Нандролон деканоат в бодибилдинге инструкция по применению

From Wikipedia, the free encyclopedia

Clinical data
Trade names	Rolon, others
Other names	• Nandrolone decylate • 19-Nortestosterone 17β-decanoate
Pregnancy category	AU: D
Routes of administration	Intramuscular injection, subcutaneous injection
Drug class	Androgen; Anabolic steroid; Androgen ester; Progestogen
Legal status
Legal status	AU: S4 (Prescription only) CA: Schedule IV UK: Class C US: Schedule III
Pharmacokinetic data
Bioavailability	Intramuscular: 53–73%[1]
Metabolism	Blood (hydrolysis), liver (reduction)[2][4]
Metabolites	• Nandrolone[2][3] • 5α-Dihydronandrolone[2][3] • 19-Norandrosterone[2] • 19-Noretiocholanolone[2] • Conjugates[4]
Elimination half-life	• Intramuscular: 6–12 days[2][5] • Nandrolone: <4.3 hours[2]
Duration of action	• Intramuscular: 2–3 weeks[3][6]
Excretion	Urine[2]
Identifiers
IUPAC name [(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-methyl-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] decanoate
CAS Number	360-70-3
PubChem CID	9677
DrugBank	DB08804
ChemSpider	9296
UNII	H45187T098
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7023352
ECHA InfoCard	100.006.037
Chemical and physical data
Formula	C28H44O3
Molar mass	428.657 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES CCCCCCCCCC(=O)O[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@H]34)C
InChI InChI=1S/C28H44O3/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-27(30)31-26-16-15-25-24-13-11-20-19-21(29)12-14-22(20)23(24)17-18-28(25,26)2/h19,22-26H,3-18H2,1-2H3/t22-,23+,24+,25-,26-,28-/m0/s1 Key:JKWKMORAXJQQSR-MOPIKTETSA-N

Nandrolone decanoate, sold under the brand name ROLON^[7] among others, is an androgen and anabolic steroid (AAS) medication which is used primarily in the treatment of anemias and wasting syndromes, as well as osteoporosis in menopausal women.^{[8][9][10][11][3]} It is given by injection into muscle or fat once every one to four weeks.^[3][12]

Side effects of nandrolone decanoate may include symptoms of masculinization like acne, increased hair growth, voice changes, and decreased sexual desire due to its ability to suppress endogenous testosterone synthesis while not being a sufficient androgen itself.^[3] The medication is a synthetic androgen and anabolic steroid and hence is an agonist of the androgen receptor (AR), the biological target of androgens like testosterone and dihydrotestosterone (DHT).^[3][13] It has strong anabolic effects and weak androgenic effects, which give it a mild side effect profile and make it especially suitable for use in women and children.^[3][13][14] Nandrolone decanoate is a nandrolone ester and a long-lasting prodrug of nandrolone in the body.^[3][15]

Nandrolone decanoate was first described in 1960 and was introduced for medical use in 1962.^[3] It was the second nandrolone ester to be introduced, following nandrolone phenylpropionate (NPP) in 1959, and is one of the most widely used nandrolone esters.^[3][16] It is also one of the most widely used AAS worldwide.^[3] In addition to its medical use, nandrolone decanoate is used to improve physique and performance, and is said to be the most widely used AAS for such purposes.^[3][17] The drug is a controlled substance in many countries and so non-medical use is generally illicit.^[3]

Medical uses[edit]

Nandrolone decanoate is approved in the United States specifically for the treatment of anemia of chronic kidney disease and in the United Kingdom specifically for the treatment of osteoporosis in postmenopausal women.^[3][18][19] In Australia, it is approved specifically for the treatment of kidney failure, chronic kidney disease, anemia of kidney failure, aplastic anemia, osteoporosis (in women in whom estrogens are contraindicated), inoperable breast cancer, and for patients on long-term corticosteroid therapy.^[6] In New Zealand, it is approved for osteoporosis, inoperable breast cancer, and as an adjunct to therapy for conditions characterized by a negative nitrogen balance.^[2] The drug is often used off-label to preserve lean mass in HIV/AIDS patients and in other wasting syndromes.^[3]

In the past, nandrolone decanoate has also been indicated and used for a variety of other conditions and situations including pre- and postoperative use for increasing lean mass, treating weight loss due to convalescence or disease, geriatric states (e.g., general weakness, fatigue), burns, severe trauma, ulcers, and selected cases of growth failure in children.^[3] Starting in the 1970s, the indications of nandrolone decanoate were refined and use of the drug became more selective and restricted.^[3] Its use in medicine continues to decline and has become limited, with its sale having been discontinued in many countries.^[3]

Nandrolone esters can be used as a form of androgen replacement therapy for treatment of androgen deficiency in men.^[20] However, they have not generally been used for this purpose, and have instead mostly been used only as anabolic agents.^[20][21][22] In any case, nandrolone decanoate has widely been used at low doses as a means of androgen replacement in postmenopausal women, for instance to maintain or increase bone mineral density and decrease the risk of osteoporosis.^{[23][24][25][26]} It is one of only three androgens approved for androgen replacement in postmenopausal women, the others being testosterone (and esters) and methyltestosterone.^[26] Nandrolone esters have more recently been proposed for more widespread treatment of androgen deficiency in men due to favorable properties including their high ratio of anabolic to androgenic effect and hence lower or negligible risk of scalp hair loss, prostate enlargement, and prostate cancer relative to testosterone.^[20][27][28] Nandrolone esters and related compounds such as trestolone and dimethandrolone undecanoate have also been studied as means of androgen replacement in investigational male contraceptive regimens.^[20][29][30]

It has also been proposed for masculinizing hormone therapy in some nonbinary people assigned female at birth who want the body shape effects of testosterone without androgenic hair growth.^[31]

Dosages[edit]

A dosage of nandrolone decanoate of 25 to 50 mg once every 6 to 12 weeks (working out to an average exposure of about 2 to 8 mg per week) by intramuscular injection is considered to be appropriate for general androgen replacement therapy in women.^[32][33][20] A dosage of 50 mg once every 2 to 4 weeks by intramuscular injection is used in the prevention and treatment of postmenopausal osteoporosis and in the palliative treatment of inoperative breast cancer.^[2][6][34] For children aged 2 to 13 years, the average dosage for anemia of chronic kidney disease is 25 to 50 mg every 3 to 4 weeks by intramuscular injection.^[18] Dosages in men and for other uses have also been described.^{[18][19][6][2][3]}

Androgen replacement therapy formulations and dosages used in women

Androgen/anabolic steroid dosages for breast cancer

Available forms[edit]

Nandrolone decanoate has been available in 25 mg/mL, 50 mg/mL, 100 mg/mL, and 200 mg/mL formulations in oil solution for intramuscular injection.^[21][3]

Non-medical uses[edit]

Nandrolone decanoate is used for physique- and performance-enhancing purposes by competitive athletes, bodybuilders, and powerlifters.^[3] It is consumed by bodybuilders as per 8–12 weeks bulking cycles with some form of Testosterone as a base^[35] because, according to the studies: if consumed solo (i.e., without a base); it shuts down the natural production of Testosterone by altering blood–testis barrier components.^[36] Despite this fact, Nandrolone decanoate is one of the most popular injectable AAS worldwide, and nandrolone esters have been said to be the most popular AAS used by bodybuilders and in sports.^[3][17] This is in part due to the high ratio of anabolic to androgenic effect of nandrolone and its weak propensity for androgenic and estrogenic side effects.^[3][37]

Contraindications[edit]

Contraindications for nandrolone decanoate include pregnancy, breastfeeding, prostate cancer, male breast cancer, breast cancer in women with hypercalcemia, hypersensitivity (to nandrolone decanoate or excipients such as arachis (peanut) oil; includes those with peanut and soy allergies), nephrosis or nephritis, liver disease with impaired bilirubin excretion, and heart failure.^[6][18] High dosages may also be considered contraindicated in women due to their high potential for virilization.^[3][6]

Side effects[edit]

The side effects of nandrolone decanoate are dependent on dosage, duration of treatment, and individual sensitivity.^[6][19] A number of common, uncommon, and rare side effects have been observed with the medication at recommended dosages.^[6][19] While less common or severe than with many other AAS, the most common side effect of nandrolone decanoate is virilization (masculinization) in women.^[6][19] Uncommon side effects of nandrolone decanoate at recommended dosages include fluid retention, inhibition of spermatogenesis, testicular atrophy, erectile dysfunction, gynecomastia, increased frequency of penile erections, increased penis size in pre-pubertal boys, clitoral hypertrophy, increased pubic hair growth, oligomenorrhea, amenorrhea, hyperlipidemia, decreased HDL cholesterol, increased hemoglobin (to abnormal high levels), hypertension, nausea, epididymitis, bladder irritability, reduced urine flow, benign prostatic hyperplasia, priapism, premature epiphyseal closure (in children), and acne.^[6] Rare side effects include abnormal liver function, jaundice, peliosis hepatis, liver tumors, oily skin, greasy hair, rash, pruritus, exanthema, urticaria at the injection site, and furunculosis.^[6] Local injection site reactions may also occur.^[19]

Unlike 17α-alkylated AAS such as methyltestosterone, nandrolone decanoate is not associated with liver toxicity.^[3][38]

Virilization[edit]

Nandrolone decanoate causes virilization as a common side effect in women, including acne, hoarseness of the voice, hirsutism (excessive facial/body hair growth), and libido changes, among others.^[6] Clitoral enlargement is an uncommon symptom of virilization that can occur.^[6] Virilization is especially prevalent and marked at high dosages of nandrolone decanoate and/or with long-term treatment, and some aspects of virilization like voice deepening can be irreversible.^[6][19][3] Hoarseness is often the first sign of voice changes.^[6] Although said to be only slightly androgenic, nandrolone decanoate may still occasionally cause virilization at recommended dosages in women, especially with long-term treatment.^[3] A minor though statistically insignificant incidence of virilization has been observed in women treated with nandrolone decanoate short-term at a dosage of 100 mg every 2 weeks for 12 weeks.^[3] Conversely, long-term (>1 year) studies have shown significant virilization in women even at a dosage of 50 mg every 2 or 3 weeks.^[3]

Overdose[edit]

The acute toxicity of nandrolone esters in animals is very low and there are no reports of acute overdosage with nandrolone decanoate in humans.^[2][6] There are no specific recommendations for the management of nandrolone decanoate.^[6]

Interactions[edit]

Antiestrogens like aromatase inhibitors (e.g., anastrozole) and selective estrogen receptor modulators (e.g., tamoxifen, raloxifene) can interfere with and prevent the estrogenic effects of nandrolone decanoate.^[3] 5α-Reductase inhibitors like finasteride and dutasteride can prevent the inactivation of nandrolone in so-called «androgenic» tissues like the skin, hair follicles, and prostate gland, and may therefore considerably increase its androgenic side effects.^[3] This is opposite to the case of most other AAS, which are either potentiated by 5α-reductase in such tissues or are not substrates of 5α-reductase.^[3] Antiandrogens like cyproterone acetate, spironolactone, and bicalutamide can block both the anabolic and androgenic effects of AAS like nandrolone decanoate.^[20]

Pharmacology[edit]

Pharmacodynamics[edit]

Androgenic vs. anabolic activity
of androgens/anabolic steroids

Nandrolone decanoate is a nandrolone ester, or a prodrug of nandrolone.^{[6][39][3][13]} As such, it is an androgen and anabolic steroid, or an agonist of the AR, the biological target of androgens like testosterone and DHT.^{[6][3][13][39]} Relative to testosterone, nandrolone decanoate has enhanced anabolic effects and reduced androgenic effects.^[6][39][13] It is considered to have strong anabolic effects but weak androgenic effects, with respective potency ratios of 3.29–4.92 and 0.31–0.41 (index value 10.6–12.1 or about an 11:1 ratio of myotrophic to androgenic effect) relative to testosterone propionate.^[3][13][28] This is defined specifically on the basis of a rodent model in which change in the weights of the rat bulbocavernosus/levator ani muscle («anabolic» or «myotrophic» activity) and the rat ventral prostate or seminal vesicles («androgenic» activity) are compared with testosterone and then used to form a ratio.^[13] Along with oxandrolone (which has a ratio of about 10:1), nandrolone esters are thought to have the highest ratio of anabolic to androgenic effect of any other AAS.^[3][27] For this reason, they are considered to be among the most appropriate AAS for use in women and children.^[3][14]

Androgenic effects like virilization are relatively uncommon with nandrolone decanoate at recommended dosages, though may still occur especially at higher dosages or with extended use.^[3][6] The low androgenicity of nandrolone decanoate is thought to be due to the fact that whereas many other AAS like testosterone are potentiated via transformation by 5α-reductase into more potent AR agonists like DHT in specific tissues including the skin, hair follicles, prostate gland, liver, and brain, nandrolone is instead inactivated by 5α-reductase via transformation into the low-affinity AR ligand 5α-dihydronandrolone in such tissues.^[4][3][13] This is thought to result in a much lower incidence and magnitude of facial/body hair growth, scalp hair loss, and possibly prostate issues like prostate enlargement and prostate cancer with nandrolone esters relative to testosterone.^[3][27][28]

In addition to its anabolic and androgenic activity, nandrolone decanoate has low estrogenic activity (via its metabolite estradiol) and moderate progestogenic activity.^[3] This may result in side effects such as fluid retention and gynecomastia.^[3] Like other AAS, nandrolone decanoate has antigonadotropic effects.^[3] It has been found to suppress testosterone levels by 57% at a dosage of 100 mg/week and by 70% at a dosage of 300 mg/week in men following 6 weeks of treatment.^[3] Both the androgenic activity and the progestogenic activity of nandrolone decanoate may contribute to its antigonadotropic potency.^[3] Relative to testosterone, due to its lower estrogenic potency, much less of the antigonadotropic potency of nandrolone decanoate is derived from its estrogenic activity.^[3]

Relative affinities (%) of nandrolone and related steroids

Relative affinities of nandrolone and related steroids at the androgen receptor

Pharmacokinetics[edit]

Upon intramuscular injection in oil, which results in the formation of a long-lasting depot in the muscle, nandrolone decanoate is stored unchanged and is slowly absorbed into the body.^[4] Once in the circulation, it is converted into nandrolone, which is the active form of the drug.^[2] There is a sharp spike in nandrolone levels 24 to 48 hours after an intramuscular injection of nandrolone decanoate, followed by a steady decline to baseline levels within approximately two or three weeks.^[3][6] The bioavailability of nandrolone decanoate is 53 to 73% with intramuscular injection and varies with the site of injection, with the highest bioavailability seen when injected into the gluteal muscle.^[1] Like testosterone, nandrolone is highly protein-bound and is present in the blood in both bound and free fractions.^[4] It has very low affinity for sex hormone-binding globulin (SHBG), about 5% of that of testosterone and 1% of that of DHT.^[4][40]

Nandrolone decanoate is rapidly hydrolyzed in the blood by esterases into nandrolone, with a terminal half-life of one hour or less.^[4][2] It does not appear to be hydrolyzed in muscle or fat.^[41] The metabolism of nandrolone occurs in the liver and is very similar to that of testosterone, including reduction by 5α-reductase and 5β-reductase, dehydrogenation by 3α-hydroxysteroid dehydrogenase, 3β-hydroxysteroid dehydrogenase, and 17β-hydroxysteroid dehydrogenase, and conjugation.^[4] The metabolites of nandrolone include 5α-dihydronandrolone, 19-norandrosterone, and 19-noretiocholanolone, with 19-norandrosterone being the major metabolite.^[4] Other metabolites include 19-norandrostenedione, 19-norandrostanediols, 19-norepiandrosterone, and conjugates.^[4] Nandrolone also undergoes aromatization into estradiol similarly to testosterone, though at a rate of only about 20% of that of testosterone or possibly even less; one study found virtually no aromatization of nandrolone in men.^{[3][17][4][42]}

The elimination half-life of nandrolone decanoate administered by intramuscular injection is approximately 6 to 12 days.^[2][3] Studies that have assessed the duration of nandrolone decanoate via its anabolic effects, for instance on nitrogen balance, have found that a single 50 to 100 mg intramuscular injection had a duration of about 18 to 25 days.^[43][44] The blood half-life for the combined process of hydrolysis into nandrolone and elimination of nandrolone is 4.3 hours.^[2] Nandrolone and its metabolites are excreted in the urine, mainly in the form of conjugates.^[4]

Although nandrolone decanoate is usually administered by intramuscular injection, it has been found to be similarly effective when administered by subcutaneous injection.^[45] The pharmacokinetics of nandrolone decanoate via subcutaneous injection closely resemble those of intramuscular injection.^[45] However, subcutaneous injection is considered to be easier, more convenient, and less painful compared to intramuscular injection.^[45] In addition, research suggests that most intramuscular injections in practice are in fact subcutaneous injections.^[45]

Parenteral durations of androgens/anabolic steroids

Chemistry[edit]

Nandrolone decanoate, or nandrolone 17β-decanoate, is a synthetic estrane steroid and a derivative of testosterone.^[8][9] It is an androgen ester; specifically, it is the C17β decylate (decanoate) ester of nandrolone (19-nortestosterone), which itself is the 19-demethylated analogue of testosterone.^[8][9]

Structural properties of major anabolic steroid esters

Anabolic steroid	Structure	Ester	Relative mol. weight	Relative AAS contentb	Durationc
Position	Moiety	Type	Lengtha
Boldenone undecylenate		C17β	Undecylenic acid	Straight-chain fatty acid	11	1.58	0.63	Long
Drostanolone propionate		C17β	Propanoic acid	Straight-chain fatty acid	3	1.18	0.84	Short
Metenolone acetate		C17β	Ethanoic acid	Straight-chain fatty acid	2	1.14	0.88	Short
Metenolone enanthate		C17β	Heptanoic acid	Straight-chain fatty acid	7	1.37	0.73	Long
Nandrolone decanoate		C17β	Decanoic acid	Straight-chain fatty acid	10	1.56	0.64	Long
Nandrolone phenylpropionate		C17β	Phenylpropanoic acid	Aromatic fatty acid	– (~6–7)	1.48	0.67	Long
Trenbolone acetate		C17β	Ethanoic acid	Straight-chain fatty acid	2	1.16	0.87	Short
Trenbolone enanthated		C17β	Heptanoic acid	Straight-chain fatty acid	7	1.41	0.71	Long
Footnotes: a = Length of ester in carbon atoms for straight-chain fatty acids or approximate length of ester in carbon atoms for aromatic fatty acids. b = Relative androgen/anabolic steroid content by weight (i.e., relative androgenic/anabolic potency). c = Duration by intramuscular or subcutaneous injection in oil solution. d = Never marketed. Sources: See individual articles.

History[edit]

Nandrolone decanoate was first described in the literature in 1960.^[3] It was developed by Organon and was introduced for medical use under the brand name Deca-Durabolin in 1962.^[3][51] Shortly thereafter it became one of the most widely used AAS in the world.^[3] Nandrolone decanoate was the second form of nandrolone to be introduced, having been preceded by nandrolone phenylpropionate in 1959.^[51]

Society and culture[edit]

Generic names[edit]

Nandrolone decanoate is the generic name of the drug and its USANTooltip United States Adopted Name and BANTooltip British Approved Name.^{[8][9][10][11]} It has also been referred to as nandrolone decylate.^{[8][9][10][11]}

Brand names[edit]

Nandrolone decanoate is or has been marketed under the brand names Deca-Durabolin, Deca-Durabol, Decaneurabol, Metadec, and Retabolil, among others.^{[8][9][10][11]}

Availability[edit]

Nandrolone decanoate is available widely throughout the world, including in the United Kingdom, other European countries, Australia, New Zealand, Latin America, Asia, and elsewhere in the world.^{[9][11][3][16]} It has been discontinued in United States and Canada.^[52][53] Its availability is becoming increasingly limited with time.^[3]

Legal status[edit]

Nandrolone decanoate, along with other AAS, is a schedule III controlled substance in the United States under the Controlled Substances Act.^[54]

Research[edit]

Nandrolone decanoate has been studied in the treatment of bone loss in men, but in contrast to testosterone esters, was found to be ineffective.^[55][56] In short-term (6- to 8-week) studies in healthy male bodybuilders, nandrolone decanoate did not alter bone mineral density.^[57][58][59] However, the short duration of these studies limits conclusions on the influence of nandrolone decanoate on bone in men.^[58][59]

References[edit]

Further reading[edit]

External links[edit]

• Deca-Durabolin (nandrolone decanoate) — William Llewellyn’s Anabolic.org

Химическое название

4-эстрен-17β-ол-3-он (в виде капроата, циклотата, деканоата, фенилпропионата)

Химические свойства

Нандролон Деканат (Нандролона Деканоат) – лекарство, анаболический стероид, обладающий слабым андрогенным эффектом. За рубежом чаще используют Нандролона Фенилпропионат – белый или желтоватый порошок с кремовым оттенком, обладающий специфическим запахом. Средство практически нерастворимо в воде, плохо растворяется в этиловом спирте, зато хорошо в ацетоне и хлороформе. Деканоат синтезируют в виде кристаллов желтого или белого оттенка, которые плохо растворяются в воде, но зато хорошо растворимы в эфире, этиловом спирте, ацетоне, различных маслах.

Молекулярная масса соединения – приблизительно 274,4 грамма на моль. В составе препаратов вещество чаще всего находится в виде маслянистого густого раствора для инъекционного введения.

Нандролон обладает большей фармакологической активностью, чем тестостерон. Поэтому его часто применяют в качестве допинга. В организме человека вещество вырабатывается естественным образом из тестостерона. Международный олимпийский комитет внимательно наблюдает за уровнем данного соединения в крови у спортсменов. Максимально допустимая концентрация в моче составляет 2 нанограмма на один мл, как для мужчин, так и для женщин.

Фармакологическое действие

Анаболическое, противоанемическое, андрогенное, противоопухолевое.

Фармакодинамика и фармакокинетика

После проникновения в системный кровоток вещество вступает во взаимодействие со специфическими белками-рецепторами, расположенными на поверхности органов-мишеней. Таким образом образуется комплексное соединение рецептора с Нандролоном, и вещество может свободно переместится в гиалоплазму, преодолевая клеточную оболочку. Далее соединение путем диффузии проникает сквозь мембрану ядра непосредственно в ядро клетки и активирует специфические гены-регуляторы.

Лекарство стимулирует процессы синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты и рибонуклеиновой кислоты, некоторых других структурных кислот, усиливает тканевое дыхание и реакции окислительного фосфорилирования в мышцах скелета. Вследствие данных процессов происходит увеличение мышечной массы и активное сжигание жировых отложений. В скелетных мышцах накапливаются креатинфосфат и АТФ, ускоряется рост мужских половых органов, стимулируется формирование вторичных половых признаков.

Зоны роста, расположенные в костях, кальцифицируются и скелет прекращает расти. Также Нандролон Деканат (Нандролона Деканоат) стимулирует сперматогенез, сальные и мужские половые железы. При применении больших дозировок средства развивается супрессия клеток Лейдига, снижается синтез эндогенных половых гормонов, так как гипофиз перестает вырабатывать лютеинизирующий и фолликулостимулирующий гормон.

В течение 3-7 дней после инъекции вещества проявляется анаболический эффект от лекарства. В железистом и покровном эпителии, костях и мышцах активизируются репаративные процессы, усиливается скорость и повышается полнота абсорбции аминокислот из тонкого кишечника. Особенно заметен данный эффект при употреблении пищи, богатой на протеины. Происходит стимуляции выработки эритропоэтина и активизация анаболических процессов в головном мозге. Если параллельно назначить препараты железа, проявляется противоанемический эффект от лечения.

Вследствие лечения данным веществом нарушается синтез в тканях печени различных К-зависимых факторов свертывания крови (2, 9, 7, 10), изменяется липидный профиль плазмы крови. Также средство способствует развитию отеков из-за процессов реабсорбции жидкости и натрия в почках.

После введения 100 мг масляного р-ра Нандролона внутримышечно, максимальная концентрация в крови наблюдается через 7-12 день. При пероральном использовании биологическая доступность средства около 2%, в то время как инъекции обеспечивают 100% усваиваемость. В организме вещество метаболизируется в печени, образуя 17-кетостероиды. Выводится лекарство преимущественно с мочой, остальное – с калом. Период полувыведения составляет около недели. Полностью из организма препарат выводится в течение 3 недель.

Показания к применению

Нандролон назначают:

• при диабетической ретинопатии;
• для повышения скорости генерации и катаболизма при хронических инфекционных заболеваниях, после операций, тяжелых травм, при стероидной миопатии;
• при синдроме Верднига-Гоффмана;
• для устранения анемии вызванной метастазами от злокачественных опухолей, лекарствами, солями тяжелых металлов;
• пациентам с прогрессирующей мышечной дистрофией;
• для устранения гипокальциемии при старческом и постклимактерическом остеопорозе, после лечения ГКС;
• при анемии вследствие заболеваний почек, миелофиброза, миелосклероза, миелоидной аплазии костного мозга;
• для стимуляции роста у детей с дефицитом соматотропного гормона;
• при неоперабельной карциноме молочной железы (женщины) в постклимактерическом периоде или после проведения овариоэктомии.

Противопоказания

Лекарство противопоказано:

• при аллергии на действующее вещество;
• пациентам с карциномой или гипертрофией предстательной железы;
• при злокачественных новообразованиях грудной железы у мужчин;
• женщинам с карциномой молочной железы при гиперкальциемии;
• беременным женщинам;
• при ишемии;
• пациентам с выраженным атеросклерозом;
• если у пациента имеется склонность к образованию отеков вследствие сердечной недостаточности, хронических или острых заболеваний печени и почек (нефрит);
• во время лактации;
• алкоголикам и пациентам с алкогольными поражениями печени, почек или сердца.

Побочные действия

Побочные реакции чаще всего развиваются при использовании больших дозировок препарата.

Лекарство может вызвать:

• железодефицитную анемию, прогрессирование атеросклероза, отечность по периферии;
• болезненные ощущения в животе, рвоту и тошноту, нарушения в работе печени (желтуха);
• нарушения процессов свертывания крови, кровотечения;
• лейкозоподобный синдром;
• головные боли, нарушения нормального дыхания, потемнение кала, рвоту с кровью и другие признаки гепатонекроза;
• печеночную пурпуру;
• гепатоцеллюлярную карциному, нарушение сперматогенеза;
• болезненные ощущения в правом боку, окрашивание мочи в темный цвет, обесцвечивание стула, пожелтение кожи и прочие симптомы холестатического гепатита.

Также у женщин могут проявиться:

• аменорея или дисменорея;
• повышенные рост волос, рост клитора, изменения голоса;
• гиперкальциемия.

Характер возникающих побочных реакций у мужчин зависит от возраста.

В препубертатном периоде у мужчин могут возникнуть: рост пениса, ускоренное формирования вторичных половых признаков, высыпания на коже, угри, приапизм, ускорение или прекращение роста, гиперпигментация кожи.

В постпубертатный период наблюдаются: увеличение частоты позывов к мочеиспусканию, гинекомастия, увеличение чувствительности и плотности грудных желез.

У пациентов-мужчин в пожилом возрасте развивается карцинома или гипертрофия предстательной железы.

Инструкция по применению (Способ и дозировка)

Согласно инструкции для Нандролона, масляный раствор вводят внутримышечно, глубоко.

Дозировка и продолжительность лечения зависит от показаний.

Инструкция по применению Нандролона Деканоата при анемии

Во время лечения анемии с помощью данного лекарственного средства рекомендуется параллельно назначать препараты железа. В среднем, дозировка для мужчин составляет от 100 до 200 мг вещества, 1 раз в 7 дней.

Женщинам назначают по 50-100 мг средства, один раз в неделю.

Продолжительность лечения определяется лечащим врачом.

Инструкция на Нандролон Деканат в качестве анаболика

Мужчинам рекомендуется вводить не более 200 мг препарата за раз, женщинам – не более 100 мг (от 50 до 100). Инъекция производится один раз в 7-28 дней.

Для детей в возрасте от 2 до 14 лет рекомендуется использовать дозировки по 25-50 мг. Кратность введения такая же, как и для взрослых.

Курс лечения составляет до 12 недель. Спустя 2 месяца после последней инъекции курс можно пройти заново.

Во время лечения рекомендуется соблюдать белковую диету.

Нандролона Фенилпропионат назначают для лечения карциномы молочной железы в дозировке от 50 до 100 мг. Лекарство вводят внутримышечно, глубоко, один раз в 7 дней.

Курс Нандролона Фенилпропионата можно проходить под наблюдением специалиста. Продолжительность лечения определяет врач.

Передозировка

При передозировке усиливается частота проявления побочных реакций. Лечение – согласно проявившимся симптомам.

Взаимодействие

Нандролон фенилпропионат и деканоат усиливают действие непрямых антикоагулянтов, инсулина, антиагрегантов, лекарств от диабета для перорального приема.

Препараты, содержащие натрий, ГКС, минералкортикоиды,  кортикотропин усиливают задержку воды в организме, повышают вероятность возникновения отеков и угревой сыпи.

Лекарство ослабляет фармакологическое действие соматотропного гормона и его производных.

Вещество защищает печень при сочетании с гепатотоксичными препаратами.

Условия продажи

Необходимо иметь рецепт от врача.

Условия хранения

Хранят лекарство в сухом, темном, защищенном от детей месте, температурный режим от 15 до 30 градусов Цельсия.

Особые указания

Несмотря на то, что лекарство практически не имеет андрогенных свойств, назначать его женщинам следует с особой осторожностью, после оценки соотношения риск возникновения побочных реакций и пользы от проведения терапии. Лечение препаратом можно совмещать в приемом глюкокортикостероидов, проведением лучевой терапии и цитостатиками.

Особую осторожность следует соблюдать при эпилепсии, глаукоме и мигрени. Необходим периодический контроль внутриглазного давления, состояния предстательной железы и показателей печеночных проб.

Если у пациента имеется прогрессирующее злокачественное новообразование, то продолжительность лечения средством определяется лечащим врачом в зависимости от состояния больного.

Детям

Препараты на основе Нандролона не рекомендуется назначать детям. Средство нельзя принимать в возрасте менее 2 лет.

Пожилым

Назначать вещество пожилым пациентам следует с особой осторожностью.

При беременности и лактации

Лекарство может привести к задержке в половом развитии плода и негативно повлиять на грудного ребенка. Поэтому его нельзя назначать беременным и кормящим женщинам.

Препараты, в которых содержится (Аналоги)

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Препараты на основе Нандролона: Дека-Дураболин, Феноболина раствор для инъекций в масле, Нандролон Деканоат Норма, Нандролон Д 20% раствор, Ретаболил, Нандролон Деканоат, Нандроболин 250.

Отзывы о Нандролоне

Отзывы о Деканате Нандролона оставляют в основном спортсмены, которые хотят улучшить свои показатели, ускорить рост мышц и снизить процентное содержание жира. Отзывы в основном хорошие, средство хорошо переносится, из побочных эффектов чаще всего возникает головная боль, боли в спине и аллергические реакции. Женщины редко используют данный препарат, однако отмечают, что в низких дозировках его андрогенный эффект практически не проявляется.

Отзывы о Нандролон Фенилпропионате тоже хорошие. Лекарство зарекомендовало себя как эффективный помощник при борьбе с карциномой молочной железы у женщин. Реже его применяют спортсмены. Побочные реакции проявляются не чаще, чем это заявлено в инструкции.

Цена, где купить Нандролон

Купить Нандролон можно как в аптечной сети при наличии рецепта от врача, так и заказать в интернет-магазине (повышенный риск приобрести подделку). Цена Нандролона Фенилпропионата составляет примерно 260 рублей за 5 ампул, емкостью по 1 мл, дозировкой 100 мг на мл. Купить Нандролон Деканат в виде масляного р-ра для инъекций можно за 2000 рублей, 10 мл, по 200 мг действующего вещества в 1 мл средства. Цена на Нандролон Деканат в составе препарата Ретаболил – примерно 250 рублей, 1 ампула, дозировка 50 мг на 1 мл.