Парекоксиб инструкция по применению цена - Инструкции, руководства, мануалы

Парекоксиб (Parekoksib)

💊 Состав препарата Парекоксиб

✅ Применение препарата Парекоксиб

Описание активных компонентов препарата

Парекоксиб
(Parekoksib)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.05.11

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Парекоксиб

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг

рег. №: ЛП-(002433)-(РГ-RU)
от 30.05.23
— Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Парекоксиб

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

40 мг — флаконы — пачки картонные — По рецепту
40 мг — флаконы — пачки картонные /в комплекте с растворителем (ампулы) 2 мл — 1 шт./ — По рецепту
40 мг — флаконы (10 шт.) — пачки картонные — По рецепту
40 мг — флаконы (10 шт.) — пачки картонные /в комплекте с растворителем(ампулы)2мл-10шт/ — По рецепту
40 мг — флаконы (3 шт.) — пачки картонные — По рецепту
40 мг — флаконы (3 шт.) — пачки картонные /в комплекте с растворителем (ампулы) 2 мл — 3 шт./ — По рецепту
40 мг — флаконы (5 шт.) — пачки картонные — По рецепту
40 мг — флаконы (5 шт.) — пачки картонные /в комплекте с растворителем (ампулы) 2 мл — 5 шт./ — По рецепту

Фармакологическое действие

НПВС. In vivo быстро гидролизуется с образованием вальдекоксиба, избирательно ингибирующего ЦОГ-2, что приводит к снижению образования простагландина. Уменьшает проявления воспалительной реакции и чувствительность болевых рецепторов. Практически не оказывает влияния на ЦОГ-1 и зависящие от этого фермента физиологические процессы в тканях (в т.ч. в слизистой оболочке желудка и кишечника), не влияет на функцию тромбоцитов.

После однократной дозы анальгетический эффект наступает через 7-14 мин, клинически значимая анальгезия отмечается через 23-39 мин; максимальный эффект достигается в течение 2 ч. Длительность анальгезирующего эффекта зависит от дозы и интенсивности боли и составляет 7-24 ч и более. По сравнению с неселективными НПВС обладает значительно менее выраженным ульцерогенным эффектом.

Фармакокинетика

После в/в или в/м введения парекоксиб в результате ферментного гидролиза в печени быстро и полностью метаболизируется до фармакологически активного метаболита (вальдекоксиба) и пропионовой кислоты. После однократного в/в или в/м введения в дозе 20 мг время достижения C_maxвальдекоксиба — 30 мин и 1 ч соответственно.

В диапазоне концентраций до максимальной рекомендованной дозы (80 мг/сут) связывание с белками плазмы — 98%. AUC и C_max вальдекоксиба в клиническом диапазоне доз (до 50 мг в/в или 20 мг в/м) носят линейный характер. C_ssвальдекоксиба в плазме при введении 2 раза/сут достигалась в течение 4 дней. V_d вальдекоксиба после в/в введения — 55 л. Вальдекоксиб (в отличие от парекоксиба) накапливается в эритроцитах.

Вальдекоксиб интенсивно метаболизируется в печени по многим путям, включая метаболизм с участием изоферментов CYP3A4 и CYP2C9 с образованием гидроксилированного фармакологически активного метаболита (существенного клинического значения не имеет в связи с низкой концентрацией — 10% от концентрации вальдекоксиба).

T_1/2парекоксиба после в/в введения — 22 мин, вальдекоксиба — 8 ч. 95% вальдекоксиба метаболизируется печенью, 70% выводится почками в форме неактивных метаболитов, менее 5% — в неизмененном виде. Неизмененного парекоксиба в моче не обнаруживается, а в кале он обнаруживается лишь в следовых количествах. Плазменный клиренс вальдекоксиба — около 6 л/ч.

У пациентов пожилого возраста клиренс вальдекоксиба снижается и концентрация препарата в плазме возрастает на 40%. После достижения C_ssв плазме эффект вальдекоксиба у женщин пожилого возраста на 16% выше, чем у мужчин пожилого возраста.

Не выводится при гемодиализе. Поражения печени средней тяжести не вызывают снижение скорости и степени превращения парекоксиба в вальдекоксиб, однако эффект усиливается более чем в 2 раза (на 130%).

Состояние функции почек (в т.ч. у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, находящихся на гемодиализе) не оказывает значимого влияния на фармакокинетику парекоксиба.

Показания активных веществ препарата

Парекоксиб

Болевой синдром сильной и умеренной интенсивности: в послеоперационном периоде (в т.ч. после гистерэктомии, эндопротезирования коленного и тазобедренного суставов, операций аортокоронарного шунтирования, в стоматологической практике).

С целью снижения потребности в опиоидных анальгетиках.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Индивидуальный, в зависимости от показаний и клинической ситуации.

Разовая доза – 40 мг (болюсно, или непосредственно в вену, или же в трубку установленной ранее системы для в/в инфузий) или в/м (медленно и глубоко в мышцу). При необходимости можно повторять введение каждые 6-12 ч по 20-40 мг. Максимальная суточная доза — 80 мг

Пациентам пожилого возраста (65 лет и старше) коррекции дозы, как правило, не требуется. Однако у пожилых пациентов женского пола с массой тела менее 50 кг лечение следует начинать с введения 1/2 рекомендованной дозы, при этом максимальная суточная составляет 40 мг.

При незначительно выраженном нарушении функции печени коррекции дозы также обычно не требуется.

При нарушении функции печени средней тяжести введение начинают с 1/2 рекомендованной дозы; максимальная суточная доза — 40 мг.

Состояние функции почек не влияет на режим дозирования препарата.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ; потенциально возможно развитие гепатита.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД, брадикардия; редко — ухудшение течения артериальной гипертензии; риск развития (усугубления) хронической сердечной недостаточности.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: гипестезия, боли в области поясницы, беспокойство, бессонница, цереброваскулярные нарушения.

Со стороны дыхательной системы: фарингит, дыхательная недостаточность.

Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, периферические отеки, потенциально возможно развитие острой почечной недостаточности.

Аллергические реакции: зуд, экхимозы, потенциально возможно развитие бронхоспазма и анафилактического шока.

Со стороны лабораторных показателей: повышение активности печеночных трансаминаз (АЛТ и ACT), повышение азота мочевины в крови, тромбоцитопения, гиперкреатининемия, гипокалиемия, послеоперационная анемия.

Прочие: луночковый постэкстракционный альвеолит; патологическое серозное отделяемое из дренажа, установленного после операции, сопровождавшейся рассечением грудины; раневая инфекция.

Противопоказания к применению

Острая пептическая язва, желудочно-кишечное кровотечение, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность, III триместр беременности, период лактации, возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к парекоксибу (в т.ч. бронхоспазм, острый ринит, ангионевротический отек, крапивница или другие аллергические реакции на фоне приема НПВС, включая ацетилсалициловую кислоту и другие селективные ингибиторы ЦОГ-2 в анамнезе).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение парекоксиба противопоказано в III триместре беременности, поскольку он может вызывать преждевременное закрытие боталлова протока, а также ухудшать сократимость матки при родах. Не рекомендуется применять у женщин, планирующих беременность.

Неизвестно, выделяется ли парекоксиб и его активные метаболиты с грудным молоком, поэтому применение в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказан в возрасте до 18 лет.

Особые указания

C осторожностью применять при печеночной недостаточности средней степени тяжести, операции аортокоронарного шунтирования, задержке жидкости в организме, воспалительных заболеваниях кишечника, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, операциях на органах ЖКТ, урологических операциях.

У пациентов группы риска с цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе может быть повышен риск развития побочных явлений.

У больных после операции аортокоронарного шунтирования повышен риск развития побочных явлений (цереброваскулярные нарушения, нарушение функции почек и осложнения со стороны послеоперационной раны).

Торможение синтеза простагландинов может приводить к нарушению функции почек и задержке жидкости, следует проявлять осторожность при назначении пациентам с нарушением функции почек, сердца и печени, а также при других состояниях, предрасполагающих к задержке жидкости.

При дегидратации рекомендуется сначала провести регидратацию, а лишь затем начинать терапию.

Парекоксиб может маскировать лихорадку, поэтому следует контролировать состояние послеоперационной раны на предмет своевременного выявления признаков инфекции.

Поскольку парекоксиб не оказывает влияния на функцию тромбоцитов, его нельзя применять в качестве замены ацетилсалициловой кислоты для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.

Опыт применения препарата при операциях на органах ЖКТ и при урологических операциях пока ограничен.

При одновременном назначении парекоксиба с другими НПВС или с циклоспорином следует контролировать функцию почек; с препаратами лития — концентрацию лития в сыворотке крови.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (если после введения препарата отмечаются головокружение или сонливость).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами (в т.ч. с варфарином) повышается риск развития кровотечений. Возможно применение в комбинации с низкими дозами (до 325 мг) ацетилсалициловой кислоты (парекоксиб не влияет на вызванное ацетилсалициловой кислотой торможение агрегации тромбоцитов и на время кровотечения), в комбинации с гепарином (фармакодинамика гепарина не отличается от таковой при введении гепарина в качестве монотерапии).

При одновременном применении с ингибиторами АПФ или диуретиками возможно повышение риска развития острой почечной недостаточности; с НПВС и циклоспорином — усиливается нефротоксическое действие последних.

При одновременном применении с флуконазолом (ингибитором преимущественно CYP2C9) AUC и C_maxвальдекоксиба в плазме возрастают на 62 и 19% соответственно (требуется снижение дозы). При одновременном назначении с кетоконазолом (ингибитор CYP3A4) показатели AUC и C_max возрастают на 38 и 24% соответственно (клинически незначимо).

Индукторы микросомального окисления в печени (рифампицин, фенитоин, карбамазепин, дексаметазон) усиливают метаболизм вальдекоксиба.

Парекоксиб повышает концентрацию декстрометорфана (субстрата CYP2D6) в плазме крови в 3 раза.

Следует с осторожностью применять одновременно с препаратами, метаболизм которых осуществляется преимущественно при участии изофермента CYP2D6 и которые характеризуются узким терапевтическим индексом (флекаинид, пропафенон, метопролол); с препаратами, которые являются субстратами CYP2C19 (фенитоин, диазепам, имипрамин, омепразол).

Не оказывает клинически значимого влияния на концентрации метотрексата в плазме, однако следует осуществлять адекватный контроль ввиду обусловленной метотрексатом токсичности.

Усиливает эффект (на 34%) препаратов лития: снижает плазменный клиренс лития на 25%, почечный клиренс — на 30%.

Препараты, оказывающие миелотоксические действие, усиливают проявления гематотоксичность препарата.

Фармацевтически (в одном шприце) несовместим с растворами опиоидных анальгетиков.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Источник

Династат — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.

Регистрационный номер

П N015824/01

Торговое наименование препарата

Династат

Международное непатентованное наименование

Парекоксиб

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

В каждом флаконе содержится:

Активное вещество:

Флаконы по 20 мг: парекоксиба натрия — 21,18 мг (соотв. 20 мг парекоксиба). После растворения в 1 мл растворителя конечная концентрация парекоксиба составяяет- 20 мг/мл.

Флаконы по 40 мг: парекоксиба натрия — 42,36 мг (соотв. 40 мг парекоксиба). После растворения в 2 мл растворителя конечная концентрация парекоксиба составляет 20 мг/мл.

Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат гептагидрат, фосфорная кислота и/или натрия гидроксид (для корректировки pH)

Состав растворителя

Натрия хлорид, вода для инъекций.

Описание

рыхлая пористая масса или таблетка белого или почти белого цвета. Растворитель: прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Код АТХ

M01AH

Фармакодинамика:

После введения препарата Династат его действующее вещество парекоксиб быстро гидролизуется с образованием вальдекоксиба. Механизм действия вальдекоксиба связан с ингибированием синтеза простагландинов с участием цикпооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Вальдекоксиб действует как избирательный ингибитор ЦОГ-2 в отношении простагландинов как периферического, так и центрального действия; при этом он не ингибирует ЦОГ-1, и практически не оказывает влияния на зависящие от ЦОГ-1 физиологические процессы в тканях, особенно в слизистой оболочке желудка и кишечника, а также, не оказывает влияния на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения. Благодаря избирательному действию на ЦОГ-2 и отсутствию влияния на ЦОГ-1 частота образования эндоскопически подтвержденных язв и эрозий желудка и двенадцатиперстной кишки при применении Династата ниже, чем на фоне неселективных НПВП.

Фармакокинетика:

После внутривенного (в/в) или внутримышечного (в/м) введения парекоксиб в результате ферментного гидролиза в печени быстро метаболизируется до вальдекоксиба, являющегося фармакологически активным компонентом.

Всасывание

После в/в введения Династата в диапазоне доз 20, 50 и 80 мг в сутки изменения таких фармакокинетических показателей вальдекоксиба как площадь под кривой «концентрация — время» (AUC) и максимальная концентрация (Стах) носят линейный характер. Равновесные концентрации вальдекоксиба в плазме при введении 2 раза в сутки достигаются в течение 4 суток.

После однократного в/в или в/м введения парекоксиба натрия в дозе 20 мг Стах вальдекоксиба достигается приблизительно через 30 минут и 1 час, соответственно. Значения AUC и Стах вальдекоксиба сходны после в/в и в/м введения.

Распределение

Объем распределения вальдекоксиба после в/в введения составляет приблизительно 55 литров. Связь с белками плазмы составляет примерно 98% при концентрациях, которые достигаются при применении максимальной рекомендованной дозы (80 мг/сутки). Вальдекоксиб, но не парекоксиб, преимущественно накапливается в эритроцитах. Метаболизм

Парекоксиб быстро и почти полностью превращается в вальдекоксиб и пропионовую кислоту при этом период полувыведения (Т_1/2) вальдекоксиба из плазмы составляет примерно 22 минуты. Выведение вальдекоксиба происходит путем интенсивного метаболизма в печени по многим путям, включая метаболизм с участием изоферментов цитохрома Р450: CYP3A4 и CYP2C9, а также путем CYP-независимого глюкуронидирования (примерно 20%) сульфонамидного составляющего. В плазме обнаруживается гидроксилированный метаболит вальдекоксиба, который проявляет активность в качестве ингибитора ЦОГ-2. На его долю приходится приблизительно 10% концентрации вальдекоксиба; в связи с тем, что концентрация этого метаболита низка, можно считать, что он не оказывает значимого клинического влияния после введения терапевтических доз парекоксиба натрия.

Выведение

Вальдекоксиб выводится путем метаболического превращения в печени, и лишь менее 5% вальдекоксиба в неизмененном виде выводится с мочой. Неизмененного парекоксиба в моче не обнаруживается, а в кале он обнаруживается лишь в следовых количествах. Примерно 70% дозы выделяется с мочой в форме неактивных метаболитов.

Плазматический клиренс (СL_р) для вальдекоксиба составляет около 6 л/час. После в/в или в/м введения парекоксиба натрия Т_1/2 вальдекоксиба составляет около 8 часов. Пациенты пожилого возраста: Отмечено, что у пациентов пожилого возраста клиренс вальдекоксиба снижен, поэтому концентрация вальдекоксиба в плазме примерно на 40% выше, чем у молодых. Равновесная концентрация вальдекоксиба в плазме, на 16% выше у женщин пожилого возраста, чем у мужчин пожилого возраста.

Пациенты с нарушениями функции почек: У пациентов с нарушениями функции почек различной степени тяжести при введении 20 мг Династата в/в парекоксиб быстро выводится из плазмы. Поскольку для вальдекоксиба почки не играют существенной роли в выведении, и, следовательно, состояние их функции не оказывает значимого влияния на фармакокинетику препарата, не выявляется изменения клиренса вальдекоксиба даже у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, а также у пациентов, находящихся на гемодиализе.

Пациенты с нарушениями функции печени: При поражениях печени средней тяжести не отмечается снижения скорости и степени превращения парекоксиба в вальдекоксиб. Поскольку у таких пациентов воздействие вальдекоксиба усиливается более чем в 2 раза (на 130 %) необходимо снижение дозировки (См. «Способ применения и дозы»).

Препарат не выводится при гемодиализе.

Показания:

Острая боль:

— для предотвращения или уменьшения послеоперационных болей;

— для уменьшения потребности в опиоидных анальгетиках;

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к активному ингредиенту, а также к любому из компонентов, входящих в состав препарата;

Аллергические реакции на сульфонамиды;

Бронхоспазм, острый ринит, ангионевротический отек, крапивница или другие аллергические реакции после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, включая другие селективные ингибиторы ЦОГ-2;

III триместр беременности и период лактации;

Тяжелая печеночная недостаточность (опыт применения отсутствует);

Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения ( в т.ч. острая пептическая язва);

Тяжелая застойная сердечная недостаточность;

Возраст до 18 лет (опыта применения Династата у пациентов нет).

С осторожностью:

Операции аорто-коронарного шунтирования, задержка жидкости в организме (в том числе состояния возникающие или ухудшающиеся из-за нее, включая хроническую сердечную недостаточность и артериальную гипертензию), дегидратация, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе, воспалительные заболевания кишечника, операции на органах желудочно-кишечного тракта, урологические операции, печеночная недостаточность средней степени тяжести, тяжелая почечная недостаточность.

Беременность и лактация:

Нет опыта применения Династата у беременных женщин.

Династат следует использовать во время беременности только в том случае, если потенциальная польза для пациентки превышает потенциальный риск для плода.

Применение Династата , противопоказано в последнем триместре беременности, поскольку из-за ингибирования синтеза простагландинов, он может вызывать снижение сократительной активности матки, а также преждевременное закрытие Боталлова протока.

Неизвестно выделяется или нет парекоксиб в грудное молоко, поэтому, принимая во внимание потенциальный риск развития побочных эффектов от парекоксиба у вскармливаемого ребенка и учитывая важность препарата для матери, стоит оценить продолжать ли грудное вскармливание или начинать терапию Династатом, прервав вскармливание на время лечения.

Способ применения и дозы:

Династат может назначаться внутривенно или внутримышечно как однократно, так и виде регулярных повторных инъекций или по мере необходимости. После начала терапии доза должна корректироваться в зависимости от реакции пациента. Имеется опыт применения препарата в течение 7 дней.

Острая боль: Рекомендованная разовая или начальная доза составляет 40 мг для введения внутривенно (в/в) или внутримышечно (в/м), затем, при необходимости, можно продолжать введение каждые 6-12 часов по 20-40 мг; при этом суточная доза не должна превышать 80 мг. Внутривенная болюсная инъекция может производиться быстро и непосредственно в вену, или же в трубку установленной заранее системы для в/в инфузий. В/м введение следует производить медленно и глубоко в мышцу.

Для предотвращения или уменьшения послеоперационных болей:

Рекомендованная доза составляет 40 мг в/в или в/м (предпочтительнее в/в), которую вводят за 45 — 30 минут до хирургического вмешательства. Для поддержания анальгезии может потребоваться повторное послеоперационное введение препарата, по схеме описанной для лечения острой боли.

Для уменьшения потребности в опиоидных анальгетиках: Династат можно

применять в сочетании с опиоидными анальгетиками по схеме, описанной для лечения острой боли. Суточная потребность в опиоидах снижается на 20-40% в случае их одновременного назначения. Оптимальный эффект достигается, когда Династат® вводят перед введением опиоидов.

Пациенты пожилого возраста: Пациентам пожилого возраста корректировки дозы, как правило, не требуется. Однако, у пожилых пациентов с массой тела менее 50 кг лечение следует начинать с введения 1/2 рекомендованной дозы; при этом максимальная суточная доза не должна превышать 40 мг.

Пациенты с нарушениями функции печени: Пациентам с незначительно выраженным нарушением функции печени корректировки дозы обычно не требуется. Пациентам с нарушением функции печени средней тяжести препарат следует назначать с осторожностью, введение начинать с 1/2 рекомендованной дозы, а максимальную суточную дозу следует снизить до 40 мг. Опыт применения Династата у пациентов с тяжелыми поражениями печени отсутствует; потому назначение препарата таким пациентам не рекомендуется.

Пациенты с нарушениями функции почек: у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин) или с состояниями,

предрасполагающими к задержке жидкости в организме, парекоксиб следует назначать в наименьшей рекомендованной дозе и тщательно мониторировать функцию почек. Совместное применение с флуконазолом: При совместном применении парекоксиба с флуконазолом, парекоксиб следует назначать в наименьшей рекомендованной дозе.

Подготовка препарата к введению: Парекоксиб натрия — лиофилизат, не содержащий консервантов, для приготовления раствора для инъекций используется 1 мл (для флаконов по 20 мг) или 2 мл (для флаконов по 40 мг) раствора натрия хлорида для инъекций (0,9%).

Также могут использоваться следующие растворители: 0,9%-ный стерильный раствор натрия хлорида, 5%-ный раствор декстрозы (глюкозы) для инъекций, 5%-ный раствор декстрозы (глюкозы) с 0,45% натрия хлоридом для инъекций (раствор, приготовленный с использованием указанных растворителей, является изотоническим).

Использование растворов Лактат Рингера (Хартмана) для инъекций или Лактат Рингера для инъекций с 5%-ной декстрозы (глюкозы) для приготовления раствора Династата® не рекомендуется, так как это приводит к выпадению осадка.

Использование в качестве растворителя стерильной воды для инъекций также не рекомендуется, поскольку полученный в результате раствор не будет изотоническим.

Приготовленный раствор нельзя охлаждать или замораживать.

После растворения Династат можно вводить в трубки системы для в/в инфузий, содержащие следующие растворители: раствор натрия хлорида для инъекций (0,9%), раствор декстрозы (глюкозы) для инъекций (5%), раствор Лактат Рингера для инъекций, 5%-ный раствор декстрозы (глюкозы) с 0,45% натрия хлоридом.

Введение раствора Династата в системы для в/в инфузий, содержащие раствор 5%-ной декстрозы (глюкозы) в Лактате Рингера или другие, не перечисленные здесь препараты, не рекомендуется, поскольку это может вызвать выпадение осадка.

Династат не следует смешивать с другими препаратами.

Побочные эффекты:

Частые (>=1/100, <1/10)

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления;

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, гипестезия;

Со стороны пищеварительной системы: постэкстракционный луночковый альвеолит, запор, метеоризм, диспепсия;

Со стороны обмена веществ: повышение уровня креатинина, гипокалиемия;

Со стороны дыхательной системы: дыхательная недостаточность;

Со стороны психического статуса: беспокойство, бессонница;

Со стороны кожных покровов: усиление потоотделения, зуд;

Прочие: боль в спине, периферические отеки, послеоперационная анемия; экхимозы.

Нечастые (>=1/1000, <1/100)

Местные реакции: боль в месте введения, патологическое отделяемое из дренажа, установленного после операции, сопровождавшейся рассечением грудины, раневая инфекция ( в т.ч. при операциях аортокоронарного шунтирования);

Со стороны вегетативной нервной системы: сухость во рту;

Со стороны пищеварительной системы: язвы и эрозии желудка и двенадцатиперстной кишки;

Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности трансаминаз АЛТ и ACT;

Со стороны органов чувств: боль в ушах;

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, цереброваскулярные расстройства;

Со стороны обмена веществ: гипергликемия, повышение уровня азота мочевины в крови;

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия;

Со стороны верхних дыхательных путей: фарингит;

Со стороны кожных покровов: сыпь, послеоперационные осложнения в месте раны (замедление заживления раны);

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения;

Со стороны мочевыделительной системы: ол и гурия;

Прочие: астения.

Следующие редкие серьезные побочные эффекты отмечались на фоне приема НПВП и также не могут быть полностью исключены для Династата . острая почечная недостаточность, застойная сердечная недостаточность, анафилактический шок, бронхоспазм,гепатит.

На фоне применения вальдекоксиба, метаболическим предшественником которого является парекоксиб, отмечаются также следующие реакции: ангионевротический отек, анафилактические реакции, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, эти реакции также не исключены и на фоне приема парекоксиба.

Передозировка:

Однократные дозы до 200 мг парекоксиба вводились в/в здоровым добровольцам без возникновения клинически значимых побочных эффектов. Парекоксиб в дозе 50 мг вводился в/в 2 раза в день (100 мг/день) в течение 7 дней при этом не выявлялось признаков токсичности.

Данные о клинической симптоматике передозировки отсутствуют.

В случае подозрения на передозировку препарата Династат показано симптоматическое лечение. Диализ вряд ли будет эффективен для выведения препарата, поскольку парекоксиб характеризуется высокой степенью связывания с белками плазмы.

Взаимодействие:

Варфарин и другие антикоагулянты:

Совместное применение парекоксиба с варфарином вызывает небольшое увеличение AUC варфарина, а также протромбинового времени (См. «Особые указания»).

Флуконазол, кетоконазол: Значение AUC парекоксиба в плазме увеличивается на 62% при его одновременном применении с флуконазолом (CYP2C9 — ингибитор), и на 38% — при одновременном применении с кетоконазолом (CYP3A4 — ингибитор).

Ингибиторы АПФ: Ингибирование синтеза простагландинов парекоксибом может снизить антигипертензивный эффект ингибиторов ангиотензин — превращающего фермента (АПФ) (См. «Особые указания»).

Литий: Вальдекоксиб (активный метаболит парекоксиба) вызывает значительное уменьшение сывороточного (25%) и почечного (30%) клиренса лития и как результат — увеличение на 34% AUC лития в сыворотке (См. «Особые указания»).

Другие препараты: Не отмечается клинически значимых фармакокинетических взаимодействий между парекоксибом и назначенными в/в или внутрь мидазоламом, гепарином, пропофолом, фентанилом или алфентанилом. Не отмечалось клинически значимых взаимодействий между вальдекоксибом и глибенкламидом (глибуридом), метотрексатом, пероральными контрацептивами (этинилэстрадиол/норэтиндрон).

Нет фактов свидетельствующих о взаимодействии парекоксиба и ингаляционных анестетиков, таких как закись азота и изофлуран.

Парекоксиб не влияет на антитромботическое действие ацетилсалициловой кислоты.(См. «Особые указания»).

Метаболизм вальдекоксиба может увеличиваться при его одновременном назначении с индукторами ферментов: рифампицин, фенитоин, карбамазепин или дексаметазон.

Назначение вальдекоксиба сопровождается увеличением концентрации в плазме декстрометорфана (субстрата CYP2D6) в 3 раза. Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении Династата и лекарственных средств, метаболизм которых осуществляется преимущественно с участием фермента CYP2D6, и которые характеризуются узким терапевтическим индексом (флекаинид, пропафенон, метопролол).

Одновременное назначение с налоксоном не оказывает влияния на выраженность анальгезирующего эффекта вальдекоксиба, поэтому предполагается, что одновременное назначение с опиоидными анальгетиками не вызывает увеличения седации и дополнительного угнетения дыхательного центра.

Диуретики: НПВП могут снижать эффективность фуросемида и тиазидов за счет снижения почечного синтеза простагландинов.

При одновременном применении НПВП и циклоспорина или такролимуса усиливается нефротоксическое действие последних.

Особые указания:

При лечении препаратом Династат отмечались случаи образования (язв в том числе перфоративных) и кровотечения из верхних отделов ЖКТ. В связи с этим следует соблюдать осторожность при назначении НПВП пациентам с такими заболеваниями желудочно-кишечного тракта как язвы, кровотечения и воспалительные состояния в активной форме и в анамнезе, а также пожилым, пациентам с сердечно сосудистыми заболеваниями и пациентам, принимающим аспирин.

В случае появления первых признаков кожной сыпи или других признаков гиперчувствительности, Династач следует отменить (См. «Побочное действие»).

На фоне применения вальдекоксиба отмечено развитие реакций гиперчувствительности (анафилактоидные реакции и ангионевротический отек) у пациентов, принимающих вальдекоксиб, они также не исключены для парекоксиба. (См. «Побочное действие»). Эти реакции отмечались у пациентов, с уже известными и еще нет, аллергическими реакциями на сульфонамиды (см. «Противопоказания»),

После назначения парекоксиба антикоагулянтная активность особенно тщательно должна мониторироваться в течение нескольких первых дней у пациентов, принимающих варфарин или подобные ему препараты, поскольку такие пациенты могут быть подвержены большему риску возникновения кровотечений (См. «Взаимодействие с другими препаратами»).

Из-за ингибирования синтеза простагландинов, у ряда пациентов, принимающих парекоксиб, могут отмечаться задержка жидкости и отеки, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении Династата пациентам с состояниями, возникшими или ухудшающимися из-за задержки жидкости. Пациенты с сердечной недостаточностью в анамнезе или артериальной гипертензией должны находиться под тщательным наблюдением.

Следует соблюдать осторожность при назначении терапии парекоксибом пациентам с выраженной дегидратацией. В таких случаях целесообразно сначала провести регидратацию, а затем начинать терапию парекоксибом.

Нет опыта применения препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени. Использование парекоксиба у них не рекомендуется. Парекоксиб следует применять с осторожностью при лечении пациентов с нарушениями функции печени средней тяжести и назначать в наименьшей рекомендованной дозе (См. «Дозировка и способ применения»).

Состояние пациентов с симптомами и/или признаками нарушения функции печени, или тех у которых тестированием выявлено отклонение функции печени, должно быть под тщательным наблюдением во время лечения парекоксибом.

Из-за противовоспалительного действия парекоксиб может снизить значимость диагностических признаков, как, например лихорадки, в определении инфекции.

Династат следует применять с осторожностью после операций аорто-коронарного шунтирования, поскольку у данной категории пациентов повышен риск развития серьезных побочных реакций, особенно у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе, а также у тех, чей индекс массы тела > 30 кг/м².

Пациентам, получающим терапию флуконазолом, Династат следует назначать в наименьшей рекомендованной дозе. При совместном назначении с кетоконазолом корректировки дозы не требуется.

Следует проявлять осторожность при одновременном назначении препарата Династат и лекарственных средств, механизм действия которых связан с ингибированием ферментов Р450 CYP3A4 и CYP2C9, так как это может вызвать увеличение AUC парекоксиба.

Возможность снижения антигипертензивного эффекта за счет ингибирования синтеза простагландинов должна приниматься во внимание при назначении парекоксиба совместно с ингибиторами АПФ (См. «Взаимодействие с другими препаратами»).

Следует осуществлять тщательный мониторинг концентрации лития в сыворотке после начала терапии парекоксибом или после изменения режима его дозирования у пациентов, получающих терапию литием (См. «Взаимодействие с другими препаратами»).

Из-за недостаточного воздействия на функцию тромбоцитов, парекоксиб нельзя рассматривать как замену ацетилсалициловой кислоты, назначаемой для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний (См. «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).

Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении Династата с лекарственными средствами, являющимися субстратами CYP2C19 (например, фенитоин, диазепам, имипрамин).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

В период лечения возможно возникновение головокружения, сонливости и беспокойства, поэтому необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг.

Упаковка:

По 40 мг парекоксиба во флакон прозрачного бесцветного стекла (тип I), укупоренный резиновой пробкой, обкатанный алюминиевым колпачком с пластиковой крышечкой типа флип-офф.

По 2 мл растворителя в ампулу из прозрачного бесцветного стекла (тип I).

1 флакон с лиофилизатом и 1 ампулу с растворителем вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку;

5 флаконов с лиофилизатом в контурную ячейковую упаковку, 5 ампул с растворителем в контурную ячейковую упаковку.

1 контурную ячейковую упаковку с лиофилизатом и 1 контурную ячейковую упаковку с растворителем помещают вместе с инструкцией по применению в картонную пачку;

5 флаконов с лиофилизатом в контурную ячейковую упаковку.

2 контурные ячейковые упаковки с лиофилизатом вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

Список Б.

Хранить при температуре не выше 30 ⁰ С, в местах, недоступных для детей.

Срок годности:

3 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgium, Бельгия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Пфайзер Инк

*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Парекоксиб

Parecoxib

Фармакологическое действие

Парекоксиб — нестероидный противовоспалительный препарат, in vivo быстро гидролизуется с образованием вальдекоксиба, избирательно ингибирующего ЦОГ2 и тем самым снижающего образование простагландинов. Уменьшает проявление воспалительной реакции и чувствительность болевых рецепторов. Практически не оказывает влияния на ЦОГ1 и зависящие от неё физиологические процессы в тканях (в том числе в слизистой оболочке желудка и кишечника), не влияет на функцию тромбоцитов. После однократной дозы анальгетический эффект наступает через 7–14 минут, клинически значимая анальгезия отмечается через 23–39 минут; максимальный эффект достигается в течение 2 часов. Длительность анальгезирующего эффекта зависит от дозы и интенсивности боли и составляет 7–24 часа и более. По сравнению с «неселективными» нестероидными противовоспалительными средствами обладает значительно меньшим ульцерогенным эффектом.

Фармакокинетика

После внутривенного или внутримышечного введения парекоксиб в результате ферментного гидролиза в печени быстро метаболизируется до вальдекоксиба, являющегося фармакологически активным компонентом.

Абсорбция

После внутривенного введения препарата в диапазоне доз 20, 50 и 80 мг/сут изменения таких фармакокинетических показателей вальдекоксиба как AUC (Area Under Curve — площадь под кривой «концентрация-время») и максимальная плазменная концентрация (C_max) носят линейный характер. После однократного внутривенного или внутримышечного введения парекоксиба натрия в дозе 20 мг C_max вальдекоксиба достигается приблизительно через 30 минут и 1 час соответственно. Значения AUC и C_max вальдекоксиба сходны после внутривенного и внутримышечного введения.

Распределение

Равновесная концентрация (C_ss) вальдекоксиба в плазме при введении 2 раза в сутки достигаются в течение 4 суток. Объём распределения (V_d) вальдекоксиба после внутривенного введения составляет приблизительно 55 л.

Связь с белками плазмы составляет примерно 98 % при концентрациях, которые достигаются при применении максимальной дозы (80 мг/сут).

Вальдекоксиб, но не парекоксиб, преимущественно накапливается в эритроцитах.

Биотрансформация

Парекоксиб быстро и почти полностью превращается в вальдекоксиб и пропионовую кислоту, при этом период полувыведения (T_½) вальдекоксиба из плазмы составляет примерно 22 минуты. Интенсивно метаболизируется в печени по многим путям, включая метаболизм с участием изоферментов CYP3A4 и CYP2C9, а также путём CYP-независимого глюкуронирования (примерно 20 %) сульфонамидного составляющего. В плазме обнаруживается гидроксилированный метаболит вальдекоксиба, который проявляет активность в качестве ингибитора ЦОГ-2. На его долю приходится приблизительно 10 % концентрации вальдекоксиба; в связи с тем, что концентрация этого метаболита низка, можно считать, что он не оказывает значимого клинического влияния после введения терапевтических доз парекоксиба натрия.

Элиминация

Вальдекоксиб выводится путём метаболического превращения в печени, и лишь менее 5 % вальдекоксиба в неизменённом виде выводится с мочой. Неизменённого парекоксиба в моче не обнаруживается, а в кале он обнаруживается лишь в следовых количествах. Примерно 70 % дозы выделяется с мочой в форме неактивных метаболитов. Плазматический клиренс для вальдекоксиба составляет около 6 л/ч. После внутривенного или внутримышечного введения парекоксиба натрия T_½ вальдекоксиба — около 8 часов. Препарат не выводится при гемодиализе.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Отмечено, что у пациентов пожилого возраста клиренс вальдекоксиба снижен, поэтому концентрация вальдекоксиба в плазме примерно на 40 % выше, чем у молодых. C_ss вальдекоксиба в плазме на 16 % выше у женщин, чем у мужчин пожилого возраста.

У пациентов с нарушениями функции почек различной степени тяжести при введении 20 мг препарата внутривенно парекоксиб быстро выводится из плазмы. Поскольку для вальдекоксиба почки не играют существенной роли в выведении, и, следовательно, состояние их функции не оказывает значимого влияния на фармакокинетику препарата, не выявляется изменения клиренса вальдекоксиба даже у пациентов с тяжёлыми нарушениями функции почек, а также у пациентов, находящихся на гемодиализе.

При поражениях печени средней тяжести не отмечается снижения скорости и степени превращения парекоксиба в вальдекоксиб. Поскольку у таких пациентов воздействие вальдекоксиба усиливается более чем в 2 раза (на 130 %), необходимо снижение дозировки.

Показания

Болевой синдром сильной и умеренной степени выраженности:

болевой синдром в послеоперационном периоде (в том числе после гистерэктомии, эндопротезирования коленного и тазобедренного суставов, операций аортокоронарного шунтирования, в стоматологической практике);
снижение потребности в опиоидных анальгетиках (одновременное назначение).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к парекоксибу;
аллергические реакции на сульфонамиды;
аллергические реакции (в том числе бронхоспазм, острый ринит, ангионевротический отёк, крапивница) после приёма ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов, включая другие селективные ингибиторы ЦОГ-2;
выраженная печёночная недостаточность;
эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения (в том числе острая пептическая язва);
хроническая сердечная недостаточность (III–IV функциональный класс по классификации NYHA);
III триместр беременности;
период лактации;
возраст до 18 лет;

С осторожностью

Аортокоронарное шунтирование, в случае задержки жидкости в организме (в том числе при состояниях, возникающих или ухудшающихся из-за неё, включая хроническую сердечную недостаточность и артериальную гипертензию);
дегидратация;
эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе;
воспалительные заболевания кишечника;
проведение операций на органах желудочно-кишечного тракта, урологических операций;
умеренно выраженная печёночная недостаточность;
тяжёлая почечная недостаточность.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — N.

В I и II триместрах беременности применяется только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения парекоксиба в период грудного вскармливания не проведено.

Способ применения и дозы

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний и клинической ситуации.

Разовая доза — 40 мг (болюсно, или непосредственно в вену, или же в трубку установленной ранее системы для внутривенных инфузий) или внутримышечно (медленно и глубоко в мышцу). При необходимости можно повторять введение каждые 6–12 часов по 20–40 мг. Высшая суточная доза — 80 мг

Пациентам пожилого возраста (65 лет и старше) коррекции дозы, как правило, не требуется. Однако у пожилых пациентов женского пола с массой тела менее 50 кг лечение следует начинать с введения ½ рекомендованной дозы, при этом высшая суточная составляет 40 мг.

При незначительно выраженном нарушении функции печени коррекции дозы также обычно не требуется.

При нарушении функции печени средней тяжести введение начинают с ½ рекомендованной дозы; максимальная суточная доза — 40 мг.

Состояние функции почек не влияет на режим дозирования препарата.

Побочные действия

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Диспепсия, метеоризм, язвы и эрозии желудка и двенадцатиперстной кишки; потенциально возможно развитие гепатита.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Снижение или повышение артериального давления, брадикардия; редко — ухудшение течения артериальной гипертензии; потенциально возможно развитие (усугубление) хронической сердечной недостаточности.

Со стороны нервной системы

Гипестезия, боли в области поясницы, беспокойство, бессонница, цереброваскулярные нарушения.

Со стороны дыхательной системы

Фарингит, дыхательная недостаточность.

Со стороны мочевыделительной системы

Олигурия, периферические отёки, потенциально возможно развитие острой почечной недостаточности.

Аллергические реакции

Зуд, экхимозы, потенциально возможно развитие бронхоспазма и анафилактического шока.

Лабораторные показатели

Повышение активности «печёночных» трансаминаз (АЛТ и ACT), повышение азота мочевины в крови, тромбоцитопения, гиперкреатининемия, гипокалиемия, послеоперационная анемия.

Прочие

Луночковый постэкстракционный альвеолит; патологическое серозное отделяемое из дренажа, установленного после операции, сопровождавшейся рассечением грудины; раневая инфекция.

Передозировка

Однократные дозы до 200 мг парекоксиба вводились внутривенно здоровым добровольцам без возникновения клинически значимых побочных эффектов. Парекоксиб в дозе 50 мг вводился внутривенно 2 раза в сутки (100 мг/сут) в течение 7 дней, при этом не выявлялось признаков токсичности.

Данные о клинической симптоматике передозировки отсутствуют.

В случае подозрения на передозировку препарата показано симптоматическое лечение. Диализ вряд ли будет эффективен для выведения препарата, поскольку парекоксиб характеризуется высокой степенью связывания с белками плазмы.

Взаимодействие

Фармацевтически (в одном шприце) несовместим с растворами опиоидных анальгетиков.

Одновременное назначение с опиоидными анальгетиками не вызывает увеличения седации и дополнительного угнетения дыхательного центра.

При одновременном назначении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами повышается риск развития кровотечений.

Возможно применение в комбинации с низкими дозами (до 325 мг) ацетилсалициловой кислоты (не влияет на вызванное ацетилсалициловой кислотой торможение агрегации тромбоцитов и на время кровотечения), в комбинации с гепарином (фармакодинамика гепарина не отличается от таковой при введении гепарина в качестве монотерапии).

При одновременном применении с ингибиторами АПФ или диуретиками может повышаться риск развития острой почечной недостаточности, с нестероидными противовоспалительными препаратами и циклоспорином усиливается нефротоксическое действие последних.

Совместное применение с флуконазолом (ингибитором преимущественно CYP2C9) AUC и C_max вальдекоксиба в плазме возрастают на 62 и 19 % соответственно (требует снижение дозы).

При одновременном назначении с кетоконазолом (ингибитор CYP3A4) показатели AUC и C_max возрастают на 38 и 24 % соответственно (клинически незначимо).

Индукторы микросомального окисления в печени (рифампицин, фенитоин, карбамазепин, дексаметазон) усиливают метаболизм вальдекоксиба. Увеличивает концентрацию в плазме декстрометорфана (субстрата CYP2D6) в 3 раза.

Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении лекарственных препаратов, метаболизм которых осуществляется преимущественно с участием фермента CYP2D6 и которые характеризуются узким терапевтическим индексом (флекаинид, пропафенон, метопролол).

Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с лекарственными средствами — субстратами CYP2C19 (фенитоин, диазепам, имипрамин, омепразол).

Усиливает эффект (на 34 %) препаратов лития: снижает сывороточный (на 25 %) и почечный (на 30 %) клиренс лития.

Не оказывает влияния на фармакокинетику и фармакодинамику глибенкламида (субстрат CYP3A4), пропофола (субстрат CYP2C9), мидазолама (субстрат CYP3A4), фентанила (субстрат CYP3A4), ингаляционных анестетиков (в том числе динитроген оксида и изофлурана).

Миелотоксические средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Меры предосторожности

У пациентов группы риска с цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе может быть повышен риск развития побочных явлений. У больных после операции аортокоронарного шунтирования повышен риск развития побочных явлений (цереброваскулярные нарушения, нарушение функции почек и осложнения со стороны послеоперационной раны).

Следует проявлять осторожность при назначении препарата пациентам с отягощённым ульцерогенным анамнезом.

Поскольку парекоксиб не оказывает влияния на функцию тромбоцитов, его нельзя использовать в качестве замены ацетилсалициловой кислоты для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.

Опыт применения препарата при операциях на органах желудочно-кишечного тракта и при урологических операциях пока ограничен.

При одновременном назначении парекоксиба с другими нестероидными противовоспалительными средствами или циклоспорином следует контролировать функцию почек; с препаратами лития — концентрацию лития в сыворотке крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Классификация

АТХ

M01AH04
Фармакологическая группа
Коды МКБ 10
Категория при беременности по FDA

N
(не классифицировано FDA)

Информация о действующем веществе Парекоксиб предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Парекоксиб, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.

Источник

Побочное действие Парекоксиб лиофилизат для инъекций 40мг 2мл

Подобно всем лекарственным препаратам препарат ПАРЕКОКСИБ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.Важно, чтобы Вы сообщали врачу о всех появившихся у Вас нежелательных реакциях, чтобы он мог предпринять соответствующие меры (например, временно приостановить или отменить лечение, изменить дозу и продолжительность применения препарата, назначить дополнительную терапию).Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни.Немедленно сообщите врачу, если у Вас возникнут какие-либо из следующих нежелательных реакций:Признаки инфаркта миокарда (могут возникать не более чему 1 человека из 100):боль в грудной клетке, области сердца, возможно с распространением в левую половину шеи, левую лопатку, левую руку; нарушение сознанияПризнаки тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): одышка; боль в грудной клетке; учащенное сердцебиение; кашель или кровохарканье; синюшность губ, лица; изменение цвета кожных покровов головы, шеи; реакции гиперчувствительности.Признаки анафилактоидных реакций (могут возникать не более чему 1 человека из 1000): кожные проявления (покраснение, высыпания, зуд); гемодинамические проявления (снижение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений); тошнота, рвота; одышка; возбуждение, беспокойство.Признаки ангионевротического отека (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): отек век, лица, губ, языка, гортани, шеи; нарушение глотания и дыхания.Признаки циркуляторного коллапса, значительного снижения артериального давления (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): резкое снижение кровяного давления; нарушение кровообращения жизненно важных органов; нарушение сознания; бледность кожных покровов.Признаки тяжелых лекарственных реакций (синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит) (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): повышение температуры тела до 38-40 С; высыпания на коже по всему телу и слизистых оболочках, болезненность, отечность и сильный зуд; присоединение инфекции в местах высыпаний или язв.Признаки анафилаксии (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): резкое снижение артериального давления; потемнение в глазах; потеря сознания; нарушение дыхательной функции; нарушение сердечной функции.Ниже перечислены другие нежелательные реакции, которые могут возникнуть при применении препарата ПАРЕКОКСИБ по их частоте возникновения:Очень часто -могут возникать у более чем 1 человека из 10: тошнота.Часто -могут возникать не более чему 1 человека из 10: воспаление костной лунки верхней или нижней челюсти (альвеолярный остит); воспаление носоглотки (фарингит); постоперационная анемия; пониженное содержание калия в крови (гипокалиемия); возбуждение; бессонница; снижение чувствительности (гипостезия); головокружение; повышение артериального давления (гипертензия); снижение артериального давления (гипотензия); дыхательная недостаточность; боль в животе (абдоминальная боль); рвота; запор; нарушение пищеварения в верхних отделах ЖКТ (диспепсия); вздутие живота (метеоризм); кожный зуд; усиление потоотделения; боль в позвоночнике; уменьшение отделения мочи в течение суток (олигурия); отеки ног и рук (периферические отеки); повышение концентрации креатинина в крови.Нечасто -могут возникать не более чему 1 человека из 100:патологическое дренирование серозной раны грудины (после операции на грудной клетке);инфекция послеоперационной раны; уменьшение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения); повышение уровня глюкозы в крови (гипергликемия); расстройство пищевого поведения, сопровождающееся выраженной потерей веса (анорексия); нарушения функции головного мозга (цереброваскулярные нарушения);боль в ушах (оталгия); уменьшение частоты сердечных сокращений (брадикардия); ухудшение течения артериальной гипертензии; резкое снижение артериального давления при смене положения тела с горизонтального на вертикальное (постуральная гипотензия); язва желудка и 12-перстной кишки (гастродуоденальная язва); заброс содержимого желудка в пищевод (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь); сухость во рту; снижение перистальтики кишечника; кровоизлияния в кожу или слизистые (экхимозы); сыпь; высыпания на коже по типу ожога крапивы (крапивница); боль в суставах (артралгия); быстрая утомляемость (астения); боль в месте введения; реакция в месте введения; повышенное содержание азота мочевины в крови; повышение активности креатинфосфокиназы; повышение активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ); повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ); повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT); кожные послеоперационные осложнения..Редко -могут возникать не более чему 1 человека из 1000: воспаление поджелудочной железы (панкреатит); воспаление слизистой пищевода (эзофагит); отек ротовой полости; острая почечная недостаточность.Неизвестно — исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: застойная сердечная недостаточность; тахикардия; одышка; почечная недостаточность.Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям напрямую.Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Взаимодействие Парекоксиб лиофилизат для инъекций 40мг 2мл

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы принимаете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом ПАРЕКОКСИБ, а также, возможно, скорректировать дозы принимаемых Вами препаратов.Парекоксиб активно метаболизируется в печени. В этот процесс вовлечены изоферменты цитохрома Р450 — CYP3A4 и CYP2C9. Одновременное применение парекоксиба с ингибиторами изоферментов CYP3A4 и CYP2C9 может приводить к повышению концентрации парекокеиба в крови.Одновременное применение НПВП е пероральными антикоагулянтами (например, варфарином, апиксабаном, дабигатраном, ривароксабаном) может повышать риск кровотечения. Следует контролировать антикоагулянтную активность, особенно в первые несколько дней после начала терапии препаратом ПАРЕКОКСИБ, если Вы получаете варфарин или другие антикоагулянты, так как у Вас может быть повышен риск осложнений, связанных с кровотечениями. Лечащий врач будет проводить тщательный мониторинг протромбинового времени (по международному нормализованному отношению (МНО)), особенно в первые несколько дней после начала терапии парекоксибом или изменения дозы парекокеиба.Одновременное применение парекокеиба и гепарина не влияет на фармакодинамику гепарина (активированное частичное тромбопластиновое время) по сравнению с терапией одним препаратом (монотерапией) гепарином.Парекоксиб не оказывает эффекта на опосредованное ацетилсалициловой кислотой подавление агрегации тромбоцитов или время кровотечения. Парекоксиб можно применять с низкими дозами ацетилсалициловой кислоты (< 325 мг). НПВП, к которым относится парекоксиб, повышают риск развития желудочно-кишечных язв или других желудочно-кишечных осложнений при одновременном применении с низкими дозами ацетилсалициловой кислоты по сравнению с применением парекокеиба в виде терапии одним препаратом (монотерапии).Парекоксиб может снизить эффект препаратов из групп ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), антагонистов ангиотензина II, бета- блокаторов и мочегонных (диуретиков). Это взаимодействие следует учитывать, если Вы принимаете парекоксиб одновременно с ингибиторами АПФ, антагонистами рецепторов ангиотензина II, бета-блокаторами и диуретиками.Если Вы относитесь к лицам пожилого возраста, пациентам с пониженным содержанием уровня внеклеточной жидкости в организме (гиповолемией), получаете диуретики или у Вас имеются нарушения функции почек, одновременное применение НПВП (включая парекоксиб) с ингибиторами АПФ или антагонистами рецепторов ангиотензина II может привести к ухудшению функции почек, включая острую почечную недостаточность. Эти эффекты обычно обратимы. Поэтому при одновременном применении этих препаратов следует соблюдать осторожность. Ваш лечащий врач будет контролировать Ваше состояние, чтобы не допустить обезвоживание, также будет проводить клинический мониторинг функции почек в начале одновременного применения препаратов и периодически в дальнейшем.Предполагается, что одновременное применение НПВП и циклоспорина или такролимуса усиливает токсическое действие на почки (нефротоксическое действие) циклоспорина и такролимуса в связи с влиянием НПВП на почечные активные вещества (простагландины). Если Вы одновременно применяете парекоксиб с любым из этих лекарственных препаратов, Ваш лечащий врач будет контролировать функцию почек.Препарат можно применять одновременно с наркотическими обезболивающими препаратами (опиоидными анальгетиками). В клинических исследованиях суточная потребность в опиоидах, применяемых по мере необходимости, значительно снижается при одновременном применении парекоксиба.Уровень воздействия вальдекоксиба в плазме возрастал при одновременном применении с флуконазолом, свидетельствуя о том, что дозу парекоксиба у пациентов, получающих терапию флуконазолом, следует снизить.Уровень воздействия вальдекоксиба в плазме возрастал при одновременном применении с кетоконазолом, однако коррекция дозы у пациентов, получающих кетоконазол, как правило, не требуется.Метаболизм вальдекоксиба может усиливаться при одновременном применении с индукторами ферментов, такими как:рифампицин — препарат для лечения туберкулеза;фенитоин, карбамазепин — препараты для лечения эпилепсии;дексаметазон — глюкокортикостероидный препарат, назначаемый при различных состояниях, включая серьезные заболевания.Терапия вальдекоксибом (40 мг два раза в сутки в течение 7 дней) вызывала 3-кратное увеличение концентрации декстрометорфана (препарата, подавляющего кашель) в плазме (субстрат CYP2D6). Таким образом, следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата ПАРЕКОКСИБ и лекарственных препаратов, которые преимущественно метаболизируются ферментом CYP2D6 и имеют узкий терапевтический диапазон, такие как: флекаинид, пропафенон, метопролол — препараты для лечения нарушений ритма сердца.Уровень воздействия омепразола (препарата, подавляющего выработку желудочного сока) в плазме при применении в дозе 40 мг 1 раз/сут увеличивался на 46 % после применения вальдекоксиба в дозе 40 мг 2 раза/сут в течение 7 дней, в то время как уровень воздействия вальдекоксиба в плазме не изменялся. Следует соблюдать осторожность при применении препарата ПАРЕКОКСИБ с лекарственными препаратами, которые являются субстратами CYP2C19, например:фенитоин — препарат для лечения эпилепсии;диазепам — препарат для лечения психических расстройств, бессонницы или тревоги;имипрамин — препарат для лечения психических расстройств.Следует с осторожностью применять метотрексат одновременно с НПВП, так как применение НПВП может привести к повышению уровня метотрексата в плазме. Ваш врач будет проводить тщательный мониторинг связанной с метотрексатом токсичности при одновременном применении парекоксиба и метотрексата.Одновременное применение вальдекоксиба и препарата лития может вызывать значимое снижение лития в крови. Ваш лечащий врач будет контролировать концентрацию препарата лития в сыворотке крови при начале терапии или изменении дозы парекоксиба.Одновременное применение вальдекоксиба с глибенкламидом (субстрат CYP3A4) не влияло на уровень воздействия глибенкламида или уровни глюкозы и инсулина в крови.Одновременное применение парекоксиба 40 мг с пропофолом или мидазоламом не влияло на метаболизм и уровень воздействия внутривенных анестетиков (пропофол, мидазолам) и не влияло на электроэнцефалографию (ЭЭГ), психомоторные тесты и пробуждение после седации. Кроме того, одновременное применение вальдекоксиба не оказывало клинически значимого эффекта на СУРЗА4-опосредованный метаболизм пероральной формы мидазолама в печени или кишечнике. В/в введение парекоксиба в дозе 40 мг не оказывало существенного влияния на фармакокинетику в/в вводимых фентанила или альфентанила (субстратов CYP3 А4).В исследованиях с проведением хирургических операций, при которых парекоксиб вводили в предоперационном периоде, каких-либо признаков фармакодинамического взаимодействия у пациентов, получавших парекоксиб и ингаляционные анестетики (закись азота и изофлуран), не наблюдалось.

Особые указания

Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. В некоторых случаях применение препарата ПАРЕКОКСИБ требует особых мер предосторожности.Если к Вам относится что-либо из перечисленного ниже, сообщите об этом врачу до начала применения препарата ПАРЕКОКСИБ.Препарат применяется с осторожностью:Если у Вас имеется задержка жидкости в организме (в том числе состояния, возникающие или ухудшающиеся из-за нее, включая хроническую сердечную недостаточность и повышение артериального давления (артериальную гипертензию), включая пациентов, принимающих мочегонные препараты (диуретики), или при риске уменьшения объема циркулирующей крови (гиповолемии)).Если у Вас имеются признаки обезвоживания организма (дегидратации), например, сухость кожи, снижение эластичности кожи, головокружение, слабость.Если у Вас имеются эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в анамнезе.Если у Вас обнаружена бактерия Helicobacter pylori, вызывающая язвенные поражения ЖКТ.Если Вам выполнена или предстоит операция на органах ЖКТ.Если Вам выполнена или предстоит урологическая операция.Если у Вас имеется печеночная недостаточность средней степени тяжести.Если у Вас имеется почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин).Если у Вас имеется нарушение соотношения жиров (липидов) крови (дислипидемия)/повышение липидов в крови (гиперлипидемия).Если у Вас имеется сахарный диабет.Если Вы курите.Если Вы относитесь к лицам пожилого возраста.Если Вы длительно принимаете НПВП.Если Вы часто употребляете алкоголь.Если у Вас имеются тяжелые соматические заболевания.Если у Вас имеются заболевания головного мозга (цереброваскулярные заболевания).Если Вы принимаете сопутствующую терапию следующими препаратами:препараты, растворяющие тромбы (антикоагулянты) (например, варфарин);препараты, препятствующие склеиванию тромбоцитов (антиагреганты) (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел);пероральные гормональные противовоспалительные препараты (глюкокортикостероиды) (например, преднизолон);селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (антидепрессанты — препараты для лечения психических расстройств) (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).Меры предосторожности при применении препарата:Другие способы введения парекоксиба, кроме внутривенного и внутримышечного (например, введение внутрь сустава (внутриартикулярное), введение в позвоночный (спинномозговой) канал (ишратекальное)) не изучались и не рекомендованы для данного препарата.Применение парекоксиба изучали при проведении хирургических вмешательств в стоматологии, ортопедии, гинекологии (преимущественно при удалении части матки (гистерэктомии)), а также при операциях на сосудах, которые кровоснабжают сердце (аортокоронарном шунтировании (АКШ)). Недостаточно опыта применения при других видах хирургических вмешательств с целью обезболивания, например, операции на ЖКТ или урологические операции. Применение парекоксиба не изучалось при сердечно¬сосудистом восстановлении кровообращения (реваскуляризации), кроме аортокоронарного шунтирования (АКШ).Длительное лечение ингибиторами ЦОГ-2, к которым относится парекоксиб, сопряжено с риском сердечно-сосудистых и тромботических осложнений. Относительное увеличение этого риска у пациентов, имеющих сердечно-сосудистые заболевания или факторы риска их развития, такое же, как у пациентов, у которых их нет. Однако абсолютная частота развития осложнений может быть выше из-за того, что у пациентов, имеющих сердечно-сосудистые заболевания или факторы риска, риск развития осложнений изначально выше. Насколько велик риск этого побочного действия при однократном применении препарата, пока не установлено. Неизвестна также точная продолжительность лечения, при которой риск этого побочного действия увеличивается. Как и все НПВП, парекоксиб может вызвать повышение артериального давления (артериальную гипертензию) или усугубить предшествующую гипертензию, также парекоксиб способствует увеличению частоты возникновения сердечно-сосудистых осложнений. Поэтому препарат ПАРЕКОКСИБ необходимо применять с осторожностью, если у Вас имеется артериальная гипертензия. Необходимо контролировать артериальное давление в начале терапии и в течение всего курса лечения. При значительном повышении артериального давления обратитесь к врачу, чтобы рассмотреть возможность альтернативной терапии.При совместном применении НПВП с антикоагулянтами для перорального применения повышается риск развития кровотечений. При появлении признаков кровотечения обратитесь к врачу.Из-за недостаточного воздействия на функцию тромбоцитов парекоксиб нельзя рассматривать как замену ацетилсалициловой кислоты, назначаемой для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Следуйте рекомендациям лечащего врача по применению этих препаратов.Парекоксиб может снижать артериальное давление. Необходимо контролировать артериальное давление, если Вы принимаете препараты для снижения артериального давления (гипотензивные препараты), в частности, препаратыангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Сообщите врачу, если Вы заметите возможные признаки гипотензии, например, слабость, головокружение. Возможно, потребуется коррекция доз принимаемых Вами препаратов.При лечении парекоксибом отмечались случаи образования язв (в том числе с образованием сквозного отверстия из слизистой оболочки желудка в брюшную полость (перфоративных язв)) и кровотечения из верхних отделов ЖКТ, некоторые из которых приводили к смертельному (летальному) исходу. В связи с этим следует соблюдать осторожность при применении НПВП, если у Вас имеются заболевания ЖКТ (язвы, кровотечения, воспалительные состояния в активной форме и в анамнезе), если Вы относитесь к пациентам пожилого возраста, если у Вас имеются сердечно-сосудистые заболевания и Вы принимаете ацетилсалициловую кислоту. Применение НПВП совместно с глюкокортикостероидами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, антиагрегантами, другими НПВП или у пациентов, употребляющих алкоголь, повышает риск развития осложнений со стороны ЖКТ, однако в настоящее время отсутствуют конкретные клинические данные по парекоксибу.Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ Ваш лечащий врач будет назначать минимальную эффективную дозу максимально возможным коротким курсом.При применении парекоксиба с ацетилсалициловой кислотой (даже в низких дозах) возможен дополнительный повышенный риск нежелательных реакций со стороны ЖКТ (изъязвление и иные желудочно-кишечные осложнения).Сообщалось о случаях смертельных исходов в связи с развитием синдрома Стивенса- Джонсона и токсического эпидермального некролиза при применении вальдекоксиба, и возможность таких реакций не может быть исключена для парекоксиба. Основываясь на сообщениях о других серьезных кожных реакциях, зарегистрированных при применении целекоксиба и вальдекоксиба, возможно развитие лекарственной реакции с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром) в результате применения парекоксиба. Больший риск развития данных осложнений приходится на начало курса терапии, в большинстве случаев в течение первого месяца терапии.В случае появления первых признаков кожной сыпи или других признаков гиперчувствительности сообщите об этом врачу, возможно врач сочтет необходимым отменить препарат.На фоне применения вальдекоксиба отмечено развитие реакций гиперчувствительности (анафилактоидные реакции и ангионевротический отек) у пациентов, принимающих вальдскоксиб, они также нс исключены для парекоксиба. Эти реакции отмечались у пациентов как с уже известными аллергическими реакциями на сульфаниламиды, так и без упоминания о них.Отмечались случаи тяжелой гипотензии, наступающей в короткие сроки после применения парекоксиба. В некоторых из этих случаев не отмечалось каких-либо других признаков аллергической реакции, развивающейся в первые минуты после применения препарата (анафилаксии) и сопровождающейся резким снижением артериального давления, помутнением или потерей сознания, нарушением дыхательной и сердечной деятельности. Немедленно сообщите врачу, если Вы заметите какие-либо изменения в своем самочувствии.После начала терапии парекоксибом, особенно в течение первых нескольких дней, следует тщательно контролировать противосвертывающую систему крови (Международное нормализованное отношение (МНО)). Были сообщения об увеличении протромбинового времени (ПТВ) после начала терапии или при изменении дозы парекоксиба. Ваш врач будет контролировать антикоагулянтную активность плазмы крови. При появлении признаков кровотечения сообщите врачу, возможно эти признаки могут быть причиной нарушения свертывающей системы крови.При применении парекоксиба могут отмечаться задержка жидкости в организме и отеки. Следует соблюдать осторожность, если у Вас имеются состояния, возникшие или ухудшающиеся из-за задержки жидкости (например, если у Вас уже есть отеки, заболевания сердечно-сосудистой системы, артериальная гипертензия, а также если Вы применяете мочегонные средства).Следует соблюдать осторожность при применении парекоксиба, если у Вас имеется выраженное обезвоживание (дегидратация), например, сухость кожи, снижение эластичности кожи, головокружение, слабость. В таких случаях врач назначит терапию для восполнения потери жидкости (проведение регидратации), а затем назначит терапию парекоксибом.Печеночная недостаточность:Нет опыта применения парекоксиба у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью). Применение парекоксиба у данной группы пациентов не рекомендуется. Парекоксиб следует применять с осторожностью при лечении пациентов с нарушениями функции печени средней степени тяжести (класс В по классификации Чайлд-Пью) и применять в наименьшей рекомендованной дозе. Если у Вас имеются симптомы и/или признаки нарушения функции печени (в том числе отклонения функциональных «печеночных» тестов), Вы будете находиться под тщательным медицинским наблюдением во время лечения парекоксибом.При применении парекоксиба возможно развитие острой почечной недостаточности. Ваш лечащий врач будет тщательно контролировать функцию почек во время терапии парекоксибом.Парекоксиб может маскировать лихорадку и другие признаки воспалительной реакции. В отдельных случаях было описано утяжеление инфекций мягких тканей в связи с использованием НПВП. Следует тщательно проверять наличие признаков инфекции послеоперационного шва, если Вам недавно выполнена операция и Вам назначен препарат ПАРЕКОКСИБ.Если Вы получаете терапию препаратами лития, сообщите об этом лечащему врачу. Ваш лечащий врач будет проводить тщательный мониторинг концентрации лития в сыворотке крови после начала терапии парекоксибом или при изменении режима его дозирования.Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 18 лет не установлены).Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.Опыта применения парекоксиба у беременных женщин нет.Действие парекоксиба может отрицательно влиять на течение беременности. Возможно повышение риска спонтанных абортов после применения парекоксиба в ранний период беременности. При применении во И-Ш триместре беременности НПВП могут спровоцировать нарушение функции почек у плода, что может привести к уменьшению объема околоплодной (амниотической) жидкости или, в тяжелых случаях, к маловодию. Данные явления могут возникать вскоре после начала лечения и обычно обратимы после прекращения лечения.Применение препарата противопоказано во время беременности, поскольку он может вызывать снижение сократительной активности матки, а также преждевременное закрытие Боталлова протока в сердце ребенка!Применение препарата ПАРЕКОКСИБ противопоказано женщинам, кормящим грудью.Применение препарата ПАРЕКОКСИБ не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.В соответствии с механизмом действия, при применении НПВП, включая целекоксиб, у некоторых женщин возможно развитие изменений в яичниках, что может стать причиной осложнений во время беременности.Если Вы планируете беременность или проходите обследование по поводу бесплодия, Вам следует посоветоваться с врачом и рассмотреть вопрос об отмене применения НПВП, включая парекоксиб.В период лечения возможно возникновение головокружения, сонливости и беспокойства. Воздержитесь от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, на время лечения. Обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы все же захотите выполнять эти действия.Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу парекоксиба 40 мг, то есть, по сути, не содержит натрия.Растворитель, входящий в состав препарата, содержит менее 1 ммоль (приблизительно 0,44 ммоль) натрия на ампулу, то есть, по сути, не содержит натрия.

Источник

Действующее вещество

— парекоксиб (в форме натриевой соли) (parecoxib)

Состав и форма выпуска препарата

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания

С целью снижения потребности в опиоидных анальгетиках.

Противопоказания

Дозировка

Индивидуальный, в зависимости от показаний и клинической ситуации.

При незначительно выраженном нарушении функции печени коррекции дозы также обычно не требуется.

Состояние функции почек не влияет на режим дозирования препарата.

Побочные действия

Со стороны дыхательной системы: фарингит, дыхательная недостаточность.

Лекарственное взаимодействие

Парекоксиб повышает концентрацию декстрометорфана (субстрата CYP2D6) в плазме крови в 3 раза.

Усиливает эффект (на 34%) препаратов лития: снижает плазменный клиренс лития на 25%, почечный клиренс — на 30%.

Препараты, оказывающие миелотоксические действие, усиливают проявления гематотоксичность препарата.

Фармацевтически (в одном шприце) несовместим с растворами опиоидных анальгетиков.

Особые указания

При дегидратации рекомендуется сначала провести регидратацию, а лишь затем начинать терапию.

Опыт применения препарата при операциях на органах ЖКТ и при урологических операциях пока ограничен.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Беременность и лактация

Применение в детском возрасте

Противопоказан в возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

Описание препарата Парекоксиб основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Описание активного компонента

Фармакологическое действие

Показания

С целью снижения потребности в опиоидных анальгетиках.

Режим дозирования

Индивидуальный, в зависимости от показаний и клинической ситуации.

При незначительно выраженном нарушении функции печени коррекции дозы также обычно не требуется.

Состояние функции почек не влияет на режим дозирования препарата.

Побочное действие

Со стороны дыхательной системы: фарингит, дыхательная недостаточность.

Противопоказания

Беременность и лактация

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

Применение для детей

Противопоказан в возрасте до 18 лет.

Особые указания

C осторожностью применять при печеночной недостаточности средней степени тяжести, операции аорто-коронарного шунтирования, задержке жидкости в организме, воспалительных заболеваниях кишечника, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, операциях на органах ЖКТ, урологических операциях.

У больных после операции аорто-коронарного шунтирования повышен риск развития побочных явлений (цереброваскулярные нарушения, нарушение функции почек и осложнения со стороны послеоперационной раны).

При дегидратации рекомендуется сначала провести регидратацию, а лишь затем начинать терапию.

Опыт применения препарата при операциях на органах ЖКТ и при урологических операциях пока ограничен.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Лекарственное взаимодействие

Парекоксиб повышает концентрацию декстрометорфана (субстрата CYP2D6) в плазме крови в 3 раза.

Усиливает эффект (на 34%) препаратов лития: снижает плазменный клиренс лития на 25%, почечный клиренс — на 30%.

Препараты, оказывающие миелотоксические действие, усиливают проявления гематотоксичность препарата.

Фармацевтически (в одном шприце) несовместим с растворами опиоидных анальгетиков.

Источник

Парекоксиб (Parekoksib)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Парекоксиб

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Парекоксиб

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение у детей

Особые указания

Лекарственное взаимодействие

Династат — инструкция по применению

Регистрационный номер

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Фармакокинетика:

Показания:

Противопоказания:

С осторожностью:

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Побочные эффекты:

Передозировка:

Взаимодействие:

Особые указания:

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

Условия хранения:

Срок годности:

Условия отпуска

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Комментарии

Парекоксиб

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Абсорбция

Распределение

Биотрансформация

Элиминация

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Показания

Противопоказания

С осторожностью

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Применение в период грудного вскармливания

Способ применения и дозы

Побочные действия

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Со стороны нервной системы

Со стороны дыхательной системы

Со стороны мочевыделительной системы

Аллергические реакции

Лабораторные показатели

Прочие

Передозировка

Взаимодействие

Меры предосторожности

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Классификация

АТХ

Фармакологическая группа

Коды МКБ 10

Категория при беременности по FDA

Побочное действие Парекоксиб лиофилизат для инъекций 40мг 2мл

Взаимодействие Парекоксиб лиофилизат для инъекций 40мг 2мл

Особые указания

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Парекоксиб

Показания активных веществ препарата

Парекоксиб