Действующее вещество: levocarnitine;
1 ампула (5 мл) раствора для инъекций содержит левокарнитину 1 г
1 мл раствора для инъекций содержит левокарнитину 200 мг
Вспомогательные вещества: кислота соляная разведенная, вода для инъекций.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Аминокислоты и их производные. Левокарнитин.
Код АТХ А16А А01.
Фармакологические.
Левокарнитин присутствует как натуральный компонент в тканях животных, микроорганизмах и растениях. У человека физиологические потребности в карнитин пополняются за счет потребления продуктов питания, содержащих карнитин (прежде всего мясных изделий), и путем эндогенного синтеза в печени с триметиллизину. Только L-изомер является биологически активным. Левокарнитин играет важную роль в жировом метаболизме, а также в метаболизме кетоновых тел. Левокарнитин необходимое для транспортировки длинноцепочечных жирных кислот в митохондрии для их дальнейшего бета-окисления. Высвобождая коэнзим-А из сложных тиоэфиров, левокарнитин также усиливает окисление углеводов в цикле трикарбоновых кислот Кребса, стимулирует активность ключевого фермента гликолиза — пируватдегидрогеназы, а в скелетных мышцах — окисления аминокислот с разветвленной цепью. Таким образом, левокарнитин прямо или косвенно участвует в большинстве энергетических процессов, его наличие обязательно для окисления жирных кислот, аминокислот, углеводов и кетоновых тел.
Наибольшая концентрация левокарнитину определяется в мышечной ткани, в миокарде и печени. Левокарнитин играет важную роль в сердечной метаболизме, поскольку окисление жирных кислот зависит от достаточного количества этого вещества. Экспериментальные исследования показали, что при некоторых условиях, таких как стресс, острая ишемия, миокардит и т.д., возможно уменьшение уровня левокарнитину в миокардиальной ткани. Многие исследования на животных подтвердили положительное воздействие левокарнитину при индуцированных сердечных расстройствах, таких как острая и хроническая ишемия, декомпенсация сердечной деятельности, сердечная недостаточность в результате миокардита, медикаментозная кардиотоксичность (таксаны, адриамицин и т.д.).
Фармакокинетика.
Всасывания
Левокарнитин всасывается клетками слизистой оболочки тонкого кишечника и относительно медленно входит в кровяное русло; вероятно, всасывания связано с активным транслюминальной механизмом. Всасывания после приема ограничен (<10%) и изменчивым.
Распределение
Абсорбированный левокарнитин транспортируется в различные органы через кровь; считается, что в процессе транспортировки задействована транспортная система эритроцитов.
Вывод
Левокарнитин выводится главным образом с мочой. Скорость вывода прямо пропорциональна концентрации карнитина в крови.
Метаболизм
Левокарнитин практически не метаболизируется в организме.
Первичная и вторичная карнитинова недостаточность у взрослых и детей, в т. Ч. Новорожденных и младенцев.
Вторичная карнитинова недостаточность у пациентов, которым проводится гемодиализ.
Вторичную карнитинову недостаточность следует заподозрить у пациентов, которым проводят гемодиализ в следующих случаях:
- сильные ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ спазмы в мышцах и / или гипотензивные эпизоды во время проведения диализа;
- энергетический дефицит, имеет значительное негативное влияние на качество жизни;
- мышечная слабость и / или миопатия;
- кардиопатия;
- анемия, не отвечает на лечение эритропоэтином или требует высоких доз эритропоэтина;
- потеря мышечной массы.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Одновременное применение глюкокортикоидов приводит к накоплению левокарнитину в тканях организма (кроме печени). Другие анаболические средства усиливают эффект препарата.
Левокарнитин улучшает усвоение глюкозы, поэтому применение Метакартину пациентам с сахарным диабетом, получающих лечение сахароснижающими препаратами может привести к гипогликемии. Уровень глюкозы в плазме крови в таких случаях необходимо регулярно контролировать для своевременной коррекции терапии.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Тератогенного действия в доклинических исследованиях препарата не выявлено. При применении самой исследуемой дозы 600 мг / кг массы тела у животных отмечалось статистически незначительное увеличение частоты постимплантацийнои гибели плода на ранних сроках беременности. Значимость этих результатов для человека неизвестна.
Учитывая последствия карнитиновои недостаточности для беременной женщины, прерывание лечения Метакартином для матери кажется большим риском, чем теоретический риск для плода в случае продолжения лечения.
Левокарнитин — обычный компонент грудного молока человека.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Неизвестно.
Препарат вводят внутривенно медленно в течение 2-3 мин.
Применение при врожденном нарушении метаболизма.
Во время терапии целесообразно контролировать уровень карнитина и ацилкарнитина как в плазме крови, так и мочи.
Необходимая доза зависит от специфики врожденного нарушения метаболизма и тяжести проявлений заболевания.
В случае острой декомпенсации рекомендуемая доза может составлять до 100 мг / кг в сутки в 3-4 введения. В случае необходимости можно применять и более высокие дозы, хотя при этом могут усилиться побочные эффекты, в частности диарея.
Вторичный дефицит карнитина у пациентов, которым проводят гемодиализ.
Перед началом терапии Метакартином желательно проводить проверку уровня карнитина в плазме крови.
Вторичный дефицит карнитина диагностируется при соотношении ацилкарнитина к свободному карнитина в плазме крови более 0,4 и / или когда концентрация свободного карнитина составляет менее 20 мкмоль / л.
Дозу 2 г следует вводить внутривенно струйно в конце каждого сеанса диализа. Общую реакцию следует оценивать путем мониторинга уровней ацилкарнитина и свободного карнитина в плазме крови и состояния пациента. Нормализация содержания карнитина в мышечной ткани и кардиомиоцитах наступает примерно через 3 месяца после достижения нормальной концентрации карнитина в плазме крови. Если введение карнитина прекратить его уровне непременно начнут снижаться снова. Необходимость повторного насыщающих курса лечения определяют путем количественного определения карнитина в плазме крови через равные промежутки и за состоянием пациента.
Гемодиализ — поддерживающая терапия.
После насыщающих курса введения левокарнитину применяют поддерживающую дозу — 1 г препарата в сутки перорально. В день диализа Метакартин применяют внутривенно в дозе 1 г сразу после завершения очередного сеанса.
Препарат применяют детям с первого дня жизни, в том числе недоношенным.
Сообщений о токсичности левокарнитину при передозировке не было. Большие дозы могут вызвать диарею. Левокарнитин легко удаляется из плазмы крови диализом.
Лечение: принять меры для удаления препарата из пищеварительного тракта при приеме внутрь, провести симптоматическую и поддерживающую терапию. Не сообщалось о случаях передозировки, которые угрожали жизни.
Умеренные желудочно-кишечные расстройства наблюдались при длительном приеме перорального левокарнитину, включая мимолетные тошноту и рвоту, боль в животе и диарею. Снижение дозы часто уменьшает или устраняет желудочно-кишечные симптомы. Необходимо тщательно контролировать переносимость течение первой недели приема и после любого увеличения дозы. Внутривенное применение Метакартину обычно хорошо переносится.
Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.
Не смешивать с другими лекарственными средствами.
5 мл в стеклянной ампуле коричневого цвета 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; 1 или 2 контурные упаковки в картонной коробке.
Метакартин (Левокарнитин)
МНН: Левокарнитин
Производитель: «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Levocarnitine
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№022362
Информация о регистрации в РК:
08.09.2021 — 08.09.2031
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Метакартин
Международное непатентованное название
Левокарнитин
Лекарственная
форма, дозировка
Раствор
для внутривенного
введения 1.0 г/5 мл
Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный
тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний
пищеварительного тракта и нарушения обмена веществ другие.
Аминокислоты и производные. Левокарнитин.
Код
ATХ A16AA01
Показания к применению
—
первичный и вторичный дефицит карнитина.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
гиперчувствительность к действующему веществу или любому из
вспомогательных веществ
Необходимые
меры предосторожности при применении
Применение
левокарнитина у пациентов с сахарным диабетом, принимающих инсулин
или пероральные гипогликемические средства, может привести к
гипогликемии вследствие улучшения утилизации глюкозы. Поэтому у таких
пациентов необходимо часто измерять уровень глюкозы в крови, чтобы
иметь возможность своевременно корректировать гипогликемическую
терапию.
Метакартин
вводят путем медленной внутривенной инъекции (2-3 минуты). Необходимо
контролировать водно-электролитный баланс.
У
пациентов с судорожной активностью в анамнезе левокарнитин может
увеличить частоту и/или тяжесть судорожных припадков. У пациентов с
предрасполагающими факторами на фоне лечения левокарнитином могут
возникать судороги.
Безопасность
и эффективность пероральной лекарственной формы левокарнитина не были
продемонстрированы у пациентов с почечной недостаточностью.
Длительное пероральное применение высоких доз левокарнитина у
пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или терминальной
стадией почечной недостаточности (ТСПН), находящихся на диализе,
может привести к накоплению в крови потенциально токсичных
метаболитов триметиламина (ТМА) и триметиламин-N-оксида (ТМАО),
поскольку обычно эти метаболиты выводятся с мочой.
Это
явление не возникает при внутривенном введении. Поскольку
левокарнитин является физиологическим веществом, он не вызывает
привыкания или зависимости.
Сообщалось
об очень редких случаях повышения МНО (международного
нормализованного отношения) у пациентов, получавших сопутствующую
терапию производными кумарина. У пациентов, которые одновременно с
препаратом Метакартин получают антикоагулянты, следует контролировать
МНО или другие соответствующие показатели коагуляции еженедельно до
стабилизации значений, а затем – ежемесячно.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Нельзя
исключать возможность взаимодействия между левокарнитином и
производными кумарина.
Сообщалось
об очень редких случаях повышения МНО (международного
нормализованного отношения) у пациентов, получавших сопутствующую
терапию производными кумарина. У пациентов, которые одновременно с
Метакартином получают антикоагулянты, следует контролировать МНО или
другие соответствующие показатели коагуляции еженедельно до
стабилизации значений, а затем – ежемесячно.
Одновременное
применение Метакартина с лекарственными средствами, вызывающими
гипокарнитинемию вследствие увеличения выведения карнитина почками
(вальпроевая кислота, пролекарства, содержащие пивалевую кислоту,
цефалоспорины, цисплатин, карбоплатин и ифосфамид), может привести к
снижению биодоступности левокарнитина.
Специальные
предупреждения
Во
время беременности и лактации
Исследования
репродуктивной функции были проведены на крысах и кроликах.
Доказательств тератогенного действия не было получено ни у одного из
видов. При введении максимальной исследованной дозы (600 мг/кг/сутки)
у кроликов отмечалось статистически незначимое увеличение
постимплантационных потерь по сравнению с контрольной группой, но у
крыс ничего подобного не наблюдалось. Значимость этих результатов для
человека неизвестна.
Адекватных
клинических исследований с вовлечением беременных женщин не
проводилось.
Метакартин
может применяться при беременности только в том случае, если польза
терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Левокарнитин
является естественным компонентом грудного молока. Применение
левокарнитина у кормящих матерей не изучалось.
Метакартин
может применяться кормящей матерью только в том случае, если польза
терапии для пациентки превышает любые потенциальные риски для
ребенка, связанные с повышенным воздействием карнитина.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Метакартин
не влияет или оказывает незначительное влияние на способность
управлять транспортными средствами и работать с оборудованием.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Вторичный
дефицит на фоне гемодиализа:
Дозу
левокарнитина 2 г вводят медленно внутривенно в конце сеанса диализа.
Пациентам, находящимся на диализе более 1 года, может назначаться
доза, равная 2,5 г.
Особые
группы пациентов
Пациенты
с почечной недостаточностью
Пациенты
с почечной недостаточностью
Пациентам
с тяжелыми нарушениями функции почек не следует назначать длительное
лечение высокими дозами пероральной лекарственной формы
левокарнитина, поскольку это может привести к накоплению потенциально
токсичных метаболитов триметиламина (ТМА) и триметиламин-N-оксида
(ТМАО).
Пациенты
пожилого возраста
Пациентам
пожилого возраста не требуется особых мер предосторожности и
коррекции дозы препарата Метакартин. Профиль безопасности,
зарегистрированный в клинических исследованиях, не различался у
пожилых пациентов и пациентов молодого возраста.
Пациенты
с диабетом
Применение
левокарнитина у пациентов с сахарным диабетом, принимающих инсулин
или пероральные гипогликемические средства, может привести к
гипогликемии вследствие улучшения утилизации глюкозы. Поэтому у таких
пациентов необходимо постоянно контролировать уровень глюкозы в крови
для оперативной коррекции режима гипогликемической терапии, если в
этом возникнет необходимость.
Метод
и путь введения
Метакартин
вводят путем медленной внутривенной инъекции (2-3 минуты).
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Передозировка
и длительное применение левокарнитина сопровождались диареей.
Левокарнитин легко удаляется из крови с помощью диализа.
Рекомендовано
обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения
способа применения лекарственного
препарата.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Категория
частоты для каждой нежелательной реакции определяется следующим
образом (CIOMS III): очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100,
<1/10), нечасто (≥ 1/1 000, <1/100), редко (≥ 1/10 000,
<1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (частота
не может быть определена на основе имеющихся данных)
Часто
—
рвота, тошнота, диарея, боль в животе
Нечасто
—
головная боль
—
гипертензия, гипотензия
—
дисгевзия, диспепсия, сухость во рту
—
необычный запах кожи**
—
мышечные спазмы
—
боль в груди, странные ощущения, пирексия (лихорадка), реакции в
месте введения ****
—
повышенное артериальное давление
Очень
редко
—
повышение МНО*****
Частота
неизвестна
—
судороги*,
головокружение
—
учащенное сердцебиение
—
одышка
—
зуд, сыпь
—
миастения***,
мышечное напряжение
*
Сообщалось о случаях судорог у пациентов с судорожной активностью в
анамнезе или без нее, получавших левокарнитин перорально или
внутривенно. При применении левокарнитина может отмечаться повышение
частоты и/или тяжести судорожных припадков. У пациентов с
предрасполагающими факторами на фоне лечения левокарнитином могут
возникать судороги.
**
Длительное пероральное применение левокарнитина у пациентов с
тяжелыми нарушениями функции почек или пациентов, находящихся на
диализе, может привести к накоплению ТМА и ТМАО в крови и, как
следствие, к развитию триметиламинурии, патологического состояния,
характеризующегося сильным «рыбным запахом» мочи,
выдыхаемого воздуха и пота больного
***
У пациентов с уремией описаны легкие симптомы миастении
****
О реакциях в месте введения сообщалось только при в/в введении.
*****
Сообщалось об очень редких случаях повышения МНО (международного
нормализованного отношения) у пациентов, получавших сопутствующую
терапию производными кумарина.
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского
и фармацевтического
контроля
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна
ампула раствора содержит
активное
вещество — левокарнитин
1,0 г
вспомогательные
вещества: кислота
хлороводородная, вода для инъекций.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный
бесцветный раствор.
Форма выпуска и упаковка
По
5 мл препарата разливают в ампулу из темного стекла (класса I)
вместимостью 5 мл.
По
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной (ПВХ).
По
1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией
по
медицинскому
применению на казахском и русском языках помещают в коробку из
картона.
Срок хранения
4
года
Не
применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить
в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить
в недоступном для детей месте! Не замораживать!
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Сведения
о производителе
«Уорлд
Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш.», Турция
ЧОСБ
Г.О. Паша Мах. 6. Джад. № 30 Черкезкёй, Текирдаг.
Тел:
+90 (212) 474 7050
Факс:
+90 (212) 474 09 01
e-mail:
info@worldmedicine.com.tr
Держатель
регистрационного удостоверения
Уорлд
Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция
15
Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50, Гюнешли, Багджылар, Стамбул.
Тел:
+90 (212) 474 7050
Факс:
+90 (212) 474 09 01
e-mail:
info@worldmedicine.com.tr
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному
средству от потребителей на территории Республики Казахстан
ТОО
«РИН Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сүйінбай,
222 Б.
Тел/факс:
8 (7272) 529090
е-mail:
rin_pharma@mail.ru
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«РИН Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сүйінбай,
222 Б.
Сотовый
тел +7 701 786 33 98
е-mail:
pvpharma@worldmedicine.kz
| Метакартин_ЛВ_каз_УП_153770_спец+_ЕГ.docx | 0.05 кб |
| ЛВ_КЗ_рус_1.docx | 0.05 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Раствор для инъекций, 1.0 г/5.0 мл
5 мл препарата содержат
активное вещество — левокарнитина 1.0 г,
вспомогательные вещества: кислота хлороводородная до рН 6.2-6.6, вода для инъекций до 5.0 мл.
Прозрачный бесцветный раствор.
Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ. Аминокислоты и их производные. Левокарнитин.
Код АТХ А16АA01
Фармакокинетика
После внутривенного введения левокарнитин легко проникает во все ткани, высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. Максимальная концентрация в плазме крови поддерживается в течение 9 часов. Не связывается с белками плазмы и альбумином человека. После парентерального введения левокарнитин минимально подвергается метаболизму.
Выводится почками, преимущественно в виде ацильных эфиров, в количестве прямо пропорциональном уровню левокарнитина в плазме крови. Период полувыведения составляет 17,4 часа. Выводится почками (76% за 24 часа).
Фармакодинамика
Метакартин -препарат для коррекции метаболических процессов.
Левокарнитин — природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием большого количества энергии (в форме АТФ). Высвобождая коэнзим А, левокарнитин усиливает поступление метаболитов в цикл Кребса. По такому же механизму он стимулирует активность пируватдегидрогеназы в скелетных мышцах и окисление разветвленных аминокислот. Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.
— первичный (генетический) и вторичный дефицит карнитина
— вторичный дефицит карнитина у пациентов, длительно получающих гемодиализ и имеющих следующие симптомы: выраженные постоянные мышечные спазмы, слабость скелетных мышц, миопатии, потеря мышечной массы, симптомы артериальной гипотензии, анемия, кардиомиопатия, отсутствие реакции на лечение или необходимость больших доз эритропоэтина.
Раствор для инъекций Метакартин предназначен для медленного внутривенного введения (в течение 2-3 минут)
Для определения оптимальной дозы рекомендуется контролировать терапию, измеряя уровни свободного и ацильного левокарнитина в плазме крови и моче. Уровень свободного левокарнитина в плазме крови должно быть 35 — 60 мкмоль/л. Соотношение ацильного левокарнитина к уровню свободного левокарнитина в плазме крови должно быть не выше 0,35.
Дозу рассчитывают в зависимости от возраста и массы тела.
При первичном и вторичном дефиците карнитина рекомендуемые дозы зависят от нарушения обмена веществ и степени выраженности в период лечения. Метакартин раствор для инъекций, вводят внутривенно медленно в течение 2-3 минут, при этом суточную дозу делят на 3-4 введения, или в виде инфузии: внутривенно капельно, медленно примерно 3 мл в минуту (или не более 60 капель в минуту), из расчета 30 мин на 100 мл и 1 час 20 минут на 250 мл. Перед введением необходимую дозу препарата растворяют в 100 или 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы.
Детям до 12 лет (в том числе новорожденным и младенцам)
В большинстве случае рекомендуемая доза составляет 100-200 мг/кг/сут. Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на короткое время. Высокие дозы до 400 мг/кг/сут могут быть необходимыми при острой метаболической декомпенсации.
Взрослые и дети старше 12 лет
При первичном или вторичном дефиците левокарнитина в случае острой декомпенсации препарат назначают в дозе 50-100 мг/кг/сут. При необходимости возможно применение препарата в более высокой дозе, однако это связано с высоким риском развития побочных реакций.
При вторичном дефиците карнитина при гемодиализе препарат вводят внутривенно медленно (в течение 2-3 мин).
Детям до 12 лет препарат назначают в дозе 10-20 мг/кг/сут по окончании каждой процедуры гемодиализа (при проведении трех процедур гемодиализа за неделю).
Детям старше 12 лет по 1г/сут и взрослым 2 г/сут по окончании каждой процедуры гемодиализа. Доза 2,5 г назначается пациентам, находящимся на гемодиализе более 1 года. Продолжительность внутривенного лечения составляет не более 3 месяцев, это период, необходимый для восстановления нормального уровня содержания левокарнитина в мышцах. Необходимость повторного курса лечения определяется содержанием левокарнитина в плазме крови, контроль которого следует проводить регулярно.
— тошнота, рвота, боль в животе, диарея при длительном приеме перорального левокарнитина;
— мышечная слабость, судороги у больных с уремией;
— аллергические реакции (зуд кожи, кожная сыпь, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок);
— специфический запах тела. Уменьшение дозы часто ослабляет или устраняет вызванный препаратом неприятный телесный запах у пациента и желудочно-кишечные симптомы.;
— при быстром введении возможно появление болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.
— повышенная чувствительность к левокарнитину или вспомогательным компонентам препарата.
В виде раствора для инфузий препарат Метакартин противопоказан пациентам с гипернатремией и гиперволемией.
Раствор для инфузии с растворителем глюкозой противопоказан пациентам с сахарным диабетом.
Назначение препарата Метакартин , раствор для инъекций, пациентам с сахарным диабетом, получающим инсулин или пероральные гипогликемические препараты, может вызвать гипогликемию вследствие повышения усвоения глюкозы. Поэтому у данной категории пациентов во время лечения препаратом, следует постоянно контролировать уровень глюкозы в плазме крови для коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов.
При одновременном применении глюкокортикостероиды способствуют накоплению препарата в тканях (кроме печени).
Липоевая кислота, анаболики усиливают эффект левокарнитина.
Необходимо информировать лечащего врача о применения каких-либо других лекарств совместно с Метакартин.
Прием карнитина может повышать содержание свободной вальпроевой кислоты в сыворотке крови и тем самым потенцировать ее действие даже при приеме среднетерапевтических доз.
Прием чрезмерных доз холина может снижать активность карнитина.
Препарат не вызывает привыкания или зависимости, так как L – карнитин естественный компонент организма.
Переносимость препарата следует контролировать в течение первой недели лечения и после каждого повышения дозы.
Если Вы пропустили дозу, не принимайте двойную дозу, продолжайте лечение как обычно.
Внутривенное введение препарата должно быть медленным (2-3 минуты).
Метакартин, раствор для инъекций, следует принимать с осторожностью пациентам, страдающим хронической сердечной недостаточностью, острой почечной недостаточностью, при отеках, вызванных задержкой солей, а также пациентам, принимающим кортикостероидные и кортикотропные гормональные препараты. Длительный прием без дополнительного приема калия может привести к гипокалиемии.
Препарат применяют с осторожностью у пациентов с отягощенным аллергоанамнезом. Поскольку карнитин улучшает усвоение глюкозы, нужно контролировать ее уровень в сыворотке крови у больных сахарным диабетом.
Внутривенное введение высоких доз Метакартин пациентам с тяжелыми нарушениями функций почек или находящимся на диализе в терминальной стадии почечной недостаточности не приводит к накоплению потенциально токсичных метаболитов триметиламина (TMA) и триметил-N-оксида (TMAO), которые обычно выделяются с мочой. Эта ситуация наблюдается при длительном приеме внутрь в высоких дозах.
Беременность и период лактации
Метакартин, раствор для инъекций, назначают только в случаях крайней необходимости, тщательно сопоставив пользу для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
Лица, которые отмечают мышечную слабость после применения Метакартин, раствор для инъекций, должны воздержаться от управления автомобилем и потенциально опасными механизмами.
Большие дозы левокарнитина могут вызвать диарею.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
По 5 мл препарата разливают в ампулу из темного стекла.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ).
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Не замораживать!
4 года.
Не применять по истечении срока годности.
Мефар Илач Сан. А.Ш
Адрес: Стамбул. Рамазанолу Мах. Энсар Джад. №20. Курткёй-Пэндик, Турция
Инструкция по применению
биологически активной добавки к пище МЕТАКАРТИН
Состав
Один флакон содержит
Активное вещество: левокарнитин 2,0 г,
Вспомогательные вещества: кислота яблочная, натрия бензоат Е211, сахарин натрий, апельсиновый ароматизатор, вода очищенная.
Левокарнитин — природное вещество, родственное витаминам группы В. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитойяеэмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу р-окисления с образованием большого количества энергии (в форме АТФ). Высвобождая коэнзим А, левокарнитин усиливает поступление метаболитов в цикл Кребса. По такому же механизму он стимулирует активность пируват-дегидрогеназы в скелетных мышцах и окисление разветвленных аминокислот. Метакартин нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени. При приеме внутрь биодоступность левокарнитина составляет 15,9%. Проникает во все ткани организма, наиболее высокие концентрации создаются в печени, скелетных мышцах и миокарде. Максимум достигается через 3,3 ч после приема, концентрация сохраняется в течение 9 ч. Выводится почками
Описание
Слабо окрашенный прозрачный раствор.
Показания
-профилактика первичного и вторичного дефицита карнитина -профилактика дефицита карнитина у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе и имеющих следующие симптомы — выраженные постоянные мышечные спазмы, слабость скелетных мышц, миопатия, потеря мышечной массы, симптомы гипотензии, анемия, не реагирующая на лечение или требующая больших доз эритропоэтина, кардиомиопатия -последствия родовой травмы и асфиксии новорожденных -профилактика гипотрофии и гипотрофии новорожденных -профилактика кардиотоксичности при лечение антрацик-линами
-профилактика нарушения метаболизма миокарда на фоне
ИБС (постинфарктный период)
-дефицит массы тела у детей и подростков до 16 лет
-физическое истощение, интенсивные физические нагрузки у
спортсменов (в качестве анаболика и адаптогена).
Способ применения и дозы
Только для приема внутрь.
Метакартин можно принимать непосредственно либо разбавлять в воде или фруктовом соке. Метакартин следует применять через равные промежутки времени, независимо от приема пищи. Взрослые и дети
Начальная доза Метакартина составляет 1 флакон в сутки (2 г левокарнитина) и может быть постепенно увеличена при проведении сопутствующей оценки переносимости и профилактического отклика, а также с учетом физических нагрузок во время курса приема. Новорожденные
Метакартин назначают за 30 мин до кормления в разовой дозе 30-75 мг (4-10 капель) 2 раза в сутки (суточная доза составляет 60-150 мг). перед употреблением 1 мл 20% раствора разводят в 40 мл 5 % раствора глюкозы. Полученный раствор (1 мл = 5 мг) дают ребенку в разовой дозе от 6 до 15 мл
2 раза в сутки за 30 мин до кормления. Назначают с первого дня жизни или на 5-й день (детям, перенесшим родовую травму и асфиксию). Далее — в течение 2-6 недель в период пребывания ребенка в стационаре или в домашних условиях.
Детям от 6 месяцев до 1 года назначают в разовой дозе 75 мг (10 капель) 2 раза в сутки (суточная доза -150 мг).
Дети от 1 года до Злет — по 100 мг (14 капель) 2 раза в сутки (суточная доза — 200 мг).
Дети от 3 до 6 лет — по 100 мг (14 капель) 3 раза в сутки (суточная доза — 300 мг).
Дети от 6 до 12 лет — по 200-300 мг (1/4 чайной ложки) 2-3 раза в сутки (cyTOHNh^jqo^ar400-9СЩ^1г).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам продукта.
Побочное действие
:
-болевые ощущения в эпигастральной области, явления диспепсии.
-возможны специфический запах тела, отмечено появление судорог или увеличение их частоты у пациентов с судорожным синдромом в анамнезе. Предупреждения
Назначение Метакартина пациентам с сахарным диабетом может привести к развитию гипогликемии в результате улучшения усвоения глюкозы. В связи с этим в период приема продукта следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости проводить коррекцию дозы гипогликемических препаратов и инсулина. Беременность и период лактации
Метакартин может применяться при беременности и в период лактации только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или
младенца
Передозировка
Отсутствуют данные о токсичности в случае передозировки
левокарнитина.
Форма выпуска и упаковка
Раствор для приема внутрь по 10 мл во флаконе из желтого стекла, укупоренном алюминиевым колпачком. 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше25°С.
Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности.
Внимание!
Описание препарата на данной странице является упрощённой. Перед приобретением и применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом, а также ознакомьтесь с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
ВНИМАНИЕ!
Данный раздел предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не является каталогом или прайс листом нашей компании.
Для получения информаций о наличии препаратов позвоните
на номер + 99871 202 0999 Справочная сети аптек 999.
МЕТАКАРТИН 1,0/5МЛ N5 АМП
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
МЕТАКАРТИН 1,0/5МЛ N5 АМП
-Мефар Илач Санаи А.Ш
Цена:
4225.00 тнг.
| Вид товара: | Лекарственные средства |
| Действующие вещества: | Левокарнитин |
| Производитель: | -МЕФАР ИЛАЧ САНАИ А.Ш |
| Страна происхождения: | Турция |
| Форма выпуска и упаковка: | По 5 мл препарата разливают в ампулу из темного стекла.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ). По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона. |
| Хранить в сухом месте: | Да |
| Беречь от детей: | Да |
| Хранить в защищенном от света месте: | Да |
| Все аналогичные товары |
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
-
Инструкция по применению
-
Способ применения
-
Сертификаты
Инструкция по применению
Лекарственная форма
Раствор для инъекций, 1.0 г/5.0 мл
Состав
5 мл препарата содержат
активное вещество — левокарнитина 1.0 г,
вспомогательные вещества:
- кислота хлороводородная до рН 6.2-6.6
- вода для инъекций до 5.0 мл
Фармакодинамика
Метакартин -препарат для коррекции метаболических процессов.
Левокарнитин — природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием большого количества энергии (в форме АТФ). Высвобождая коэнзим А, левокарнитин усиливает поступление метаболитов в цикл Кребса. По такому же механизму он стимулирует активность пируватдегидрогеназы в скелетных мышцах и окисление разветвленных аминокислот. Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.
Фармакокинетика
После внутривенного введения левокарнитин легко проникает во все ткани, высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. Максимальная концентрация в плазме крови поддерживается в течение 9 часов. Не связывается с белками плазмы и альбумином человека. После парентерального введения левокарнитин минимально подвергается метаболизму.
Выводится почками, преимущественно в виде ацильных эфиров, в количестве прямо пропорциональном уровню левокарнитина в плазме крови. Период полувыведения составляет 17,4 часа. Выводится почками (76% за 24 часа).
Побочные действия
— тошнота, рвота, боль в животе, диарея при длительном приеме перорального левокарнитина;
— мышечная слабость, судороги у больных с уремией;
— аллергические реакции (зуд кожи, кожная сыпь, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок);
— специфический запах тела. Уменьшение дозы часто ослабляет или устраняет вызванный препаратом неприятный телесный запах у пациента и желудочно-кишечные симптомы.;
— при быстром введении возможно появление болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Препарат не вызывает привыкания или зависимости, так как L — карнитин естественный компонент организма.
Переносимость препарата следует контролировать в течение первой недели лечения и после каждого повышения дозы.
Если Вы пропустили дозу, не принимайте двойную дозу, продолжайте лечение как обычно.
Внутривенное введение препарата должно быть медленным (2-3 минуты).
Метакартин, раствор для инъекций, следует принимать с осторожностью пациентам, страдающим хронической сердечной недостаточностью, острой почечной недостаточностью, при отеках, вызванных задержкой солей, а также пациентам, принимающим кортикостероидные и кортикотропные гормональные препараты. Длительный прием без дополнительного приема калия может привести к гипокалиемии.
Препарат применяют с осторожностью у пациентов с отягощенным аллергоанамнезом. Поскольку карнитин улучшает усвоение глюкозы, нужно контролировать ее уровень в сыворотке крови у больных сахарным диабетом.
Внутривенное введение высоких доз Метакартин пациентам с тяжелыми нарушениями функций почек или находящимся на диализе в терминальной стадии почечной недостаточности не приводит к накоплению потенциально токсичных метаболитов триметиламина (TMA) и триметил-N-оксида (TMAO), которые обычно выделяются с мочой. Эта ситуация наблюдается при длительном приеме внутрь в высоких дозах.
Беременность и период лактации
Метакартин, раствор для инъекций, назначают только в случаях крайней необходимости, тщательно сопоставив пользу для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
Лица, которые отмечают мышечную слабость после применения Метакартин, раствор для инъекций, должны воздержаться от управления автомобилем и потенциально опасными механизмами.
Показания
— первичный (генетический) и вторичный дефицит карнитина
— вторичный дефицит карнитина у пациентов, длительно получающих гемодиализ и имеющих следующие симптомы:
- выраженные постоянные мышечные спазмы
- слабость скелетных мышц
- миопатии
- потеря мышечной массы
- симптомы артериальной гипотензии
- анемия
- кардиомиопатия
- отсутствие реакции на лечение или необходимость больших доз эритропоэтина
Противопоказания
— повышенная чувствительность к левокарнитину или вспомогательным компонентам препарата.
В виде раствора для инфузий препарат Метакартин противопоказан пациентам с гипернатремией и гиперволемией.
Раствор для инфузии с растворителем глюкозой противопоказан пациентам с сахарным диабетом.
Лекарственное взаимодействие
Назначение препарата Метакартин , раствор для инъекций, пациентам с сахарным диабетом, получающим инсулин или пероральные гипогликемические препараты, может вызвать гипогликемию вследствие повышения усвоения глюкозы. Поэтому у данной категории пациентов во время лечения препаратом, следует постоянно контролировать уровень глюкозы в плазме крови для коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов.
При одновременном применении глюкокортикостероиды способствуют накоплению препарата в тканях (кроме печени).
Липоевая кислота, анаболики усиливают эффект левокарнитина.
Необходимо информировать лечащего врача о применения каких-либо других лекарств совместно с Метакартин.
Прием карнитина может повышать содержание свободной вальпроевой кислоты в сыворотке крови и тем самым потенцировать ее действие даже при приеме среднетерапевтических доз.
Прием чрезмерных доз холина может снижать активность карнитина.
- Состав и инструкция по применению Метакартин.
- Купить Метакартин в аптеке в Алматы с доставкой.
- Цена на Метакартин — 4225.00.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Способ применения
Дозировка
Раствор для инъекций Метакартин предназначен для медленного внутривенного введения (в течение 2-3 минут)
Для определения оптимальной дозы рекомендуется контролировать терапию, измеряя уровни свободного и ацильного левокарнитина в плазме крови и моче. Уровень свободного левокарнитина в плазме крови должно быть 35 — 60 мкмоль/л. Соотношение ацильного левокарнитина к уровню свободного левокарнитина в плазме крови должно быть не выше 0,35.
Дозу рассчитывают в зависимости от возраста и массы тела.
При первичном и вторичном дефиците карнитина рекомендуемые дозы зависят от нарушения обмена веществ и степени выраженности в период лечения. Метакартин раствор для инъекций, вводят внутривенно медленно в течение 2-3 минут, при этом суточную дозу делят на 3-4 введения, или в виде инфузии: внутривенно капельно, медленно примерно 3 мл в минуту (или не более 60 капель в минуту), из расчета 30 мин на 100 мл и 1 час 20 минут на 250 мл. Перед введением необходимую дозу препарата растворяют в 100 или 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы.
Детям до 12 лет (в том числе новорожденным и младенцам)
В большинстве случае рекомендуемая доза составляет 100-200 мг/кг/сут. Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на короткое время. Высокие дозы до 400 мг/кг/сут могут быть необходимыми при острой метаболической декомпенсации.
Взрослые и дети старше 12 лет
При первичном или вторичном дефиците левокарнитина в случае острой декомпенсации препарат назначают в дозе 50-100 мг/кг/сут. При необходимости возможно применение препарата в более высокой дозе, однако это связано с высоким риском развития побочных реакций.
При вторичном дефиците карнитина при гемодиализе препарат вводят внутривенно медленно (в течение 2-3 мин).
Детям до 12 лет препарат назначают в дозе 10-20 мг/кг/сут по окончании каждой процедуры гемодиализа (при проведении трех процедур гемодиализа за неделю).
Детям старше 12 лет по 1г/сут и взрослым 2 г/сут по окончании каждой процедуры гемодиализа. Доза 2,5 г назначается пациентам, находящимся на гемодиализе более 1 года. Продолжительность внутривенного лечения составляет не более 3 месяцев, это период, необходимый для восстановления нормального уровня содержания левокарнитина в мышцах. Необходимость повторного курса лечения определяется содержанием левокарнитина в плазме крови, контроль которого следует проводить регулярно.
Передозировка
Большие дозы левокарнитина могут вызвать диарею.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Сертификаты
Аналогичные товары
<
>
Популярные товары
Список лекарств по алфавиту
Вы смотрели
Торговое название препарата
Метакартин (Metacartin)
Действующие вещества
Levocarnitine
Фармакотерапевтическая группа
Витамины., Витамины.
Форма выпуска
Метакартин 1 г/10 мл или 2 г/10 мл раствор для приема внутрь Раствор для приема внутрь по 10 мл во флаконе желтого стекла, укупоренном пластиковым колпачком белого цвета. 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций по 1 г/5 мл по 5 мл N5 (ампулы)
Состав
В одном флаконе препарата содержится активное вещество левокарнитин 1,0 г или 2,0 г. вспомогательные вещества яблочная кислота, натрия бензоат, сахарин натрия, ароматизатор «Апельсин», вода очищенная.
Фармакологические свойства
Метакартин — препарат для коррекции метаболических процессов. Левокарнитин – природное вещество, родственное витаминам группы В. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием большого количества энергии (в форме АТФ). Высвобождая коэнзим А, левокарнитин усиливает поступление метаболитов в цикл Кребса. По такому же механизму он стимулирует активность пируватдегидрогеназы в скелетных мышцах и окисление разветвленных аминокислот. Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.
Фармакокинетика
При приеме внутрь биодоступность левокарнитина составляет 15,9%. Проникает во все ткани организма, наиболее высокие концентрации создаются в печени, скелетных мышцах и миокарде. Максимальная концентрация достигается через 3,3 часа после приема, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 9 часов. Выводится почками преимущественно в виде ацильных эфиров.
Показания
к применению
• первичный и вторичный дефицит карнитина; • дефицит карнитина у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе; • нарушения метаболизма миокарда на фоне ИБС (острый инфаркт миокарда, постинфарктные состояния, гипоперфузии при кардиогенном шоке); • профилактика кардиотоксичности при применении цитостатиков; • заболевания и состояния, сопровождающиеся снижением аппетита и пищевых рефлексов, уменьшением массы тела, истощением у взрослых и детей (неврогенная анорексия, психические заболевания, дисциркуляторная и травматическая энцефалопатия; хронический гастрит с пониженной секреторной функцией, хронический панкреатит с внешнесекреторной недостаточностью; период реконвалесценции после тяжелых заболеваний и хирургических вмешательств; недоношенность, родовая травма, респираторный дистресс-синдром новорожденных; синдромокомплекс, сходный с синдромом Рейе (гипогликемия, гипокетонемия, кома), развивающийся у детей на фоне приема вальпроевой кислоты; задержка роста и дефицит массы тела у детей и подростков до 16 лет); • легкая форма тиреотоксикоза у детей и подростков до 16 лет; • в составе комплексной терапии при кожных заболеваниях (псориаз, себорейная экзема, очаговая склеродермия и дискоидная красная волчанка); • продолжительные интенсивные спортивные тренировки или другие повышенные нагрузки (в качестве анаболика и адаптогена).
Способ применения
Только для приема внутрь. Метакартин можно принимать непосредственно либо разбавлять в воде или фруктовом соке. Препарат следует применять через равные промежутки времени 2-4 раза в сутки, независимо от приема пищи. Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают в дозе 2-6 г в сутки. Рекомендованная доза Метакартина на 50 кг массы тела составляет по 1 г 2-3 раза в сутки. Начальная доза Метакартина составляет 50 мг/кг в сутки, разделенная на 2-3 приема. В дальнейшем доза может быть постепенно увеличена на основании терапевтического отклика и переносимости препарата, а также с учетом физических нагрузок во время терапии. Детям в возрасте до 12 лет и новорожденным 50-100 мг/кг в сутки, но не более 3 г в сутки. При первичном или вторичном дефиците карнитина доза зависит от врожденных нарушений обмена веществ и степени выраженности в период лечения. В большинстве случаев рекомендуемая доза для приема внутрь составляет 100-200 мг/кг в сутки в 2-4 приема. Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на короткое время. При острой метаболической декомпенсации препарат назначают в высоких дозах — 400 мг/кг в сутки. При дефиците карнитина у пациентов, находящихся на гемодиализе, препарат назначают внутрь в поддерживающей дозе 1 г в сутки. В день проведения гемодиализа препарат принимают после сеанса гемодиализа. Взрослым при синдроме нервной анорексии, а также в период восстановления после перенесенных заболеваний и хирургических вмешательств — по 2 г 2 раза в сутки. Длительность применения 1-2 месяца. При длительных физических нагрузках — 1-2 г 2-3 раза в сутки. Для стимуляции аппетита и увеличения массы тела пациентам с хроническим гастритом с пониженной секреторной функцией и хроническим панкреатитом с внешнесекреторной недостаточностью препарат назначают в разовой дозе 500 мг 2 раза в сутки. Длительность применения 1-1,5 месяца. При лечении кожных заболеваний разовая доза составляет 1 г 2 раза в сутки. Длительность применения 2-4 недели. При задержке роста и гипертиреозе – разовая доза составляет 250 мг 2-3 раза в сутки в течение 20 дней. Курс лечения повторяют после 1-2 месячного перерыва или применяют в течение 3 месяцев без перерыва. При поражениях головного мозга сосудистого, токсического и травматического генеза — по 0,5-1 г в сутки в течение 3-5 дней. При необходимости через 12-14 дней назначают повторный курс. Продолжительность лечения составляет от 1 до 12 месяцев. При необходимости проводится пожизненная терапия. Мониторинг должен включать периодическое проведение биохимического анализа крови, оценку показателей жизненно важных функций организма, установление уровня концентрации карнитина в плазме и оценку общего клинического состояния. Рекомендуется контролировать терапию, измеряя концентрации свободного и ацильного левокарнитина в плазме и моче для определения адекватной дозы. Концентрация карнитина в плазме составляет 35-60 мкмоль/л. Соотношение ацильного и свободного левокарнитина в плазме в норме составляет 0,35.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы болевые ощущения в эпигастральной области, явления диспепсии. Прочие возможны специфический запах тела, отмечено появление судорог или увеличение их частоты у пациентов с судорожным синдромом в анамнезе.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственных взаимодействий с препаратом Метакартин не описано.
Особые указания
Назначение
Метакартина пациентам с сахарным диабетом может привести к развитию гипогликемии в результате улучшения усвоения глюкозы. В связи с этим в период приема препарата следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости проводить коррекцию дозы гипогликемических препаратов и инсулина. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Применение при беременности и лактации Метакартин может применяться при беременности и в период лактации только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. Применение в педиатрии Препарат применяется в педиатрической практике. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечению срока годности.Применение при беременности и лактации Метакартин может применяться при беременности и в период лактации только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Передозировка
Отсутствуют данные о токсичности в случае передозировки левокарнитина.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25ºC.
Срок годности
4 года.
Условия отпуска
Отпускается без рецепта.
Производитель
World Medicine Limited, Великобритания произведено S.C. Rompharm Company S.R.L.,Румыния
Описания
прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор.
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.