Нооклерин® (Nooclerin®)
💊 Состав препарата Нооклерин®
✅ Применение препарата Нооклерин®
Описание активных компонентов препарата
Нооклерин®
(Nooclerin®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.11.07
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N06BX
(Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)
Лекарственная форма
| Нооклерин® |
Р-р д/приема внутрь 200 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: Р N000447/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Нооклерин®
Раствор для приема внутрь с розоватым или желтоватым оттенком, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: ксилитол (ксилит), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.
100 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой (на 5 мл) — пачки картонные.
100 мл — флаконы из полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерной ложкой (на 5 мл) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство, близкое по химической структуре к естественным метаболитам головного мозга (GABA, глутаминовая кислота). Оказывает церебропротекторное действие, восстанавливает психическую активность, улучшает обучение, облегчает процессы фиксации, консолидации и воспроизведения памятного следа. Стимулирует процессы тканевого обмена, увеличивает амплитуду транскаллозального потенциала, улучшает организацию основного ритма ЭЭГ и сглаживает межполушарную асимметрию. Оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга; при алкогольно-абстинентном синдроме.
Фармакокинетика
Cmax в ЦНС после приема внутрь достигается через 0.5-1 ч, в меньших количествах проникает в печень, легкие, сердце, почки. T1/2 составляет 24 ч, выводится почками.
Показания активных веществ препарата
Нооклерин®
Астенодепрессивные состояния (пограничные состояния, психоорганический синдром, шизофрения, алкоголизм), нейролептический синдром (коррекция легких и средней тяжести проявлений), абстинентный алкогольный синдром (с преобладанием соматовегетативных и астенических расстройств) — в составе комбинированной терапии, интеллектуально-мнестические нарушения, психосоматические расстройства, период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм, сосудистые заболевания головного мозга (особенно у лиц пожилого и старческого возраста); для улучшения процессов памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции) у детей 10 лет и старше.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. Взрослым препарат назначают по 1 г 2-3 раза/сут, последний прием не позднее чем за 4 ч до сна. Максимальная разовая доза — 2 г. В особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г.
Суточная доза у детей 10-12 лет — 0,5-1,0 г, у детей старше 12 лет — 1-2 г.
Продолжительность курса лечения 1,5-2 мес 2-3 раза в год.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, головные боли, нарушение сна, запор, снижение массы тела, зуд.
В некоторых случаях: диспепсия (у пациентов пожилого возраста).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к средству, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 10 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Деанол ацеглумат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение привыраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение привыраженных нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 10 лет.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Нооклерин в терапии детей с пограничной психической патологией
Статьи
Опубликовано в журнале:
«Практика педиатра», сентябрь 2011, с. 40-44
Н.К. Сухотина, И.Л. Крыжановская, Т.А. Куприянова, В.В. Коновалова, ФГУ «Московский НИИ психиатрии» Минздравсоцразвития РФ
Последние десятилетия характеризуются ростом пограничных психических расстройств среди детей и подростков, существенно превышая аналогичные показатели у взрослых.
С одной стороны, это обусловлено неблагополучным перинатальным фоном у значительной части детей, достигающим по некоторым формам пограничной психической патологии 81,3–86,7% [2, 6]. С другой стороны, интенсификация психогенных нагрузок, возрастающие требования к когнитивным возможностям детей в процессе школьного обучения становятся факторами риска возникновения и развития пограничных психических расстройств.
Современные ноотропы
Проведенные нами исследования показали эффективность дифференцированного использования современных нейрометаболических стимуляторов из группы ноотропных препаратов при лечении и профилактике пограничных психических расстройств, формирующихся на резидуально-органическом фоне в детском и подростковом возрасте [7, 8].
Нооклерин (деанола ацеглумат; компания «ПИК-ФАРМА») по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Клинические исследования Нооклерина, проведенные у взрослых пациентов, свидетельствуют, что препарат обладает отчетливой ноотропной и психостимулирующей активностью, эффективен при лечении астенических и астено-депрессивных состояний [1, 3, 5]. Клиническое испытание препарата Нооклерин в качестве антиастенического средства у подростков с функциональной астенией также показало, что препарат является эффективным и безопасным средством терапии таких пациентов [4].
Клиническое исследование
С целью оценки эффективности и переносимости Нооклерина у детей и подростков с пограничной психической патологией, формирующейся на фоне резидуальной органической недостаточности ЦНС, нами было проведено открытое несравнительное простое плацебо-неконтролируемое исследование.
Под наблюдением находилось 52 ребенка (31 мальчик и 21 девочка) в возрасте от 7 до 16 лет с различными проявлениями церебральной астении (астено-гиподинамическими, астено-гиперстеническими, астено-гипотимическими, астено-вегетативными с эмоциональной и вегетативно-сосудистой лабильностью, наличием или отсутствием легкой когнитивной продуктивности), а также с невротическими расстройствами (астено-дистимическими, тревожно-дистимическими, фобическими). Дети и подростки с выраженными когнитивными нарушениями, укладывающимися в картину общей задержки психического развития и умственной отсталости, в исследование не включались. Дети наблюдались в стационарных (включая дневной стационар) или амбулаторных условиях.
Поскольку в исследование вошли все дети, обратившиеся за помощью в МНИИП с пограничными психическими расстройствами, сформировавшимися на фоне резидуальноорганической недостаточности ЦНС, выделение репрезентативных групп сравнения оказалось невозможным в связи с дроблением обследуемых на множество малочисленных групп, недостаточных не только для статистического анализа, но и для эмпирической оценки эффективности препарата. В связи с этим оценка эффективности проводилась у всех детей, имеющих отмеченные выше расстройства, путем сравнения исходных значений с промежуточными и конечными показателями.
Оценивались:
- Выраженность церебральной астении и невротических расстройств в баллах, определяемых по шкале общего клинического впечатления.
- Динамика психоэмоционального состояния детей по результатам психологического тестирования:
- уровень реактивной и личностной тревожности (шкала оценки Спилбергера – Ханина), у детей младшего возраста – при помощи Test anxiety scale for children;
- уровень депрессивности по данным М. Kovacs, опросник Children depression inventory (CDI).
- Динамика когнитивной продуктивности по результатам психологического тестирования:
- методика на исследование внимания (вариант корректурной пробы с геометрическими фигурами с обучающим компонентом) – Letter international perfomance scales (LIPS), Attentional substained scale;
- субтест «Кодирование» из теста Векслера на исследование внимания;
- исследование слуховой вербальной оперативной и долговременной памяти (заучивание 10 слов по методике А.Р. Лурия);
- субтест «Повторение цифр» из теста Векслера на исследование слуховой вербальной памяти, внимания (воспроизведение цифр в прямом и обратном порядке);
- методика на исследование произвольной образной зрительной памяти – запоминание мест расположения карточек с предметными изображениями (вариант методики Т.В. Розановой, модифицированный Т.Н. Прилепской);
- методика на исследование образной зрительной памяти (произвольное запоминание мест и ракурса расположения схематических изображений, предъявляемых одновременно).
В ходе клинического исследования для терапии пограничных психических расстройств использовался 20%-ный раствор Нооклерина для приема внутрь (100 мл во флаконе). Лечебная суточная доза Нооклерина устанавливалась в течение 1-й недели и составляла у детей 7–12 лет 0,5–1,0 г (1,0 г препарата содержится в 5 мл или 1 чайной ложке раствора), у детей старше 12 лет – 1,0–2,0 г. Суточная доза распределялась на 2 приема (утро и день). Курс лечения составлял 1 месяц. Преимущественно имела место монотерапия. Комплексная терапия с присоединением препаратов вазоактивного и мочегонного действия, транквилизаторов, мягко действующих нейролептиков и антидепрессантов назначалась в случаях неэффективности монотерапии, наблюдавшихся при синдромально очерченных невротических расстройствах. Все больные, составившие выборку, прошли полный курс лечения.
Результаты исследования
Полученные нами данные подтверждают отчетливое ноотропное и мягкое стимулирующее действие Нооклерина. Он эффективен при различных вариантах расстройств астенического круга (астено-гиподинамических, астено-гиперстенических, астено-гипотимических, психовегетативных с эмоциональной и вегетативно-сосудистой лабильностью, а также при наличии невротического спектра расстройств (астено-дистимического, тревожно-дистимического, фобического и астено-соматовегетативного) (табл. 1).
Таблица 1
Динамика клинико-психоневрологических и клинико-психопатологических показателей при приеме Нооклерина в баллах шкалы общего клинического впечатления
| Показатель | Число детей с данным показателем |
Средняя выраженность показателя до лечения |
Средняя выраженность показателя после лечения |
Р |
| Утомляемость, истощаемость | 36 | 2,2±0,062 | 1,0±0,043 | <0,001 |
| Сенсорная гиперестезия | 20 | 2,17±0,13 | 1,31±0,07 | <0,001 |
| Головная боль | 11 | 2,19±0,15 | 0,67±0,12 | <0,01 |
| Головокружения | 11 | 1,41±0,17 | 0,64±0,12 | <0,05 |
| Колебания АД | 7 | 1,4±0,151 | 0,68±0,02 | <0,001 |
| Гипергидроз | 11 | 1,32±0,025 | 1,05±0,02 | >0,05 |
| Другие сомато-вегетативные нарушения | 14 | 1,57±0,13 | 0,89±0,048 | <0,01 |
| Расстройства невротического спектра | ||||
| Эмоциональная лабильность | 27 | 2,39±0,05 | 1,09±0,014 | <0,001 |
| Гипотимия | 5 | 1,8±0,1 | 0,9±0,021 | <0,001 |
| Ситуационная тревога | 18 | 1,92±0,08 | 1,14±0,1 | <0,05 |
| Беспредметная тревога | 4 | 1,5±0,39 | 0,67±0,42 | >0,05 |
| Фобии предметные | 9 | 2,17±0,18 | 1,06±0,095 | <0,001 |
| Диссомнические расстройства | 12 | 1,76±0,103 | 0,63±0,04 | <0,001 |
| Расстройства патохарактерологического спектра | ||||
| Повышенная эмоциональная возбудимость | 18 | 1,8±0,11 | 1,3±0,08 | >0,05 |
| Агрессивность | 11 | 1,23±0,15 | 1,0±0,12 | >0,05 |
| Драчливость | 8 | 1,44±0,106 | 1,1±0,08 | >0,05 |
| Гиперкинетические расстройства | 12 | 2,1±0,13 | 1,5 ±0,09 | <0,05 |
| Негативизм | 8 | 1,6±0,19 | 1,06±0,16 | >0,05 |
| Обидчивость, сенситивность | 12 | 1,8±0,12 | 1,18±0,09 | <0,05 |
Большинство проявлений патохарактерологического спектра, такие как грубость, гедонистический тип поведения, отгороженность, неустойчивость мотивации и побуждений к деятельности, сексуальная расторможенность и др., в процессе приема Нооклерина практически не имели существенной динамики, в связи с чем в статье они не анализируются.
Интересны предварительные данные (имеются лишь единичные наблюдения) о динамике сопутствующего стойкого энуреза (ранее терапия другими препаратами была нерезультативна): при приеме Нооклерина положительная динамика достигла 83,33%.
Минимальные изменения или их отсутствие отмечены при нарушениях поведения, гиперкинетических и характерологических проявлениях. Недостаточно эффективной оказалась монотерапия Нооклерином при лечении синдромально очерченных стойких тревожно-депрессивных и некоторых форм фобических расстройств.
Динамика психоэмоционального состояния детей в процессе приема Нооклерина оценивалась не только с помощью клиникопсихопатологических показателей по результатам шкалы общего клинического впечатления, но и с использованием специальных патопсихологических методик (табл. 2).
Таблица 2
Динамика реактивной и личностной тревожности при приеме Нооклерина по данным методики Спилбергера–Ханина
| Показатель | Средняя выраженность показателя до лечения |
Min и max значения показателя до лечения |
Средняя выраженность показателя после лечения |
Min и max значения показателя после лечения |
Р |
| Реактивная тревожность | 32,75±2,35 | 9–58 | 21,86±1,53 | 10–42 | <0,001 |
| Личностная тревожность | 48,46±1,68 | 27–62 | 39,42±1,15 | 30–54 | <0,001 |
Как видно из представленных данных, к концу приема Нооклерина в среднем в группе обследованных детей отмечалось достоверное уменьшение показателей реактивной и личностной тревожности по сравнению с исходными данными. В детском депрессивном тесте (CDI) средние показатели во всех 5 шкалах уменьшились на 1,78–5,01 значения (в среднем на 2,74 балла), но ни в одном случае не достигли статистически достоверных различий. Минимальные изменения отмечались в шкале Е (негативное отношение к себе) и С (неуспешность) – на 2,06 значения. Близкие по оценкам изменения отмечались в шкале В (межличностные отношения) – на 2,22 балла, А (плохое настроение) – на 2,8 балла. Наиболее отчетливые изменения были в шкале Д (ангедония – безрадостность) – на 5 баллов.
Внимание
Изучение динамики процесса внимания выявило улучшение его концентрации и увеличение объема у 80% детей, участвовавших в выполнении методики «Кодирование» (35 детей) и пробы Letter (35 детей); 15 детей выполнили обе методики (табл. 3).
Таблица 3
Динамика показателей внимания при приеме Нооклерина в баллах по данным методики «Кодирование» и пробы Letter
| Методика | Число детей, участвовавших в исследовании | Средние значения показателя до лечения | Средние значения показателя после лечения | Р |
| «Кодирование» | 35 | 39,6±1,37 | 47,6±1,68 | <0,001 |
| Проба Letter | 35 | 95,5±2,0 | 107,0±2,22 | <0,05 |
Как видно из представленных данных, к концу лечения разница исходных показателей внимания по сравнению с конечными носила отчетливый статистически достоверный характер. Исследование различных вариантов памяти, в отличие от других вышеотмеченных показателей, выявило минимальные изменения или их отсутствие.
Слуховая вербальная память
Воспроизведение 10 слов: среднее количество слов на одного ребенка по 5 предъявлениям повысилось на 0,16 (с 34,92 до 35,08); минимальное и максимальное число воспроизведенных слов (у отдельных детей не выявило никаких изменений) колебалось от 2 до 10. Число детей с положительной динамикой составило 45,8% от общего числа обследованных. Отсроченное воспроизведение показало, что существенных изменений в отношении среднего количества воспроизведенных слов у детей после приема Нооклерина не отмечалось. Положительная динамика запоминания выявлена у 25% детей. У 29% детей отмечено статистически недостоверное незначительное уменьшение отсроченного воспроизведения после лечения Нооклерином. Отсутствие динамики отмечалось у 46% детей. Повторение цифр в прямом и обратном порядке также не показало существенных изменений после приема Нооклерина. Положительная динамика запоминания обнаружена у 24% и 36% детей (на 1–3 цифры); статистически недостоверная отрицательная динамика запоминания отмечена у 40% и 20% детей (на 1–2 цифры); без изменений – у 36% и 44% детей.
Зрительная образная память
По предметным изображениям в целом отмечено улучшение, не достигавшее по группе статистически значимых значений.
- По месту расположения карточек увеличение узнавания отмечалось у 67% детей в диапазоне 0,25–5,25 балла. Статистически недостоверное уменьшение показателей после лечения отмечено у 25% детей (на 1–5 баллов). Отсутствие динамики отмечено у 8% детей. Среднее увеличение баллов на одного ребенка составляло 0,65 балла.
- По успешности воспроизведения названий увеличение отмечено у 58% детей в диапазоне 1–7 баллов. Статистически недостоверное уменьшение показателей отмечалось у 28% детей (на 1–2 балла). У 14% детей изменений в процессе лечения не отмечалось. Увеличение среднего числа баллов на каждого ребенка составляло 1,4 балла.
- По схематическим изображениям отмечена положительная динамика после приема Нооклерина у 82% детей в диапазоне 0,5–10,25 балла. Статистически недостоверная отрицательная динамика отмечена у 14% детей (уменьшение показателей на 0,25–2,5 балла). Отсутствие динамики отмечено у 4% детей. С учетом показателей динамики всех обследованных детей среднее количество баллов на одного ребенка возросло на 2,19.
Таким образом, показатели динамики зрительной образной памяти демонстрируют лучшие результаты, чем слуховой вербальной памяти. И если в целом по группе положительная динамика имела статистически недостоверный характер, то по группе детей – так называемых респондеров изменения носили существенный статистически достоверный характер.
Заключение
Исследование эффективности применения Нооклерина в терапии детей и подростков с пограничной психической патологией, формирующейся на фоне резидуально-органической недостаточности ЦНС, свидетельствует о том, что препарат обладает отчетливым ноотропным и психостимулирующим действием, эффективен при различных вариантах церебрастенического синдрома (астено-гиперестетического, астеногиподинамического, астено-вегетативного с эмоциональной и вегетативно-сосудистой лабильностью, легким снижением когнитивной продуктивности, чувствительностью к дополнительным физиогенным и психогенным воздействиям) и расстройствах невротического спектра в виде астено-дистимических, тревожно-дистимических, фобических, астено-соматовегетативных проявлений. Антиастеническое, психостимулирующее действие Нооклерина в подавляющем большинстве не сопровождается усилением психомоторной расторможенности, аффективной возбудимости, поведенческих расстройств.
Применение Нооклерина в терапии расстройств патохарактерологического спектра, формирующегося на фоне резидуально-органической недостаточности ЦНС, является эффективным при отдельных формах проявлений тревожной личности. Дети и подростки становятся более уверенными в себе, меньше теряются в новой обстановке, что находит подтверждение не только в особенностях их поведения, но и в результатах психологического тестирования. Положительный эффект отмечен и у детей с энцефалопатической формой гиперкинетических расстройств.
Изменение когнитивных показателей в процессе лечения Нооклерином показало их неоднозначный характер, что требует дальнейшего исследования в более узких группах. Изучение функции внимания выявило отчетливое позитивное влияние препарата на улучшение концентрации и увеличения его объема у 80% детей. Исследование видов памяти показало различную динамику вербальной слуховой и зрительной образной памяти при приеме Нооклерина. Динамика вербальной слуховой памяти носила минимальный характер по группе в целом. Лучшие показатели были отмечены при изучении зрительной образной памяти, которые у 45% детей и подростков носили к концу лечения Нооклерином отчетливый положительный характер. Неоднородность результатов, полученных при исследовании различных видов памяти, совпадает с результатами исследования Т.А. Рогачевой у взрослых больных эпилепсией, что свидетельствует о различных патогенетических механизмах формирования данного вида когнитивных расстройств [5].
Таким образом, Нооклерин является одним из препаратов класса нейрометаболических стимуляторов, отличающимся оригинальным спектром действия на непсихотические психические расстройства.
Список литературы находится в редакции.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Этот товар купили 843 раза
Как сделать заказ?
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Способ применения и дозировка
Одна мерная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества.
- Взрослым препарат назначают внутрь по 1 мерной ложке 2-3 раза в день, последний прием не позднее 4 часов до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 мерных ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 мерных ложек)).
- Лечебная суточная доза у детей 10-12 лет должна составлять 0,5-1,0 г (1/2-1 мерной ложки) Нооклерина®, у детей старше 12 лет — 1-2 г (1-2 мерных ложки). Продолжительность курса лечения 1,5-2 месяца 2-3 раза в год.
Состав
Действующие вещества: N-ацетил-L-глутаминовая кислота 13,6 г, деанол (2-(диметиламино)этанол) 6,4 г;
Вспомогательные вещества: ксилитол (ксилит), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.
Фармакотерапевтическая группа
Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Показания
Взрослые:
- период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм;
- астенические и астено-депрессивные расстройства;
- купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;
- использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).
Дети 10 лет и старше:
- пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы.
Противопоказания
- Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату,
- инфекционные заболевания ЦНС,
- лихорадочные и психотические состояния,
- заболевания системы крови,
- выраженные нарушения функции печени, почек,
- беременность и период грудного вскармливания,
- детский возраст до 10 лет.
Побочное действие
- Аллергические реакции,
- головные боли,
- нарушения сна,
- запоры,
- снижение массы тела,
- зуд,
- в некоторых случаях — диспепсия (у лиц пожилого возраста).
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
После вскрытия хранить не более 1 мес.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Самовывоз в Москве
Планета Здоровья
Москва, ул. Митинская, 39
Ваша №1
Москва, ул. Декабристов, 27
Горздрав
Москва, ул. Судостроительная, 30, к.1
Горздрав
Москва, ул. Новокосинская, 47
Сеть аптек «Авилек»
Москва, ул. Нижняя Первомайская, 60
Самсон Фарма
Москва, ул. Люблинская, 163/1
Горздрав
Москва, ул. Академика Павлова, 38, к.1
Планета Здоровья
Москва, б-р Дмитрия Донского, 2, к.1
Планета Здоровья
Москва, ул. Красного Маяка, 10
36,6
г. Москва, пр-т Мира, д. 188Б, корп. 4
Аптеки в вашем городе 2405 аптек
Планета Здоровья
— 223 аптеки
Все сети аптек в вашем городе
Кратко о товаре Нооклерин раствор для приема внутрь 200 мг/мл 100 мл флакон 1 шт. в Москве
Купить Нооклерин раствор для приема внутрь 200 мг/мл 100 мл флакон 1 шт. в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Нооклерин раствор для приема внутрь 200 мг/мл 100 мл флакон 1 шт. в Москве – от 479 рублей
Инструкция по применению для Нооклерин раствор для приема внутрь 200 мг/мл 100 мл флакон 1 шт.
Цены на Нооклерин в других городах
Мегаптека,
Санкт-Петербург, Новосибирск, Екатеринбург, Казань, Нижний Новгород, Челябинск, Самара, Уфа, Ростов-на-Дону, Омск, Красноярск, Воронеж, Пермь, Волгоград, Краснодар, Тюмень, Саратов, Ижевск, Барнаул, Ульяновск, Иркутск, Хабаровск, Махачкала, Грозный, Ханты-Мансийск, Ставрополь, Чебоксары, Йошкар-Ола, Владикавказ, Курск
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру
ноотропное средство.
Код АТХ: N06BX.
Ф
армакодинамика.
Нооклерин® — ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.
При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин® оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.
Фармакокинетика. Через 0,5-1 час после перорального приёма обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах в печени, сердце, лёгких, плазме крови, в почках. Период полувыведения 24 часа. Выводится почками.
У взрослых:
• период реконвалесценции после перенесённых черепно-мозговых травм;
• астенические и астено-депрессивные расстройства;
• купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;
• использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции). У детей 10 лет и старше:
• пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы.
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность и период лактации, возраст до 10 лет.
Способ применения и дозировка
Одна мерная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества. Взрослым препарат назначают внутрь по 1 мерной ложке 2-3 раза в день, последний приём не позднее 4 часов до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 мерных ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 мерных ложек).
Лечебная суточная доза у детей 10-12 лет должна составлять 0,5-1,0 г (1/2-1 мерной ложки) Нооклерина®, у детей старше 12 лет — 1-2 г (1-2 мерных ложки).
Продолжительность курса лечения 1,5-2 месяца 2-3 раза в год.
Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях — диспепсия (у лиц пожилого возраста).
При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия.
Первая помощь — промывание желудка, приём активированного угля. При
необходимости — симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Клинических исследований в отношении оценки влияния на способность управлять автотранспортными средствами и занятия определенными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.
Раствор для приёма внутрь 200 мг/мл. По 100 мл во флаконы тёмного стекла, укупоренные крышками с кольцом первого вскрытия. Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объёмом 5 мл с риской с маркировкой «У» (что соответствует 2,5 мл) или с мерной ложкой номинальным объёмом 5 мл с рисками с маркировкой «/4» и «У» (что соответствует 1,25 мл и 2,5 мл), с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
3 года.
Не использовать после окончания срока годности.
В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С. После вскрытия хранить не более 1 мес. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпускают по рецепту.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО «ПИК-ФАРМА», 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1. Производитель
ООО «ЭКОХИМ-ИННОВАЦИИ», 301650, Тульская область,
г. Новомосковск, ул. Дружбы, д. 8.
Организация, принимающая претензии
ООО «ПИК-ФАРМА». Тел./факс: (495) 925-57-00.
www.pikfarma.ru