Нефроник таблетки инструкция по применению

Нефроник – лекарственный препарат на основе растительного сырья, предназначенный для комплексного лечения нетяжелых воспалительных заболеваний мочевыводящих путей для повышения диуреза и уменьшения отложения конкрементов. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.

если у вас:
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
— Повышенная чувствительность к растениям семейства зонтичных (Apiaceae, таким как анис, фенхель) или анетолу.
— Язва желудка.
— Почечная недостаточность.
— Ирригационная терапия противопоказана в случае отёка, вызванного сердечной или почечной недостаточностью, а также если Вам рекомендовано уменьшение потребления жидкости.

Перед приемом препарата Нефроник проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Лекарственное средство не рекомендовано для применения у детей до 12 лет.
Если во время приема лекарственного препарата симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния (сохраняется или повышается температура, появляются расстройства мочеиспускания, задержка мочи, боли спастического характера, кровь в моче), необходимо обратиться к врачу.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты, включая препараты, выдаваемые без рецепта.
Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводились.

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

При применении лекарственного препарата у беременных женщин (данные о 300 — 1000 исходов беременности) не обнаружены случаи мальформаций или фетальной/неонатальной токсичности. Исследования на животных не показали наличие репродуктивной токсичности.
Прием лекарственного средства беременными женщинами может осуществляться по назначению врача в случае необходимости.

Лактация

Информация о проникновении действующих веществ или метаболитов в грудное молоко отсутствует. Не может быть исключен риск для новорожденных и младенцев. Лекарственное средство не следует принимать женщинам во время кормления грудью.

Лекарственный препарат не влияет на способность управлять автомобилем или механизмами.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:
Разовая доза у взрослых и детей старше 12 лет составляет 2 капсулы.
Если врачом не назначен иной режим дозирования, взрослым и детям старше 12 лет рекомендовано принимать по 2 капсулы 3 раза в день.
Не давайте лекарственный препарат, если вашему ребенку меньше 12 лет, вследствие отсутствия достаточного количества данных по безопасности и эффективности.
Если у вас есть или были ранее заболевания печени или почек обратитесь к своему лечащему врачу по поводу рекомендаций о дозировании препарата.
Капсулу следует проглатывать целиком. Не вскрывайте и не разжевывайте капсулу, запейте ее достаточным количеством жидкости, например стаканом воды.
Лечащий врач определит, как долго вам надо принимать этот лекарственный препарат.
В случае передозировки при необходимости проводится симптоматическое лечение.
Если вы забыли применить препарат Нефроник, дождитесь времени приема очередной дозы и продолжайте прием препарата как указано в рекомендациях по дозированию. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы приняли Нефроник больше, чем предусмотрено, сообщите об этом врачу. Врач может принять решение о любых необходимых мерах.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Нефроник может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При применении препарата могут развиваться следующие нежелательные реакции:
часто (могут возникать менее чем у 1 человека из 100) – тошнота, рвота, диарея;
частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно) – аллергические реакции.
Сообщение о нежелательных реакциях
При появлении любых нежелательных реакций, в том числе не перечисленных здесь прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.
Вы можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным в Республике Беларусь (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь», http:www.rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном и невидном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке после фразы «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте препараты в канализацию или с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

1 капсула Нефроник содержит:
действующие вещества: золототысячника трава — 18,0 мг, любистка корни — 18,0 мг, розмарина листья — 18,0 мг.
Вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая 101.
Состав оболочки желатиновой капсулы:
Желатин, вода очищенная, титана диоксид Е 171, хинолиновый желтый Е 104, бриллиантовый голубой Е133.

Твердые желатиновые капсулы цилиндрической формы с полусферическими концами зеленого цвета.
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 3 или по 6 контурных упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Без рецепта врача.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»,
Республика Беларусь
222603, Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, ком. 204.
Тел/факс: 8(01770)2-30-72; тел: 8(01770)6-19-39.
Адрес электронной почты: info@med-interplast.com
Информацию о нежелательных реакциях направлять по адресу:
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»,
Республика Беларусь
223060, Минская область, Минский район, район дер. Большое Стиклево, Новодворский с/с, 40/2-61, почтовый ящик №43
e-mail: fnadzor@med-interplast.com
тел. +375 17 227-10-00 или +375 44 536-91-37

Реклама

Реклама

Аналоги препарата

Аналоги КФУ

Другие препараты этого производителя

1 капсула содержит:

Активные вещества: золототысячника трава — 18,0 мг, любистка корни — 18,0 мг, розмарина листья — 18,0 мг.

Вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая 101.

Состав оболочки желатиновой капсулы:

Желатин, вода очищенная, титана диоксид Е 171, хинолиновый желтый Е 104, бриллиантовый голубой Е 133.

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Активное вещество

Золототысячника трава+Любистока лекарств.корень+Розмарина листья

от 19.55 руб.

Контакты для обращений

БИОНОРИКА ООО
(Россия)

119619 г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д. 2, корп. 1 Тел./факс: +7 (495) 502-90-19 E-mail: info@bionorica.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Дата согласования: 09.10.2023

Особые отметки:

• Действующее вещество
• Фармакологическая группа
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Производитель
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Заказ в аптеках Москвы

Раствор для приема внутрь: прозрачная или слегка мутная жидкость желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом; возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.

Таблетки, покрытые оболочкой: оранжевые, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.

Фармакологическое действие

Препарат применяется в комплексной терапии при следующих заболеваниях и состояниях:

• острые и хронические инфекции мочевого пузыря (цистит);
• инфекционное и неинфекционное хроническое воспаление почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, интерстициальный нефрит);
• профилактика образования мочевых камней, в т.ч. после их удаления.

• повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, растениям семейства зонтичные (в т.ч. к анису и фенхелю), а также к анетолу (компоненту эфирных масел таких растений как анис, фенхель);
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
• детский возраст до 6 лет.

Беременность. Применение препарата во время беременности возможно только по назначению врача, в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Кормление грудью. Неизвестно, выделяются ли активные компоненты препарата Канефрон^® Н или его метаболиты в материнское молоко. Нельзя исключить риск для ребенка на грудном вскармливании. Канефрон^® Н не следует принимать во время кормления грудью.

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Внутрь.

Раствор для приема внутрь. Разводить в небольшом количестве воды или запивать водой. Взрослым — по 50 капель 3 раза в день; детям школьного возраста — по 25 капель 3 раза в день; детям дошкольного возраста (старше 1 года) — по 15 капель 3 раза в день.

После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 нед.

При необходимости, например чтобы смягчить горький вкус, дети могут принимать препарат вместе с другими жидкостями.

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Перед употреблением содержимое флакона необходимо взбалтывать.

Таблетки, покрытые оболочкой. Не разжевывать, запивая небольшим количеством воды (1 стакан). Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости. Взрослым — по 2 табл. 3 раза в день; детям 6–11 лет — по 1 табл. 3 раза в день.

Длительность курса лечения зависит от течения заболевания. После наступления улучшения (завершения острой фазы заболевания) следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 нед. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.  

Указанные ниже нежелательные реакции приведены в соответствие со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота, диарея.

Могут возникать аллергические реакции. Их частота неизвестна. При появлении первых признаков аллергической реакции или других нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействия с другими ЛС на настоящий момент неизвестны.

На настоящий момент данные о передозировке отсутствуют.

Лечение: симптоматическое.

Если симптомы заболевания не улучшаются, ухудшаются или повторяются периодически, необходимо обратиться за консультацией к врачу.

Если появились лихорадка, спазмы, кровь в моче, нарушения мочеиспускания, боли при мочеиспускании или острая задержка мочи, необходимо срочно обратиться к врачу.

При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано, а также в том случае, если врач рекомендовал ограниченный питьевой режим.

Канефрон^®Н не следует принимать пациентам с недостаточностью лактазы, дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы; глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Информация для пациентов с сахарным диабетом: содержание усваиваемых углеводов в разовой дозе (1 табл.) соответствует менее чем 0,04 ХЕ, в максимальной суточной дозе (6 табл.) — менее 0,24 ХЕ.

Раствор для приема внутрь. В процессе хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Раствор для приема внутрь. Содержание в препарате этилового спирта составляет от 16 до 19,5% в объемном отношении. В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые оболочкой. Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Раствор для приема внутрь. Во флаконах темного стекла с дозирующими капельными устройствами сверху, с навинчивающимися крышками и предохранительными кольцами, 50 или 100 мл. В коробке картонной складной 1 фл.

Таблетки, покрытые оболочкой. В блистерах из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ-пленки по 20 шт. В пачке картонной вместе с инструкцией по потреблению 3 или 6 бл.

Для таблеток, покрытых оболочкой

Роттендорф Фарма ГмбХ, Остенфельдерштрассе, 51–61, 59320 Эннигерло, Германия.

Вивельхофе ГмбХ, Дернебринк 19, 49479 Иббенбюрен, Германия.

Фасовка/упаковка

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.

ООО «Бионорика Фармасьютикалс», 396333, Россия, Воронежская обл., муниципальный р-н Новоусманский, сельское поселение Никольское, тер. Индустриальный парк Масловский, ул. 1-я Парковая, зд. 2.

Выпускающий контроль

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.

ООО «Бионорика Фармасьютикалс», 396333, Россия, Воронежская обл., муниципальный р-н Новоусманский, сельское поселение Никольское, тер. Индустриальный парк Масловский, ул. 1-я Парковая, зд. 2.

Для раствора для приема внутрь

Бионорика СЕ. Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт, Германия.

Для всех лекарственных форм

Держатель регистрационного удостоверения

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11–15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Бионорика», 119619, Москва, 6-я ул. Новые сады, д. 2, корп. 1.

Тел./факс: +7 495 502-90-19.

e-mail: info@bionorica.ru