит, люмбаго, ишиалгия, бурсит, тендовагинит, растяжения, вывихи, ушибы и контузии без нарушения целостности тканей.
Этофенамат применяется для симптоматической терапии, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к этофенамату и другим НПВС; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе); нарушение целостности кожных покровов в предполагаемом месте нанесения; УФ-облучение на обрабатываемые участки в период лечения и в течение 2 недель после его окончания; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностью
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, хроническая сердечная недостаточность, пожилой возраст, воспалительные или инфекционные заболевания кожи. У пациентов с бронхиальной астмой, хронической обструктивной болезнью легких, поллинозом или хроническим отеком слизистой полости носа или хроническими инфекционными заболеваниями дыхательных путей, особенно в сочетании с поллинозоподобными проявлениями. Этофенамат во всех лекарственных формах можно использовать только под наблюдением врача.
Дозировка
Применяют наружно. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы.
Побочные действия
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — эритема, ощущение жжения кожи; очень редко — интенсивный зуд, сыпь, эритема, отек, буллезные высыпания; частота неизвестна — фотосенсибилизация .
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — реакции повышенной чувствительности.
Особые указания
Не следует наносить препараты этофенамата на воспаленные и поврежденные кожные покровы (в т.ч. открытые раны).
Не применять под окклюзионную повязку.
Риск возникновения системных побочных реакций увеличивается в зависимости от количества наносимого препарата этофенамата, площади обрабатываемого участка кожи, длительности терапии.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
При нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять при тяжелых нарушениях функции почек.
При нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять при тяжелых нарушениях функции печени.
Применение в пожилом возрасте
С осторожностью следует применять у пожилых пациентов.
Описание препарата РЕВМОНН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Ревмон гель – описание препарата, инструкция по применению, отзывы
Производители:
Bayer Pharma
Гель для наружного применения Ревмон гель (Rheumon gel)
Содержание
- Описание фармакологического действия
- Показания к применению
- Форма выпуска
- Противопоказания к применению
- Побочные действия
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности при приеме
- Условия хранения
- Срок годности
Описание фармакологического действия
Ингибирует циклооксигеназу и снижает образование ПГ, уменьшая проявление воспалительной реакции и чувствительность болевых рецепторов.
Показания к применению
Ревматические заболевания мягких тканей и костно-мышечной системы, миозит, миалгия, люмбаго, ишиас, тендосиновит, бурсит, болезни позвоночного столба и суставов, вызванные перегрузкой или дегенерацией (спондилезы, артрозы), ушибы, растяжения.
Форма выпуска
гель 5 %; туба 50 г.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, беременность, детский возраст.
Побочные действия
Покраснение кожи, аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Наружно, полоску геля 5–10 см длиной (1650–3300 мг) наносят на болезненный участок и сильно растирают. Курс — от нескольких дней до нескольких месяцев.
Меры предосторожности при приеме
Не следует наносить гель на поврежденную кожу или на место экзематозного воспаления. Кормящие матери на период лечения должны отказаться от грудного вскармливания.
Условия хранения
В обычных условиях.
Срок годности
60 мес.
Похожие по действию препараты:
- Лефлуномид (Leflunomide)
Таблетки пероральные - Ортофлекс (Ortoflex)
Мазь для наружного применения - Вольтарен (Voltaren)
Раствор для инъекций - Артродарин (Artrodarin)
Капсула - Вольтарен (Voltaren)
Таблетки пероральные - Лефлуномид (Leflunomide)
Субстанция-порошок - Натрия диклофенак (Sodium diclofenac)
Таблетки пероральные - Наклофен СР (Naklofen SR)
Таблетки пероральные - Вольтарен (Voltaren)
Суппозитории ректальные - Эветрекс (Ewetrex)
Таблетки пероральные
** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Ревмон гель Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Вас интересует препарат Ревмон гель? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.
** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Ревмон гель приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!
Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.
Ревмонн — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-001385
Торговое наименование препарата
Ревмонн
Международное непатентованное наименование
Этофенамат
Лекарственная форма
спрей для наружного применения
Состав
На 1 мл:
Действующее вещество:
Этофенамат 100,0 мг
Вспомогательные вещества:
Диизопропиладипинат 100,0 мг; цетомакрогола олеат 60,0 мг; макрогол-400 30,0 мг; изопропанол 385,0 мг; пропиленгликоль 40,0 мг; вода очищенная 222,5 мг.
Описание
Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор, с характерным запахом изопропанола.
Фармакотерапевтическая группа
НПВП
Код АТХ
M02AA06
Фармакодинамика:
Этофенамат — нестероидное противовоспалительное средство, обладающее выраженными противовоспалительными и болеутоляющими свойствами.
Этофенамат воздействует на различные точки воспалительного процесса: помимо ингибирования синтеза простагландинов было выявлено ингибирование высвобождения гистамина, антагонистический эффект по отношению к брадикинину и серотонину, ингибирование активности комплемента и ингибирование высвобождения гиалуронидазы. Мембраностабилизирующие свойства препарата предотвращают высвобождение протеолитических ферментов, в результате чего происходит ингибирование экссудативно-пролиферативных процессов воспаления, а также снижение анафилактических реакций и реакций на чужеродные тела.
Этофенамат имеет липофильную природу, что обуславливает его хорошее проникновение через кожу.
Фармакокинетика:
Всасывание
Этофенамат проникает через кожу и распределяется в пораженной ткани, в которой достигает терапевтических концентраций. Максимальные концентрации в плазме достигаются после однократного нанесения 300 мг этофенамата через 12-24 часа после нанесения.
Распределение
Распределение этофенамата характеризуется накоплением в воспаленной ткани, где необходима реализация терапевтического действия. Этофенамат в высокой степени связывается с белками плазмы (около 99%). Связывание активного метаболита препарата, флуфенамовой кислоты, с белками плазмы составляет >99%. Относительная биодоступность препарата составляет 20%.
Метаболизм
Этофенамат метаболизируется в печени путем окисления и конъюгирования. Вещество разлагается до 5-ОН-, 4′-ОН-, и 5,4′-дигидроксиэтофенамата и флуфенамовой кислоты (активных метаболитов), а также 5-ОН, 4′- ОН, and 5,4′-дигидроксифлуфенамовой кислоты.
Выведение
Этофенамат выводится в форме различных метаболитов и их конъюгатов через почки (55%) или с калом. Период полувыведения после местного применения составляет 3,3 часа.
Показания:
— Травмы мягких тканей и суставов
— Остеоартроз, периартриты плечевого сустава, эпикондилиты, люмбаго
— Тендинит, теносиновит, перитендинит.
Препарат предназначен для уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к этофенамату или вспомогательным веществам, флуфенамовой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе).
Нарушение целостности кожных покровов в предполагаемом месте нанесения.
Воздействие на обрабатываемые участки солнечных лучей, включая ультрафиолетовые лучи солярия в течение курса применения препарата и в течение 2-х недель после применения.
Беременность.
Период грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:
Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, пожилой возраст, воспалительные или инфекционные заболевания кожи.
У пациентов с бронхиальной астмой, хронической обструктивной болезнью легких, поллинозом или хроническим отеком слизистой полости носа (так называемые носовые полипы) или хроническими инфекционными заболеваниями дыхательных путей, особенно в сочетании с поллинозоподобными проявлениями, этофенамат во всех лекарственных формах можно использовать только под наблюдением врача.
Беременность и лактация:
Ревмонн спрей для наружного применения противопоказан для применения во время беременности, так как установлено, что этофенамат проникает через плацентарный барьер.
В период применение препарата Ревмонн спрей для наружного применения кормящие матери должны отказаться от грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Ревмонн спрей для наружного применения наносят непосредственно на больные участки.
Рекомендуется при каждом нанесении после 1-2 нажатий тщательно растирать раствор круговыми движениями до полного высыхания на коже. Как правило, при одном применении производят до 7 нажатий. Доза препарата, высвобождаемая при одном нажатии, содержит 18 мг этофенамата.
Спрей применяют 3-5 раз в день. При необходимости дозу можно увеличить. Курс лечения составляет от 1 — 2 недель до нескольких месяцев.
Максимальная длительность применения препарата без консультации врача составляет 2 недели.
Побочные эффекты:
Частота проявления нежелательных реакций определяется следующим образом:
Очень часто (≥1/10)
Часто (≥1 /100 до <1/10)
Нечасто ≥1/1 000 до <1/100)
Редко (≥1/10 000 до <1/1 000)
Очень редко (<1/10 000)
Частота неизвестна (невозможно оценить исходя из доступных данных)
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
Нечасто: эритема, ощущение жжения кожи
Очень редко: дерматит (т.е. интенсивный зуд, сыпь, эритема, отек, буллезные высыпания).
Частота неизвестна: фотосенсибилизация
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: гиперчувствительность.
Поступали сообщения о реакциях гиперчувствительности после применения НПВС. Они могли быть представлены неспецифическими аллергическими реакциями и анафилаксией, реактивностью дыхательных путей, включая бронхиальную астму, тяжелую астму, бронхоспазм или диспноэ или различными нарушениями со стороны кожных покровов, включая сыпь различных типов, зуд, крапивницу, пурпуру, ангионевротический отек или, в более редких случаях, эксфолиативный или буллезный дерматоз (в том числе эпидермальный некролиз или мультиформная эритема).
При появлении любого из данных симптомов, что возможно даже после первого нанесения, следует прекратить применение препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью.
Передозировка:
Сведения о случаях передозировки Ревмонна спрея при наружном применении отсутствуют.
При случайном приеме внутрь возможно развитие системных побочных реакций. Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, активированный уголь, форсированный диурез, симптоматическая терапия; диализ не эффективен ввиду высокой степени связывания с белками этофенамата (около 99%).
При нанесении большого количества препарата на обширный участок кожного покрова в течении короткого времени возможно появление головной боли, головокружения и дискомфорта в эпигастрии. Лечение: необходимо смыть препарат водой.
Взаимодействие:
Взаимодействие Ревмонн спрей для наружного применения с другими лекарственными препаратами не установлено.
Особые указания:
Не наносить на воспаленные и поврежденные кожные покровы (в т.ч. открытые раны).
Избегать попадания в глаза.
Рекомендуется тщательно мыть руки после применения препарата.
Не применять под окклюзионную повязку.
Риск возникновения системных побочных реакций увеличивается в зависимости от количества наносимого препарата, площади обрабатываемого участка кожи, длительности терапии.
Избегайте попадания солнечных или УФ-лучей, включая солярий, на обрабатываемые участки в период терапии и в течение 2-х недель после терапии.
Следует избегать контакта с частями тела, на которые был нанесен препарат.
Не позволяйте детям прикасаться к коже, на которую был нанесен препарат.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Применение препарата Ревмонн спрей для наружного применения не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска/дозировка:
Спрей для наружного применения, 10%.
Упаковка:
По 50 мл спрея для наружного применения в стеклянный флакон коричневого цвета с навинчиваемым распылителем-дозатором.
Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Меда Мануфакчуринг ГмбХ, Neurather Ring 1, 51063 Cologne, Germany, Германия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Меда Мануфакчуринг ГмбХ
Купить Ревмонн в Планета Здоровья
Купить Ревмонн в ГорЗдрав
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Ревмон гель
Действующее вещество
Этофенамат
Последняя актуализация описания производителем
31.07.1999
Латинское название
Rheumon gel
Фармакологическая группа
НПВС — Фенаматы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
| G54.1 | Поражения пояснично-крестцового сплетения |
| M00-M25 | Артропатии |
| M05 | Серопозитивный ревматоидный артрит |
| M15-M19 | Артрозы |
| M47 | Спондилез |
| M54.3 | Ишиас |
| M60 | Миозит |
| M71 | Другие бурсопатии |
| M77.9 | Энтезопатия неуточненная |
| M79.0 | Ревматизм неуточненный |
| M79.1 | Миалгия |
| T08-T14 | Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела |
| T14.3 | Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела |
Состав и форма выпуска
1 г геля содержит этофенамата 50 мг; в тубах по 50 г.
Фармакологическое действие
анальгезирующее
противовоспалительное
противоревматическое
Ингибирует циклооксигеназу и снижает образование ПГ, уменьшая проявление воспалительной реакции и чувствительность болевых рецепторов.
Показания
Ревматические заболевания мягких тканей и костно-мышечной системы, миозит, миалгия, люмбаго, ишиас, тендосиновит, бурсит, болезни позвоночного столба и суставов, вызванные перегрузкой или дегенерацией (спондилезы, артрозы), ушибы, растяжения.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, детский возраст.
Побочные действия
Покраснение кожи, аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Наружно, полоску геля 5–10 см длиной (1650–3300 мг) наносят на болезненный участок и сильно растирают. Курс — от нескольких дней до нескольких месяцев.
Меры предосторожности
Не следует наносить гель на поврежденную кожу или на место экзематозного воспаления. Кормящие матери на период лечения должны отказаться от грудного вскармливания.
Условия хранения
В обычных условиях.
Срок годности
Аналоги
Аналогов нет.
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.
