| Название | Производитель | Страна | Упаковка | Форма выпуска | Форма | Дозировка | ФТГ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Артоксан | Ротафарм гб | Великобритания | 3 шт. | порошок для приготовления раствора для инъекций (флаконы) | для приготовления раствора для инъекций (флаконы) 20 мг x3 | 20 мг | n/a |
| Артоксан | Уорлд медицин илач | Турция | 10 шт. | таблетки покрытые оболочкой | покрытые оболочкой 20 мг x10 | 20 мг | Нпвп |
| Артоксан | Уорлд медицин илач | Турция | 5 шт. | суппозитории ректальные | ректальные 20 мг x5 | 20 мг | Нпвп |
| Оксамен | Мустафа невзат илач санаи а.ш. | Турция | 10 шт. | таблетки покрытые оболочкой | покрытые оболочкой 20 мг x10 | 20 мг | n/a |
| Оксамен л | Мустафа невзат илач санаи а.ш. | Турция | 1 шт. | порошок для приготовления раствора для инъекций (флаконы) | для приготовления раствора для инъекций (флаконы) 20 мг x1 | 20 мг | n/a |
| Тексикам | Анфарм эллас а.о. | Греция | 1 шт. | лиофилизат для приготовления раствора для инъекций | для приготовления раствора для инъекций 20 мг 2 мл x1 | 20 мг 2 мл | Нпвп |
| Теноксикам-сэлтфар | Сэлтфар лтд | Великобритания | 1 шт. | лиофилизат для приготовления раствора для инъекций | для приготовления раствора для инъекций 20 мг 2 мл x1 | 20 мг 2 мл | Нпвп |
| Тенолиоф | Ромфарм компани с.р.л. | Румыния | 3 шт. | лиофилизат для приготовления раствора для инъекций | для приготовления раствора для инъекций 20 мг 2 мл x3 | 20 мг 2 мл | Нпвп |
1 флакон препарата Тексамен L содержит:
Теноксикама – 20 мг;
Дополнительные ингредиенты.
1 ампула растворителя для препарата Тексамен L содержит:
Воды для инъекций – 2 мл.
Тексамен L – ненаркотический анальгетик для парентерального применения. Тексамен L содержит теноксикам – нестероидное противовоспалительное вещество класса оксикамов. Теноксикам обладает выраженным противовоспалительным, жаропонижающим и обезболивающим действием. Механизм действия препарата Тексамен L основан на способности активного компонента ингибировать фермент циклооксигеназу и, как следствие, снижать уровень провоспалительных цитокинов (простагландинов и простациклинов).
Тексамен L также снижает уровень тромбоксана А вследствие чего несколько снижается агрегация тромбоцитов.
Порядка 99% активного компонента связывается с белками плазмы. Теноксикам не кумулируется в организме, хорошо проникает в ткани. Равновесные концентрации достигаются на 10-14 день лечения.
Активный компонент препарата Тексамен L полностью метаболизируется в организме. Экскретируется теноксикам преимущественно в форме метаболитов почками, порядка 1/3 выводится с желчью.
Период полувыведения теноксикама достигает 72 часов. При исследовании доз от 10 до 100 мг установлен линейный характер фармакокинетики теноксикама.
Тексамен L применяют для кратковременной терапии при острых состояниях, которые требуют применения парентеральных нестероидных противовоспалительных средств. В частности:
Тексамен L предназначен для терапии пациентов, страдающих неспецифическим инфекционным полиартритом, ревматоидным и подагрическим артритом, а также артрозом, остеохондрозом и остеоартрозом.
Тексамен L применяют в лечении пациентов с ишиалгией, люмбаго, анкилоспондилитом, бурситом и тендинитом.
Раствор Тексамен L также назначают пациентам с острыми формами заболеваний костно-мышечной системы, включая травмы, повреждения тканей, растяжение связок и миозит.
Тексамен L предназначен для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения. Для приготовления раствора следует добавить во флакон с порошком растворитель и, аккуратно встряхивая флакон, полностью растворить порошок. Запрещено применять раствор, содержащий видимые нерастворенные частицы, а также раствор с измененным цветом или прозрачностью. Вводить готовый раствор следует глубоко в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или внутривенно медленно.
Продолжительность терапии и дозы теноксикама определяет врач.
Средняя рекомендованная доза теноксикама для взрослых составляет 20 мг в сутки.
При острой форме артрита взрослым, как правило, назначают введение 40 мг теноксикама в сутки в течение 2 дней, после чего переходят на введение 20 мг теноксикама в сутки. После улучшения состояния пациента допускается снижение дозы теноксикама до 10 мг в сутки.
Пациентам пожилого возраста, как правило, назначают теноксикам в дозе не более 20 мг в сутки.
Пациентам с нарушениями функций почек может потребоваться коррекция дозы препарата Тексамен L:
Пациентам с показателями клиренса креатинина более 25 мл/мин, как правило, назначают теноксикам в дозе не более 20 мг в сутки.
Пациентам с показателями клиренса креатинина менее 25 мл/мин не назначают препарат Тексамен L.
Не следует назначать более 20 мг теноксикама в сутки пациентам с низким уровнем альбумина, а также гипербилирубинемией.
Средняя продолжительность курса терапии препаратом Тексамен L составляет 7 дней, после чего переходят на пероральную терапию теноксикамом. При тяжелых состояниях курс лечения парентеральной формой может быть продлен до 14 дней.
При применении препарата Тексамен L у пациентов возможно развитие таких нежелательных действий, обусловленных теноксикамом:
Со стороны пищеварительного тракта: эрозивно-язвенные заболевания пищеварительного тракта, рвота, тошнота, нарушения стула, изжога, боль в абдоминальной области, диспепсические явления, язвенный стоматит. Кроме того, возможно развитие мелены, эпигастрального дистресса, желудочно-кишечных кровотечений, гастрита, гематимезиса и пептических язв.
Со стороны гепатобилиарной системы: гепатит, повышение уровня печеночных трансаминаз, печеночная недостаточность, желтуха.
Со стороны системы крови: тромбоцитопеническая пурпура, тромбоцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, снижение уровня гемоглобина, эозинофилия, анемия (в том числе апластическая и гемолитическая анемия).
Со стороны сердца и сосудов: периферические отеки, ощущение сердцебиения, тахикардия, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, повышение риска развития тромбоза.
Со стороны нервной системы: неврит зрительного нерва, возбуждение, депрессивное состояние, парестезии, галлюцинации, головокружение, нарушения сна, астения, шум в ушах, повышенная утомляемость, головная боль.
Со стороны почек: нефротический синдром, интерстициальный нефрит, снижение функций почек.
Аллергические реакции: крапивница, буллезный дерматит, кожный зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, светочувствительность, алопеция, анафилактический шок.
Другие: изменение массы тела, гипергликемия, раздражение и отек глаз, снижение остроты зрения, диспноэ.
При развитии побочных реакций, в том числе тех, которые не описаны в аннотации, следует прекратить применение препарата Тексамен L.
Тексамен L не назначают пациентам с указанием в анамнезе на реакции гиперчувствительности к теноксикаму или дополнительным компонентам порошка.
Тексамен L запрещено назначать пациентам с «аспириновой триадой» в анамнезе.
Препарат Тексамен L не используют в терапии пациентов с эрозивно-язвенными заболеваниями пищеварительного тракта (в том числе в анамнезе), тяжелой формой гастрита и желудочно-кишечным кровотечением (в том числе в анамнезе).
Раствор Тексамен L противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени, почечной недостаточности, а также сердечной недостаточности.
Тексамен L не используют в педиатрической практике.
Следует с осторожностью назначать препарат Тексамен L пациентам, страдающим заболеваниями желудочно-кишечного тракта (при развитии ульцерогенного действия следует немедленно отменить теноксикам), заболеваниями почек, печени и сердца (включая артериальную гипертензию и сердечную недостаточность).
С осторожностью Тексамен L назначают пациентам, которым предстоит плановое оперативное вмешательство (перед проведением операций следует предупредить врача о терапии препаратом Тексамен L).
Пациентам пожилого возраста Тексамен L назначают с осторожностью.
Не желательно управлять потенциально небезопасными механизмами и транспортными средствами в период терапии препаратом Тексамен L.
Данных о применении теноксикама в период беременности нет. В исследованиях на животных не было обнаружено тератогенного эффекта препарата Тексамен L однако исследованиях на людях не проводились. Нестероидные противовоспалительные средства могут оказывать негативное действие на сердечно-сосудистую систему плода в третьем триместре, а также вызывать развитие осложнений во время родов. Назначение препарата Тексамен L беременным женщинам нежелательно.
Некоторая часть препарата Тексамен L может определяться в грудном молоке. Назначение теноксикама в период лактации нежелательно.
Тексамен L при сочетанном применении может потенцировать действие некоторых антикоагулянтов, в том числе кумарина и варфарина.
Пробенецид усиливает выведение теноксикама при одновременном применении.
Тексамен L может снижать уровень сердечных гликозидов в плазме крови, а также усиливать выраженность сердечной недостаточности и снижать индекс гломерулярной фильтрации.
При сочетанном применении препарата Тексамен L с диуретиками отмечается повышение риска развития гипернатриемии и гиперкалиемии, а также нефротоксического действия.
Теноксикам при сочетанном применении увеличивает плазменные концентрации лития и метотрексата.
При одновременном применении препарата Тексамен L и циклоспорина повышается риск нефротоксичности.
Нестероидные противовоспалительные средства снижают выраженность эффекта мифепристона (не следует принимать препарат Тексамен L одновременно с мифепристоном, а также в течение 8-12 дней после приема мифепристона).
Не следует применять препарат Тексамен L сочетано с кортикостероидами, а также препаратами группы салицилатов и ненаркотических анальгетиков.
При одновременном применении теноксикама с хинолоновыми антибиотиками повышается риск развития судорог.
Возможно повышение риска развития желудочно-кишечного кровотечения при сочетанном применении препарата Тексамен L с блокаторами серотониновых рецепторов и антиагрегантными средствами.
При введении высоких доз теноксикама у пациентов отмечается развитие нарушений стула, головокружения, тошноты, головной боли, дискомфорта в эпигастральной области, а также возбуждения или сонливости. При дальнейшем повышении дозы возможно развитие шума в ушах, слабости, судорог, желудочно-кишечного кровотечения, потери ориентации, острой печеночной и почечной недостаточности, а также комы.
Специфический антидот неизвестен. При развитии признаков передозировки теноксикама проводят симптоматическую терапию.
Порошок лиофилизированный для приготовления парентерального раствора Тексамен L по 20 мг в стеклянных флаконах, в пачку из картона вложен 1 флакон в комплекте с ампулой с растворителем.
Препарат Тексамен L необходимо хранить в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.
Срок годности препарата Тексамен L составляет 3 года.
Теноксикам, Артоксан, Оксамен-Л.
Смотрите также список аналогов препарата Тексамен-L.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Описание препарата «Тексамен-L» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 33611.
раствор для внутримышечного и подкожного введения
1 мл препарата с концентрацией 5 мг/мл содержит:
Действующее вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат — 5,4 мг (соответствует 5 мг ипидакрина гидрохлорида);
Вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор 1 М — до pH 3,0; вода для инъекций — до 1 мл;
1 мл препарата с концентрацией 15 мг/мл содержит:
Действующее вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат — 16,2 мг (соответствует 15 мг ипидакрина гидрохлорида);
Вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор 1 М — до pH 3,0; вода для инъекций — до 1 мл.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Холинэстеразы ингибитор
АТХ N06DA05 Ипидакрин
Фармакодинамика
Ипидакрин — обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы (ЦНС). Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмов действия: блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток, обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.
Ипидакрин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.
Обладает следующими фармакологическими эффектами:
- восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения:
- восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида);
- усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов;
- специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;
- улучшение памяти.
При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия, не влиял на эндокринную систему.
Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.
Фармакокинетика
Абсорбция
Максимальная концентрация в плазме крови после подкожного или внутримышечного введения достигается в течение 25-30 минут. Около 40-55% активного вещества связывается с протеинами плазмы крови. Терапевтический эффект проявляется через 15-20 минут после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3-5 часов.
Распределение
Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находится только 2% препарата.
Метаболизм и выведение
Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально (через почки) и экстраренально (через желудочно-кишечный тракт), преобладает выведение с мочой. Период полувыведения ипидакрина составляет 40 минут. После парентерального введения — 34,8% от применённой дозы ипидакрина выводится в неизменном виде с мочой. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме.
- заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии);
- заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы;
- восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями;
- атония кишечника.
- гиперчувствительность к ипидакрину и/или к любому из вспомогательных веществ препарата;
- эпилепсия;
- экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;
- стенокардия;
- выраженная брадикардия;
- бронхиальная астма;
- вестибулярные расстройства;
- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
- беременность и период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей).
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- тиреотоксикоз;
- заболевания сердечно-сосудистой системы;
- обструктивные заболевания дыхательной системы в анамнезе или острые заболевания дыхательных путей.
Применение препарата повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому ипидакрин противопоказан во время беременности. Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.
Подкожно или внутримышечно.
Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.
Заболевания периферической нервной системы:
— неврит, полиневрит, моно- и полинейропатии различного генеза, полирадикулопатии: подкожно или внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день, курс 10-15 дней (в тяжёлых случаях — до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата;
— миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно 15-30 мг 1-3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.
Заболевания ЦНС:
— бульбарные параличи и парезы: подкожно или внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день, курс 10-15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму;
— восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями: внутримышечно 10-15 мг 1-2 раза в день, курс до 15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму.
Лечение и профилактика атонии кишечника: начальная доза — 10-15 мг 1-2 раза в день в течение 1-2 недель.
Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты наблюдаются менее чем у 10% больных и, главным образом, связаны со стимуляцией м-холинорецепторов.
Классификация побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/1000), в том числе отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головокружение, головная боль, сонливость (при высоких дозах), мышечный спазм, слабость.
Нарушения со стороны сердца: часто — сердцебиение, брадикардия.
Нарушения со стороны органов зрения: частота неизвестна — миоз.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — увеличение бронхиального секрета, бронхоспазм.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — гиперсаливация, тошнота; нечасто — рвота; редко — диарея, боль в эпигастрии; частота неизвестна — диспепсия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — потливость; нечасто — аллергические кожные реакции (зуд, сыпь) (при высоких дозах).
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна: тремор, судороги, повышение тонуса матки.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна — гипотермия, боль в грудной клетке, желтуха.
При появлении перечисленных побочных эффектов, а также при появлении побочного эффекта, не упомянутого в инструкции, необходимо обратиться к врачу.
Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение артериального давления, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.
Лечение: использование м-холиноблокаторов (атропин, циклодол, метацин и др.), симптоматическая терапия.
Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида.
Седативный эффект лекарственных средств, угнетающих ЦНС, в том числе этанола, а также действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметических веществ под влиянием ипидакрина усиливаются.
При одновременном применении других холинергических лекарственных средств, ипидакрин увеличивает риск холинергического криза у больных миастенией.
Бета-адренолитические вещества усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином.
Церебролизин потенцирует действие ипидакрина.
Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина.
Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.
Отсутствуют систематизированные данные о применении ипидакрина у детей.
На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина.
Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм.
У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии.
В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца.
Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 5 мг/мл или 15 мг/мл.
По 1 мл препарата в ампулы с точкой или кольцом излома из бесцветного стекла.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной.
Две контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона. В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛП-002247
Дата регистрации
2013-09-25
Дата переоформления
2020-01-16
Владелец регистрационного удостоверения
ПИК-ФАРМА ООО
Россия
Производитель
ЭЛЛАРА ООО
Россия
Представительство
ПИК-ФАРМА ООО
Россия
Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Анкилозирующий спондилоартрит,Артралгия,Боль,Бурсит,Головная боль,Мигрень,Миозит,Невралгия,Остеоартрит,Подагра,Ревматоидный артрит,Спондилит,Спондилоартрит,Тендинит,Тендовагинит,Травмы,Эпикондилит
Страница осмотрена фармацевтом Олейник Елизаветой Ивановной Последнее обновление 2022-03-19
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Предоставленная в разделе Oksamen-Lинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oksamen-L. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу в инструкции к лекарству Oksamen-L непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Oksamen-L
Состав
Предоставленная в разделе Состав Oksamen-Lинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oksamen-L. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Oksamen-L непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Tenoxicam
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания Oksamen-Lинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oksamen-L. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Oksamen-L непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые оболочкой; Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Суппозитории ректальные
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Капсулы
Воспалительно-дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся болевым синдромом: суставной синдром при подагре, ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, остеохондроз, суставной ревматизм (тендиниты, бурситы, миозиты), боли в позвоночнике, невралгии, миалгии, травмы.
ревматоидный артрит;
остеоартрит;
анкилозирующий спондилит;
суставной синдром при обострении течения подагры;
бурсит;
тендовагинит;
болевой синдром (слабая и средняя интенсивность): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея;
боль при травмах, ожогах.
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилоартрит, подагра, фиброзит, тендинит, тендовагинит, бурсит, люмбалгия, люмбоишиалгия, эпикондилит, травмы и воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата.
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Oksamen-Lинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oksamen-L. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Oksamen-L непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые оболочкой; Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Суппозитории ректальные
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Капсулы
Внутрь, ректально. По 1 табл. или 1 супп. 1 раз в день (желательно в одно и то же время).
При острых приступах подагры по 2 табл. или 2 супп. 1 раз в сутки в течение первых двух дней, затем по 1 табл. или 1 супп. 1 раз в день в течение 5 дней.
В/м, в/в.
В/м инъекции делают глубоко.
Длительность в/в введения не должна составлять менее 15 сек.
В/м или в/в введение применяется для кратковременного (1–2 дня) лечения в дозе 20 мг/сут. При необходимости дальнейшей терапии переходят на пероральные лекарственные формы теноксикама.
Раствор для инъекций готовят непосредственно перед использованием путем растворения содержимого флакона прилагаемым растворителем. После приготовления иглу заменяют.
Внутрь, по 20 мг (1 капсула) 1 раз в сутки (желательно в одно и то же время). При острых приступах подагры — по 40 мг 1 раз в сутки в течение первых дней, затем — по 20 мг 1 раз в сутки еще 5 дней.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Oksamen-Lинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oksamen-L. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Oksamen-L непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые оболочкой; Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Суппозитории ректальные
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Капсулы
Гиперчувствительность, активная пептическая язва, выраженные нарушения функции печени в активной стадии, почечная недостаточность, сахарный диабет, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, детский возраст.
гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата (существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте (АСК), ибупрофену и другим НПВП);
эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперсной кишки в стадии обострения;
желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. и в анамнезе);
воспалительные заболевания кишечника: болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения;
тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин);
прогрессирующее заболевание почек;
тяжелая печеночная недостаточность;
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или других НПВП (в т.ч. и в анамнезе);
установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови;
декомпенсированная сердечная недостаточность;
терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий;
беременность;
период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет.
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; язвенный колит и болезнь Крона вне обострения; заболевания печени в анамнезе; печеночная порфирия; хроническая почечная недостаточность (Cl креатинина 30–60 мл/мин); хроническая сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; значительное снижение ОЦК (в т.ч. после хирургического вмешательства); пожилые пациенты (старше 65 лет) (в т.ч. получающие диуретики, ослабленные пациенты и с низкой массой тела); бронхиальная астма; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; дислипидемия/гиперлипедимия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; наличие инфекции Helicobacter pylori; длительное использование НПВП; алкоголизм; тяжелые соматические заболевания; аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка (СКВ) и смешанное заболевание соединительной ткани); одновременный прием ГКС (в т.ч. преднизолон), антикоагулянтов (в т.ч. варфарин), антиагрегантов (в т.ч. АСК, клопидогрел), СИОЗС (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).
Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), «аспириновая» астма, выраженные нарушения функции почек.
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Oksamen-Lинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oksamen-L. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Oksamen-L непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые оболочкой; Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Суппозитории ректальные
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Капсулы
Тошнота, изжога, боли в животе, диарея, метеоризм, стоматит, анорексия, эрозивно-язвенные поражения, кровотечения, головная боль, головокружение, бессонница, депрессия, повышенная возбудимость, отек в области глаз, раздражение глаз, нарушение зрения, периферические отеки, повышение концентрации в плазме креатинина, мочевины азота, билирубина и активности печеночных трансаминаз, аллергические реакции (крапивница, зуд); при применении суппозиториев возможно местное раздражение, болезненная дефекация.
Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто (>1/10); часто (от >1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); не установлено.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто — диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея, метеоризм), НПВП-гастропатия, абдоминальные боли, стоматит, анорексия, нарушение функции печени; редко — изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение (желудочно-кишечное, маточное, геморроидальное), перфорация стенок кишечника.
Со стороны ССС: редко — сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.
Со стороны ЦНС: часто — головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто — кожный зуд, сыпь, крапивница и эритема; очень редко — фотодерматит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.
Со стороны мочевыделительной системы: часто — повышение содержания азота мочевины и креатинина в крови.
Со стороны органов кроветворения: часто — агранулоцитоз, лейкопения; редко — анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.
Со стороны гепатобилиарной системы: часто — повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ и уровня билирубина в сыворотке.
Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение концентрации азота мочевины и активности печеночных трансаминаз, удлинение времени кровотечения.
На фоне лечения могут наблюдаться психические нарушения и нарушение обмена веществ.
Головная боль, головокружение, тошнота, изжога, боли и неприятные ощущения в животе, диарея, кожная сыпь, зуд, крапивница, эритема.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Oksamen-Lинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oksamen-L. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Oksamen-L непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Симптомы (при однократном введении): боль в животе, тошнота, рвота, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, нарушение функции почек и печени, метаболический ацидоз.
Лечение: симптоматическое (поддержание жизненно важных функций организма). Гемодиализ — малоэффективен.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Oksamen-Lинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oksamen-L. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Oksamen-L непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые оболочкой; Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Суппозитории ректальные
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Оказывает мощное и длительное болеутоляющее (наступает через 30 мин) и противовоспалительное действие при менее выраженном жаропонижающем. При ревматических заболеваниях ослабляет боль в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость, улучшает функции и увеличивает объем движений суставов.
Теноксикам, представляющий собой тиенотиазиновое производное оксикама, является НПВП. Помимо противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего действия, препарат также препятствует агрегации тромбоцитов.
В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в результате чего снижается синтез ПГ в очаге воспаления, а также в других тканях организма. Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления, снижает активность протеогликаназы и коллагеназы в человеческом хряще.
Противовоспалительное действие развивается к концу первой недели терапии.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Oksamen-Lинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oksamen-L. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Oksamen-L непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые оболочкой; Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Суппозитории ректальные
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Капсулы
Быстро и полно всасывается в ЖКТ. Биодоступность 100%. Cmax достигается через 2 ч. Связывается с белками плазмы на 99%. Объем распределения — 0,15 л/кг. T1/2 — 60–75 ч. В печени гидроксилируется. Легко проходит гистогематические барьеры. Основная часть выводится в виде неактивных метаболитов с мочой, остальная — с желчью.
Всасывание. Абсорбция быстрая и полная. Биодоступность — 100%.
Распределение. Cmax в плазме крови отмечается через 2 ч. Отличительной способностью теноксикама является большая продолжительность действия и длительный T1/2 — 72 ч. Препарат на 99% связывается с белками плазмы крови. Теноксикам хорошо проникает в синовиальную жидкость. Легко проникает через гистогематические барьеры.
Метаболизм. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 5-гидроксипиридила.
Выведение. 1/3 выделяется через кишечник с желчью, 2/3 выводится почками в виде неактивных метаболитов.
Биодоступность 70–80%. После приема 1–2 капсул (20 или 40 мг) Cmax в плазме достигается через 0,5–2 ч. Выводится через почки (2/3) и ЖКТ (1/3).
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Oksamen-Lинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oksamen-L. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Oksamen-L непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
- Нестероидный противовоспалительный препарат [НПВС — Оксикамы]
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Oksamen-Lинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Oksamen-L. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Oksamen-L непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые оболочкой; Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Суппозитории ректальные
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Капсулы
Усиливает эффект препаратов лития (в т.ч. токсичность), непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемизирующих средств (производные сульфонилмочевины). Антациды снижают скорость всасывания. Одновременное применение др. НПВС увеличивает риск побочных явлений (особенно со стороны ЖКТ).
Теноксикам обладает высокой степенью связывания с альбумином и может, как и все НПВП, усиливать антикоагулянтный эффект варфарина и других антикоагулянтов. Рекомендуется контролировать показатели крови при совместном применении с антикоагулянтами и гипогликемическими препаратами для приема внутрь, особенно на начальных стадиях применения препарата Oksamen-L.
Не было отмечено возможного взаимодействие с дигоксином.
Как и при применении других НПВП, рекомендуется с осторожностью применять препарат одновременно с циклоспорином в связи с увеличением риска развития нефротоксичности.
Совместное применение с хинолонами может повышать риск развития судорог.
Салицилаты могут вытеснять теноксикам из связи с альбумином и, соответственно, повышать клиренс и Vd препарата. Необходимо избегать одновременного применения салицилатов или двух и более НПВП (увеличение риска осложнений со стороны ЖКТ).
Есть данные о том, что НПВП снижают выведение лития. В связи с этим пациенты, получающие терапию литием, должны чаще контролировать концентрацию лития в крови.
НПВП могут вызывать задержку натрия, калия и жидкости в организме, нарушая действие натрийуретических диуретиков. Об этом необходимо помнить при совместном применении с такими диуретиками у больных с ХСН и артериальной гипертензией.
С осторожностью рекомендуется применять НПВП совместно с метотрексатом, НПВП уменьшают выведение метотрексата и могут повышать его токсичность.
НПВП не должны применяться в течение 8–12 ч после применения мифепристона, т.к. могут уменьшать его эффект.
Необходимо учитывать повышенный риск развития желудочно-кишечных кровотечений при совместном применении с кортикостероидами.
Снижает эффективность урикозурических ЛС, усиливает действие антикоагулянтов, фибринолитиков, побочные эффекты минералокортикостероидов и ГКС, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных ЛС и диуретиков.
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.
Совместное применение с антиагрегантами и СИОЗС повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения.
Сердечные гликозиды при приеме совместно с НПВП могут усиливать сердечную недостаточность, снижать СКФ и увеличивать плазменный уровень сердечных гликозидов.
Не выявлено взаимодействие при применении теноксикама с циметидином.
Не выявлено клинически значимое взаимодействие при лечении теноксикамом и пеницилламином или парентеральным золотом.
Повышается риск нефротоксичности при совместном применении НПВП с такролимусом.
Повышается риск гематологической токсичности при применении НПВП с зидовудином.
Снижает мочегонное действие диуретиков. Антацидные средства замедляют всасывание и уменьшают максимальные концентрации в плазме.
Oksamen-L цена
У нас нет точных данных по стоимости лекарства.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу
Средняя стоимость Tenoxicam 20 mg за единицу в онлайн аптеках от 1.68$ до 1.7$, за упаковку от 168$ до 170$.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=oksamen-l
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=oksamen-l
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Аксамон® (Axamon®)
💊 Состав препарата Аксамон®
✅ Применение препарата Аксамон®
Описание активных компонентов препарата
Аксамон®
(Axamon®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.02.25
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ПИК-ФАРМА ООО
(Россия)
Лекарственная форма
| Аксамон® |
Таб. 20 мг: 50 шт. рег. №: Р N003550/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Аксамон®
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.
Вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат — от 91 до 95%, повидон K30 (коллидон 30) — от 3 до 4%, кросповидон (коллидон CL) — от 3 до 4%) — 63.4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 14 мг, кальция стеарат — 1 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Обратимый ингибитор холинэстеразы. Вследствие блокады калиевых каналов мембран клеток и угнетения активности холинэстеразы стимулирует нервно-мышечную передачу и проводимость импульсов в нервной системе. Обладает м- и н-холиномиметическим действием. Усиливает действие ацетилхолина, серотонина, гистамина и окситоцина на гладкие мышцы, в результате чего повышает сократимость гладкомышечных органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов, урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры.
Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. 40-55% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени. Т1/2 составляет около 40 мин. Выведение осуществляется через почки (главным образом, путем канальцевой секреции и только 1/3 принятой дозы выделяется путем клубочковой фильтрации), а также экстраренально (через ЖКТ).
Показания активных веществ препарата
Аксамон®
- заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии);
- восстановительный период при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями, в т.ч. бульбарными параличами и парезами;
- в составе комплексной терапии демиелинизирующих заболеваний;
- сенильная деменция, болезнь Альцгеймера, энцефалопатии различного генеза.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь.
Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.
Заболевания периферической нервной системы, миастения, миастенический синдром: 10-20 мг 1-3 раза/сут. Курс лечения от 1 до 2 месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.
Болезнь Альцгеймера, энцефалопатии, восстановительный период органических заболеваний ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями, в т.ч. бульбарными параличами и парезами: суточная доза подбирается индивидуально, обычно по 10-20 мг 2-3 раза/сут.
При демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 20-40 мг 5-6 раз/сут.
Максимальная суточная доза — 200 мг.
Если один из приемов ипидакрина был пропущен, в следующий запланированный прием следует принять обычную дозу данного средства.
Побочное действие
Побочные реакции, вызванные возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги, повышение тонуса матки. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами: атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин) и другими.
Редко (после применения в более высоких дозах) наблюдались головокружение, атаксия, головная боль, рвота, общая слабость, сонливость, кожные реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.
Противопоказания к применению
- эпилепсия;
- экстрапирамидные расстройства с гиперкинезами;
- стенокардия;
- выраженная брадикардия;
- бронхиальная астма;
- вестибулярные расстройства;
- механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам применяемого препарата.
С осторожностью следует применять при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ипидакрин повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому противопоказано применение при беременности.
Противопоказано применение в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение в возрасте до 18 лет.
Особые указания
На время лечения следует исключить алкоголь, т.к. этанол усиливает побочные эффекты ипидакрина.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Ипидакрин усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС.
Действие и побочные эффекты ипидакрина усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметиками.
У пациентов с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять ипидакрин одновременно с другими холинергическими средствами.
Если до начала лечения ипидакрином применялись бета-адреноблокаторы, возрастает риск развития брадикардии.
Ипидакрин ослабляет угнетающее действие местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам.
Этанол усиливает побочные эффекты ипидакрина.
Контакты для обращений
ПИК-ФАРМА ООО
(Россия)
|
|
125047 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата Аксамон® (таблетки, 20 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году
Дата согласования: 06.07.2020
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Аксамон®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
06.07.2020
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30+)
- F03 Деменция неуточненная
- F07.2 Постконтузионный синдром
- G12.2 Болезнь двигательного нейрона
- G30 Болезнь Альцгеймера
- G31.2 Дегенерация нервной системы, вызванная алкоголем
- G37 Другие демиелинизирующие болезни центральной нервной системы
- G61.9 Воспалительная полиневропатия неуточненная
- G62 Другие полиневропатии
- G62.9 Полиневропатия неуточненная
- G63.6 Полиневропатия при других костно-мышечных поражениях (M00-M25+, M40-M96+)
- G70.2 Врожденная или приобретенная миастения
- G83.9 Паралитический синдром неуточненный
- G92 Токсическая энцефалопатия
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- G96.9 Поражение центральной нервной системы неуточненное
- I67.2 Церебральный атеросклероз
- I67.4 Гипертензивная энцефалопатия
- K72.9 Печеночная недостаточность неуточненная
- M54.1 Радикулопатия
- M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| ипидакрина гидрохлорида моногидрат | 21,6 мг |
| (соответствует ипидакрина гидрохлориду — 20 мг) | |
| вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат — от 91,0 до 95,0%, коллидон 30 (повидон) — от 3,0 до 4,0 %, коллидон CL (кросповидон) — от 3,0 до 4,0%) — 63,4 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 14,0 мг; кальция стеарат — 1,0 мг |
Описание лекарственной формы
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской.
Фармакодинамика
Обратимый ингибитор холинэстеразы. Вследствие блокады калиевых каналов мембран клеток и угнетения активности холинэстеразы стимулирует нервно-мышечную передачу и проводимость импульсов в нервной системе. Обладает м- и н-холиномиметическим действием. Усиливает действие ацетилхолина, серотонина, гистамина и окситоцина на гладкие мышцы, в результате чего повышает сократимость гладкомышечных органов, в т.ч. желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и бронхов, урежает частоту сердечных сокращений (ЧСС), усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры. Оказывает стимулирующее действие на центральную нервную систему (ЦНС) в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 1 час. 40–55% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения (T1/2) составляет около 40 мин. Метаболизируется в печени. Выведение осуществляется через почки (главным образом путем канальцевой секреции, и только 1/3 препарата выделяется путем клубочковой фильтрации), а также экстраренально (через ЖКТ).
Показания
- заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит и полинейропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии);
- восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями, в т.ч. бульбарными параличами и парезами;
- комплексная терапия демиелинизирующих заболеваний;
- сенильная деменция, болезнь Альцгеймера, энцефалопатии различного генеза.
Противопоказания
- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
- эпилепсия;
- экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;
- стенокардия, выраженная брадикардия;
- бронхиальная астма;
- механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
- вестибулярные расстройства;
- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- беременность и период лактации;
- детский возраст до 18 лет.
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, тиреотоксикоз, нарушения внутрисердечной проводимости; обструктивные заболевания дыхательной системы в анамнезе или острые заболевания дыхательных путей.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому ипидакрин противопоказан во время беременности. Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Внутрь. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания.
Заболевания периферической нервной системы, миастения, миастенический синдром: 10–20 мг 1–3 раза в день. Курс лечения — от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес.
Болезнь Альцгеймера, энцефалопатии, восстановительный период органических заболеваний ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями, в т.ч. бульбарными параличами и парезами: суточная доза подбирается индивидуально, обычно по 10–20 мг 2–3 раза в день.
При демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 20–40 мг 5–6 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 200 мг.
Если один из приемов был пропущен, то в следующий прием принимается обычная доза препарата.
Побочные действия
Вызванные возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги, повышение тонуса матки. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами: в т.ч. атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин). Реже, после применения более высоких доз, наблюдались головокружение, атаксия, головная боль, рвота, общая слабость, сонливость, кожные реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1–2 дня) прерывают прием препарата.
Взаимодействие
Усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС.
Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.
У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять ипидакрин одновременно с другими холинергическими средствами.
Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения применялись β-адреноблокаторы.
Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида.
Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
Передозировка
Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.
Лечение: промывание желудка, использование м-холиноблокаторов (в т.ч. атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин), симптоматическая терапия.
Особые указания
На время лечения следует исключить алкоголь, т.к. он усиливает побочные эффекты ипидакрина.
Препарат содержит лактозу, поэтому противопоказан при врожденной непереносимости лактозы, дефиците лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки 20 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.
Производитель
ООО «ПИК-ФАРМА ЛЕК», Россия, 308010, Белгородская обл., Белгородский р-н, пгт Северный, ул. Березовая, 1/19.
Владелец регистрационного удостоверения. ООО «ПИК-ФАРМА». Россия, 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1, пом. I, этаж 1-й.
Организация, принимающая претензии потребителей. ООО «ПИК-ФАРМА», Россия, 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1, пом. I, этаж 1-й.
Тел./факс: (495) 925-57-00.
www.pikfarma.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.