| Название | Производитель | Страна | Упаковка | Форма выпуска | Форма | Дозировка | ФТГ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Артоксан | Ротафарм гб | Великобритания | 3 шт. | порошок для приготовления раствора для инъекций (флаконы) | для приготовления раствора для инъекций (флаконы) 20 мг x3 | 20 мг | n/a |
| Артоксан | Уорлд медицин илач | Турция | 10 шт. | таблетки покрытые оболочкой | покрытые оболочкой 20 мг x10 | 20 мг | Нпвп |
| Артоксан | Уорлд медицин илач | Турция | 5 шт. | суппозитории ректальные | ректальные 20 мг x5 | 20 мг | Нпвп |
| Оксамен | Мустафа невзат илач санаи а.ш. | Турция | 10 шт. | таблетки покрытые оболочкой | покрытые оболочкой 20 мг x10 | 20 мг | n/a |
| Оксамен л | Мустафа невзат илач санаи а.ш. | Турция | 1 шт. | порошок для приготовления раствора для инъекций (флаконы) | для приготовления раствора для инъекций (флаконы) 20 мг x1 | 20 мг | n/a |
| Тексикам | Анфарм эллас а.о. | Греция | 1 шт. | лиофилизат для приготовления раствора для инъекций | для приготовления раствора для инъекций 20 мг 2 мл x1 | 20 мг 2 мл | Нпвп |
| Теноксикам-сэлтфар | Сэлтфар лтд | Великобритания | 1 шт. | лиофилизат для приготовления раствора для инъекций | для приготовления раствора для инъекций 20 мг 2 мл x1 | 20 мг 2 мл | Нпвп |
| Тенолиоф | Ромфарм компани с.р.л. | Румыния | 3 шт. | лиофилизат для приготовления раствора для инъекций | для приготовления раствора для инъекций 20 мг 2 мл x3 | 20 мг 2 мл | Нпвп |
1 флакон препарата Тексамен L содержит:
Теноксикама – 20 мг;
Дополнительные ингредиенты.
1 ампула растворителя для препарата Тексамен L содержит:
Воды для инъекций – 2 мл.
Тексамен L – ненаркотический анальгетик для парентерального применения. Тексамен L содержит теноксикам – нестероидное противовоспалительное вещество класса оксикамов. Теноксикам обладает выраженным противовоспалительным, жаропонижающим и обезболивающим действием. Механизм действия препарата Тексамен L основан на способности активного компонента ингибировать фермент циклооксигеназу и, как следствие, снижать уровень провоспалительных цитокинов (простагландинов и простациклинов).
Тексамен L также снижает уровень тромбоксана А вследствие чего несколько снижается агрегация тромбоцитов.
Порядка 99% активного компонента связывается с белками плазмы. Теноксикам не кумулируется в организме, хорошо проникает в ткани. Равновесные концентрации достигаются на 10-14 день лечения.
Активный компонент препарата Тексамен L полностью метаболизируется в организме. Экскретируется теноксикам преимущественно в форме метаболитов почками, порядка 1/3 выводится с желчью.
Период полувыведения теноксикама достигает 72 часов. При исследовании доз от 10 до 100 мг установлен линейный характер фармакокинетики теноксикама.
Тексамен L применяют для кратковременной терапии при острых состояниях, которые требуют применения парентеральных нестероидных противовоспалительных средств. В частности:
Тексамен L предназначен для терапии пациентов, страдающих неспецифическим инфекционным полиартритом, ревматоидным и подагрическим артритом, а также артрозом, остеохондрозом и остеоартрозом.
Тексамен L применяют в лечении пациентов с ишиалгией, люмбаго, анкилоспондилитом, бурситом и тендинитом.
Раствор Тексамен L также назначают пациентам с острыми формами заболеваний костно-мышечной системы, включая травмы, повреждения тканей, растяжение связок и миозит.
Тексамен L предназначен для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения. Для приготовления раствора следует добавить во флакон с порошком растворитель и, аккуратно встряхивая флакон, полностью растворить порошок. Запрещено применять раствор, содержащий видимые нерастворенные частицы, а также раствор с измененным цветом или прозрачностью. Вводить готовый раствор следует глубоко в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или внутривенно медленно.
Продолжительность терапии и дозы теноксикама определяет врач.
Средняя рекомендованная доза теноксикама для взрослых составляет 20 мг в сутки.
При острой форме артрита взрослым, как правило, назначают введение 40 мг теноксикама в сутки в течение 2 дней, после чего переходят на введение 20 мг теноксикама в сутки. После улучшения состояния пациента допускается снижение дозы теноксикама до 10 мг в сутки.
Пациентам пожилого возраста, как правило, назначают теноксикам в дозе не более 20 мг в сутки.
Пациентам с нарушениями функций почек может потребоваться коррекция дозы препарата Тексамен L:
Пациентам с показателями клиренса креатинина более 25 мл/мин, как правило, назначают теноксикам в дозе не более 20 мг в сутки.
Пациентам с показателями клиренса креатинина менее 25 мл/мин не назначают препарат Тексамен L.
Не следует назначать более 20 мг теноксикама в сутки пациентам с низким уровнем альбумина, а также гипербилирубинемией.
Средняя продолжительность курса терапии препаратом Тексамен L составляет 7 дней, после чего переходят на пероральную терапию теноксикамом. При тяжелых состояниях курс лечения парентеральной формой может быть продлен до 14 дней.
При применении препарата Тексамен L у пациентов возможно развитие таких нежелательных действий, обусловленных теноксикамом:
Со стороны пищеварительного тракта: эрозивно-язвенные заболевания пищеварительного тракта, рвота, тошнота, нарушения стула, изжога, боль в абдоминальной области, диспепсические явления, язвенный стоматит. Кроме того, возможно развитие мелены, эпигастрального дистресса, желудочно-кишечных кровотечений, гастрита, гематимезиса и пептических язв.
Со стороны гепатобилиарной системы: гепатит, повышение уровня печеночных трансаминаз, печеночная недостаточность, желтуха.
Со стороны системы крови: тромбоцитопеническая пурпура, тромбоцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, снижение уровня гемоглобина, эозинофилия, анемия (в том числе апластическая и гемолитическая анемия).
Со стороны сердца и сосудов: периферические отеки, ощущение сердцебиения, тахикардия, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, повышение риска развития тромбоза.
Со стороны нервной системы: неврит зрительного нерва, возбуждение, депрессивное состояние, парестезии, галлюцинации, головокружение, нарушения сна, астения, шум в ушах, повышенная утомляемость, головная боль.
Со стороны почек: нефротический синдром, интерстициальный нефрит, снижение функций почек.
Аллергические реакции: крапивница, буллезный дерматит, кожный зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, светочувствительность, алопеция, анафилактический шок.
Другие: изменение массы тела, гипергликемия, раздражение и отек глаз, снижение остроты зрения, диспноэ.
При развитии побочных реакций, в том числе тех, которые не описаны в аннотации, следует прекратить применение препарата Тексамен L.
Тексамен L не назначают пациентам с указанием в анамнезе на реакции гиперчувствительности к теноксикаму или дополнительным компонентам порошка.
Тексамен L запрещено назначать пациентам с «аспириновой триадой» в анамнезе.
Препарат Тексамен L не используют в терапии пациентов с эрозивно-язвенными заболеваниями пищеварительного тракта (в том числе в анамнезе), тяжелой формой гастрита и желудочно-кишечным кровотечением (в том числе в анамнезе).
Раствор Тексамен L противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени, почечной недостаточности, а также сердечной недостаточности.
Тексамен L не используют в педиатрической практике.
Следует с осторожностью назначать препарат Тексамен L пациентам, страдающим заболеваниями желудочно-кишечного тракта (при развитии ульцерогенного действия следует немедленно отменить теноксикам), заболеваниями почек, печени и сердца (включая артериальную гипертензию и сердечную недостаточность).
С осторожностью Тексамен L назначают пациентам, которым предстоит плановое оперативное вмешательство (перед проведением операций следует предупредить врача о терапии препаратом Тексамен L).
Пациентам пожилого возраста Тексамен L назначают с осторожностью.
Не желательно управлять потенциально небезопасными механизмами и транспортными средствами в период терапии препаратом Тексамен L.
Данных о применении теноксикама в период беременности нет. В исследованиях на животных не было обнаружено тератогенного эффекта препарата Тексамен L однако исследованиях на людях не проводились. Нестероидные противовоспалительные средства могут оказывать негативное действие на сердечно-сосудистую систему плода в третьем триместре, а также вызывать развитие осложнений во время родов. Назначение препарата Тексамен L беременным женщинам нежелательно.
Некоторая часть препарата Тексамен L может определяться в грудном молоке. Назначение теноксикама в период лактации нежелательно.
Тексамен L при сочетанном применении может потенцировать действие некоторых антикоагулянтов, в том числе кумарина и варфарина.
Пробенецид усиливает выведение теноксикама при одновременном применении.
Тексамен L может снижать уровень сердечных гликозидов в плазме крови, а также усиливать выраженность сердечной недостаточности и снижать индекс гломерулярной фильтрации.
При сочетанном применении препарата Тексамен L с диуретиками отмечается повышение риска развития гипернатриемии и гиперкалиемии, а также нефротоксического действия.
Теноксикам при сочетанном применении увеличивает плазменные концентрации лития и метотрексата.
При одновременном применении препарата Тексамен L и циклоспорина повышается риск нефротоксичности.
Нестероидные противовоспалительные средства снижают выраженность эффекта мифепристона (не следует принимать препарат Тексамен L одновременно с мифепристоном, а также в течение 8-12 дней после приема мифепристона).
Не следует применять препарат Тексамен L сочетано с кортикостероидами, а также препаратами группы салицилатов и ненаркотических анальгетиков.
При одновременном применении теноксикама с хинолоновыми антибиотиками повышается риск развития судорог.
Возможно повышение риска развития желудочно-кишечного кровотечения при сочетанном применении препарата Тексамен L с блокаторами серотониновых рецепторов и антиагрегантными средствами.
При введении высоких доз теноксикама у пациентов отмечается развитие нарушений стула, головокружения, тошноты, головной боли, дискомфорта в эпигастральной области, а также возбуждения или сонливости. При дальнейшем повышении дозы возможно развитие шума в ушах, слабости, судорог, желудочно-кишечного кровотечения, потери ориентации, острой печеночной и почечной недостаточности, а также комы.
Специфический антидот неизвестен. При развитии признаков передозировки теноксикама проводят симптоматическую терапию.
Порошок лиофилизированный для приготовления парентерального раствора Тексамен L по 20 мг в стеклянных флаконах, в пачку из картона вложен 1 флакон в комплекте с ампулой с растворителем.
Препарат Тексамен L необходимо хранить в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.
Срок годности препарата Тексамен L составляет 3 года.
Теноксикам, Артоксан, Оксамен-Л.
Смотрите также список аналогов препарата Тексамен-L.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Описание препарата «Тексамен-L» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 33611.
Description
Oksamen-L Ingredients
Each vial of Oksamen-L houses 20 mg of Tenoxicam, the cornerstone of its medicinal prowess. To maintain its integrity and efficacy, Oksamen-L is complemented by a cohort of excipients including Mannitol, Sodium Hydroxide, Trometamol, Sodium Metabisulfite, Disodium EDTA, Water for Injection, and Sodium Hydroxide and/or Hydrochloric Acid for pH adjustment. This amalgamation forms the foundation of its therapeutic potential.
Indications
Oksamen-L finds its utility in the symptomatic treatment of an array of conditions, such as:
- Rheumatoid Arthritis: A steadfast ally against the inflammation and discomfort associated with this condition.
- Osteoarthritis: Providing relief in the realm of joint health.
- Ankylosing Spondylitis: A stalwart companion for those battling this challenging ailment.
- Acute Gout: Offering respite from the sudden, severe pain of gout attacks.
- Extra-articular Inflammations: Tackling conditions like Tendinitis, Bursitis, and Periarthritis, which often afflict the shoulders or hips.
- Musculoskeletal & Postoperative Pain: Easing the path to recovery after surgical interventions.
- Primary Dysmenorrhea: Extending a soothing touch in the face of menstrual discomfort.
Dosage and Administration
For all indications except primary dysmenorrhea, post-operative pain, and acute gout, the standard recommendation stands at 20 mg administered once daily. The lyophilisate in the vial should be reconstituted in 2 ml of sterile water for injections provided with the medicinal product. The resulting solution is suitable for intramuscular (i.m) or intravenous (i.v) bolus injection. This well-defined regimen ensures the optimal utilization of Oksamen-L’s therapeutic potential.
Contraindications
Oksamen-L, while a pharmaceutical ally, is not without its limitations. It should be avoided under specific circumstances, including:
- Allergy to Tenoxicam or its Components: Caution is warranted if there is a history of allergy to Tenoxicam or any other NSAID medications.
- Previous Bleeding or Perforation in the Stomach: Those who have experienced such gastrointestinal complications while using NSAIDs should exercise vigilance.
- Severe Renal, Hepatic, or Cardiac Issues: Individuals grappling with severe kidney, liver, or heart problems should steer clear.
- Pregnancy’s Final Trimester: Oksamen-L is contraindicated during the last trimester of pregnancy, emphasizing the importance of healthcare supervision.
Oksamen-L, wielding the potency of Tenoxicam, may usher in mild and transient side effects. These can encompass gastrointestinal discomfort, dyspepsia, heartburn, nausea, dizziness, headaches, skin reactions like itching, erythema, rash, and urticaria, renal effects including elevated Blood Urea Nitrogen (BUN) or creatinine levels, and cardiovascular effects such as edema and palpitations.
While these side effects are typically mild, vigilance is key, and prompt medical attention is warranted in the face of severe or persistent symptoms. As always, the counsel of a healthcare professional reigns supreme in matters of medication.
Precautions
The journey with Oksamen-L demands certain precautions:
- Allergies: Disclose any allergies, particularly to Tenoxicam or other NSAIDs.
- Medical History: Share your complete medical history, including conditions like asthma, blood disorders, high blood pressure, liver disease, nasal polyps, and gastrointestinal concerns.
- Pregnancy and Breastfeeding: Avoid its use during the last trimester of pregnancy, and consult your healthcare provider if you are breastfeeding.
- Interactions: Remain vigilant about potential drug interactions. Maintain a list of all the products you are using and share it with your healthcare provider.
Benefits
Oksamen-L, bearing the mantle of Tenoxicam, is not without its merits. It delivers in the following domains:
- Anti-inflammatory: Inflammation, the harbinger of swelling, pain, and discomfort in conditions like arthritis and gout, meets its match.
- Analgesic: Pain, whether from postoperative procedures or musculoskeletal origins, finds relief.
- Antipyretic: In conditions accompanied by fever, Oksamen-L steps in to reduce elevated temperatures.
- Inhibition of Platelet Aggregation: Guarding against blood clots, it proves its worth in averting strokes or heart attacks.
However, it’s crucial to underline that while Oksamen-L offers these benefits, it should only be engaged under the vigilant guidance of a healthcare professional, given the potential for side effects and interactions with other medications.
Safe Storage
Storing Oksamen-L safely is a fundamental responsibility. The following guidelines ensure its integrity:
- Temperature: The medication thrives at room temperature, residing between 59 to 77 degrees Fahrenheit.
- Environmental Caution: Shield it from heat, air, light, and moisture. A bathroom cabinet, often laden with humidity, should not be its dwelling.
- Appropriate Storage Locale: A dresser drawer, storage box, closet, or shelf emerges as a fitting abode.
- Original Container: Preserve the medicine in its original container.
- Safety First: Store it out of the reach and sight of children.
Before utilizing the medication, it’s vital to prepare the lyophilized powder for injection, involving meticulous steps to ensure safety and efficacy.
Medication Expiry
In the event of medication expiration, a set of well-defined steps ensures responsible disposal:
- Non-Usage: Refrain from using medication that has exceeded its expiration date, as its effectiveness may wane.
- Guidelines Examination: Refer to packaging or inserts for specific disposal directions.
- Medication Take-Back Programs: Many communities offer dedicated drug take-back programs or collection sites for unused and expired medications.
- Household Trash: In the absence of other disposal avenues, you can dispose of most expired medications in household trash by mixing them with substances like dirt, cat litter, or used coffee grounds. Seal the amalgam in a plastic bag and dispose of it in household trash.
- Personal Information Scrutiny: Before disposing of prescription medication containers, ensure all personal information on the prescription label is rendered unreadable.
The wisdom of healthcare professionals or pharmacists stands as the ultimate guide when uncertainties regarding proper medication disposal arise.
Conclusion
In conclusion, Oksamen-L Injection Liyofilize Powder Iceren Vial, the bearer of Tenoxicam’s therapeutic prowess, emerges as a valuable ally in addressing an array of conditions. Its benefits in alleviating inflammation, pain, and fever, coupled with its platelet aggregation inhibition capacity, underscore its significance. However, it should only be embraced under the watchful eye of a healthcare professional due to potential side effects and interactions with other medications.
The safe storage and responsible disposal of Oksamen-L further cement its role in healthcare, ensuring its efficacy and safeguarding the community from medication-related hazards.
Disclaimer: This article offers general information and is not a substitute for professional medical advice. Always consult a healthcare provider for personalized guidance on medication usage.
| Key Information | |
|---|---|
| Active Ingredient | Tenoxicam |
| Indications | Rheumatoid Arthritis, Osteoarthritis, Ankylosing Spondylitis, Acute Gout, Extra-articular inflammations, Musculoskeletal & Postoperative Pain, Primary Dysmenorrhea |
| Recommended Dosage | 20 mg once daily |
| Contraindications | Allergies, Bleeding or Perforation History, Severe Renal, Hepatic, or Cardiac Issues, Last Trimester of Pregnancy |
| Side Effects | Gastrointestinal discomfort, Central Nervous System effects, Skin reactions, Renal effects, Cardiovascular effects |
| Precautions | Allergies, Medical History, Pregnancy and Breastfeeding, Interactions |
| Benefits | Anti-inflammatory, Analgesic, Antipyretic, Inhibition of Platelet Aggregation |
| Storage Guidelines | Temperature, Environmental Caution, Storage Locale, Original Container, Safety |
| Medication Expiry | Non-Usage, Guidelines Examination, Medication Take-Back Programs, Household Trash, Personal Information Scrutiny |
Use the form below to report an error
Please answer the questions as thoroughly and accurately as possible. Your answers will help us better understand what kind of mistakes happen, why and where they happen, and in the end the purpose is to build a better archive to guide researchers and professionals around the world.
The information on this page is not intended to be a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. always seek the advice for your physician or another qualified health provider with any questions you may have regarding a medical condition. Always remember to
- Ask your own doctor for medical advice.
- Names, brands, and dosage may differ between countries.
- When not feeling well, or experiencing side effects always contact your own doctor.
Cyberchondria
The truth is that when we’re sick, or worried about getting sick, the internet won’t help.
According to Wikipedia, cyberchondria is a mental disorder consisting in the desire to independently make a diagnosis based on the symptoms of diseases described on Internet sites.
Why you can’t look for symptoms on the Internet
If diagnoses could be made simply from a textbook or an article on a website, we would all be doctors and treat ourselves. Nothing can replace the experience and knowledge of specially trained people. As in any field, in medicine there are unscrupulous specialists, differences of opinion, inaccurate diagnoses and incorrect test results.
раствор для внутримышечного и подкожного введения
1 мл препарата с концентрацией 5 мг/мл содержит:
Действующее вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат — 5,4 мг (соответствует 5 мг ипидакрина гидрохлорида);
Вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор 1 М — до pH 3,0; вода для инъекций — до 1 мл;
1 мл препарата с концентрацией 15 мг/мл содержит:
Действующее вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат — 16,2 мг (соответствует 15 мг ипидакрина гидрохлорида);
Вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор 1 М — до pH 3,0; вода для инъекций — до 1 мл.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Холинэстеразы ингибитор
АТХ N06DA05 Ипидакрин
Фармакодинамика
Ипидакрин — обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы (ЦНС). Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмов действия: блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток, обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.
Ипидакрин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.
Обладает следующими фармакологическими эффектами:
- восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения:
- восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида);
- усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов;
- специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;
- улучшение памяти.
При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия, не влиял на эндокринную систему.
Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.
Фармакокинетика
Абсорбция
Максимальная концентрация в плазме крови после подкожного или внутримышечного введения достигается в течение 25-30 минут. Около 40-55% активного вещества связывается с протеинами плазмы крови. Терапевтический эффект проявляется через 15-20 минут после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3-5 часов.
Распределение
Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находится только 2% препарата.
Метаболизм и выведение
Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально (через почки) и экстраренально (через желудочно-кишечный тракт), преобладает выведение с мочой. Период полувыведения ипидакрина составляет 40 минут. После парентерального введения — 34,8% от применённой дозы ипидакрина выводится в неизменном виде с мочой. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме.
- заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии);
- заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы;
- восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями;
- атония кишечника.
- гиперчувствительность к ипидакрину и/или к любому из вспомогательных веществ препарата;
- эпилепсия;
- экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;
- стенокардия;
- выраженная брадикардия;
- бронхиальная астма;
- вестибулярные расстройства;
- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
- беременность и период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей).
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- тиреотоксикоз;
- заболевания сердечно-сосудистой системы;
- обструктивные заболевания дыхательной системы в анамнезе или острые заболевания дыхательных путей.
Применение препарата повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому ипидакрин противопоказан во время беременности. Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.
Подкожно или внутримышечно.
Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.
Заболевания периферической нервной системы:
— неврит, полиневрит, моно- и полинейропатии различного генеза, полирадикулопатии: подкожно или внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день, курс 10-15 дней (в тяжёлых случаях — до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата;
— миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно 15-30 мг 1-3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.
Заболевания ЦНС:
— бульбарные параличи и парезы: подкожно или внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день, курс 10-15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму;
— восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями: внутримышечно 10-15 мг 1-2 раза в день, курс до 15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму.
Лечение и профилактика атонии кишечника: начальная доза — 10-15 мг 1-2 раза в день в течение 1-2 недель.
Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты наблюдаются менее чем у 10% больных и, главным образом, связаны со стимуляцией м-холинорецепторов.
Классификация побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/1000), в том числе отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головокружение, головная боль, сонливость (при высоких дозах), мышечный спазм, слабость.
Нарушения со стороны сердца: часто — сердцебиение, брадикардия.
Нарушения со стороны органов зрения: частота неизвестна — миоз.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — увеличение бронхиального секрета, бронхоспазм.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — гиперсаливация, тошнота; нечасто — рвота; редко — диарея, боль в эпигастрии; частота неизвестна — диспепсия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — потливость; нечасто — аллергические кожные реакции (зуд, сыпь) (при высоких дозах).
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна: тремор, судороги, повышение тонуса матки.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна — гипотермия, боль в грудной клетке, желтуха.
При появлении перечисленных побочных эффектов, а также при появлении побочного эффекта, не упомянутого в инструкции, необходимо обратиться к врачу.
Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение артериального давления, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.
Лечение: использование м-холиноблокаторов (атропин, циклодол, метацин и др.), симптоматическая терапия.
Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида.
Седативный эффект лекарственных средств, угнетающих ЦНС, в том числе этанола, а также действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметических веществ под влиянием ипидакрина усиливаются.
При одновременном применении других холинергических лекарственных средств, ипидакрин увеличивает риск холинергического криза у больных миастенией.
Бета-адренолитические вещества усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином.
Церебролизин потенцирует действие ипидакрина.
Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина.
Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.
Отсутствуют систематизированные данные о применении ипидакрина у детей.
На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина.
Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм.
У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии.
В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца.
Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 5 мг/мл или 15 мг/мл.
По 1 мл препарата в ампулы с точкой или кольцом излома из бесцветного стекла.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной.
Две контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона. В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛП-002247
Дата регистрации
2013-09-25
Дата переоформления
2020-01-16
Владелец регистрационного удостоверения
ПИК-ФАРМА ООО
Россия
Производитель
ЭЛЛАРА ООО
Россия
Представительство
ПИК-ФАРМА ООО
Россия
Состав
В каждой таблетке содержится 20 мг активного компонента теноксикама.
Вспомогательные вещества: прежелатинизированный крахмал, тальк, лактоза, стеарат магния.
Таблетки покрыты защитной плёнкой, состоящей из желтого оксида железа, гидроксипропилметилцеллюлозы, титанового диоксида и полиэтиленгликоля 400.
Каждый флакон содержит 20 мг теноксикама и дополнительные компоненты: эдетат магния, гидроксид натрия, маннитол, метабисульфид натрия, трометамол.
Форма выпуска
Лекарство выпускается во флаконах в виде лиофилизата с растворителем и в таблетированной форме. В каждой картонной упаковке находится 1 флакон либо блистер с 10 таблетками.
Фармакологическое действие
Анальгетик. Действующий компонент относится к оксикамам и оказывает противовоспалительный, жаропонижающий, анальгетический эффекты. Основной принцип воздействия основан на торможении скорости синтезирования простагландинов, замедлении метаболизма арахидоновой кислоты, угнетении циклооксигеназы. Тексамен Л замедляет высвобождение гистамина и скорость фагоцитоза, что позволяет уменьшить воспаление.
Медикамент уменьшает воздействие брадикинина на рецепторы, замедляет выход макроэнергетических соединений, стабилизирует лизосомальные мембраны, уменьшает капиллярную проницаемость.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Активное вещество быстро и в полном объеме абсорбируется в пищеварительной системе. Биологическая доступность достигает максимальных цифр – 100%. Наибольшая концентрация регистрируется через 2 часа после поступления таблетки в организм. Почти 99% действующего компонента связывается с плазменными белками. Метаболизм осуществляется через печеночную систему. Метаболиты выводятся с желчью и мочой. Теноксикам способен проходить через гематоплацентарный (при беременности), гематоэнцефалический барьеры.
Показания к применению Тексамена (Спектр назначения)
Медикамент предназначен для пациентов, страдающих дегенеративными заболеваниями костно-мышечной ткани воспалительного генеза с болевым синдромом:
- ревматоидный артрит;
- подагра;
- остеоартроз;
- анкилозирующий спондилит;
- остеохондроз.
Показания к применению уколов: быстрое купирование выраженного болевого синдрома при:
- травматических повреждениях;
- тендините;
- миозите;
- поражении связочного аппарата;
- полиартрите;
- люмбаго;
- периатрите;
- невралгии.
Противопоказания
- индивидуальная гиперчувствительность к Тексамену;
- непереносимость лактозы;
- «аспириновая триада» в анамнезе;
- патология пищеварительного тракта (гастрит, язвенная болезнь);
- заболевания печеночной системы;
- сахарный диабет;
- сердечная недостаточность;
- гипертоническая болезнь;
- нарушения коагуляции;
- патология вестибулярного аппарата;
- нарушения слухового восприятия.
Медикамент не назначают в педиатрии.
Побочные действия
Пищеварительный тракт:
- изжога;
- метеоризм;
- гастропатия;
- эпигастральные боли;
- нарушения стула;
- анорексия;
- стоматит;
- эрозивные поражения;
- повышение АЛТ, АСТ;
- рвота.
Система крови, сердечно-сосудистая система:
- тромбоцитопения;
- повышение кровяного давления;
- агранулоцитоз;
- тахикардия.
Нервная система:
- повышенная сонливость;
- депрессия;
- мигрень;
- головокружение;
- чрезмерная возбудимость;
- раздражение слизистой глаз;
- шум в ушах;
- изменения слухового и зрительного восприятия.
Редко регистрируются аллергические ответы, спазм бронхов, зуд кожи, отек Квинке, гипергидроз, повышение азота мочевины.
Тексамен уколы хорошо переносятся, редко вызывают системные реакции.
Инструкция по применению Тексамена (Способ и дозировка)
Таблетки предназначены для перорального применения. Стандартная схема лечения: по 20 мг ежедневно.
Острая подагра: по 2 таблетки 20 мг 1 раз в сутки в течение 2-х дней, далее по 1 таблетке ежедневно. Препарат можно принимать 7-14 дней.
При выраженном болевом синдроме рекомендуется назначать уколы Тексамена. Инструкция по применению: внутримышечно по 1 флакону 20 мг ежедневно. Теноксикам в ампулах можно применять не более 5 дней.
Передозировка
Введение высоких доз может вызывать рвоту, нарушения стула, эпигастральные боли, возбуждение либо сонливость. В тяжелых случаях развиваются желудочно-кишечные кровотечения, судороги, дезориентация. Специфический антидот не разработан, рекомендуется посиндромная терапия.
Взаимодействие
Салицилаты, кортикостероидные средства и препараты группы НПВС повышают вероятность изъязвления стенки желудка. Медикамент потенцирует действие производных сульфонилмочевины, антикоагулянтов непрямого воздействия. В свою очередь пробенецид ускоряет выведение активного вещества теноксикама. Лекарственное средство снижает концентрацию сердечных гликозидов в крови.
Потенциально нефротоксические средства, антиагреганты, антагонисты рецепторов серотонина и диуретики категорически противопоказаны.
Хинолоновые антибиотики повышают судорожную активность. Эффективность мифепристона снижается при лечении теноксикамом.
Условия продажи
Безрецептурный препарат.
Условия хранения
Температура – до 25 градусов.
Срок годности
2 года.
Особые указания
Рекомендуется контроль показателей крови.
Аналоги Тексамена (заменители)
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Структурные заменители: Теникам, Тобитил, Теноктил.
Аналоги Тексамена по фармакологическому воздействию: Мелоксикам, Мовалис.
При беременности и лактации
Тератогенного действия в опытах на животных не выявлено. Нет сведений о негативном влиянии активного вещества на плод. Теноксикам проникает в молоко. Медикамент противопоказан при лактации.
Отзывы о Тексамене (Общее представление)
Уколы хорошо переносятся, не вызывая местных реакции при соблюдении правил асептики.
Отзывы врачей о Тексамене свидетельствуют о быстром действии препарата, что крайне важно при купировании болевого синдрома. В целом отзывы о Тексамене положительные и указываю на высокую эффективность медикамента в терапии воспалительных заболеваний костной системы.
Цена Тексамена, где купить
В России цена Тексамена в таблетках составляет 185 рублей.
Ампулы стоят немного дешевле. Цена уколов Тексамена – 140 рублей за 1 флакон.
Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Анкилозирующий спондилоартрит,Артралгия,Боль,Бурсит,Головная боль,Мигрень,Миозит,Невралгия,Остеоартрит,Подагра,Ревматоидный артрит,Спондилит,Спондилоартрит,Тендинит,Тендовагинит,Травмы,Эпикондилит
Страница осмотрена фармацевтом Олейник Елизаветой Ивановной Последнее обновление 2022-03-19
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Предоставленная в разделе Oksamen-Lинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oksamen-L. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу в инструкции к лекарству Oksamen-L непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Oksamen-L
Состав
Предоставленная в разделе Состав Oksamen-Lинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oksamen-L. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Oksamen-L непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Tenoxicam
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания Oksamen-Lинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oksamen-L. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Oksamen-L непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые оболочкой; Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Суппозитории ректальные
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Капсулы
Воспалительно-дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся болевым синдромом: суставной синдром при подагре, ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, остеохондроз, суставной ревматизм (тендиниты, бурситы, миозиты), боли в позвоночнике, невралгии, миалгии, травмы.
ревматоидный артрит;
остеоартрит;
анкилозирующий спондилит;
суставной синдром при обострении течения подагры;
бурсит;
тендовагинит;
болевой синдром (слабая и средняя интенсивность): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея;
боль при травмах, ожогах.
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилоартрит, подагра, фиброзит, тендинит, тендовагинит, бурсит, люмбалгия, люмбоишиалгия, эпикондилит, травмы и воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата.
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Oksamen-Lинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oksamen-L. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Oksamen-L непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые оболочкой; Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Суппозитории ректальные
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Капсулы
Внутрь, ректально. По 1 табл. или 1 супп. 1 раз в день (желательно в одно и то же время).
При острых приступах подагры по 2 табл. или 2 супп. 1 раз в сутки в течение первых двух дней, затем по 1 табл. или 1 супп. 1 раз в день в течение 5 дней.
В/м, в/в.
В/м инъекции делают глубоко.
Длительность в/в введения не должна составлять менее 15 сек.
В/м или в/в введение применяется для кратковременного (1–2 дня) лечения в дозе 20 мг/сут. При необходимости дальнейшей терапии переходят на пероральные лекарственные формы теноксикама.
Раствор для инъекций готовят непосредственно перед использованием путем растворения содержимого флакона прилагаемым растворителем. После приготовления иглу заменяют.
Внутрь, по 20 мг (1 капсула) 1 раз в сутки (желательно в одно и то же время). При острых приступах подагры — по 40 мг 1 раз в сутки в течение первых дней, затем — по 20 мг 1 раз в сутки еще 5 дней.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Oksamen-Lинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oksamen-L. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Oksamen-L непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые оболочкой; Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Суппозитории ректальные
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Капсулы
Гиперчувствительность, активная пептическая язва, выраженные нарушения функции печени в активной стадии, почечная недостаточность, сахарный диабет, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, детский возраст.
гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата (существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте (АСК), ибупрофену и другим НПВП);
эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперсной кишки в стадии обострения;
желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. и в анамнезе);
воспалительные заболевания кишечника: болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения;
тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин);
прогрессирующее заболевание почек;
тяжелая печеночная недостаточность;
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или других НПВП (в т.ч. и в анамнезе);
установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови;
декомпенсированная сердечная недостаточность;
терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий;
беременность;
период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет.
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; язвенный колит и болезнь Крона вне обострения; заболевания печени в анамнезе; печеночная порфирия; хроническая почечная недостаточность (Cl креатинина 30–60 мл/мин); хроническая сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; значительное снижение ОЦК (в т.ч. после хирургического вмешательства); пожилые пациенты (старше 65 лет) (в т.ч. получающие диуретики, ослабленные пациенты и с низкой массой тела); бронхиальная астма; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; дислипидемия/гиперлипедимия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; наличие инфекции Helicobacter pylori; длительное использование НПВП; алкоголизм; тяжелые соматические заболевания; аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка (СКВ) и смешанное заболевание соединительной ткани); одновременный прием ГКС (в т.ч. преднизолон), антикоагулянтов (в т.ч. варфарин), антиагрегантов (в т.ч. АСК, клопидогрел), СИОЗС (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).
Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), «аспириновая» астма, выраженные нарушения функции почек.
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Oksamen-Lинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oksamen-L. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Oksamen-L непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые оболочкой; Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Суппозитории ректальные
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Капсулы
Тошнота, изжога, боли в животе, диарея, метеоризм, стоматит, анорексия, эрозивно-язвенные поражения, кровотечения, головная боль, головокружение, бессонница, депрессия, повышенная возбудимость, отек в области глаз, раздражение глаз, нарушение зрения, периферические отеки, повышение концентрации в плазме креатинина, мочевины азота, билирубина и активности печеночных трансаминаз, аллергические реакции (крапивница, зуд); при применении суппозиториев возможно местное раздражение, болезненная дефекация.
Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто (>1/10); часто (от >1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); не установлено.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто — диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея, метеоризм), НПВП-гастропатия, абдоминальные боли, стоматит, анорексия, нарушение функции печени; редко — изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение (желудочно-кишечное, маточное, геморроидальное), перфорация стенок кишечника.
Со стороны ССС: редко — сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.
Со стороны ЦНС: часто — головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто — кожный зуд, сыпь, крапивница и эритема; очень редко — фотодерматит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.
Со стороны мочевыделительной системы: часто — повышение содержания азота мочевины и креатинина в крови.
Со стороны органов кроветворения: часто — агранулоцитоз, лейкопения; редко — анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.
Со стороны гепатобилиарной системы: часто — повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ и уровня билирубина в сыворотке.
Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение концентрации азота мочевины и активности печеночных трансаминаз, удлинение времени кровотечения.
На фоне лечения могут наблюдаться психические нарушения и нарушение обмена веществ.
Головная боль, головокружение, тошнота, изжога, боли и неприятные ощущения в животе, диарея, кожная сыпь, зуд, крапивница, эритема.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Oksamen-Lинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oksamen-L. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Oksamen-L непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Симптомы (при однократном введении): боль в животе, тошнота, рвота, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, нарушение функции почек и печени, метаболический ацидоз.
Лечение: симптоматическое (поддержание жизненно важных функций организма). Гемодиализ — малоэффективен.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Oksamen-Lинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oksamen-L. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Oksamen-L непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые оболочкой; Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Суппозитории ректальные
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Оказывает мощное и длительное болеутоляющее (наступает через 30 мин) и противовоспалительное действие при менее выраженном жаропонижающем. При ревматических заболеваниях ослабляет боль в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость, улучшает функции и увеличивает объем движений суставов.
Теноксикам, представляющий собой тиенотиазиновое производное оксикама, является НПВП. Помимо противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего действия, препарат также препятствует агрегации тромбоцитов.
В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в результате чего снижается синтез ПГ в очаге воспаления, а также в других тканях организма. Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления, снижает активность протеогликаназы и коллагеназы в человеческом хряще.
Противовоспалительное действие развивается к концу первой недели терапии.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Oksamen-Lинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oksamen-L. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Oksamen-L непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые оболочкой; Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Суппозитории ректальные
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Капсулы
Быстро и полно всасывается в ЖКТ. Биодоступность 100%. Cmax достигается через 2 ч. Связывается с белками плазмы на 99%. Объем распределения — 0,15 л/кг. T1/2 — 60–75 ч. В печени гидроксилируется. Легко проходит гистогематические барьеры. Основная часть выводится в виде неактивных метаболитов с мочой, остальная — с желчью.
Всасывание. Абсорбция быстрая и полная. Биодоступность — 100%.
Распределение. Cmax в плазме крови отмечается через 2 ч. Отличительной способностью теноксикама является большая продолжительность действия и длительный T1/2 — 72 ч. Препарат на 99% связывается с белками плазмы крови. Теноксикам хорошо проникает в синовиальную жидкость. Легко проникает через гистогематические барьеры.
Метаболизм. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 5-гидроксипиридила.
Выведение. 1/3 выделяется через кишечник с желчью, 2/3 выводится почками в виде неактивных метаболитов.
Биодоступность 70–80%. После приема 1–2 капсул (20 или 40 мг) Cmax в плазме достигается через 0,5–2 ч. Выводится через почки (2/3) и ЖКТ (1/3).
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Oksamen-Lинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oksamen-L. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Oksamen-L непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
- Нестероидный противовоспалительный препарат [НПВС — Оксикамы]
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Oksamen-Lинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oksamen-L. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Oksamen-L непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые оболочкой; Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Суппозитории ректальные
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Капсулы
Усиливает эффект препаратов лития (в т.ч. токсичность), непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемизирующих средств (производные сульфонилмочевины). Антациды снижают скорость всасывания. Одновременное применение др. НПВС увеличивает риск побочных явлений (особенно со стороны ЖКТ).
Теноксикам обладает высокой степенью связывания с альбумином и может, как и все НПВП, усиливать антикоагулянтный эффект варфарина и других антикоагулянтов. Рекомендуется контролировать показатели крови при совместном применении с антикоагулянтами и гипогликемическими препаратами для приема внутрь, особенно на начальных стадиях применения препарата Oksamen-L.
Не было отмечено возможного взаимодействие с дигоксином.
Как и при применении других НПВП, рекомендуется с осторожностью применять препарат одновременно с циклоспорином в связи с увеличением риска развития нефротоксичности.
Совместное применение с хинолонами может повышать риск развития судорог.
Салицилаты могут вытеснять теноксикам из связи с альбумином и, соответственно, повышать клиренс и Vd препарата. Необходимо избегать одновременного применения салицилатов или двух и более НПВП (увеличение риска осложнений со стороны ЖКТ).
Есть данные о том, что НПВП снижают выведение лития. В связи с этим пациенты, получающие терапию литием, должны чаще контролировать концентрацию лития в крови.
НПВП могут вызывать задержку натрия, калия и жидкости в организме, нарушая действие натрийуретических диуретиков. Об этом необходимо помнить при совместном применении с такими диуретиками у больных с ХСН и артериальной гипертензией.
С осторожностью рекомендуется применять НПВП совместно с метотрексатом, НПВП уменьшают выведение метотрексата и могут повышать его токсичность.
НПВП не должны применяться в течение 8–12 ч после применения мифепристона, т.к. могут уменьшать его эффект.
Необходимо учитывать повышенный риск развития желудочно-кишечных кровотечений при совместном применении с кортикостероидами.
Снижает эффективность урикозурических ЛС, усиливает действие антикоагулянтов, фибринолитиков, побочные эффекты минералокортикостероидов и ГКС, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных ЛС и диуретиков.
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.
Совместное применение с антиагрегантами и СИОЗС повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения.
Сердечные гликозиды при приеме совместно с НПВП могут усиливать сердечную недостаточность, снижать СКФ и увеличивать плазменный уровень сердечных гликозидов.
Не выявлено взаимодействие при применении теноксикама с циметидином.
Не выявлено клинически значимое взаимодействие при лечении теноксикамом и пеницилламином или парентеральным золотом.
Повышается риск нефротоксичности при совместном применении НПВП с такролимусом.
Повышается риск гематологической токсичности при применении НПВП с зидовудином.
Снижает мочегонное действие диуретиков. Антацидные средства замедляют всасывание и уменьшают максимальные концентрации в плазме.
Oksamen-L цена
У нас нет точных данных по стоимости лекарства.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу
Средняя стоимость Tenoxicam 20 mg за единицу в онлайн аптеках от 1.68$ до 1.7$, за упаковку от 168$ до 170$.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=oksamen-l
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=oksamen-l
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я