Мильпро кэт инструкция по применению для кошек

Международное непатентованное или химическое наименование:
мильбемицина оксим, празиквантел

Держатель регистрационного удостоверения:
«VIRBAC», 06516 Carros, 1ere avenue 2065 m. — L.I.D, Франция

Разработчик:
«VIRBAC», 06516 Carros, 1ere avenue 2065 m. — L.I.D, Франция

Производитель:
«VIRBAC», 06516 Carros, 1ere avenue 2065 m. — L.I.D, Франция

Лекарственная форма:
таблетки для приема внутрь

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
в качестве действующих веществ содержит мильбемицина оксим и празиквантел. Выпускают препарат в двух модификациях: Мильпро кэт для котят с содержанием мильбемицина оксима — 4 мг/ табл, и празиквантела — 10 мг/табл. и Мильпро кэт для кошек с содержанием мильбемицина оксима — 16 мг/ табл, и празиквантела — 40 мг/табл.
В качестве вспомогательных веществ таблетки Мильпро кэт для кошек и котят в 1 таблетке содержат: микрокристаллическую целлюлозу, натрия кроскармелозу, повидон, магния стерат, гидрофобный коллоидный диоксид кремния, гипромелозу, макрогол, титана диоксид, пищевую добавку со вкусом печени домашней птицы, красители: красный АС (Е129) — в Мильпро кэт для кошек и оксид железа — в Мильпро кэт для котят

Дозировка:
4 мг; 16 мг/ 10 мг; 40 мг

• Главная
• Каталог
• Лекарства
• Противопаразитарные препараты
• От глистов

Артикул: 3785

Способ применения и дозировка

1. Мильпро® кэт назначают с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных, как личиночными формами, так и половозрелыми цестодами, и нематодами следующих видов:
— Цестоды: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis.
— Нематоды: Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati, Dirofilaria immitis (профилактика заболевания в течение 1 месяца)
2. Противопоказаниями к применению препарата Мильпро® кэт являются повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и выраженные нарушения функции печени и почек.
Не следует применять Мильпро® кэт для котят — котятам моложе 6-недельного возраста и массой менее 0,5 кг; Мильпро® кэт для кошек — кошкам массой менее 2 кг.
Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные.
3. При работе с препаратом Мильпро® кэт следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Мильпро® кэт. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
4. Дегельминтизацию беременных и кормящих кошек при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.
5. Мильпро® кэт применяют однократно во время кормления с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 2 мг мильбемицина оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг массы животного

Противопоказания
При применении Мильпро® в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея. Мильпро® дог не рекомендовано собакам с интенсивной микрофиляриемией. Собаки породы колли, шелти или других родственных пород более чувствительны к проявлению побочного действия препарата. У некоторых кошек (чаще у котят), могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея. При передозировке препарата у некоторых кошек может наблюдаться тремор, симптомы которого самопроизвольно исчезают в течение суток и не требуют применения лекарственных средств. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Условия хранения
хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности
Срок годности препарата Мильпро® при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства. Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и хранить до следующей дегельминтизации, но не более 6 месяцев после вскрытия упаковки.

Инструкция по применению препарата Мильпро кэт 
для лечения и профилактики нематодозов и цестодозов кошек и котят
(организация-разработчик: «Virbac», Франция)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Мильпро кэт (Milpro cat).
Международное непатентованное наименование: мильбемицина оксим, празиквавнтел.
Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.

Мильпро для кошек в качестве действующих веществ содержит мильбемицина оксим и празиквантел. Выпускают препарат в двух модификациях: Мильпро кэт для котят с содержанием мильбемицина оксима — 4 мг/ табл, и празиквантела — 10 мг/табл. и Мильпро кэт для кошек с содержанием мильбемицина оксима — 16 мг/ табл, и празиквантела — 40 мг/табл.

В качестве вспомогательных веществ таблетки Мильпро кэт для кошек и котят в 1 таблетке содержат: микрокристаллическую целлюлозу, натрия кроскармелозу, повидон, магния стерат, гидрофобный коллоидный диоксид кремния, гипромелозу, макрогол, титана диоксид, пищевую добавку со вкусом печени домашней птицы, красители: красный AC (Е129) — в Мильпро кэт для кошек и оксид железа — в Мильпро кэт для котят.

По внешнему виду таблетки Мильпро кэт для котят представляют собой таблетки коричневого цвета, овальной формы, с линией разлома с обеих сторон; таблетки Мильпро кэт для кошек представляют собой таблетки от красного до розового цвета, овальной формы, с линией разлома с обеих сторон.

Срок годности таблеток Мильпро кэт при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства. Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и хранить до следующей дегельминтизации, но не более 6 месяцев после вскрытия упаковки.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

Мильпро кэт выпускают расфасованным: по 2 таблетки в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 4 или 48 таблеток в картонную коробку для кошек и по 4 или 24 таблетки в картонную коробку для котят и снабженные инструкцией по применению.

Мильпро кэт хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от 5°C до 25°C в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: комбинированные антигельминтные препараты нематодоцидного и цестодоцидного действия.

Мильбемицина оксим, входящий в состав препарата — макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте кошек, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis.
Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора, что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. После перорального введения препарата максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови достигается через 2 часа, из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде, период полувыведения составляет 32-48 часов.

Празиквантел является ацилированным производным пиразин-изохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного.

После перорального введения препарата максимальная концентрация празиквантела в плазме крови кошек достигается через 1 час, из организма соединение выводится в основном в виде неактивных метаболитов с мочой, период полувыведения составляет около 3 часов.

Мильпро кэт по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). 
В рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия, хорошо переносятся кошками разных пород и разного возраста. 
Препарат токсичен для рыб и других гидробионтов.

III. Порядок применения
Мильпро кэт назначают с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных как личиночными формами, так и половозрелыми цестодами и нематодами следующих видов:

• Цестоды: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis
• Нематоды: Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati, Dirofilaria immitis (профилактика заболевания в течение 1 месяца)

Противопоказаниями к применению препарата Мильпро кэт являются повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и выраженные нарушения функции печени и почек.

Не следует применять Мильпро кэт для котят котятам моложе 6-недельного возраста и массой менее 0,5 кг; Мильпро кэт для кошек — кошкам массой менее 2 кг.

Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные.

Дегельминтизацию беременных и кормящих кошек при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.

Мильпро кэт применяют однократно во время кормления с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 2 мг мильбемицина оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг массы животного из расчета:

        
Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

С лечебной целью кошек дегельминтизируют по показаниям, с профилактической целью — ежеквартально, а также перед каждой вакцинацией и случкой в терапевтической дозе.

При передозировке препарата у некоторых кошек может наблюдаться тремор, симптомы которого самопроизвольно исчезают в течение суток и не требуют применения лекарственных средств.

Особенностей действия при начале приёма препарата Мильпро кэт и при его отмене не отмечено.

Дегельминтизацию беременных и кормящих кошек при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.

При проведении дегельминтизации следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

У некоторых кошек (чаще у котят), могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея. В этих случаях применение препарата прекращают и животному назначают средства симптоматической терапии.

Препарат Мильпро кэт совместим с селамектином, сведения о совместимости препарата с другими макроциклическими лактонами отсутствуют.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом Мильпро кэт следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Мильпро кэт.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: «Вирбак», 1я авеню 2065 М — L.I.D. 06516 Каррос, Франция / «Virbac», lere avenue 2065 М — L.I.D. 06516 CARROS, France;

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: Представительство Акционерного общества с правлением и наблюдательным советом «ВИРБАК (Франция) г. Москва, адрес: 127018, г Москва, ул Сущевский Вал, д 5, стр 2.