Нотусс
МНН: Бутамирата цитрат
Производитель: АБДИ ИБРАХИМ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Butamirate
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023989
Информация о регистрации в РК:
04.01.2019 — 04.01.2024
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Нотусс
Международное непатентованное название
Бутамират
Лекарственная форма
Сироп
Состав
100 мл
раствора содержат
активное вещество — бутамирата
цитрат 0.15 г,
вспомогательные вещества: кислоты
лимонной моногидрат, натрия цитрата дигидрат, сорбитол 70%
(некристаллический), глицерин, натрия сахарин, натрия цикламат,
натрия бензоат, ароматизатор клубничный, ароматизатор «Тутти
Фрутти», пропиленгликоль, вода очищенная.
Описание
Прозрачный бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Респираторная
система. Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях.
Противокашлевые препараты, исключая комбинацию с отхаркивающими.
Противокашлевые препараты прочие. Бутамират.
Код
АТХ R05DB13
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Бутамират — 2-(2-диэтиламиноэтокси)этил-2-фенил
бутират — быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. После
приема 150.0 мг в виде сиропа максимальная концентрация в плазме
основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно
через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл. Период полувыведения составляет
6 часов. При повторном назначении препарата его концентрация в крови
остается линейной и кумуляции не наблюдается.
Гидролиз бутамирата первоначально до 2-фенилмасляной
кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола начинается в крови. Эти метаболиты
также обладают противокашлевой активностью. Подобно бутамирату,
метаболиты обладают почти максимальной (прилизительно 95%) степенью
связывания с белками плазмы, что обусловливает, помимо всего прочего,
их длительный период полувыведения из плазмы. 2-фенилмасляная кислота
частично метаболизируется путем гидроксилирования в параположении.
Все три метаболита выводятся главным образом с мочой, причем
метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с
глюкуроновой кислотой.
Фармакодинамика
Нотусс
является противокашлевым средством центрального действия, ни
химически, ни фармакологически не относящимся к алкалоидам опия.
Нотусс
снижает возбудимость кашлевого центра (центральное действие).
Показания к применению
—
симптоматическая терапия сухого кашля различной этиологии.
Способ применения и дозы
Сироп
следует принимать перед едой.
Детям:
-от 3-6
лет-по 5 мл 3 раза в день
-от 6-12
лет по 10 мл 3 раза в день
— от 12
лет и старше по 15 мл 3 раза в день
Взрослым
— по 15 мл 4 раза в день
Используйте
мерный колпачок.
Мерный
колпачок следует мыть и сушить после каждого применения.
Побочные действия
При применении препарата Нотусс
редко (>1/10 000,
<1/1 000)
наблюдаются следующие побочные эффекты:
Со
стороны центральной нервной системы
Редко:
головокружение, сонливость
Со
стороны желудочно-кишечного тракта
Редко:
тошнота, диарея
Со
стороны кожных покровов
Редко:
кожная сыпь, зуд
Со
стороны иммунной системы
Частота
неизвестна: аллергические реакции
Противопоказания
-
гиперчувствительность к любому компоненту препарата
-
детский возраст до 3
лет -
наследственная непереносимость фруктозы
-
1
триместр беременности -
период
лактации
Лекарственные взаимодействия
Следует
избегать одновременное применение с отхаркивающими средствами.
Особые указания
В связи с
тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, не следует принимать
Нотусс одновременно с отхаркивающими средствами, так как возможно
скопление мокроты в дыхательных путях и повышение риска возникновения
бронхоспазма или инфекции дыхательных путей.
Препарат
не следует применять детям младше 6 лет.
Если
кашель сохраняется более 7 дней, следует обратиться к врачу.
Вспомогательные вещества.
Нотусс
сироп
содержит в качестве подсластителей сахарин и сорбитол, поэтому
препарат не должны принимать пациенты с
редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость фруктозы.
Беременность
и период лактации
Следует
избегать применения Нотусс в I
триместре беременности.
Во II
и III
триместрах применение Нотусс возможно при наличии прямых показаний.
При
принятии решения о прекращении грудного вскармливания или лечении
препаратом Нотусс следует учитывать преимущества грудного
вскармливания для младенцев и для кормящей матери.
Особенности
влияния лекарственного препарата на способность управлять
транспортным средством или потенциально опасными механизмами
В редких
случаях Нотусс вызывает сонливость или головокружение. При
возникновении подобных симптомов
следует воздержаться от управления транспортным средством или
потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы:
сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и гипотензия.
Лечение:
следует оказать неотложную помощь — промывание желудка, прием
активированного угля, солевые слабительные, а также провести
мероприятия по поддержанию жизненно-важных функций организма.
Специального антидота нет.
Форма выпуска и упаковка
100 или 200 мл препарата помещают во флакон из темного
стекла с полиэтиленовой крышкой с защитой от вскрытия детьми.
1
флакон вместе с мерной ложкой и инструкцией по медицинскому
применению на государственном и русском языках помещают в картонную
пачку.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при
температуре не выше
25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года.
Не
использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта
Производитель
«ABDI
IBRAHIM»
Юридический
адрес: Orhan
Gazi
Mahallesi,
Tunç
Caddesi
No:3,
Esenyurt/İstanbul,
Turkey
(Турция)
Головной
офис: Reşitpaşa Mahallesi Eski Büyükdere Caddesi
No:4, Maslak-Sarıyer – 34467 İstanbul, Turkey
(Турция)
Держатель
регистрационного удостоверения
«ABDI
IBRAHIM»,
Стамбул, Турция
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории
Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по
качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«Абди Ибрахим Глобал Фарм», Республика
Казахстан, Алматинская обл., Илийский р-он, Промзона 282, тел.:
+7
(727) 356-11-00,
8-800-070-1100, адрес электронной почты: info@aigp.kz
| ИМП_Draft_Нотусс.doc | 0.06 кб |
| Нотусс_каз.doc | 0.07 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Нотусс
Международное непатентованное название
Бутамират
Лекарственная форма
Сироп
Состав
100 мл
раствора содержат
активное вещество — бутамирата
цитрат 0.15 г,
вспомогательные вещества: кислоты
лимонной моногидрат, натрия цитрата дигидрат, сорбитол 70%
(некристаллический), глицерин, натрия сахарин, натрия цикламат,
натрия бензоат, ароматизатор клубничный, ароматизатор «Тутти
Фрутти», пропиленгликоль, вода очищенная.
Описание
Прозрачный бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Респираторная
система. Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях.
Противокашлевые препараты, исключая комбинацию с отхаркивающими.
Противокашлевые препараты прочие. Бутамират.
Код
АТХ R05DB13
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Бутамират — 2-(2-диэтиламиноэтокси)этил-2-фенил
бутират — быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. После
приема 150.0 мг в виде сиропа максимальная концентрация в плазме
основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно
через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл. Период полувыведения составляет
6 часов. При повторном назначении препарата его концентрация в крови
остается линейной и кумуляции не наблюдается.
Гидролиз бутамирата первоначально до 2-фенилмасляной
кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола начинается в крови. Эти метаболиты
также обладают противокашлевой активностью. Подобно бутамирату,
метаболиты обладают почти максимальной (прилизительно 95%) степенью
связывания с белками плазмы, что обусловливает, помимо всего прочего,
их длительный период полувыведения из плазмы. 2-фенилмасляная кислота
частично метаболизируется путем гидроксилирования в параположении.
Все три метаболита выводятся главным образом с мочой, причем
метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с
глюкуроновой кислотой.
Фармакодинамика
Нотусс
является противокашлевым средством центрального действия, ни
химически, ни фармакологически не относящимся к алкалоидам опия.
Нотусс
снижает возбудимость кашлевого центра (центральное действие).
Показания к применению
—
симптоматическая терапия сухого кашля различной этиологии.
Способ применения и дозы
Сироп
следует принимать перед едой.
Детям:
-от 3-6
лет-по 5 мл 3 раза в день
-от 6-12
лет по 10 мл 3 раза в день
— от 12
лет и старше по 15 мл 3 раза в день
Взрослым
— по 15 мл 4 раза в день
Используйте
мерный колпачок.
Мерный
колпачок следует мыть и сушить после каждого применения.
Побочные действия
При применении препарата Нотусс
редко (>1/10 000,
<1/1 000)
наблюдаются следующие побочные эффекты:
Со
стороны центральной нервной системы
Редко:
головокружение, сонливость
Со
стороны желудочно-кишечного тракта
Редко:
тошнота, диарея
Со
стороны кожных покровов
Редко:
кожная сыпь, зуд
Со
стороны иммунной системы
Частота
неизвестна: аллергические реакции
Противопоказания
-
гиперчувствительность к любому компоненту препарата
-
детский возраст до 3
лет -
наследственная непереносимость фруктозы
-
1
триместр беременности -
период
лактации
Лекарственные взаимодействия
Следует
избегать одновременное применение с отхаркивающими средствами.
Особые указания
В связи с
тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, не следует принимать
Нотусс одновременно с отхаркивающими средствами, так как возможно
скопление мокроты в дыхательных путях и повышение риска возникновения
бронхоспазма или инфекции дыхательных путей.
Препарат
не следует применять детям младше 6 лет.
Если
кашель сохраняется более 7 дней, следует обратиться к врачу.
Вспомогательные вещества.
Нотусс
сироп
содержит в качестве подсластителей сахарин и сорбитол, поэтому
препарат не должны принимать пациенты с
редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость фруктозы.
Беременность
и период лактации
Следует
избегать применения Нотусс в I
триместре беременности.
Во II
и III
триместрах применение Нотусс возможно при наличии прямых показаний.
При
принятии решения о прекращении грудного вскармливания или лечении
препаратом Нотусс следует учитывать преимущества грудного
вскармливания для младенцев и для кормящей матери.
Особенности
влияния лекарственного препарата на способность управлять
транспортным средством или потенциально опасными механизмами
В редких
случаях Нотусс вызывает сонливость или головокружение. При
возникновении подобных симптомов
следует воздержаться от управления транспортным средством или
потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы:
сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и гипотензия.
Лечение:
следует оказать неотложную помощь — промывание желудка, прием
активированного угля, солевые слабительные, а также провести
мероприятия по поддержанию жизненно-важных функций организма.
Специального антидота нет.
Форма выпуска и упаковка
100 или 200 мл препарата помещают во флакон из темного
стекла с полиэтиленовой крышкой с защитой от вскрытия детьми.
1
флакон вместе с мерной ложкой и инструкцией по медицинскому
применению на государственном и русском языках помещают в картонную
пачку.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при
температуре не выше
25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года.
Не
использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта
Производитель
«ABDI
IBRAHIM»
Юридический
адрес: Orhan
Gazi
Mahallesi,
Tunç
Caddesi
No:3,
Esenyurt/İstanbul,
Turkey
(Турция)
Головной
офис: Reşitpaşa Mahallesi Eski Büyükdere Caddesi
No:4, Maslak-Sarıyer – 34467 İstanbul, Turkey
(Турция)
Держатель
регистрационного удостоверения
«ABDI
IBRAHIM»,
Стамбул, Турция
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории
Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по
качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«Абди Ибрахим Глобал Фарм», Республика
Казахстан, Алматинская обл., Илийский р-он, Промзона 282, тел.:
+7
(727) 356-11-00,
8-800-070-1100, адрес электронной почты: info@aigp.kz
Показания к применению
Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
Особые указания
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
Описание препарата Омнитус® (сироп, 0.8 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году
Дата согласования: 17.09.2020
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Омнитус®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
17.09.2020
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Сироп | 1 мл |
| действующее вещество: | |
| бутамирата цитрат | 0,8 мг |
| вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизирующий); глицерол; натрия сахаринат; бензойная кислота; ванилин; анисовое масло; этанол 96%; натрия гидроксид; вода очищенная |
| Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| бутамирата цитрат | 20/50 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; гипромеллоза; тальк; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный безводный; повидон | |
| оболочка пленочная (таблетки 20 мг): гипромеллоза; тальк; этилцеллюлоза; макрогол; титана диоксид; краситель «Солнечный закат» желтый (Е110) | |
| оболочка пленочная (таблетки 50 мг): гипромеллоза; тальк; этилцеллюлоза; макрогол; титана диоксид; краситель пунцовый («Понсо» 4R) (Е124); коричневый лак (краситель «Солнечный закат» желтый (Е110), краситель азорубин (Е122), краситель бриллиантовый черный (Е151) |
Описание лекарственной формы
Сироп: прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость с запахом ванили.
Таблетки с модифицированным высвобождением, 20 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от желтого до оранжевого цвета.
Таблетки с модифицированным высвобождением, 50 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой темно-красного цвета.
Для обеих дозировок. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противокашлевое.
Фармакодинамика
Бутамират, активное вещество препарата Омнитус®, является противокашлевым средством центрального действия.
Ни химически, ни фармакологически не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.
Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи).
Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).
Фармакокинетика
Абсорбция — высокая. После приема внутрь сиропа в дозе, содержащей 150 мг бутамирата цитрата, максимальная концентрация (Cmax) в плазме основного метаболита (2-фенилмасляная кислота) достигается через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл, таблеток с модифицированным высвобождением (50 мг) — 9 ч и 1,4 мкг/мл соответственно.
Бутамирата цитрат гидролизуется в плазме до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Оба эти метаболита обладают также противокашлевым действием, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обусловливает их длительный период полувыведения (T1/2). 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования в параположении. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается.
T1/2 для сиропа — 6 ч, для таблеток — 13 ч.
Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой.
Показания
- сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);
- подавление кашля в пред- и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.
Противопоказания
Для обеих лекарственных форм
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность (I триместр);
- период грудного вскармливания.
Дополнительно для сиропа
- непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);
- детский возраст до 3 лет.
С осторожностью: беременность (II и III триместры).
В связи с наличием в составе сиропа Омнитус® этанола препарат следует с осторожностью применять пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости, пациентам с заболеваниями печени, головного мозга, пациентам, страдающим эпилепсией, алкоголизмом, беременным и детям.
Дополнительно для таблеток с модифицированным высвобождением, покрытых пленочной оболочкой
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу);
- детский возраст до 6 лет — таблетки, 20 мг; до 18 лет — таблетки, 50 мг.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет данных о безопасности применении препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Неизвестно, проникает ли действующее вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Внутрь, перед едой. Таблетки не следует разжевывать.
Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.
Сироп
Взрослые — 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза в день; дети старше 9 лет (40 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза в день; от 6 до 9 лет (22–30 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза в день; от 3 до 6 лет (15–22 кг) — 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в день.
Инструкция по открытию флакона. Флакон закрыт крышкой с устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Для того чтобы открыть флакон, нужно сильно нажать сверху на крышку и повернуть ее против часовой стрелки. После применения флакон необходимо плотно закрыть, для этого крышку флакона необходимо снова крепко закрутить.
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг
Взрослые — 2 табл. 2–3 раза в день; дети старше 12 лет — 1 табл. 3 раза в день; от 6 до 12 лет — 1 табл. 2 раза в день.
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг
Взрослые — 1 табл. каждые 8–12 ч.
Побочные действия
Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100, <1/10; нечасто — ≥1/1000, <1/100; редко — ≥1/10000, <1/1000; очень редко — <1/10000, включая отдельные случаи.
Со стороны ЦНС: редко — головокружение, сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, диарея.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница.
Взаимодействие
Для обеих лекарственных форм
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также ЛС, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы).
Дополнительно для сиропа
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
Передозировка
Симптомы: головокружение, сонливость, тошнота, рвота, диарея, нарушение координации движений, снижение АД.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, солевых слабительных; симптоматическая терапия (по показаниям).
Особые указания
В качестве подсластителей сироп содержит сорбитол и сахарин, поэтому препарат может применяться у пациентов с сахарным диабетом.
Таблетки Омнитус® 20 мг противопоказаны детям до 6 лет. У детей от 3 до 6 лет можно применять Омнитус® в форме сиропа.
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Омнитус® может вызывать головокружение и сонливость, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Сироп, 0,8 мг/мл. По 200 мл во флаконе темного стекла III гидролитической группы, укупоренном пластмассовой крышкой из ПЭ с контролем первого вскрытия. На верхнюю сторону крышки нанесена схема открывания флакона. 1 фл. вместе с мерной ложкой из полипропилена (объем 5 мл, с риской для объема 2,5 мл) и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 50 мг. По 10 табл. в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ-пленки. 1 бл. с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производитель
Производитель/фасовщик/упаковщик (сироп): Хемофарм А.Д., Вршац, отделение производственная площадка Шабац, Сербия. 1500, Шабац, ул. Хайдук Велькова бб.
Производитель/фасовщик/упаковщик (таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой): Хемофарм А.Д. 26300, Сербия, г. Вршац, Београдский путь бб.
Тел.: 13/803100; факс: 13/803424.
Владелец регистрационного удостоверения/выпускающий контроль качества: Хемофарм А.Д. 26300, Сербия, г. Вршац, Београдский путь бб.
Организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм». 603950, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.
Тел.: (831) 278-80-88; факс (831) 430-72-28.
е-mail: med@stada.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.
После вскрытия — при температуре 15–25 °C, в потребительской упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
сироп 0.8 мг/мл флакон темного стекла — 4 года.
таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг блистер — 2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Нотусс: для чего он нужен и как его принимать
Контент:
- Цена
- Как взять
- Нотус в сиропе
- Нотусс Таблетки
- Побочные эффекты
- Противопоказания
Notuss — это лекарство, которое используется для лечения сухого и раздражающего кашля без мокроты и симптомов гриппа, таких как головная боль, чихание, ломота в теле, боль в горле и заложенность носа.
Notuss состоит из парацетамола, гидрохлорида дифенгидрамина, гидрохлорида псевдоэфедрина и дропропизина и обладает обезболивающим действием, облегчающим боль, а также антигистаминным и противокашлевым средством, которое успокаивает симптомы аллергии и кашля.
Цена
Цена Notuss варьируется от 12 до 18 реалов и может быть приобретена в аптеках или интернет-магазинах без предъявления рецепта.
Как взять
Нотус в сиропе
- Notuss Syrup Adult : рекомендуется принимать по 15 мл, примерно половина мерного стакана, каждые 12 часов.
- Notuss Syrup Pediatric : детям от 2 до 6 лет рекомендуется принимать по 2,5 мл от 3 до 4 раз в день, а детям от 6 до 12 лет рекомендуется принимать по 5 мл от 3 до 4 раз в день.
Нотусс Таблетки
- Рекомендуется принимать по 1 пастилке в час, никогда не превышая максимальную дозу в 12 пастилок в день.
Побочные эффекты
Некоторые из побочных эффектов Notuss могут включать сонливость, боль в животе, диарею, высокое кровяное давление и изменения частоты сердечных сокращений.
Противопоказания
Нотусс противопоказан беременным или кормящим женщинам, детям до 2 лет, пациентам с гипертонией, заболеваниями сердца, диабетом, заболеваниями щитовидной железы, увеличенной простатой или глаукомой, а также пациентам с аллергией на любой из компонентов формулы.
Description
Notuss Sr Tablet is a long-release formulation, a dependable ally against troublesome coughs. Its active ingredient, butamirat citrate, is a testament to its efficacy. Each tablet harbors 50 mg of butamirat citrate and belongs to the class of “cough suppressants.” These round, brick-red tablets are available in blister packs, with options of 10 and 20 tablets.
Uses
Notuss Sr comes to the rescue as a symptomatic treatment for coughs stemming from various triggers. It possesses the unique capability to suppress coughs, making it invaluable not only for everyday use but also as a prelude or postlude to medical procedures such as surgery or bronchoscopy, which involves the examination of the respiratory tract.
Precautions and Contraindications
Notuss Sr Tablet, while a potent remedy, comes with its set of precautions:
- Avoid its use if you have an allergy to butamirat citrate or any of the auxiliary substances it contains.
- If you’re concurrently taking expectorant drugs, exercise caution, as their interaction with Notuss Sr may necessitate adjustments.
- In case your cough persists beyond 7 days, worsens, or is accompanied by a fever or persistent headache, it’s prudent to seek guidance from a healthcare professional.
Optimal Administration
Notuss Sr Tablet can be administered orally, with or without food. Remarkably, it doesn’t interact with food or beverages, offering flexibility in its consumption.
Storing
To safeguard its efficacy, adhere to the storage instructions outlined in the package leaflet. Proper storage ensures that Notuss Sr remains a reliable solution.
Notuss Sr Side Effects
Notuss Sr Tablet may entail certain side effects, although they tend to be mild and transient. These may encompass drowsiness, dizziness, headache, blurred vision, upset stomach, nausea, constipation, or dryness in the mouth, nose, or throat. It’s crucial to note that older adults may exhibit heightened sensitivity to specific side effects, such as confusion, dizziness, or drowsiness.
In rare instances, a serious allergic reaction may manifest as a rash, itching, swelling (especially of the face, tongue, or throat), severe dizziness, or breathing difficulties. In such cases, immediate medical attention is imperative. It’s essential to consult a healthcare provider if you observe any side effects not listed here, as individual responses can vary.
Pregnancy
For expectant mothers, it’s advisable to refrain from using Notuss Sr Tablet during the first three months of pregnancy. Consulting a healthcare provider before initiating any new medication during pregnancy is prudent, as they can provide personalized guidance based on individual circumstances.
Breastfeeding Considerations
While comprehensive data on the use of Notuss Sr during breastfeeding is limited, it’s essential to note that some components of the medication may be excreted in breast milk. Pseudoephedrine, a common ingredient in many cough and cold medications, is known to be present in breast milk and may cause irritability in infants. Additionally, pseudoephedrine has been associated with a reduction in milk production, particularly with repeated use.
Given these factors, it’s strongly recommended that nursing mothers consult with a healthcare provider before using Notuss Sr or any other medication to ensure the safety of both mother and child.
Dosage Insights
The appropriate dosage of Notuss Sr Tablet hinges on your specific medical condition and response to treatment. While general guidelines may serve as a starting point, it’s essential to adhere to personalized recommendations from a healthcare provider. Self-treatment with over-the-counter products should always begin by carefully reviewing the directions on the product package.
Notuss Sr Tablet can be taken orally, with or without food, accompanied by a full glass of water. It’s crucial to avoid exceeding the recommended dose or using the product more frequently or for an extended duration than directed, as this can escalate the risk of side effects.
Conclusion
In conclusion, Notuss Sr Tablet stands as a reliable companion in the battle against persistent coughs. Its carefully crafted formulation, ease of administration, and consideration for various scenarios, including pregnancy and breastfeeding, make it a versatile choice. However, it’s essential to exercise caution, adhere to recommended dosages, and consult a healthcare provider for personalized guidance. Your well-being is paramount, and Notuss Sr Tablet is here to lend its support.
Key Insights
| Aspect | Details |
|---|---|
| Active Ingredient | Butamirat citrate |
| Composition and Purity | Each tablet: 50 mg of butamirat citrate; cough suppressant |
| Uses and Applications | Symptomatic treatment of various coughs; prelude or postlude to surgery or bronchoscopy |
| Precautions and Contraindications | Allergy to butamirat citrate; caution with expectorant drugs; seek guidance for persistent cough |
| Optimal Administration | Oral administration, with or without food; no interaction with food or drinks |
| Storing Notuss Sr | Follow package leaflet instructions for proper storage |
| Side Effects | Mild and transient, including drowsiness, dizziness, and gastrointestinal symptoms; rare allergic reactions; consult healthcare provider for any unlisted effects |
| Pregnancy and Breastfeeding | Refrain from use during the first trimester; consult healthcare provider during pregnancy and breastfeeding for personalized guidance |
| Dosage Insights | Tailored to medical condition and response to treatment; follow product package directions; avoid exceeding recommended dose |
Disclaimer: This information is provided as a reference and should not replace professional medical advice. Always consult healthcare professionals for personalized guidance on medication usage.
Use the form below to report an error
Please answer the questions as thoroughly and accurately as possible. Your answers will help us better understand what kind of mistakes happen, why and where they happen, and in the end the purpose is to build a better archive to guide researchers and professionals around the world.
The information on this page is not intended to be a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. always seek the advice for your physician or another qualified health provider with any questions you may have regarding a medical condition. Always remember to
- Ask your own doctor for medical advice.
- Names, brands, and dosage may differ between countries.
- When not feeling well, or experiencing side effects always contact your own doctor.
Cyberchondria
The truth is that when we’re sick, or worried about getting sick, the internet won’t help.
According to Wikipedia, cyberchondria is a mental disorder consisting in the desire to independently make a diagnosis based on the symptoms of diseases described on Internet sites.
Why you can’t look for symptoms on the Internet
If diagnoses could be made simply from a textbook or an article on a website, we would all be doctors and treat ourselves. Nothing can replace the experience and knowledge of specially trained people. As in any field, in medicine there are unscrupulous specialists, differences of opinion, inaccurate diagnoses and incorrect test results.