Нандролон фенилпропионат инструкция по применению

Нандролона фенилпропионат (Nandroloni phenilpropionas)

Препарат является активным длительно действующим анаболическим стероидом (лекарственным средством, усиливающим синтез белка). После однократной инъекции эффект сохраняется 7-15 дней. Оказывает слабый андрогенный эффект (действие, подобное действию мужских половых гормонов), малотоксичен.

Показания к применению такие же, как и для других анаболических стероидных веществ (см. Метандростенолон), особенно в тех случаях, когда требуется анаболическое (усиливающее синтез белка) и антикатаболическое (действие, препятствующее распаду белка) действие.

Вводят внутримышечно в виде масляного раствора. Взрослым 1 раз в 7-10 дней по 0,025-0,05 (25-50 мг); детям — из расчета 1,0-1,5 мг/кг а месяц, причем 1/4-1/3 этой дозы вводят соответственно через каждые 7-10 дней. Курс лечения продолжается обычно 1,5-2 мес. При необходимости лечение повторяют после месячного перерыва.
Детям с задержкой роста (при церебральногипофизарном нанизме (/карликовое™/ пропорциональном снижении роста, обусловленном снижением функции гипофиза, как правило, сочетающимся со снижением функции других желез внутренней секреции) препарат вводят длительное время (до 1-2 лет).
Препарат хорошо переносится, явлений вирилизации (появлений у женщин мужских черт /огрубение голоса, развитие мускулатуры и т. д./ под действием мужских половых гормонов) обычно не вызывает.

Противопоказан при раке предстательной железы.

1% и 2,5% растворы (10 и 25 мг) в масле в ампулах по 1 мл в упаковке по 10 ампул.

Список Б. В защищенном от света месте.

Дураболин, Нероболил, Тураболил, Туринабол, Анабозан, Антикатаболин, Дурабол, Гормоболин, Гормонабол, Метабол, Нанболин, Нандролин, Норстенол, Суперанаболон, Суперболин, Унабол, Фенаболин.
Смотрите также список аналогов препарата Нандролона фенилпропионат.

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Описание препарата «Нандролона фенилпропионат» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 13501.

Источник

Нандролон фенилпропионат

Nandrolone phenpropionate

Фармакологическое действие

Нандролон фенилпропионат (феноболин) — активный, длительно действующий анаболический стероид. После однократной инъекции эффект сохраняется около 1–2 недель. Оказывает слабое андрогенное действие.

Показания

  • Нарушения белкового анаболизма при кахексии различного происхождения, астении, инфекционные и другие заболевания, сопровождающиеся потерей белка.
  • Тяжёлые травмы, операции, ожоги.
  • Межуточно-гипофизарная недостаточность, хроническая недостаточность надпочечников, диабетические ангиопатии (ретинопатии и нефропатии), гипофизарная карликовость.
  • Апластическая анемия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронические заболевания почек, сопровождающиеся потерей белка и азотемией, хронические заболевания лёгких.
  • Остеопороз, замедленное образование костной мозоли, большие переломы и пластические операции на костях, миопатии и прогрессирующая мышечная дистрофия; старческая дегенерация сетчатки.
  • Детям назначают при задержке роста, анорексии, упадке питания и т. п.
  • Лицам пожилого и старческого возраста иногда рекомендуется для улучшения компенсаторных и адаптационных процессов.

Противопоказания

  • Гипертрофия и рак предстательной железы;
  • острый и хронический простатит;
  • острые заболевания печени;
  • сердечная недостаточность;
  • ишемическая болезнь сердца;
  • инфаркт миокарда;
  • рак молочной железы;
  • гиперкальциемия;
  • беременность;
  • лактация.

Беременность и грудное вскармливание

Категория действия на плод по FDA — X.

Применение в период беременности и грудного вскармливание противопоказано.

Способ применения и дозы

Вводят внутримышечно в виде масляного раствора.

Назначают взрослым 1 раз в 7–10 дней по 0,025–0,05 г (25–50 мг); детям — из расчёта 1,0–1,5 мг/кг в месяц, причём ¼–⅓ этой дозы вводят через каждые 7–10 дней. Курс лечения продолжается обычно 1,5–2 месяца. При необходимости лечение повторяют после месячного перерыва.

Детям с задержкой роста (при церебрально-гипофизарном нанизме) препарат вводят длительное время (до 1–2 лет).

Побочные действия

  • Головная боль — 20 %.
  • Ринит (выделения из носа) — 15 %.
  • Боль в спине — 15 %.
  • Сыпь — 10 %.

Помимо этого, во время курса иногда возникают: подъём артериального давления, боли в животе, раздражительность, головные боли, депрессия и некоторые другие осложнения.

Классификация

  • Категория при беременности по FDA

    X
    (противопоказано)

Информация о действующем веществе Нандролон фенилпропионат предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Нандролон фенилпропионат, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.

Источник

Поливитамины с макро- и микроэлементами и растительными компонентами

Фармако-терапевтическая группа

Поливитаминное средство+мультиминерал

Состав

Активное вещество — нандролона
фенилпропионат. Масляный раствор для инъекций (1 мл препарата содержит 0.025 г активного вещества) ампулы по 3 и
10 шт. в упаковке.

Показания к применению

Нарушения белкового обмена при кахексии различного происхождения; астения, остеопороз, хронические заболевания печени и почек, период реконвалесценции после
тяжелых травм, операций, ожогов; тяжелые инфекционные
заболевания, сопровождающиеся потерей белка; коррекция
катаболических эффектов глюкокортикоидов.

Применение Нандролона фенилпропионата. Нандронолонфенилпропионат назначают взрослым по 25-50 мг
в неделю, детям — в доза 12,5-25 мг в неделю внутримышечно.

Противопоказания к применению

Рак предстательной железы, рак молочной железы, острый и хронический простатит, острые заболевания печени, беременность, лактация.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Редко — диспептические нарушения, изменение функциональных проб печени, отек, нарушение менструального цикла, преждевременное окостснениг; у женщин
и детей — проявление андрогенной активности препарата в
виде огрубения голоса, оволосения по мужскому типу.

Дозировка, как принимать Нандролона фенилпропионат

Внутрь. Таблетки следует принимать целиком, запивая жидкостью, можно принимать во время еды. В острой стадии заболевания — по 0.5-0.75 г 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 1.75 г. Для поддерживающей терапии — в средней суточной дозе 500 мг за 2 приема (утром и на ночь). При остром приступе подагры первая доза — 825 мг; затем — 275 мг каждые 8 ч. При альгодисменорее — в первой дозе 500 мг, затем по 275 мг каждые 6-8 ч в течение 3-4 дней. При мигрени — 500 мг. Ректальные свечи назначают обычно на ночь (по 1 свече 0.5 г). При необходимости применения напроксена в высоких дозах можно сочетать назначение в свечах и в таблетках. Детям в возрасте от 1 года до 5 лет — в суточной дозе 2.5-5 мг/кг в 1-3 приема; курс лечения не должен превышать 14 дней. При ювенильном артрите у детей старше 5 лет суточная доза — 10 мг/кг. Предпочтительной лекарственной формой для детей является суспензия.

Дополнительные указания при приеме Нандролона фенилпропионат

Препарат применяют осторожно при одновременном назначении с антикоагулянтами, пероральными
гипогликемическими препаратами.

Производители. Нероболил (Herobolil) GEDEON
RICHTER, Венгерская республика; Туринабол (Turinabol)
JENAHARM, Германия.

Необходимо до начала лечения, а затем (при длительной терапии) 2 раза в неделю проводить подсчет числа тромбоцитов крови. Следует отменить препарат при появлении некроза кожи в месте введения. Риск кровотечений выше при почечной недостаточности и у женщин в возрасте старше 60 лет. 

Дополнительная информация:

  • Therapie 1994:49 : 101-5.

Передозировка

Симптомы: значительная передозировка может характеризоваться сонливостью, диспептическими явлениями (изжогой, тошнотой и рвотой, болью в животе), слабостью, шумом в ушах, раздражительностью, в тяжелых случаях развивается кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, судороги и почечная недостаточность.

Лечение: пациенту, принявшему случайно или преднамеренно большое количество препарата Налгезин форте, необходимо промыть желудок и проводить симптоматическую терапию: активированный уголь, антациды, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, ингибиторы протонового насоса. Гемодиализ неэффективен.

Как хранить препарат

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 5 лет.

Условия отпуска

Препарат отпускается по рецепту.

Информация для врачей о препарате Нандролона фенилпропионат

Фармакодинамика

Гормональный препарат из
группы анаболических стероидов. Стимулирует синтез белка
в организме, оказывает положительное влияние на азотистый
обмен, вызывает задержку в организме азота и уменьшает
выделение мочевины, задерживает выведение из организма
необходимых для синтеза белка калия, серы, фосфора, способствует фиксации кальция в костях. Клиническое действие
препарата проявляется повышением аппетита, увеличением
мышечной массы, благоприятным влиянием не регенераторные процессы, улучшением общего состояния. Ускоряется
кальцинация костей.

Фармакокинетика

Всасывание. Абсорбция из ЖКТ быстрая и полная. Биодоступность — 95%. Прием пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания. Тmax — 1-2 ч.

Распределение. Связывание с белками плазмы – более 99%. Css достигается к приему 4-5 доз препарата (2-3 дня).

Метаболизм. Метаболизируется в печени до диметилнапроксена с участием изофермента CYP2C9.

Выведение. Т1/2 — 12-15 ч. Клиренс — 0.13 мл/мин/кг. Выводится почками (98%), 10% из которых — в неизмененном виде; с желчью выводится 0.5-2.5% принятой дозы.

Фармакокинетика в особых клинических случаях. При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

Взаимодействие с другими веществами

При одновременном назначении может вызвать уменьшение диуретического эффекта фуросемида; усиление эффекта непрямых антикоагулянтов. Повышает токсичность фенитоина, сульфаниламидов, метотрексата (блокирует канальцевую секрецию). Снижает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов. Снижает выведение Li+ и увеличивает его концентрацию в плазме. Антацидные ЛС, содержащие Mg2+ и Al3+, уменьшают абсорбцию напроксена. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Источник

From Wikipedia, the free encyclopedia

Nandrolone phenylpropionate

Clinical data
Trade names Durabolin, others
Other names • NPP
• Nandrolone phenpropionate
• 19-Nortestosterone phenylpropionate
• Nandrolone hydrocinnamate
• 19-Nortestosterone 17β-phenylpropionate
• NSC-23162
Pregnancy
category
  • AU: D
Routes of
administration		 Intramuscular injection
Drug class Androgen; Anabolic steroid; Androgen ester; Progestogen
Legal status
Legal status
  • AU: S4 (Prescription only)
  • CA: Schedule IV
  • UK: Class C
  • US: Schedule III
Pharmacokinetic data
Bioavailability • Oral: 0.3–2.9% (pigs)[1]
• Intramuscular: high[2]
Metabolism Blood (hydrolysis), liver (reduction)[7][5]
Metabolites • Nandrolone[3]
• 5α-Dihydronandrolone[3]
• 19-Norandrosterone[4]
• 19-Noretiocholanolone[4]
• Conjugates[5]
Elimination half-life • Intramuscular: 2.7 days[6]
• Nandrolone: <4.3 hours[7]
Duration of action • Intramuscular: 5–7 days[3][6]
Excretion Urine[7]
Identifiers

IUPAC name

  • [(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-methyl-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 3-phenylpropanoate
CAS Number
  • 62-90-8 check
  • nandrolone: 434-22-0 check
PubChem CID
  • 229455
DrugBank
  • DB00984
ChemSpider
  • 199761
UNII
  • KF7Z9K2T3W
  • nandrolone: 6PG9VR430D check
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID2023353 Edit this at Wikidata
ECHA InfoCard 100.000.502 Edit this at Wikidata
Chemical and physical data
Formula C27H34O3
Molar mass 406.566 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • Interactive image

SMILES

  • C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2OC(=O)CCC4=CC=CC=C4)CCC5=CC(=O)CC[C@H]35

InChI

  • InChI=1S/C27H34O3/c1-27-16-15-22-21-11-9-20(28)17-19(21)8-10-23(22)24(27)12-13-25(27)30-26(29)14-7-18-5-3-2-4-6-18/h2-6,17,21-25H,7-16H2,1H3/t21-,22+,23+,24-,25-,27-/m0/s1

  • Key:UBWXUGDQUBIEIZ-QNTYDACNSA-N

Nandrolone phenylpropionate (NPP), or nandrolone phenpropionate, sold under the brand name Durabolin among others, is an androgen and anabolic steroid (AAS) medication which has been used primarily in the treatment of breast cancer and osteoporosis in women.[8][9][10][11][3] It is given by injection into muscle once every week.[3] Although it was widely used in the past, the drug has mostly been discontinued and hence is now mostly no longer available.[3][11]

Side effects of NPP include symptoms of masculinization like acne, increased hair growth, voice changes, and increased sexual desire.[3] The drug is a synthetic androgen and anabolic steroid and hence is an agonist of the androgen receptor (AR), the biological target of androgens like testosterone and dihydrotestosterone (DHT).[3][12] It has strong anabolic effects and weak androgenic effects, which give it a mild side effect profile and make it especially suitable for use in women and children.[3][12][13] NPP is a nandrolone ester and a long-lasting prodrug of nandrolone in the body.[3]

NPP was first described in 1957 and was introduced for medical use in 1959.[3] It was the first nandrolone ester to be introduced, followed by nandrolone decanoate in 1962, and has been one of the most widely used nandrolone esters.[3][14] However, in more recent times, the drug has been largely superseded by nandrolone decanoate, which is longer-acting and more convenient to use.[3][11] In addition to its medical use, NPP is used to improve physique and performance.[3] The drug is a controlled substance in many countries and so non-medical use is generally illicit.[3]

Medical uses[edit]

NPP has been used mainly in the treatment of advanced breast cancer in women and as an adjunct therapy for the treatment of senile or postmenopausal osteoporosis in women.[3] Historically, it has also had a variety of other uses.[3] Because of its reduced androgenic effects, the drug has not generally been used in androgen replacement therapy for androgen deficiency in men and has instead been used for solely for anabolic indications.[2][15] However, nandrolone esters have more recently been proposed for the treatment of androgen deficiency in men due to favorable properties including their high ratio of anabolic to androgenic effects and consequent much lower risk of prostate enlargement, prostate cancer, and scalp hair loss relative to testosterone.[16][17]

  • v
  • t
  • e

Androgen/anabolic steroid dosages for breast cancer

Route Medication Form Dosage
Oral Methyltestosterone Tablet 30–200 mg/day
Fluoxymesterone Tablet 10–40 mg 3x/day
Calusterone Tablet 40–80 mg 4x/day
Normethandrone Tablet 40 mg/day
Buccal Methyltestosterone Tablet 25–100 mg/day
Injection (IMTooltip intramuscular injection or SCTooltip subcutaneous injection) Testosterone propionate Oil solution 50–100 mg 3x/week
Testosterone enanthate Oil solution 200–400 mg 1x/2–4 weeks
Testosterone cypionate Oil solution 200–400 mg 1x/2–4 weeks
Mixed testosterone esters Oil solution 250 mg 1x/week
Methandriol Aqueous suspension 100 mg 3x/week
Androstanolone (DHT) Aqueous suspension 300 mg 3x/week
Drostanolone propionate Oil solution 100 mg 1–3x/week
Metenolone enanthate Oil solution 400 mg 3x/week
Nandrolone decanoate Oil solution 50–100 mg 1x/1–3 weeks
Nandrolone phenylpropionate Oil solution 50–100 mg/week
Note: Dosages are not necessarily equivalent. Sources: See template.

Available forms[edit]

NPP is or has been available 25 mg/mL and 50 mg/mL formulations in oil solution for intramuscular injection.[3]

Non-medical uses[edit]

NPP is used for physique- and performance-enhancing purposes by competitive athletes, bodybuilders, and powerlifters.[3] Nandrolone esters have been said to be the most popular AAS used by bodybuilders and in sports.[3][18] This is in part due to the high ratio of anabolic to androgenic effect of nandrolone and its weak propensity for androgenic and estrogenic side effects.[3]

Side effects[edit]

The most common side effects of NPP consist of virilization (masculinization) in women, including symptoms such as acne, hirsutism (increased body/facial hair growth), hoarseness of the voice, and voice deepening.[3] However, relative to most other AAS, NPP has a greatly reduced propensity for virilization and such side effects are relatively uncommon at recommended dosages.[3] At higher dosages and/or with long-term treatment they make increase in incidence and magnitude however.[3] A variety of uncommon and rare side effects may also occur.[3]

Interactions[edit]

Antiestrogens like aromatase inhibitors (e.g., anastrozole) and selective estrogen receptor modulators (e.g., tamoxifen, raloxifene) can interfere with and prevent the estrogenic effects of NPP.[3] 5α-Reductase inhibitors like finasteride and dutasteride can prevent the inactivation of nandrolone in so-called «androgenic» tissues like the skin, hair follicles, and prostate gland and may therefore considerably increase its androgenic side effects.[3] This is opposite to the case of most other AAS, which are either potentiated by 5α-reductase in such tissues or are not metabolized by 5α-reductase.[3] Antiandrogens like cyproterone acetate, spironolactone, and bicalutamide can block both the anabolic and androgenic effects of NPP.[19]

Pharmacology[edit]

Pharmacodynamics[edit]

Nandrolone, the active form of NPP.
  • v
  • t
  • e

Androgenic vs. anabolic activity
of androgens/anabolic steroids

Medication Ratioa
Testosterone ~1:1
Androstanolone (DHT) ~1:1
Methyltestosterone ~1:1
Methandriol ~1:1
Fluoxymesterone 1:1–1:15
Metandienone 1:1–1:8
Drostanolone 1:3–1:4
Metenolone 1:2–1:30
Oxymetholone 1:2–1:9
Oxandrolone 1:3–1:13
Stanozolol 1:1–1:30
Nandrolone 1:3–1:16
Ethylestrenol 1:2–1:19
Norethandrolone 1:1–1:20
Notes: In rodents. Footnotes: a = Ratio of androgenic to anabolic activity. Sources: See template.

NPP is a nandrolone ester, or a prodrug of nandrolone.[20][3] As such, it is an androgen and anabolic steroid, or an agonist of the androgen receptor, the biological target of androgens like testosterone.[3][20] Relative to testosterone, NPP has enhanced anabolic effects and reduced androgenic effects.[20][3] In addition to its anabolic and androgenic activity, NPP has low estrogenic activity (via its metabolite estradiol) and moderate progestogenic activity.[3] Like other AAS, NPP has antigonadotropic effects, which are due to both its androgenic and progestogenic activity.[3]

  • v
  • t
  • e

Relative affinities (%) of nandrolone and related steroids

Compound PRTooltip Progesterone receptor ARTooltip Androgen receptor ERTooltip Estrogen receptor GRTooltip Glucocorticoid receptor MRTooltip Mineralocorticoid receptor SHBGTooltip Sex hormone-binding globulin CBGTooltip Corticosteroid-binding globulin
Nandrolone 20 154–155 <0.1 0.5 1.6 1–16 0.1
Testosterone 1.0–1.2 100 <0.1 0.17 0.9 19–82 3–8
Estradiol 2.6 7.9 100 0.6 0.13 8.7–12 <0.1
Notes: Values are percentages (%). Reference ligands (100%) were progesterone for the PRTooltip progesterone receptor, testosterone for the ARTooltip androgen receptor, estradiol for the ERTooltip estrogen receptor, dexamethasone for the GRTooltip glucocorticoid receptor, aldosterone for the MRTooltip mineralocorticoid receptor, dihydrotestosterone for SHBGTooltip sex hormone-binding globulin, and cortisol for CBGTooltip corticosteroid-binding globulin. Sources: See template.
  • v
  • t
  • e

Relative affinities of nandrolone and related steroids at the androgen receptor

Compound rAR (%) hAR (%)
Testosterone 38 38
5α-Dihydrotestosterone 77 100
Nandrolone 75 92
5α-Dihydronandrolone 35 50
Ethylestrenol ND 2
Norethandrolone ND 22
5α-Dihydronorethandrolone ND 14
Metribolone 100 110
Sources: See template.

Pharmacokinetics[edit]

NPP is converted into nandrolone in the body, which is the active form of the drug.[3] It has an extended elimination half-life in the body when administered via intramuscular injection.[20] Its duration of action is approximately one week and it is administered once every few days to once per week.[3] The elimination half-life and duration of action of NPP are much shorter than those of nandrolone decanoate.[3][21]

  • v
  • t
  • e

Parenteral durations of androgens/anabolic steroids

Medication Form Major brand names Duration
Testosterone Aqueous suspension Andronaq, Sterotate, Virosterone 2–3 days
Testosterone propionate Oil solution Androteston, Perandren, Testoviron 3–4 days
Testosterone phenylpropionate Oil solution Testolent 8 days
Testosterone isobutyrate Aqueous suspension Agovirin Depot, Perandren M 14 days
Mixed testosterone estersa Oil solution Triolandren 10–20 days
Mixed testosterone estersb Oil solution Testosid Depot 14–20 days
Testosterone enanthate Oil solution Delatestryl 14–28 days
Testosterone cypionate Oil solution Depovirin 14–28 days
Mixed testosterone estersc Oil solution Sustanon 250 28 days
Testosterone undecanoate Oil solution Aveed, Nebido 100 days
Testosterone buciclated Aqueous suspension 20 Aet-1, CDB-1781e 90–120 days
Nandrolone phenylpropionate Oil solution Durabolin 10 days
Nandrolone decanoate Oil solution Deca Durabolin 21–28 days
Methandriol Aqueous suspension Notandron, Protandren 8 days
Methandriol bisenanthoyl acetate Oil solution Notandron Depot 16 days
Metenolone acetate Oil solution Primobolan 3 days
Metenolone enanthate Oil solution Primobolan Depot 14 days
Note: All are via i.m. injection. Footnotes: a = TP, TV, and TUe. b = TP and TKL. c = TP, TPP, TiCa, and TD. d = Studied but never marketed. e = Developmental code names. Sources: See template.
  • v
  • t
  • e

Hormone levels with nandrolone esters by intramuscular injection

  • Nandrolone levels after a single 50, 100, or 150 mg intramuscular injection of nandrolone decanoate in oil solution in men.[22]

    Nandrolone levels after a single 50, 100, or 150 mg intramuscular injection of nandrolone decanoate in oil solution in men.[22]

  • Nandrolone levels after a single 100 mg intramuscular injection of nandrolone decanoate or nandrolone phenylpropionate in 4 mL or 1 mL arachis oil solution into gluteal or deltoid muscle in men.[23]

    Nandrolone levels after a single 100 mg intramuscular injection of nandrolone decanoate or nandrolone phenylpropionate in 4 mL or 1 mL arachis oil solution into gluteal or deltoid muscle in men.[23]

  • Nandrolone levels with a single 50 mg intramuscular injection of nandrolone decanoate or nandrolone hexyloxyphenylpropionate in oil solution in men.[24]

    Nandrolone levels with a single 50 mg intramuscular injection of nandrolone decanoate or nandrolone hexyloxyphenylpropionate in oil solution in men.[24]

  • Dose-normalized nandrolone exposure (serum level divided by dose administered) with nandrolone decanoate in oil solution by intramuscular or subcutaneous injection in men.[25][26]

    Dose-normalized nandrolone exposure (serum level divided by dose administered) with nandrolone decanoate in oil solution by intramuscular or subcutaneous injection in men.[25][26]

Chemistry[edit]

Nandrolone phenylpropionate, or nandrolone 17β-phenylpropionate, is a synthetic estrane steroid and a derivative of testosterone.[8][9] It is an androgen ester; specifically, it is the C17β phenylpropionate ester of nandrolone (19-nortestosterone), which itself is the 19-demethylated analogue of testosterone.[8][9]

  • v
  • t
  • e

Structural properties of major anabolic steroid esters

Anabolic steroid Structure Ester Relative
mol. weight		 Relative
AAS contentb		 Durationc
Position Moiety Type Lengtha
Boldenone undecylenate
C17β Undecylenic acid Straight-chain fatty acid 11 1.58 0.63 Long
Drostanolone propionate
C17β Propanoic acid Straight-chain fatty acid 3 1.18 0.84 Short
Metenolone acetate
C17β Ethanoic acid Straight-chain fatty acid 2 1.14 0.88 Short
Metenolone enanthate
C17β Heptanoic acid Straight-chain fatty acid 7 1.37 0.73 Long
Nandrolone decanoate
C17β Decanoic acid Straight-chain fatty acid 10 1.56 0.64 Long
Nandrolone phenylpropionate
C17β Phenylpropanoic acid Aromatic fatty acid – (~6–7) 1.48 0.67 Long
Trenbolone acetate
C17β Ethanoic acid Straight-chain fatty acid 2 1.16 0.87 Short
Trenbolone enanthated
C17β Heptanoic acid Straight-chain fatty acid 7 1.41 0.71 Long
Footnotes: a = Length of ester in carbon atoms for straight-chain fatty acids or approximate length of ester in carbon atoms for aromatic fatty acids. b = Relative androgen/anabolic steroid content by weight (i.e., relative androgenic/anabolic potency). c = Duration by intramuscular or subcutaneous injection in oil solution. d = Never marketed. Sources: See individual articles.

History[edit]

NPP was first described in 1957 and was introduced for medical use in 1959.[3][27] It was initially used for a wide variety of indications, but starting in the 1970s its use became more restricted and its main uses became the treatment of breast cancer and osteoporosis in women.[3] Today, NPP is scarcely available.[3] The drug was the first form of nandrolone to be introduced, and was followed by nandrolone decanoate in 1962, which has been more widely used in comparison.[27]

Society and culture[edit]

Generic names[edit]

Nandrolone phenylpropionate is the generic name of the drug and its BANTooltip British Approved Name while nandrolone phenpropionate is its USANTooltip United States Adopted Name.[8][9][10][11] It has also been referred to as nandrolone phenylpropanoate or as nandrolone hydrocinnamate.[8][9][10][11]

Brand names[edit]

NPP is or has been marketed under a variety of brand names including Durabolin, Fenobolin, Activin, Deca-Durabolin, Evabolin, Grothic, Hybolin Improved, Metabol, Nerobolil, Neurabol, Norabol, Noralone, Sintabolin, Strabolene, and Superanabolon.[8][9][10][11]

Availability[edit]

NPP is or has been marketed in many countries throughout the world, including in the United States, the United Kingdom, and Canada.[9][11]

United States[edit]

NPP was marketed previously in the United States but is no longer available in this country.[28] Nandrolone decanoate, conversely, is one of the few AAS that remains available for medical use in this country.[28]

Legal status[edit]

NPP, along with other AAS, is a schedule III controlled substance in the United States under the Controlled Substances Act.[29]

References[edit]

  1. ^ McEvoy JD, McVeigh CE, McCaughey WJ (1998). «Residues of nortestosterone esters at injection sites. Part 1. Oral bioavailability». Analyst. 123 (12): 2475–8. doi:10.1039/a804919j. PMID 10435281.
  2. ^ a b Kenneth L. Becker (2001). Principles and Practice of Endocrinology and Metabolism. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 1185–. ISBN 978-0-7817-1750-2.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am William Llewellyn (2011). Anabolics. Molecular Nutrition Llc. pp. 460–467, 193–194. ISBN 978-0-9828280-1-4.
  4. ^ a b Victor A. Rogozkin (14 June 1991). Metabolism of Anabolic-Androgenic Steroids. CRC Press. pp. 108–. ISBN 978-0-8493-6415-0.
  5. ^ a b John A. Thomas (6 December 2012). Drugs, Athletes, and Physical Performance. Springer Science & Business Media. pp. 27–29. ISBN 978-1-4684-5499-4.
  6. ^ a b Minto CF, Howe C, Wishart S, Conway AJ, Handelsman DJ (1997). «Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume». J. Pharmacol. Exp. Ther. 281 (1): 93–102. PMID 9103484.
  7. ^ a b c «Archived copy» (PDF). Archived from the original (PDF) on 2020-11-11. Retrieved 2017-12-13.{{cite web}}: CS1 maint: archived copy as title (link)
  8. ^ a b c d e f J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 660–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  9. ^ a b c d e f g Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. pp. 716–717. ISBN 978-3-88763-075-1.
  10. ^ a b c d I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1.
  11. ^ a b c d e f g «Nandrolone — FDA prescribing information, side effects and uses».
  12. ^ a b Kicman AT (2008). «Pharmacology of anabolic steroids». Br. J. Pharmacol. 154 (3): 502–21. doi:10.1038/bjp.2008.165. PMC 2439524. PMID 18500378.
  13. ^ Charles D. Kochakian (6 December 2012). Anabolic-Androgenic Steroids. Springer Science & Business Media. pp. 401–. ISBN 978-3-642-66353-6.
  14. ^ Walter Sneader (23 June 2005). Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons. pp. 206–. ISBN 978-0-471-89979-2.
  15. ^ A. Wayne Meikle (1 June 1999). Hormone Replacement Therapy. Springer Science & Business Media. pp. 271–. ISBN 978-1-59259-700-0.
  16. ^ Wu C, Kovac JR (2016). «Novel Uses for the Anabolic Androgenic Steroids Nandrolone and Oxandrolone in the Management of Male Health». Curr Urol Rep. 17 (10): 72. doi:10.1007/s11934-016-0629-8. PMID 27535042. S2CID 43199715.
  17. ^ Pan MM, Kovac JR (2016). «Beyond testosterone cypionate: evidence behind the use of nandrolone in male health and wellness». Transl Androl Urol. 5 (2): 213–9. doi:10.21037/tau.2016.03.03. PMC 4837307. PMID 27141449.
  18. ^ J. Larry Jameson; Leslie J. De Groot (25 February 2015). Endocrinology: Adult and Pediatric E-Book. Elsevier Health Sciences. pp. 2388–. ISBN 978-0-323-32195-2.
  19. ^ Carrie Bagatell; William J. Bremner (27 May 2003). Androgens in Health and Disease. Springer Science & Business Media. pp. 25–. ISBN 978-1-59259-388-0.
  20. ^ a b c d Gao W, Bohl CE, Dalton JT (2005). «Chemistry and structural biology of androgen receptor». Chem. Rev. 105 (9): 3352–70. doi:10.1021/cr020456u. PMC 2096617. PMID 16159155.
  21. ^ Thomas L. Lemke; David A. Williams (24 January 2012). Foye’s Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 1362–. ISBN 978-1-60913-345-0.
  22. ^ Bagchus WM, Smeets JM, Verheul HA, De Jager-Van Der Veen SM, Port A, Geurts TB (2005). «Pharmacokinetic evaluation of three different intramuscular doses of nandrolone decanoate: analysis of serum and urine samples in healthy men». J. Clin. Endocrinol. Metab. 90 (5): 2624–30. doi:10.1210/jc.2004-1526. PMID 15713722.
  23. ^ Minto CF, Howe C, Wishart S, Conway AJ, Handelsman DJ (1997). «Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume». J. Pharmacol. Exp. Ther. 281 (1): 93–102. PMID 9103484.
  24. ^
  25. ^ Kalicharan RW, Schot P, Vromans H (February 2016). «Fundamental understanding of drug absorption from a parenteral oil depot». Eur J Pharm Sci. 83: 19–27. doi:10.1016/j.ejps.2015.12.011. PMID 26690043.
  26. ^ Kalicharan, Raween Wikesh (2017). New Insights into Drug Absorption from Oil Depots (PhD). Utrecht University.
  27. ^ a b Consolidated List of Products Whose Consumption And/or Sale Have Been Banned, Withdrawn, Severely Restricted Or Not Approved by Governments. United Nations Publications. 1983. pp. 153–154. ISBN 978-92-1-130230-1.
  28. ^ a b «Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products». United States Food and Drug Administration. Retrieved 17 December 2016.
  29. ^ Steven B. Karch, MD, FFFLM (21 December 2006). Drug Abuse Handbook, Second Edition. CRC Press. pp. 30–. ISBN 978-1-4200-0346-8.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)

Further reading[edit]

  • Kicman AT (2008). «Pharmacology of anabolic steroids». Br. J. Pharmacol. 154 (3): 502–21. doi:10.1038/bjp.2008.165. PMC 2439524. PMID 18500378.
  • Wu C, Kovac JR (2016). «Novel Uses for the Anabolic Androgenic Steroids Nandrolone and Oxandrolone in the Management of Male Health». Curr Urol Rep. 17 (10): 72. doi:10.1007/s11934-016-0629-8. PMID 27535042. S2CID 43199715.
  • Pan MM, Kovac JR (2016). «Beyond testosterone cypionate: evidence behind the use of nandrolone in male health and wellness». Transl Androl Urol. 5 (2): 213–9. doi:10.21037/tau.2016.03.03. PMC 4837307. PMID 27141449.

External links[edit]

Источник

Фармакологическое действие

Анаболический стероид пролонгированного действия. Стимулирует синтез белка в организме, способствует задержке в организме азота, кальция, натрия, калия, хлоридов и фосфора. Способствует фиксации кальция в костях, увеличению костной массы при остеопорозе. Вызывает повышение аппетита, увеличение массы мышц с соответствующим увеличением массы тела. У женщин с диссеминированной карциномой молочных желез способствует улучшению состояния в течение многих месяцев. Характеризуется длительным действием.

Фармакокинетика

Нандролон метаболизируется в печени. В моче определяются следующие метаболиты: 19-норандростерон, 19-норэтиохоланолон и 19-норэпиандростерон. Неизвестно, обладают ли данные метаболиты фармакологической активностью.

Показания активного вещества
НАНДРОЛОН

Кахексия различной этиологии; астения; остеопороз; необходимость ускорения регенерации (в т.ч. при переломах, травмах); нарушения белкового обмена после тяжелых травм, операций, ожогов, лучевой терапии, при инфекционных заболеваниях, сопровождающихся потерей белка; при диабетической ретинопатии, нефропатии; стимуляция роста у детей с задержкой роста; необходимость длительной анаболической терапии при прогрессирующей мышечной дистрофии, остеопорозе и раке.

Режим дозирования

Вводят глубоко в/м. Дозу и схему применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и возраста пациента.

Средняя разовая доза для взрослых составляет 25-50 мг каждые 3-4 недели.

Рекомендуемая доза для детей — из расчета 400 мкг/кг массы тела каждые 3-4 недели.

Побочное действие

Побочное действие наиболее вероятно при применении нандролона в высоких дозах.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, чувство жжения в языке, нарушение функции печени с желтухой, гепатонекроз (темный кал, рвота с примесью крови, головная боль, чувство дискомфорта, неприятный печеночный запах изо рта), гепатоцеллюлярная карцинома, пелиоз печени (потеря аппетита, темная моча, обесцвечивание кала, крапивница, точечные или макулезные геморрагические высыпания на коже и слизистых оболочках ротовой полости и носа), холестатический гепатит (желтое окрашивание склер и кожи, боль в правом подреберье, темная моча, обесцвечивание кала), диарея, ощущение переполнения в желудке, метеоризм.

Со стороны обмена веществ: задержка азота, натрия и жидкости в организме; гиперкальциемия (особенно у неподвижных пациентов и у женщин с метастазами рака молочной железы).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: прогрессирование атеросклероза (увеличение концентрации ЛПНП и снижение концентрации ЛПВП.

Со стороны системы кроветворения: железодефицитная анемия, лейкемоидный синдром (лейкоз, боли в длинных трубчатых костях, гипокоагуляция со склонностью к кровотечениям).

Со стороны эндокринной системы: подавление секреции гонадотропных гормонов, усиление или снижение либидо, акне (особенно у женщин и у мальчиков пубертатного возраста).

Прочие: периферические отеки, усиление васкуляризации кожных покровов, потеря аппетита, повышение секреции сальных желез, озноб, судороги, нарушение сна.

У женщин: симптомы вирилизации (гирсутизм, алопеция, необратимое снижение тембра голоса, дисменорея и аменорея, подавление функции яичников, увеличение клитора, стероидные угри, жирная кожа), гиперкальциемия (тошнота, рвота, повышенная утомляемость).

У мужчин: в препубертатном периоде — вирилизм (угревая сыпь, увеличение пениса, приапизм, формирование вторичных половых признаков), идиопатическая гиперпигментация кожи, замедление или прекращение роста (кальцификация эпифизарных ростовых зон трубчатых костей); в постпубертатном периоде — раздражение мочевого пузыря (увеличение частоты позывов), мастодиния, гинекомастия, приапизм, олигоспермия, снижение сексуальной функции; в пожилом возрасте — гиперплазия и/или карцинома предстательной железы.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к нандролону; нефротический синдром, рак предстательной железы, острый или хронический простатит, рак грудной железы у мужчин, тяжелые поражения печени, печеночная недостаточность у онкологических больных или метастазы в печень, рак молочной железы (с метастазами при наличии гиперкальциемии), гиперкальциемия (в т.ч. в анамнезе); беременность, период лактации (грудного вскармливания).

С осторожностью: сердечная, печеночная и почечная недостаточность, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, инфаркт миокарда (в т.чи. в анамнезе), нарушение мозгового кровообращения, сахарный диабет, гипертрофия предстательной железы, мигрень, эпилепсия, глаукома в анамнезе (анаболические стероиды вызывают задержку натрия и жидкости в организме), пожилой возраст, судороги (в т.ч. в анамнезе).

В связи с андрогенной активностью женщинам и детям нандролон назначают в том случае, если ожидаемый эффект терапии превышает возможный риск.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелых поражениях печени, при печеночной недостаточности у онкологических больных или метастазах в печень. С осторожностью следует применять у пациентов с печеночной недостаточностью.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью.

Применение у детей

В связи с андрогенной активностью детям нандролон назначают в том случае, если ожидаемый эффект терапии превышает возможный риск.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует назначать пожилым пациентам.

Особые указания

Для достижения оптимального терапевтического эффекта в период лечения пациент должен получать с пищей адекватные количества белков, жиров, углеводов, витаминов, минеральных веществ.

При применении нандролона в высоких дозах в пубертатном возрасте возможно преждевременное закрытие зон роста и приостановление роста. Ускорение эпифизарного роста трубчатых костей может отмечаться у детей как во время лечения, так и спустя 6 мес после прекращения приема нандролона.

Для контроля состояния эпифизарных зон роста трубчатых костей у детей и подростков рекомендуется их рентгенологическое исследование каждые 6 мес.

Во время лечения нандролоном следует проводить тщательный контроль внутриглазного давления.

В процессе лечения необходим систематический контроль концентрации в крови ионов кальция, холестерина (особенно у больных с сопутствующей патологией сердечно-сосудистой системы), гематокрита, гемоглобина, концентрации сывороточного фосфора.

В некоторых случаях на фоне применения нандролона наблюдаются нарушения показателей некоторых функциональных печеночных проб. Поэтому каждые 4 недели следует контролировать функцию печени.

У больных сахарным диабетом нандролон может вызвать увеличение толерантности к глюкозе, тем самым уменьшая потребность в инсулине или пероральных гипогликемических средствах.

При возникновении нарушений менструального цикла и/или появлении признаков вирилизации лечение следует прекратить.

Перед началом и во время лечения препаратом необходимо проводить ректальный контроль размера предстательной железы.

Применение анаболических стероидов с целью стимуляции атлетических качеств может нанести серьезный вред здоровью и является недопустимым.

Лекарственное взаимодействие

С осторожностью следует назначать нандролон на фоне применения антиагрегантов и антикоагулянтов непрямого действия (возможно усиление их действия), гипогликемических препаратов (возможно усиление их гипогликемического эффекта).

Нандролон может применяться в составе комбинированной терапии с ГКС, туберкулостатическими и цитостатическими препаратами.

Ослабляет эффекты соматотропного гормона и его производных (ускоряет минерализацию эпифизарных зон роста трубчатых костей).

ГКС и минералокортикоиды, кортикотропин, натрий содержащие лекарственные средства и пища, богатая натрием, усиливают (взаимно) задержку жидкости в организме, увеличивают риск развития отеков, повышают выраженность угревых высыпаний.

Одновременное назначение с гепатотоксичными лекарственными средствами увеличивает риск нарушения функции печени.

Источник

Химическое название

4-эстрен-17β-ол-3-он (в виде капроата, циклотата, деканоата, фенилпропионата)

Химические свойства

Нандролон Деканат (Нандролона Деканоат) – лекарство, анаболический стероид, обладающий слабым андрогенным эффектом. За рубежом чаще используют Нандролона Фенилпропионат – белый или желтоватый порошок с кремовым оттенком, обладающий специфическим запахом. Средство практически нерастворимо в воде, плохо растворяется в этиловом спирте, зато хорошо в ацетоне и хлороформе. Деканоат синтезируют в виде кристаллов желтого или белого оттенка, которые плохо растворяются в воде, но зато хорошо растворимы в эфире, этиловом спирте, ацетоне, различных маслах.

Молекулярная масса соединения – приблизительно 274,4 грамма на моль. В составе препаратов вещество чаще всего находится в виде маслянистого густого раствора для инъекционного введения.

Нандролон обладает большей фармакологической активностью, чем тестостерон. Поэтому его часто применяют в качестве допинга. В организме человека вещество вырабатывается естественным образом из тестостерона. Международный олимпийский комитет внимательно наблюдает за уровнем данного соединения в крови у спортсменов. Максимально допустимая концентрация в моче составляет 2 нанограмма на один мл, как для мужчин, так и для женщин.

Фармакологическое действие

Анаболическое, противоанемическое, андрогенное, противоопухолевое.

Фармакодинамика и фармакокинетика

После проникновения в системный кровоток вещество вступает во взаимодействие со специфическими белками-рецепторами, расположенными на поверхности органов-мишеней. Таким образом образуется комплексное соединение рецептора с Нандролоном, и вещество может свободно переместится в гиалоплазму, преодолевая клеточную оболочку. Далее соединение путем диффузии проникает сквозь мембрану ядра непосредственно в ядро клетки и активирует специфические гены-регуляторы.

Лекарство стимулирует процессы синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты и рибонуклеиновой кислоты, некоторых других структурных кислот, усиливает тканевое дыхание и реакции окислительного фосфорилирования в мышцах скелета. Вследствие данных процессов происходит увеличение мышечной массы и активное сжигание жировых отложений. В скелетных мышцах накапливаются креатинфосфат и АТФ, ускоряется рост мужских половых органов, стимулируется формирование вторичных половых признаков.

Зоны роста, расположенные в костях, кальцифицируются и скелет прекращает расти. Также Нандролон Деканат (Нандролона Деканоат) стимулирует сперматогенез, сальные и мужские половые железы. При применении больших дозировок средства развивается супрессия клеток Лейдига, снижается синтез эндогенных половых гормонов, так как гипофиз перестает вырабатывать лютеинизирующий и фолликулостимулирующий гормон.

В течение 3-7 дней после инъекции вещества проявляется анаболический эффект от лекарства. В железистом и покровном эпителии, костях и мышцах активизируются репаративные процессы, усиливается скорость и повышается полнота абсорбции аминокислот из тонкого кишечника. Особенно заметен данный эффект при употреблении пищи, богатой на протеины. Происходит стимуляции выработки эритропоэтина и активизация анаболических процессов в головном мозге. Если параллельно назначить препараты железа, проявляется противоанемический эффект от лечения.

Вследствие лечения данным веществом нарушается синтез в тканях печени различных К-зависимых факторов свертывания крови (2, 9, 7, 10), изменяется липидный профиль плазмы крови. Также средство способствует развитию отеков из-за процессов реабсорбции жидкости и натрия в почках.

После введения 100 мг масляного р-ра Нандролона внутримышечно, максимальная концентрация в крови наблюдается через 7-12 день. При пероральном использовании биологическая доступность средства около 2%, в то время как инъекции обеспечивают 100% усваиваемость. В организме вещество метаболизируется в печени, образуя 17-кетостероиды. Выводится лекарство преимущественно с мочой, остальное – с калом. Период полувыведения составляет около недели. Полностью из организма препарат выводится в течение 3 недель.

Показания к применению

Нандролон назначают:

  • при диабетической ретинопатии;
  • для повышения скорости генерации и катаболизма при хронических инфекционных заболеваниях, после операций, тяжелых травм, при стероидной миопатии;
  • при синдроме Верднига-Гоффмана;
  • для устранения анемии вызванной метастазами от злокачественных опухолей, лекарствами, солями тяжелых металлов;
  • пациентам с прогрессирующей мышечной дистрофией;
  • для устранения гипокальциемии при старческом и постклимактерическом остеопорозе, после лечения ГКС;
  • при анемии вследствие заболеваний почек, миелофиброза, миелосклероза, миелоидной аплазии костного мозга;
  • для стимуляции роста у детей с дефицитом соматотропного гормона;
  • при неоперабельной карциноме молочной железы (женщины) в постклимактерическом периоде или после проведения овариоэктомии.

Противопоказания

Лекарство противопоказано:

  • при аллергии на действующее вещество;
  • пациентам с карциномой или гипертрофией предстательной железы;
  • при злокачественных новообразованиях грудной железы у мужчин;
  • женщинам с карциномой молочной железы при гиперкальциемии;
  • беременным женщинам;
  • при ишемии;
  • пациентам с выраженным атеросклерозом;
  • если у пациента имеется склонность к образованию отеков вследствие сердечной недостаточности, хронических или острых заболеваний печени и почек (нефрит);
  • во время лактации;
  • алкоголикам и пациентам с алкогольными поражениями печени, почек или сердца.

Побочные действия

Побочные реакции чаще всего развиваются при использовании больших дозировок препарата.

Лекарство может вызвать:

  • железодефицитную анемию, прогрессирование атеросклероза, отечность по периферии;
  • болезненные ощущения в животе, рвоту и тошноту, нарушения в работе печени (желтуха);
  • нарушения процессов свертывания крови, кровотечения;
  • лейкозоподобный синдром;
  • головные боли, нарушения нормального дыхания, потемнение кала, рвоту с кровью и другие признаки гепатонекроза;
  • печеночную пурпуру;
  • гепатоцеллюлярную карциному, нарушение сперматогенеза;
  • болезненные ощущения в правом боку, окрашивание мочи в темный цвет, обесцвечивание стула, пожелтение кожи и прочие симптомы холестатического гепатита.

Также у женщин могут проявиться:

  • аменорея или дисменорея;
  • повышенные рост волос, рост клитора, изменения голоса;
  • гиперкальциемия.

Характер возникающих побочных реакций у мужчин зависит от возраста.

В препубертатном периоде у мужчин могут возникнуть: рост пениса, ускоренное формирования вторичных половых признаков, высыпания на коже, угри, приапизм, ускорение или прекращение роста, гиперпигментация кожи.

В постпубертатный период наблюдаются: увеличение частоты позывов к мочеиспусканию, гинекомастия, увеличение чувствительности и плотности грудных желез.

У пациентов-мужчин в пожилом возрасте развивается карцинома или гипертрофия предстательной железы.

Инструкция по применению (Способ и дозировка)

Согласно инструкции для Нандролона, масляный раствор вводят внутримышечно, глубоко.

Дозировка и продолжительность лечения зависит от показаний.

Инструкция по применению Нандролона Деканоата при анемии

Во время лечения анемии с помощью данного лекарственного средства рекомендуется параллельно назначать препараты железа. В среднем, дозировка для мужчин составляет от 100 до 200 мг вещества, 1 раз в 7 дней.

Женщинам назначают по 50-100 мг средства, один раз в неделю.

Продолжительность лечения определяется лечащим врачом.

Инструкция на Нандролон Деканат в качестве анаболика

Мужчинам рекомендуется вводить не более 200 мг препарата за раз, женщинам – не более 100 мг (от 50 до 100). Инъекция производится один раз в 7-28 дней.

Для детей в возрасте от 2 до 14 лет рекомендуется использовать дозировки по 25-50 мг. Кратность введения такая же, как и для взрослых.

Курс лечения составляет до 12 недель. Спустя 2 месяца после последней инъекции курс можно пройти заново.

Во время лечения рекомендуется соблюдать белковую диету.

Нандролона Фенилпропионат назначают для лечения карциномы молочной железы в дозировке от 50 до 100 мг. Лекарство вводят внутримышечно, глубоко, один раз в 7 дней.

Курс Нандролона Фенилпропионата можно проходить под наблюдением специалиста. Продолжительность лечения определяет врач.

Передозировка

При передозировке усиливается частота проявления побочных реакций. Лечение – согласно проявившимся симптомам.

Взаимодействие

Нандролон фенилпропионат и деканоат усиливают действие непрямых антикоагулянтов, инсулина, антиагрегантов, лекарств от диабета для перорального приема.

Препараты, содержащие натрий, ГКС, минералкортикоиды,  кортикотропин усиливают задержку воды в организме, повышают вероятность возникновения отеков и угревой сыпи.

Лекарство ослабляет фармакологическое действие соматотропного гормона и его производных.

Вещество защищает печень при сочетании с гепатотоксичными препаратами.

Условия продажи

Необходимо иметь рецепт от врача.

Условия хранения

Хранят лекарство в сухом, темном, защищенном от детей месте, температурный режим от 15 до 30 градусов Цельсия.

Особые указания

Несмотря на то, что лекарство практически не имеет андрогенных свойств, назначать его женщинам следует с особой осторожностью, после оценки соотношения риск возникновения побочных реакций и пользы от проведения терапии. Лечение препаратом можно совмещать в приемом глюкокортикостероидов, проведением лучевой терапии и цитостатиками.

Особую осторожность следует соблюдать при эпилепсии, глаукоме и мигрени. Необходим периодический контроль внутриглазного давления, состояния предстательной железы и показателей печеночных проб.

Если у пациента имеется прогрессирующее злокачественное новообразование, то продолжительность лечения средством определяется лечащим врачом в зависимости от состояния больного.

Детям

Препараты на основе Нандролона не рекомендуется назначать детям. Средство нельзя принимать в возрасте менее 2 лет.

Пожилым

Назначать вещество пожилым пациентам следует с особой осторожностью.

При беременности и лактации

Лекарство может привести к задержке в половом развитии плода и негативно повлиять на грудного ребенка. Поэтому его нельзя назначать беременным и кормящим женщинам.

Препараты, в которых содержится (Аналоги)

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Препараты на основе Нандролона: Дека-Дураболин, Феноболина раствор для инъекций в масле, Нандролон Деканоат Норма, Нандролон Д 20% раствор, Ретаболил, Нандролон Деканоат, Нандроболин 250.

Отзывы о Нандролоне

Отзывы о Деканате Нандролона оставляют в основном спортсмены, которые хотят улучшить свои показатели, ускорить рост мышц и снизить процентное содержание жира. Отзывы в основном хорошие, средство хорошо переносится, из побочных эффектов чаще всего возникает головная боль, боли в спине и аллергические реакции. Женщины редко используют данный препарат, однако отмечают, что в низких дозировках его андрогенный эффект практически не проявляется.

Отзывы о Нандролон Фенилпропионате тоже хорошие. Лекарство зарекомендовало себя как эффективный помощник при борьбе с карциномой молочной железы у женщин. Реже его применяют спортсмены. Побочные реакции проявляются не чаще, чем это заявлено в инструкции.

Цена, где купить Нандролон

Купить Нандролон можно как в аптечной сети при наличии рецепта от врача, так и заказать в интернет-магазине (повышенный риск приобрести подделку). Цена Нандролона Фенилпропионата составляет примерно 260 рублей за 5 ампул, емкостью по 1 мл, дозировкой 100 мг на мл. Купить Нандролон Деканат в виде масляного р-ра для инъекций можно за 2000 рублей, 10 мл, по 200 мг действующего вещества в 1 мл средства. Цена на Нандролон Деканат в составе препарата Ретаболил – примерно 250 рублей, 1 ампула, дозировка 50 мг на 1 мл.

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Нандролон деканоат инструкция по применению медицинская
  • Нами 110 инструкция по эксплуатации
  • Намидез противовирусный препарат инструкция цена отзывы аналоги
  • Намедис противовирусные таблетки инструкция по применению
  • Намедин лекарство инструкция по применению

    • Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии