Круглые двояковыпуклые таблетки розово-коричневого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с надписью «TZN 35» на одной стороне.
Таблетка с модифицированным высвобождением покрытая пленочной оболочкой содержит:
Активное вещество: триметазидина дигидрохлорид 35 мг.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, кремния диоксид коллоидный безводный, полиэтиленгликоль, повидон, ксантановая камедь, магния стеарат, поливиниловый спирт, титана диоксид Е171, железа оксид красный Е172, тальк, лецитин, глицерин.
Другие средства для лечения заболеваний сердца.
Код ATX: С01ЕВ15
Фармакодинамика
Триметазидин предотвращает уменьшение внутриклеточной концентрации АТФ, что способствует сохранению энергетического метаболизма в клетках, подвергнутых гипоксии или ишемии. Это обеспечивает правильную работу ионных насосов и трансмембранного транспорта натрия и калия, поддержание клеточного гомеостаза. Триметазидин снижает β-окисление жирных кислот путем частичного ингибирования длинной цепи 3-кетоацетил-КоА-тиолазы в митохондриях, что приводит к увеличению окисления глюкозы. В ишемизированной клетке для получения энергии путём окисления глюкозы требуется меньше кислорода, чем в процессе β-окисления. Потенцирование окисления глюкозы оптимизирует энергетические процессы внутри клетки, сохраняя тем самым надлежащий энергетический метаболизм в условиях ишемии.
Фармакодинамические эффекты:
У пациентов с ишемической болезнью сердца триметазидин выступает в роли метаболического агента, сохраняя уровень высокоэнергетического фосфата в клетке. Антиишемические эффекты достигаются без сопутствующих гемодинамических эффектов.
Фармакокинетика
После приема лекарственного средства внутрь триметазидин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация достигается через 5 часов. Свыше 24 часов концентрация в плазме остается на уровне, превышающем 75% концентрации, определяемой через 11 часов. Равновесная концентрация достигается через 60 часов. Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетические параметры триметазидина.
Объем распределения составляет 4,8 л/кг, что предполагает хорошую диффузию в ткани. Связывание с белками плазмы низкое, около 16% in vitro.
Выводится из организма в основном почками в неизменном виде. Период полувыведения составляет 7 часов, у пациентов старше 65 лет — около 12 часов.
Показано, что у пациентов пожилого возраста при приеме суточной дозы 2 таблетки триметазидина в 2 приема, увеличение экспозиции в плазме крови не приводит к каким-либо более выраженным эффектам по сравнению с плацебо.
Триметазидин назначают для симптоматического лечения взрослых пациентов со стабильной стенокардией для дополнительной терапии при недостаточном терапевтическом эффекте, или непереносимости антиангинальной терапии первой линии.
Ребастен следует принимать по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером) во время еды, не разжевывая, запивая водой. Лекарственное средство применяют длительно. Продолжительность курса определяется индивидуально, при необходимости схема лечения может быть пересмотрена через 3 месяца.
Пожилые пациенты: у пациентов пожилого возраста может быть повышено время выведения триметазидина из организма, ввиду сниженной функции почек. Подбор дозы у пожилых пациентов следует проводить с осторожностью.
Пациентам с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) рекомендуют принимать по одной таблетке (35 мг) утром во время еды.
Использованные ниже параметры частоты побочных эффектов определены следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто(≥1/1 000 до <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1 000); очень редко (<1/10 000); неизвестной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; неизвестной частоты — запор.
Общие расстройства: часто — астения.
Со стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль; неизвестной частоты — симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение мышечного тонуса), синдром «беспокойных ног», нестабильность походки, другие относящиеся к паркинсонизму двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения терапии, нарушения сна (бессонница, сонливость).
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожная сыпь, зуд, крапивница; неизвестной частоты — острый генерализированный экзантематозный пустулез, отек Квинке.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — ощущение сердцебиения, экстрасистолия, тахикардия, артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, которая может сопровождаться общей слабостью, головокружением или потерей равновесия, особенно при одновременном приеме гипотензивных препаратов, «приливы» крови к коже лица.
Со стороны системы кроветворения: неизвестной частоты — агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: неизвестной частоты — гепатит.
Со стороны органов слуха: неизвестной частоты — вертиго.
Сообщение о подозреваемых побочных действиях.
Важное значение имеет сообщение о подозреваемых побочных реакциях, возникших после авторизации лекарственного средства, поскольку оно позволяет осуществить постоянный мониторинг соотношения польза/риск. Медицинских работников просят сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему отчетности по адресу www.rceth.by или заполнить форму на сайте www.rebpharma.by.
• повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства;
• беременность и период лактации;
• болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром «беспокойных» ног и другие, связанные с ними двигательные нарушения;
• тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатина менее 30 мл/мин).
Лекарственное средство Ребастен применяют для базисной терапии стенокардии, но не для купирования приступов стенокардии, применение не показано в качестве начального лечения при нестабильной стенокардии или при инфаркте миокарда.
В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации).
Ребастен может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), поэтому следует проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно пожилого возраста. В сомнительных случаях пациенты должны быть направлены к неврологу для соответствующего обследования.
При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром «беспокойных ног», тремор, неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, Ребастен следует окончательно отменить.
Такие случаи редки и симптомы обычно проходят после прекращения терапии: у большинства пациентов — в течение 4 месяцев после отмены лекарственного средства. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены лекарственного средства, следует проконсультироваться у невролога.
Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью в позе Ромберга и «шаткостью» походки или выраженным снижением АД, особенно у пациентов, принимающих гипотензивные препараты.
Из-за отсутствия клинических данных назначение лекарственного средства не рекомендуют пациентам с выраженными нарушениями функции печени.
Применение лекарственного средства для лечения лиц пожилого возраста не требует коррекции дозы.
Следует с осторожностью назначать Ребастен пациентам старше 75 лет.
Применение в педиатрии.
Нет достаточных данных о безопасности применения лекарственного средства у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
В ходе клинических исследований не было выявлено влияния триметазидина на показатели гемодинамики, однако в период пострегистрационного применения наблюдались случаи головокружения и сонливости, что может повлиять на способность к управлению автотранспортом и выполнению работ, требующих повышенной скорости физической и психической реакции.
В связи с отсутствием клинических данных о применении беременными женщинами, в качестве меры предосторожности, рекомендуется избегать применения лекарственного средства у данной категории пациентов.
Имеется лишь ограниченная информация о передозировке триметазидина. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.
Хранить в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности.
По 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Информация о производителе
Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие «Реб-Фарма», 223216, Республика Беларусь, Минская обл., Червенский р-н, г.п. Смиловичи, ул. Садовая, 1, тел./факс: (+375) 17 240 26 35
- Описание препарата Ребастен
- Состав препарата Ребастен
- Показания препарата Ребастен
- Условия хранения препарата Ребастен
- Срок годности препарата Ребастен
Форма выпуска, состав и упаковка
таб. с модиф. высвобожд. покр. плен. оболочкой, 35 мг: 60 шт.
Рег. №: 20/12/2484 от 21.12.2020 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой розово-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, с надписью «TZN 35» с одной стороны.
| 1 таб. | |
| триметазидина дигидрохлорид | 35 мг |
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, кремния диоксид коллоидный безводный, полиэтиленгликоль, повидон, камедь ксантановая, магния стеарат, поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), железа (III) оксид красный (E172), тальк, лецитин, глицерин.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (2) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата РЕБАСТЕН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.
Фармакологическое действие
Средство, нормализующее энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии. Предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ, обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.
Триметазидин замедляет окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацетил-КоА тиолазы, что приводит к повышению окисления глюкозы и к восстановлению сопряжения между гликолизом и окислительным декарбоксилированием и, как было показано, обеспечивает защиту миокарда от ишемии. Переключение окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе антиангинального действия триметазидина.
В экспериментальных исследованиях на животных показано, что триметазидин поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов в периоды эпизодов ишемии; уменьшает величину внутриклеточного ацидоза и степень изменений в трансмембранном ионном потоке, возникающем при ишемии; понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемических и реперфузионных тканях сердца, уменьшает размер повреждения миокарда; при этом не оказывает влияния на гемодинамику.
Фармакокинетика
Триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется слизистой кишечника. Биодоступность составляет 90%. Cmax достигается в течение 2 ч и составляет (после однократного перорального приема 20 мг триметазидина) около 55 нг/мл. Vd – 4.8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы составляет 16%.
T1/2 — 4.5-5 ч. Выводится почками (около 60% — в неизмененном виде).
Показания к применению
Стабильная стенокардия — в качестве дополнительной терапии при недостаточном терапевтическом эффекте или непереносимости антиангинальной терапии первой линии.
Реклама
Режим дозирования
Принимают внутрь в дозе 40-60 мг/сут, кратность приема 2-3 раза/сут. Продолжительность терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд), головокружение, головная боль.
Редко: тошнота, рвота, гастралгия, тахикардия.
Особые указания
Не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда на догоспитальном этапе или в первые дни госпитализации.
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ТРИ-ЗИДИН М
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ТРИДУКТАН
(ФАРМА СТАРТ, ООО, Украина)
ТРИМЕТАЗИДИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ТРИМЕТАЗИДИН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
АЛПРОСТАН
(ZENTIVA k.s., Чешская Республика)
Другие препараты этого производителя
РИНИЦЕФ
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ФАВУЛЕНЗ
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
КЕТО-РЕБ
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ПИРРОЦЕТ
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
МЕПРЭЗО
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
МОКСИДЕЙ
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ДАКЛАСОФТ
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
КАРНИМЕТ
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ЛАТАДОР
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
МЕДУЛАК-РЕБ
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
Это цитопротекторное средство. Защищает ткани и органы от ишемии и гипоксии (кислородного голодания), а также спровоцированных этими процессами метаболических нарушений. Данный эффект особенно проявляется в сердечной мышце, нейросенсорных органах, не оказывая влияния на гемодинамику. Увеличивает порог ишемич еского поражения сердца, что проявляется задержкой появления депрессии сегмента S—T, уменьшением выраженности этой депрессии. Улучшает способность выдерживать физическую нагрузку, повышает коронарный резерв, адаптивную способность миокарда. При этом не уменьшает артериальное давление, частоту сокращений сердца.
Состав и форма выпуска
Действующее вещество: триметазидин (35 мг).
Выпускается Ребастен в форме таблеток с модифицированным высвобождением.
Показания
Назначается Ребастен в кардиологии:
— при ишемической болезни сердца (для предупреждения приступа стенокардии);
В офтальмологии:
— при хориоретинальных нарушениях с ишемическим компонентом.
В оториноларингологии:
— при кохлеовестибулярных расстройствах ишемического происхождения (тиннитусе, вертиго, гипакузии);
Противопоказания
Нельзя назначать Ребастен:
— при непереносимости триметазидина, вспомогательных компонентов лекарства;
— при кормлении грудью;
— при беременности;
— детям до 18 лет;
— при болезни Паркинсона;
— при треморе;
— при паркинсонизме;
— при синдроме беспокойных ног, других двигательных расстройствах;
— при выраженной недостаточности функции почек (при показателе клиренса креатинина меньше 30 мл/минуту).
С осторожностью применяется:
— при умеренной недостаточности функции почек;
— у пациентов пожилого возраста (старше 75 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
В период лактации, беременности Ребастен не применяют.
Способ применения и дозы
Препарат Ребастен назначают перорально (внутрь) во время приема пищи.
Стандартная доза для взрослых — одна таблетка 2 раза в сутки (утром и вечером).
Курс терапии определяется характером течения и тяжестью заболевания.
У особ пожилого возраста (старше 75 лет) концентрация активного вещества в крови может быть более высокой вследствие возрастного снижения почечной функции, в связи с чем рекомендуется титровать дозу.
Передозировка
Случаи не зарегистрированы.
Лечение: уменьшение дозы либо отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
Побочные эффекты
Гематологические расстройства: тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Сосудистые расстройства: ортостатическая гипотензия (проявляется головокружением, недомоганием, падением при изменениии положения тела), покраснение лица, артериальная гипотензия.
Неврологические расстройства: появление признаков паркинсонизма (акинезия, гипертонус мышц, тремор), нарушения сна (сонливость, бессонница), головная боль, синдром беспокойных ног, головокружение, неустойчивость походки, двигательные расстройства (обратимого характера).
Кардиальные расстройства: экстрасистолия, пальпитация, тахикардия.
Гепатобилиарные расстройства: гепатит.
Пищеварительные расстройства: диарея, рвота, боль в животе, тошнота, запор.
Дерматологические расстройства: генерализованная экзантематозная пустулезная сыпь, экзантема, зуд, ангионевротический отек, крапивница.
Общие: астенизация.
Условия и сроки хранения
Хранить препарат Ребастен требуется в неповрежденной упаковке при температуре не выше +25 градусов Цельсия не более трех лет.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Код:
36294
Действующее вещество:
Триметазидин
Количество вещества:
35 мг
Производитель:
World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S., Турция/Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие Реб-Фарма
Перейти к описанию
Цена может меняться в зависимости от места самовывоза
Описание товара
Средство для лечения заболеваний сердца. Триметазидин предотвращает уменьшение внутриклеточной концентрации АТФ, что способствует сохранению энергетического метаболизма в клетках, подвергнутых гипоксии или ишемии. Это обеспечивает правильную работу ионных насосов и трансмембранного транспорта натрия и калия, поддержание клеточного гомеостаза. Триметазидин снижает β-окисление жирных кислот путем частичного ингибирования длинной цепи 3- кетоацетил-КоА-тиолазы в митохондриях, что приводит к увеличению окисления глюкозы. В ишемизированной клетке для получения энергии путём окисления глюкозы требуется меньше кислорода, чем в процессе β-окисления. Потенцирование окисления глюкозы оптимизирует энергетические процессы внутри клетки, сохраняя тем самым надлежащий энергетический метаболизм в условиях ишемии.
Показания к применению:
назначают для симптоматического лечения пациентов со стабильной стенокардией для дополнительной терапии при недостаточном терапевтическом эффекте, или непереносимости антиангинальной терапии первой линии.
Код товара:
36294
Действующее вещество:
Триметазидин
Торговое наименование:
Ребастен
Количество вещества:
35 мг
Количество в упаковке:
60
Вид упаковки:
упаковка
Отпуск:
без рецепта
Производитель:
World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S., Турция/Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие Реб-Фарма
Аптека
Адрес
Режим работы
Телефон
Цена
г. Гомель, ул. Катунина, 24-130
Интернет-аптека (доставка)
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Пушкина, 18
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-20.00 (перерыв 14.00-14.30)
в воскресенье: 8.00-20.00 (перерыв 14.00-14.30)
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Б. Хмельницкого, 41
В рабочие: 9.00-20.00, пер. 13.00-13.30
в субботу: 9.00-20.00, пер. 13.00-13.30
в воскресенье: 9.00-20.00, пер. 13.00-13.30
12.99 руб.
г. Гомель, ул. Ильича, 87
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8:00-20.00
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Незалежности, д. 1а
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-21.00
в воскресенье: 8.00-21.00
13.88 руб.
г. Гомель, пр-т Ленина, 12
В рабочие: круглосуточно
в субботу: круглосуточно
в воскресенье: круглосуточно
14.43 руб.
г. Гомель, пр-т Космонавтов, 32
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Севастопольская, 91
В рабочие: 8.00-20.00, пер. 13.30-14.00
в субботу: 8.30-20.00, пер. 13.30-14.00
в воскресенье: 8.30-20.00, пер. 13.30-14.00
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Чечерская, 7
В рабочие: 8.30-20.00, пер. 12.30-13.00
в субботу: 8.30-18.00, пер. 12.30-13.00
в воскресенье: 8.30-18.00, пер. 12.30-13.00
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Мазурова, 46
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 9.00-20.00
в воскресенье: 9.00-20.00
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Барыкина, 127а
В рабочие: 8.00-19.00
в субботу: 9.00-17.30, перерыв 13.00-13.30
в воскресенье: 9.00-17.30, перерыв 13.00-13.30
13.88 руб.
г. Гомель, ул. 8-я Иногородняя, 4
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: 9.00-17.30, пер. 13.00-13.30
в воскресенье: 9.00-17.30, пер. 13.00-13.30
13.88 руб.
г. Гомель, ул. 60 лет СССР, 11
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: 9.00-19.00
в воскресенье: 9.00-19.00
14.43 руб.
г. Гомель, пр-т Речицкий, 22-52
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00
14.43 руб.
г. Гомель, пр-т. Победы, 25
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Гагарина, 32
В рабочие: 8.30-20.00 пер. 14.00-14.30
в субботу: 8.30-20.00 перерыв 14.00-14.30
в воскресенье: 8.30-20.00 перерыв 14.00-14.30
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Быховская, 115-202
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Советская, 119-90
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Минская, 34
В рабочие: 8.00-20.00, пер. 13.30-14.00
в субботу: 8.00-20.00, пер. 13.30-14.00
в воскресенье: 8.00-20.00, пер. 13.30-14.00
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Минская, 8
В рабочие: 8.00-20.00, пер. 13.00-13.30
в субботу: 8.00-20.00, пер. 13.00-13.30
в воскресенье: 8.00-20.00, пер. 13.00-13.30
12.99 руб.
г. Гомель, ул. Сосновая, 22-89
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00, пер. 13.00-13.30
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Кожара, 2-76
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Свиридова, 27
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Урицкого, 36
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.30-19.00, пер. 14.00-14.30
в воскресенье: 8.30-19.00, пер. 14.00-14.30
13.88 руб.
г. Гомель, пр.Октября, 87а
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: 8.00-19.00, пер. 13.00-13.30
в воскресенье: 8.30-18.00, пер. 13.00-13.30
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Богданова, 10б-58
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00
14.43 руб.
г. Гомель, Проспект Речицкий, 75
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-21.00
в воскресенье: 8.00-21.00
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Жемчужная, 34
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 9.00-20.00, пер. 13.00-13.30
в воскресенье: 9.00-20.00, пер. 13.00-13.30
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Мазурова, 117в-67
В рабочие: 8.30-20.00
в субботу: 8.30-20.00, пер. 13.30-14.00
в воскресенье: 8.30-20.00, пер. 13.30-14.00
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Новополесская, 11 (ГЦГП филиал №6)
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: выходной
в воскресенье: выходной
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Котовского, 56, ф-л 12
В рабочие: 8.00-19.00, перерыв 13.00-13.30
в субботу: выходной
в воскресенье: выходной
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Б.Хмельницкого, 96/2 (Белсоно)
В рабочие: 8.00-20.30, пер. 14.00-14.30
в субботу: 8.00-20.30, пер. 14.00-14.30
в воскресенье: 8.00-20.30, пер. 14.00-14.30
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Медицинская, 4
30.11 работает до 14.00
В рабочие: 8.00-16.30, пер. 12.00-12.30
в субботу: выходной
в воскресенье: выходной
13.88 руб.
г. Гомель, пр. Победы, 5а-1
В рабочие: 8.00-20.00, пер. 12.00-12.30
в субботу: 8.00-20.00, пер. 12.00-12.30
в воскресенье: 8.00-20.00, пер. 12.00-12.30
13.88 руб.
г. Гомель, пр. Победы, 8-54а
В рабочие: 08.00-20.00, перерыв 13.30-14.00
в субботу: 08.00-20.00, перерыв 13.30-14.00
в воскресенье: 08.00-20.00, перерыв 13.30-14.00
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Быховская, 106 (ГЦГП №5)
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: 8.00-14.00
в воскресенье: выходной
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Барыкина, 100
В рабочие: 8.30-20.00, пер. 12.30-13.00
в субботу: 8.30-20.00, пер. 12.30-13.00
в воскресенье: 8.30-20.00, пер. 12.30-13.00
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Ландышева, 17, ГГКП №4
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: 8.00-14.00
в воскресенье: выходной
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Бочкина, 182а
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: 8.00-14.00
в воскресенье: выходной
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Юбилейная, 7а
1.12 — переучёт
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: выходной
в воскресенье: выходной
санитарные часы: 1-ая ПТ месяца с 8.00 до 11.00
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Огоренко, 3 (ГГКП №3, 1 этаж)
В рабочие: 8.00-20.00.
в субботу: 09.00-13.00
в воскресенье: выходной
Санитарные часы: 1-ая СР месяца с 8.00 до 12.00
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Каменщикова, 3
В рабочие: 8.00-18.00
в субботу: 8.00-18.00
в воскресенье: 8.00-18.30, перерыв 12.00-12.30
Санитарные часы: 2-ая СР месяца с 8.00 до 12.00
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Огоренко, 33 ТЦ «Волотовской»
В рабочие: 8.30-21.00, перерыв 12.30-13.00
в субботу: 8.30-21.00, перерыв 12.30-13.00
в воскресенье: 8.30-21.00, перерыв 12.30-13.00
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Добрушская, 2Г/1
В рабочие: 8.30-20.00, перерыв 13.00-13.30
в субботу: 8.30-20.00, перерыв 13.00-13.30
в воскресенье: 8.30-20.00, перерыв 13.00-13.30
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Б.Хмельницкого, 75
В рабочие: 8.30 до 20.00, пер. 14.00-14.30
в субботу: 8.30 до 20.00, пер. 14.00-14.30
в воскресенье: 9.30-18.00, пер. 14.00-14.30
13.88 руб.
г. Гомель, ул.Барыкина, 76-122 (Остановка «3-я школа»)
В рабочие: 8.00-20.00, пер. 13.30-14.00
в субботу: 9.30-19.00, пер. 13.30-14.00
в воскресенье: 9.30-19.00, пер. 13.30-14.00
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Богданова, 12 корп. 2
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: 8.00-14.00, пер. 12.00-12.20
в воскресенье: выходной
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Косарева, 11
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: выходной
в воскресенье: выходной
14.43 руб.
г. Гомель, пр. Речицкий, 80-86
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-21.00
в воскресенье: 8.30-20.00, перерыв 13.00-13.30
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Комсомольская, 6-32
В рабочие: 8.30-21.00, перерыв 13.30-14.00
в субботу: 8.30-21.00, перерыв 13.30-14.00
в воскресенье: 8.30-21.00, перерыв 13.30-14.00
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Интернациональная, 5 (помещение 2-1, 2-2); здание «Коминтерн»
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-21.00
в воскресенье: 8.00-21.00
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Ильича, 286а
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: 8.00-16.30, пер. 13.00-13.30
в воскресенье: выходной
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Ильича, 290, РНПЦ 2й этаж
6,11 и 7.11 — выходной; 11.11 — рабочий за ПН
В рабочие: 8.00-18.00
в субботу: выходной
в воскресенье: выходной
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Ильича, 98а
В рабочие: 7.30-16.00, перерыв 12.30-13.00
в субботу: выходной
в воскресенье: выходной
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Ильича, 301
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-21.00
в воскресенье: 8.00-21.00
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Ильича, 301-1
В рабочие: 9.00-21.00, перерыв 14.00-14.30
в субботу: 9.00-21.00, перерыв 14.00-14.30
в воскресенье: 9.00-21.00, перерыв 14.00-14.30
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Ильича, 275
В рабочие: 8.30-20.00, перерыв 12.30-13.00
в субботу: 9.30-20.00, перерыв 12.30-13.00
в воскресенье: 9.30-20.00, перерыв 12.30-13.00
12.50 руб.
г. Гомель, ул. Ильича, 87А-1
В рабочие: 8.00-22.00, перерыв 13.00-13.30
в субботу: 9.30-22.00, перерыв 13.00-13.30
в воскресенье: 9.30-22.00, перерыв 13.00-13.30
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Ильича, 32-99В
В рабочие: 8.00-21.00.
в субботу: 8.00-20.00, перерыв 13.00-13.30
в воскресенье: 8.00-20.00, перерыв 13.00-13.30
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Чечерская, 35-120
В рабочие: 9.00-20.00 (перерыв 14.00-14.30)
в субботу: 9.00-20.00 (перерыв 14.00-14.30)
в воскресенье: 9.00-20.00 (перерыв 14.00-14.30)
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Октябрьская, 17-9
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.30-20.00, пер. 12.30-13.00
в воскресенье: 8.30-20.00, пер. 12.30-13.00
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Мазурова, 10В-2
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: 8:00-14.00
в воскресенье: выходной
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Привокзальная, 2А-109
В рабочие: 8.30-20.00, перерыв 14.00-14.30
в субботу: 8.30-20.00, перерыв 14.00-14.30
в воскресенье: 8.30-20.00, перерыв 14.00-14.30
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Катунина, 7-2
В рабочие: 8.00-20.00, пер. 12.30-13.00
в субботу: 8.00-20.00, пер. 12.30-13.00
в воскресенье: 8.00-20.00, пер. 12.30-13.00
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Дубравная, 10
В рабочие: 9.30-22.00, пер. 14.00-14.30
в субботу: 9.30-22.00, пер. 14.00-14.30
в воскресенье: 9.30-22.00, пер. 14.00-14.30
14.43 руб.
г. Гомель, ул. Мазурова, 17-152
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-21.00
в воскресенье: 8.00-21.00
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Виноградная, 14-122
Ежедневно: 8.00-21.00
13.88 руб.
г. Гомель, ул. Советская, 58
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00
13.88 руб.
РЕБАСТЕН инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата РЕБАСТЕН таблетки 35 мг. Описание и применение REBASTEN, аналоги и отзывы. Инструкция РЕБАСТЕН таблетки утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Trimetazidine.
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки розово-коричневого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с надписью «TZN 35» на одной стороне.
Состав лекарственного средства
Таблетка с модифицированным высвобождением покрытая пленочной оболочкой содержит:
Активное вещество: триметазидина дигидрохлорид 35 мг.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, кремния диоксид коллоидный безводный, полиэтиленгликоль, повидон, ксантановая камедь, магния стеарат, поливиниловый спирт, титана диоксид Е171, железа оксид красный Е172, тальк, лецитин, глицерин.
Форма выпуска
Таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа
Другие средства для лечения заболеваний сердца.
Код ATX: С01ЕВ15.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Триметазидин предотвращает уменьшение внутриклеточной концентрации АТФ, что способствует сохранению энергетического метаболизма в клетках, подвергнутых гипоксии или ишемии. Это обеспечивает правильную работу ионных насосов и трансмембранного транспорта натрия и калия, поддержание клеточного гомеостаза. Триметазидин снижает β-окисление жирных кислот путем частичного ингибирования длинной цепи 3-кетоацетил-КоА-тиолазы в митохондриях, что приводит к увеличению окисления глюкозы. В ишемизированной клетке для получения энергии путём окисления глюкозы требуется меньше кислорода, чем в процессе β-окисления. Потенцирование окисления глюкозы оптимизирует энергетические процессы внутри клетки, сохраняя тем самым надлежащий энергетический метаболизм в условиях ишемии.
Фармакодинамические эффекты:
У пациентов с ишемической болезнью сердца триметазидин выступает в роли метаболического агента, сохраняя уровень высокоэнергетического фосфата в клетке. Антиишемические эффекты достигаются без сопутствующих гемодинамических эффектов.
Фармакокинетика
После приема лекарственного средства внутрь триметазидин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация достигается через 5 часов. Свыше 24 часов концентрация в плазме остается на уровне, превышающем 75% концентрации, определяемой через 11 часов. Равновесная концентрация достигается через 60 часов. Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетические параметры триметазидина.
Объем распределения составляет 4,8 л/кг, что предполагает хорошую диффузию в ткани. Связывание с белками плазмы низкое, около 16% in vitro.
Выводится из организма в основном почками в неизменном виде. Период полувыведения составляет 7 часов, у пациентов старше 65 лет — около 12 часов.
Показано, что у пациентов пожилого возраста при приеме суточной дозы 2 таблетки триметазидина в 2 приема, увеличение экспозиции в плазме крови не приводит к каким-либо более выраженным эффектам по сравнению с плацебо.
РЕБАСТЕН Показания к применению
Триметазидин назначают для симптоматического лечения взрослых пациентов со стабильной стенокардией для дополнительной терапии при недостаточном терапевтическом эффекте, или непереносимости антиангинальной терапии первой линии.
Способ применения РЕБАСТЕН и дозировка
Ребастен следует принимать по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером) во время еды, не разжевывая, запивая водой. Лекарственное средство применяют длительно. Продолжительность курса определяется индивидуально, при необходимости схема лечения может быть пересмотрена через 3 месяца.
Пожилые пациенты: у пациентов пожилого возраста может быть повышено время выведения триметазидина из организма, ввиду сниженной функции почек. Подбор дозы у пожилых пациентов следует проводить с осторожностью.
Пациентам с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) рекомендуют принимать по одной таблетке (35 мг) утром во время еды.
Побочные действия
Использованные ниже параметры частоты побочных эффектов определены следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто(≥1/1 000 до <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1 000); очень редко (<1/10 000); неизвестной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; неизвестной частоты — запор.
Общие расстройства: часто — астения.
Со стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль; неизвестной частоты — симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение мышечного тонуса), синдром «беспокойных ног», нестабильность походки, другие относящиеся к паркинсонизму двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения терапии, нарушения сна (бессонница, сонливость).
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожная сыпь, зуд, крапивница; неизвестной частоты — острый генерализированный экзантематозный пустулез, отек Квинке.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — ощущение сердцебиения, экстрасистолия, тахикардия, артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, которая может сопровождаться общей слабостью, головокружением или потерей равновесия, особенно при одновременном приеме гипотензивных препаратов, «приливы» крови к коже лица.
Со стороны системы кроветворения: неизвестной частоты — агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: неизвестной частоты — гепатит.
Со стороны органов слуха: неизвестной частоты — вертиго.
Противопоказания РЕБАСТЕН
• повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства;
• беременность и период лактации;
• болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром «беспокойных» ног и другие, связанные с ними двигательные нарушения;
• тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатина менее 30 мл/мин).
Передозировка
Имеется лишь ограниченная информация о передозировке триметазидина. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.
Меры предосторожности
Лекарственное средство Ребастен применяют для базисной терапии стенокардии, но не для купирования приступов стенокардии, применение не показано в качестве начального лечения при нестабильной стенокардии или при инфаркте миокарда.
В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации).
Ребастен может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), поэтому следует проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно пожилого возраста. В сомнительных случаях пациенты должны быть направлены к неврологу для соответствующего обследования.
При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром «беспокойных ног», тремор, неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, Ребастен следует окончательно отменить.
Такие случаи редки и симптомы обычно проходят после прекращения терапии: у большинства пациентов — в течение 4 месяцев после отмены лекарственного средства. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены лекарственного средства, следует проконсультироваться у невролога.
Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью в позе Ромберга и «шаткостью» походки или выраженным снижением АД, особенно у пациентов, принимающих гипотензивные препараты.
Из-за отсутствия клинических данных назначение лекарственного средства не рекомендуют пациентам с выраженными нарушениями функции печени.
Применение лекарственного средства для лечения лиц пожилого возраста не требует коррекции дозы.
Следует с осторожностью назначать Ребастен пациентам старше 75 лет.
Дети
Нет достаточных данных о безопасности применения лекарственного средства у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение в период беременности и кормления грудью
В связи с отсутствием клинических данных о применении беременными женщинами, в качестве меры предосторожности, рекомендуется избегать применения лекарственного средства у данной категории пациентов.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
В ходе клинических исследований не было выявлено влияния триметазидина на показатели гемодинамики, однако в период пострегистрационного применения наблюдались случаи головокружения и сонливости, что может повлиять на способность к управлению автотранспортом и выполнению работ, требующих повышенной скорости физической и психической реакции.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Данные отсутствуют.
Условия и срок хранения РЕБАСТЕН
Хранить в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Упаковка
По 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Правила отпуска
Отпускается по рецепту.
Информация о производителе
Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие «Реб-Фарма», 223216, Республика Беларусь, Минская обл., Червенский р-н, г.п. Смиловичи, ул. Садовая, 1, тел./факс: (+375) 17 240 26 35.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте РЕБАСТЕН только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ИПТУП «Реб-Фарма».
Авторское право:
- https://rebpharma.by — ИПТУП «Реб-Фарма»
- https://www.rceth.by — Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
| Тип данных | Сведения из реестра |
| Торговое наименование: | РЕБАСТЕН |
| Форма выпуска: | таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой, 35 мг в контурной ячейковой упаковке №30х2 |
| Международное наименование: | Trimetazidine |
| Производитель: | ИПТУП «Реб-Фарма», Республика Беларусь |
| Заявитель: | ИПТУП «Реб-Фарма», Республика Беларусь |
| Номер регистрации: | 20/12/2484 |
| Дата регистрации: | 21.12.2020 |
| Срок действия: |
бессрочно |
| Дата переоформления: | 01.01.2100 |
| Тип: | Лекарственное средство |
| Оригинальное: | генерик |
| Состав лекарственного средства: | Trimetazidine |
| Код АТХ: | C01EB15 |
| Производитель готовой лекарственной формы: | World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S., Турция |
| Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S., Турция (фасовка), Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие Реб-Фарма, Республика Беларусь (упаковка) |
| Контроль качества: | |
| Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие Реб-Фарма, Республика Беларусь |
| Другие участники производства: | Маркировка, Контроль качества: World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S., Турция |
| Заявленная цена: | 5,5USD |
| Порядок отпуска: | по рецепту |
| Список хранения: | |
| Срок годности лекарства: | 3 года |
| Нормативная документация: | ФСП РБ 2198-20 |
| Дата утверждения нормативной документации: |
21 декабря 2020 г. 0:00 |
| Срок действия нормативной документации: | |
| Изменение в нормативной документации: | |
| Номер разрешения НД: |
Круглые двояковыпуклые таблетки розово-коричневого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с надписью «TZN 35» с одной стороны.
Таблетка содержит:
Активное вещество: триметазидина дигидрохлорид 35 мг.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, кремния диоксид коллоидный безводный, полиэтиленгликоль, повидон, ксантановая камедь, магния стеарат, поливиниловый спирт, титана диоксид Е 17, железа оксид красный Е 172, тальк, лецитин, глицерин.
Прочие средства для лечения заболеваний сердца.
Код ATX: С01ЕВ15
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Триметазидин предотвращает уменьшение внутриклеточной концентрации АТФ, что способствует сохранению энергетического метаболизма в клетках, подвергнутых гипоксии или ишемии. Это обеспечивает правильную работу ионных насосов и трансмембранного транспорта натрия и калия, поддержание клеточного гомеостаза. Триметазидин снижает β-окисление жирных кислот путем частичного ингибирования длинной цепи 3-кетоацетил-КоА-тиолазы в митохондриях, что приводит к увеличению окисления глюкозы. В ишемизированной клетке для получения энергии путём окисления глюкозы требуется меньше кислорода, чем в процессе β-окисления. Потенцирование окисления глюкозы оптимизирует энергетические процессы внутри клетки, сохраняя тем самым надлежащий энергетический метаболизм в условиях ишемии.
Фармакодинамические эффекты
У пациентов с ишемической болезнью сердца триметазидин выступает в роли метаболического агента, сохраняя уровень высокоэнергетического фосфата в клетке. Антиишемические эффекты достигаются без сопутствующих гемодинамических эффектов.
Фармакокинетика
После приема лекарственного средства внутрь триметазидин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация достигается через 5 часов. Свыше 24 часов концентрация в плазме остается на уровне, превышающем 75% концентрации, определяемой через 11 часов. Равновесная концентрация достигается через 60 часов. Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетические параметры триметазидина.
Объем распределения составляет 4,8 л/кг, что предполагает хорошую диффузию в ткани. Связывание с белками плазмы низкое, около 16% in vitro.
Выводится из организма в основном почками в неизменном виде. Период полувыведения составляет 7 часов, у пациентов старше 65 лет — около 12 часов.
Показано, что у пациентов пожилого возраста при приеме суточной дозы 2 таблетки триметазидина в 2 приема, увеличение экспозиции в плазме крови не приводит к каким-либо более выраженным эффектам по сравнению с плацебо.
Триметазидин назначают для симптоматического лечения пациентов со стабильной стенокардией для дополнительной терапии при недостаточном терапевтическом эффекте базисной терапии, или непереносимости других антиангинальных лекарственных средств первой линии.
Способ применения и дозировка
Ребастен следует принимать по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером) во время еды, не разжевывая, запивая водой. Лекарственное средство применяют длительно. Продолжительность курса определяется индивидуально, при необходимости схема лечения может быть пересмотрена через 3 месяца.
Пожилые пациенты: у пациентов пожилого возраста может быть повышено время выведения триметазидина из организма, ввиду сниженной функции почек. Подбор дозы у пожилых пациентов следует проводить с осторожностью.
Пациентам с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) рекомендуют принимать по одной таблетке (35 мг) утром во время еды.
Использованные ниже параметры частоты побочных эффектов определены следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто(≥ 1/1 000 до < 1/100); редко (≥ 1/10 000, < 1/1 000); очень редко (< 1/10 000); неизвестной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; неизвестной частоты — запор.
Общие расстройства: часто — астения.
Со стороны центральной нервной системы: часто — головокружение, головная боль; неизвестной частоты — симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение тонуса), неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, синдром «беспокойных ног», другие связанные с ними двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения терапии, нарушения сна (бессонница, сонливость).
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожная сыпь, зуд, крапивница; неизвестной частоты — острый генерализованный экзантематозный пустулез, отек Квинке.
Со стороны сердечнососудистой системы: редко — ощущение сердцебиения, экстрасистолия, тахикардия, выраженное снижение артериального давления (АД), ортостатическая гипотензия, которая может сопровождаться общей слабостью, головокружением или потерей равновесия, особенно при одновременном приеме гипотензивных препаратов, «приливы» крови к коже лица.
Со стороны системы кроветворения: неизвестной частоты — агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: неизвестной частоты — гепатит.
повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства;
беременность и период лактации;
болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром «беспокойных» ног и другие, связанные с ними двигательные нарушения.
тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатина менее 30 мл/мин).
Лекарственное средство Ребастен применяют для базисной терапии стенокардии, но не для купирования приступов стенокардии, применение не показано в качестве начального лечения при нестабильной стенокардии или при инфаркте миокарда.
В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации).
Ребастен может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), поэтому следует проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно пожилого возраста. В сомнительных случаях пациенты должны быть направлены к неврологу для соответствующего обследования.
При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром «беспокойных ног», тремор, неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, Ребастен следует окончательно отменить.
Такие случаи редки и симптомы обычно проходят после прекращения терапии: у большинства пациентов — в течение 4 месяцев после отмены лекарственного средства. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены лекарственного средства, следует проконсультироваться у невролога.
Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью в позе Ромберга и «шаткостью» походки или выраженным снижением АД, особенно у пациентов, принимающих гипотензивные препараты.
Из-за отсутствия клинических данных назначение лекарственного средства не рекомендуют пациентам с выраженными нарушениями функции печени.
Применение лекарственного средства для лечения лиц пожилого возраста не требует коррекции дозы.
Следует с осторожностью назначать Ребастен пациентам старше 75 лет.
Влияние на способность управлять транспортом и работать с механизмами
В ходе клинических исследований не было выявлено влияния триметазидина на показатели гемодинамики, однако в период пострегистрационного применения наблюдались случаи головокружения и сонливости, что может повлиять на способность к управлению автотранспортом и выполнению работ, требующих повышенной скорости физической и психической реакций.
Применение при беременности и лактации
В связи с отсутствием клинических данных о применении беременными женщинами, в качестве меры предосторожности, рекомендуется избегать применения лекарственного средства у данной категории пациентов.
Применение в педиатрии
Нет достаточных данных о безопасности применения лекарственного средства у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Имеется лишь ограниченная информация о передозировке триметазидина. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.
Хранить в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
3 года. Не применять по истечении срока годности.
По 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачке картонной.
Информация о производителе
Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие «Реб-Фарма», 223216, Республика Беларусь, Минская обл., Червенский р-н, г.п. Смиловичи, ул. Садовая, 1, тел./факс: (+375) 17 240 26 35, e-mail: .