Оксаброн сироп инструкция по применению

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

Описание лекарственной формы

Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение сурфактанта в альвеолах и бронхах, нормализует соотношение серозного и слизистого компонента мокроты; активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты.

Фармакодинамика

Эффект наступает через 30 мин после приема и продолжается 6–12 ч.

Показания

Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хронические обструктивные заболевания легких (в т. ч. бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты), бронхоэктатическая болезнь.

Противопоказания

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожный синдром, беременность (I триместр), грудное вскармливание.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано в I триместре беременности, на время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Во II и III триместре беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Способ применения и дозы

Побочные действия

Взаимодействие

Усиливает проникновение амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина в бронхиальный секрет. Одновременное применение с противокашлевыми средствами приводит к затруднению отхождения мокроты. Совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.

Меры предосторожности

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Description

Oksabron Syrup, a cough suppressant with predominantly peripheral action, offers solace to those troubled by non-productive coughs. At its core lies the potent active ingredient, oxolamine phosphate, which orchestrates its therapeutic symphony.

Indications for Use

Oksabron Syrup finds its calling in addressing a spectrum of respiratory ailments. It serves as a trusted companion in:

• Coughs accompanying colds and upper respiratory tract infections.
• Upper and lower respiratory tract conditions such as rhinosinusitis, pharyngitis, laryngitis, tracheitis, acute bronchitis, bronchopneumonia, COPD, flu, and the common cold.

Oksabron Syrup Dosage

The path to optimal relief with Oksabron is personalized, with daily doses spanning from 200-800 mg, administered twice a day. For patients with impaired renal function (creatinine clearance 20-50 ml/min), the initial dose is 200 mg, followed by 100 mg every 24 hours.

Prudent Precautions

Before embarking on an Oksabron Syrup regimen, cautious considerations are paramount:

• Allergy Alert: Oksabron is off-limits if you exhibit allergies to any of its constituents.
• Age Matters: This syrup is reserved for those aged 6 and above.
• Gastric Comfort: To mitigate potential side effects, it’s advisable to consume Oksabron after meals. Diluting the syrup with an equal part of water often serves as a shield against side effects.

Potential Side Effects: Navigating the Terrain

While Oksabron Syrup’s therapeutic landscape is promising, vigilance remains the watchword. Possible side effects encompass a spectrum, including:

• Nausea
• Vomiting
• Diarrhea
• Abdominal pain and cramps
• Appetite loss
• Dry mouth
• Flatulence
• Gastrointestinal dysfunction
• Constipation

In rare instances, it might tread into more treacherous territory, manifesting as liver damage, liver necrosis, jaundice, hepatitis, intestinal perforation, pseudomembranous colitis, or gastrointestinal bleeding.

Interactions

Oksabron Syrup’s interactions with other substances can chart unexpected courses. Notable interactions include:

• Antacids containing calcium, magnesium, or aluminum, as well as sucralfate and preparations rich in two-and trivalent cations like iron or multivitamins containing zinc. These can potentially impair quinolone absorption.
• NSAIDs, which elevate the risk of central nervous system stimulation and seizures.
• Theophylline, known to increase its concentration in blood plasma, thus extending its half-life. This amplifies the likelihood of adverse reactions linked to theophylline action.

Contraindications and Considerations

Oksabron Syrup carves out its path with specific contraindications. It should be refrained from if you possess allergies to any of its components. Moreover, its usage is not recommended for children below the age of 6. As with any medication, thorough consultation with a healthcare provider is imperative before commencing treatment, ensuring alignment with your unique health profile. Remember, this information may not be exhaustive, and undisclosed contraindications might exist.

Pregnancy and Breastfeeding

The journey of Oksabron Syrup during pregnancy or breastfeeding should be guided by medical counsel. The potential risks and rewards must be carefully weighed with the assistance of a healthcare provider. It’s worth noting that medication exposure through breast milk carries the highest risk for premature infants, newborns, and medically unstable infants or those with impaired kidney function. A healthcare provider’s insights are invaluable in making informed decisions for the well-being of both mother and child.

At a glance

In Conclusion

Oksabron Syrup, fortified with oxolamine phosphate, stands as a versatile ally against a myriad of respiratory challenges. Yet, it’s not a journey to embark on alone. Consultation with a healthcare provider is the compass that ensures a safe and effective course. Understanding its interactions and contraindications adds another layer of security. Remember, in the realm of healthcare, knowledge is the key to well-informed decisions

Use the form below to report an error

Please answer the questions as thoroughly and accurately as possible. Your answers will help us better understand what kind of mistakes happen, why and where they happen, and in the end the purpose is to build a better archive to guide researchers and professionals around the world.

The information on this page is not intended to be a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. always seek the advice for your physician or another qualified health provider with any questions you may have regarding a medical condition. Always remember to

1. Ask your own doctor for medical advice.
2. Names, brands, and dosage may differ between countries.
3. When not feeling well, or experiencing side effects always contact your own doctor.

Cyberchondria

The truth is that when we’re sick, or worried about getting sick, the internet won’t help.

According to Wikipedia, cyberchondria is a mental disorder consisting in the desire to independently make a diagnosis based on the symptoms of diseases described on Internet sites.

Why you can’t look for symptoms on the Internet

If diagnoses could be made simply from a textbook or an article on a website, we would all be doctors and treat ourselves. Nothing can replace the experience and knowledge of specially trained people. As in any field, in medicine there are unscrupulous specialists, differences of opinion, inaccurate diagnoses and incorrect test results.

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Оксибрал®

Международное непатентованное название

Винкамин

Лекарственная форма

Капсулы с пролонгированным высвобождением, 30 мг

Состав

Одна капсула с пролонгированным высвобождением содержит

активное вещество – винкамин 30 мг,

вспомогательные вещества: сферы сахарные, лактоза, сополимер кислоты метакриловой, тип А; шеллак, повидон, тальк,

состав желатиновой капсулы: желатин, эритрозин (Е127), индигокармин (Е132).

Описание

Прозрачные капсулы с бесцветным корпусом и крышечкой синего цвета с надписью «Oxybral» на крышечке капсулы. Содержимое капсулы – микрогранулы в виде шариков белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Периферические вазодилятаторы.

Прочие периферические вазодилятаторы. Винкамин.

Код АТХ C04AX07

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Винкамин, как жирорастворимое соединение, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 1-2 часа после приема препарата. Разработанная лекарственная форма в виде капсул обуславливает постепенное высвобождение активного вещества и, соответственно, более длительный период полувыведения, который составляет около 2 часов. Связь с белками плазмы крови – 64%. Объем распределения составляет около 5 лкг. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Винкамин почти полностью метаболизируется в печени, и только 4-6% от принятой дозы выводятся в неизмененном виде через почки.

55% -70% препарата выделяется с мочой и 27% -30% — с фекалиями.

Фармакодинамика

Оксибрал® — препарат растительного происхождения, алкалоид барвинка малого (Vinca minor L.).

Во время терапии препаратом Оксибрал® происходит усиленное потребление кислорода и глюкозы клетками головного мозга с улучшением церебральной циркуляции крови. Продукция лактата при этом снижается. Хотя точный механизм действия препарата не был описан, предполагается, что механизмы метаболической активации и антагонизм кальция препятствуют развитию дегенеративных процессов за счет цитопротективного действия препарата. Данные фармакологических испытаний показали, что винкамин нормализует психические отклонения и увеличивает бдительность и концентрацию внимания путем снижения частоты альфа-ритмов и увеличения дельта и тета-ритмов.

Допплерографические данные подтверждают, что при применении препарата Оксибрал® уменьшается гемодинамическое сопротивление сосудов цереброваскулярного бассейна, наряду с этим данные электроэнцефалографии (ЭЭГ) подтверждают улучшение биоэлектрической активности путем снижения частоты альфа-ритмов и увеличения дельта и тета-ритмов. Результатом является улучшение микроциркуляции коры головного мозга и аэробный метаболизм в глии и нервной системе.

Несмотря на то, что действие винкамина проявляется, прежде всего, метаболически, под действием препарата также улучшаются гематологические характеристики тока крови посредством снижения агрегации тромбоцитов и улучшения микроциркуляции.

Терапия винкамином эффективна при сниженном церебральном кровообращении, особенно у пациентов с легкой и средней степенью деменции. В результате терапии число ишемических участков уменьшается, улучшается память и поведенческие реакции.

Поскольку уровень парциального давления углекислого газа или артериальное давление не изменяется, считается, что винкамин проявляет действие как прямой вазодилалатор и опосредованно улучшает уровень церебрального метаболизма.

Оксибрал® оказывает селективное регулирующее действие на микроциркуляцию головного мозга, адаптируя ток крови метаболическим потребностям. Винкамин улучшает церебральный метаболизм путем повышения окисления глюкозы, при котором высвобождается энергия, стимулирующая общую активность организма. Препарат повышает захват и использование кислорода нейронами.

Показания к применению

Нормализация и адаптация церебрального кровообращения метаболическим потребностям, улучшение, регуляция и поддержание функций головного мозга при следующих патологиях:

— церебральные нарушения у пациентов пожилого возраста (ухудшение

памяти, снижение концентрации внимания и мыслительных функций)

— дегенеративные трофические нарушения (диабетическая ангиопатия,

атеросклеротическое поражение сосудов головного мозга)

— последствия острых нарушений мозгового кровообращения (черепно-мозговые травмы, состояния после ишемического инсульта, гипертоническая энцефалопатия)

— головокружение, головные боли и мигрени сосудистого генеза

— нарушения слуха и зрения сосудистого генеза

— психические расстройства (нарушение пространственно-временной

ориентации, расстройство эмоциональной сферы, цереброваскулярные нарушения, в том числе ишемия мозга)

— улучшение интеллектуальных способностей.

Способ применения и дозы

Взрослым, включая пожилых пациентов, назначают по 1 капсуле (30 мг) внутрь два раза в день.

Продолжительность лечения определяется лечащим врачом.

Почечная недостаточность

Нет данных по применению препарата у пациентов с почечной недостаточностью.

Печеночная недостаточность

При длительной терапии необходим мониторинг показателей функции печени.

Побочные действия

Неизвестно

— тошнота, изжога, диарея или запор, сухость во рту

— удлинение интервала QT, желудочковая тахикардия типа «пируэт»

(Torsade de Pointe), желудочковая аритмия (только при внутримышечном и внутривенном путях введения винкамина)

— кожная сыпь, эритема, зуд

— невыраженные психотропные эффекты

Противопоказания

— гиперчувствительность к винкамину или другим компонентам препарата

— опухоль головного мозга

— заболевания, сопровождающиеся повышенным внутричерепным

давлением

— судорожный синдром

— острое нарушение мозгового кровообращения

— нарушения сердечного ритма

— тяжелые нарушения электролитного баланса, гипокалиемия или

гипокальциемия

— наследственная непереносимость или синдром мальабсорбции

лактозы/галактозы, фруктозы, дефицит лактазы, недостаточность

ферментов сахаразы и изомальтазы

— беременность и период лактации

— детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Необходимо избегать совместного применения с препаратами, действие которых может привести к желудочковой тахикардии в связи с риском развития желудочковой тахикардии типа «пируэт» (Torsade de Pointe). Если комбинации данных препаратов избежать невозможно, рекомендуется тщательный мониторинг клинических симптомов и ЭКГ-мониторинг.

Квинупристин и далфопристин являются потенциальными ингибиторами энзимов цитохрома Р450 3А4 и, при одновременном назначении, могут увеличить концентрацию винкамина. При совместном применении необходим тщательный мониторинг побочных реакций, вызываемых алкалоидом барвинка (нейропатия, судороги, лейкопения, тромбоцитопения), дозировка винкамина должна быть соответствующим образом откорректирована.

Возможный механизм взаимодействия итраконазола и винкамина включает ингибирование энзимов цитохрома Р450 3А4 итраконазолом. Итраконазол также может ингибировать действие Р-гликопротеинового насоса, который осуществляет выведение винкамина. Таким образом, следует соблюдать осторожность при совместном назначении итраконазола и Оксибрала®.

Особые указания

Сердечно-сосудистая система

Применение препарата Оксибрал® противопоказано при гипокалиемии и увеличении интервала QT, так как данные патологии являются предрасполагающими факторами для развития желудочковых аритмий.

С осторожностью назначать при перенесенном инфаркте миокарда, сердечных заболеваниях или сердечной недостаточности. В подобных случаях рекомендуется снижение стартовой дозы при проводимой терапии и тщательный ЭКГ и клинический мониторинг пациента.

Печеночная недостаточность

Несмотря на то, что нарушений функции печени при приеме Оксибрала® выявлено не было, рекомендуется контроль функциональных показателей печени при долгосрочном приеме препарата.

Препарат Оксибрал® содержит лактозу и сахарные микросферы, в связи с чем не должен назначаться пациентам с наследственной непереносимостью или синдромом мальабсорбции лактозы/галактозы, фруктозы, дефицитом лактазы, недостаточностью ферментов сахаразы и изомальтазы.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат может оказывать влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами.

Передозировка

Не сообщалось о случаях передозировки.

Лечение: рекомендуется тщательный клинический и ЭКГ-мониторинг, симптоматическая терапия и поддержание жизненных функций.

Специфического антидота нет.

Форма выпуска и упаковка

Капсулы с пролонгированным высвобождением, 30 мг.

По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой.

По 2 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ГлаксоСмитКляйн С.Е.А., Египет

EI Salam City, 11491, Каир

Владелец регистрационного удостоверения

ГлаксоСмитКляйн С.Е.А., Египет

EI Salam City, 11491, Каир

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство ГлаксоСмитКляйн Экспорт Лтд в Казахстане

050059, г.Алматы, ул.Фурманова, 273

Номер телефона: +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96

Номер факса: + 7 727 258 28 90

Адрес электронной почты: kaz.med@gsk.com

тонкая брошюра

                                1 / 5
KULLANMA TALİMATI
OKSABRON 50 MG/5 ML ŞURUP
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE: _ Her 5 ml’de 35,5 mg oksolamin baza eĢdeğer 50 mg
oksolamin fosfat
içermektedir.

_YARDIMCI MADDE(LER):_ Sukroz, metil paraben, sitrik asit monohidrat,
ponceau 4R, tutti frutti
aroması, deiyonize su
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_OKSABRON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_OKSABRON’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_OKSABRON NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_OKSABRON’UN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
OKSABRON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

OKSABRON, etkin maddesi oksolamin fosfat sayesinde solunum yolları
mukozasının
inflamasyonuna (iltihap, yangı) bağlı ateĢ, ağrı ve tahriĢi
ortadan kaldıran; balgamı eritici
etkisi ile salgıları sulandıran ve böylece öksürüğü sebebi
ile birlikte tedavi eden bir ajandır.

OKSABRON, 120 ml Ģurup içeren renkli cam ĢiĢede, 5 ml, 10 ml, 15
ml ve 20 ml’ye
iĢaretli 1 ölçü kabı ile birlikte sunulur.

Kırmızı renkli, karakteristik kokulu Ģurup görünümündedir.

OKSABRON, soğuk algınlığı ve üst solunum yolu enfeksiyonlarına
eĢlik eden öksürüğün
semptomatik tedavisinde kullanılabilir.
2.
OKSABRON’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
OKSABRON’
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1/5
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
OKSABRON 50 mg/5 ml şurup
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her 5 ml;
ETKIN MADDE:
Oksolamin fosfat
50 mg (35,5 mg oksolamin baza eşdeğer)
YARDIMCI MADDE(LER):
Ponceau 4R
0,1 mg
Metil paraben
5 mg
Sukroz
4478 mg
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Şurup
Kırmızı renkli, karakteristik kokulu, tatlı lezzette solüsyon
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Soğuk algınlığı ve üst solunum yolu enfeksiyonlarına eşlik
eden öksürüğün semptomatik
tedavisinde kullanılabilir.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Hekim başka bir şekilde tavsiye etmediği takdirde ortalama olarak;
6 yaşından büyük çocuklarda: 5 ml’lik 1-2 ölçek,
Yetişkinlerde: 15 ml’lik 1 ölçek,
Günde 4 kere yemekten sonra verilir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Yemeklerden sonra ağız yoluyla alınır. Gereğinde eşit miktarda
su ile sulandırılarak kullanılır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek/karaciğer
yetmezliği
olan
hastalarda
kullanımına
ilişkin
özel
bir
durum
bulunmamaktadır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
6 yaş altında kullanımı kontrendikedir.
2/5
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Geriyatrik popülasyonda kullanımına ilişkin özel bir durum
bulunmamaktadır.
4.3
KONTRENDIKASYONLAR
OKSABRON’un içindeki maddelerden birine karşı önceden aşırı
hassasiyet gösterdiği bilinen
kişilerde kullanılmaz.
OKSABRON’un 6 yaş altında kullanımı kontrendikedir.
4.4
ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI

Şurup alımı ağız boşluğunda geçici olan hafif hipesteziye
sebep olabilir.

OKSABRON, özellikle midesi hassas olanlarda yemekten sonra
verilmelidir.

Şurubun eşit miktarda su ile karıştırılması ile yan etkiler
genellikle önlenebilir.

6 yaş altında kullanımı kontrendikedir.

Nadir
kalıtımsal
fruktoz
intoleransı,
glukoz-galaktoz
malabsorpsiyon
veya
sukraz-
izomaltaz yetmezliği problemi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Сироп

Прозрачная вязкая жидкость, бесцветная или слегка желтоватая, с характерным фруктовым запахом (абрикосовый, малиновый и др.).

Состав

Активное вещество: гидрохлорид амброксола — 15 мг/5 мл или 30 мг/5 мл.

Вспомогательные компоненты: бензойная кислота, сорбитол жидкий, гиэтеллоза, глицерол, пропиленгликоль, натрия сахаринат, ароматизатор, вода.

Группа

• Муколитические и отхаркивающие препараты.
• Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей.

Действие

Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Увеличивает секрецию желез дыхательных путей, стимулирует активность ворсинок, усиливает образование сурфактанта в легких.

Эффект проявляется через 30 минут после приема и продолжается 6-12 часов.

Показания

Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты:

• острый и хронический бронхит;
• пневмония;
• хроническая обструктивная болезнь легких;
• бронхоэктатическая болезнь;
• бронхиальная астма с затрудненным отхождением мокроты.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к амброксолу или другим составляющим препарата;
• I триместр беременности и период лактации;
• непереносимость фруктозы, т.к. препарат содержит сорбитол.

Ограничения

С осторожностью применяется при:

• нарушении моторной функции бронхов, синдроме неподвижных ресничек;
• снижении кашлевого рефлекса и задержке мокроты;
• язве желудка или двенадцатиперстной кишки,
• почечной и/или печеночной недостаточности,
• беременности (II и III триместр).

При беременности и лактации

Амброксол проникает через плацентарный барьер. Препарат противопоказан в I триместре беременности, во II и III триместре назначение возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Применение и дозировка

Принимается внутрь, после еды. Препарат не следует принимать непосредственно перед сном.

1 мерный стаканчик или мерная ложка содержит 5 мл сиропа, что соответствует 15 мг или 30 мг амброксола.

Сироп 15 мг/5 мл

Взрослые и дети старше 12 лет: в течение первых дней заболевания — по 10 мл 3 раза в день, затем по 10 мл 2 раза в день.

Дети от 6 до 12 лет: по 5 мл 2-3 раза в день.

Дети от 2 до 6 лет: по 2,5 мл 3 раза в день.

Дети до 2 лет: по 2,5 мл 2 раза в день.

Сироп 30 мг/5 мл

Взрослые и дети старше 12 лет: в течение первых дней заболевания — по 5 мл 3 раза в день, затем по 5 мл 2 раза в день.

Дети от 6 до 12 лет: по 2,5 мл 2-3 раза в день.

Длительность лечения подбирается индивидуально. В случае сохранения симптомов заболевания дольше 4–5 дней необходимо обратиться к врачу.

Передозировка

При передозировке могут возникнуть такие симптомы, как тошнота, рвота, диарея, головокружение, повышенное слюноотделение, потливость, снижение кровяного давления, боли в животе. В случае передозировки необходимо провести симптоматическое лечение. Если у Вас возникли какие-либо симптомы, обратитесь к врачу.

Побочное действие

Тошнота, сухость слизистой оболочки дыхательных путей и полости рта, снижение чувствительности во рту, нарушение вкусовых ощущений, головная боль, слабость.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; в отдельных случаях — аллергический контактный дерматит, острые анафилактические реакции.

При длительном применении Амброксола в высоких дозах: изжога, боль в животе, рвота, диарея.

Взаимодействие

Препарат может взаимодействовать с другими медикаментами, особенно с препаратами, угнетающими кашель и снотворными. Перед применением в сочетании с другими лекарственными средствами необходимо проконсультироваться с врачом.

Производство и лицензии

• ООО «Озон»;
• ООО «Атолл»;
• ОАО «Синтез»;
• АО «ВЕРТЕКС»;
• АО «Татхимфармпрепараты»;
• ЗАО «ЭКОлаб»;
• ПАО «НПЦ Борщаговский химико-фармацевтический завод» (Украина);
• ООО «Фармтехнология» (Респубрика Беларусь) и другие.

Упаковка

Выпускается от 50, 100, 150 или 200 мл в полимерных флаконах и стеклянных банках. 1 флакон или 1 банка вместе с мерной ложкой или мерным стаканчиком в картонной пачке.

Хранение

Хранить при температуре не выше 25^оС, в оригинальной упаковке. Хранить в месте, недоступном для детей. Срок годности — от 2 лет.

Рецепт

Отпускается без рецепта.