Перклюзон инструкция по применению цена

Препарат с анальгезирующим и местноанестезирующим действием для наружного применения

Фармако-терапевтическая группа

Местнораздражающее средство растительного происхождения

Состав

Активные вещества — клофезон,
эквимолярное соединение клофексамида и фенилбутазона.
Оба вещества обладают противовоспалительным, аналгезирующим и жаропонижающим действием, эффект их взаимно
усиливается и дополняется при относительно хорошей переносимости. 1 капсула содержит 0.2 г клофезона, в упаковке 30
капсул. 1 свеча содержит 0.4 г клофезона, в упаковке 10 свечей. 1 г мази содержит 0.05 г клофезона, 0.03 г клофексамида
гидрохлорида, тубы по 30 г.

Показания к применению

Капсулы и свечи — ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, артрозы, спондилоартрозы, цервикальный синдром, тендовагинит, фиброзит, бурсит,
плече-лопаточный периартрит, межреберная невралгия,
ишалгия, люмбаго, подагрический артрит, поверхностный
тромбофлебит. Мазь — ревматоидный артрит, миалгии, артралгии, люмбаго, тендовагинит, бурсит, контузии, вывихи,
местные явления после перелома костей, поверхностный
тромбофлебит, перифлебит.

Противопоказания к применению

Свечи и капсулы: язвенная болезнь, геморрагический диатез, лейкопения, тяжелая сердечная недостаточность, почечная недостаточность,
сверхчувствительность к производным пиразолона, беременность. Мазь: склонность к экземам, обширные раны: варикозные язвы, инфекционные поражения кожи,
сверхчувствительность к производным пиразолона.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Диспептические явления и горький вкус
во рту при пероральном применении наблюдаются редко и
исчезают при переводе больного на свечи. У больных с чувствительной оболочкой желудочно-кишечного тракта желательно с самого начала лечения препаратом назначать
комбинированную терапию (капсулы и свечи).

Дозировка, как принимать Перклюзон

Капсулы, свечи: для взрослых в первые
дни лечения по 1 -2 капсулы или по 1 свече 2-3 раза в день.
После наступления заметного улучшения — по 1 капсуле 2-3
раза в день или по 1 свече 1-2 раза в день. Длительность
лечения зависит от выраженности заболевания, колеблется от
5 до 7 дней при острых состояниях, а также в легких случаях
заболевания и до 6 недель и более при тяжелых состояниях
Для детей: можно назначать детям с массой тела выше 20 кг.
Суточная доза составляет 10 мг/кг. При контроле картины
крови суточную дозу можно увеличить, но не превышая 15
мг/кг в сутки. Капсулы принимать после еды. Мазь: наносить
на пораженную область 1 -4 раза в день, можно и чаще. Легким
втиранием достигается проникновение атактивных веществ в
более глубокие слои кожи. При тромбофлебите следует воздержаться от втирания мази.

Дополнительные указания при приеме Перклюзон

Препарат может усилить и продлить действие пероральных противодиабетических средств и антикоагулянтов, поэтому дозы этих препаратов следует регулировать
в соответствии с лабораторными данными. При длительном
применении препарата следует контролировать картину крови. Препарат нельзя комбинировать с другими производными
пиразолона.

В редких случаях (примерно
у 1 из 100 000 рожениц, получавших Парлодел перорально для предотвращения лактации)
развивались серьезные побочные эффекты, включавшие артериальную гипертонию,
инфаркт миокарда, судороги, инсульт или психические нарушения. У некоторых
больных появлению судорог или инсульта предшествовали тяжелые головные боли
и/или транзиторные нарушения зрения. Хотя причинная связь этих событий с приемом
препарата остается недоказанной, Парлодел ЛАР не следует использовать в раннем
и позднем послеродовом периоде у женщин с высоким артериальным давлением или
коронарной болезнью сердца, а также при симптомах серьезных психических нарушений
или таких нарушениях в анамнезе.

У женщин в раннем послеродовом периоде, получающих Парлодел, необходимо тщательное
мониторирование артериального давления, особенно на протяжении первых дней после
инъекции. Необходимо соблюдать особенную осторожность у больных, которые в недавнем
прошлом получали или получают одновременно с Парлоделом ЛАР препараты, влияющие
на артериальное давление, например, симпатомиметики. Хотя убедительные данные
о взаимодействиях между Парлоделом и другими алкалоидами спорыньи, например,
эргометрином и метилэргометрином отсутствуют, одновременное использование этих
препаратов во время позднего послеродового периода не рекомендуется. Поскольку
репродуктивная функция обычно восстанавливается в пределах первых шести недель
после инъекции Парлодела ЛАР, женщины, которые не хотят наступления беременности,
должны пользоваться надежным методом контрацепции.

Поступали отдельные сообщения о желудочно-кишечных кровотечениях у больных
с акромегалией, как у тех, которые получали Парлодел перорально, так и у тех,
которые получали другие препараты или не получали никаких препаратов. До появления
дополнительных данных больным с акромегалией при наличии симптомов язвы желудка,
или язвы желудка в анамнезе, предпочтительно назначать другое лечение. Если
Парлодел ЛАР будет применяться у таких больных, их следует проинструктировать
о необходимости незамедлительно сообщать о любых симптомах со стороны желудочнокишечного тракта.

При назначении Парлодела больным с психическими нарушениями или тяжелыми сердечно-сосудистыми
заболеваниями в анамнезе необходимо соблюдать осторожность. У больных с нарушенной
функцией печени выделение бромокриптина из организма может быть замедлено. Поскольку
больные с макроаденомами гипофиза могут страдать сопутствующим гипопитуитаризмом
в связи со сдавлением гипофиза или повреждением его ткани, необходимо предпринять
полную оценку функции гипофиза и назначить соответствующую заместительную терапию
до инъекции Парлодела ЛАР. У больных с вторичной недостаточностью надпочечников
необходима заместительная терапия кортикостероидами.

Следует проводить тщательную оценку размеров опухоли у больных с макроаденомами
гипофиза, и при наличии указаний на увеличение их размеров необходимо предусмотреть
возможность применения хирургических методов лечения. Если у больной с аденомой
гипофиза после введения Парлодела ЛАР наступает беременность, обязательно внимательное
наблюдение. Секретирующие пролактин аденомы могут увеличиваться во время беременности.
У таких больных лечение Парлоделом часто приводит к уменьшению размеров опухоли
и быстрому улучшению дефектов поля зрения. В тяжелых случаях сдавление зрительного
нерва или других черепных нервов может потребовать неотложной хирургической
операции в области гипофиза. Поскольку на протяжении первых часов после инъекции
Парлодела ЛАР может наблюдаться ортостатическая гипотензия (как правило, легкая)
рекомендуется медицинское наблюдение в течение 24 часов. На протяжении первых
дней после инъекции необходимо соблюдать осторожность, в частности при вождении
транспортных средств или работе на механизмах.

Взаимодействия. До настоящего времени не сообщалось о лекарственных взаимодействиях с Парлоделом ЛАР, однако, следует избегать его
одновременного назначения с эритромицином или иосамицином,
поскольку в случае перорального приема Парлодела это приводило к
повышению концентрации бромокриптина в плазме крови.
Переносимость Парлодела ЛАР может снижаться при употреблении
алкоголя.

Передозировка

При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Как хранить препарат

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Условия отпуска

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Информация для врачей о препарате Перклюзон

Фармакодинамика

Противоревматическое, противовоспалительное, болеутоляющее средство. Мазь отличается, в первую очередь, болеутоляющим и, в меньшей степени.
противовоспалительным действием.

Фармакокинетика

После приема внутрь периндоприл быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmaxдостигается через 1 ч. Биодоступность составляет 65-70%.

В процессе метаболизма периндоприл биотрансформируется с образованием активного метаболита — периндоприлата (около 20%) и 5 неактивных соединений. Cmax периндоприлата в плазме достигается между 3 и 5 ч после приема. Связывание периндоприлата с белками плазмы крови незначительное (менее 30%) и зависит от концентрации активного вещества. Vd свободного периндоприлата близок к 0.2 л/кг.

Не кумулирует. Повторный прием не приводит к кумуляции и T1/2 соответствует периоду его активности.

При приеме во время еды метаболизм периндоприла замедляется.

T1/2 периндоприла составляет 1 ч.

Периндоприлат выводится из организма почками; T1/2 его свободной фракции составляет 3-5 ч.

У пожилых пациентов, а также при почечной и сердечной недостаточности выведение периндоприлата замедляется.

Взаимодействие с другими веществами

При одновременном применении с антигипертензивными средствами, миорелаксантами, средствами для анестезии возможно усиление антигипертензивного действия.

При одновременном применении с петлевыми диуретиками, тиазидными диуретиками возможно усиление антигипертензивного действия. Выраженная артериальная гипотензия, особенно после приема первой дозы диуретика, по-видимому, возникает за счет гиповолемии, которая приводит к транзиторному усилению гипотензивного эффекта периндоприла. Повышается риск нарушения функции почек.

При одновременном применении с симпатомиметиками возможно уменьшение антигипертензивного действия периндоприла.

При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, антипсихотическими средствами (нейролептиками) повышается риск развития постуральной гипотензии.

При одновременном применении с индометацином уменьшается антигипертензивное действие периндоприла, по-видимому, вследствие ингибирования под влиянием НПВС синтеза простагландинов (которые, как полагают, играют определенную роль в развитии гипотензивного эффекта ингибиторов АПФ).

При одновременном применении с инсулином, гипогликемическими средствами производными сульфонилмочевины возможно развитие гипогликемии за счет повышения толерантности к глюкозе.

При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками (в т.ч. со спиронолактоном, триамтереном, амилоридом), препаратами калия, заменителями соли и БАД к пище, содержащими калий, возможно развитие гиперкалиемии (особенно у пациентов с нарушениями функции почек), т.к. ингибиторы АПФ уменьшают содержание альдостерона, что приводит к задержке калия в организме на фоне ограничения выведения калия или его дополнительного поступления в организм.

При одновременном применении с лития карбонатом возможно уменьшение выведения лития из организма.