Prescription for: Personal Health
Delta Psorawin Capsule contains a polyherbal formulation consists of anti-inflammatory herbs Triphala. Neem. Kahadir. Patol Patra. Haldi. Shirish. Vasa. Gandhak. Sariwa and Sahijan as a combination of ingredients.
Key benefits/uses of Delta Psorawin Capsule: – Modulates Cellular Immunity- Helps to treat Psoriasis- Helps to improve the quality of life for those suffering from this condition- Haldi corrects the capillary circulation- Neem reduce the plaque formation- Gandhak acts as a potent antimicrobialDirection for use/Dosage: – Take Delta Psorawin Capsule as directed by the physicianIndications: – PsoriasisStorage instructions: – Store the formulation in cool and dry place
Safety information:- Read the label carefully before use- Do not exceed the recommended dose- Keep out of the reach and sight of children
Medical Advice: Consult
General Physician
online for right advice.
Get up to 15% OFF on Medicines
Upload Prescription
Confirm your Address
Medicines Delivered at Your Doorstep
Order
Medicines
Free Delivery * | Cash on Delivery Available
* On orders above ₹500
Download the MFine App Now!
View
More General Physicians Online on MFine App
Disclaimer
The information provided here is accurate, up-to-date and complete, however, it should not be treated
as a substitute for professional medical advice, diagnosis or treatment. mfine only provides
reference source for common information on medicines and does not guarantee its accuracy or
exhaustiveness. The absence of a warning for any drug or combination thereof, should not be assumed
to indicate that the drug or combination is safe, effective, or appropriate for any given patient.
If you have any doubts about medication mentioned above then we strongly recommend you consult with
a doctor online on our app.
Psorawin Capsule, 30 Capsules
Get Latest Price
| Form |
Capsule |
| Packaging type |
Strip |
| Packaging size |
30 Capsules |
| Key Ingredients |
Triphala , Neem, Kahadir, Patol Patra, Haldi, Shirish And Vasa |
| Usage/Application |
Modulates Cellular Immunity. |
Psorawin Capsule, A Poly Herbal Formulation Consist Of Anti Inflammatory
Herbs Triphala , Neem, Kahadir, Patol Patra, Haldi, Shirish And Vasa
And Modulates Cellular Immunity.
Get Latest Price Request a quote
Verified Supplier
Manufacturer
Product Details
Company Details
Product Specification
| Form | Capsule |
| Packaging type | Strip |
| Packaging size | 30 Capsules |
| Key Ingredients | Triphala , Neem, Kahadir, Patol Patra, Haldi, Shirish And Vasa |
| Usage/Application | Modulates Cellular Immunity. |
| Country of Origin | Made in India |
Product Description
Psorawin Capsule, A Poly Herbal Formulation Consist Of Anti Inflammatory
Herbs Triphala , Neem, Kahadir, Patol Patra, Haldi, Shirish And Vasa
And Modulates Cellular Immunity.
Interested in this product?Get Latest Price from the seller
Contact Seller
About the Company
Legal Status of FirmIndividual — Proprietor
Nature of BusinessManufacturer
IndiaMART Member SinceApr 2012
GST27ACHPB2295H1ZO
Padmavati’s mission is intensely people-focused. Our endeavour is to ensure the availability of world class plant based, quality drugs and supplements at affordable prices, across the globe. Padmavati takes responsibility for delivering outstanding products and results to our partners and the consuming public, and we work with our partners to generate innovative ideas that solve challenging healthcare problems.
We are committed to improving the health and well-being of patients across the globe who seeks affordable access to healthcare. We are also committed to care for biological resources, their sustainability and provide 100% Organic products. Padmavati constantly works to fundamentally understand growing herbal marketplace, customers and the communities we serve.
Padmavati pharmaceuticals is situated at the bank of Holy River Ganga, Haridwar (Shivalik Range), Uttaranchal, India, was established & formed in the year 2007 by Shri Babulal Jain.
Seller Contact Details
No. 1 To 5, 2nd Floor, Shreeji Arcade, Shreeji Arcade Mumbai — 400602, Maharashtra, India
Get Directions
Psorawin Capsule is a proprietary Ayurvedic medicine manufactured by Deltas Pharma India Private Limited . It is useful in the management of psoriasis. It is a poly-herbal formulation having anti-inflammatory properties.
Benefits of Psorawin Capsule
Modulates cellular immunity.
Corrects capillary circulation.
Reduce the plaque formation.
Acts as potent anti-oxidant.
Inhibits keratinocytes proliferation.
Potent anti-microbial.
Indications
Bleeding, itching, burning and soreness of the skin.
Dry, red patches of skin covered with silvery scales.
Pus-filled blisters.
Small scaly spots.
Swollen & stiff joints.
Thickened, pitted or ridged nails.
Ingredients
Each capsule contains extracts of –
Guduchi – Giloy – Tinospora cordifolia – 50 mg – It is a well known immuno-modulator herb used in the correction of auto-immunity.
Daruharidra – Berberis aristata – 50 mg – Useful in herpes, skin diseases with itching, inflammation.
Bakuchi – Psoralea corylifolia – 10 mg
Triphala – Emblica officinalis, Terminalia chebula, Terminalia bellerica – 40 mg
Nimba – Neem – Azadirachta indica – 50 mg – Useful in skin diseases, cleanses and heals wounds quickly.
Shigru – Drumstick – Moringa pterygosperma – 50 mg
Khadira – Cutch tree – Acacia catechu – 50 mg – Useful in skin diseases.
Manjista – Indian madder – Rubia cordifolia – 50 mg – It is a famous herb for blood detoxification.
Sariva – Sarsaparilla – Hemidesmus indicus – 50 mg
Patola – Pointed gourd – Trichosanthes dioica – 25 mg
Haridra – Turmeric – Curcuma longa – 25 mg – It purifies blood and useful in skin diseases.
Vasa – Malabar nut – Adathoda vasica – 25 mg – It detoxifies blood and it has anti-microbial activity.
Gairika – Red ochre – 15 mg
Shuddha Gandhaka – Sulphur – 10 mg
Dosage
1 capsule twice a day after meals,
or as directed by the physician.
How long to use?
This product can be used for a period of 2 – 3 months of time, based on your doctor’s advice.
With western medicines
Seek your doctor’s advice if you are taking this product along with other western (allopathic/modern) medicines. Some Ayurvedic herbs can interact with modern medicine.
If both Ayurvedic and allopathic medicines are advised together, then it is best to take allopathic medicine first, wait for 30 minutes and then, after a gap of 15 – 30 minutes, take Ayurvedic medicine
Can this be used while taking Homeopathic medicine?
Yes. This product does not react with homeopathic medicine.
With supplements like multivitamin tablets, Omega 3 fatty acids etc?
Yes. Generally, this product goes well with most of the dietary supplements. However, if you are taking more than one product per day, please consult your doctor for an opinion.
Side effects of Psorawin Capsule
There are no known side effects with this medicine.
However, it is best to use this medicine under medical supervision.
Store in a cool dry place, away from sunlight.
Keep out of reach and sight of children.
Seek your doctor’s advice for its usage during pregnancy.
This product can be safely used during lactation period and in children for a limited period of few weeks time.
Package, Manufacturer, Shelf life
Presentation & Package: Blister pack of 30 capsules.
Manufactured By: Deltas Pharma India Private Limited .
Shelf
life: 3 years from the date of manufacturing.
-5%
₹376.00 inc. GST
Benefits
It contains herbs like
- Vasa and Haldi are known to correct the capillary circulation whereas Neem and Haldi are known to reduce the plaque formation
- Anti-inflammatory herbs like Triphala, Neem, Khadir, Patol Patra, Haldi and Vasa modulate cellular immunity.
- Daruhaldi, Giloy, Sehijan and Sariba are known to act as potent anti-oxidant.
- Swarna Gairik and Manjishtha are known to inhibit keratinocytes proliferation.
- Gandhak known to acts as a potent antimicrobial.
- Description
- Reviews (0)
Description
How to Use:
To use in following conditions
• Psoriasis: 2 Capsules twice daily after meals
• Various kind of skin disease including Eczema: 1 Capsule twice daily after meals
• Skin allergy: 1 Capsule twice daily after meals
• Rashes: 1 Capsule twice daily after meals
• Fungal/Bacterial skin infection: 1-2 Capsule twice daily after meals
• Abscess: 2 Capsule twice daily after meals
• Cuts and Burn: 1 Capsule twice daily after meals
• Acne: 1 Capsule twice daily after meals
Твердые желатиновые капсулы № 1 с прозрачным корпусом и синей крышечкой, с надписью «EPHACT» на корпусе и крышечке, которые содержат смесь красных, голубых и белых гранул;
1 капсула содержит фенилпропаноламин гидрохлорида 50 мг, хлорфенирамина малеата 8 мг
Вспомогательные вещества : сахар, глицерола моностеарат, этилцеллюлоза, поливинилпирролидон К-30; красители : бриллиантовый голубой и понсо 4R.
Капсулы пролонгированного действия.
Противоотечные средства для системного применения при патологии полости носа.
Фармакологические. Действие препарата обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав.
Фенилпропаноламин — симпатомиметический средство, которое применяется для устранения застойных явлений в слизистой оболочке верхних дыхательных путей. Благодаря сосудосуживающим эффектом уменьшается гиперемия, отек и улучшается проходимость дыхательных путей.
Хлорфенирамин — сильнодействующий блокатор Н 1 рецепторов, ингибитор биологических эффектов гистамина: подавляет симптоматику аллергического ринита, ринорею, неприятные ощущения в носоглотке и гортани.
Препарат обеспечивает терапевтическое действие в течение 12 часов после приема.
Фармакокинетика. Капсулы Эффекта содержат многослойные гранулы, которые обеспечивают постепенное контролируемое выделение активных компонентов и их стабильную концентрацию в сыворотке крови.
Фенилпропаноламин — быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 — 2 ч и выводится в основном в неизмененном виде с мочой.
Хлорфенерамину малеат хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется при «первом прохождении» через печень и внутрипеченочной рециркуляции. Прием хлорфенирамина с пищей значительно уменьшает его биодоступность. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2,5 — 6 ч, выводится с мочой в виде метаболитов.
Эффект применяется для симптоматического лечения заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся отеком слизистой оболочки верхних дыхательных путей, першением в горле, насморком, заложенностью носа, слезотечением. Препарат также применяется для лечения ринопатий аллергического происхождения (аллергический ринит, поллиноз) и вазомоторных ринитов.
Взрослым и детям старше 12 лет препарат Эффект назначают по 1 капсуле каждые 12 часов. Продолжительность лечения зависит от характера заболевания и составляет, как правило, 1 — 6 дней.
Капсулу глотают целиком, запивая большим количеством жидкости. Содержимое капсулы можно высыпать в ложку и проглотить, не разжевывая (с медом, джемом и т.д.), запивая жидкостью, но продолжительность действия в таком в случае будет короче.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, аритмии, боли в области сердца.
Со стороны нервной системы: нарушения сна, нарушения зрения (мидриаз, парез аккомодации), повышение внутриглазного давления, тремор мышц, головокружение, головная боль, повышенная возбудимость.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии.
Другие: аллергические реакции, очень редко — нарушение кроветворения, ухудшение оттока мочи.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата глаукома, феохромоцитома, тиреотоксикоз, доброкачественная гиперплазия (аденома) предстательной железы, сахарный диабет в стадии декомпенсации, бронхиальная астма в стадии декомпенсации, хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, нарушения кроветворения, одновременное применение парацетамола и других лекарственных средств, содержат активные вещества, входящие в состав препарата, одновременное применение ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов; беременность и кормление грудью; возраст до 12 лет.
Передозировка проявляется усилением побочных действий. При появлении первых признаков передозировки следует прекратить прием препарата и промыть желудок с помощью толстого зонда. ОСОБЫЕ.
С осторожностью следует назначать Эффект пациентам с бронхиальной астмой, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, повышенным глазным давлением, дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, больным сахарным диабетом, лицам пожилого возраста и ослабленным пациентам.
Пациентам, принимающим Эффект, следует воздерживаться от употребления алкоголя
Назначение эффекта возможно не ранее чем через 14 дней после отмены ингибиторов МАО.
При применении лекарственных средств, содержащих фенилпропаноламин, есть риск развития острого нарушения мозгового кровообращения по геморрагическим типу.
Эффект может вызвать слабость, поэтому во время лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами или работы с механизмами.
Эффект нежелательно назначать вместе с тиоридазином, индометацином, ингибиторами МАО (МАО).
При одновременном применении
- препарат усиливает действие ингибиторов МАО и этанола;
- повышается риск побочного действия препаратов, содержащих псевдоэфедрин, фенилэфрин, эфедрин;
- с антидепрессантами, противопаркинсоническими и протипсихотропнимы средствами повышается риск развития задержки мочи, сухости во рту, запора;
- ингибиторов МАО, фуразолидон возможно резкое повышение артериального давления, психомоторное возбуждение, гипертермия;
- с трициклическими антидепрессантами возможно усиление симпатомиметической действия;
- гуанетидин усиливает альфа-симпатомиметическую действие эффекта, одновременно ослабляется действие гуанетидина.
Хранить в недоступном для детей, сухом, темном месте при температуре не выше 25 ° С. Срок годности — 3 года.
Софбувир (Sofbuvir)
💊 Состав препарата Софбувир
✅ Применение препарата Софбувир
Описание активных компонентов препарата
Софбувир
(Sofbuvir)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.07.01
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J05AP08
(Софосбувир)
Лекарственная форма
| Софбувир |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-006616 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Софбувир
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые; на изломе таблетка белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: гипролоза — 80 мг, кремния диоксид коллоидный — 6 мг, мальтитол — 134 мг, натрия стеарилфумарат — 6 мг, повидон К30 — 14 мг.
Состав пленочной оболочки: титана диоксид — 2 мг, макрогол 3350 — 2.1 мг. поливиниловый спирт — 4.2 мг, тальк — 1.7 мг.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
28 шт. — банки — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противовирусное средство, пан-генотипический ингибитор РНК-зависимой РНК-полимеразы NS5B вируса гепатита С. Софосбувир — нуклеотидное пролекарство, подвергается внутриклеточному метаболизму, в процессе которого формируется фармакологически активный аналог уридинтрифосфата (GS-461203). С помощью NS5B полимеразы GS-461203 может встраиваться в строящуюся цепочку РНК вируса гепатита С и действовать как обрыватель цепи. Этот активный метаболит софосбувира (GS-461203) подавляет активность полимеразы генотипов 1b, 2а, 3а и 4а вируса гепатита С в концентрациях, вызывающих 50% ингибицию (IC50), в диапазоне от 0.7 до 2.6 мкмоль.
Фармакокинетика
После приема внутрь софосбувир быстро всасывается, Cmax в плазме крови достигается через 0.5-2 ч вне зависимости от величины принятой дозы. Сmax неактивного метаболита (GS-331007) в плазме крови достигалась через 2-4 ч после приема препарата. По результатам популяционного анализа фармакокинетических данных у пациентов с генотипами 1-6 вируса гепатита С, значения AUC0-24 софосбувира и неактивного метаболита (GS-331007) в равновесном состоянии равны 1010 нг×ч/мл и 7200 нг×ч/мл соответственно. По сравнению со здоровыми добровольцами, AUC0-24 софосбувира и неактивного метаболита (GS-331007) у пациентов с хроническим гепатитом С на 57% выше и на 39% ниже соответственно.
Прием софосбувира в однократной дозе с пищей с высоким содержанием жиров замедляет скорость всасывания софосбувира. Полнота всасывания софосбувира увеличивается примерно в 1.8 раз, при этом наблюдается незначительное влияние на Cmax. Прием пищи с высоким содержанием жиров не влияет на экспозицию неактивного метаболита (GS-331007). Установлено, что при приеме натощак софосбувира в дозах от 200 мг до 400 мг AUC софосбувира и неактивного метаболита (GS-331007) практически пропорциональна дозе.
Софосбувир примерно на 85% связывается с белками плазмы крови человека (данные ex vivo), степень связывания не зависит от концентрации препарата в диапазоне 1-20 мкг/мл. Неактивный метаболит (GS-331007) в минимальной степени связывается с белками плазмы крови. После однократного приема [14С]-софосбувира в дозе 400 мг здоровыми добровольцами соотношение радиоактивности 14С в крови/плазме составляло приблизительно 0.7.
Софосбувир интенсивно метаболизируется в печени с формированием фармакологически активного нуклеозидного (уридинового) аналога трифосфата (GS-461203). Метаболический путь активации включает последовательный гидролиз молекулы карбоксилэстеразы катепсином A (CatA) или карбоксилэстеразой 1 (CES1) и расщепление фосфорамидата нуклеотид-связывающим белком 1 с гистидиновыми триадами (HINT1) с последующим фосфорилированием путем биосинтеза пиримидинового нуклеотида. Дефосфорилирование приводит к образованию нуклеозидного неактивного (>90%) метаболита, который не может быть полностью рефосфорилирован, и не обладает активностью против HCV in vitro.
После однократного приема внутрь [14С]-софосбувира в дозе 400 мг системная экспозиция софосбувира и неактивного метаболита (GS-331007) составляла примерно 4 и >90% соответственно от системной экспозиции материала, связанного с препаратом (сумма AUC софосбувира и его метаболитов с коррекцией на молекулярную массу).
После однократного приема внутрь [14С]-софосбувира в дозе 400 мг среднее общее выведение радиоактивной дозы составляло более 92%, при этом приблизительно 80%, 14% и 2.5% выводилось почками, кишечником и легкими соответственно. Большая часть дозы софосбувира, выводимая почками, представляла неактивный метаболит (GS-331007) (78%), тогда как 3.5% выводилось в виде софосбувира. Эти данные показывают, что почечный клиренс является основным путем выведения неактивного метаболита (GS-331007) с преимущественной активной секрецией. Средний Т1/2 софосбувира и неактивного метаболита (GS-331007) составляет 0.4 ч и 27 ч соответственно.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
По сравнению с пациентами с нормальной функцией почек (КК >80 мл/мин), не инфицированными вирусом гепатита С, при почечной недостаточности легкой, средней и тяжелой степени тяжести, AUC0-inf софосбувира была выше соответственно на 61%, 107% и 171%, a AUC0-inf неактивного метаболита (GS-331007) была выше на 55%, 88% и 451% соответственно. У пациентов с хронической почечной недостаточностью по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек AUC0-inf софосбувира была на 28% выше, если софосбувир принимали за 1 ч до сеанса гемодиализа, и на 60% выше, если софосбувир принимали через 1 ч после сеанса гемодиализа. Основной неактивный метаболит (GS-331007) может быть эффективно удален с помощью гемодиализа (клиренс составляет около 53%). После 4-часового сеанса гемодиализа выводится примерно 18% от принятой дозы препарата.
По сравнению с пациентами с нормальной функцией печени AUC0-24 софосбувира была на 126% и 143% выше у пациентов с печеночной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести, AUC0-24 неактивного метаболита (GS-331007) была выше на 18% и 9% соответственно.
Показания активных веществ препарата
Софбувир
Лечение хронического гепатита С у взрослых пациентов (в комбинации с другими лекарственными препаратами).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. Рекомендуемая доза составляет 400 мг 1 раз/сут.
Софосбувир применяют в комбинации с другими лекарственными препаратами для лечения хронического гепатита С. Монотерапия софосбувиром не рекомендуется.
Побочное действие
Нежелательные реакции, идентифицированные при применении софосбувира в комбинации с рибавирином
Со стороны системы кроветворения: очень часто — снижение концентрации гемоглобина; часто — анемия.
Нарушения психики: очень часто — бессонница; часто — депрессия.
Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — нарушение внимания.
Со стороны дыхательной системы: часто — назофарингит, одышка, одышка при физической нагрузке, кашель.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, повышение концентрации билирубина в крови; часто — дискомфорт в животе, запор, диспепсия.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто — алопеция, сухость кожи, зуд.
Со стороны костно-мышечной системы: часто — артралгия, боль в спине, мышечные спазмы, миалгия.
Прочие: очень часто — раздражительность, утомляемость; часто — лихорадка, астения.
Нежелательные реакции, идентифицированные при применении софосбувира в комбинации с пэгинтерфероном альфа/рибавирином
Со стороны системы кроветворения: очень часто — анемия, нейтропения, снижение числа лимфоцитов, снижение числа тромбоцитов.
Нарушения психики: очень часто — бессонница; часто — депрессия, тревожность, возбуждение.
Со стороны нервной системы: очень часто — головокружение, головная боль; часто — мигрень, ухудшение памяти, нарушение внимания.
Со стороны органа зрения: часто — неясное зрение.
Со стороны дыхательной системы: очень часто — одышка, кашель; часто — одышка при физической нагрузке.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто — снижение аппетита, диарея, тошнота, рвота, повышение концентрации билирубина в крови; часто — запор, сухость во рту, гастроэзофагеальный рефлюкс.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень часто — сыпь, зуд; часто — алопеция, сухость кожи.
Со стороны костно-мышечной системы: очень часто — артралгия, миалгия; часто — мышечные спазмы.
Прочие: очень часто — озноб, утомляемость, гриппоподобное состояние, раздражительность, боль, лихорадка; часто — снижение массы тела, боль в спине, боль в груди, астения.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к софосбувиру; сочетанное инфицирование вирусами гепатита С и В (отсутствуют данные о применении софосбувира у данной популяции пациентов); почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК<30 мл/мин) или терминальная стадия почечной недостаточности, когда необходимо проведение гемодиализа; декомпенсированный цирроз печени; одновременное применение мощных индукторов Р-гликопротеина (например, рифампицин, зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, окскарбазепин); беременность; возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение софосбувира во время беременности.
Не следует применять софосбувир в период грудного вскармливания.
В случаях, когда софосбувир применяют в комбинации с рибавирином или с пэгинтерфероном альфа/рибавирином, женщины с сохраненным детородным потенциалом или их партнеры должны применять эффективные методы контрацепции в период лечения и после его окончания в течение необходимого периода времени, согласно рекомендациям при применении рибавирина.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение при декомпенсированном циррозе печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение при почечной недостаточности тяжелой степени тяжести (КК<30 мл/мин) или терминальной стадии почечной недостаточности, когда необходимо проведение гемодиализа.
Применение у детей
Противопоказано применение в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены у данной популяции).
Применение у пожилых пациентов
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов
Особые указания
Т.к. софосбувир назначают в комбинации с другими лекарственными препаратами для лечения хронического гепатита С, при прекращении приема других лекарственных препаратов софосбувир также отменяют.
С осторожностью следует назначать софосбувир пациентам с генотипом 1, 4, 5 и 6 вирусного гепатита С, ранее получавших противовирусную терапию, особенно в случаях, когда имеет место один и более факторов, исторически связанных с низкой частотой ответов на лечение интерфероном (распространенный фиброз/цирроз печени, исходно высокая концентрация вируса, негроидная раса, наличие не-СС аллели генотипа IL28B); пациентам, одновременно принимающим другие противовирусные препараты для лечения гепатита С (например, телапревир или боцепревир).
Сообщалось о случаях развития выраженной брадикардии и блокады сердца при применении комбинации софосбувира и даклатасвира в сочетании с амиодароном и/или другими лекарственными препаратами, замедляющими ЧСС. Побочные реакции, возникающие на фоне применения такой сочетанной терапии, потенциально угрожают жизни, поэтому применение амиодарона вместе с комбинацией софосбувира и даклатасвира допустимо лишь при непереносимости или наличии противопоказаний к альтернативной антиаритмической терапии. В тех случаях, когда сопутствующее применение амиодарона необходимо, рекомендуется пристальное наблюдение за пациентами в начале лечения комбинацией софосбувира и даклатасвира.
Софосбувир следует применять совместно с другими противовирусными препаратами прямого действия только в том случае, когда польза от такой комбинации превышает риск согласно имеющимся данным.
При применении софосбувира в комбинации с рибавирином или пэгинтерфероном альфа/рибавирином у пациентов с КК <50 мл/мин следует смотреть инструкцию по медицинскому применению препарата рибавирин.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Софосбувир оказывает умеренное влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами. Пациентов необходимо проинформировать о том, что во время применения софосбувира в комбинации с пэгинтерфероном альфа и рибавирином возможно нарушение внимания, развитие утомляемости, головокружения и снижение четкости зрения. В случае появления указанных симптомов пациентам следует воздержаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, таких как управление транспортными средствами и использование механизмов.
Лекарственное взаимодействие
Мощные индукторы Р-гликопротеина в кишечнике (например, рифампицин, зверобой продырявленный, карбамазепин и фенитоин) могут понижать плазменную концентрацию софосбувира, приводя к снижению терапевтической эффективности препарата.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код