Пентосан полисульфат инструкция по применению цена

Миропентан — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-007637

Торговое наименование:

Миропентан

Группировочное наименование:

пентозана полисульфат натрия

Лекарственная форма:

капсулы

Состав:

Действующее вещество: пентозана полисульфат натрия – 100,0 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая тип 101, магния стеарат, кроскармеллоза натрия.

Капсула твердая желатиновая №2: корпус капсулы – желатин, очищенная вода, титана диоксид, натрия лаурилсульфат; крышечка капсулы – желатин, очищенная вода, титана диоксид, синий патентованный V, флоксин В, натрия лаурилсульфат.

Описание

Твердые желатиновые капсулы № 2, крышечка синего цвета, корпус белого цвета. Содержимое капсул – порошок от белого до светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

средство для лечения урологических заболеваний

Код АТХ:

G04BX15

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Пентозана полисульфат натрия представляет собой низкомолекулярное гепариноподобное соединение, обладающее антикоагулянтным и фибринолитическим действием. Механизм действия препарата в лечении интерстициального цистита точно не известен. Установлено, что молекулы пентозана полисульфата натрия способны прикрепляться к слизистой оболочке стенки мочевого пузыря и действовать в роли своеобразного барьера, регулирующего клеточную проницаемость, замещающего поврежденную слизь уротелия и препятствующего контакту с клетками эпителия слизистой оболочки мочевого пузыря агрессивных веществ, растворенных в моче, а также прилипанию бактерий к внутренней поверхности мочевого пузыря, что, в итоге, приводит к снижению частоту инфекций.

Предполагается, что в терапевтическом действии пентозана полисульфата натрия может играть также наличие и собственной противовоспалительной активности.

Фармакокинетика

Всасывание

Менее 10% перорально вводимого пентозана полисульфата натрия медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта и поступает в системный кровоток (в виде неизмененного пентозана полисульфата натрия и его метаболитов). После перорального приема пентозана полисульфата натрия отмечена очень низкая биодоступность – менее 1% препарата поступает в системное кровообращение в неизменном виде.

Влияние приема пищи на абсорбцию пентозана полисульфата натрия не установлено.

Распределение

У здоровых добровольцев однократное парентеральное введение радиоактивно меченного пентозана полисульфата натрия приводит к повышению радиоактивности печени, селезенки и почек (через 50 мин. после введения внутривенного введения в дозе 1 мг/кг): 60% введенной дозы выявляется в печени, 7,7% в селезенке; через 3 часа после введения: 60% – в печени и селезенке, 13% – в мочевом пузыре).

Метаболизм

Пентозана полисульфат натрия метаболизируется путем десульфатации в печени и селезенке и деполимеризации в почках.

Выведение

Период полувыведения (Т_1/2) пентозана полисульфат натрия в плазме зависит от пути введения. В то время как пентозан полисульфат натрия быстро выводится после внутривенного введении, после перорального введения его Т_1/2 составляет 24-34 часов. Соответственно, пероральный приём пентозана полисульфат натрия 3 раза в день, приводит к его накоплению в течение первых 7 дней (коэффициент кумуляции 5-6.7). После перорального приема неабсорбированный пентозана полисульфат натрия выводится преимущественно с калом в неизмененном виде. Около 6% введенной дозы пентозана полисульфата натрия выводится с мочой после десульфатирования и деполимеризации.

Показания к применению

Препарат Миропентан показан для облегчения болевого синдрома или дискомфорта, связанного с интерстициальным циститом.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к пентозана полисульфату натрия или любому вспомогательному веществу препарата;
• повышенный риск развития кровотечений (в т.ч. обусловленный терапией с применением антикоагулянтов группы кумарина, гепарина, тканевого активатора плазминогена t-PA, стрептокиназы, больших доз ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов);
• гемофилия;
• возраст до 18 лет;
• беременность;
• период грудного вскармливания.

С осторожностью

Препарат Миропентан должен применяться с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени, у пациентов с аневризмой крупных сосудов, тромбоцитопенией, язвенной болезнью желудочно-кишечного тракта, полипами, дивертикулёзом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Клинических исследований применения пентозана полисульфата натрия у беременных не проводилось. Применение препарата во время беременности противопоказано.

При изучении влияния пентозана полисульфата натрия на репродуктивную функцию мышей и крыс, которым препарат вводили ежедневно внутривенно в дозах 15 мг/кг массы тела в сутки, и кроликов, которым его вводили в дозе 7.5 мг/кг массы тела, что составляло 42% и 14%, соответственно, от стандартной пероральной суточной дозы пентозана полисульфата натрия, рекомендованной для приема внутрь человеком (в случае нормализации размера дозы по площади поверхности тела). В результате было установлено, что препарат не обладает фетотоксичностью и эмбриотоксичностью.

В исследованиях in vitro, прямое орошение выращенных эмбрионов мышей раствором пентозана полисульфата натрия концентрации 1 мг/мл приводило к обратимым аномалиям в зачатках конечностей.

Период грудного вскармливания

Нет данных о проникновении пентозана полисульфата натрия в грудное молоко человека. Риск для новорожденных / младенцев не может быть исключен. Применение пентозана полисульфата натрия в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Препарат Миропентан рекомендуется принимать внутрь, запивая достаточным количеством воды, за 1 час до или через 2 часа после приема пищи.

Рекомендуемая доза пентозана полисульфата натрия составляет 300 мг в сутки – по 1 капсуле 100 мг 3 раза в сутки.

Пациентов, получающих лечение препаратом Миропентан, следует повторно обследовать через 3 месяца. Если отсутствует эффект от проводимой терапии и при хорошей переносимости терапии, лечение препаратом можно продолжить еще в течение 3-х месяцев. В случае, если улучшение не достигнуто через 6 месяцев после начала лечения, прием препарата Миропентан следует прекратить. Клиническая целесообразность и риск продолжения терапии пентозаном полисульфата натрия при отсутствии уменьшения болевого синдрома, не определены.

Применение препарата в особых клинических группах пациентов

Специальных исследований пентозана полисульфат натрия у пожилых, пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не проводилось. Коррекция дозы для таких пациентов не требуется.

Дети и подростки до 18 лет

Безопасность и эффективность пентозана полисульфат натрия у детей и подростков до 18 лет не установлены. Применение препарата в данной возрастной популяции противопоказано.

Побочное действие

Наиболее распространенными нежелательными явлениями, о которых сообщалось в клинических исследованиях, являются головная боль, головокружение, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как диарея, тошнота, боль в животе и ректальное кровотечение. В зависимости от частоты возникновения выделяют следующие группы побочных эффектов: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения, частота неизвестна – не может быть определена по имеющимся данным.

Инфекции и инвазии: часто – инфекции, гриппоподобные состояния.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто – анемия, экхимоз, кровотечение, лейкопения, тромбоцитопения; частота неизвестна – нарушения коагуляции.

Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто – фотосенсибилизация; частота неизвестна аллергические реакции.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто – анорексия, изменение массы тела (увеличение или снижение).

Нарушения психики: нечасто – чрезмерная эмоциональная лабильность, депрессия

Нарушения со стороны нервной системы: часто – головная боль, головокружение; нечасто – бессонница, гиперкинезы, парестезия.

Нарушения со стороны органа зрения: нечасто – слезотечение, амблиопия.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто – шум в ушах.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто – одышка.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – тошнота, диарея, диспепсия, боль в животе, вздутие живота, ректальные кровотечения; нечасто – рвота, метеоризм, запор, язвы слизистой оболочки ротовой полости, гастрит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна – нарушение функции печени.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто – периферические отеки, алопеция; нечасто – кожная сыпь, увеличение размеров родинок.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто – боль в спине; нечасто – миалгия, артралгия.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто – увеличение частоты мочеиспусканий.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто – астения, тазовая боль.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось. На основании фармакодинамических свойств пентозана полисульфата натрия можно предположить, что явления токсичности у пациентов будут проявляться в виде нарушений свертываемости крови, кровотечения, тромбоцитопении, изменения функции печени и желудочно-кишечных расстройств.

Лечение: симптоматическое, промывание желудка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении пентозана полисульфата натрия с гепарином, другими антикоагулянтами и лекарственными препаратами, обладающими тромболитической или антикоагулянтной активностью, возможно взаимное усиление их действий.

Особые указания

Синдром болезненного мочевого пузыря (СБМП) или интерстициальный цистит эго диагноз исключения, перед началом лечения должны быть исключены другие урологические расстройства (такие как инфекция мочевыводящих путей или рак мочевого пузыря).

Период менструации не является противопоказанием к приему пентозана полисульфата натрия.

Препарат Миропентан пациенты должны принимать строго в той дозировке, которая назначена, и не чаще, чем предписано.

Пациент должен быть предупрежден, что препарат оказывает слабое антикоагулянтное действие (1/15 активности гепарина), что может усилить частоту кровотечений (из десен, носовых, ректальных). Зарегистрировано развитие экхимозов на фоне приема препарата.

Необходим внимательный подход к пациентам, перенесшим инвазивные процедуры или имеющим признаки (симптомы) исходной коагулопатии или иные болезни с повышенным риском возникновения кровотечения (из-за других методов лечения, а также в связи с применением таких препаратов, как кумариновые антикоагулянты, гепарин, тканевой активатор плазминогена (t-PA), стрептокиназа, высокие дозы салицилатов и других НПВП): такие пациенты должны быть тщательно обследованы на предмет возможного развития кровотечения (см. раздел «Противопоказания»).

Прежде чем назначить терапию пентозаном полисульфатом натрия необходимо провести тщательное обследование пациентам, у которых выявлены такие заболевания как аневризма крупных сосудов, тромбоцитопения, чрезмерная кровоточивость, изъязвления желудочно-кишечного тракта, полипы, дивертикулы.

У пациентов, которым пентозаном полисульфатом натрия назначался подкожно, внутривенно или под язык (т.е. препарат поступал в системное кровообращение минуя печень) терапия ассоциировалась с развитием замедленной иммуноаллергической тромбоцитопении, которая сопровождалась симптомами тромбоза и кровотечений. Следует проявлять осторожность при назначении препарата пациентам, имеющим в анамнезе гепарин-индуцированную тромбоцитопению.

Как и при применении каких-либо иных антикоагулянтов, перед началом лечения препаратом у пациента необходимо исключить геморрагический диатез (определение протромбинового индекса и парциального тромбопластинового времени). Контрольное определение количества тромбоцитов проводят: перед началом применения, в первый день приёма, каждые 3-4 дня в течение первых 3 недель приема, а также через 3 месяца применения.

При приеме пентозана полисульфата натрия у пациентов может развиваться обратимая алопеция. В клинических исследованиях было показано, что алопеция возникает в течение первых 4 недель лечения: в 97% случаев очаговая алопеция ограничивалась одной зоной на волосистой части головы.

Применение препарата Миропентан не изучалось у пациентов с печеночной недостаточностью, однако можно предположить, что поскольку печень принимает участие в процессе элиминации препарата из организма, её состояние может влиять на фармакокинетику пентозана полисульфата натрия. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с печеночной недостаточностью (см. раздел «С осторожностью»).

Эпидуральная/поясничная анестезия во время родов противопоказана женщинам, получавшим ранее лечение антикоагулянтами.

Применение препарата возможно у пожилых женщин.

Пентозан полисульфат натрия не совместим с одновременным приемом алкоголя.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Пентозана полисульфат натрия не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами или механизмами.

Форма выпуска

Капсулы, 100 мг.

По 90 капсул во флакон из полиэтилена высокой плотности, снабженный крышкой с защитой от первого вскрытия и системой защиты от случайного вскрытия детьми.

1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30° С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «ПРАЙД-ФАРМА», Россия.
249033, Калужская обл., г. Обнинск, ул. Горького, д. 4.

Производитель (все стадии производства, включая выпускающий контроль качества)

«Стерил-Джин Лайф Сайнсис (П) Лтд», Индия.

Адрес места производства: № 45, Мангалам Мейн Роуд, Мангалам Вилледж, Коммуна Вильянур, Пудучерри-605110, Индия.

Упаковщик/Выпускающий контроль качества

ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (ЗАО «ОХФК»), Россия.

Адрес места производства:
Калужская обл., г.о. «Город Обнинск», г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 3, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 107.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Инструкция по применению Пентосан полисульфат SP 54 амп, 1мл 100мг N10

Лекарственная форма

Состав

Фармакологическая группа

Фармакологические свойства

Показания препарата

Противопоказания

Способ применения и дозы

Побочные реакции

Передозировка

Применение в период беременности или кормления грудью

Дети

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Срок годности

Условия хранения

Категория отпуска

Лекарственная форма

Раствор для инъекций, 10 ампул в упаковке.

Состав

Действующее вещество: pentosan polysulphate sodium;

1 мл: пентозана полисульфата натриевой соли 100 мг.

Вспомогательные вещества: кислота левулиновая, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Фармакологическая группа

Антитромботические средства.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Пентосан полисульфат натриевая соль предотвращает развитие тромбозов и лизирует образовавшиеся тромбы за счет повышения эндогенного фибринолитического потенциала, действуя через механизм фибринолиза и его АТ III-независимых ингибирующих эффектов.  Поскольку при этом снижается вязкость крови (возможно, за счет повышения эластичности эритроцитов), пентосана полисульфат натриевая соль приводит также к улучшению перфузии.

Кроме того, активное вещество препарата освобождает липопротеинлипазу, снижая тем самым уровень общих липидов, триглицеридов и холестерина в крови.  Сдвиг липопротеиновых фракций в сторону липопротеинов высокой плотности достигается таким образом, что снижает риск развития атеросклероза.

Фармакокинетика.

Биодоступность препарата при подкожном или внутримышечном введении составляет почти 100%.  Распределение, биотрансформация и элиминация пентосан полисульфат натриевой соли аналогичны таковым у гепарина.  В то же время, в отличие от гепарина, препарат всасывается также в желудочно-кишечном тракте.

Максимальные концентрации в плазме крови после приема внутрь проявляются через 1-2 часа и сохраняются не менее 4 часов.  Период полувыведения составляет 25 часов и более.

Пентосан полисульфат натриевая соль выводится почками и лишь в незначительной степени — с калом.  В моче обнаруживается как неизмененное активное вещество, так и его десульфатованные и деполимеризованные метаболиты.

Показания препарата

• Поддерживающая терапия нарушений периферического артериального кровотока (стадия IIb по классификации по Фонтейну; перемежающаяся хромота) для улучшения переносимости физических нагрузок во время ходьбы.
• Лечение острых, подострых и хронических атеросклеротических, тромботических и тромбоэмболических заболеваний.  Профилактика тромботических и тромбоэмболических осложнений.

Противопоказания

Пентосан полисульфат SP 54 не следует принимать / использовать в случае:

• Чувствительности к пентосану полисульфату натриевой соли или любого из компонентов препарата.
• Тромбоцитопении типа-II, обусловленной действием гепарина или пентозана полисульфата натриевой соли, в анамнезе.
• Кровотечения.
• Геморрагического диатеза.
• Гемофилических состояний.
• Кровотечения язв желудочно-кишечного тракта.
• Недавнего кровоизлияния в мозг.
• Операции на головном, спинном мозге или глазах.
• Спинно-мозговой анестезии.
• Подозрения на опухоли с риском кровотечения.
• Тяжелых заболеваний печени, почек и поджелудочной железы.
• Подострого инфекционного эндокардита.
• Угрожающего аборта.
• Склонности к обычному выкидышу.
• Подозрения на предлежание плаценты.
• Риска преждевременной отслойки плаценты.
• Других рисков, связанных с беременностью.

Способ применения и дозы

Тяжелые острые состояния

а) Подкожные инъекции

Как правило, 100 мг (1 ампула) подкожно каждые 12 часов.  В критических случаях, особенно при острой эмболии, опасных для жизни острых нарушениях артериального кровотока, можно назначать 100 мг подкожно с интервалами не менее 8 часов в 1-й день лечения.  После уменьшения симптомов острого состояния дозу можно постепенно уменьшить до 1 ампулы (100 мг) в день.  Обычно в этой дозе лечения следует продолжать в течении 10 дней.

Иглу следует вставлять под прямым углом в складку кожи, которая формируется между большим и указательным пальцами передней или боковой брюшной стенки.  Также инъекции можно вводить в плечо и бедро.  Вводить препарат следует медленно.

Продолжительность лечения зависит от этиологии и тяжести состояния пациента.  При тяжелых острых заболеваниях назначают инъекции или инфузии в дозе, указанных выше, в течение периода, составляет не более 10 дней.

б) Внутривенные инъекции после разведения

Дни первый и второй 300 мг / 24 ч.

Дни 3-6-й: 200 мг / 24 ч в соответствующем количестве 0,9% изотонического раствора или 5% раствора глюкозы.

Такую дозу можно скорректировать с потребностями пациента.

Во время острых эпизодов, опасных для жизни дозу 100 мг можно вводить в виде инициальной болюсной дозы.

Раствор необходимо использовать сразу же после разведения.

Подострые и хронические состояния

Обычно вводить по 1 ампуле (100 мг) 3 раза в неделю в течение 3-4 недель.  Следующие инъекции делать через более длительные промежутки времени, особенно в тех случаях, когда одновременно проводить лечение с приемом препарата в виде таблеток.

Пациентам назначать инъекции в течение нескольких недель.

Побочные реакции

Со стороны системы крови и лимфатической системы:

очень редко – длительные кровотечения, гематома, тромбоцитопения, тромбоэмболия, тромбофлебит глубоких вен.

Со стороны нервной системы:

очень редко – ишемический инсульт.

Со стороны сердечной деятельности:

очень редко – инфаркт миокарда, порок сердца, сердечная недостаточность.

Со стороны сосудистой системы:

очень редко – перемежающаяся хромота, аортальный стеноз.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

очень редко – тошнота/рвота.

Со стороны кожи и подкожных тканей:

очень редко – алопеция, аллергические реакции.

Общие расстройства и реакции в месте введения:

очень редко – боль и гематома в месте введения инъекции.

Со стороны печени и желчевыводящих путей:

очень редко – повышение уровня печеночных ферментов.

Кроме того, очень редко наблюдались такие побочные реакции: лихорадка, артралгия, нарушение функции почек.

Как правило, Пентосан полисульфат SP 54 переносится хорошо. Реакции гиперчувствительности (например, повышенная утомляемость и аллергические высыпания на коже) редко наблюдались. Очень редко наблюдались незначительные гематомы и боли в месте введения инъекции. В отдельных случаях может наблюдаться геморрагия и (как это бывает при применении гепарина или при определенных специфических заболеваниях) – обратимая алопеция.

Также Пентосан полисульфат SP 54 очень редко может вызывать случаи транзиторного ишемического приступа, церебральной ишемии, церебрального инфаркта, перемежающейся хромоты, аортального стеноза, порока сердца, инфаркта миокарда, повышение уровня ферментов печени, тромбозов и эмболии. Причинно-следственная связь между приемом Пентосана полисульфата SP 54 и побочными реакциями не может быть установлен и является сомнительным, потому что эти явления были, очевидно, связаны с клиническим состоянием пациента.

Также возможны вертиго, буллезные высыпания, головная боль, инсульт, повышение уровня гаммаглутамилтрансферазы.

Иногда в начале лечения препаратом Пентосан полисульфат SP 54 очень редко может наблюдаться легкая тромбоцитопения (типа I) с количеством тромбоцитов 100000-150000/мкл (обусловлена транзиторной активацией тромбоцитов). Как правило, в подобных случаях не развивается никаких осложнений, поэтому лечение может быть продолжено.

Очень редко может наблюдаться тяжелая, опосредованная антителами тромбоцитопения типа II с количеством тромбоцитов значительно меньше, чем 100000/мкл или с быстрым снижением уровня тромбоцитов ниже 50 % от начального значения. У пациентов без предшествующей сенсибилизации обычно уменьшение содержания тромбоцитов начинается спустя 6-14 дней от начала лечения, тогда как у сенсибилизированных лиц это иногда происходит уже через несколько часов. Такая очень жидкая и тяжелая форма тромбоцитопении может ассоциироваться с тромбозом или тромбоэмболией артерий и вен, тяжелой коагулопатией, сопровождаться некрозом кожи в месте инъекции, петехиями, пурпурой. В таких случаях Пентосан полисульфат SP 54 следует немедленно отменить (переносимость гепарина). Больного следует обязательно предупредить о том, что в будущем ему не следует лечиться с помощью пентосан полисульфата натриевой соли или любых гепаринсодержащих препаратов.

Пациентам с тромбоцитопенией не следует назначать гепарин с высоким и низким молекулярным весом без предварительного тестирования (ожидается, что перекрестная реактивность может случаться в 98 % случаев).

Передозировка

Симптомы

Внутренние и внешние кровотечения, гематомы.

Терапевтические мероприятия

В зависимости от тяжести симптомов передозировки, дозу следует уменьшить или прекратить лечение.  Пентосан полисульфат натриевую соль можно нейтрализовать соответствующим количеством протамина сульфата.

Применение в период беременности или кормления грудью

Данные об использовании Пентосан полисульфата SP 54 в период беременности и кормления грудью отсутствуют.  Пентосан полисульфат натриевая соль не проникает через плацентарный барьер.  Исследования на животных не демонстрируют эмбриотоксического или фетотоксического действия.  Пентосан полисульфат SP 54 можно использовать в период беременности только при наличии особых клинических показаний.  Если необходимое лечение препаратом Пентосан полисульфат SP 54, грудное вскармливание следует прекратить.

Эпидуральная / поясничная анестезия во время родов противопоказана женщинам, которые получают лечение антикоагулянтами.

Дети

Опыт применения препарата у детей отсутствует, поэтому не рекомендуется назначать его пациентам этой возрастной категории.

Особенности применения

Как и при применении любых других антикоагулянтов, перед началом лечения необходимо исключить геморрагический диатез путем определения протромбинового индекса и парциального тромбопластинового времени.

Контрольное определение числа тромбоцитов проводят:

— перед началом применения,

— в первый день применения,

— каждые 3-4 дня в течение первых 3 недель лечения,

— в конце лечения.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении с гепарином или любым другим антикоагулянтом возможно усиление антикоагулянтного действия.

Срок годности

4 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С, в недоступном для детей месте.

Категория отпуска

По рецепту.

Основные признаки тромбоза

В этом видео описано как образовывается тромб и какие симптомы его появления. Препарат Пентосан предназначен для лечения и предупреждения этой болезни.

Добавьте отзыв об этом препарате: