Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Предоставленная в разделе Optilastинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Optilast. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу в инструкции к лекарству Optilast непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Optilast
Состав
Предоставленная в разделе Состав Optilastинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Optilast. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Optilast непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Azelastine
Формы выпуска
Предоставленная в разделе Формы выпуска Optilastинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Optilast. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Формы выпуска
в инструкции к лекарству Optilast непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Спрей назальный дозированный
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Optilastинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Optilast. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Optilast непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Капли глазные, интраконъюнктивально.
Сезонный аллергический конъюнктивит: при отсутствии иных рекомендаций врача взрослым и детям от 4 лет — по 1 капле в каждый глаз 2 раза в день (утром и вечером). При необходимости — по 1 капле в каждый глаз до 4 раз в день.
В случае предполагаемого воздействия аллергена препарат применяют с профилактической целью.
Несезонный (круглогодичный) аллергический конъюнктивит: при отсутствии иных рекомендаций врача, взрослым и детям до 12 лет — по 1 капле в каждый глаз 2 раза в день (утром и вечером). При необходимости — по 1 капле в каждый глаз до 4 раз в день.
Спрей назальный дозированный, интраназально.
Аллергический ринит и риноконъюнктивит: при отсутствии иных рекомендаций взрослым и детям 6 лет и старше — по 1 дозе (140 мкг/0,14 мл) в каждый носовой ход 2 раза в день (утром и вечером). При необходимости взрослым и детям старше 12 лет — по 2 дозы (280 мкг/0,28 мл) в каждый носовой ход 2 раза в день (утром и вечером).
Optilast применяется до прекращения симптомов и подходит для продолжительного применения, но не более 6 мес непрерывного лечения.
Вазомоторный ринит: взрослым и детям старше 12 лет — по 2 дозы (280 мкг/0,28 мл) в каждый носовой ход 2 раза в день (утром и вечером).
Optilast применяется до прекращения симптомов и подходит для продолжительного применения, но не более 8 нед непрерывного лечения.
Хранение
Предоставленная в разделе Хранение Optilastинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Optilast. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Хранение
в инструкции к лекарству Optilast непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Аллергодил®
капли глазные 0.05% — 3 года. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 4 нед.
спрей назальный дозированный 0.14 мг/доза — 3 года. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка и содержимое
Предоставленная в разделе Упаковка и содержимое Optilastинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Optilast. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Упаковка и содержимое
в инструкции к лекарству Optilast непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
| Капли глазные | 1 мл |
| активное вещество: | |
| азеластина гидрохлорид | 0,5 мг |
| вспомогательные вещества: гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) — 10 мг; динатрия эдетат — 5 мг; бензалкония хлорид — 1,25 мг; сорбитол 70% — 666,66 мг; натрия гидроксид — до pH 6; вода для инъекций — до 10 мл |
| Cпрей назальный дозированный | 1 фл. |
| активное вещество: | |
| азеластина гидрохлорид | 0,01 г |
| вспомогательные вещества: гипромеллоза — 0,01 г; динатрия эдетат дигидрат — 0,005 г; лимонная кислота безводная — 0,00438 г; натрия гидрофосфата додекагидрат — 0,0648 г; натрия хлорид — 0,0687 г; вода очищенная — до 10 мл |
Форма выпуска
Капли глазные, 0,05%. По 6 или 10 мл раствора во флаконе из полупрозрачного ПЭ высокой плотности с капельницей из ПЭНП с белым колпачком из ПЭ высокой плотности. По 1 фл. в картонной пачке.
Спрей назальный дозированный, 0,14 мг/доза. По 10 мл раствора в стеклянном флаконе коричневого цвета с навинчиваемым распылителем-дозатором. По 1 фл. в картонной пачке.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Optilastинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Optilast. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Optilast непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
- Противоаллергическое средство — H1-гистаминовых рецепторов блокатор [H1-антигистаминные средства]
- Противоаллергическое средство — H1-гистаминовых рецепторов блокатор [Офтальмологические средства]
Optilast цена
У нас нет точных данных по стоимости лекарства.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу
Средняя стоимость Azelastine 0.1 % за единицу в онлайн аптеках от 2.9$ до 4.6$, за упаковку от 43$ до 67$.
Средняя стоимость Azelastine 0.001 w/v за единицу в онлайн аптеках от 1.57$ до 1.86$, за упаковку от 37$ до 47$.
Средняя стоимость Azelastine 0.01 w/v за единицу в онлайн аптеках от 1.67$ до 1.97$, за упаковку от 39$ до 50$.
Средняя стоимость Azelastine 137 mcg за единицу в онлайн аптеках от 1.43$ до 4$, за упаковку от 38$ до 100$.
Средняя стоимость Azelastine 137 mcg/spra за единицу в онлайн аптеках от 1.57$ до 1.57$, за упаковку от 47$ до 47$.
Средняя стоимость Azelastine 140 mcg за единицу в онлайн аптеках от 1.4$ до 2.13$, за упаковку от 64$ до 84$.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=optilast
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=optilast
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
В одном флаконе содержится:
Натрия гиалуронат – 0.21 % (для формы – Оптинол®, капли глазные, 0.21 %), 0.4 % (для формы – Оптинол®, капли глазные, 0.4 %)
Натрия хлорид – 0.83 %
Натрия дигидрофосфат дигидрат – 0.07 %
Динатрия гидрофосфат безводный – 0.11 %
Вода очищенная – до 100.0 %
Не содержит консервантов. Стерильно.
Оптинол® – прозрачный, бесцветный или светло-желтый, вязкий раствор, содержащий натрия гиалуронат, который обеспечивает увлажнение и защиту глаза в течение долгого времени.
Оптинол®, капли глазные:
— устраняют симптоматику «сухого глаза», характеризующуюся дискомфортом, сухостью, жжением, чувством инородного тела
— устраняют раздражение глаз, вызванное кондиционером, мерцанием длительно работающего телевизора или монитора компьютера, пылью, дымом, ультрафиолетовыми лучами, сухим жаром, ветром и т.п.
— устраняет светобоязнь
— используются для предотвращения и/или устранения симптомов синдрома «сухого глаза» при использовании контактных линз, офтальмологических препаратов противовоспалительного действия, лекарственных средств системного действия (антидепрессантов, препаратов, снижающих артериальное давление, комбинированных оральных контрацептивов)
— используются для предотвращения и/или устранения симптомов синдрома «сухого глаза» при дисгормональных (беременность, лактация, менопауза и пр.) и метаболических (ревматоидный артрит, сахарный диабет, заболевания щитовидной железы и пр.) нарушениях
— используются для предотвращения и/или устранения симптомов синдрома «сухого глаза» у людей преклонного возраста
— используются после хирургических операций (после консультации с врачом)
Оптинол®, капли глазные 0.21 % предназначены для устранения симптомов синдрома «сухого глаза» легкой степени.
Оптинол®, капли глазные 0.4 % предназначены для устранения симптомов синдрома «сухого глаза» средней и тяжелой степеней.
Натрия гиалуронат входит в состав водянистой влаги и стекловидного тела глаза. Отличительная физическая характеристика натрия гиалуроната – высокая вязкость и эластичность, способность удерживать воду.
Оптинол®, капли глазные, применяемые с целью устранения симптомов синдрома «сухого глаза», образуют на поверхности роговицы равномерную, сохраняющуюся в течение длительного времени, прероговичную слезную пленку, которая не смывается при моргании и не вызывает снижения остроты зрения.
По 1-2 капли в глаз (по мере необходимости).
Капли можно использовать неограниченное число раз. Капли не содержат консервантов и тем самым не оказывают вредного воздействия на глаз.
Флакон с капельницей содержит фильтр, который обеспечивает защиту раствора от загрязнения даже в открытом состоянии.
Оптинол®, капли глазные, 0.21 % можно использовать при ношении контактных линз, не снимая линзы.
При использовании капель Оптинол®, капли глазные, 0.4 %
рекомендуется снять контактные линзы на 15 минут во время инстилляции капель.
Указания по применению
1. Снимите защитный колпачок с флакона. Старайтесь не касаться открытого кончика капельницы флакона (рис. 1).
2. Положите указательный и средний пальцы на дно флакона, а большой палец на круглую пластину в верхней части флакона (рис. 2).
3. Перед первым использованием флакона переверните его кончиком вниз и 2-3 раза нажмите на нажимную пластину большим пальцем до появления первой капли. Не отрезайте кончик флакона (рис. 3).
4. Запрокиньте голову назад, указательным пальцем осторожно отведите нижнее веко вниз, посмотрите наверх. По возможности держите флакон вверх дном. Старайтесь избегать контакта кончика флакона с пальцами, поверхностью глаза или линзами.
5. Для закапывания средства один раз нажмите на флакон. Благодаря запатентованному механизму, которым оснащен флакон, из капельницы при каждом нажатии выделяется ровно одна капля (рис. 4).
6. Медленно закройте глаза, чтобы раствор равномерно распределился по всему глазу.
7. Повторите процедуру для второго глаза.
8. После каждого использования флакона просушите кончик капельницы и закройте его защитным колпачком.
Беременность и лактация
Беременность и кормление грудью не является противопоказанием к применению медицинского изделия.
По 10 мл во флаконе из полиэтилена высокой плотности с нажимным колпачком и капельным дозатором 3К®. «Безвакуумный» капельный дозатор 3К® позволяет дозировать раствор без использования консервантов, обеспечивая микробиологическую чистоту за счет специальных компонентов, сокращающих число микроорганизмов.
По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Хранить при температуре не выше 30 ºС в недоступном для детей месте.
3 года. Использовать в течение 6 месяцев после вскрытия флакона.
Не применять после истечения срока годности.
Стерильно.
Производитель
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия
Тел:. +385 51 660 700
Факс: + 385 51 660 777
Адрес электронной почты: jgl@jgl.hr
Держатель регистрационного удостоверения
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия
Наименование и адрес организации уполномоченного представителя производителя на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по медицинскому изделию от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью медицинского изделия на территории Республики Казахстан
Представительство ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Республика Казахстан, 050040, г. Алматы, ул. Маркова, дом 61/1, строение №2, офис №122
Тел.: +7 (727) 313 20 51
Адрес электронной почты: Regulatory-KZ@jgl.ru
Components:
Method of action:
Treatment option:
Medically reviewed by Oliinyk Elizabeth Ivanovna, PharmD. Last updated on 2022-03-23
Attention!
Information on this page is intended only for medical professionals!
Information is collected in open sources and may contain significant errors!
Be careful and double-check all the information on this page!
Top 20 medicines with the same components:
Top 20 medicines with the same treatments:
Optilast.
0.5 mg / ml, Eye Drops, solution.
Qualitative and quantitative composition
Azelastine hydrochloride 0.05% (0.5 mg/ml). Each drop contains 0.015 mg azelastine hydrochloride.
Excipient with known effect: 1 ml contains 0.125 mg benzalkonium chloride.
Pharmaceutical form
Eye drops, solution.
Clear, colourless solution.
Therapeutic indications
Treatment and prevention of the symptoms of seasonal allergic conjunctivitis in adults and children 4 years and older.
Treatment of the symptoms of non-seasonal (perennial) allergic conjunctivitis in adults and children 12 years and older.
Dosage (Posology) and method of administration
Seasonal allergic conjunctivitis The usual dosage in adults and children 4 years and older is one drop in each eye twice daily that can be increased, if necessary to four times daily. If allergen exposure is anticipated Optilast should be administered prophylactically, prior to the exposure.
Non-seasonal (perennial) allergic conjunctivitis: The usual dosage in adults and children 12 years and older is one drop in each eye twice daily that can be increased, if necessary to four times daily.
As safety and efficacy have been demonstrated in clinical trials for a period of up to 6 weeks, the duration of any course should be limited to a maximum of 6 weeks.
Patients should be advised to contact their doctor if symptoms worsen or do not improve after 48 hours.
Special warnings and precautions for use
Optilast is not intended for treatment of eye infections. Further warnings see 4.5 and 4.6.
Optilast eye drops contains the preservative benzalkonium chloride which may cause eye irritation. Contact with soft contact lenses should be avoided. Contact lenses should be removed prior to application and the patient should wait at least 15 minutes before reinsertion. Known to discolour soft contact lenses.
Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
No specific interaction studies with Optilast have been performed.
Interaction studies at high oral doses of Azelastine have been performed however they bear no relevance to Optilast, as systemic levels, after administration of the eye drops, are in the picogram range.
Fertility, pregnancy and lactation
Fertility
Effects on human fertility have not been investigated
Pregnancy
There is insufficient information available to establish the safety of azelastine in human pregnancy. At high oral doses azelastine has shown to induce adverse effects (foetal death, growth retardation and skeletal malformation) in experimental animals. Local ocular application will result in minimal systemic exposure (picogram range). However, caution should be exercised when using Optilast during pregnancy.
Breast feeding
Azelastine is excreted into the milk in low quantities. For that reason Optilast is not recommended during lactation.
Effects on ability to drive and use machines
The mild, transient irritation which can be experienced after application of Optilast is unlikely to affect vision to any greater extent. However, if there are any transient effects on vision, the patient should be advised to wait until this clears before driving or operating machinery.
Undesirable effects
The assessment of undesirable effects is based on the following frequencies:
Very common (> 1/10)
Common (>1/100 to < 1/10)
Uncommon (>1/1,000 to < 1/100)
Rare (>1/10,000 to < 1/1,000)
Very rare (< 1/10,000)
Not known (cannot be estimated from the available data)
Immune system disorders
Very rare: Allergic reactions (such as rash and pruritus).
Nervous system disorders
Uncommon: Bitter taste
Eye disorders
Common: Mild, transient irritation in the eye
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Overdose
No specific reactions after ocular overdosage are known, and with the ocular route of administration, overdosage reactions are not anticipated.
There is no experience with the administration of toxic doses of azelastine hydrochloride in humans. In the case of overdose or intoxication, disturbances of the central nervous system are to be expected based on the results of animal experiments. Treatment of these disorders must be symptomatic. There is no known antidote.
Pharmacodynamic properties
Antiallergic, ATC code : S01GX07
Azelastine, a phthalazinone derivative is classified as a potent long-acting anti-allergic compound with selective H1 antagonist properties. An additional anti-inflammatory effect could be detected after topical ocular administration. Data from in vivo (pre-clinical) and in vitro studies show that azelastine inhibits the synthesis or release of the chemical mediators known to be involved in early and late stage allergic reactions e.g. leukotriene, histamine, PAF and serotonin.
To date, long term therapy ECG evaluations of patients treated with high oral doses of azelastine, have shown that in multiple dose studies, there is no clinically significant effect of azelastine on the corrected QT (QTc) interval.
No association of azelastine with ventricular arrhythmia or torsade de pointes was observed in over 3700 patients treated with oral azelastine.
Relief of symptoms of allergic conjunctivitis should be noticed after 15-30 minutes
Pharmacokinetic properties
General characteristics (systemic pharmacokinetics)
Following oral administration azelastine is rapidly absorbed showing an absolute bioavailability of 81%. Food has no influence on absorption. The volume of distribution is high indicating distribution predominantly into the periphery. The level of protein binding is relatively low (80 — 90%, a level too low to give concern over drug displacement reactions).
Plasma elimination half-lives after a single dose of azelastine are approximately 20 hours for azelastine and about 45 hours for the therapeutically active metabolite N-Desmethyl azelastine. Excretion occurs mainly via the faeces. The sustained excretion of small amounts of the dose in the faeces suggests that some entero-hepatic circulation may take place.
Characteristics in patients (ocular pharmacokinetics)
After repeated ocular application of Optilast (up to one drop in each eye, four times daily), Cmax steady state plasma levels of azelastine hydrochloride were very low and were detected at or below the limit of quantification.
Preclinical safety data
Azelastine hydrochloride displayed no sensitising potential in the guinea pig. Azelastine demonstrated no genotoxic potential in a battery of in vitro and in vivo tests, nor any carcinogenic potential in rats or mice.
In male and female rats, azelastine at oral doses greater than 3.0 mg/kg/day caused a dose-related decrease in the fertility index; no substance-related alterations were found in the reproductive organs of males or females during chronic toxicity studies, however.
Embryotoxic and teratogenic effects in rats, mice and rabbits occurred only at maternal toxic doses (for example, skeletal malformations were observed in rats and rabbits at doses of 68.6 mg/kg/day).
List of excipients
Benzalkonium chloride (preservative), disodium edetate, hypromellose, sorbitol, (crystallising) sodium hydroxide and water for injections.
Incompatibilities
None known.
Shelf life
3 years. Do not use for longer than 4 weeks after first opening.
Special precautions for storage
No special precautions for storage.
Nature and contents of container
10 ml opaque HDPE bottle and LDPE dropper with white HDPE screw cap. One bottle contains either 6 ml, 8 ml or 10 ml solution. Not all volume fill sizes are marketed in all Member States.
Special precautions for disposal and other handling
This medicinal product does not require any special storage conditions
Marketing authorisation holder
Mylan Products Ltd, Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, United Kingdom
Marketing authorisation number(s)
PL 46302/0136
Date of first authorisation/renewal of the authorisation
1st August 2009
Date of revision of the text
February 2018
Optilast price
We have no data on the cost of the drug.
However, we will provide data for each active ingredient
The approximate cost of Azelastine 0.1 % per unit in online pharmacies is from 2.9$ to 4.6$, per package is from 43$ to 67$.
The approximate cost of Azelastine 0.001 w/v per unit in online pharmacies is from 1.57$ to 1.86$, per package is from 37$ to 47$.
The approximate cost of Azelastine 0.01 w/v per unit in online pharmacies is from 1.67$ to 1.97$, per package is from 39$ to 50$.
The approximate cost of Azelastine 137 mcg per unit in online pharmacies is from 1.43$ to 4$, per package is from 38$ to 100$.
The approximate cost of Azelastine 137 mcg/spra per unit in online pharmacies is from 1.57$ to 1.57$, per package is from 47$ to 47$.
The approximate cost of Azelastine 140 mcg per unit in online pharmacies is from 1.4$ to 2.13$, per package is from 64$ to 84$.
Available in countries
Find in a country:
Описание средства Оптинол® Глубокое увлажнение
Средство увлажняющее офтальмологическое (капли глазные 0.4%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2021 году
Дата согласования: 15.02.2021
15.02.2021
Содержание
- Фармакологическая группа
- Показания по МКБ-10
- Состав
- Фармакологическое действие
- Описание лекарственной формы
- Характеристика
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия хранения
- Срок годности
Фармакологическая группа
Показания по МКБ-10
Список кодов МКБ-10
- H04 Болезни слезного аппарата
- H18 Другие болезни роговицы
- H18.9 Болезнь роговицы неуточненная
- H57.8 Другие неуточненные болезни глаза и придаточного аппарата
- Z100.0* Анестезиология и премедикация
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
- Z97.3 Наличие очков и контактных линз
Состав
| Капли глазные | 1 мл |
| активное вещество: | |
| гиалуроновая кислота в виде натрия гиалуроната | 4,028 мг |
| вспомогательные вещества: натрия хлорид — 8,358 мг; натрия дигидрофосфата дигидрат — 0,705 мг; динатрия фосфат безводный — 1,108 мг; вода очищенная — до 1 мл |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
— увлажняющее.
Описание лекарственной формы
Прозрачный бесцветный или светло-желтый вязкий раствор.
Характеристика
Средство Оптинол® Глубокое увлажнение представляет собой изотонический (рН 6–7,5), буферизированный, стерильный раствор; не содержит консервантов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам офтальмологического средства.
Способ применения и дозы
Конъюнктивально.
Отклонить голову назад и аккуратно закапать по 1–2 капли в каждый глаз; моргнуть несколько раз для равномерного распределения капель по поверхности глаза. Средство можно использовать несколько раз в день по необходимости.
Указания по применению
1. Снять защитный колпачок с флакона. Стараться не касаться открытого кончика капельницы флакона.
2. Поместить указательный и средний пальцы на дно флакона, а большой палец — на круглую пластину в верхней части флакона.
3. Перед первым использованием флакона перевернуть его кончиком вниз и 2–3 раза нажать на пластину большим пальцем до появления первой капли.
4. Наклонить голову назад. Указательным пальцем свободной руки осторожно отвести нижнее веко вниз, посмотреть наверх. По возможности держать флакон вертикально.
5. Для закапывания средства 1 раз нажать на флакон. Благодаря специально разработанному механизму при каждом нажатии выделяется ровно 1 капля. Закрыть глаза и медленно поводить ими во все стороны, чтобы раствор равномерно распределился по поверхности глаза.
6. Повторить процедуру для второго глаза.
Для предотвращения загрязнения флакона не допускать прикосновения кончика флакона к глазу или линзам и не прикасаться к нему пальцами.
После каждого использования флакона следует просушить кончик капельницы и закрыть его защитным колпачком.
Побочные действия
Аллергические реакции, неприятное чувство склеивания век (из-за большой вязкости раствора).
Особые указания
В случае появления нежелательных реакций, связанных с применением средства Оптинол® Глубокое увлажнение, необходимо прекратить применение медицинского изделия и обратиться к врачу.
В случае совместного применения с офтальмологическими препаратами рекомендуется соблюдать паузу не менее 15 мин между закапыванием средства Оптинол® Глубокое увлажнение и других глазных капель.
Глазные мази/гели должны применяться после закапывания средства Оптинол® Глубокое увлажнение.
При ношении всех типов контактных линз их следует снять перед применением и вновь надеть через 15 мин после закапывания средства Оптинол® Глубокое увлажнение.
Не дотрагиваться до кончика флакона и стараться не допускать его контакта с поверхностью глаза.
Не промывать кончик флакона моющими средствами.
Не использовать флакон, если его герметичность нарушена.
Не применять внутрь.
Не использовать по истечении срока годности.
Благодаря специально разработанному механизму флакона раствор остается стерильным в течение 180 дней (6 мес) после первого применения, при этом не содержит консервантов. Мультидозатор флакона обеспечивает точность дозирования и удобство применения. Флакон содержит 350 капель.
Утилизация. По истечении срока годности изделие должно утилизироваться в соответствии с местными законами и нормативными положениями, вместе с бытовыми отходами.
Форма выпуска
Средство увлажняющее офтальмологическое в виде капель; 0,4%. По 10 мл во флаконе из ПЭВП с нажимным колпачком. 1 фл. в картонной пачке.
Производитель
JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ d.d., Svilno 20, 51000 Rijeka, Croatia/ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия.
Претензии к качеству продукта следует направлять в адрес ООО «ЯДРАН». 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, 38, оф. VII.
Тел./факс: (499) 143-33-71.
Условия хранения
При температуре 10–30 °C.
Влажность — 45–80%, давление — 84–106,7 кПа
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
После вскрытия флакона – 6 мес
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.