Офломелид мазь инструкция цена отзывы для чего применяется

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Офломелид^®

Состав

Мазь Офломелид содержит 3 активных компонента: 10 мг офлоксацина, 30 мг гидрохлорида лидокаина в виде моногидрата и 40 мг метилурацила.

Дополнительные компоненты: метилпарагидроксибензоат, макрогол 400 и 1500, пропиленгликоль, пропилпарагидроксибензоат.

Форма выпуска

Белая мазь упакована в банки из полимера (по 200 и 400 г), тубы из алюминия (по 30 г) и банки из стекла темного цвета (по 1000/2000 г). В пачке из картона находится инструкция от производителя с рекомендациями и 1 туба/банка.

Фармакологическое действие

Медикамент с антимикробной, местно обезболивающей, противовоспалительной и регенерирующей активностями, которые обеспечиваются входящими в состав Офломелида компонентами.

Офлоксацин принадлежит к группе фторхинолонов и оказывает антимикробный эффект, который проявляется в отношении большинства микроорганизмов. За счет блокады фермента ДНК-гиразы в микробной клетке развивается бактерицидный эффект. Лекарственное средство воздействует на стафилококки, анаэробы, хламидии, эшерихии коли, легионеллы, микоплазмы, псевдомонады, стрептококки, протеи и другие микроорганизмы.

Метилурацил способен стимулировать регенеративные процессы в тканях. Проявляется анаболическая активность. Действующий компонент способен ускорять эпителизацию, грануляционное тканевое созревание и рост, ускорять клеточные регенеративные процессы при раневых повреждениях.

Лидокаин известен своим местно обезболивающим эффектом, который достигается за счёт блокирования натриевых каналов и препятствия импульсной генерации в окончаниях нейронов чувствительности. Активное вещество препятствует передаче болевого импульса по нервным волокнам. Местнораздражающее воздействие не проявляется при наружном применении. Действующее вещество способно расширять просвет сосудов.

Гиперосмолярную (гидрофильную), водорастворимую основу мази представляет смесь полиэтиленгликолей (полиэтиленоксидов), молекулярная масса которых составляет 400-1500 единиц. Основа обеспечивает влагопоглощающий, дегидратирующий эффект при нанесении на ткани. В сравнении с раствором хлорида натрия (10%) сила гиперосмотического воздействия мазевой основы в 20 раз сильнее.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Производителем описание фармакодинамики и показатели фармакокинетики не представлены.

Показания, применение Офломелида

Противомикробное средство назначается при гнойных, инфицированных раневых поражениях различной этиологии и локализации в гнойно-некротической (первой) фазе раневого процесса, в том числе при сопутствующем болевом синдроме:

• трофические язвы;
• пролежни;
• инфицированные ожоги 2-4 степени;
• раны после оперативного вскрытия флегмон и абсцессов;
• после хирургической обработки гидраденитов, карбункулов, абсцедирующих фурункулов, нагноившихся липом и атером;
• посттравматические и послеоперационные свищи и раны.

Противопоказания

• лактация;
• беременность;
• индивидуальная гиперчувствительность;
• ограничение по возрасту – до 18 лет.

Побочные действия

У предрасположенных пациентов могут развиться аллергические ответы.

Офломелид, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Мазь применяется только наружно, кратность – 1 раз в сутки, длительность терапии 7-14 дней. Курс определяется в индивидуальном порядке в зависимости от динамики очищения раневых поверхностей от гнойных экссудатов, уменьшения воспалительного процесса. Максимально допустимая производителем суточная доза мази – 100 мг.

После обработки ожоговых и раневых поверхностей от грязи тонким слоем наносят мазь, после чего накладывают марлевую стерильную повязку. Возможно наложение повязки из марли с последующей аппликацией на раневой очаг.

При полостных гнойных ранах их рекомендуется рыхло заполнять специальными тампонами, пропитанными мазью Офломелид. В свищевые ходы вводят турунды из марли с мазью.

При инфицированных ожоговых ранах лекарственное средство наносят 2-3 раза в неделю либо чаще в зависимости от объёма гнойного отделяемого.

Передозировка

Производителем не описаны случаи передозировки при нанесении медикамента в больших количествах на кожные покровы.

Взаимодействие

Изменение эффективности самого Офломелида и других препаратов при их одновременной терапии не зарегистрировано. Лекарственное средство не влияет на безопасность других медикаментов.

Условия продажи

Мазь продается в специализированных аптечных пунктах. Необходимо предъявлять фармацевту рецептурный бланк от врача.

Условия хранения

Тубы из алюминия, банки из полимера и стекла можно транспортировать и хранить при соблюдении температурного режима (15-25 °С).

Срок годности

2 года.

Особые указания

Лекарственное средство не оказывает воздействия на способности пациента управлять сложными механизмами, автотранспортом.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Структурные аналоги не разработаны.

Детям

Офломелид может применяться в педиатрической практике по достижении 18 лет.

При беременности и лактации

Грудное вскармливание и беременность – абсолютные противопоказания к применению медикамента (возможно попадание активных компонентов в системный кровоток при обработке раневых поверхностей).

Отзывы об Офломелиде

Мазь активно назначается хирургами, травматологами, комбустиологами, т.к. позволяет в короткие сроки предотвратить инфицирование и нагноение раневых поверхностей.

Пациенты отмечают, что препарат удобен в применении, не имеет специфического запаха, хорошо обезболивает и способствует закрытию ран и ожогов. Лекарственное средство хорошо помогает при фурункулезах, трофических язвах и пролежнях.

Цена Офломелида, где купить

В России туба объемом 30 г стоит около 160 рублей. Стоимость Офломелида варьирует в зависимости от региона продажи, упаковки (туба/банка) и аптечной сети.

Клинико-фармакологическая группа

Препарат с антибактериальным, местноанестезирующим и улучшающим регенерацию тканей действием для наружного применения

Действующие вещества

— лидокаина гидрохлорид (lidocaine)
— офлоксацин (ofloxacin)
— диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) (dioxomethyltetrahydropyrimidine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата Офломелид не предоставлены.

Показания

Противопоказания

Дозировка

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции.

Передозировка

Данные по передозировке препарата Офломелид не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

Не выявлено случаев взаимодействия с лекарственными средствами, которые привели бы к уменьшению эффективности и безопасности применяемых препаратов.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в детском возрасте

Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15°C до 25°C. Срок годности — 2 года.

Сертификаты

Офломелид^® – комбинированный препарат, оказывает противомикробное,
противовоспалительное, местноанестезирующее, регенерирующее действие. Активными
веществами являются офлоксацин, метилурацил и лидокаин.

Офлоксацин – противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов.
Оказывает бактерицидное действие за счет блокады ДНК-гиразы в бактериальных клетках. ДНК-гираза необходима для
репликации, транскрипции, репарации и рекомбинации бактериальной ДНК. Ее ингибирование приводит к раскручиванию и
дестабилизации бактериальной ДНК и вследствие этого к гибели микробной клетки.

Микроорганизмы, высокочувствительные к офлоксацину
(МПК ≤ 0,5 мг/л):

Грамположительные аэробы –
Staphylococcus aureus methi-S (метициллин-чувствительные штаммы),
Staphylococcus coagulase negative (коагулазо-негативные стафилококки:
Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus
haemolyticus,
Staphylococcus hominis и др.);

Грамотрицательные аэробы – Aeromonas hydrophila, Bordetella spp., Brucella spp,
Campylobacter jejuni, Citrobacter spp. (включая Citrobacter freundii), Enterobacter spp. (включая Enterobacter cloacae, Enterobacter
aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae,
Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumonia), Moraxella (Brahamella)
catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria
meningitides, Plesiomonas spp, Proteus spp. (Proteus mirabilis, Proteus
vulgaris (indole+ и indole–)), Providencia spp., Salmonella spp.,
Serratia (включая Serratia marcescens),
Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Vibrio
spp. (включая Vibrio cholerae, Vibrio
parahaemolyticus), Yersinia spp. (включая Yersinia enterocolitica);

Анаэробы – Clostridium perfringens, Helicobacter pylori,
Propionibacterium acnes;

Другие – Chlamydia trachomatis, Legionella spp., Mycoplasma
spp. (включая Mycoplasma hominis).

Микроорганизмы, умеренно чувствительные к офлоксацину:

Acinetobacter spp. (включая Acinetobacter calcoaceticus), Bacteroides fragilis, Bacteroides urealyticus, Chlamydia psittaci, Gardnerella vaginalis, Enterococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, анаэробные грамположительные кокки (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Pseudomonas spp. (включая Pseudomonas aeruginosa), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridians) – только пенициллинчувствительные штаммы, Ureaplasma urealyticum.

Микроорганизмы, резистентные к офлоксацину (МПК > 1 мг/л):

Acinetobacter baumannii, большинство штаммов
Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Nocardia spp, (в т.ч. Nocardia
asteroids), метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus aureus и
Staphylococcus spp. (Staphylococci methi-R), Treponema pallidum.

Метилурацил – стимулятор репарации тканей. Обладает анаболической
активностью. Ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и
грануляционное созревание ткани и эпителизацию.

Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие
вследствие блокады Na⁺-каналов, что препятствует генерации импульсов в
окончаниях чувствительных нейронов и проведению импульсов по нервным волокнам.
При наружном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего
действия. Водорастворимую (гидрофильную) и гиперосмолярную основу мази
составляет смесь полиэтиленоксидов (полиэтиленгликолей) с молекулярной массой
400 и 1500 (ПЭО-400 и ПЭО-1500 или ПЭГ-400 и ПЭГ-1500), обеспечивающая
дегидратирующее (влагопоглощающее) и осмотическое действие на ткани, которое в
20 раз превосходит
по силе действия 10%
раствор хлорида натрия и продолжается до 18-20 часов.