Мирамакс таблетки инструкция по применению

Смотрите также:
Каковы возможные побочные эффекты Miramax?

Побочные реакции, о которых сообщалось в контролируемых клинических испытаниях у 960 пациентов, получавших ревматоидный артрит или остеоартрит, перечислены ниже. В целом, реакции у пациентов, получавших хроническое лечение, регистрировались в 2-10 раз чаще, чем в краткосрочных исследованиях у 962 пациентов, получавших лечение от легкой до умеренной боли или от дисменореи. Наиболее частые жалобы касались желудочно-кишечного тракта.

Клиническое исследование показало, что желудочно-кишечные реакции являются более частыми и более тяжелыми у пациентов с ревматоидным артритом, принимающих суточные дозы 1500 мг Miramax, по сравнению с теми, кто принимает 750 мг Miramax.

В контролируемых клинических испытаниях около 80 педиатрических пациентов и под хорошим наблюдением, открытые исследования с участием около 400 педиатрических пациентов с ювенильным артритом, получавших Miramax, частота сыпи и продолжительного кровотечения были увеличены, частота реакций желудочно-кишечного тракта и центральной нервной системы была примерно одинаковой, и частота других реакций была ниже у педиатрических пациентов, чем у взрослых.

У пациентов, принимающих Miramax в клинических испытаниях, наиболее часто встречающиеся побочные эффекты у приблизительно 1-10% пациентов:

Желудочно-кишечный тракт (GI) Опыт, в том числе: изжога *, боль в животе *, тошнота *, запор *, диарея, диспепсия, стоматит

Центральная нервная система: головная боль *, головокружение *, сонливость *, легкомысленность, головокружение

Дерматологический: зуд (зуд) *, высыпания кожи *, экхимозы *, потоотделение, пурпура

Особые ощущения: шум в ушах *, нарушения зрения, нарушения слуха

Сердечно-сосудистые: отек *, сердцебиение

Общие сведения: одышка *, жажда

* Частота зарегистрированной реакции от 3% до 9%. Эти реакции, происходящие менее чем у 3% пациентов, не отмечены.

У пациентов, принимающих НПВП, следующие побочные эффекты также были зарегистрированы приблизительно у 1-10% пациентов.

Желудочно-кишечный тракт (GI) Опыт, в том числе: метеоризм, сильное кровотечение / перфорация, язвы GI (желудочная железа / двенадцатиперстная кишка), рвота

Общие сведения: нарушение функции почек, анемия, повышение уровня ферментов печени, увеличение времени кровотечения, сыпь

Ниже приведены дополнительные побочные эффекты, о которых сообщалось у <1% пациентов, принимавших Miramax во время клинических испытаний и в отчетах после маркетинга. Эти побочные реакции, наблюдаемые в постмаркетинговых отчетах, выделены курсивом.

Тело в целом: анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, нарушения менструального цикла, гипертермия (убиение и лихорадка)

Сердечно-сосудистые: застойная сердечная недостаточность, васкулит, гипертония, отек легких

Желудочно-кишечный тракт: воспаление, кровотечение (иногда смертельное, особенно у пожилых людей), изъязвление, перфорация и обструкция верхних и нижних желудочно-кишечных путей. Эзофагит, стоматит, гематемез, панкреатит, рвота, колит, обострение воспалительного заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона)

Гепатобилиар: желтуха, нарушения функции печени, гепатит (некоторые причины были смертельными)

Гемическая и лимфатическая: эозинофилия, лейкопения, мелена, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия

Метаболическая и пищевая: гипергликемия, гипогликемия

Нервная система: неспособность сосредоточиться, депрессия, нарушения сна, бессонница, недомогание, миалгия, мышечная слабость, асептический менингит, когнитивная дисфункция, судороги

Респираторный: эозинофильный пневмонит, астма

Дерматология: алопеция, крапивница, кожная сыпь, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, узловатая эритема, фиксированная лекарственная сыпь, плоская лишайника, пустулезная реакция, системные эритематозы волчанки, синдром Стивенса-Джонсона, светочувствительный дерматит, реакции светочувствительности, включая редкие случаи, напоминающие порфирию кутанеа tarda (п) или эпидермолы. Если возникают хрупкость кожи, образование пузырей или другие симптомы, свидетельствующие о псевдопорфирии, лечение следует прекратить и контролировать пациента.

Особые ощущения: нарушение слуха, непрозрачность роговицы, папиллит, ретробульбарный неврит зрительного нерва, папилледема

Урогенитал: клубочковый нефрит, гематурия, гиперкалиемия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз, повышенный креатинин в сыворотке

Размножение (женщина): бесплодие

У пациентов, принимающих НПВП, следующие побочные эффекты также были зарегистрированы у <1% пациентов.

Тело в целом: лихорадка, инфекция, сепсис, анафилактические реакции, изменения аппетита, смерть

Сердечно-сосудистые: гипертония, тахикардия, обмороки, аритмия, гипотония, инфаркт миокарда

Желудочно-кишечный тракт: сухость во рту, эзофагит, язвы желудка / Пептика, гастрит, глоссит, отрыжка

Гепатобилиар: гепатит, печеночная недостаточность

Гемическая и лимфатическая: ректальное кровотечение, лимфаденопатия, панцитопения

Метаболический и пищевой: изменение веса

Нервная система: беспокойство, астения, спутанность сознания, нервозность, парестезия, сонливость, тремор, судороги, кома, галлюцинации

Респираторные органы: астма, угнетение дыхания, пневмония

Дерматологический: эксфолиативный дерматит

Особые чувства: помутнение зрения, конъюнктивит

Урогенитал: цистит, дизурия, олигурия / полиурия, протеинури

See also:
What are the possible side effects of Miramax?

Adverse reactions reported in controlled clinical trials in 960 patients treated for rheumatoid arthritis or osteoarthritis are listed below. In general, reactions in patients treated chronically were reported 2 to 10 times more frequently than they were in short-term studies in the 962 patients treated for mild to moderate pain or for dysmenorrhea. The most frequent complaints reported related to the gastrointestinal tract.

A clinical study found gastrointestinal reactions to be more frequent and more severe in rheumatoid arthritis patients taking daily doses of 1500 mg Miramax compared to those taking 750 mg Miramax.

In controlled clinical trials with about 80 pediatric patients and in well-monitored, open-label studies with about 400 pediatric patients with juvenile arthritis treated with Miramax, the incidence of rash and prolonged bleeding times were increased, the incidence of gastrointestinal and central nervous system reactions were about the same, and the incidence of other reactions were lower in pediatric patients than in adults.

In patients taking Miramax in clinical trials, the most frequently reported adverse experiences in approximately 1% to 10% of patients are:

Gastrointestinal (GI) Experiences, including: heartburn*, abdominal pain*, nausea*, constipation*, diarrhea, dyspepsia, stomatitis

Central Nervous System: headache*, dizziness*, drowsiness*, lightheadedness, vertigo

Dermatologic: pruritus (itching)*, skin eruptions*, ecchymoses*, sweating, purpura

Special Senses: tinnitus*, visual disturbances, hearing disturbances

Cardiovascular: edema*, palpitations

General: dyspnea*, thirst

*Incidence of reported reaction between 3% and 9%. Those reactions occurring in less than 3% of the patients are unmarked.

In patients taking NSAIDs, the following adverse experiences have also been reported in approximately 1% to 10% of patients.

Gastrointestinal (GI) Experiences, including: flatulence, gross bleeding/perforation, GI ulcers (gastric/duodenal), vomiting

General: abnormal renal function, anemia, elevated liver enzymes, increased bleeding time, rashes

The following are additional adverse experiences reported in <1% of patients taking Miramax during clinical trials and through postmarketing reports. Those adverse reactions observed through postmarketing reports are italicized.

Body as a Whole: anaphylactoid reactions, angioneurotic edema, menstrual disorders, pyrexia (chills and fever)

Cardiovascular: congestive heart failure, vasculitis, hypertension, pulmonary edema

Gastrointestinal: inflammation, bleeding (sometimes fatal, particularly in the elderly), ulceration, perforation and obstruction of the upper and lower gatrointestinal tract. Esophagitis, stomatitis, hematemesis, pancreatitis, vomiting, colitis, exacerbation of inflammatory bowel disease (ulcerative colitis, Crohn’s disease)

Hepatobiliary: jaundice, abnormal liver function tests, hepatitis (some causes have been fatal)

Hemic and Lymphatic: eosinophilia, leucopenia, melena, thrombocytopenia, agranulocytosis, granulocytopenia, hemolytic anemia, aplastic anemia

Metabolic and Nutritional: hyperglycemia, hypoglycemia

Nervous System: inability to concentrate, depression, dream abnormalities, insomnia, malaise, myalgia, muscle weakness, aseptic meningitis, cognitive dysfunction, convulsions

Respiratory: eosinophilic pneumonitis, asthma

Dermatologic: alopecia, urticaria, skin rashes, toxic epidermal necrolysis, erythema multiforme, erythema nodosum, fixed drug eruption, lichen planus, pustular reaction, systemic lupus erythematoses, Stevens-Johnson syndrome, photosensitive dermatitis, photosensitivity reactions, including rare cases resembling porphyria cutanea tarda (pseudoporphyria) or epidermolysis bullosa. If skin fragility, blistering or other symptoms suggestive of pseudoporphyria occur, treatment should be discontinued and the patient monitored.

Special Senses: hearing impairment, corneal opacity, papillitis, retrobulbar optic neuritis, papilledema

Urogenital: glomerular nephritis, hematuria, hyperkalemia, interstitial nephritis, nephrotic syndrome, renal disease, renal failure, renal papillary necrosis, raised serum creatinine

Reproduction (Female): infertility

In patients taking NSAIDs, the following adverse experiences have also been reported in <1% of patients.

Body as a Whole: fever, infection, sepsis, anaphylactic reactions, appetite changes, death

Cardiovascular: hypertension, tachycardia, syncope, arrhythmia, hypotension, myocardial infarction

Gastrointestinal: dry mouth, esophagitis, gastric/peptic ulcers, gastritis, glossitis, eructation

Hepatobiliary: hepatitis, liver failure

Hemic and Lymphatic: rectal bleeding, lymphadenopathy, pancytopenia

Metabolic and Nutritional: weight changes

Nervous System: anxiety, asthenia, confusion, nervousness, paresthesia, somnolence, tremors, convulsions, coma, hallucinations

Respiratory: asthma, respiratory depression, pneumonia

Dermatologic: exfoliative dermatitis

Special Senses: blurred vision, conjunctivitis

Urogenital: cystitis, dysuria, oliguria/polyuria, proteinuri

Мирапекс — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

П N015908/01-270213

Торговое наименование препарата:

Мирапекс^®

Международное непатентованное наименование:

прамипексол

Лекарственная форма:

таблетки

Состав:

1 таблетка содержит:
активное вещество: прамипексола дигидрохлорида моногидрат 0,25 мг или 1,0 мг (эквивалент 0,18 мг или 0,7 мг прамипексола основания)
вспомогательные вещества: маннитол — 61,0 мг (121,50 мг), крахмал кукурузный — 39,90 мг (79,85 мг), кремния диоксид коллоидный — 1,20 мг (2,30 мг), повидон -1,15 мг (2,35 мг), магния стеарат — 1,50 мг (3,00 мг).

Описание:

Таблетки 0,25 мг: овальные таблетки белого цвета, со скошенным краем, плоские с обеих сторон. На одной стороне таблетки глубокая риска, по обе стороны которой маркировка «Р7», на другой стороне таблетки риска, по обе стороны которой маркировка логотипа компании.
Таблетки 1 мг: круглые таблетки белого цвета, со скошенным краем, плоские с обеих сторон. На одной стороне таблетки глубокая риска, по обе стороны которой маркировка «Р9», на другой стороне таблетки риска, по обе стороны которой маркировка логотипа компании.

Фармакотерапевтическая группа:

дофаминовых рецепторов агонист.

Код АТХ:

N04DC05

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Прамипексол — агонист дофаминовых рецепторов, с высокой селективностью и специфичностью связывается с дофаминовыми рецепторами подгруппы D₂, из которых обладает наиболее выраженным сродством к D₃ рецепторам. Уменьшает дефицит двигательной активности при болезни Паркинсона за счёт стимулирования дофаминовых рецепторов в полосатом теле. Прамипексол ингибирует синтез, высвобождение и метаболизм дофамина. Прамипексол in vitro защищает дофаминовые нейроны от дегенерации, возникающей в ответ на ишемию или метамфетаминовую нейротоксичность.
Точный механизм действия препарата при лечении синдрома «беспокойных ног» в настоящее время не известен. Несмотря на то, что патофизиология синдрома «беспокойных ног» до конца не изучена, имеются нейрофармакологические сведения о первичном вовлечении в процесс дофаминергической системы. Исследования, выполненные с использованием позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), показали, что в патогенез синдрома «беспокойных ног» может быть вовлечена умеренная пресинаптическая дофаминергическая дисфункция в полосатом теле.
Прамипексол in vitro защищает нейроны от нейротоксичности леводопы. Снижает секрецию пролактина (дозозависимо).
При длительном применении (более 3-х лет) прамипексола у пациентов с болезнью Паркинсона, признаков снижения эффективности не было.
При применении прамипексола у пациентов с синдромом «беспокойных ног» в течение 1 года, эффективность препарата сохранялась.

Фармакокинетика

Прамипексол после приёма внутрь быстро и полностью всасывается. Абсолютная биодоступность составляет более 90%, и максимальные концентрации в плазме наблюдаются через 1-3 часа. Скорость всасывания снижается при приёме пищи, однако на общий объем всасывания прием пищи не влияет. Для прамипексола характерна линейная кинетика и относительно небольшая вариабельность концентраций между пациентами.
Прамипексол связывается с белками в очень незначительной степени (<20%), и имеет большой объём распределения (400 л). Подвергается метаболизму в незначительной степени.
Около 90% дозы выводится через почки (80% в неизмененном виде) и менее 2% обнаруживается в кале. Общий клиренс прамипексола составляет около 500 мл/мин, почечный клиренс составляет около 400 мл/мин. Период полувыведения (Т%) колеблется от 8 ч у молодых и до 12 ч у пожилых людей.

Показания к применению

Симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (монотерапия, или в комбинации с леводопой) и идиопатического синдрома «беспокойных ног».

Противопоказания

Повышенная чувствительность к прамипексолу или к любому компоненту препарата. Дети до 18 лет.
С осторожностью

Почечная недостаточность, снижение артериального давления.

Беременность и лактация

Влияние на беременность и лактацию у человека не исследовано.
Возможное воздействие прамипексола на репродуктивную функцию исследовалось в экспериментах на животных. Прамипексол не проявляет тератогеннсти на крысах и кроликах, однако в дозах, токсичных для беременных самок, был эмбриотоксичным у крыс.
Во время беременности препарат следует назначать только в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Выведение препарата с грудным молоком не изучалось. Поскольку прамипексол ингибирует секрецию пролактина, можно предположить, что он также подавляет лактацию. Поэтому препарат не следует принимать в период кормления грудью.

Способ применения и дозы

Внутрь, вне зависимости от приёма пищи, запивая водой.
Суточную дозу равномерно делят на 3 приема.
Расчет доз ведется по прамипексола дигидро-хлорида моногидрату.
Симптоматическое лечение болезни Паркинсона:
Начальная терапия:
Как указано ниже, начальную суточную дозу 0,375 мг увеличивают каждые 5-7 дней. Для уменьшения побочных эффектов, дозу необходимо подбирать постепенно до достижения максимального терапевтического эффекта.

При необходимости дальнейшего увеличения суточной дозы, добавляют 0,75 мг в неделю до максимальной дозы 4,5 мг в сутки.
Поддерживающая терапия:
Индивидуальная доза должна находиться в пределах от 0,375 мг до 4,5 мг в сутки. Как на ранней, так и на поздней стадии заболевания препарат был эффективен, начиная с суточной дозы 1,5 мг. При этом не исключается, что у отдельных пациентов дозы выше 1,5 мг в сутки могут дать дополнительный терапевтический эффект, особенно на поздней стадии заболевания, когда показано снижение дозы леводопы.
Прекращение лечения:
Доза препарата должна снижаться на 0,75 мг в сутки, до тех пор, пока суточная доза не достигнет 0,75 мг. После этого дозу следует снижать на 0,375 мг в сутки.
Дозы для пациентов, получающих одновременно терапию леводопой:

При одновременной терапии с леводопой, рекомендуется по мере увеличения дозы, а также во время поддерживающей терапии прамипексолом снижать дозу леводопы. Это необходимо во избежание чрезмерной дофаминергической стимуляции.
Дозы для пациентов с почечной недостаточностью:

Для начальной терапии: у пациентов с клиренсом креатинина выше 50 мл/мин снижение суточной дозы или частоты приема не требуется. При клиренсе креатинина 20 — 50 мл/мин начальную суточную дозу препарата назначают в два приема, начиная с 0,125 мг 2 раза в сутки (0,25 мг в сутки). Не следует превышать максимальную суточную дозу 2,25 мг прамипексола. При клиренсе креатинина менее 20 мл/мин суточную дозу препарата назначают один раз в день, начиная с 0,125 мг. Не следует превышать максимальную суточную дозу 1,5 мг прамипексола.
Если во время поддерживающей терапии функция почек снижается, то суточную дозу препарата снижают на тот же процент, на который снижается клиренс креатинина, т.е. если клиренс креатинина снижается на 30%, то суточную дозу препарата необходимо снизить на 30%. Суточную дозу можно делить на два приема, если клиренс креатинина находится в пределах 20 -50 мл/мин, и принимать один раз в сутки, если клиренс креатинина меньше 20 мл/мин.
Дозы для пациентов с печёночной недостаточностью: нет необходимости снижать дозу у пациентов с печёночной недостаточностью.
Симптоматическое лечение идиопатического синдрома «беспокойных ног»:
Начальная терапия:
Рекомендованная начальная суточная доза составляет 0,125 мг, за 2-3 часа перед сном. Если пациентам требуется дополнительное снижение симптоматики, дозу можно увеличивать каждые 4-7 дней до максимальной дозы 0,75 мг в день (как представлено в таблице ниже).

* при необходимости

Поддерживающая терапия:
Индивидуальная доза должна находиться в пределах от 0,125 мг до 0,75 мг в сутки.
Прекращение лечения:
Лечение можно прекратить без постепенного снижения дозы.
В клинических исследованиях только у 10% пациентов отмечались признаки утяжеления симптоматики после резкого прекращения лечения, данный эффект проявлялся при любой дозе.
Дозы для пациентов с почечной недостаточностью:
Выведение препарата зависит от функции почек и напрямую соотносится с клиренсом креатинина. На основании фармакокинетических исследований у лиц с почечной недостаточностью, для пациентов с клиренсом креатинина более 20 мл/мин снижение дневной дозы не требуется.
Применение препарата Мирапекс^® у пациентов с синдромом «беспокойных ног», страдающих почечной недостаточностью, не изучалось.
Дозы для пациентов с печеночной недостаточностью:

Необходимость снижения дозы у пациентов с печеночной недостаточностью не рассматривается, поскольку приблизительно 90% абсорбированного лекарственного средства выводится почками.
Доза для детей и подростков:
Безопасность и эффективность препарата Мирапекс® у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена.

Побочное действие

Предполагаемые побочные эффекты

При использовании препарата предполагаются следующие побочные эффекты: аномальные сновидения, амнезия, нарушение поведения (симптомы импульсивных и компульсивных действий), такое как компульсивное переедание, навязчивое желание делать покупки, гиперсексуальность и патологическая тяга к азартным играм; сердечная недостаточность, спутанное сознание, запор, бред, головокружение, дискинезия, одышка, утомляемость, галлюцинации, головная боль, икота, гиперкинезия, гиперфагия, снижение артериального давления, нарушение секреции антидиуретического гормона, бессонница, расстройства полового влечения, тошнота, паранойя, периферические отеки, пневмония, зуд, сыпь и другие признаки гиперчувствительности; беспокойство, сонливость, внезапное засыпание, обморок, нарушения зрения, включая диплопию, снижение остроты зрения и чёткости восприятия, рвота, уменьшение массы тела, включая снижение аппетита, увеличение массы тела.
На основании анализа объединенных данных плацебо-контролируемых исследований, включающих суммарно 1923 пациента принимающих прамипексол и 1354 пациента принимающих плацебо, о побочных эффектах сообщалось часто в обеих группах. 63% пациентов принимающих прамипексол и 52% пациентов принимающих плацебо сообщили не менее чем об одной неблагоприятной лекарственной реакции.
В таблицах 1 и 2 приведена частота побочных эффектов по результатам плацебо-контролируемых клинических исследований по болезни Паркинсона и синдрому беспокойных ног. Неблагоприятные лекарственные реакции, перечисленные в этих таблицах, представляют собой явления, наблюдавшиеся у 0,1% или большего числа пациентов, получавших прамипексол, которые регистрировались достоверно чаще у пациентов, принимавших прамипексол, по сравнению с группой плацебо, или те явления, которые были признаны клинически значимыми. Большинство побочных эффектов были легкими или умеренно выраженными, обычно проявлялись на ранних этапах терапии, и большинство имело тенденцию устраняться даже при продолжении терапии.
Внутри системно-органных классов по частоте возникновения побочных эффектов используются следующие категории: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко <1/10000).
Болезнь Паркинсона, наиболее частые побочные эффекты

Наиболее часто (>5%) регистрируемыми неблагоприятными лекарственными реакциями у пациентов с болезнью Паркинсона, чаще при терапии прамипексолом по сравнению с плацебо, были тошнота, дискинезия, снижение артериального давления, головокружение, сонливость, бессонница, запор, галлюцинации, головная боль и утомляемость. Частота случаев сонливости является повышенной при дозе, превышающей 1,5 мг прамипексола в виде соли в день. Более частым побочным эффектом при комбинировании с леводопой была дискинезия. Снижение артериального давления может развиться в начале терапии, особенно если дозу прамипексола увеличивают слишком быстро.
Таблица 1. Болезнь Паркинсона

¹Это побочное действие наблюдалось в процессе пострегистрационного наблюдения. С вероятностью 95% категория частоты не превышает «нечастые», но может быть ниже. Точная оценка категории частоты невозможна, так как побочное действие не зафиксировано в базе данных клинических исследований, содержащей информацию по 2762 пациентам с болезнью Парки неона, получавшим прамипексол.

Синдром беспокойных ног, наиболее распространенные побочные эффекты

Наиболее часто (>5%) регистрируемые побочные эффекты у пациентов с синдромом беспокойных ног, получавших прамипексол, были тошнота, головная боль, головокружение и утомляемость. Тошнота и утомляемость более часто отмечались у пациентов-женщин, получавших Мирапекс^® (20.8% и 10,5% соответственно) по сравнению с мужчинами (6,7% и 7,3% соответственно).

Таблица 2. Синдром беспокойных ног

¹ Это побочное действие наблюдалось в процессе пострегистрационного наблюдения. С вероятностью 95% категория частоты не превышает «нечастые», но может быть ниже. Точная оценка категории частоты невозможна, так как побочное действие не зафиксировано в базе данных клинических исследований, содержащей информацию по 1395 пациентам с синдромом беспокойных ног. получавших прамипексол.

Сонливость

Прием прамипексола часто сопровождается сонливостью it нечасто чрезмерной сонливостью в дневное время и эпизодами внезапного засыпания.
Расстройства полового влечения

С приемом прамипексола нечасто могут быть связаны расстройства полового влечения (ослабление или усиление).
Симптомы импульсивных и компульсивных действий

У пациентов, получающих агонисты дофамина включая Мирапекс^®, могут наблюдаться патологическая страсть к азартным играм, повышение либидо, гиперсексуальность, патологический шоппинг, компульсивное переедание.
В межгрупповом ретроспективном скрининговом исследовании методом «случай-контроль», включавшем 3090 пациентов с болезнью Паркинсона, у 13,6% из всех пациентов, получавших дофаминергическую или недофаминергическую терапию, наблюдались симптомы расстройств контроля над побуждениями на протяжении последних шести месяцев. Наблюдаемые проявления включали патологическую страсть к азартным играм, непреодолимую страсть к покупкам, компульсивное переедание и компульсивное сексуальное поведение (гиперсексуальность). Возможные независимые факторы риска развития расстройств контроля над побуждениями включали дофаминергическую терапию и большую дозу дофаминергических препаратов, более молодой возраст (<65 лет), несостояние в браке и собственная оценка наличия патологической страсти к азартным играм в семейном анамнезе.
Сердечная недостаточность

В клинических исследованиях и в процессе пострегистрационного наблюдения сердечная недостаточность была зафиксирована у пациентов, принимавших прамипексол. В фармакоэпидемиологическом исследовании с использованием прамипексола был связан повышенный риск сердечной недостаточности по сравнению с неиспользованием прамипексола (отношение рисков составило 1,86; 95% ДИ 1,21-2,85).

Передозировка

Случаи выраженной передозировки не описаны.
Предполагаемые симптомы, свойственные фармакодинамическому профилю агонистов дофаминовых рецепторов: тошнота, рвота, гиперкинезия, галлюцинации, возбуждение и снижение артериального давления.
Лечение: установленного антидота не существует, при передозировке рекомендуется промывание желудка, симптоматическая терапия, динамическое наблюдение.
Эффективность проведения гемодиализа не установлена. При признаках возбуждения ЦНС возможно назначение нейролептиков.

Лекарственные взаимодействия

Прамипексол в незначительной степени (<20%) связывается с белками плазмы и подвергается биотрансформации. Поэтому взаимодействия с другими лекарственными средствами, влияющими на связывание с белками плазмы, или выведение за счёт биотрансформации маловероятны.
Препараты, которые ингибируют активную секрецию катионных препаратов через почечные канальцы (например, циметидин), или которые сами выводятся за счёт активной секреции через почечные канальцы, могут взаимодействовать с прамипексолом, что выражается в снижении клиренса одного или обоих лекарственных средств. В случае одновременного применения таких препаратов (в т.ч. амантадина) и прамипексола необходимо обращать внимание на такие признаки избыточной дофаминовой стимуляции, как дискинезия, возбуждение или галлюции. В подо6ных случаях необходимо снизить дозу.
Селегилин и леводопа не влияют на фармакокинетику прамипексола. Парамипексол не влияет на общую величину абсорбции или элиминации леводопы. Взаимодействие с антихолинергическими лекарственными средствами и амантадином не изучалось. Однако, взаимодействие с амантадином возможно, т.к. препараты имеют сходный механизм выведения. Антихолинергические лекарственные средства, в основном, подвергаются метаболизму, поэтому взаимодействие с прамипексолом маловероятно.
При увеличении дозы прамипексола рекомендуется снижение дозы леводопы, при этом дозу других противопаркинсонических лекарственных средств необходимо поддерживать на постоянном уровне.
Из-за возможных кумулятивных эффектов, пациентам следует рекомендовать проявлять осторожность при приёме других седативных лекарственных средств или алкоголя в сочетании с препаратом Мирапекс^®, а также и при одновременном приёме лекарственных средств, увеличивающих концентрацию прамипексола в плазме (например, циметидина).
Следует избегать одновременного приема прамипексола с антипсихотическими средствами (например, если ожидается антагонизм).

Особые указания

Галлюцинации и спутанность сознания — известные побочные эффекты при лечении дофаминовыми агонистами и леводопой, При применении препарата Мирапекс^® в комбинации с леводопой на поздних стадиях заболевания галлюцинации наблюдались чаще, чем при монотерапии прамипексолом у пациентов на ранней стадии заболевания. Пациенты должны быть информированы о возможности возникновения галлюцинаций (в основном зрительных), которые могут влиять на способность к вождению автомобиля.
Пациенты и лица, которые о них заботятся, должны знать о том, что в связи с лечением пациентов дофаминергическими препаратами возможно возникновение признаков аномального поведения (симптомов импульсивных и компульсивных действий), такого как склонность к перееданию (гиперфагия), навязчивое желание делать покупки (патологический шоппинг), гиперсексуальность и патологическая тяга к азартным играм. В таких случаях должно быть принято решение о снижении дозы/постепенном прекращении лечения.
У пациентов с психотическими расстройствами назначение дофаминовых агонистов в сочетании с прамипексолом возможно только после предварительной оценки возможного риска-пользы. Одновременного приема прамипексола с антипсихотическими средствами следует избегать.
Рекомендуется проверять зрение через определённые интервалы времени или же сразу после назначения препарата при наличии таких нарушений.
Необходимо проявлять осторожность при наличии у больного тяжёлого сердечнососудистого заболевания. В связи с риском развития ортостатической гипотензии при проведении терапии дофаминергическими препаратами рекомендуется контролировать артериальное давление, в особенности, в начале лечения.
Пациентов следует предупреждать о возможном седативном эффекте препарата. Сообщалось, что случаи сонливости и внезапного засыпания во время повседневной деятельности, (в т.ч. при вождении автомобиля или управлении сложными механизмами) могут произойти в любое время в период лечения, и пациенты должны быть об этом проинформированы.
Эпидемиологические исследования показали, что у пациентов с болезнью Паркинсона имеется высокий риск (от 2 до, приблизительно 6 раз выше) развитие меланомы, чем у общей популяции. Является ли этот повышенный риск следствием болезни Паркинсона, или связан с другими факторами, такими как прием лекарственных средств, которые используются при болезни Паркинсона, не известно.
Вследствие причин, приведенных выше, пациенты и лица, которые о них заботятся, должны быть проинформированы о том, что в период приема прамипексола или других дофаминергических препаратов необходимо внимательно относиться к возможному развитию меланомы.
Болезнь Паркинсона:
Сообщалось, что при резком прекращении терапии наблюдался симптомокомплекс, напоминающий злокачественный нейролептический синдром.
Усиление синдрома «беспокойных ног»

Сообщения в литературе свидетельствуют о том, что лечение синдрома «беспокойных ног» дофаминергическими препаратами может привести к его усилению.
Данное усиление представляло собой более раннее начало проявления симптомов вечером (или даже во вторую половину дня), усиление этой симптоматики и распространение симптомов на другие конечности. Вместе с тем, в проведённом 26-недельном контролируемом клиническом исследовании, специально посвящённом изучению данного эффекта, не было выявлено значительной разницы в усилении клинической симптоматики между группами прамипексола и плацебо.

Влияние на способность управлять автомобилем и техникой

Пациенты должны быть информированы о вероятности возникновения галлюцинаций (в основном зрительных), которые могут влиять на способность к вождению автомобиля.
При применении препарата возможно развитие седативных эффектов, включая сонливость и засыпание во время повседневной деятельности. Поскольку сонливость является частым нежелательным явлением с потенциально серьёзными последствиями, пациенты не должны управлять автомобилем или работать с другими сложными механизмами до тех пор, пока они не приобретут достаточного опыта лечения препаратом Мирапекс^®, чтобы оценить влияет ли он отрицательно или нет на их умственную и/или двигательную активность. Если во время лечения пациенты испытывают повышенную сонливость или эпизоды засыпания во время повседневной деятельности (т.е. во время разговора, еды и т.д.), они должны отказаться от управления автомобилем, работы с техникой, и обратиться к врачу.

Форма выпуска

Таблетки 0,25 мг или 1 мг.
По 10 таблеток в блистере из ПА/алюминиевой фольги/ПВХ. 3 блистера с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30°С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

по рецепту.

Производитель

«Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ», Германия
Германия, Ингельхайм-на-Рейне, Бингерштрассе, 173

Получить дополнительную информацию о препарате, а также направить свои претензии и информацию о нежелательных явлениях можно по следующему адресу в России

ООО «Берингер Ингельхайм»
125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А стр.3

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)