Полезные дары природы
Что может быть полезнее фруктов и овощей — того, что дает нам природа?
Они богаты витаминами и минералами, которые укрепляют здоровье по всем направлениям.
Мы пошли дальше и упаковали витамины и минералы из фруктов и овощей в маленькие таблетки!
Преимущества таблетированных соков:
· Концентрация витаминов и минералов еще выше;
· Нет сахара, как в свежевыжатых соках;
· Нет специфического вкуса.
Соковыжималка больше не нужна
С таблетированными соками не придется тратить время на приготовление фреша и мытье соковыжималки. Вы экономите минимум 30 минут ежедневно — до 3,5 часов в неделю.
Высокая концентрация полезных веществ
В одной маленькой таблетке содержится столько же полезных микроэлементов, сколько в 200-400 мл сока. 3 таблетки в день — и вы выпиваете литр сока.
Таблетированные соки дешевле обычных
Соки в таблетках улучшают пищеварение, укрепляют иммунитет, помогают снизить вес. Это полезный компонент для любой диеты. У каждого сока свой витаминно-минеральный состав.
Рекомендации по применению ПруноТабс
Основное действие:
· улучшает работу кишечника
· избавляет от запоров
· благотворно влияет на пищеварение
· укрепляет иммунную систему
· способствует снижению веса
· обладает противовоспалительными свойствами
Как это работает:
Сок сливы давно известен своими целебными свойствами, это продукт, оказывающий благоприятное воздействие на организм.
В первую очередь его рекомендуют употреблять людям, у которых ослаблена функция кишечника. Сок сливы оказывает благоприятное воздействие на перистальтику кишечника, а также улучшает процесс выделения желчи и мочеотделения. Благодаря этим полезным свойствам сливовый сок очень часто рекомендуют тем, кто страдает гепатитом и заболеваниями желчного пузыря. Употребление сока сливы показано в качестве средства для профилактики ожирения, а также людям, которые страдают атеросклерозом. Очень полезен сливовый сок при ревматизме, подагре, заболеваниях почек и гипертонии. А также он способен снимать отеки и выводить из организма излишнюю жидкость и соль. Благодаря высокому содержанию железа, витаминов А, В, С и Р, калия, фосфора а также пектиновым, дубильным и азотистым веществам, сливовый сок употребляют при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, лихорадке и подагре.
Состав: сок сливы сухой, носители сорбитол и изомальт, регулятор кислотности лимонная кислота, антислеживающие агенты кальция стеарат и кремния диоксид.
Способ применения: по 1 таблетке 2 раза в день.
Противопоказания: индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность, кормление грудью.
Форма выпуска: таблетки. Баночки по 60 табл. и 120 табл.
Срок годности: 2 года.
Изготовитель: ООО «КАПИТАЛПРОДУКТ», 140060, Московская обл., c. Люберцы, раб. поселок Октябрьский, ул. 60 лет Победы, 5, эт. 1 (адрес производства: 143362, Московская обл., Наро-Фоминский р-н, г. Апрелевка, ул. Апрелевская, 16. Российская Федерация) по заказу «МЕД КОМПЛЕКС»
Не является лекарственным средством.
Перед употреблением проконсультируйтесь с вашим врачом. Не рекомендуется детям до 18 лет.
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
1 мг 2 мг |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Вегапрат® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-003311
Дата последнего изменения: 21.01.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Вегапрат®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой.
Состав
На
одну таблетку:
Действующее вещество:
Прукалоприда
сукцинат 1,321 мг 2,642 мг
в
пересчете на прукалоприд 1,000 мг 2,000 мг
Вспомогательные вещества:
Целлюлоза
микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния
диоксид коллоидный.
Оболочка:
Гипромеллоза
6 cP, макрогол 6000, титана диоксид, тальк.
Описание лекарственной формы
Круглые
двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого
цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.
Фармакокинетика
Прукалоприд
быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг
максимальная концентрация (Сmах)
достигается через 2–3 часа. Абсолютная биодоступность после перорального
приема превышает 90%. Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность.
Прукалоприд
распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии
составляет 567 л.
Связывание с белками плазмы крови составляет примерно 30%.
Метаболизм
препарата в печени человека in vitro
протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов.
После перорального приема человеком 14C‑меченого прукалоприда
в моче и кале в небольшом количестве обнаруживается 8 метаболитов.
Основной метаболит (R107504, образующийся путем О‑деметилирования
прукалоприда и окисления образующегося спирта до карбоксикислоты) составляет
менее 4% введенной дозы препарата. Как показали исследования с радиоактивной
меткой, около 85% препарата остается в неизменном виде; метаболит R107504
присутствует в плазме в небольшом количестве.
Большая
часть перорально принятой дозы активного компонента выводится в неизменном виде
(примерно 60% почками и, по крайней мере, 6% с калом). Выведение неизмененного
прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. Клиренс
прукалоприда из плазмы крови составляет в среднем 317 мл/мин,
конечный период полувыведения — примерно 24 часа.
Равновесное состояние достигается через 3–4 дня
приема препарата, причем при приеме прукалоприда в дозе 2 мг 1 раз
в день минимальная и максимальная концентрации в плазме крови в равновесном
состоянии составляют 2,5 и 7 нг/мл
соответственно. При приеме 1 раз
в день коэффициент k препарата колеблется от 1,9 до 2,3. Фармакокинетика
прукалоприда линейно зависит от дозы в диапазоне до 20 мг/сут.
При длительном приеме препарата 1 раз
в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема.
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов
Популяционная фармакокинетика
Популяционный
анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с
клиренсом креатинина (КК) и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы
пациентов.
Пожилые пациенты
При
приме препарата пожилыми пациентами в дозе 1 мг
1 раз
в день максимальная концентрация прукалоприда в плазме крови (Сmах)
и площадь под кривой «концентрация/время» (AUC) были на 26% и 28%
соответственно, больше, чем у молодых пациентов. Это различие может быть
связано с ослаблением функции почек у пожилых людей.
Нарушение функции почек
По
сравнению с пациентами с нормальной функцией почек, у больных со слабым (КК
50–79 мл/мин)
и умеренно выраженным (КК 25–49 мл/мин)
нарушением функции почек концентрация прукалоприда в плазме крове после
однократного приема в дозе 2 мг
была повышена на 25% и 51% соответственно. У больных с тяжелым нарушением
функции почек (КК менее 24 мл/мин)
концентрация прукалоприда в плазме крови была в 2,3 раза
выше, чем у здоровых людей.
Нарушение функции печени
Около
35% прукалоприда выводится экстраренально, поэтому нарушение функции печени
вряд ли клинически значимо изменит фармакокинетику препарата.
Дети
После
однократного перорального приема прукалоприда в дозе 0,03 мг/кг
детьми в возрасте 4–12 лет
Сmах
препарата была такой же, как после приема препарата взрослыми в дозе 2 мг,
a AUC несвязанной фракции препарата была на 30–40% меньше, чем у взрослых, и не
зависела от возраста детей. Средний период полувыведения препарата в
терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов (диапазон 11,6–26,8 ч).
Фармакодинамика
Прукалоприд
— это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Прукалоприд
является селективным, высокоаффинным агонистом 5НТ4‑серотониновых
рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника.
Связывание с другими типами рецепторов in
vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его
сродство к 5НТ4‑рецепторам по крайней мере в 150 раз.
Показания
Прукалоприд
предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у
которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении
симптомов.
Противопоказания
—
Гиперчувствительность
к активному компоненту или любому вспомогательному веществу;
—
нарушение
функции почек, требующее проведения диализа;
—
перфорация или
обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений
стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление
кишечника, например, болезнь Крона, язвенный колит и токсический
мегаколон/мегаректум.
С осторожностью
Применение
препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими
заболеваниями (заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми,
неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами,
онкологическими заболеваниями, СПИДом) не изучалось. Следует проявлять осторожность
при назначении препарата ВЕГАПРАТ® у больных с сердечной аритмией
или ишемической болезнью сердца в анамнезе.
Применение при беременности и кормлении грудью
Опыт
применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических
исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других
факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается
недоказанной. Исследования на животных не выявили прямого или опосредованного
неблагоприятного влияния на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды
и постнатальное развитие потомства. Препарат не рекомендуется применять во
время беременности. В период лечения прукалопридом, женщины, способные к
деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции.
Прукалоприд
выводится с грудным молоком, однако, при применении в терапевтических дозах
препарат вряд ли сказывает влияние на новорожденных/грудных детей. Из-за
отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется
применять в период грудного вскармливания.
Исследования
на животных, не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей
мужского и женского пола.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Препарат
принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток.
Взрослые:
2 мг 1 раз в день.
Пожилые (старше 65 лет):
начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до
2 мг 1 раз в день.
Дети и подростки:
ВЕГАПРАТ® не рекомендуется применять у детей и подростков до
18 лет.
Больные с нарушением функции почек:
при тяжелом нарушении функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее
30 мл/мин/1,73 м2) доза составляет 1 мг 1 раз в
день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек
коррекции дозы не требуется.
Больные с нарушением функции печени:
при тяжелом нарушении печени (класс С по Чайлд‑Пью) доза составляет
1 мг 1 раз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным
нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.
Из-за
специфического механизма действия прукалоприда (стимуляция моторики кишечника)
увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта.
Если
прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта,
следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения
лечения.
Побочные действия
Частота
развития побочных действий после применения препарата классифицирована согласно
рекомендациям ВОЗ: очень часто ≥1/10; часто >1/100, <1/10; нечасто
≥1/1000, <1/100; редко ≥1/10000, <1/1000; очень редко
<1/10000, включая единичные случаи.
Со стороны нервной системы
Очень часто
— головная боль;
Часто —
головокружение;
Нечасто — тремор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Нечасто — сердцебиение.
Со стороны пищеварительной системы
Очень часто
— тошнота, диарея, боль в животе;
Часто — снижение
аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы;
Нечасто — ректальное
кровотечение, анорексия.
Со стороны мочеполовой системы
Часто — поллакиурия.
Прочие
Часто — слабость;
Нечасто — лихорадка,
плохое самочувствие.
Взаимодействие
Данные
in vitro свидетельствуют о слабой
способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он
вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм
одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с
Р‑гликопротеином (Р‑ГП), в клинически значимых концентрациях он не
тормозит активности (Р‑ГП).
Мощный
ингибитор CYP3A4 и Р‑гликопротеина кетоконазол в дозе 200 мг
2 раза в день увеличивал AUC (площадь под кривой «концентрация–время»)
прукалоприда примерно на 40%. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически
значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р‑гликопротеином
активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с
кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами Р‑гликопротеинов,
например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее
всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Теоретически,
подавление активности всех переносчиков, участвующих в активной секреции
прукалоприда в почках (включая Р‑гликопротеин), может увеличивать уровень
его системного воздействия на 75%.
Исследования
с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого
влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта
и пароксетина.
При
одновременном применении прукалоприда и эритромицина концентрация последнего в
плазме крови повышается на 30%. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен,
но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не
результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности
фармакокинетики самого эритромицина.
Пробенецид,
циметидин, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на
фармакокинетику прукалоприда.
Взаимодействие
с пищей не обнаружено.
Передозировка
Симптомы
Обусловлены
усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту
и диарею. Специфического антидота для прукалоприда не существует.
Лечение
Симптоматическая
и поддерживающая терапии. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты
может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса.
Особые указания
Основной
путь выведения прукалоприда — через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции
почек рекомендуемая доза составляет 1 мг.
При
тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и
рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для
предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов (см.
инструкции по применению пероральных контрацептивов).
Нарушение
функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень
системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у
больных со слабым, умеренно выраженным или тяжелым нарушением функции печени
нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется
меньшая доза.
Для
прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости.
Изучение
влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических (2 мг) и
супратерапевтических (10 мг) дозировках не показало существенных отличий
по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота
нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий
была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо.
Влияние на способность управлять
автотранспортом или работать с механизмами
Следует
соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и обслуживании
движущихся механизмов, т.к. возможны головокружение и слабость, особенно в
первые дни лечения.
Форма выпуска
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 1 мг и 2 мг.
По
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
По
1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по
применению в пачке из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не
применять препарат после истечения срока годности.
Дата обновления: 13.07.2023
Аналоги (синонимы) препарата Вегапрат®
Заказ в аптеках
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Когда у человека появляется запор или нерегулярный стул, жизнь становится полной беспокойства и дискомфорта. С данной проблемой сталкиваются примерно 25% всего населения планеты1. При этом за медицинской помощью обращается не более трети всех людей, у которых наблюдаются признаки запора или нерегулярного стула2,3. Что делают остальные? Справляются с проблемой самостоятельно. На помощь приходят слабительные препараты, которые можно приобрести в любой аптеке.
Существует несколько классов слабительных препаратов3:
- увеличивающие объём содержимого кишечника;
- осмотические – притягивающие воду в кишечник;
- размягчающие содержимое кишечника;
- стимулирующие работу кишечника.
Каждый класс обладает своими преимуществами и недостатками. Существуют различные формы выпуска – таблетки, сиропы, свечи, клизмы и прочее. Научившись разбираться в видах слабительных и их особенностях воздействия на организм, можно подобрать оптимальное, а главное – безопасное средство.
Виды и особенности слабительных препаратов
Каждый человек должен отдавать себе отчет, что в зависимости от возраста, ожидаемого результата и индивидуальных особенностей критерии «идеального» слабительного могут отличаться. Например, взрослым и работающим людям может понадобиться быстрый эффект, для детей и беременных женщин на первом месте стоит безопасность, пожилые люди обращают внимание на доступность препарата и возможность его длительного использования. К общим же критериям выбора слабительного препарата можно отнести следующие:
- минимум побочных эффектов и хорошая переносимость;
- стул должен прийти в норму, выраженный диарейный синдром после приёма должен отсутствовать;
- привыкание к препарату не формируется, постоянного увеличения дозировки не требуется;
- предсказуемое время наступления слабительного эффекта от приёма препарата;
- доступность препарата.
Объёмные слабительные4
Слабительное действие заключается в следующем: резко увеличившийся объем содержимого кишечника провоцирует позывы, которые в итоге помогают при запоре.
К этой группе слабительных относят:
- пшеничные отруби;
- агар-агар;
- льняное семя;
- целлюлоза;
- семена подорожника;
- пшеничные отруби;
- морская капуста;
- инжир.
Действие. Механизм действия объемных слабительных основан на их водосвязывающих способностях. Вещества абсорбируют воду, набухают и растягивают стенки кишечника. Создается ощущение наполненности кишечника, что провоцирует усиление его моторики и ускоренное освобождение2.
Преимущества. Слабительные средства, увеличивающие объём содержимого кишечника, считаются относительно безопасными, так как имеют в своём составе натуральные вещества2.
Недостатки. Подобный вид слабительного подходит не всем. Что касается возрастных ограничений, то объёмные слабительные не рекомендованы к применению до 12 лет, данные по применению у беременных ограничены. Также не рекомендуется принимать препараты в положении лёжа или непосредственно перед сном3. Также чаще всего этот вид слабительных нужно растворять в воде, что не очень удобно с точки зрения применения.
Осмотические препараты4
Осмотические препараты не оказывают раздражающего влияния на слизистую оболочку толстой кишки и не вызывают привыкания5.
К действующим веществам препаратов осмотической группы относят:
- лактулозу;
- лактитол;
- сорбитол;
- макрогол (полиэтиленгликоль, ПЭГ);
- натрия сульфат;
- магния сульфат.
Действие. Основной принцип действия препаратов заключается в удержании жидкости внутри кишечника. Содержимое насыщается жидкостью, растёт в объёмах и за счёт этого улучшается моторика3.
Условно осмотические препараты можно разделить на два подвида – синтезированные дисахариды (лактулоза, лактитол, сорбитол) и солевые слабительные (сульфаты, карловарская соль). Первые пользуются большим доверием, они более эффективны и безопасны6.
Преимущества. У осмотических препаратов, особенно на основе лактулозы, достаточно много преимуществ:
- При приёме слабительных (на основе лактулозы) кишечник не перестает работать самостоятельно3.
- Высокая степень безопасности (лактулоза, сорбитол).
- Лактулоза и лактитол обладают пребиотическим действием, стимулируя рост полезной микрофлоры кишечника, что нормализует баланс микрофлоры и оказывает дополнительное слабительное действие. При потреблении лактулозы размножение патогенных микроорганизмов значительно сокращается.
- Мягкое, не агрессивное действие.
Препаратом №1 в группе осмотических слабительных является Дюфалак®11. Его преимущества:
- Двойное действие: мягкое и комфортное очищение кишечника и нормализация баланса его микрофлоры (пребиотический эффект)7.
- Высокий профиль безопасности: разрешён для использования людям всех возрастов, в том числе детям с первых дней жизни, а также кормящим и беременным женщинам7.
- Действует на всём протяжении толстого кишечника, восстанавливает естественный ритм работы кишечника и обеспечивает длительный эффект в нормализации стула6,7.
- Возможность применять препарат так длительно, как это необходимо7,8. Не вызывает привыкания*.
Размягчающие препараты3
Размягчающие или смягчающие слабительные средства работают на уровне тонкой кишки.
Действующие вещества:
- касторовое масло;
- вазелиновое масло (жидкий парафин);
- льняное масло;
- миндальное масло;
- глицерин.
Действие. Основной принцип действия заключается в стимуляции образования желчи, которая провоцирует позывы к походу в туалет. Дополнительным эффектом является размягчение стула и облегчение его продвижения внутри кишечника за счет маслянистой структуры действующего вещества3.
Преимущества. Смягчающие препараты достаточно эффективны, особенно ректальные формы, которые могут дать практически моментальный эффект.
Недостатки. Препараты на основе масел имеют побочные эффекты и противопоказания к применению. Подобные препараты не рекомендуется принимать длительное время, возможны нарушения всасывания жирных кислот и другие осложнения10. При продолжительном приёме стоит опасаться привыкания и формирования синдрома «ленивой кишки», когда кишечник начинает терять способность работать самостоятельно10.
Раздражающие препараты4
Препараты химического или растительного происхождения, действующие непосредственно в толстом кишечнике.
Действующие вещества:
- листья сенны, препараты на основе сенны;
- бисакодил и прочее;
- натрий пикосульфат;
- кора крушины;
- плоды жостера;
- алоэ;
- корень ревеня;
Действие. Растительные и синтетические вещества действуют по схожему сценарию, воздействуя на рецепторы кишечника, раздражая их. Подобный эффект отражается повышением моторики и ускоренным продвижением содержимого кишечника. Также приостанавливается всасывание воды из кишечника, что препятствует затвердеванию стула2.
Преимущества. Быстрое действие, результат заметен уже через 6 часов после приёма таблеток3.
Недостатки.Среди побочных эффектов:
- синдром отмены – запор снова возвращается после отмены приёма средства
- возможное ухудшение состояния и обострение симптомов нарушения стула при снижении дозировки или прекращении приёма препарата
- развитие синдрома «ленивого кишечника» — ослабление мышц кишечника и замедление прохождения его содержимого
Раздражающие слабительные не рекомендуется применять длительно, так как они могут вызвать привыкание и за счет раздражения могут повредить слизистую оболочку кишечника3.
Формы препаратов
Препараты по форме приёма условно можно разделить на две группы: ректальные и пероральные9.
Пероральные формы слабительных препаратов:
- таблетки и капсулы – чаще всего раздражающие препараты, реже кишечные наполнители и осмотические препараты;
- масло – размягчающие препараты;
- сиропы – осмотические препараты;
- порошки для разведения – осмотические и объёмные препараты;
- капли для приема внутрь – раздражающие препараты.
Ректальные формы слабительных препаратов:
- Свечи – размягчающие препараты;
- Микроклизмы – раздражающие препараты и комбинированные препараты.
Подводим итоги
Стоит помнить, что лечение запора не должно сводится к разовому приёму слабительных препаратов. Необходимы комплексный подход, комплексное лечение и комплексная профилактика. Нужно научиться сочетать немедикаментозные (правильное питание, питьевой режим, физические упражнения) и медикаментозные методы лечения.
Применение того или иного препарата зависит от характера проблемы, ожидаемых результатов и индивидуальных особенностей организма.
Слабительным для лечения нерегулярного стула и запора с высоким профилем безопасности является Дюфалак® на основе лактулозы, который обладает двойным действием7:
- Мягко и физиологично очищает кишечник без резких позывов в туалет и спазмов
- Нормализует микрофлору кишечника за счёт пребиотического эффекта
Препарат Дюфалак® успешно применяется при лечении запоров у любых категорий людей, включая беременных и кормящих женщин, а также детей с рождения и людей старшего возраста7.
Также одним из основных преимуществ Дюфалак® является то, что он не вызывает привыкания*. Дюфалак® можно принимать без ограничения по длительности – так долго, как это необходимо7,8.
Дюфалак® выпускается в виде сиропа с приятным вкусом в разных объёмах для удобства всех покупателей7:
- Пакетики 15 мл, которые удобно взять с собой в дорогу или путешествие
- 200 мл – подходящий объём для лечения ребёнка
- 500 мл – оптимальный размер для взрослого человека
- 500 мл со вкусом сливы – кисловатый вкус
- 1000 мл – для пациентов с хронической проблемой или для использования всей семьёй, экономия в цене
Более подробно о запорах читайте в статье «Почему возникает запор. Как лечить?».
RUS2255844 (v1.1)
Вопросы врачам MedAboutMe
|
👍 +1 👎 |
Какие есть аналогичные препараты?Здравствуйте, мучают запоры. Предложили приобрести такое лекарство как «Прунотабс» он на основе сока сливы. Но курс этих таблеток стоит 3000 рублей. Подскажите, пожалуйста, есть ли аналогичные таблетки или сиропы какие, которые помогают справиться с запорами?! Или же какие есть хорошие лекарства в этой проблеме?! 4966 #1 |
Ответы
|
👍 0 👎 |
Здравствуйте. Вариантов терапии достаточно много, но сначала нужно пройти обследования. Для уточнения ситуации необходимо обратиться к врачу-гастроэнтерологу на прием очно. В плане обследования должны быть выполнены копрограмма, посев кала на дисбактериоз, общий и биохимический анализ крови. По совокупности данных будет определена тактика и даны рекомендации по терапии. Для коррекции запоров нужно увеличить в рационе количество овощей и фруктов, в частности свеклы, чернослива, морской капусты. Желательно добавить в рацион отруби, порошковые или гранулированные. Нужно пить достаточное количество воды, утром натощак выпивать 2 стакана воды комнатной температуры. Важно достаточно ходить пешком.
|
|
👍 0 👎 |
Здравствуйте.Вы пытаетесь лечить следствие.Это не верно.Начните с проведения исследований и установления причин.Выполните клинический и биохимический анализы крови, узи органов гепато-билиарной системы, исследование на дисбактериоз кишечника. Полученные результаты помогут в определении сути проблемы и подборе этиотропной терапии. Непременно строгое соблюдение режима питания и послабляющей диеты. Достаточное количество овощей, соки фруктово-овощные. Вполне допустимо начать прием овесола, дюспаталина, креона.
|
Другие вопросы на схожие темы:
|
👍 0 👎 |
Болит в правом боку 2 ответаздравствуйте, последние 3 дня , с периодичностью, болит в правом боку . проблемы со стулом присутствуют постоянно, запоры. куда нужно общаться, какие анализы сдавать? |
|
👍 0 👎 |
Жалобы на запор 2 ответаОчень редко хожу в туалет по большому. Раз/два в неделю.Так было всегда, сколько себя помню. Но анализы всегда были в порядке! Сам по себе худого телосложения. И если говорить о кишечнике, то часто беспокоят вздутия. |
Как укрепить иммунитет с помощью коррекции рациона питания и ЗОЖ
Вы или ваши близкие часто болеют? Узнайте, как самостоятельно повысить иммунитет доступными способами, значительно улучшив качество жизни.
|
👍 0 👎 |
Покалывание в правом боку, что это может быть? 2 ответаЗдравствуйте, у меня покалывание в нижнем правом боку,урчание, а так же изжога, отрыжка и запор. Я сделала узи брюшной полости поджелуд железа, селезенка,желочный пузырь и печень в норме всё. Что это может быть? |
|
👍 0 👎 |
Как лечить запор? 2 ответаЗапоры с самого детства, хожу раз в неделю и то с помощью клизмы микролакс, кал бывает твердым, похожим на овечий. |
|
👍 0 👎 |
Беспокоят постоянные запоры 2 ответаздравствуйте. беспокоят мои редкие походы в туалет, дефекация не происходит 3-4 дня, может больше. могу сходить только после кофе, но это сильно раздражает желудок и обычно начинается понос. подскажите, что делать? |
Читайте также
Почему выпадают волосы и как их сохранить?
Что делать, если волосы начали выпадать: как сохранить красоту и укрепить здоровье волос? Отвечают эксперты.
9 фактов про выпадение волос после родов, которые должна знать каждая мама
Почему выпадают волосы и что с этим делать? Факты, которые изменят вашу жизнь.
Врач-генетик при планировании беременности
Для того чтобы повысить шансы на рождение здорового малыша, обоим родителям необходима консультация генетика еще на этапе планирования беременности.
Советы экспертов по эффективному уходу за кожей: какой крем выбрать рук, когда столбик термометра ниже нуля?
Ежедневный уход за кожей рук в холодное время года: какое средство подойдёт лучше всего?
Brand names:
Motegrity
Prucalopride
has an average rating of 5.3 out of 10 from a total of 87 reviews
on Drugs.com.
36% of reviewers reported a positive experience, while 44% reported a negative experience.
Reviews for Prucalopride
Frequently asked questions
- Which drugs cause opioid-induced constipation?
- What type of drug is Motegrity?
Are you taking this medicine?
- Add your review
- Learn more about Prucalopride
Reviews may be edited to correct grammar/spelling or to remove inappropriate language and content. Reviews that appear to be created by parties with a vested interest are not published. This information is not intended to endorse any particular medication. While these reviews may be helpful, they are not a substitute for the expertise, knowledge, and judgement of healthcare professionals.