Ретиналамин® (Retinalamin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Ретиналамин®
💊 Состав препарата Ретиналамин®
✅ Применение препарата Ретиналамин®
📅 Условия хранения Ретиналамин®
⏳ Срок годности Ретиналамин®
Описание лекарственного препарата
Ретиналамин®
(Retinalamin)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.10.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГЕРОФАРМ ООО
(Россия)
Код ATX:
S01XA
(Препараты для лечения заболеваний глаз другие)
Лекарственная форма
| Ретиналамин® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и парабульбарного введения 5 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-(000519)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛС-000684 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ретиналамин®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: глицин — 17 мг.
22 мг — флаконы бесцветного стекла вместимостью 5 мл (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.
Механизм действия препарата Ретиналамин® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Фармакокинетика
Состав препарата Ретиналамин®, действующим веществом которого является комплекс полипептидных фракций, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ его компонентов.
Показания препарата
Ретиналамин®
- компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
- диабетическая ретинопатия;
- центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;
- центральная дистрофия сетчатки;
- миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);
- центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;
- регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).
Режим дозирования
Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.
При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз/сут.
В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки — парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 10 дней.
При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 10 дней.
Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.
Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2.5 мг 1 раз/сут.
Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2.5-5 мг 1 раз/сут.
Препарат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.
Побочное действие
Следующие нежелательные реакции, наблюдавшиеся во время клинического применения, перечислены ниже в соответствии с системно-органной классификацией в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000).
Противопоказания к применению
- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- возраст до 18 лет — при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
- возраст до 1 года — при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности (отсутствуют данные клинических исследований).
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить (отсутствуют данные клинических исследований).
Применение у детей
Противопоказан:
- в возрасте до 18 лет — при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
- в возрасте до 1 года — при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.
Особые указания
Ретиналамин® следует применять только по назначению врача.
При использовании 0.5% раствора прокаина (новокаина) в качестве растворителя для препарата Ретиналамин® следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина (новокаина).
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
Раствор препарата Ретиналамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, т.к. в случае проведения парабульбарных инъекций препарата и сопутствующего обследования зрения возможны временные нарушения зрения, оказывающие влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата не описано.
Условия хранения препарата Ретиналамин®
Препарат следует хранить в защищенном от света недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Ретиналамин®
Срок годности — 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
ГЕРОФАРМ ООО
(Россия)
|
|
191119 Санкт-Петербург, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав
Во флаконе содержится 5 мг водорастворимого комплекса (ретиналамина) и 17 мг вспомогательного вещества глицина.
Форма выпуска
Медикамент выпускается в виде лиофилизата (белая, пористая порошкообразная масса).
Фармакологическое действие
Уникальный препарат, улучшающий состояние сетчатки глаза. Представляет собой порошок, полученный из сетчатки скота или свиней. Обладает многофункциональным действием: нормализует работу клеток сетчатки, стимулирует восстановление нарушенных клеток, оказывает благотворное воздействие на коагуляцию крови, обладает защитным свойством по отношению к сосудистому эпителию, повышает иммунные свойства.
Лекарственное средство оказывает стимулирующее воздействие на фоторецепторы и клетки сетчатки, способствует нормализации работы клеток сетчатки, восстанавливает проницаемость кровеносных сосудов, стимулирует восстановительные процессы при болезнях и травмах клеток глаза.
Под воздействием Ретиналамина улучшается метаболизм, нормализуются энергетические процессы, улучшается работа клеточной мембраны.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Препарат содержит комплекс водорастворимых белковых фракций. Механизм воздействия заключается в улучшении обменных веществ тканей глаза и нормализации работы клеточных мембран. Медикамент благотворно влияет на синтез белка, а также корректирует процессы окисления жиров, способствует нормализации энергетических процессов.
Фармакокинетический анализ провести невозможно, т.к. действующим компонентом является целый комплекс полипептидных фракций.
Показания к применению Ретиналамина
- открытоугольная форма глаукомы;
- патологические процессы в сетчатке при воспалении и травме;
- диабетическая ретинопатия;
- миопия (комплексное лечение);
- тапеторетинальная абиотрофия (центральная и периферическая формы).
Показания к применению у пациентов с сахарным диабетом:
- ретинопатия;
- полинейропатия.
Противопоказания
- высокая аллергенная чувствительность к активному веществу;
- возрастные ограничения (до 1 года при лечении центральной формы дистрофии сетчатки).
Побочные действия
Сведения о возможных побочных эффектах отсутствуют. Редко регистрируются аллергические реакции.
Инструкция на Ретиналамин (Способ и дозировка)
Инструкция по применению Ретиналамина для взрослых:
- при воспалительных процессах и после травм для восстановления сетчатки медикамент назначают внутримышечно (уколы делают 1 раз в сутки по 5-10 мг ). Длительность терапии – до 10 дней;
- при глаукоме и миопии внутримышечно вводят по 5 мг (до 10 дней).
Дополнительно рекомендуется назначать витамины группы В для достижения максимального эффекта от терапии.
Инструкция применения в педиатрической практике: при ослаблении сетчатки вследствие воспалений и травм, абиотрофии препарат назначают внутримышечно (уколы делают 1 раз в сутки), разовая доза для детей 1-5 лет – 2,5 мг, старше 5 лет – 5 мг.
Передозировка
Случаи не зарегистрированы, в медицинской литературе не описаны.
Взаимодействие
Информация по взаимодействию медикамента с другими лекарственными препаратами отсутствует.
Условия продажи
Рецептурный препарат.
Условия хранения
Средство следует хранить в тёмном месте. Не допускать бесконтрольного доступа детей к лекарству.
Срок годности
3 года.
Аналоги Ретиналамина
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Структурные аналоги не выпускаются. Препараты со схожим эффектом: Артелак, Видисик, Корнерегель, Окоферон.
Отзывы о Ретиналамине
Тематические порталы и форумы содержат только положительные отзывы на Ретиналамин. Внутримышечное введение позволяет применять медикамент в домашних условиях. Пациенты указывают на улучшение зрительного восприятия, расширение полей зрения.
Цена Ретиналамина, где купить
Стоимость медикамент варьирует в зависимости от региона. Например, купить в Москве препарат можно за 3200 рублей, а на периферии цена Ретиналамина может достигать 4000 рублей.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Ретиналамин лиоф. для раствора для в/м и парабульб. введ. 5мг 10штГерофарм ООО
Аптека Диалог
-
Ретиналамин (пор. лиоф. 5мг №10)Герофарм
показать еще
Ретиналамин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛС-000684
Торговое наименование:
Ретиналамин®
МНН:
Группировочное название:
Полипептиды сетчатки глаз скота.
Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения.
Состав.
Один флакон содержит
активное вещество – Ретиналамин 5 мг (комплекс водорастворимых полипептидных фракций), вспомогательное вещество – глицин 17 мг (стабилизатор).
Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата:
репарации тканей стимулятор.
Код АТХ:
S01ХА.
Фармакодинамика:
Ретиналамин – комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да. Препарат оказывает стимулирующие действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.
Показания к применению:
Компенсированная первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная дистрофия сетчатки, миопическая болезнь (в составе комплексной терапии), центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.
Противопоказания:
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет – при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности); возраст до 1 года – при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.
Способ применения и дозы:
Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 5 — 10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 5 — 10 дней; при необходимости повторяют через 3 — 6 месяцев. При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме парабульбарно или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения –10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев. При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней. Детям в возрасте 1 – 5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 2,5 мг 1 раз в сутки. Детям в возрасте 6 – 18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 2,5 — 5,0 мг 1 раз в сутки. Препарат растворяют в 1 — 2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения – 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев.
Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата:
Сведений о побочных эффектах не поступало. Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.
Срок годности:
3 года.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 20 ° С.
Форма выпуска:
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг.
Условия отпуска:
Отпускают по рецепту.
Регистрационный номер:
ЛС-000684
Организация, уполномоченная на принятие претензий от потребителей:
Адрес почтовый: Российская Федерация, 197022 Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 5, литер «В».
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Для глазЗудКапли с гиалуроновой кислотойМаски для глазНапряжение глазПатчи для глазУвлажняющие капли
Содержание статьи
- Ретиналамин РЛС
- Ретиналамин МНН
- Показания к применению
- Ретиналамин: дозировка
- Ретиналамин: противопоказания
- Ретиналамин: совместимость с алкоголем
- Побочные действия
- Чем разводить препарат и куда колоть
- Аналоги
Если вдруг вы заметили у себя снижение зрения, размытость, нечеткие линии и цифры вдалеке, это повод обратиться за консультацией к врачу. Дистрофия сетчатки глаза — это группа заболеваний, ведущих к стойкому ухудшению зрения.
Рассмотрим препарат «Ретиналамин». От чего он помогает, какие возникают побочные эффекты, как его применять и есть ли у него аналоги.
Ретиналамин РЛС
Ретиналамин – препарат, зарегистрированный в Государственном реестре лекарственных средств России (ГРЛС). Официальная лекарственная форма медикамента – лиофилизат (порошок) для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения. Из аптеки лекарство отпускается по рецепту.
Ретиналамин МНН
Международное непатентованное наименование (МНН) препарата Ретиналамин – полипептиды сетчатки глаз скота.
Показания к применению
Препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран. Тем самым стимулирует фоторецепторы, которые отвечают за восприятие картинки, цвета и формы. Улучшает взаимодействие наружных сегментов фоторецепторов и пигментного эпителия, отвечающих за четкость зрения и накопление витамина А.
Показаниями к применению являются следующие состояния:
- компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
- диабетическая ретинопатия;
- центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического происхождения;
- близорукость (миопия) — в составе комплексной терапии;
- поражение палочкового вида клеток сетчатки;
- регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).
Ретиналамин: дозировка
Дозировку и продолжительность курса Ретиналамина устанавливает врач, учитывая диагноз, выраженность симптомов и индивидуальные особенности пациента. Только специалист, знакомый с результатами обследования и историей болезни, может правильно рассчитать эффективную дозу.
Ретиналамин: противопоказания
Противопоказаниями для применения препарата Ретиналамин являются: индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет (при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки), возраст до 1 года (при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии).
Ретиналамин: совместимость с алкоголем
В инструкции по применению нет информации о совместимости лекарственного средства и этанола. В период лечения препаратом Ретиналамин не рекомендуется употреблять алкогольные напитки во избежания повышения рисков побочных реакций.
Побочные действия
Лекарственное средство «Ретиналамин» довольно редко вызывает проявление побочных действий. Но все же перечислим их:
- головная боль;
- анафилактический шок;
- зуд век;
- ангионевротический отек;
- боль и отек в месте инъекции;
- отек лица.
Чем разводить препарат и куда колоть
Препарат «Ретиналамин» растворяют в 1-2 мл воды для инъекций (0.9% раствора натрия хлорида) или 0.5% раствора прокаина (новокаина).
Вводят лекарство, в зависимости от лечения, либо внутримышечно, либо парабульбарно — пространство между глазным яблоком (его капсулой) и надкостницей.
Аналоги
У лекарственного средства «Ретиналамин» препаратов-аналогов по действующему веществу нет. Имеется небольшое количество препаратов, перемежающихся в показаниях к применению, но не заменяющих полностью «Ретиналамин».
Такими препаратами являются:
- «Эмоксипин»
- «Кардиоксипин»
- «Виксипин»
- «Таурин»
- «Тауфон»
Узнав подробнее о лекарстве «Ретиналамин», мы поняли, что он назначается при дистрофии сетчатки. Его действие основано на улучшении питания тканей глаза. Побочные эффекты проявляются крайне редко.
По своему составу и действию препарат не имеет аналогов. Имеются лишь несколько препаратов, частично сходных в показаниях к применению с лекарством «Ретиналамин».
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда