Действующее вещество: карбоцистеин;
5 мл сиропа содержат 100 мг карбоцистеина;
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), сахароза, глицерин, натрия гидроксид, ароматизатор «Банан» (содержит пропиленгликоль), краситель желтый закат FCF (Е 110), вода очищенная.
Сироп.
Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость оранжевого цвета с ароматом банана.
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства. Карбоцистеин.
Код АТХ R05С В03.
Фармакологические.
Карбоцистеин влияет на гелевую фазу слизи дыхательных путей: путем разрыва дисульфидных мостиков гликопротеинов вызывает разжижение чрезмерно вязкого секрета бронхов, способствует выведению мокроты.
Мукорегуляторным эффект карбоцистеина связан с активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Карбоцистеин нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает его вязкость и эластичность. Активизирует деятельность мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный клиренс. Способствует регенерации слизистой оболочки дыхательных путей, нормализует ее структуру, уменьшает гиперплазию бокаловидных клеток и, как следствие, уменьшает продукцию слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита). Проявляет противовоспалительный эффект за счет кининингибуючои активности сиаломуцинов, что приводит к уменьшению отека и бронхообструкции.
Фармакокинетика.
При приеме внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Пик концентрации активного вещества в плазме крови достигается через 2:00. Биодоступность низкая — менее 10% введенной дозы (вследствие интенсивного метаболизма в желудочно-кишечном тракте и эффекта первого прохождения через печень). Карбоцистеин и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Период полувыведения составляет около 2:00.
Лечение симптомов нарушений бронхиальной секреции и выведения мокроты, особенно при острых бронхолегочных заболеваниях, например, при остром бронхите; при обострениях хронических заболеваний дыхательной системы.
- Аллергическая реакция к любому из компонентов препарата в анамнезе (особенно в метилпарабен или других солей Парагидроксибензоаты)
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения;
- I триместр беременности, в связи с недостаточным количеством данных о тератогенного и эмбриотоксического действия.
В период лечения Муколиком не следует применять противокашлевые средства и средства, подавляющие бронхиальную секрецию. Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии.
Продуктивный кашель — это фундаментальный механизм защиты бронхолегочной системы и как таковой подавляться не должен. Нерациональной комбинация лекарственных средств, которые модифицируют бронхиальную секрецию, со средствами, угнетающими кашель, и / или веществами, снижающими секрецию (группа атропина).
Применение муколитических агентов может привести к нарушению бронхиальной проходимости у новорожденных. У детей первого года жизни возможность очистки дыхательных путей от бронхиального секрета ограничена из-за возрастных анатомо-физиологические особенности. Любые муколитические агенты не следует применять младенцам.
Лечение необходимо пересмотреть в случае отсутствия эффекта или усиления симптомов заболевания.
Препарат содержит сахарозу, поэтому пациентам с наследственной отсутствием толерантности к глюкозе, глюкозо-галактозы мальабсорбцией или сахараз-изомальтазною недостаточностью следует избегать применения препарата.
Необходим тщательный врачебный контроль при выделении гнойной мокроты, высокой температуре.
Препарат следует применять с осторожностью при лечении пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
Необходимо учитывать, что в 5 мл 2% сиропа содержится 3,5 г сахарозы.
Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат, а также краситель желтый закат FCF (Е 110), что может быть причиной аллергической реакции (удаленной во времени).
В период беременности (II и III триместры) и кормления грудью препарат следует применять после тщательной оценки соотношения польза для матери / риск для плода (ребенка), которое определяет врач. Нет данных относительно попадания карбоцистеина в грудное молоко.
Применять внутрь.
Муколик рекомендуется применять при лечении детей до 15 лет.
Для точности дозирования сиропа прилагается мерная ложка с делениями.
1 мерная ложка, наполненная до отметки 5 мл, содержит 100 мг карбоцистеина.
Дети в возрасте от 2 до 5 лет.
200 мг (10 мл) карбоцистеина в сутки в 2 приема, то есть по 1 чайной ложке, наполненной до отметки 5 мл 2 раза в сутки.
Дети в возрасте от 5 до 15 лет.
300 мг (15 мл) карбоцистеина в сутки в 3 приема, то есть по 1 чайной ложке, наполненной до отметки 5 мл 3 раза в сутки.
Максимальная разовая доза для детей составляет 100 мг (5 мл) карбоцистеина.
Продолжительность лечения не должна превышать 8-10 дней.
Длительность применения карбоцистеина детям должна быть короткой, не более 5 дней.
Препарат применять детям в возрасте от 2 лет.
Лечение детей следует проводить под наблюдением врача.
Симптомы: боль в желудке, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическая терапия.
Очень редко возможны расстройства пищеварения, тошнота, рвота, боль в желудке. Из-за наличия в составе Муколику Парагидроксибензоаты в редких случаях возможны аллергические реакции, в том числе ангионевротический отек, зуд и кожная сыпь (возможно, отдаленные во времени). В случае возникновения побочных эффектов рекомендуется уменьшить дозу или отменить применение препарата.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
По 125 мл сиропа 2% в банке. По 1 банке и чайной ложке в картонной пачке.
Description
Mukotik Cocuk Surubu is a pharmaceutical solution designed specifically for children, containing 100 mg of carbocisteine per 5 ml of syrup. It is thoughtfully packaged in amber-colored glass bottles, each holding 100 ml of syrup, complete with a convenient 5 ml measuring spoon for accurate dosing.
Indications for Mukotik Cocuk Surubu
This specialized cough syrup serves as an adjunctive therapy for both acute and chronic respiratory diseases distinguished by excessive mucus production. Furthermore, it proves beneficial in addressing secretory otitis media, a condition characterized by the accumulation of sticky fluid in the middle ear.
These indications underscore the versatility and effectiveness of Mukotik Cocuk Surubu in promoting respiratory health in children.
Contraindications: When to Exercise Caution
To ensure safe and effective usage, it is imperative to be aware of contraindications associated with Mukotik Cocuk Surubu. This cough syrup should not be administered under the following circumstances:
- Allergy to Carbocisteine: Individuals with a known allergy to carbocisteine or any other ingredients present in the syrup should avoid its usage.
- Stomach or Duodenal Ulcers: Mukotik Cocuk Surubu is not suitable for individuals suffering from stomach or duodenal ulcers.
- Age Restriction: This medication is not intended for children under 2 years of age.
Precautions
While Mukotik Cocuk Surubu is a valuable tool in pediatric respiratory care, certain precautions should be observed:
- Elderly Patients: Caution is advised when administering this syrup to elderly patients.
- Nursing Mothers: Nursing mothers should use Mukotik Cocuk Surubu with care.
- History of Ulcers: Patients with a history of ulcers should exercise vigilance during usage.
- Co-administration with Other Medications: If taking medications known to cause stomach bleeding, cautious usage is recommended.
- Asthma Patients: Patients with asthma should be mindful of potential bronchospasm during treatment. If symptoms occur, discontinuation of the medication is advised.
Side Effects
During the initial days of Mukotik Cocuk Surubu treatment, an increase in sputum production may occur due to the dissolution of pathological viscous mucus. This is a normal reaction and should not raise concerns. However, as with any medication, side effects may manifest, including:
- Nausea
- Vomiting
- Headache
- Hemoptysis (Coughing up Blood)
- Stomach Discomfort
- Nosebleeds
- Diarrhea
- Skin Reactions
- Gastrointestinal Bleeding
It’s essential to note that these side effects may intensify with higher doses and could potentially lead to hypertension. Reducing the dosage or discontinuing Mukotik Cocuk Surubu typically results in the resolution of these side effects.
Interactions: What to Avoid
Mukotik Cocuk Surubu is incompatible with pholcodine and should not be used concurrently with opiate derivatives.
Recommended Dosage for Children
The recommended dosage for children over 12 years of age and adults is 2 measuring spoons (10 ml) three times a day. However, it is crucial to emphasize that Mukotik Cocuk Surubu should not be administered to children under 2 years of age. Parents and caregivers should always consult with a healthcare professional before administering any medication to children to ensure safety and efficacy.
Decoding Carbocisteine
Carbocisteine, a pivotal component of Mukotik Cocuk Surubu, is a mucolytic drug renowned for its ability to reduce the viscosity of sputum. It plays a crucial role in alleviating the symptoms of chronic obstructive pulmonary disorder (COPD) and bronchiectasis.
By facilitating the easier expulsion of sputum, it offers relief to individuals grappling with these respiratory conditions. Notably, carbocisteine should not be used concomitantly with antitussives (cough suppressants) or medications designed to dry up bronchial secretions.
Distinguishing Mukotik Cocuk Surubu from Other Cough Syrups
Mukotik Cocuk Surubu stands out in the realm of cough syrups due to its unique composition. Unlike many other cough syrups that may contain active ingredients such as dextromethorphan, a cough suppressant acting on the brain, or guaifenesin, an expectorant that thins mucus, Mukotik Cocuk Surubu features carbocisteine, a mucolytic agent. This distinction makes it particularly effective in addressing conditions characterized by excessive mucus production. Additionally, its applications extend to secretory otitis media.
The choice between cough syrups hinges on the nature and cause of the cough. Consulting a healthcare provider or pharmacist is advisable, especially if you are pregnant, taking other medications, or have underlying health conditions.
Mukotik Cocuk Surubu and Colds: A Clarification
If you are grappling with a cold, Mukotik Cocuk Surubu may offer relief if your cough is attributed to excessive mucus production. However, a crucial reminder is to consult with your doctor before initiating any medication, particularly if you are pregnant, taking other medications, or have underlying health conditions. Your doctor possesses the expertise to provide accurate and current information regarding the safety and effectiveness of this medication in your specific context.
Conclusion
Mukotik Cocuk Surubu emerges as a reliable ally in the management of respiratory conditions characterized by excessive mucus production in children. Its meticulous formulation, indications, precautions, and potential side effects underscore the importance of informed and cautious usage.
Whether considering Mukotik Cocuk Surubu for your child or yourself, prioritizing safety and seeking guidance from healthcare providers remains paramount. This comprehensive guide aims to equip individuals with essential knowledge to make informed decisions about Mukotik Cocuk Surubu’s usage in the pursuit of respiratory wellness.
Use the form below to report an error
Please answer the questions as thoroughly and accurately as possible. Your answers will help us better understand what kind of mistakes happen, why and where they happen, and in the end the purpose is to build a better archive to guide researchers and professionals around the world.
The information on this page is not intended to be a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. always seek the advice for your physician or another qualified health provider with any questions you may have regarding a medical condition. Always remember to
- Ask your own doctor for medical advice.
- Names, brands, and dosage may differ between countries.
- When not feeling well, or experiencing side effects always contact your own doctor.
Cyberchondria
The truth is that when we’re sick, or worried about getting sick, the internet won’t help.
According to Wikipedia, cyberchondria is a mental disorder consisting in the desire to independently make a diagnosis based on the symptoms of diseases described on Internet sites.
Why you can’t look for symptoms on the Internet
If diagnoses could be made simply from a textbook or an article on a website, we would all be doctors and treat ourselves. Nothing can replace the experience and knowledge of specially trained people. As in any field, in medicine there are unscrupulous specialists, differences of opinion, inaccurate diagnoses and incorrect test results.
Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Абсцесс,Абсцесс легкого,Амилоидоз,Астма,Ателектаз,Бронхиолит,Бронхит,Пневмония,Туберкулез,Хроническая Обструктивная Болезнь Легких,Хронический синусит,Эмфизема
Страница осмотрена фармацевтом Милитян Инессой Месроповной Последнее обновление 2022-04-03
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Название медикамента
Предоставленная в разделе Название медикамента Mucoticинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Mucotic. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Название медикамента
в инструкции к лекарству Mucotic непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Mucotic
Состав
Предоставленная в разделе Состав Mucoticинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Mucotic. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Mucotic непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Acetylcysteine
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания Mucoticинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Mucotic. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Mucotic непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Шипучая таблетка; Гранулы для перорального раствора; Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь; Раствор для инъекций и ингаляций; Сироп; Таблетки шипучие
Раствор для инъекций; Таблетки
Гранулы для приготовления сиропа; Раствор для внутримышечного введения
Таблетки растворимые
Раствор для ингаляций
Раствор для местного применения и ингаляций
Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием мокроты повышенной вязкости (острый и хронический бронхит, пневмония, бронхоэктазия, муковисцидоз, бронхиальная астма).
Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием мокроты повышенной вязкости (острый и хронический бронхит, пневмония, бронхоэктазия, муковисцидоз, бронхиальная астма).
Нарушение отхождения мокроты:
бронхит;
трахеит;
бронхиолит;
пневмония;
бронхоэктатическая болезнь;
муковисцидоз;
абсцесс легких;
эмфизема легких;
ларинготрахеит;
бронхиальная астма;
ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой);
катаральный и гнойный отит;
гайморит;
синусит (облегчение отхождения секрета);
удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях;
подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию;
для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха; обработки свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном отростке.
Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты:
острый и хронический бронхит;
обструктивный бронхит;
трахеит, ларинготрахеит;
пневмония, абсцесс легкого;
бронхоэктатическая болезнь;
бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких;
бронхиолиты;
муковисцидоз;
острый и хронический синусит;
воспаление среднего уха (средний отит).
Затрудненное отделение мокроты (бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь), бронхиальная астма, муковисцидоз легких; осложнения при операциях на органах дыхания (профилактика).
Острые и хронические заболевания бронхолегочной системы, сопровождающиеся вязкой и густой мокротой: бронхиты (в том числе астматический), трахеобронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, эмфизема, туберкулез и амилоидоз легких, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизью, легочные осложнения (послеоперационные, посттравматические, при кистозном фиброзе); диагностические исследования бронхов, профилактика и снижение гепатотоксичности парацетамола (ацетаминофена).
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Mucoticинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Mucotic. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Mucotic непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Крем для наружного применения; Раствор для внутривенного и внутримышечного введения; Таблетки шипучие
Гранулы для приготовления сиропа; Раствор для внутримышечного введения
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Драже
Таблетки растворимые
Раствор для ингаляций
Раствор для местного применения и ингаляций
В/в, в/м.
При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок.
Взрослые: по 1 амп., содержащей 300 мг ацетилцистеина, в/в или в/м 1–2 раза в день.
Дети в возрасте от 6 до 14 лет: по 1/2 амп. (150 мг ацетилцистеина) в/в или в/м 1–2 раза в день .
Дети в возрасте до 6 лет: как правило, предпочтительно проведение пероральной терапии.
Дети в возрасте до года: в/в введение ацетилцистеина возможно только по жизненным показаниям в условиях стационара.
В том случае, если все-таки имеются показания для проведения парентеральной терапии, дневная доза для детей в возрасте до 6 лет должна составлять 10 мг/кг.
Вид и длительность применения
В/м терапия: рекомендуется вводить препарат пациентам в положении лежа и глубоко в мышцу.
В/в терапия: Для внутривенного введения препарат применяют в отделении интенсивной терапии и только в том случае, когда невозможно применение лекарственных форм ацетилцистеина для приема внутрь. Первую дозу необходимо разводить 0,9% раствором хлорида натрия или 5% раствором глюкозы в соотношении 1:1. По возможности, последующие дозы вводят в форме инфузий. В/в инъекции следует вводить медленно (в течение 5 мин). Длительность терапии определяется индивидуально и обычно составляет не более 10 дней.
При хронических бронхитах и муковисцидозах возможно применение ацетилцистеина в течение длительного времени с использованием пероральных форм для профилактики инфекций.
Указание: муколитический эффект ацетилцистеина усиливается при увеличении потребления жидкости.
Внутрь. Взрослым — по 200 мг 2–3 раза в сутки в виде гранулята. Детям 2–6 лет — по 200 мг 2 раза в сутки или 100 мг 3 раза в сутки в виде водорастворимого гранулята; младше 2 лет — 100 мг 2 раза в день; 6–14 лет — 200 мг 2 раза в сутки. При хронических заболеваниях в течение нескольких недель: взрослым — 400–600 мг/сут в 1–2 приема; детям 2–14 лет — 100 мг 3 раза в день; при муковисцидозе: детям от 10 дней до 2 лет — 50 мг 3 раза в сутки, 2–6 лет — 100 мг 4 раза в сутки, старше 6 лет — 200 мг 3 раза в сутки в виде водорастворимого гранулята.
Длительность терапии определяется индивидуально (не более 10 дней). У больных старше 65 лет используют минимально эффективные дозы.
Внутрь, после еды, предварительно растворив порошок в стакане с водой.
Обычно рекомендуются следующие дозировки: взрослым и подросткам старше 14 лет — 400–600 мг/сут, в 2–3 приема; новорожденным (только по жизненным показаниям) — в дозе 10 мг/кг под строгим контролем врача. Детям первого года жизни — дают пить полученный раствор из ложечки или бутылочки для кормления; детям от 1 года до 2 лет (только под строгим врачебным наблюдением) — 100–200 мг/сут в 2–3 приема; 2–6 лет — 200 мг/сут в 2–3 приема; старше 6 лет — 400 мг/сут в 2–3 приема.
Лечение муковисцидоза: младенцам с 10 дня и детям до 2 лет — 100–150 мг/сут в 2–3 приема (под строгим врачебным контролем); детям 2–6 лет — 400 мг/сут в 4 приема; старше 6 лет — 600 мг/сут в 3 приема.
Продолжительность непрерывного применения зависит от особенностей течения заболевания. При терапии хронических бронхитов и муковисцидоза лечение может быть длительным (до нескольких месяцев).
Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости или растворив в стакане воды. Продолжительность лечения устанавливается индивидуально.
Таблетки 100 мг: взрослым и детям с 14 лет — по 2 табл. 2–3 раза в сутки; детям 6–14 лет — по 1 табл. 3–4 раза в сутки, 2–5 лет — по 1 табл. 2–3 раза в сутки. При муковисцидозе: детям от 2 до 6 лет — по 1 табл. 4 раза в сутки.
Таблетки 200 мг: взрослым и детям с 14 лет — по 2 табл. 2–3 раза в сутки; детям 6–14 лет — по 1 табл. 2 раза в сутки. При муковисцидозе: детям старше 6 лет — по 1 табл. 3 раза в сутки.
Таблетки 600 мг: взрослым и детям с 14 лет — по 1/2 табл. 2 раза в сутки или 1 табл. 1 раз в сутки.
Внутрь, после еды, таблетки шипучие таблетки следует растворять в одном стакане воды и принимать после еды. Таблетки следует принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый к применению раствор на 2 ч. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5–7 дней.
При хроническом бронхите и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта.
При отсутствии других назначений для муколитической терапии рекомендуется придерживаться следующих дозировок: взрослые и дети старше 14 лет — по 1 табл. шипучей 1 раз в день (600 мг).
Ингаляционно, по 2–5 мл 20% раствора в течение 15–20 мин.
Ингаляции, инстилляции и внутрь (для инъекций не применяется). Бронхолегочные заболевания и состояния с гиперсекрецией: ингаляционно по 3–5 мл 20% или 6–10 мл 10% раствора (можно разбавить стерильной водой или раствором натрия хлорида для инъекций до 5%) 3–4 раза в день (при необходимости 1–10 мл 20% или 2–20 мл 10% раствора через каждые 2–6 ч); инстилляции — интратрахеально по 1–2 мл 20% раствора через 1–4 ч. Диагностические исследования: ингаляционно или эндобронхиальные инстилляции по 1–2 мл 20% (2–4 мл 10%) раствора 2–3 раза перед процедурой. Передозировка парацетамола: внутрь или дуоденально — после предварительного опорожнения желудка, сначала 140 мг/кг массы тела 1 раз, затем по 70 мг/кг 17 раз каждые 4 ч (под ежедневным лабораторным комплексным контролем состояния печени и крови); 20% раствор разбавить жидкостью, не содержащей углеводы до 5%.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Mucoticинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Mucotic. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Mucotic непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Гранулы для приготовления сиропа; Раствор для внутримышечного введения
Таблетки растворимые
Раствор для ингаляций
Раствор для местного применения и ингаляций
гиперчувствительность;
беременность;
период лактации.
C осторожностью:
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);
варикозное расширение вен пищевода;
кровохарканье;
легочное кровотечение;
фенилкетонурия (для форм, содержащих аспартам);
бронхиальная астма (при в/в введении риск развития бронхоспазма);
заболевания надпочечников;
печеночная и/или почечная недостаточность;
артериальная гипертензия.
повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
кровохаркание, легочное кровотечение;
дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст (до 14 лет).
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; варикозное расширение вен пищевода; бронхиальная астма; обструктивный бронхит; заболевания надпочечников; печеночная и/или почечная недостаточность; непереносимость гистамина (следует избегать длительного приема препарата, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); артериальная гипертензия.
Гиперчувствительность, бронхиальная астма с нормальным отхождением мокроты.
Гиперчувствительность.
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Mucoticинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Mucotic. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Mucotic непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Гранулы для приготовления сиропа; Раствор для внутримышечного введения
Таблетки растворимые
Раствор для ингаляций
Раствор для местного применения и ингаляций
Тошнота, рвота, ощущение переполнения желудка, носовые кровотечения, крапивница, шум в ушах, сонливость, лихорадка. Редко — диспепсия (в т.ч. изжога). При аэрозольной терапии: рефлекторный кашель, раздражение дыхательных путей, ринорея; редко — стоматит. При в/м введении — жжение в месте инъекции; при длительном лечении — нарушение функции печени и/или почек.
Нежелательные эффекты приведены в соответствии с классификацией ВОЗ по частоте их развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, сыпь, экзантема, крапивница, ангионевротический отек, снижение АД, тахикардия; очень редко — анафилактические реакции вплоть до анафилактического шока, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Со стороны дыхательной системы: редко — одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов при бронхиальной астме).
Со стороны органов чувств: нечасто — шум в ушах.
Со стороны ЖКТ: нечасто — стоматит, боль в области живота, тошнота, рвота, диарея, диспепсия.
Прочие: очень редко — головная боль, лихорадка, единичные сообщения о развитии кровотечений в связи с наличием реакции повышенной чувствительности, снижение агрегации тромбоцитов.
Тошнота.
Стоматит, тошнота, рвота, повышение температуры, выделения из носа, сдавленность в груди, бронхоспазм, кожные аллергические реакции.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Mucoticинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Mucotic. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Mucotic непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Симптомы: при ошибочной или преднамеренной передозировке наблюдаются такие явления, как диарея, рвота, боль в желудке, изжога и тошнота.
Лечение: симптоматическое.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Mucoticинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Mucotic. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Mucotic непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Гранулы для приготовления сиропа; Раствор для внутримышечного введения
Таблетки растворимые
Разжижает мокроту, увеличивает ее объем, облегчает отделение мокроты. Действие связано со способностью свободных сульфгидрильных групп ацетилцистеина разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполимеризации мукопротеинов и уменьшению вязкости мокроты (в ряде случаев это приводит к значительному увеличению объема мокроты, что требует аспирации содержимого бронхов). Сохраняет активность при гнойной мокроте. Не влияет на иммунитет. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях лор-органов. Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием SH-группы, способной нейтрализовать электрофильные окислительные факторы. Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCl-окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также некоторым противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).
Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, облегчает отхождение мокроты за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие обусловлено способностью разрывать дисульфидные связи мукополисахаридных цепей и вызывать деполимеризацию мукопротеидов мокроты, что приводит к уменьшению ее вязкости. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.
Оказывает антиоксидантное действие, основанное на способности его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и таким образом нейтрализовать их.
Кроме того, ацетилцистеин способствует синтезу глутатиона, важного компонента антиокислительной системы и химической детоксикации организма. Антиоксидантное действие ацетилцистеина повышает защиту клеток от повреждающего действия свободнорадикального окисления, свойственного интенсивной воспалительной реакции.
При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений бактериальной этиологии у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Mucoticинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Mucotic. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Mucotic непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Шипучая таблетка; Гранулы для перорального раствора; Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь; Раствор для инъекций и ингаляций; Сироп; Таблетки шипучие
Раствор для инъекций; Таблетки
Таблетки растворимые
Флуимуцил хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Он немедленно деацетилируется до цистеина в печени. В крови наблюдается динамическое равновесие свободного и связанного с белками плазмы ацетилцистеина и его метаболитов (цистеина, цистина, диацетилцистина). Из-за высокого эффекта «первого прохождения» через печень биодоступность ацетилцистеина составляет около 10%. Ацетилцистеин проникает в межклеточное пространство, преимущественно распределяется в печени, почках, легких, бронхиальном секрете.
После перорального приема 600 мг ацетилцистеина здоровыми добровольцами Cmax в плазме достигается приблизительно через 1 ч и составляет 15 ммоль/л, при в/в введении — 300 ммоль/л. T1/2 из плазмы — 2 ч. Ацетилцистеин и его метаболиты выводятся в основном почками.
Mucotic хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Он немедленно деацетилируется до цистеина в печени. В крови наблюдается динамическое равновесие свободного и связанного с белками плазмы ацетилцистеина и его метаболитов (цистеина, цистина, диацетилцистина). Из-за высокого эффекта «первого прохождения» через печень биодоступность ацетилцистеина составляет около 10%. Ацетилцистеин проникает в межклеточное пространство, преимущественно распределяется в печени, почках, легких, бронхиальном секрете.
После перорального приема 600 мг ацетилцистеина здоровыми добровольцами Cmax в плазме достигается приблизительно через 1 ч и составляет 15 ммоль/л, при в/в введении — 300 ммоль/л. T1/2 из плазмы — 2 ч. Ацетилцистеин и его метаболиты выводятся в основном почками.
Абсорбция высокая. Быстро метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита — цистеина, а также диацетилцистеина, цистина и смешанных дисульфидов. Биодоступность при приеме внутрь составляет 10% (из-за наличия выраженного эффекта первого прохождения через печень). Tmax в плазме крови составляет 1–3 ч. Связь с белками плазмы крови — 50%. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин). T1/2 составляет около 1 ч, нарушение функции печени приводит к удлинению T1/2 до 8 ч. Проникает через плацентарный барьер. Данные о способности ацетилцистеина проникать через ГЭБ и выделяться с грудным молоком отсутствуют.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Mucoticинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Mucotic. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Mucotic непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
- Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
- Детоксицирующие средства, включая антидоты
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Mucoticинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Mucotic. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Mucotic непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки растворимые
Раствор для ингаляций
При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой мокроты.
При одновременном применении с антибиотиками для перорального применения (в т.ч. пенициллины, тетрациклины, цефалоспорины) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что может привести к снижению их антибактериальной активности. Поэтому интервал между приемом антибиотиков и ацетилцистеина должен составлять не менее 2 ч (кроме цефиксима и лоракарбефа).
Одновременный прием с вазодилатирующими средствами и нитроглицерином может привести к усилению сосудорасширяющего действия последнего.
Фармацевтически несовместим с антибиотиками и протеолитическими ферментами, с металлами, резиной (образуются сульфиды с характерным запахом — необходимо пользоваться стеклянной посудой).
Mucotic цена
У нас нет точных данных по стоимости лекарства.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу
Средняя стоимость Acetylcysteine 600 mg за единицу в онлайн аптеках от 1.47$ до 3.85$, за упаковку от 45$ до 93$.
Средняя стоимость Acetylcysteine 200 mg/ml за единицу в онлайн аптеках от 1.63$ до 3.65$, за упаковку от 55$ до 516$.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=mucotic
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=mucotic
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Components:
Method of action:
Treatment option:
Abscess,Lung Abscess,Amyloidosis,Asthma,Atelectasis,Bronchiolitis,Bronchitis,Pneumonia,Tuberculosis,Chronic Obstructive Lung Disease,Chronic Sinusitis,Emphysema
Medically reviewed by Militian Inessa Mesropovna, PharmD. Last updated on 2022-04-03
Attention!
Information on this page is intended only for medical professionals!
Information is collected in open sources and may contain significant errors!
Be careful and double-check all the information on this page!
Top 20 medicines with the same components:
Top 20 medicines with the same treatments:
Name of the medicinal product
The information provided in Name of the medicinal product of Mucotic
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Mucotic.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Name of the medicinal product in the instructions to the drug Mucotic directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Mucotic
Qualitative and quantitative composition
The information provided in Qualitative and quantitative composition of Mucotic
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Mucotic.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Qualitative and quantitative composition in the instructions to the drug Mucotic directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Acetylcysteine
Therapeutic indications
The information provided in Therapeutic indications of Mucotic
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Mucotic.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug Mucotic directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Mucolytic adjuvant in the therapy of respiratory disorders associated with thick, viscous, mucus hypersecretion.
Dosage (Posology) and method of administration
The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of Mucotic
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Mucotic.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug Mucotic directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Posology
Adults and adolescents over the age of 12 years
200 mg (1 sachet) 3 times a day. Maximum recommended daily dose 600 mg/day.
The duration of therapy is dependent on the nature and severity of the illness, and should be decided by the doctor treating the patient for adults and adolescents.
Abundant fluid intake supports the mucolytic effect of Mucotic.
Method of administration
Dissolve the contents of one sachet completely in a glass containing a little water just before use, stirring as needed with a teaspoon.
Contraindications
The information provided in Contraindications of Mucotic
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Mucotic.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug Mucotic directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Mucotic 200 mg Powder for Oral Solution must not be used when:
— Phenylketonuria is present, as the product contains aspartame.
Special warnings and precautions for use
The information provided in Special warnings and precautions for use of Mucotic
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Mucotic.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug Mucotic directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Patients with bronchial asthma should be closely monitored during therapy; if’ bronchospasm occurs, treatment with Mucotic 200 mg Powder for Oral Solution should be discontinued immediately.
Administration of Mucotic, especially at the beginning of treatment, may liquefy bronchial secretions and, at the same time, increase their volume. If the patient is unable to expectorate efficiently, to avoid retention of secretions postural drainage and tracheal suction should be used.
There are no studies on the efficacy and safety of Mucotic 200 mg three times daily in adolescent population. However, mild to severe adverse reactions have been reported with the use of IV Mucotic in adults and adolescents.
This medicine contains sorbitol. Patients with rare hereditary problems of fructose intolerance should not take this medicine.
This medicine contains aspartame, which is a source phenylalanine. This may be harmful to people with phenylketonuria.
This medicine contains a colouring agent called sunset yellow (Ell0), which may cause allergic reactions.
Mucotic can cause interference with the colorimetric assay method for the determination of salicylates.
Mucotic can interfere with tests for ketones in urine.
Upon opening the sachet the powder may smell of sulphur (rotten egg smell). This is a normal characteristic of the active substance. Upon addition of water the solution will have a citrus odour.
Effects on ability to drive and use machines
The information provided in Effects on ability to drive and use machines of Mucotic
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Mucotic.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug Mucotic directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
No studies on the effects on the ability to drive or use machines have been performed. Mucotic 200 mg Powder for Oral Solution has no known effect on the ability to drive and use machines.
Undesirable effects
The information provided in Undesirable effects of Mucotic
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Mucotic.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Mucotic directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Adverse reactions are listed below, by system organ class and frequency.
|
System Organ Class |
Frequency/ Adverse Reactions |
|||
|
Uncommon (> 1/1,000, < 1/100) |
Rare ((>1/10,000, < 1/1,000) |
Very rare (< 1/10,000) |
Not known |
|
|
Immune system disorders |
Hypersensitivity |
Anaphylactic shock, anaphylactic/ anaphylactoid reaction |
||
|
Nervous system disorders |
Headache |
|||
|
Ear and labyrinth disorders |
Tinnitus |
|||
|
Cardiac disorders |
Tachycardia |
|||
|
Vascular disorders |
Hypotension |
Haemorrhage |
||
|
Respiratory, thoracic and mediastinal disorders |
Bronchospasm, dyspnoea |
|||
|
Gastrointestinal disorders |
Vomiting, diarrhoea, stomatitis, abdominal pain, nausea |
Dyspepsia |
||
|
Skin and subcutaneous tissue disorders |
Urticaria, rash, angioedema, pruritus |
|||
|
General disorders and administration site conditions |
Fever |
Oedema of the face |
The occurrence of serious skin reactions such as Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis have been reported in temporal association with the use of Mucotic. In most of these cases reported at least one other drug was administered at the same time, which may have possibly enhanced the described mucocutaneous effects.
In case of the recurrence of skin and mucosal lesions, medical advice should be sought at once and the use of Mucotic terminated immediately.
In case of recurrence skin and mucosal lesions, medical advice should be sought at once and the use of Mucotic terminated immediately.
A decreased blood platelet aggregation in the presence of Mucotic has been confirmed by various studies. The clinical relevance has not yet been clarified to date.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Overdose
The information provided in Overdose of Mucotic
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Mucotic.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Mucotic directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
An acute overdose of Mucotic can cause gastrointestinal symptoms such as nausea, vomiting and diarrhoea.
Treatment of Overdose
Treatment of overdose is to be symptomatic and supportive treatment as indicated by the patient’s clinical condition.
Pharmacodynamic properties
The information provided in Pharmacodynamic properties of Mucotic
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Mucotic.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug Mucotic directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pharmacotherapeutic group: Mycolytics, ATC code: R05CB01
N-acetyl-L-cysteine (NAC), the active ingredient in Mucotic 200 mg Powder for Oral Solution exerts an intense mucolytic-fluidizing action on mucous and mucopurulent secretions by depolymerizing the mucoproteic complexes and the nucleic acids which confer viscosity to the vitreous and purulent component of the sputum and other secretions.
Furthermore, Mucotic exerts a direct antioxidant action, having a free thiol (- SH) nucleophilic group that is able to interact directly with electrophilic groups of oxidant radicals. Of particular interest is the recent finding that Mucotic protects α1-antitrypsin enzyme inhibiting elastase from inactivation by hypochlorous acid (HOCl), a powerful oxidant agent produced by the myeloperoxidase enzyme of activated phagocytes. Due to its molecular structure, Mucotic can readily cross cell membranes. Inside the cell, NAC is deacetylated to L-cysteine, an amino acid essential for glutathione synthesis (GSH).
GSH is a highly reactive tripeptide found ubiquitously in the various tissues of animals and is essential for the maintenance of functional capacity as well as cellular morphological integrity. It is the most important protective intracellular mechanism against oxidant radicals, both exogenous and endogenous, as well as toward numerous cytotoxic substances.
These features make Mucotic 200 mg Powder for Oral Solution particularly suitable for the treatment of acute and chronic affections of the respiratory system, characterised by thick, viscous mucous and mucopurulent secretions.
There is no evidence on the efficacy and safety of mucolytic s including Mucotic in acute bronchitis.
Pharmacokinetic properties
The information provided in Pharmacokinetic properties of Mucotic
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Mucotic.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Mucotic directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Absorption
Following oral administration, Mucotic is rapidly and almost completely absorbed and metabolised in the liver to cysteine (the pharmacologically active metabolite), diMucotic, cysteine and further mixed disulphides.
Distribution
Due to the high first-pass effect, the bioavailability of orally administered Mucotic is very low (approximately 10%). In humans, maximum plasma concentrations are achieved after 1-3 hours with the maximum plasma concentration of the metabolite cysteine in the range of approximately 2µmol/l. The protein binding of Mucotic was determined to be about 50%.
Biotransformation
Mucotic and its metabolites occur in three different forms in the organism: partially in free form, partially bound to proteins via labile disulphide bonds and partially as incorporated amino acid. Mucotic is excreted almost exclusively in the form of inactive metabolites (inorganic sulphates, diMucotic) via the kidneys. The plasma half-life of Mucotic is approximately 1 hour and is mainly determined by the rapid hepatic biotransformation. Impaired hepatic function therefore leads to prolonged plasma half-lives of up to 8 hours.
Elimination
Pharmacokinetic studies with intravenous administration of Mucotic revealed a distribution volume of 0.47 1/kg (in total) or 0.59 I/kg (reduced Mucotic); the plasma clearance was determined to be 0.11 l/h/kg (in total) and 0.84 l/h/kg (reduced Mucotic), respectively. The elimination half-life after intravenous administration is 30-40 minutes while excretion follows three-phase kinetics (alpha, beta and terminal gamma phase).
Mucotic crosses the placenta and is detected in cord blood. No information is available regarding excretion in breast milk.
No knowledge is available concerning the behaviour of Mucotic at the blood- brain barrier in humans
Pharmacotherapeutic group
The information provided in Pharmacotherapeutic group of Mucotic
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Mucotic.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacotherapeutic group in the instructions to the drug Mucotic directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Mycolytics, ATC code: R05CB01
Preclinical safety data
The information provided in Preclinical safety data of Mucotic
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Mucotic.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug Mucotic directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Acute toxicity studies in rats and mice, by oral, intraperitoneal and intravenous administration showed Mucotic to be of low toxicity. LD50 values greater than 7 g / kg in mice and 6 g / kg in rats have been reported. Chronic toxicity studies with Mucotic in rats at doses up to 2000 mg/ kg/ day and dogs at doses up to 300 mg/ kg / day for periods up to 52 weeks demonstrate that Mucotic is well tolerated, even at higher doses. In reproductive toxicity studies in rats and rabbits, the oral administration of doses up to 2000 mg / kg / day did not show changes in reproductive capacity, teratogenic effects or peri/postnatal toxicity.
Incompatibilities
The information provided in Incompatibilities of Mucotic
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Mucotic.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug Mucotic directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
In the absence of compatibility studies, this medicinal product must not be mixed with other medicinal products.
Special precautions for disposal and other handling
The information provided in Special precautions for disposal and other handling of Mucotic
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Mucotic.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug Mucotic directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
No special requirements for disposal. Any unused product should be disposed of in accordance with local requirements.
Mucotic price
We have no data on the cost of the drug.
However, we will provide data for each active ingredient
The approximate cost of Acetylcysteine 600 mg per unit in online pharmacies is from 1.47$ to 3.85$, per package is from 45$ to 93$.
The approximate cost of Acetylcysteine 200 mg/ml per unit in online pharmacies is from 1.63$ to 3.65$, per package is from 55$ to 516$.
Available in countries
Find in a country:
This brand name is authorized in the following countries:
Turkey
Active ingredients
The drug MUKOTIK contains
one active pharmaceutical ingredient (API):
UNII 740J2QX53R — CARBOCYSTEINE
Carbocisteine (5-carboxymethyl L-cysteine) has been shown in normal and bronchitic animal models to affect the nature and amount of mucus glycoprotein that is secreted by the respiratory tract. An increase in the acid:neutral glycoprotein ratio of the mucus and a transformation of serous cells to mucus cells is known to be the initial response to irritation and will normally be followed by hypersecretion.
Read about Carbocisteine
Medicine classification
This drug has been classified in the anatomical therapeutic chemical (ATC) classification
system as follows:
Carbocisteine
R
Respiratory system
→
R05
Cough and cold preparations
→
R05C
Expectorants, excl. combinations with cough suppressants
→
R05CB
Mucolytics
Discover more medicines within R05CB03
Authorization and marketing
This drug has been assigned below unique identifiers within the countries it is being marketed:
TR
İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Identifier(s):
8699579570049, 8699828010272, 8699828010289, 8699828010357, 8699828010364, 8699828570110
© All content on this website, including data entry, data processing, decision support tools, «RxReasoner» logo and graphics, is the intellectual property of RxReasoner and is protected by copyright laws.
Unauthorized reproduction or distribution of any part of this content without explicit written permission from RxReasoner is strictly prohibited. Any third-party
content used on this site is acknowledged and utilized under fair use principles.
Country: Turkey
Language: Turkish
Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Buy It Now
Some documents for this product are not currently available, you can send a request to our customer service and we will notify you as soon as we are able to obtain them.
Send request.
Active ingredient:
carbocisteine
Available from:
KOCAK
ATC code:
R05CB03
INN (International Name):
carbocisteine
Prescription type:
Normal
Therapeutic area:
carbocisteine
Authorization status:
Aktif
Authorization date:
2013-01-29