АПОКВЕЛ инструкция по применению
📜 Инструкция по применению АПОКВЕЛ
💊 Состав препарата АПОКВЕЛ
✅ Применение препарата АПОКВЕЛ
📅 Условия хранения АПОКВЕЛ
⏳ Срок годности АПОКВЕЛ
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения АПОКВЕЛ
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата АПОКВЕЛ для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2017 года
Дата обновления: 2016.07.15
Лекарственная форма
|
|
АПОКВЕЛ |
Таблетки для перорального применения 16 мг рег. 840-3-1.16-2998№ПВИ-3-1.16/04707 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки для перорального применения, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, овальные, с разделительной бороздкой посередине и с надписью на обеих сторонах таблетки «L».
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, карбоксиметилкрахмал натрия, сахароза, магния стеарат, пленкообразователь «Opadry II White», вода очищенная.
Расфасованы по 20 или 100 шт. во флаконы из плотного полиэтилена белого цвета с завинчивающейся полиэтиленовой крышкой, недоступной для открывания детьми.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Селективный ингибитор янус-киназы (JAK). Оклацитиниба малеат, входящий в состав препарата, в терапевтической дозе угнетает функции провоспалительных, проаллергических и пруритогенных (зудогенных) цитокинов, зависимых от ферментативной активности янус-киназы JAK1 или JAK3, целенаправленное воздействие на которые позволяет ингибировать ключевые механизмы возникновения зуда, ассоциированного с аллергией, и способствует устранению симптомов местного воспаления; на цитокины, участвующие в кроветворении и зависимые от JAK2, существенно не влияет.
После перорального введения препарата оклацитиниба малеат быстро всасывается из ЖКТ (биодоступность составляет 89%), поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме менее чем через 1 ч, проникает в большинство органов и тканей, практически не метаболизируется, выводится из организма в неизмененном виде, преимущественно с мочой, период полувыведения составляет 3-4 ч.
Апоквел по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) со слабо выраженными кумулятивными свойствами, в рекомендуемой дозе не обладает мутагенной, канцерогенной, эмбриотоксической и тератогенной активностью.
Показания к применению препарата АПОКВЕЛ
- дерматит, ассоциированный с аллергией (контактный, пищевой, паразитарный) с целью устранения зуда и уменьшения очаговых изменений кожи;
- для профилактики рецидивов атопического дерматита.
Порядок применения
Апоквел применяют собакам перорально индивидуально с руки или в смеси с кормом, либо вводят принудительно в пасть в разовой дозе 0.4-0.6 мг оклацитиниба на 1 кг массы животного 2 раза/сут, не более 14 суток.
В качестве поддерживающей терапии при атопическом дерматите — 1 раз/сут в той же дозе, но не более 14 недель.
Схема и длительность курса применения препарата зависят от этиологии и патогенеза дерматита, клинического состояния животного и определяются лечащим ветеринарным врачом.
Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата. Прием корма на биодоступность оклацитиниба не влияет.
Дозы препарата Апоквел в зависимости от массы животного и используемой дозировки представлены в таблице.
В связи с тем, что оклацитиниб способен оказать иммуносупрессивное действие и повысить восприимчивость к инфекционным и инвазионным заболеваниям, в период применения препарата Апоквел необходим контроль на предмет развития у собаки инфекций (инвазий), в первую очередь, демодекоза, а также неопластических заболеваний.
Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение препарата Апоквел возобновляют в соответствии с инструкцией.
Побочные эффекты
Побочные явления и осложнения при кратковременном применении препарата Апоквел могут проявляться угнетенным состоянием, расстройством функции ЖКТ, циститом; у животных, получающих Апоквел более 16 дней, приблизительно в 1% случаев может наблюдаться повышение аппетита и агрессия, кожные и подкожные новообразования, инфекции кожи, вызванные дрожжевыми грибами, увеличение лимфатических узлов, обострение демодекоза и онкологических заболеваний.
При передозировке лекарственного препарата у животного могут наблюдаться следующие симптомы: угнетенное состояние, рвота, диарея, локальная аллопеция, утолщение кожной складки, образование струпьев и корочек, межпальцевые кисты, отек конечностей. Специфические антидоты отсутствуют, животному применяют симптоматическое лечение.
Противопоказания к применению препарата АПОКВЕЛ
Не допускается применение препарата:
- собакам, с признаками иммуносупрессии, такими как гиперадренокортицизм;
- собакам, с прогрессирующими злокачественными новообразованиями;
- кобелям в период вязки;
- собакам моложе 12-месячного возраста и/или массой менее 3 кг;
- щенным и лактирующим сукам;
- при индивидуальной непереносимости животным компонентов препарата.
Особые указания и меры личной профилактики
При совместном применении препарата Апоквел с противомикробными, противовоспалительными и противопаразитарными препаратами фармакологическое взаимодействие не выявлено.
Не следует применять Апоквел совместно с иммунодепрессантами и противосудорожными препаратами.
Не рекомендуется проводить вакцинацию в период лечения с использованием препарата Апоквел, а также за 2 недели до и через 2 недели после периода лечения.
Апоквел не предназначен для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Апоквел следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, по окончании работы следует тщательно вымыть руки водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Апоквел. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения АПОКВЕЛ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С.
Неиспользованные половинки таблеток хранят не более 3 суток, поместив во флакон.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности АПОКВЕЛ
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Запрещается применять Апоквел после истечения срока годности.
Контакты для обращений
|
|
Представительство в России 123112 Москва, Пресненская наб. 10, блок С, эт. 21 |
АПОКВЕЛ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об АПОКВЕЛ
Имя: Ольга
Дата: 2023-09-12
Собака при приеме апоквела была вялой и депрессивной
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
по ветеринарному применению лекарственного препарата Апоквел (Apoquel)
(организация-разработчик: «Zoetis Inc», 10 Sylvan Way, Parsippany, New Jersey 07054, USA)
Номер регистрационного удостоверения: 840-3-1.16-4104 №ПВИ-3-1.16/04707
I. Общие сведения
- Торговое наименование лекарственного препарата: Апоквел (Apoquel).
Международное непатентованное наименование: оклацитиниб. - Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.
Апоквел выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества оклацитиниба малеат (в пересчете на оклацитиниб) 3,6 мг; 5,4 мг и 16 мг соответственно, а также вспомогательные вещества: микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат, карбоксиметил-крахмал натрия, магния стеарат, плёнкообразователь «Opadry II White» и воду очищенную. - По внешнему виду Апоквел представляет собой овальные таблетки белого или почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с разделительной бороздкой посередине и c надписью на обеих сторонах таблетки: «AQ» и «S» (для дозировки 3,6 мг), «M» (для дозировки 5,4 мг) или «L» (для дозировки 16 мг). Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Неиспользованные половинки хранят не более 3 суток, поместив во флакон. Запрещается применять Апоквел после истечения срока годности.
- Апоквел выпускают расфасованным по 20 или 100 таблеток во флаконы из плотного полиэтилена белого цвета с завинчивающейся полипропиленовой крышкой, недоступной для открывания детьми, или в блистеры по 10 таблеток. Блистеры упакованы в картонные коробки по 2, 5 или 10 блистеров. К каждой упаковке лекарственного препарата приложена инструкция по применению на русском языке.
- Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°C до 25°C.
- Апоквел следует хранить в местах, недоступных для детей.
- Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
- Апоквел отпускают без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
- Фармакотерапевтическая группа: лекарственный препарат группы селективных ингибиторов янус-киназы (JAK).
- Оклацитиниба малеат, входящий в состав препарата, в терапевтической дозе угнетает функции провоспалительных, проаллергических и пруритогенных (зудогенных) цитокинов, зависимых от ферментативной активности янус-киназы JAK1 или JAK3, целенаправленное воздействие на которые позволяет ингибировать ключевые механизмы возникновения зуда, ассоциированного с аллергией, и способствует устранению симптомов местного воспаления; на цитокины, участвующие в кроветворении и зависимые от JAK2, существенно не влияет.
При длительном применении в более высоких дозах оклацитиниб может вызывать угнетение лимфоидной ткани, ингибировать активацию Т-клеток посредством подавления сигнала на уровне рецепторов интерлейкинов IL-2, что характеризует фармакологическое действие соединений данного класса.
После перорального введения препарата оклацитиниба малеат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (биодоступность составляет 89 %), поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме менее чем через 1 час, проникает в большинство органов и тканей, практически не метаболизируется, выводится из организма в неизмененной форме, преимущественно с мочой, период полувыведения составляет 3-4 часа.
Апоквел по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) со слабо выраженными кумулятивными свойствами, в рекомендуемой дозе не обладает мутагенной, канцерогенной, эмбриотоксической и тератогенной активностью.
III. Порядок применения
- Апоквел назначают собакам при дерматите, ассоциированном с аллергией (контактный, пищевой, паразитарный) в целях устранения зуда и уменьшения очаговых изменений кожи, а также для профилактики рецидивов атопического дерматита.
- Противопоказанием к применению Апоквела является индивидуальная непереносимость животным его компонентов. Не допускается применение препарата собакам, с признаками иммуносупрессии, такими как гиперадренокортицизм, а также собакам, с прогрессирующими злокачественными новообразованиями. Не следует применять препарат кобелям в период вязки, собакам моложе 12-месячного возраста и/или массой менее 3 кг, а также щенным и кормящим сукам.
- При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы с препаратом следует вымыть руки водопроводной водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Апоквелом. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку). - Запрещается применять Апоквел сукам в период беременности и лактации, а также щенкам до 12-месячного возраста.
-
Апоквел применяют собакам перорально индивидуально с руки, или в смеси с кормом, или вводят принудительно в пасть в разовой дозе 0,4-0,6 мг оклацитиниба на 1 кг массы животного два раза в день, не более 14 суток; в качестве поддерживающей терапии при атопическом дерматите — один раз в сутки в той же дозе, но не более 14 недель.
Схема и длительность курса применения препарата зависят от этиологии и патогенеза дерматита, клинического состояния животного и определяются лечащим ветеринарным врачом.
Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата. Прием корма на биодоступность оклацитиниба не влияет.Дозы Апоквела в зависимости от массы животного и используемой дозировки представлены в таблице.
| Масса животного (кг) | Разовая доза Апоквела — количество таблеток на один приём (Дозировка — оклацитиниб, мг/табл) |
||
|---|---|---|---|
| Масса животного (кг)
3,0 — 4,4 |
Дозировка 3,6 мг
0.5 табл |
Дозировка 5,4 мг
— |
Дозировка 16 мг
— |
| Масса животного (кг)
4,5 — 5,9 |
Дозировка 3,6 мг
— |
Дозировка 5,4 мг
0.5 табл |
Дозировка 16 мг
— |
| Масса животного (кг)
6,0 — 8,9 |
Дозировка 3,6 мг
1 табл |
Дозировка 5,4 мг
— |
Дозировка 16 мг
— |
| Масса животного (кг)
9,0 — 13,5 |
Дозировка 3,6 мг
— |
Дозировка 5,4 мг
1 табл |
Дозировка 16 мг
— |
| Масса животного (кг)
13,5 — 19,9 |
Дозировка 3,6 мг
— |
Дозировка 5,4 мг
— |
Дозировка 16 мг
0.5 табл |
| Масса животного (кг)
20,0 — 26,9 |
Дозировка 3,6 мг
— |
Дозировка 5,4 мг
2 табл |
Дозировка 16 мг
— |
| Масса животного (кг)
27,0 — 39,9 |
Дозировка 3,6 мг
— |
Дозировка 5,4 мг
— |
Дозировка 16 мг
1 табл |
| Масса животного (кг)
40,0 — 54,9 |
Дозировка 3,6 мг
— |
Дозировка 5,4 мг
— |
Дозировка 16 мг
1,5 табл |
| Масса животного (кг)
55,0 — 80,0 |
Дозировка 3,6 мг
— |
Дозировка 5,4 мг
— |
Дозировка 16 мг
2 табл |
-
В связи с тем, что оклацитиниб способен оказать иммунодепрессивное действие, что может повысить восприимчивость к инфекционным и инвазионным заболеваниям, в период применения Апоквела необходим контроль на предмет развития у собаки инфекций (инвазий), в первую очередь, демодекоза, а также неопластических заболеваний.
- Побочные явления и осложнения при кратковременном применении Апоквела могут проявляться угнетенным состоянием, расстройством функции желудочно-кишечного тракта, циститом; у животных, получающих Апоквел более 16 дней, приблизительно в 1 % случаев может наблюдаться повышение аппетита и агрессия, кожные и подкожные новообразования, инфекции кожи, вызванные дрожжевыми грибками, увеличением лимфатических узлов, обострением демодекоза и онкологических заболеваний.
- При передозировке лекарственного препарата у животного могут наблюдаться следующие симптомы: угнетенное состояние, рвота, диарея, локальные алопеции, утолщение кожной складки, образование струпьев и корочек, межпальцевые кисты, отек конечностей. Специфические антидоты отсутствуют, животному применяют симптоматическое лечение.
- При совместном применении Апоквела с противомикробными, противовоспалительными и противопаразитарными препаратами фармакологического взаимодействия не выявлено. Не следует применять Апоквел совместно с иммунодепрессантами и противосудорожными препаратами.
Не рекомендуется проводить вакцинацию в период лечения с использованием Апоквела, а также за 2 недели до и после периода лечения. - Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены.
- Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение Апоквела возобновляют в соответствии с настоящей инструкцией.
- Апоквел не предназначен для применения продуктивным животным.
Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения
Пфайзер Италия Эс. эр. эл.; Виа дель Коммерчио 25/27 63100 Марино дель Тронто (АП), Италия / Pfizer Italia S.r.l.; Via del Commercio 25/27 63100 Marino del Tronto (AP), Italy.
Наименования и адреса производителей фармацевтической субстанции
Зигфрид АГ, Унтере Брюльштрассе 4, 4800 Золинген, Швейцария / Siegfried AG, Untere Brühlstrasse 4, 4800 Zolingen, Switzerland
Фармация Энд Апджон Компани, подразделение Пфайзер Инк., 7000 Портедж Роуд Каламазу, Мичиган 49001 / Pharmacia & Upjohn Company, a Division of Pfizer Inc., 7000 Portage Road Kalamazoo, MI 49001
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.
ООО «Зоэтис»; 123112, Москва, Пресненская набережная, д. 10.
Имеются противопоказания. Перед приёмом необходимо проконсультироваться со специалистом
Оклацитиниб
Oclacitinib
Фармакологическое действие
Оклацитиниб — ветеринарный препарат, селективный ингибитор янус-киназы (JAK). Угнетает функции провоспалительных, проаллергических и пруритогенных (зудогенных) цитокинов, зависимых от ферментативной активности янус-киназы JAK1 или JAK3, целенаправленное воздействие на которые позволяет ингибировать ключевые механизмы возникновения зуда, ассоциированного с аллергией, и способствует устранению симптомов местного воспаления; на цитокины, участвующие в кроветворении и зависимые от JAK2, существенно не влияет.
Фармакокинетика
После перорального приёма быстро всасывается из ЖКТ (биодоступность составляет 89 %), поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме (Cmax) менее чем через 1 ч, проникает в большинство органов и тканей, практически не метаболизируется, выводится из организма в неизменённом виде, преимущественно с мочой, период полувыведения составляет 3–4 ч.
Показания
Дерматит, ассоциированный с аллергией (контактный, пищевой, паразитарный) с целью устранения зуда и уменьшения очаговых изменений кожи; для профилактики рецидивов атопического дерматита.
Противопоказания
Не допускается применение препарата:
- собакам, с признаками иммуносупрессии, такими как гиперадренокортицизм;
- собакам, с прогрессирующими злокачественными новообразованиями;
- кобелям в период вязки;
- собакам моложе 12-месячного возраста и/или массой менее 3 кг;
- щенным и лактирующим сукам;
- при индивидуальной непереносимости животным компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Применяют собакам перорально.
Побочные действия
Побочные явления и осложнения при кратковременном применении препарата могут проявляться угнетённым состоянием, расстройством функции ЖКТ, циститом; у животных, получающих препарат более 16 дней, приблизительно в 1 % случаев может наблюдаться повышение аппетита и агрессия, кожные и подкожные новообразования, инфекции кожи, вызванные дрожжевыми грибами, увеличение лимфатических узлов, обострение демодекоза и онкологических заболеваний.
Передозировка
При передозировке лекарственного препарата у животного могут наблюдаться следующие симптомы: угнетённое состояние, рвота, диарея, локальная аллопеция, утолщение кожной складки, образование струпьев и корочек, межпальцевые кисты, отёк конечностей. Специфические антидоты отсутствуют, животному применяют симптоматическое лечение.
Меры предосторожности
При совместном применении оклацитиниба с противомикробными, противовоспалительными и противопаразитарными препаратами фармакологическое взаимодействие не выявлено.
Не следует применять оклацитиниб совместно с иммунодепрессантами и противосудорожными препаратами.
Не рекомендуется проводить вакцинацию в период лечения с использованием оклацитиниба, а также за 2 недели до и через 2 недели после периода лечения.
Оклацитиниб не предназначен для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактики
При работе с оклацитинибом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, по окончании работы следует тщательно вымыть руки водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с оклацитинибом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
Информация о действующем веществе Оклацитиниб предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Оклацитиниб, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.
Veterinary Dermatology
Volume 24, Issue 5, pages 479–e114, October 2013
Сокращенная статья
Краткое содержание
Обоснование
Oclacitinib (Apoquel®) ингибирует функцию различных провоспалительных, проаллергических и пруритогенных цитокинов, которые зависят от активности фермента янус киназы. Оклацитиниб селективно ингибирует янус киназу 1.
Мы имели целью оценить безопасность и эффективность оклацитиниба для контроля зуда, ассоциированного с аллергическими дерматитами в рандомизированном, двойном слепом, плацебоконтролируемом исследовании.
В исследование были включены собаки, имеющие владельцев, (n = 436) с умеренно или сильно выраженным, по оценке владельцев, зудом и предположительным диагнозом аллергического дерматита. Собаки были рандомизированно распределены в группы с лечением оклацитинибом 0,4 -0,6 мг/кг перорально 2 раза в день или в группу плацебо. Использовалась увеличенная 10 см визуальная аналоговая шкала (VAS) для оценки владельцами выраженности зуда с 0 до 7 дня и ветеринарами для оценки выраженности дерматита с 0 по 7 день. Собаки могли оставаться в исследовании в течение 28 дней.
Результаты
Оценки выраженности VAS владельцами и ветеринарами до лечения были схожи в обоих группах. Оклацитиниб вызывал быстрый эффект лечения в пределах 24 часов. Средние оценки владельцами выраженности зуда VAS при лечении оклацитинибом были значительно лучше, чем в группе плацебо (P < 0.0001) в каждый день оценки. Оценки зуда снижались от 7,58 до 2,59 см после лечения оклацитинибом. К 7 дню средние оценки VAS выраженности дерматита после лечения оклацитинибом были также значительно лучше (P < 0.0001), чем в группе плацебо. Диарея и рвота наблюдались с одинаковой частотой в обеих группах.
Заключение и клиническая важность
В этом исследовании оклацитиниб обеспечивал быстрый, эффективный и безопасный контроль зуда, ассоциированного с аллергическим дерматитом, при этом владельцы и ветеринары сообщали о существенном уменьшении зуда и выраженности дерматита по VAS оценкам.
Введение
Дерматологические проблемы являются второй наиболее частой причиной обращения к ветеринарному врачу. Наиболее часто они включают зудящие состояния, такие как паразитарные инфекции и аллергические заболевания кожи.
Глюкокортикоиды широко используются в лечении собак с зудом. Они высоко эффективны, но часто наблюдаются кратковременные и долговременные побочные эффекты. Острые проблемы, такие как полиурия, полидипсия, полифагия, мочеиспускание дома, поведенческие изменения и одышка, могут быть проблемой для владельцев собак, ухудшая качество жизни собак. Долговременное назначение глюкокортикоидов может приводить к серьезным нарушениям здоровья, включая панкреатиты, гастроинтестинальные язвы, липидемию, сахарный диабет, мышечную слабость и ятрогенный гиперадренокортицизм.
Местные глюкокортикоиды могут быть эффективны и хорошо переносимы, но они не подходят при генерализованном зуде. Системный циклоспорин и местный препарат такролимус могут быть эффективны для контроля зуда при атопическом дерматите, но отсроченное начало действия делает их непрактичными в качестве монотерапии для быстрого лечения зуда. Незаменимые жирные кислоты могут улучшать кожный барьер и помогать в лечении атопического дерматита, но, в общем, не являются лечением выбора для контроля зуда.
Патофизиология зуда является комплексной и, до недавнего времени, плохо понятной. Недавние исследования показали, что пруритогенные цитокины являются основным стимулом поведения при зуде у собак. Эта информация позволяет исследователям изучать более целенаправленные и эффективные методы лечения. Оклацитиниб является новым узконаправленным препаратом, который селективно ингибирует ключевые пути вызывания зуда и воспаления, ассоциированные с аллергией. Оклацитиниб селективно ингибирует янус киназа 1 — зависимые цитокины в клетках, с минимальным влиянием на янус киназу 2-зависимые цитокины, принимающие участие в гематопоэзе. Янус киназа 1 ферментная активность играет центральную роль в цитокиновой передаче сигналов и вовлечена в сигнальную трансдукцию многих провоспалительных, проаллергических и пруритогенных цитокинов, связанных с атопическим дерматитом, включая интерлейкин (IL)-2, IL-4, IL-6 and IL-13. Янус киназы также вовлечены в передачу сигнала с IL-31, недавно выявленный цитокин, который играет ключевую роль в зуде собак. Оклацитиниб также сильно ингибирует функцию цитокина IL-31 у собак и, поэтому, также может значительно снижать зуд у собак.
Итоги
При проведении этого исследования, оклацитиниб, селективный янус киназа ингибитор, назначенный перорально в дозе 0.4 -0,6 мг/кг 2 раза в день, был эффективен в контроле зуда, ассоциированного с аллергическими дерматитами. Оклацитиниб обеспечивал снижение зуда в течение 24 часов, которое сохранялось в период лечения, эффект лечения наблюдался у >70% леченных собак, которые имели >50% снижение зуда к 7 дню лечения.
Статьи по теме:
Апоквел L,16мг №100, инструкция
Свойства
Апоквел относится к лекарственным препаратам группы селективных ингибиторов янус-киназы (JAK).
Оклацитиниба малеат, входящий в состав препарата, в терапевтической дозе угнетает функции провоспалительных, проаллергических и пруритогенных (зудогенных) цитокинов, зависимых от ферментативной активности янус-киназы JAK1 или JAK3, целенаправленное воздействие на которые позволяет ингибировать ключевые механизмы возникновения зуда, ассоциированного с аллергией, и способствует устранению симптомов местного воспаления; на цитокины, участвующие в кроветворении и зависимые от JAK2, существенно не влияет.
После перорального введения препарата оклацитиниба малеат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (биодоступность составляет 89%), поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме менее чем через 1 час, проникает в большинство органов и тканей, практически не метаболизируется, выводится из организма в неизмененной форме, преимущественно с мочой, период полувыведения составляет 3-4 часа.
Апоквел по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) со слабо выраженными кумулятивными свойствами, в рекомендуемой дозе не обладает мутагенной, канцерогенной, эмбриотоксической и тератогенной активностью.
Показания
Апоквел назначают собакам при дерматите, ассоциированном с аллергией (контактный, пищевой, паразитарный) в целях устранения зуда и уменьшения очаговых изменений кожи, а также для профилактики рецидивов атопического дерматита.
Состав
Апоквел выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества оклацитиниба малеат (в пересчете на оклацитиниб) 3,6 мг; 5,4 мг и 16 мг соответственно, а также вспомогательные вещества: микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат, карбоксиметил-крахмал натрия, магния стеарат, плёнкообразователь «Opadry II White» и воду очищенную.
Дозировка и способ применения
Применяют собакам перорально индивидуально с руки, в смеси с кормом, или вводят принудительно в пасть в разовой дозе 0,4-0,6 мг оклацитиниба на 1 кг массы животного два раза в день, не более 14 суток.
В качестве поддерживающей терапии при атопическом дерматите — один раз в сутки в той же дозе, но не более 14 недель.
Схема и длительность курса применения препарата зависят от этиологии и патогенеза дерматита, клинического состояния животного и определяются лечащим ветеринарным врачом.
Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата. Прием корма на биодоступность оклацитиниба не влияет.
Дозы Апоквела в зависимости от массы животного и используемой дозировки представлены в таблице.
|
Масса собаки, кг |
Разовая доза Апоквела – количество таблеток на один приём |
|||
|
Нижнее значение |
Верхнее значение |
Дозировка — оклацитиниб, мг/табл. |
||
|
3,6 мг |
5,4 мг |
16 мг |
||
|
3,0 |
4,4 |
0,5 табл. |
– |
– |
|
4,5 |
5,9 |
– |
0,5 табл. |
– |
|
6,0 |
8,9 |
1 табл. |
– |
– |
|
9,0 |
13,4 |
– |
1 табл. |
– |
|
13,5 |
19,9 |
– |
– |
0,5 табл. |
|
20,0 |
26,9 |
– |
2 табл. |
– |
|
27,0 |
39,9 |
– |
– |
1 табл. |
|
40,0 |
54,9 |
– |
– |
1,5 табл. |
|
55,0 |
80,0 |
– |
– |
2 табл. |
В период применения Апоквела необходим контроль на предмет развития у собаки инфекций (инвазий), в первую очередь демодекоза, а также неопластических заболеваний.
Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение Апоквела возобновляют в соответствии с инструкцией.
Форма выпуска
Апоквел выпускают расфасованным по 20 или 100 таблеток во флаконы из плотного полиэтилена белого цвета с завинчивающейся полипропиленовой крышкой, недоступной для открывания детьми.
Апоквел отпускают без рецепта ветеринарного врача.
Апоквел L,16мг №100 отзывы
Пока нет отзывов…
Внешний вид товара может отличаться
от изображенного на фотографии
Наши партнеры












ООО «ТД «Гама-Маркет»
г.Москва, ул. Гамалеи д.18, тел. 8(800) 700-12-10
г.Краснодар, ул. Сормовская, д.4, тел. 8(861) 205-43-90
Получить коммерческое предложение:
Мы осуществляем поддержку наших клиентов в области применения лекарственных средств для ветеринарного применения.
Как нас найти в Москве
Как нас найти в Краснодаре
Часы работы:
Мы работаем с понедельника по пятницу с 8 до 18 часов (МСК)
Вся представленная на сайте информация, касающаяся стоимости товаров, наличия на складе, характеристик товаров, носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса Российской Федерации.
Описание
Производитель
Зоэтис, Италия
Состав
в 1 таблетке в качестве действующего вещества оклацитиниба малеат (в пересчете на оклацитиниб) 5,4 мг, а также вспомогательные вещества: микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат, карбоксиметил-крахмал натрия, магния стеарат, плёнкообразователь «Opadry II White» и воду очищенную.
Фармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа: лекарственный препарат группы селективных ингибиторов янус-киназы (JAK). Оклацитиниба малеат, входящий в состав препарата, в терапевтической дозе угнетает функции провоспалительных, проаллергических и пруритогенных (зудогенных) цитокинов, зависимых от ферментативной активности янус-киназы JAK1 или JAK3, целенаправленное воздействие на которые позволяет ингибировать ключевые механизмы возникновения зуда, ассоциированного с аллергией, и способствует устранению симптомов местного воспаления; на цитокины, участвующие в кроветворении и зависимые от JAK2, существенно не влияет. При длительном применении в более высоких дозах оклацитиниб может вызывать угнетение лимфоидной ткани, ингибировать активацию Т-клеток посредством подавления сигнала на уровне рецепторов интерлейкинов IL-2, что характеризует фармакологическое действие соединений данного класса. После перорального введения препарата оклацитиниба малеат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (биодоступность составляет 89 %), поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме менее чем через 1 час, проникает в большинство органов и тканей, практически не метаболизируется, выводится из организма в неизмененной форме, преимущественно с мочой, период полувыведения составляет 3-4 часа. Апоквел по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) со слабо выраженными кумулятивными свойствами, в рекомендуемой дозе не обладает мутагенной, канцерогенной, эмбриотоксической и тератогенной активностью.
Показания
Апоквел назначают собакам при дерматите, ассоциированном с аллергией (контактный, пищевой, паразитарный) в целях устранения зуда и уменьшения очаговых изменений кожи, а также для профилактики рецидивов атопического дерматита.
Противопоказания
Противопоказанием к применению Апоквела является индивидуальная непереносимость животным его компонентов. Не допускается применение препарата собакам с признаками иммуносупрессии, такими как гиперадренокортицизм, а также собакам с прогрессирующими злокачественными новообразованиями. Не следует применять препарат кобелям в период вязки, собакам моложе 12-месячного возраста и/или массой менее 3 кг, а также щенным и кормящим сукам.
Побочные действия
Побочные явления и осложнения при кратковременном применении Апоквела могут проявляться угнетенным состоянием, расстройством функции желудочно-кишечного тракта, циститом; у животных, получающих Апоквел более 16 дней, приблизительно в 1 % случаев может наблюдаться повышение аппетита и агрессия, кожные и подкожные новообразования, инфекции кожи, вызванные дрожжевыми грибками, увеличением лимфатических узлов, обострением демодекоза и онкологических заболеваний.
Взаимодействие
При совместном применении Апоквела с противомикробными, противовоспалительными и противопаразитарными препаратами фармакологического взаимодействия не выявлено. Не следует применять Апоквел совместно с иммунодепрессантами и противосудорожными препаратами.
Способ применения и дозы
Апоквел применяют собакам перорально индивидуально с руки, или в смеси с кормом, или вводят принудительно в пасть в разовой дозе 0,4-0,6 мг оклацитиниба на 1 кг массы животного два раза в день, не более 14 суток; в качестве поддерживающей терапии при атопическом дерматите – один раз в сутки в той же дозе, но не более 14 недель. Схема и длительность курса применения препарата зависят от этиологии и патогенеза дерматита, клинического состояния животного и определяются лечащим ветеринарным врачом.
Передозировка
При передозировке лекарственного препарата у животного могут наблюдаться следующие симптомы: угнетенное состояние, рвота, диарея, локальные алопеции, утолщение кожной складки, образование струпьев и корочек, межпальцевые кисты, отек конечностей. Специфические антидоты отсутствуют, животному применяют симптоматическое лечение.
Описание
Препарат в таблетках для собак для контроля симптомов зуда и воспаления кожи при дерматите, ассоциированном с аллергией (контактной, пищевой, паразитарной), а также для лечения и профилактики рецидивов атопического дерматита.
Специальные указания
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение Апоквела возобновляют в соответствии с настоящей инструкцией. Апоквел не предназначен для применения продуктивным животным.
Условия хранения
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 ͦС до 25 ͦС.
Действующее вещество
Оклацитиниб
Лекарственная форма
таблетки


