Описание препарата Панатус® Форте (сироп, 7.5 мг/5 мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2017 году
Дата согласования: 27.09.2017
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Панатус® Форте
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
27.09.2017
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Сироп | 5 мл |
| активное вещество: | |
| бутамирата цитрат | 7,5 мг |
| вспомогательные вещества: лимонная кислота, моногидрат — 12,5 мг; сорбитол жидкий — 1750 мг; глицерол — 1250 мг; сахарин натрия — 6,25 мг; натрия бензоат — 5 мг; ароматизатор лимонный — 10 мг; натрия гидроксид — 2,5 мг; вода очищенная — до 5 мл |
Описание лекарственной формы
Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с характерным запахом лимона.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противокашлевое, бронходилатирующее.
Фармакодинамика
Бутамират — действующее вещество препарата Панатус форте — является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.
Фармакокинетика
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. После приема 150 мг бутамирата Cmax в плазме крови основного метаболита (2-фенилмасляная кислота) достигается примерно через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл.
При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной, и кумуляция не наблюдается.
Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы крови, что обусловливает их длительный T1/2 и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 составляет 6 ч.
Показания
Сухой кашель любой этиологии, в т.ч. при коклюше, для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- непереносимость фруктозы;
- беременность (I триместр);
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 3 лет.
С осторожностью: беременность (II–III триместры).
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет данных о безопасности применения препарата Панатус форте в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер.
Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом.
Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус форте в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Внутрь, перед едой.
Дети от 3 до 6 лет — по 5 мл 3 раза в день; от 6 до 12 лет — по 10 мл 3 раза в день; старше 12 лет — по 15 мл 3 раза в день; взрослые — по 15 мл 4 раза в день.
Следует использовать мерную ложку, которая прилагается. 1 мерная ложка = 5 мл.
Если кашель сохраняется более 5–7 дней, то следует обратиться к врачу.
Побочные действия
Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ: очень часто — ≥1/10; часто — от ≥1/100 до <1/10; нечасто — от ≥1/1000 до <1/100; редко — от ≥1/10000 до <1/1000; очень редко — от ≥1/100000, включая отдельные сообщения.
Со стороны ЦНС: редко — сонливость, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожных покровов: редко — экзантема.
Прочие: возможно развитие аллергических реакций.
Взаимодействие
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.
В период применения препарата Панатус форте не рекомендуется применение этанола, а также ЛС, угнетающих ЦНС (в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы).
Передозировка
Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение АД.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, слабительных средств, а также проведение мероприятий по поддержанию функции ССС и дыхательной системы. Антидота нет. Лечение симптоматическое.
Особые указания
Сироп содержит в качестве подсластителей сахарин натрия и сорбитол, поэтому может применяться у пациентов с сахарным диабетом.
5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержат 1,75 г сорбитола. При каждом приеме разовой дозы препарата пациент получает или 5,25 г сорбитола (3 мерные ложки), или 3,5 г сорбитола (2 мерные ложки), или 1,75 мг сорбитола (1 мерная ложка).
Препарат Панатус форте не применяется у пациентов с непереносимостью фруктозы.
Если после 5–7 дней применения препарата Панатус форте кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.
Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (в т.ч. управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами). Препарат Панатус форте может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Сироп, 7,5 мг/5 мл. По 200 мл сиропа во флаконе темного стекла, укупоренном пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 фл. помещают в пачку картонную вместе с мерной ложкой.
Производитель
АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.
Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское ш., 5, корп. 1.
Тел.: (495) 981-10-95; факс: (495) 981-10-91.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Панатус® (Panatus®)
💊 Состав препарата Панатус®
✅ Применение препарата Панатус®
Описание активных компонентов препарата
Панатус®
(Panatus®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.02.15
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Панатус® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-(000353)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N012677/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Панатус®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, с фаской; вид на изломе: желтая шероховатая масса с пленочной оболочкой желто-коричневого цвета.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, краситель хинолиновый желтый (E104), гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 6 мПас, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид желтый (Е172), тальк, пропиленгликоль.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.
Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает умеренным бронходилатирующим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.
Фармакокинетика
После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема.
Сmax в плазме крови достигается в течение 1 ч. Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч.
Бутамират имеет большой Vd в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы — в среднем 89.3 — 91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируются в пределах 28.8% — 45.7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плаценту или выделяется с материнским молоком.
Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в параположении.
Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч. Бутамират экскретируется с мочой в большем количестве в виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамират в неизменном виде или в виде неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты.
Измеряемый Т1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42 ч, 1.48-1.93 ч и 2.27-2.90 ч соответственно.
Показания активных веществ препарата
Панатус®
Лечение сухого кашля различной этиологии: для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для приема внутрь.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: редко — сонливость, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожных покровов: редко — экзантема.
Прочие: возможно развитие аллергических реакций.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к бутамирату; I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).
С осторожностью
II и III триместры беременности. С осторожностью применять лекарственные формы с наличием в составе этилового спирта у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у детей.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 2 мес (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).
Особые указания
У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Бутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.
В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Бутамират
(СИНТЕЗ, Россия)
Бутамират
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)
Бутамират
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Бутамират-Фармстанда…
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)
Коделак® НЕО
(ОТИСИФАРМ, Россия)
Омнитус®
(HEMOFARM, Сербия)
Омнитус®
(НИЖФАРМ, Россия)
Панатус®
(KRKA d.d., Novo mesto, Словения)
Панатус® форте
(KRKA d.d., Novo mesto, Словения)
Синекод
(ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия)
Все аналоги
Действующее вещество
— бутамирата цитрат (butamirate)
Состав и форма выпуска препарата
◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, с фаской; вид на изломе: желтая шероховатая масса с пленочной оболочкой желто-коричневого цвета.
| 1 таб. | |
| бутамирата цитрат | 20 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, краситель хинолиновый желтый (E104), гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 6 мПас, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид желтый (Е172), тальк, пропиленгликоль.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.
Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает умеренным бронходилатирующим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.
Фармакокинетика
После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема.
Сmax в плазме крови достигается в течение 1 ч. Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч.
Бутамират имеет большой Vd в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы — в среднем 89.3 — 91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируются в пределах 28.8% — 45.7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плаценту или выделяется с материнским молоком.
Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в параположении.
Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч. Бутамират экскретируется с мочой в большем количестве в виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамират в неизменном виде или в виде неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты.
Измеряемый Т1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42 ч, 1.48-1.93 ч и 2.27-2.90 ч соответственно.
Показания
Лечение сухого кашля различной этиологии: для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к бутамирату; I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).
С осторожностью
II и III триместры беременности. С осторожностью применять лекарственные формы с наличием в составе этилового спирта у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у детей.
Дозировка
Для приема внутрь.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: редко — сонливость, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожных покровов: редко — экзантема.
Прочие: возможно развитие аллергических реакций.
Лекарственное взаимодействие
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.
В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).
Особые указания
У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Бутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Противопоказано применение в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение в детском возрасте
Противопоказание: детский возраст до 2 мес (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).
Описание препарата ПАНАТУС основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Состав
1 таблетка содержит ровно 20,00 мг активного компонента бутамирата цитрата и следующие дополнительные компоненты: молочный сахар, повидон К-25, желтый хинолиновый краситель (Е104), тальк, магния стеарат, гипромеллоза с вязкостью 15000 мПас, коллоидный диоксид кремния.
Для производства пленочной оболочки для одной таблетки используются: гипромеллоза с вязкостью 6 мПас, краситель железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171), тальк, краситель железа оксид желтый (Е172), 1,2-пропандиол.
5 мл сиропа содержат 4,00 мг активного компонента бутамирата цитрата и следующий набор дополнительных компонентов: моногидрат лимонной кислоты, жидкий сорбитол, глицерол, натрия сахаринат, натрия бензоат, ароматизатор лимонный, натрия гидроксид, вода очищенная.
Форма выпуска
Лекарство выпускается в двух лекарственных формах:
- Таблетки. Двояковыпуклые, имеют круглую форму и фаску по краю. Каждая из них покрыта желто-коричневой пленочной оболочкой. На изломе таблетка имеет шероховатую поверхность и желтый цвет. В блистере из поливинилхлорида и алюминиевой фольги содержится по 10 таблеток. В картонной пачке присутствует 1 блистер и аннотация.
- Сироп. Прозрачная жидкость с характерным запахом. Допускается варьирование цвета от полного отсутствия до легкой желтизны. Выпускается во флаконах из темного стекла, содержащих по 200 мл сиропа. Флаконы закрыты пластиковой пробкой с рассекателем жидкости и навинчивающейся пластмассовой крышкой, которая снабжена кольцом контроля 1-го вскрытия. В картонные коробки упаковывают по 1 флакону, мерную ложку и аннотацию.
Фармакологическое действие
Противокашлевое, бронхолитическое.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Основное вещество лекарственных средств является неопиоидным противокашлевым средством. Уменьшение интенсивности кашля и частоты приступов обусловлено прямым подавлением активности кашлевого центра.
Также бутамират проявляет бронхолитические свойства, т. е. способствует расширению бронхов. Благодаря такому комплексу фармакологических эффектов наблюдается облегчение дыхания, уменьшается сопротивление дыхательных путей и увеличивается приток кислорода в легкие, что способствует нарастанию его содержания в крови.
Поскольку сироп Панатус дополнительно содержит глицерол, он уменьшает раздражение слизистых оболочек горла за счет их смягчения и увлажнения.
Точный механизм действия бутамирата не установлен. В рекомендованных дозах он хорошо переносится. Доказано, что вещество не вызывает привыкания и формирования зависимости.
Действующее вещество с высокой скорость и в полном объеме всасывается в ЖКТ при пероральном употреблении. Буквально через 5—10 мин. после приема оно выявлялось в плазме крови. Максимальная концентрация наблюдается спустя 1 час. Особенности влияния приема пищи на всасывание бутамирата не исследовались. Он не накапливается в тканях при повторном приеме, а его уровень в плазме крови остается линейным.
Расщепление бутамирата до активных метаболитов начинается в крови уже спустя 5 минут. Соединение гидролизуется с образованием 2-фенилбутановой кислоты, а также диэтиламиноэтоксиэтанола. Эти вещества также проявляют противокашлевые свойства. Они, как и сам бутамират, практически на 95% связываются с альбуминами, присутствующими в плазме крови. Именно это объясняет большую длительность периода полувыведения (6 часов) и пролонгированный терапевтический эффект. Выведение продуктов обмена осуществляется в основном почками.
Сведения об особенностях фармакокинетики у пациентов с нарушениями работы почек и печени отсутствуют.
Показания к применению
Препарат назначаются в рамках симптоматической терапии сухого кашля различного происхождения.
Противопоказания
Перед началом приема нужно учитывать от какого кашля сироп и таблетки могут применяться. Поскольку действующее вещество угнетает кашлевой рефлекс, использовать препараты при влажном кашле недопустимо.
Таблетки от кашля Панатус не назначаются детям младше 6-ти лет. Также они противопоказаны при:
- выявленной повышенной чувствительности к любому из компонентов;
- приеме отхаркивающих средств (подобные сочетания могут привести к накоплению мокроты в дыхательных путях);
- 1-м триместре беременности;
- лактации;
- наследственной непереносимости галактозы, недостатке лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Сироп от кашля Панатус противопоказан детям, не достигшим 3-летнего возраста, и во всех перечисленных выше случаях, а также при непереносимости фруктозы.
Под контролем врача препараты могут использоваться во 2-м и 3-м триместре беременности.
Побочные действия
Лекарство обычно переносится хорошо. Только у одного из 1000—10000 пациентов отмечалось возникновение:
- сонливости;
- головокружения (отмечалась только при приеме таблеток);
- тошноты, диареи;
- рвоты (отмечалась только при приеме таблеток);
- крапивницы;
- различных видов кожных высыпаний (отмечалась только при приеме таблеток).
Тем не менее нельзя исключать возможность развития аллергических реакций различного типа при непереносимости любого из компонентов.
Панатус, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Медикамент в любой лекарственной форме рекомендуется принимать внутрь до приема пищи.
Таблетки Панатус, инструкция по применению
Рекомендуется использовать в таких дозах:
- дети 6—12 лет – 1 таб. дважды в сут.;
- дети 12—18 лет – 1 таб. трижды в сут.;
- взрослые – 2 таб. 2—3 р. в сут.
Сироп Панатус, инструкция по применению
Рекомендуется употреблять, придерживаясь таких возрастных норм:
- дети 3—6 лет – 10 мл трижды в сут.;
- дети 6—9 лет – 15 мл трижды в сут.;
- дети 9—18 лет – 15 мл 4 р. в сут.;
- взрослые – 30 мл 3—4 р. в сут.
Чтобы отмерить точную разовую дозу, следует использовать идущую в комплекте к флакону с сиропом мерную ложку. В нее вмещается ровно 5 мл жидкости.
При сохранении кашля после 5—7 дней лечения стоит получить консультацию врача.
Передозировка
При превышении рекомендуемой суточной дозы возможно понижение уровня кровяного давления, а также развитие:
- сонливости;
- головокружения;
- рвоты;
- диареи;
- тошноты.
В таких ситуациях показано промывание желудка, прием абсорбента, средств для устранения имеющихся симптомов. При необходимости проводятся мероприятия для поддержания нормальной работы сердца и дыхания. Специфического антидота для бутамирата не обнаружено.
Взаимодействие
Особенности взаимодействия препарата с другими медикаментами не изучены. Учитывая особенности фармакодинамики не рекомендуется сочетать Панадус с приемом:
- отхаркивающих средств;
- транквилизаторов;
- снотворных;
- нейролептиков и прочих препаратов, обладающих угнетающим влиянием на ЦНС.
Условия продажи
Без рецепта.
Условия хранения
Препарат в любой лекарственной форме следует хранить при температуре до 25 °C в месте, недоступном для детей. Лекарственное средство не следует извлекать из оригинальной упаковки.
Срок годности
Таблетки Панатус могут храниться в течение 3-х лет со дня производства, сироп – 4 лет.
Особые указания
Сироп разрешен к применению диабетикам, поскольку для придания сладкого вкуса используются безопасные для этой группы пациентов сахаринат и сорбитол. В 5 мл лекарственного средства содержится 1,75 г собитола. Поэтому при приеме рекомендованной разовой дозы для взрослых (6 мерных ложек) пациент получает 10,5 г этого подсластителя. Есть данные, что вещество способно провоцировать неприятные ощущения в животе и производить легкий слабительный эффект.
Сироп содержит минимальное количество натрия (в 1-й дозе его присутствует менее 1 ммоль). Поэтому лекарственное средство относится к числу препаратов «без натрия».
Поскольку лекарство способно провоцировать приступы головокружения, сонливость, рекомендуется с осторожностью относиться к управлению транспортом и работе с опасными устройствами.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Полными аналогами препарата являются:
- Бутамират;
- Коделак НЕО;
- Омнитус;
- Синекод;
- Туссикод;
- Фармакод.
Однако именно Панатус содержит минимальное количество бутамирата.
Детям
Минимальный возраст, с которого можно начинать использовать сироп от кашля для детей, является 3 года. Таблетки допускается принимать только по достижении 6-летнего возраста.
Новорожденным
Противопоказаны.
С алкоголем
Недопустимо сочетать прием лекарственного средства с употреблением спиртных напитков.
Для похудения
Не применяется.
При беременности и лактации
Влияние Панатуса на состояние беременных женщин и плода не исследовалось. Данные о его способности проходить сквозь плацентарный барьер отсутствуют. В связи с этим не рекомендуется назначать лекарство в 1-м триместре беременности. На более поздних сроках необходимость его использования определяется лечащим врачом.
Препарат в любой лекарственной форме противопоказан при грудном вскармливании, так как известно, что бутамират проникает в материнское молоко. При необходимости приема рекомендуется на весь срок лечения перевести младенца на искусственное вскармливание.
Отзывы о Панатусе
Практически все отзывы о таблетках Панатус положительные. Подавляющему большинству больных разного возраста они помогли уменьшить выраженность сухого кашля, обусловленного ОРВИ и другими заболеваниями за 3—5 дней. Многие отмечали, что препарат наиболее эффективен на ранних стадиях и отличается приятным вкусом, в отличие от популярного Омнитуса.
Только в единичных случаях таблетки не помогли. Справедливости ради стоит заметить, что в них препарат начинал использоваться спустя несколько недель лечения другими средствами.
Отзывы о сиропе от кашля также преимущественно положительные. Чаще всего он назначался детям педиатром на несколько дней, в течение которых сухой кашель сменялся продуктивным.
Цена Панатуса, где купить
Минимальная цена таблеток от кашля Панатус составляет 210 рублей за 1 упаковку. В то же время цена сиропа для детей составляет примерно 220 рублей.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Панатус таблетки п/о плен. 20мг 10штАО КРКА, д.д., Ново место
-
Панатус Форте таблетки п/о плен. 50мг 10штАО КРКА, д.д., Ново место
-
Панатус Форте сироп 7,5мг/5мл фл. 200млАО КРКА, д.д., Ново место
Аптека Диалог
-
Панатус форте таблетки 50мг №10KPKA
-
Панатус форте (сироп 7,5мг/мл 200мл)KPKA
-
Панатус форте сироп 7,5мг/мл 200млKPKA
-
Панатус форте (таб. п/о 50мг №10)KPKA
-
Панатус таблетки 20мг №10KPKA
Ригла
-
Панатус таб. 20мг №10KRKA д.д. Ново место
-
Панатус форте сироп 7,5мг 5мл 200млKRKA д.д. Ново место
-
Панатус форте таб.п о плен. 50мг №10KRKA д.д. Ново место
показать еще