Панатус таблетки от кашля цена инструкция отзывы взрослым

Описание препарата Панатус^® Форте (сироп, 7.5 мг/5 мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2017 году

Дата согласования: 27.09.2017

Особые отметки:

Содержание

Фотографии упаковок
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Производитель
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Аналоги (синонимы) препарата Панатус^® Форте
Заказ в аптеках Москвы

Фотографии упаковок
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Производитель
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Аналоги (синонимы) препарата Панатус^® Форте
Заказ в аптеках Москвы

Фотографии упаковок

27.09.2017

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Сироп	5 мл
активное вещество:
бутамирата цитрат	7,5 мг
вспомогательные вещества: лимонная кислота, моногидрат — 12,5 мг; сорбитол жидкий — 1750 мг; глицерол — 1250 мг; сахарин натрия — 6,25 мг; натрия бензоат — 5 мг; ароматизатор лимонный — 10 мг; натрия гидроксид — 2,5 мг; вода очищенная — до 5 мл

Описание лекарственной формы

Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с характерным запахом лимона.

Фармакологическое действие

—

противокашлевое, бронходилатирующее.

Фармакодинамика

Бутамират — действующее вещество препарата Панатус форте — является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.

Фармакокинетика

Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. После приема 150 мг бутамирата C_max в плазме крови основного метаболита (2-фенилмасляная кислота) достигается примерно через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл.

При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной, и кумуляция не наблюдается.

Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы крови, что обусловливает их длительный T_1/2 и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T_1/2 составляет 6 ч.

Показания

Сухой кашель любой этиологии, в т.ч. при коклюше, для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;
непереносимость фруктозы;
беременность (I триместр);
период грудного вскармливания;
детский возраст до 3 лет.

С осторожностью: беременность (II–III триместры).

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет данных о безопасности применения препарата Панатус форте в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер.

Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом.

Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус форте в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Внутрь, перед едой.

Дети от 3 до 6 лет — по 5 мл 3 раза в день; от 6 до 12 лет — по 10 мл 3 раза в день; старше 12 лет — по 15 мл 3 раза в день; взрослые — по 15 мл 4 раза в день.

Следует использовать мерную ложку, которая прилагается. 1 мерная ложка = 5 мл.

Если кашель сохраняется более 5–7 дней, то следует обратиться к врачу.

Побочные действия

Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ: очень часто — ≥1/10; часто — от ≥1/100 до <1/10; нечасто — от ≥1/1000 до <1/100; редко — от ≥1/10000 до <1/1000; очень редко — от ≥1/100000, включая отдельные сообщения.

Со стороны ЦНС: редко — сонливость, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, диарея.

Со стороны кожных покровов: редко — экзантема.

Прочие: возможно развитие аллергических реакций.

Взаимодействие

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.

В период применения препарата Панатус форте не рекомендуется применение этанола, а также ЛС, угнетающих ЦНС (в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы).

Передозировка

Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение АД.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, слабительных средств, а также проведение мероприятий по поддержанию функции ССС и дыхательной системы. Антидота нет. Лечение симптоматическое.

Особые указания

Сироп содержит в качестве подсластителей сахарин натрия и сорбитол, поэтому может применяться у пациентов с сахарным диабетом.

5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержат 1,75 г сорбитола. При каждом приеме разовой дозы препарата пациент получает или 5,25 г сорбитола (3 мерные ложки), или 3,5 г сорбитола (2 мерные ложки), или 1,75 мг сорбитола (1 мерная ложка).

Препарат Панатус форте не применяется у пациентов с непереносимостью фруктозы.

Если после 5–7 дней применения препарата Панатус форте кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.

Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (в т.ч. управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами). Препарат Панатус форте может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Сироп, 7,5 мг/5 мл. По 200 мл сиропа во флаконе темного стекла, укупоренном пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 фл. помещают в пачку картонную вместе с мерной ложкой.

Производитель

АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское ш., 5, корп. 1.

Тел.: (495) 981-10-95; факс: (495) 981-10-91.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Источник

Панатус^® (Panatus^®)

💊 Состав препарата Панатус^®

✅ Применение препарата Панатус^®

Описание активных компонентов препарата

Панатус^®
(Panatus^®)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2021.02.15

Форма выпуска, упаковка и состав
Клинико-фармакологич. группа
Фармако-терапевтическая группа
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания к применению
Особые указания
Лекарственное взаимодействие

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Панатус^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-(000353)-(РГ-RU)
от 08.09.21
— Действующее

Предыдущий рег. №: П N012677/01

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Панатус^®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, с фаской; вид на изломе: желтая шероховатая масса с пленочной оболочкой желто-коричневого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, краситель хинолиновый желтый (E104), гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 6 мПас, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид желтый (Е172), тальк, пропиленгликоль.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.

Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает умеренным бронходилатирующим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.

Фармакокинетика

После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема.

С_max в плазме крови достигается в течение 1 ч. Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч.

Бутамират имеет большой V_d в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы — в среднем 89.3 — 91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируются в пределах 28.8% — 45.7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плаценту или выделяется с материнским молоком.

Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в параположении.

Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч. Бутамират экскретируется с мочой в большем количестве в виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамират в неизменном виде или в виде неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты.

Измеряемый Т_1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42 ч, 1.48-1.93 ч и 2.27-2.90 ч соответственно.

Показания активных веществ препарата

Панатус^®

Лечение сухого кашля различной этиологии: для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Для приема внутрь.

Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: редко — сонливость, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, диарея.

Со стороны кожных покровов: редко — экзантема.

Прочие: возможно развитие аллергических реакций.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к бутамирату; I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).

С осторожностью

II и III триместры беременности. С осторожностью применять лекарственные формы с наличием в составе этилового спирта у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у детей.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение у детей

Противопоказание: детский возраст до 2 мес (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).

Особые указания

У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Бутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Бутамират
(СИНТЕЗ, Россия)

Бутамират
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)

Бутамират
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)

Бутамират-Фармстанда…
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)

Коделак^® НЕО
(ОТИСИФАРМ, Россия)

Омнитус^®
(HEMOFARM, Сербия)

Омнитус^®
(НИЖФАРМ, Россия)

Панатус^®
(KRKA d.d., Novo mesto, Словения)

Панатус^® форте
(KRKA d.d., Novo mesto, Словения)

Синекод
(ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия)

Все аналоги

Источник

Действующее вещество

— бутамирата цитрат (butamirate)

Состав и форма выпуска препарата

◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, с фаской; вид на изломе: желтая шероховатая масса с пленочной оболочкой желто-коричневого цвета.

	1 таб.
бутамирата цитрат	20 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, краситель хинолиновый желтый (E104), гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания

Противопоказания

С осторожностью

Дозировка

Для приема внутрь.

Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: редко — сонливость, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, диарея.

Со стороны кожных покровов: редко — экзантема.

Прочие: возможно развитие аллергических реакций.

Лекарственное взаимодействие

Особые указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Беременность и лактация

Применение в детском возрасте

Описание препарата ПАНАТУС основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Состав

1 таблетка содержит ровно 20,00 мг активного компонента бутамирата цитрата и следующие дополнительные компоненты: молочный сахар, повидон К-25, желтый хинолиновый краситель (Е104), тальк, магния стеарат, гипромеллоза с вязкостью 15000 мПас, коллоидный диоксид кремния.

Для производства пленочной оболочки для одной таблетки используются: гипромеллоза с вязкостью 6 мПас, краситель железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171), тальк, краситель железа оксид желтый (Е172), 1,2-пропандиол.

5 мл сиропа содержат 4,00 мг активного компонента бутамирата цитрата и следующий набор дополнительных компонентов: моногидрат лимонной кислоты, жидкий сорбитол, глицерол, натрия сахаринат, натрия бензоат, ароматизатор лимонный, натрия гидроксид, вода очищенная.

Форма выпуска

Лекарство выпускается в двух лекарственных формах:

Таблетки. Двояковыпуклые, имеют круглую форму и фаску по краю. Каждая из них покрыта желто-коричневой пленочной оболочкой. На изломе таблетка имеет шероховатую поверхность и желтый цвет. В блистере из поливинилхлорида и алюминиевой фольги содержится по 10 таблеток. В картонной пачке присутствует 1 блистер и аннотация.
Сироп. Прозрачная жидкость с характерным запахом. Допускается варьирование цвета от полного отсутствия до легкой желтизны. Выпускается во флаконах из темного стекла, содержащих по 200 мл сиропа. Флаконы закрыты пластиковой пробкой с рассекателем жидкости и навинчивающейся пластмассовой крышкой, которая снабжена кольцом контроля 1-го вскрытия. В картонные коробки упаковывают по 1 флакону, мерную ложку и аннотацию.

Фармакологическое действие

Противокашлевое, бронхолитическое.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Основное вещество лекарственных средств является неопиоидным противокашлевым средством. Уменьшение интенсивности кашля и частоты приступов обусловлено прямым подавлением активности кашлевого центра.

Также бутамират проявляет бронхолитические свойства, т. е. способствует расширению бронхов. Благодаря такому комплексу фармакологических эффектов наблюдается облегчение дыхания, уменьшается сопротивление дыхательных путей и увеличивается приток кислорода в легкие, что способствует нарастанию его содержания в крови.

Поскольку сироп Панатус дополнительно содержит глицерол, он уменьшает раздражение слизистых оболочек горла за счет их смягчения и увлажнения.

Точный механизм действия бутамирата не установлен. В рекомендованных дозах он хорошо переносится. Доказано, что вещество не вызывает привыкания и формирования зависимости.

Действующее вещество с высокой скорость и в полном объеме всасывается в ЖКТ при пероральном употреблении. Буквально через 5—10 мин. после приема оно выявлялось в плазме крови. Максимальная концентрация наблюдается спустя 1 час. Особенности влияния приема пищи на всасывание бутамирата не исследовались. Он не накапливается в тканях при повторном приеме, а его уровень в плазме крови остается линейным.

Расщепление бутамирата до активных метаболитов начинается в крови уже спустя 5 минут. Соединение гидролизуется с образованием 2-фенилбутановой кислоты, а также диэтиламиноэтоксиэтанола. Эти вещества также проявляют противокашлевые свойства. Они, как и сам бутамират, практически на 95% связываются с альбуминами, присутствующими в плазме крови. Именно это объясняет большую длительность периода полувыведения (6 часов) и пролонгированный терапевтический эффект. Выведение продуктов обмена осуществляется в основном почками.

Сведения об особенностях фармакокинетики у пациентов с нарушениями работы почек и печени отсутствуют.

Показания к применению

Препарат назначаются в рамках симптоматической терапии сухого кашля различного происхождения.

Противопоказания

Перед началом приема нужно учитывать от какого кашля сироп и таблетки могут применяться. Поскольку действующее вещество угнетает кашлевой рефлекс, использовать препараты при влажном кашле недопустимо.

Таблетки от кашля Панатус не назначаются детям младше 6-ти лет. Также они противопоказаны при:

выявленной повышенной чувствительности к любому из компонентов;
приеме отхаркивающих средств (подобные сочетания могут привести к накоплению мокроты в дыхательных путях);
1-м триместре беременности;
лактации;
наследственной непереносимости галактозы, недостатке лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Сироп от кашля Панатус противопоказан детям, не достигшим 3-летнего возраста, и во всех перечисленных выше случаях, а также при непереносимости фруктозы.

Под контролем врача препараты могут использоваться во 2-м и 3-м триместре беременности.

Побочные действия

Лекарство обычно переносится хорошо. Только у одного из 1000—10000 пациентов отмечалось возникновение:

сонливости;
головокружения (отмечалась только при приеме таблеток);
тошноты, диареи;
рвоты (отмечалась только при приеме таблеток);
крапивницы;
различных видов кожных высыпаний (отмечалась только при приеме таблеток).

Тем не менее нельзя исключать возможность развития аллергических реакций различного типа при непереносимости любого из компонентов.

Панатус, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Медикамент в любой лекарственной форме рекомендуется принимать внутрь до приема пищи.

Таблетки Панатус, инструкция по применению

Рекомендуется использовать в таких дозах:

дети 6—12 лет – 1 таб. дважды в сут.;
дети 12—18 лет – 1 таб. трижды в сут.;
взрослые – 2 таб. 2—3 р. в сут.

Сироп Панатус, инструкция по применению

Рекомендуется употреблять, придерживаясь таких возрастных норм:

дети 3—6 лет – 10 мл трижды в сут.;
дети 6—9 лет – 15 мл трижды в сут.;
дети 9—18 лет – 15 мл 4 р. в сут.;
взрослые – 30 мл 3—4 р. в сут.

Чтобы отмерить точную разовую дозу, следует использовать идущую в комплекте к флакону с сиропом мерную ложку. В нее вмещается ровно 5 мл жидкости.

При сохранении кашля после 5—7 дней лечения стоит получить консультацию врача.

Передозировка

При превышении рекомендуемой суточной дозы возможно понижение уровня кровяного давления, а также развитие:

сонливости;
головокружения;
рвоты;
диареи;
тошноты.

В таких ситуациях показано промывание желудка, прием абсорбента, средств для устранения имеющихся симптомов. При необходимости проводятся мероприятия для поддержания нормальной работы сердца и дыхания. Специфического антидота для бутамирата не обнаружено.

Взаимодействие

Особенности взаимодействия препарата с другими медикаментами не изучены. Учитывая особенности фармакодинамики не рекомендуется сочетать Панадус с приемом:

отхаркивающих средств;
транквилизаторов;
снотворных;
нейролептиков и прочих препаратов, обладающих угнетающим влиянием на ЦНС.

Условия продажи

Без рецепта.

Условия хранения

Препарат в любой лекарственной форме следует хранить при температуре до 25 °C в месте, недоступном для детей. Лекарственное средство не следует извлекать из оригинальной упаковки.

Срок годности

Таблетки Панатус могут храниться в течение 3-х лет со дня производства, сироп – 4 лет.

Особые указания

Сироп разрешен к применению диабетикам, поскольку для придания сладкого вкуса используются безопасные для этой группы пациентов сахаринат и сорбитол. В 5 мл лекарственного средства содержится 1,75 г собитола. Поэтому при приеме рекомендованной разовой дозы для взрослых (6 мерных ложек) пациент получает 10,5 г этого подсластителя. Есть данные, что вещество способно провоцировать неприятные ощущения в животе и производить легкий слабительный эффект.

Сироп содержит минимальное количество натрия (в 1-й дозе его присутствует менее 1 ммоль). Поэтому лекарственное средство относится к числу препаратов «без натрия».

Поскольку лекарство способно провоцировать приступы головокружения, сонливость, рекомендуется с осторожностью относиться к управлению транспортом и работе с опасными устройствами.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Полными аналогами препарата являются:

Бутамират;
Коделак НЕО;
Омнитус;
Синекод;
Туссикод;
Фармакод.

Однако именно Панатус содержит минимальное количество бутамирата.

Детям

Минимальный возраст, с которого можно начинать использовать сироп от кашля для детей, является 3 года. Таблетки допускается принимать только по достижении 6-летнего возраста.

Новорожденным

Противопоказаны.

С алкоголем

Недопустимо сочетать прием лекарственного средства с употреблением спиртных напитков.

Для похудения

Не применяется.

При беременности и лактации

Влияние Панатуса на состояние беременных женщин и плода не исследовалось. Данные о его способности проходить сквозь плацентарный барьер отсутствуют. В связи с этим не рекомендуется назначать лекарство в 1-м триместре беременности. На более поздних сроках необходимость его использования определяется лечащим врачом.

Препарат в любой лекарственной форме противопоказан при грудном вскармливании, так как известно, что бутамират проникает в материнское молоко. При необходимости приема рекомендуется на весь срок лечения перевести младенца на искусственное вскармливание.

Отзывы о Панатусе

Практически все отзывы о таблетках Панатус положительные. Подавляющему большинству больных разного возраста они помогли уменьшить выраженность сухого кашля, обусловленного ОРВИ и другими заболеваниями за 3—5 дней. Многие отмечали, что препарат наиболее эффективен на ранних стадиях и отличается приятным вкусом, в отличие от популярного Омнитуса.

Только в единичных случаях таблетки не помогли. Справедливости ради стоит заметить, что в них препарат начинал использоваться спустя несколько недель лечения другими средствами.

Отзывы о сиропе от кашля также преимущественно положительные. Чаще всего он назначался детям педиатром на несколько дней, в течение которых сухой кашель сменялся продуктивным.

Цена Панатуса, где купить

Минимальная цена таблеток от кашля Панатус составляет 210 рублей за 1 упаковку. В то же время цена сиропа для детей составляет примерно 220 рублей.

Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

Панатус таблетки п/о плен. 20мг 10штАО КРКА, д.д., Ново место
Панатус Форте таблетки п/о плен. 50мг 10штАО КРКА, д.д., Ново место
Панатус Форте сироп 7,5мг/5мл фл. 200млАО КРКА, д.д., Ново место

Аптека Диалог

Панатус форте таблетки 50мг №10KPKA
Панатус форте (сироп 7,5мг/мл 200мл)KPKA
Панатус форте сироп 7,5мг/мл 200млKPKA
Панатус форте (таб. п/о 50мг №10)KPKA
Панатус таблетки 20мг №10KPKA

Ригла

Панатус таб. 20мг №10KRKA д.д. Ново место
Панатус форте сироп 7,5мг 5мл 200млKRKA д.д. Ново место
Панатус форте таб.п о плен. 50мг №10KRKA д.д. Ново место

Источник

Фотографии упаковок

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Описание лекарственной формы

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Показания

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

Побочные действия

Взаимодействие

Передозировка

Особые указания

Форма выпуска

Производитель

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Срок годности

Панатус® (Panatus®)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Панатус®

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Панатус®

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение у детей

Особые указания

Лекарственное взаимодействие

Действующее вещество

Состав и форма выпуска препарата

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания

Противопоказания

Дозировка

Побочные действия

Лекарственное взаимодействие

Особые указания

Беременность и лактация

Применение в детском возрасте

Состав

Форма выпуска

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Панатус, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки Панатус, инструкция по применению

Сироп Панатус, инструкция по применению

Передозировка

Взаимодействие

Условия продажи

Условия хранения

Срок годности

Особые указания

Аналоги

Детям

Новорожденным

С алкоголем

Для похудения

При беременности и лактации

Отзывы о Панатусе

Цена Панатуса, где купить

ЗдравСити

Аптека Диалог

Ригла

Это тоже интересно:

Панатус^® (Panatus^®)

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Панатус^®

Показания активных веществ препарата

Панатус^®